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UV/Fe^(3+)/H_2O_2体系降解邻苯二甲酸二甲酯
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作者 景伟文 李鹏辉 +1 位作者 田彩云 高珍珍 《新疆农业大学学报》 CAS 2012年第6期489-494,共6页
利用UV/Fe3+/H2O2体系降解水溶液中的邻苯二甲酸二甲酯(DMP)。导致DMP有效降解的.OH来自Fe(Ⅲ)-H2O络合物、H2O2的光致激发以及由此引发的Fenton反应过程。分析了酯浓度、pH值、H2O2浓度和Fe3+用量等条件对DMP降解的影响。结果表明,pH=3... 利用UV/Fe3+/H2O2体系降解水溶液中的邻苯二甲酸二甲酯(DMP)。导致DMP有效降解的.OH来自Fe(Ⅲ)-H2O络合物、H2O2的光致激发以及由此引发的Fenton反应过程。分析了酯浓度、pH值、H2O2浓度和Fe3+用量等条件对DMP降解的影响。结果表明,pH=3.0,[Fe(Ⅲ)]0=9.0×10-4~2.9×10-3 mol/L,[H2O2]0=8.9×10-4~2.0×10-3 mol/L,光照75min条件下,50mol/L DMP的光降解率可达99%以上。DMP浓度增大时,降解率下降。pH=3.0时,对反应进程以一级反应动力学模型进行拟合的结果表明,H2O2是影响反应速率的主要浓度因素,可通过加快Fe3+转化成Fe2+的速度,达到减少其用量,降低处理成本的目的。 展开更多
关键词 UV/fe3+/h2o2体系 邻苯二甲酸二甲酯 光降解
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288K下Li^+,K^+//CO_3^(2-),B_4O_7^(2-)-H_2O四元体系的相平衡 被引量:8
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作者 殷辉安 桑世华 +1 位作者 唐明林 曾英 《磁流体发电情报》 EI CAS 2004年第3期464-467,共4页
Solubilities and properties (density, conductivity and pH value) of solutions in the quaternary system Li +,K +//CO 2- 3,B 4O 2- 7-H 2O at 288 K were experimentally studied with the isothermal equilibrium method. The ... Solubilities and properties (density, conductivity and pH value) of solutions in the quaternary system Li +,K +//CO 2- 3,B 4O 2- 7-H 2O at 288 K were experimentally studied with the isothermal equilibrium method. The phase diagram of the system consisted of two invariant points E and F, five univariant curves, and four crystallization fields that belonged to K 2CO 3·3/2H 2O,Li 2 B 4O 7·3H 2O, K 2 B 4O 7 ·4H 2O and Li 2CO 3. The composition of the solution corresponding to E was w(CO 2- 3)=2.27 %, w(B 4O 2- 7) =6.05 %, w(K + ) =4.30%,w(Li + )=0.30 % and the equilibrium solids were Li 2 B 4O 7· 3H 2O+K 2 B 4O 7·4H 2O+Li 2CO 3;The composition of the solution for F was w(CO 2- 3) =22.45%,w(B 4O 2- 7)=1.88%,w(K + )=29.96%,w(Li + )=0.03% and the equilibrium solids were K 2CO 3·3/2H 2O+ K 2 B 4O 7·4H 2O+Li 2CO 3. K 2CO 3 possesses strong salting-out effect on K 2 B 4O 7,Li 2CO 3 and Li 2 B 4O 7. 展开更多
关键词 水盐体系 相平衡 硼酸盐 碳酸盐 四元体系 ^LI^+ ^K^+ ^Co3^2- ^B4o7^2 h2o
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超临界浸渍干燥方法制备Fe_2O_3-SO_4^(2-)/Hβ-Al_2O_3催化剂
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作者 尚小玉 王延吉 +1 位作者 赵新强 袁倬斌 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期20-26,共7页
考察了HZSM 5、HY和Hβ沸石上气相合成甲基叔丁基醚 (MTBE)的反应性能 ,发现Hβ比其它沸石具有更高的催化活性。采用超临界浸渍 干燥方法将超强酸中心SO2 -4 Fe2 O3 引入Hβ上制成的Fe2 O3 SO2 -4/Hβ Al2 O3 催化剂 ,在实验条件下其... 考察了HZSM 5、HY和Hβ沸石上气相合成甲基叔丁基醚 (MTBE)的反应性能 ,发现Hβ比其它沸石具有更高的催化活性。采用超临界浸渍 干燥方法将超强酸中心SO2 -4 Fe2 O3 引入Hβ上制成的Fe2 O3 SO2 -4/Hβ Al2 O3 催化剂 ,在实验条件下其催化合成MTBE的异丁烯转化率由常规浸渍 干燥方法制成的催化剂的 2 3 7%提高到 34 8% ,MTBE选择性为 10 0 %。应用NH3 TPD、吸附吡啶的红外光谱方法表征了该催化剂的表面酸性 ,其酸量和L酸 /B酸的比例较常规方法制成的催化剂分别提高了 2 2 %和 4 9%。XPS分析结果表明 ,该催化剂表面的Fe和S的化学环境发生了较大变化。BET比表面分析结果表明 。 展开更多
关键词 超临界浸渍-干燥方法 制备 ^fe2o3-FS4^2-/hβ-Al2o3催化剂 甲基叔丁基醚 气相合成 超强酸催化剂 超临界浸渍-干燥方法
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Fe3+/H2O2/H+体系降解偶氮染料活性红SBE的研究
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作者 冯光峰 樊陈莉 田大慧 《安徽师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2019年第3期249-254,共6页
在线分光光度技术应用于Fe3^+/H2O2/H^+体系对偶氮染料活性红SBE的降解研究,并考察Fe3^+的初始浓度、pH值和H2O2初始浓度等条件对降解过程的影响。结果表明:最佳的实验条件下:Fe3^+投加量0.9681mmol/L,H2O2投加量30.88mmol/L和pH值为3.0... 在线分光光度技术应用于Fe3^+/H2O2/H^+体系对偶氮染料活性红SBE的降解研究,并考察Fe3^+的初始浓度、pH值和H2O2初始浓度等条件对降解过程的影响。结果表明:最佳的实验条件下:Fe3^+投加量0.9681mmol/L,H2O2投加量30.88mmol/L和pH值为3.0,在250s后,活性红SBE的去除率达到87%。对产物进行分析确定主产物为邻苯二甲酸乙酯,并推测活性红SBE的降解机理。 展开更多
关键词 ^fe3^+/h2o2/h^+体系 活性红SBE 降解机理
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Fe_2O_3有机物光催化降解有机染料的研究进展
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作者 薛跃华 《山西建筑》 2012年第29期170-170,222,共2页
探讨了Fe2O3/H2O2体系在可见光下降解有机染料的研究进展,采用Fe2O3/H2O2体系,对大红4BS、甲基橙等染料进行了光氧化降解实验,得出Fe2O3/H2O2/太阳光体系和Fe2O3/H2O2/UV体系在不同pH值条件下的光降解效率。
关键词 fe2o3/h2o2体系 光化学反应 染料 降解
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固体超强酸分子筛的制备及催化醚化反应性能
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作者 崔宝臣 刘淑芝 董群 《大庆石油学院学报》 CAS 北大核心 2003年第3期41-43,共3页
用SO2 -4/Fe2 O3 对Hβ -沸石改性 ,探索了固体超强酸分子筛的制备方法 ,研究了改性后催化剂的表面酸性变化及其醚化反应性能 .结果表明 ,改性后催化剂的酸性增强 ,且产生了超强酸中心 ,其中 ,L酸中心比例较大 ;将其用于催化裂化轻汽油... 用SO2 -4/Fe2 O3 对Hβ -沸石改性 ,探索了固体超强酸分子筛的制备方法 ,研究了改性后催化剂的表面酸性变化及其醚化反应性能 .结果表明 ,改性后催化剂的酸性增强 ,且产生了超强酸中心 ,其中 ,L酸中心比例较大 ;将其用于催化裂化轻汽油中C5 烯烃醚化反应 ,催化剂活性明显提高 ,但选择性略有下降 ;活性组分的引入方法可影响催化剂的性能 ,(NH4) 2 SO4 浸渍法优于H2 SO4 浸渍法 ,(NH4) 2 SO4 最佳浓度为 1 .0mol·L- 1;活性组分的最佳质量分数为 1 %左右 ,最佳焙烧温度为 550℃ ;在此条件下 ,2 -甲基 - 1 -丁烯的转化率达 93.1 % ,TAME的质量分数达 1 3.1 % . 展开更多
关键词 FCC轻汽油 醚化 固体超强酸 分子筛 hβ-沸石 ^So4^2-/fe2o3 TAME
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