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离子液体介质中FeCl_3·6H_2O催化下芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的缩合反应 被引量:17
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作者 范学森 李艳贞 +2 位作者 张新迎 胡雪原 王键吉 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1482-1486,共5页
考察了在离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim][BF4])介质中,芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的缩合反应.实验结果表明,在催化量的FeCl3?6H2O存在下,该反应可高产率地生成氧杂蒽二酮类化合物3;而在TMSCl/FeCl3?6H2O复合催化... 考察了在离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim][BF4])介质中,芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的缩合反应.实验结果表明,在催化量的FeCl3?6H2O存在下,该反应可高产率地生成氧杂蒽二酮类化合物3;而在TMSCl/FeCl3?6H2O复合催化体系的催化下,则得到氧杂蒽二酮类化合物的开环衍生物4,反应具有非常好的选择性.该论文提供的方法操作简单、产率高、选择性好而且对环境友好.在反应结束后,所用催化剂及离子液体都很容易回收,并能有效重复使用. 展开更多
关键词 fecl6h2O 离子液体 氧杂蒽二酮 催化 复合催化体系 缩合反应 fecl3 液体介质 环己二酮 芳香醛
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FeCl_3·6H_2O/C催化水合肼还原制备2,2-二(4-羟基-3-氨基)苯基丙烷 被引量:8
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作者 周莹 易友宾 +4 位作者 赵芳 何丽芳 马锁 胡峥荣 孙汉洲 《中南林学院学报》 CSCD 2004年第4期88-91,共4页
 以ω(Fe)=5%的FeCl3·6H2O/C为催化剂,用ω(NH2NH2)=80%的水合肼,在乙醇溶剂中将2,2-二(4-羟基-3-硝基)苯基丙烷还原成为阻燃剂的中间体2,2-二(4-羟基-3-氨基)苯基丙烷.实验条件:用0.3g的催化剂(每10mmol反应物),反应物与水合肼...  以ω(Fe)=5%的FeCl3·6H2O/C为催化剂,用ω(NH2NH2)=80%的水合肼,在乙醇溶剂中将2,2-二(4-羟基-3-硝基)苯基丙烷还原成为阻燃剂的中间体2,2-二(4-羟基-3-氨基)苯基丙烷.实验条件:用0.3g的催化剂(每10mmol反应物),反应物与水合肼的摩尔比为1∶4.5,控制反应温度为70℃,反应时间为3.5h,目标产物的产率为93.0%,纯度为98.5%,考察9种金属离子对催化活性的影响.结果表明:Pb2+会引起催化剂中毒;Mg2+、Cu2+和Zn2+钝化了催化剂的催化活性;Ba2+和Cr3+对反应几乎不影响;只有Al3+、Ni2+、Ti4+3种离子能活化催化剂,从而使反应速度加快,但这3种金属离子单独作为催化剂时都没有催化活性. 展开更多
关键词 有机化学 2.2-二(4-羟基-3-硝基)苯基丙烷 fecl6h2O/C催化剂 2 2-二(4-羟基-3-氨基)苯基丙烷 水合肼 还原
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FeCl_3·6H_2O/[bpy]BF_4体系促进Biginelli反应的研究 被引量:1
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作者 吴毅斌 李波 陈文祥 《广东化工》 CAS 2010年第8期265-266,共2页
对传统的Biginelli反应作了改进,以芳香醛、β-二羰基化合物和脲为底物,采用[bpy]BF4和FeCl3·6H2O为催化剂,在60℃反应30 min即可高产率得到一系列3,4-二氢嘧啶-2-酮类化合物。与单独使用氯化铁或离子液体做催化剂相比,该体系具有... 对传统的Biginelli反应作了改进,以芳香醛、β-二羰基化合物和脲为底物,采用[bpy]BF4和FeCl3·6H2O为催化剂,在60℃反应30 min即可高产率得到一系列3,4-二氢嘧啶-2-酮类化合物。与单独使用氯化铁或离子液体做催化剂相比,该体系具有反应速率快,反应后处理简单、环境污染小、反应收率良好等特点。 展开更多
关键词 3 4-二氢嘧啶-2-酮 BIGINELLI反应 fecl6h2O 离子液体
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可循环的FeCl_3·6H_2O/乙醇催化体系催化mannich反应 被引量:1
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作者 邵鸿斌 郭红云 《杭州化工》 CAS 2010年第2期32-35,39,共5页
实验以FeCl3·6H2O为催化剂、乙醇为溶剂的绿色可循环催化体系,催化醛、胺和酮的一锅法Mannich反应。反应在室温条件下进行,完成后,产物通过过滤、重结晶即可得到,产率高达85%。滤液可作为催化体系循环使用。与传统的酸催化剂相比,F... 实验以FeCl3·6H2O为催化剂、乙醇为溶剂的绿色可循环催化体系,催化醛、胺和酮的一锅法Mannich反应。反应在室温条件下进行,完成后,产物通过过滤、重结晶即可得到,产率高达85%。滤液可作为催化体系循环使用。与传统的酸催化剂相比,FeCl3·6H2O相对稳定,安全,毒性较低,廉价易得。FeCl3·6H2O/乙醇催化体系未经进一步处理可连续循环催化反应四次,效率稍微降低,但是产率没有明显下降。 展开更多
关键词 一锅法 fecl6h2O 乙醇 催化 MANNICh反应 循环
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离子液体中双乙酰酯在FeCl_3·6H_2O催化下的脱保护反应研究
5
作者 牛红英 张新迎 +1 位作者 郭海明 王键吉 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2003年第3期124-124,共1页
关键词 离子液体 双乙酰酯 脱保护反应 fecl6h2O 催化剂 有机溶刑 羰基 取代基
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含CuCl_2·2H_2O和FeCl_3·6H_2O杂质的过氧化氢异丙苯溶液热危险性与分级研究 被引量:4
6
作者 倪磊 蒋军成 +2 位作者 张文兴 潘勇 江佳佳 《南京工业大学学报(自然科学版)》 北大核心 2017年第6期136-142,共7页
本文研究CuCl_2·2H_2O和FeCl_3·6H_2O对过氧化氢异丙苯(CHP)热危险性的影响,并对CHP的热危险性进行量化,给出分级值。利用差示扫描量热仪(DSC)和绝热量热仪(VSP2)分析CHP及其与CuCl_2·2H_2O、FeCl_3·6H_2O等混合物... 本文研究CuCl_2·2H_2O和FeCl_3·6H_2O对过氧化氢异丙苯(CHP)热危险性的影响,并对CHP的热危险性进行量化,给出分级值。利用差示扫描量热仪(DSC)和绝热量热仪(VSP2)分析CHP及其与CuCl_2·2H_2O、FeCl_3·6H_2O等混合物受热分解的反应和放热特性,例如初始放热温度、峰值功率、绝热温升、自加热速率、压力上升速率、最大温度和最大压力等。实验分析结果表明:虽然CuCl_2·2H_2O和FeCl_3·6H_2O的加入使得CHP热分解的初始放热温度降低,但是其自加热速率等参数的最大值降低了。最后通过模糊层次分析方法和风险矩阵方法获得含CuCl_2·2H_2O和FeCl_3·6H_2O杂质的过氧化氢异丙苯溶液分级结果。本文研究内容能够为企业在过氧化氢异丙苯的储存、运输等过程提供指导。 展开更多
关键词 热危险 分级 过氧化氢异丙苯 CuCl2·2h2O fecl6h2O
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FeCl_3·6H_2O Catalyzed Reaction of Aromatic Aldehydes with 5, 5-Dimethyl-1, 3-cyclohexandione in Ionic Liquids 被引量:1
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作者 XueSenFAN YanZhenLI XinYingZHANG XueYuanHU JianJiWANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第7期897-899,共3页
The reaction of aromatic aldehydes 1 with 5, 5-dimethyl-1, 3-cyclohexandione 2 was investigated in this paper by using [bmim][BF4] as the reaction medium. It was found that when the reaction was carried out in the pre... The reaction of aromatic aldehydes 1 with 5, 5-dimethyl-1, 3-cyclohexandione 2 was investigated in this paper by using [bmim][BF4] as the reaction medium. It was found that when the reaction was carried out in the presence of catalytic amount of FeCl3·6H2O, xanthenediones 3 was obtained in high yields. On the other hand, when a combination of trimethylchlorosilane (TMSCl) and FeCl3·6H2O was employed as the catalyst, the reaction afforded ring-opening derivatives of xanthenediones 4 with high efficiency. 展开更多
关键词 fecl6h2O ionic liquids xanthenedione catalysis.
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固体催化剂FeCl_3·6H_2O/C催化合成油酸丁酯 被引量:3
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作者 訾俊峰 朱蕾 江月娟 《许昌师专学报》 2001年第5期37-39,共3页
研究了以活性炭固载氯化铁为催化剂 ,油酸和正丁醇为原料合成油酸丁酯 ,通过正交试验及单因素检验 ,考察了反应条件对酯化率的影响 .结果表明 :当油酸的用量为 0 1mol时 ,醇酸摩尔比为 1 6、催化剂用量为 4g、带水剂甲苯为 1 5cm3、... 研究了以活性炭固载氯化铁为催化剂 ,油酸和正丁醇为原料合成油酸丁酯 ,通过正交试验及单因素检验 ,考察了反应条件对酯化率的影响 .结果表明 :当油酸的用量为 0 1mol时 ,醇酸摩尔比为 1 6、催化剂用量为 4g、带水剂甲苯为 1 5cm3、反应温度为 393- 41 8K、反应时间为1 0h ,醇化率可达 96%以上 . 展开更多
关键词 氯化铁 油酸丁酯 酯化率 催化 固体催化剂 fecl6h2O/C
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FeCl_3催化合成尼泊金丁酯及其酯化率测定方法 被引量:4
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作者 竺宁 林明丽 +2 位作者 洪海龙 周利平 闫丽岗 《内蒙古工业大学学报(自然科学版)》 2012年第1期19-23,共5页
本文以对羟基苯甲酸和正丁醇为原料,在135-140℃下使用三氯化铁催化合成尼泊金丁酯,利用熔点、红外光谱与元素分析对目标产物的组成和结构进行表征。由于三氯化铁催化合成尼泊金丁酯时会影响现有酯化率的测定,本文使用K4[Fe(CN)6]消除... 本文以对羟基苯甲酸和正丁醇为原料,在135-140℃下使用三氯化铁催化合成尼泊金丁酯,利用熔点、红外光谱与元素分析对目标产物的组成和结构进行表征。由于三氯化铁催化合成尼泊金丁酯时会影响现有酯化率的测定,本文使用K4[Fe(CN)6]消除三氯化铁对酯化率测定的影响,建立了精确测定酯化率的分析方法。 展开更多
关键词 三氯化铁 催化 尼泊金丁酯 酯化率
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DFT Study on Molecule C_(20)H_(10): Five Carbon-carbon Single Bonds Linking Two Pentaprismane Cages 被引量:6
10
作者 LIUFeng-Ling GUOWei-Ling ZHAIYu-Qing FENGShuai 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期745-750,735,共7页
Using geometry optimization and DFT method at the B3LYP/6-31G* level for C20H10, an equilibrium geometry is identified to have the form of polyhedral hydrocarbon with five carbon-carbon single bonds linking two pentap... Using geometry optimization and DFT method at the B3LYP/6-31G* level for C20H10, an equilibrium geometry is identified to have the form of polyhedral hydrocarbon with five carbon-carbon single bonds linking two pentaprismane cages. Thus, C20H10 is a tri-cage molecule with three pentaprismane cages. Vibrational frequencies and infrared spectrum are computed at the same level. The heat of formation for this molecule has also been estimated in this paper. 展开更多
关键词 tri-cage molecule C20h10 B3LYP/6-31G* vibrational frequency heat of formation
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沉淀法制备α-Fe_2O_3纳米晶 被引量:5
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作者 照日格图 乌云 +2 位作者 宝迪 阿古拉 嘎日迪 《化学工程师》 CAS 2004年第6期1-3,共3页
研究了以FeCl3 ·6H2 O和FeSO4·7H2 O为源物质 ,用均相沉淀法和直接沉淀法制备α -Fe2 O3 纳米晶粉体 ,利用TEM、XRD、BET、H2 -TPR手段对样品进行了表征。实验结果表明 ,均相沉淀法所制得α -Fe2 O3 粉体晶粒尺寸为 2 0nm左... 研究了以FeCl3 ·6H2 O和FeSO4·7H2 O为源物质 ,用均相沉淀法和直接沉淀法制备α -Fe2 O3 纳米晶粉体 ,利用TEM、XRD、BET、H2 -TPR手段对样品进行了表征。实验结果表明 ,均相沉淀法所制得α -Fe2 O3 粉体晶粒尺寸为 2 0nm左右 ,比表面积大 ,反应性能好 ;直接沉淀法所制得粉体晶粒尺寸为 80nm左右 ,比表面积小 ,反应性能相对差。 展开更多
关键词 Α-FE2O3 沉淀法 制备 纳米粒子 fecl6h2O FeSO4·7h2O 纳米晶粉体
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2,2-二(3-氨基-4-羟基)苯基丙烷的合成与结构表征 被引量:5
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作者 赵芳 周莹 +1 位作者 孙汉洲 胡云楚 《精细化工中间体》 CAS 2004年第1期18-20,共3页
分别在Pd/C、FeOOH和FeCl3·6H2O/C三种不同催化剂存在下,由水合肼还原2,2 二(4 羟基 3 硝基)苯基丙烷(1)合成了2,2 二(3 氨基 4 羟基)苯基丙烷,筛选出成本低、收率高的理想催化剂为FeCl3·6H2O/C。当物料配比n(水合肼):n(1)=5... 分别在Pd/C、FeOOH和FeCl3·6H2O/C三种不同催化剂存在下,由水合肼还原2,2 二(4 羟基 3 硝基)苯基丙烷(1)合成了2,2 二(3 氨基 4 羟基)苯基丙烷,筛选出成本低、收率高的理想催化剂为FeCl3·6H2O/C。当物料配比n(水合肼):n(1)=5:1,反应起始温度为70℃,反应时间为80min时,收率为93 0%。产物经重结晶纯化后,由元素分析、红外光谱、核磁共振谱和质谱对其结构进行了表征,确证了产物的结构。 展开更多
关键词 2 2-二(4-羟基-3-硝基)苯基丙烷 2 2-二(3-氨基-4-羟基)苯基丙烷 水合肼 还原 fecl6h2O/C催化剂
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2,2-二(3-氨基-4-羟基)苯基丙烷的合成
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《精细化工经济与技术信息》 2004年第5期21-21,共1页
2,2-二(3-氨基-4-羟基)苯基丙烷是合成阻燃剂的中间体。现有的合成工艺存在着设备要求高,成本价高,后处理困难,收率低等缺点,现介绍由水合肼还原2,2-二(4-羧基-3-硝基)苯基丙烷合成工艺。
关键词 2 2-二(3-氨基-4-羟基)苯基丙烷 合成 阻燃剂中间体 水合肼 2 2-二(4-羧基-3-硝基)苯基丙烷 fecl3·6h20/C 催化剂
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官能团化的1,1,2,3-四取代茚的合成及其晶体结构
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作者 方旷 凤成友 +1 位作者 张继坦 谢美华 《安徽师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第5期452-455,共4页
在5 mol%FeCl3·6H2O催化下,1,1,5-三苯基-3-对氯苯基-2-对氯苯甲酰基-1-戊烯-4-炔-3醇可顺利进行分子内傅-克环化反应,以96%的产率得到标题化合物——3-苯基-1-对氯苯基-1-(2-苯乙炔基)-2-对氯苯甲酰基茚.化合物经1H NMR,13C NMR,I... 在5 mol%FeCl3·6H2O催化下,1,1,5-三苯基-3-对氯苯基-2-对氯苯甲酰基-1-戊烯-4-炔-3醇可顺利进行分子内傅-克环化反应,以96%的产率得到标题化合物——3-苯基-1-对氯苯基-1-(2-苯乙炔基)-2-对氯苯甲酰基茚.化合物经1H NMR,13C NMR,IR,HR MS表征,化合物的结构经X-射线单晶衍射分析确证.晶体属单斜晶系,空间群P2(1)/c,晶胞参数:a=11.785(3),b=17.267(4),c=13.713(3),α=90,β=103.215(3),γ=90°,V=2716.7(11)3,Z=4,Dc=1.324 g/cm3,μ=0.267 mm-1,F(000)=1120,结构偏离因子R1=0.0399,wR2=0.1003,共收集到I>2σ(I)的可观测点4613个. 展开更多
关键词 fecl6h2O 多取代茚 晶体结构
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绿色化合成环己烯实验的探索 被引量:11
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作者 柳闽生 曹小华 +1 位作者 谢宝华 徐常龙 《实验技术与管理》 CAS 2006年第3期29-31,共3页
以环己醇为原料,FeCl3·6H2O催化合成环己烯,探讨了催化剂的用量和反应时间对实验结果的影响。结果表明:此法环己烯收率可达86.1%,纯度为98.6%,催化剂价廉易得,实验过程简单、环保,是一条合成环己烯的典型绿色途径。
关键词 环己烯 环己醇 fecl6h2O 绿色化学
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环己烯的绿色合成研究 被引量:7
16
作者 曹小华 黎先财 +2 位作者 廖晓宁 曹凯 洪承波 《化工中间体》 2005年第7期20-23,共4页
探索了FeCl·36H2O催化环己醇脱水制备环己烯的最佳实验条件。当催化剂用量为环己醇质量的13.7%,油浴温度180~190℃,反应时间1h,环己烯收率可达86.1%,纯度达98.6%。结果表明:此法催化剂价廉易得、催化活性强、选择性高,又可重复使... 探索了FeCl·36H2O催化环己醇脱水制备环己烯的最佳实验条件。当催化剂用量为环己醇质量的13.7%,油浴温度180~190℃,反应时间1h,环己烯收率可达86.1%,纯度达98.6%。结果表明:此法催化剂价廉易得、催化活性强、选择性高,又可重复使用;同时操作简单,不污染环境,是一条简单易行的典型的绿色合成途径。 展开更多
关键词 fecl6h2O 环己烯 环己醇 绿色合成
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柠檬酸三丁酯的催化合成研究 被引量:10
17
作者 邓斌 陈六平 徐安武 《化工中间体》 2010年第3期32-36,共5页
探讨了以一水合硫酸氢钠+六水合氯化铁为复合催化剂,柠檬酸、正丁醇为原料合成柠檬酸三丁酯的绿色合成工艺条件,着重考察各因素对柠檬酸转化率的影响。通过四因素三水平的正交试验优化,确定的最佳反应条件为:当柠檬酸用量控制为0.1mol时... 探讨了以一水合硫酸氢钠+六水合氯化铁为复合催化剂,柠檬酸、正丁醇为原料合成柠檬酸三丁酯的绿色合成工艺条件,着重考察各因素对柠檬酸转化率的影响。通过四因素三水平的正交试验优化,确定的最佳反应条件为:当柠檬酸用量控制为0.1mol时,醇酸物质的量比为4.0:1,复合催化剂(NaHSO_4·H_2O+FeCl_3·6H_2O)配料的摩尔比为n(NaHSO_4·H_2O):n(FeCl_3·6H_2O)=1.5:1,催化剂用量为反应物总质量的2.0%,反应温度为135~145℃,反应时间为2.0h,在此条件下柠檬酸的转化率可达98.8%以上。 展开更多
关键词 柠檬酸三丁酯 NahSO4·h2O+fecl6h2O复合催化剂 催化 酯化
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苯妥英钠的合成路线的改进 被引量:6
18
作者 邓晶晶 李婷婷 尤思路 《内蒙古中医药》 2008年第5期46-47,共2页
目的:对苯妥英钠合成路线进行改进。方法:在第一步缩合反应中用无毒的VB1代替剧毒的氰化物,第二步氧化反应中用FeCl3.6H2O代替浓硝酸,最后进行环和反应。结论:上述改进具有操作简单、收率高、产品质量好、污染低、耗能低等优点,具有很... 目的:对苯妥英钠合成路线进行改进。方法:在第一步缩合反应中用无毒的VB1代替剧毒的氰化物,第二步氧化反应中用FeCl3.6H2O代替浓硝酸,最后进行环和反应。结论:上述改进具有操作简单、收率高、产品质量好、污染低、耗能低等优点,具有很好的工业化前景。 展开更多
关键词 苯妥英钠 VB1 fecl6h2O
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柠檬酸三丁酯的催化合成研究 被引量:1
19
作者 邓斌 陈六平 徐安武 《化工中间体》 2008年第8期26-30,共5页
探讨了以一水合硫酸氢钠+六水合氯化铁为复合催化剂,柠檬酸、正丁醇为原料合成柠檬酸三丁酯的绿色合成工艺条件,着重考察各因素对柠檬酸转化率的影响。通过四因素三水平的正交试验优化,确定的最佳反应条件为:当柠檬酸用量控制为0.1mol时... 探讨了以一水合硫酸氢钠+六水合氯化铁为复合催化剂,柠檬酸、正丁醇为原料合成柠檬酸三丁酯的绿色合成工艺条件,着重考察各因素对柠檬酸转化率的影响。通过四因素三水平的正交试验优化,确定的最佳反应条件为:当柠檬酸用量控制为0.1mol时,醇酸物质的量比为4.0:1,复合催化剂(NaHSO4·H2O+FeCl3·6H2O)配料的摩尔比为n(NaHSO4·H2O):n(FeCl3·6H2O)=1.5:1,催化剂用量为反应物总质量的2.0%,反应温度为135~145℃,反应时间为2.0h,在此条件下柠檬酸的转化率可达98.8%以上。 展开更多
关键词 柠檬酸三丁酯 NahSO4·h2O+fecl6h2O复合催化剂 催化 酯化
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UV/Fe(Ⅲ)工艺处理垃圾渗滤液的研究
20
作者 林于廉 《重庆交通学院学报》 2005年第3期147-148,152,共3页
本文研究了采用FeCl3·6H2O作混凝剂后不另加光催化剂来完成光氧化反应.实验结果表明:FeCl3·6H2O的最佳投加量为500mgL-1,在FeCl3·6H2O投加量为500mgL-1和垃圾渗滤液初始浓度为4800mgL-1条件下,pH值在3左右处理效果最好;... 本文研究了采用FeCl3·6H2O作混凝剂后不另加光催化剂来完成光氧化反应.实验结果表明:FeCl3·6H2O的最佳投加量为500mgL-1,在FeCl3·6H2O投加量为500mgL-1和垃圾渗滤液初始浓度为4800mgL-1条件下,pH值在3左右处理效果最好;采用UV Fe(Ⅲ)工艺,垃圾渗滤液在pH=3条件下用高压汞灯光照4h后COD的去除率可达到69 8%. 展开更多
关键词 fecl6h2O UV 渗滤液
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