HPLC法测定“肤炎膏”中马来酸氯苯那敏和地塞米松含量

目的为提高＂肤炎膏＂的质量标准,建立同时测定＂肤炎膏＂中马来酸氯苯那敏和地塞米松含量的HPLC方法。方法采用RPHPLC法。色谱柱为DIKMA Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）柱,流动相为磷酸盐缓冲液（磷酸二氢铵11.5 g,加水适量使溶解,加磷酸1 m L,用水稀释至1 000 m L）-乙腈=62∶38,流速为1.0 m L/min,进样量为10μL,检测波长为240 nm。采用外标法计算含量。结果马来酸氯苯那敏检测浓度在5.28-52.8μg/m L范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.999 9）,低、中、高浓度组平均加样回收率分别为100.41%、104.03%和103.66%,RSD为1.94%;地塞米松检测浓度在1.24-12.4μg/m L范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.999 9）,低、中、高浓度组平均加样回收率分别为99.95%、104.70%和103.59%,RSD为2.42%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于＂肤炎膏＂的质量控制。

妇炎康复胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软膏治疗细菌性阴道炎湿热下注证临床研究

目的:观察妇炎康复胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软膏治疗细菌性阴道炎湿热下注证的临床疗效。方法:选择64例细菌性阴道炎湿热下注证患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组各32例。治疗组采用妇炎康复胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软膏治疗,对照组仅给予硝呋太尔制霉菌素阴道软膏治疗,2组均治疗14 d。比较2组临床疗效、症状消失时间,以及治疗前后中医证候积分、血清炎症因子水平。结果:治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05),治疗组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。治疗组外阴瘙痒、白带异味、白带增多消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清白细胞介素-6 (IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平均较治疗前降低(P<0.05),治疗组血清IL-6、CRP、PCT水平均低于对照组(P<0.05)。结论:妇炎康复胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软膏治疗细菌性阴道炎湿热下注证疗效确切,可有效缓解临床症状,减轻炎症反应。