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中国小麦品种资源Glu-1位点组成概况及遗传多样性分析 被引量:112
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作者 张学勇 庞斌双 +3 位作者 游光霞 王兰芬 贾继增 董玉琛 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期1302-1310,共9页
分析了 5 12 9份中国小麦初选核心种质样品HMW GS的组成情况 ,其中地方品种 345 9份、育成品种(系 ) 16 70份。这些材料作为初级核心种质基本代表了保存在国家长期库中的普通小麦种质资源的遗传多样性 ,覆盖了中国小麦栽培的 10大生态... 分析了 5 12 9份中国小麦初选核心种质样品HMW GS的组成情况 ,其中地方品种 345 9份、育成品种(系 ) 16 70份。这些材料作为初级核心种质基本代表了保存在国家长期库中的普通小麦种质资源的遗传多样性 ,覆盖了中国小麦栽培的 10大生态区。总体来看 ,在Glu A1、Glu B1和Glu D13个位点上的主要等位变异分别为null、7+8和 2 +12。育成品种中 1、7+9、14 +15、5 +10和 5 +12亚基 (对 )的频率比地方品种有很大的提高。在Glu 1位点上 ,地方品种与育成品种的遗传丰富度差异甚微 ,但育成品种的遗传离散度指数却显著高于地方品种。在 3个位点中 ,Glu B1位点的多样性最丰富 ,其次为Glu D1位点 ,Glu A1位点的多样性最差。从生态区来讲 ,地方品种变异类型最丰富的 3个大区是黄淮冬麦区、西北春麦区和西南冬麦区 ;选育品种最丰富的 4个大区是西南冬麦区、黄淮冬麦区、长江中下游冬麦区和北部冬麦区。由于广泛的引种、杂交、选择以及亲本选配中的偏爱 ,造成许多生态区遗传离散度指数高低与遗传丰富度出现相矛盾的现象 ,这点在长江中下游冬麦区材料中表现尤为突出。育成品种与地方品种间遗传分化系数分析表明 ,现代引种和杂交育种使我国小麦品种“群体”遗传组成和结构发生了质的变化。 展开更多
关键词 中国 小麦 品种资源 glu-1位点 遗传多样性 核心种质 高分子量谷蛋白亚基 遗传组成
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利用PCR技术鉴别普通小麦Glu-1位点的某些等位基因 被引量:18
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作者 孙辉 刘志勇 +1 位作者 李保云 刘广田 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期734-737,共4页
Glu- 1位点的等位基因变异与普通小麦的烘烤品质有密切的关系 ,本文利用根据 Glu- Dly位点的基因序列设计的一对引物 ,通过 PCR技术 ,可以准确鉴别等位基因的变异 Glu- Dly10和 Glu- Dly12 ,同时还可以初步鉴定 Glu- B1位点的等位基因变... Glu- 1位点的等位基因变异与普通小麦的烘烤品质有密切的关系 ,本文利用根据 Glu- Dly位点的基因序列设计的一对引物 ,通过 PCR技术 ,可以准确鉴别等位基因的变异 Glu- Dly10和 Glu- Dly12 ,同时还可以初步鉴定 Glu- B1位点的等位基因变异 Glu- Blh(14+15 ) 。 展开更多
关键词 PCR技术 鉴别 等位基因 普通小麦 glu-1位点 烘烤品质
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Glu-1位点缺失对小麦麦谷蛋白聚合体粒度分布及面团特性的影响 被引量:7
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作者 张平平 马鸿翔 +1 位作者 姚金保 Joseph M.AWIKA 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期22-30,共9页
以Glu-1位点正常和部分缺失的小麦品系为材料,探讨HMW-GS和LMW-GS组成与谷蛋白聚合体粒度分布和面团特性的关系,为利用HMW-GS缺失系改良小麦品质提供理论依据。在20个供试硬白冬麦品系中,1个品系为Glu-A1位点缺失,5个品系为Glu-D1缺失,... 以Glu-1位点正常和部分缺失的小麦品系为材料,探讨HMW-GS和LMW-GS组成与谷蛋白聚合体粒度分布和面团特性的关系,为利用HMW-GS缺失系改良小麦品质提供理论依据。在20个供试硬白冬麦品系中,1个品系为Glu-A1位点缺失,5个品系为Glu-D1缺失,3个品系为Glu-A1和Glu-D1双缺失。所有品系的蛋白质含量皆较高(13.39%~14.12%),品系间无显著差异,缺失系与非缺失系间也无显著差异。Glu-1位点缺失显著降低了高分子量谷蛋白/低分子量谷蛋白比(HMW/LMW)、不溶性谷蛋白大聚体的含量和百分比。谷蛋白/醇溶蛋白比(GLU/GLI)在基因型间变幅较小,且在缺失系和非缺失系间无显著差异。Glu-1位点缺失显著降低了面团弹性,但显著提高了面团的延展性。部分Glu-1位点缺失系仍具有较高的面团强度和突出的延展性,谷蛋白聚合体粒度分布和面团特性受谷蛋白亚基组成和表达量的共同影响。研究结果表明,利用Glu-1位点亚基缺失可能是改善面筋延展性,提高食品加工品质的方法之一。 展开更多
关键词 glu-1位点 缺失 麦谷蛋白聚合体 面团特性
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六倍体小黑麦品种资源Glu-1位点的多态性 被引量:4
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作者 王曙光 孙黛珍 +2 位作者 李瑞 李晓燕 杨武德 《中国生态农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期179-183,共5页
利用SDS-PAGE技术分析了我国新疆101份和波兰11份六倍体小黑麦品种资源高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)组成,共检测到17种高分子量谷蛋白亚基,其中Glu-A1位点编码的HMW-GS有3种变异类型,即1(a)、2*(b)和Null(c),Glu-B1位点编码的HMW-GS有8... 利用SDS-PAGE技术分析了我国新疆101份和波兰11份六倍体小黑麦品种资源高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)组成,共检测到17种高分子量谷蛋白亚基,其中Glu-A1位点编码的HMW-GS有3种变异类型,即1(a)、2*(b)和Null(c),Glu-B1位点编码的HMW-GS有8种变异类型,即7(a)、7+8(b)、7+9(c)、6+8(d)、20(e)、13+19(g)、7+18(r)和6.8+20y(s),Glu-R1位点编码的HMW-GS有6种变异类型,即1r+4r(a)、2r+6.5r(b)、6r+13r(c)、2r+9r(d)、6.5r(e)和0.8r+6r(f)。这些小黑麦品种的HMW-GS组成以Null(c)、7+18(r)和6r+13r(c)为主,分别占58.93%、67.90%和58.00%。在112份供试材料中共检测到30种HMW-GS组合变异类型,其中[Null,7+18,6r+13r(c,r,c)]和[2*,7+18,6r+13r(b,r,c)]出现频率较高,分别为16.91%和16.02%,其他类型组合出现频率较低,个别材料具有少见的特殊亚基组合,如[2*,7+18,2r+9r(b,r,d)]、[2*,6.8+20y,2r+6.5r(b,s,b)]等类型。分析2个地域品种的遗传多样性,发现新疆品种的遗传变异范围小于波兰品种,波兰品种在Glu-1位点上的遗传变异更丰富。结果还显示,在六倍体小黑麦的人工进化过程中Glu-B1位点发生了很大变异,产生了小黑麦特有的7+18(r)和6.8+20y(s)亚基,而且频率很高,为小麦品质改良提供了丰富的基因资源。 展开更多
关键词 六倍体小黑麦 glu-1位点 等位变异 多态性
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建国以来山东省小麦品种及其亲本Glu-1位点的亚基组成和多样性分析 被引量:3
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作者 王江春 李云鹏 +5 位作者 王旭方 殷岩 辛庆国 姜鸿明 李林志 王洪刚 《中国农学通报》 CSCD 2008年第5期186-191,共6页
探讨建国以来山东省小麦品种Glu-1的亚基特点及其多样性,并有针对性地筛选含有优质亚基的亲本。用SDS-PAGE法对山东省建国以来推广的主要品种及其亲本的HMW-GS组成和多样性进行了分析。山东省小麦品种及骨干亲本在Glu-A1位点主要为两种... 探讨建国以来山东省小麦品种Glu-1的亚基特点及其多样性,并有针对性地筛选含有优质亚基的亲本。用SDS-PAGE法对山东省建国以来推广的主要品种及其亲本的HMW-GS组成和多样性进行了分析。山东省小麦品种及骨干亲本在Glu-A1位点主要为两种等位变异类型"Null"和"1";Glu-B1有"7+8"、"7+9"、"14+15"、"17+18"、"6+8"5个等位变异类型,但主要以"7+8"和"7+9"为主;Glu-D1有"2+12"、"2+10"、"5+10"、"4+10"、"4+12"、"2+11"6个等位变异类型,以"2+12"为主。在3个位点中,Glu-B1位点的多样性最丰富,其次为Glu-D1位点,Glu-A1位点的多样性最差。Glu-1的多态性指数从50年代的高点开始下降,在60年代达到最低点,之后缓慢上升,在90年代达到最高点,当前表现为下降的趋势。山东省小麦品种及其亲本缺少优质亚基组合,这为山东省小麦品种的改良提供了方向。 展开更多
关键词 小麦 glu-1位点 多样性分析
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四川部份小麦新品系的Glu-1位点基因多样性分析 被引量:1
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作者 兰秀锦 魏育明 +1 位作者 刘登才 郑有良 《四川农业大学学报》 CSCD 2000年第2期118-122,共5页
应用SDS -PAGE技术 ,分析了 2 4份四川小麦新品系的高分子量谷蛋白亚基 ,并计算其品质得分。结果表明 :大部分品系的Glu -A1位点上具有 1亚基 ,Glu -D1位点上 5 +1 0亚基达 75 % ,但Glu -B1位点上的 7+8或 1 7+1 8亚基比例较低。所有品... 应用SDS -PAGE技术 ,分析了 2 4份四川小麦新品系的高分子量谷蛋白亚基 ,并计算其品质得分。结果表明 :大部分品系的Glu -A1位点上具有 1亚基 ,Glu -D1位点上 5 +1 0亚基达 75 % ,但Glu -B1位点上的 7+8或 1 7+1 8亚基比例较低。所有品系的品质得分为 4~ 1 0分 ,平均 7 7分。 展开更多
关键词 小麦 麦谷蛋白 glu-1位点 遗传变异 品质育种
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晋南小麦Glu-1位点不同等位变异与面包品质的关系研究 被引量:1
7
作者 关正君 霍艳林 《山地农业生物学报》 2010年第2期95-99,共5页
利用SDS-PAGE技术,分析了晋南麦区近10年来主要推广的38份小麦骨干品种的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)组成及其与GMP含量、膨胀势、降落值及直链淀粉含量的关系。结果表明,Glu-1位点亚基对晋南小麦骨干品种面包品质性状的作用主要表现... 利用SDS-PAGE技术,分析了晋南麦区近10年来主要推广的38份小麦骨干品种的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)组成及其与GMP含量、膨胀势、降落值及直链淀粉含量的关系。结果表明,Glu-1位点亚基对晋南小麦骨干品种面包品质性状的作用主要表现在GMP含量及GMP/pro上,对淀粉品质性状有显著作用的只有14+15(正相关)和5+10(正相关)两个亚基。5+10亚基不仅与GMP含量及GMP/pro呈极显著正相关,且与膨胀势呈极显著正相关;2*、20、4+12亚基与所列品质性状指标相关均不显著。 展开更多
关键词 glu-1位点 等位变异 面包品质
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贵州省区试小麦品系Glu-1位点的PCR研究
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作者 徐如宏 任明见 张庆勤 《种子》 CSCD 北大核心 2005年第6期7-10,共4页
本文利用SDSPAGE电泳方法鉴定了2001~2003年参加省区试的18份小麦品系的高分子量麦谷蛋白亚基组成,并根据GluDly位点的基因序列设计的一对引物,通过PCR技术对这些小麦品系的基因组DNA进行扩增,可以准确鉴别亚基组成为2+12和5+10的不同... 本文利用SDSPAGE电泳方法鉴定了2001~2003年参加省区试的18份小麦品系的高分子量麦谷蛋白亚基组成,并根据GluDly位点的基因序列设计的一对引物,通过PCR技术对这些小麦品系的基因组DNA进行扩增,可以准确鉴别亚基组成为2+12和5+10的不同小麦品系。同时,用不同亚基组成亲本的杂交后代进行扩增,可以从F2后代群体中选择含有5+10亚基的单株,为分子标记辅助选择在小麦品质育种中的应用提供了基础。 展开更多
关键词 小麦品系 glu-1位点 区试 贵州省 高分子量麦谷蛋白 SDS-PAGE 分子标记辅助选择 亚基组成 基因组DNA 5+10亚基 2003年 PCR技术 电泳方法 序列设计 杂交后代 品质育种 亲本 单株 F2
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Glu-1不同位点对晋南小麦部分烘烤品质性状的效应分析
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作者 关正君 霍艳林 +1 位作者 郭斌 尉亚辉 《井冈山大学学报(自然科学版)》 2010年第6期49-52,共4页
通过测定晋南麦区近十年来主要推广的38份小麦骨干品种的HMW-GS组成及其GMP含量、膨胀势、降落值及直链淀粉含量,分析了Glu-1不同位点对部分烘烤品质性状的作用情况。结果表明,Glu-1位点对膨胀势的作用以1A位点的加性效应为主;对直链淀... 通过测定晋南麦区近十年来主要推广的38份小麦骨干品种的HMW-GS组成及其GMP含量、膨胀势、降落值及直链淀粉含量,分析了Glu-1不同位点对部分烘烤品质性状的作用情况。结果表明,Glu-1位点对膨胀势的作用以1A位点的加性效应为主;对直链淀粉含量的作用表现为以1A和1D的加性效应为主。对降落值的作用以1B×1D的互作效应为主,伴有其他位点间的互作。对GMP的作用以1A的加性效应为主,对GMP/pro的作用表现为以1A和1B的加性效应为主。 展开更多
关键词 glu-1位点 HMW-GS组成 面包品质
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麦谷蛋白亚基Clu-1和Glu-3位点基因等位变异对小麦品质特性的影响 被引量:28
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作者 赵会贤 薛秀庄 +1 位作者 DarylMares 冯军礼 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期646-654,共9页
甲单向一步SDS-PAGE方法分析表明亲本品种Suneca和Cook在麦谷蛋白亚基的5个位点(Glu-B1,Glu-D1,Glu-A3,Glu-B3和Glu-D3)均含不同等位基因。本研究重点对Suneca×Cook的F_4代群体中在麦谷蛋白亚基位点均为纯合基因的60个系的出粉率(F... 甲单向一步SDS-PAGE方法分析表明亲本品种Suneca和Cook在麦谷蛋白亚基的5个位点(Glu-B1,Glu-D1,Glu-A3,Glu-B3和Glu-D3)均含不同等位基因。本研究重点对Suneca×Cook的F_4代群体中在麦谷蛋白亚基位点均为纯合基因的60个系的出粉率(FY),面粉蛋白质含量(FP)及和面时间(PTM)进行了分析,以研究麦谷蛋白各亚基位点等位基因变异及位点间互作对小麦品质特性的影响。结果表明,不同基因型间出粉率无显著差异,Glu-D1位点等位基因d和a对FP的效应存在显著差异,Glu-Dld基因(编码5+10亚基)的正效应显著高于Glu-Dla基因(编码2+12亚基);Glu-D1、Glu-A3和Glu-B3位点上基因的等位变异对PTM有显著和极显著影响,含Glu-Dld、Glu-A3b和Glu-B3b基因的系分别比含Glu-Dla,Glu-A3d和Glu-B3h基因的系有较长的和面时间;Glu-B1位点上等位变异i和u以及Glu-D3位点等位基因b和e分别对PTM无明显影响。在这种遗传背景下,麦谷蛋白亚基位点对PTM的效应大小依次排列为Glu-D1>Glu-B3>Glu-A3>GIu-B1=Glu-D3。Glu-1位点和Glu-3位点间对和面特性的影响存在累加效应和互作效应。 展开更多
关键词 glu-1位点 glu-3位点 基因等位变异 小麦品质
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Genetic Diversity of Gli-1, Gli-2 and Glu-1 Alleles in Sichuan Wheat Landraces 被引量:28
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作者 魏育明 郑有良 +2 位作者 刘登才 周永红 兰秀锦 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2000年第5期496-501,共6页
Genetic diversity at Gli_1, Gli_2 and Glu_1 loci was investigated in 89 Sichuan wheat (Triticum aestivum L.) landraces by using acid polyacrylamide gel electrophoresis (APAGE) and SDS_PAGE. In these landraces, a total... Genetic diversity at Gli_1, Gli_2 and Glu_1 loci was investigated in 89 Sichuan wheat (Triticum aestivum L.) landraces by using acid polyacrylamide gel electrophoresis (APAGE) and SDS_PAGE. In these landraces, a total of 32 gliadin and 3 high_molecular_weight (HMW) glutenin patterns were observed. In total, 14, 15 and 5 alleles were identified at Gli_1, Gli_2 and Glu_1, respectively. At each locus, the alleles in higher frequency were Gli_A1a (89%), Gli_B1h (46%), Gli_D1a (65%), Gli_A2a (64%), Gli_B2j (45%), Gli_D2a (48%), Glu_A1c (99%), Glu_B1b (99%) and Glu_D1a (100%). The Nei's genetic variation index (H) of Sichuan wheat landraces was 0.370?6, varying from 0 to 0.708?7. The highest genetic diversity was found at Gli_B2 locus, while the lowest was found at Glu_D1. The genetic diversity at Gli loci was higher than that of Glu_1 loci among these landraces, but it was much lower than that of modern wheat cultivars. These results indicated a narrow genetic base of Sichuan wheat landraces. In this study, “Chengdu_guangtou” had the identical gliadin and HMW_glutenin patterns with “Chinese Spring”, further supporting the proposal that “Chinese Spring” is a strain of “Chengdu_guangtou”. 展开更多
关键词 wheat LANDRACE genetic diversity gliadin alleles high_molecular_weight (HMW)_glutenin alleles
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云南、西藏与新疆小麦高分子量谷蛋白亚基组成及遗传多样性分析 被引量:26
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作者 王海燕 王秀娥 +1 位作者 陈佩度 刘大钧 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期228-233,共6页
用SDS-PAGE法分析了64份中国西部特有小麦征集材料的高分子量谷蛋白亚基组成及遗传多样性。从34份云南小麦中,发现2种高分子量谷蛋白谱带(null、7+8、2+12和null、7、2+12);从24份西藏小麦中,发现3种高分子量谷蛋白谱带(null、7+8、2+12... 用SDS-PAGE法分析了64份中国西部特有小麦征集材料的高分子量谷蛋白亚基组成及遗传多样性。从34份云南小麦中,发现2种高分子量谷蛋白谱带(null、7+8、2+12和null、7、2+12);从24份西藏小麦中,发现3种高分子量谷蛋白谱带(null、7+8、2+12,null、6+8、2+12和null、7+8、2),其中西藏小麦TB18的Glu-D1位点仅编码亚基2;从6份新疆小麦中,观察到1种高分子量谷蛋白谱带(null、7、2+12)。在云南、西藏和新疆这3种中国西部特有的小麦材料中,Glu-1位点分别出现4(Glu-A1c、Glu-B1a、Glu-B1b和Glu-D1a)、5(Glu-A1c、Glu-B1d、Glu-B1b、Glu-D1a和Glu-D1?)和3个(Glu-A1c、Glu-B1a和Glu-D1a)等位基因。云南小麦、西藏小麦和新疆小麦材料内的Nei’s平均遗传变异系数分别为0.1574、0.1366和0,表明云南小麦和西藏小麦材料内的高分子量谷蛋白位点的遗传变异要高于新疆小麦。云南小麦、西藏小麦和新疆小麦A、B和D基因组的Nei’s平均遗传变异系数分别为0、0.2674和0.0270,这说明在遗传多样性方面,Glu-B1位点最高,其次为Glu-D1位点,Glu-A1位点最低。 展开更多
关键词 西藏小麦 高分子量谷蛋白亚基 glu-1位点 遗传多样性分析 遗传变异系数 新疆 集材 云南 中国西部 平均
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引进小麦种质资源高分子量麦谷蛋白亚基组成分析 被引量:1
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作者 单银丽 杨昌河 《山地农业生物学报》 2005年第3期194-198,共5页
采用SDS-PAGE技术对引进的62份小麦种质资源的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)组成进行分析,并按照相关评分方法计算其Glu-1位点的品质得分.结果表明,引进小麦种质资源的Glu-1位点具有丰富的遗传变异,共检测到14种亚基和27种亚基组合类型... 采用SDS-PAGE技术对引进的62份小麦种质资源的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)组成进行分析,并按照相关评分方法计算其Glu-1位点的品质得分.结果表明,引进小麦种质资源的Glu-1位点具有丰富的遗传变异,共检测到14种亚基和27种亚基组合类型;品质评分为4~10分,平均为7.1分.在62份小麦种质资源中,有23个含有5+10优质亚基,出现频率为37.1%,28个含1亚基,8个含2*亚基,9个含14+15亚基,4个含5+12优质新亚基,其优异种质资源可供优质小麦育种利用. 展开更多
关键词 高分子量麦谷蛋白亚基 组成分析 引进 glu-1位点 SDS-PAGE 优异种质资源 评分方法 遗传变异 组合类型 优质亚基 出现频率 育种利用 优质小麦 品质
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小麦属G组染色体编码的高分子量谷蛋白亚基多态性 被引量:5
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作者 李保云 尤明山 +2 位作者 梁荣奇 张义荣 刘广田 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期33-37,共5页
用 SDS- PAGE和 PCR扩增方法对提莫菲维小麦和阿拉拉特小麦 G组染色体编码的高分子量谷蛋白亚基 (HMW- GS)的多态性进行了研究。无论从蛋白质水平还是从 DNA水平来看 ,G组染色体编码的HMW- GS都存在遗传多样性 ,1 5个供试材料表现出 8... 用 SDS- PAGE和 PCR扩增方法对提莫菲维小麦和阿拉拉特小麦 G组染色体编码的高分子量谷蛋白亚基 (HMW- GS)的多态性进行了研究。无论从蛋白质水平还是从 DNA水平来看 ,G组染色体编码的HMW- GS都存在遗传多样性 ,1 5个供试材料表现出 8种带型 ,并与普通小麦和硬粒小麦的 HMW- GS不同 ,为了研究 G组染色体编码的 HMW- GS与小麦品质的关系 ;利用普通小麦的 Glu- 1 Y位点中部重复结构区的保守序列设计的 2个特异性引物对 G组染色体进行 PCR扩增可以鉴别 Glu- 1 G位点的等位基因变异 ,且与SDS- 展开更多
关键词 提莫菲维小麦 阿拉拉特小麦 G组染色体 高分子量 谷蛋白亚基 HMW-GS glu-1Y位点 glu-1G位点 多态性 小麦属
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野生二粒小麦高分子量谷蛋白亚基等位变异分析 被引量:1
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作者 卢霖 谢震泽 +2 位作者 高利艳 王轲 晏月明 《首都师范大学学报(自然科学版)》 2009年第1期38-42,共5页
本研究采用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)方法,对从国内外引进的175份野生二粒小麦(Triticum dicoccoides)种质资源高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)Glu1-等位基因组成进行了鉴定和分析.结果表明,175份野生二粒小麦中,Glu-1B... 本研究采用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)方法,对从国内外引进的175份野生二粒小麦(Triticum dicoccoides)种质资源高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)Glu1-等位基因组成进行了鉴定和分析.结果表明,175份野生二粒小麦中,Glu-1B位点上的HMW-GS有32种变异类型,比普通面包小麦Glu-1B位点编码的HMW-GS的变异类型丰富得多,其中7+8和14.1+15.1亚基分布频率最高(占20.00%);Glu-1A位点编码的HMW-GS有4种变异类型:1、1*、2*和Null,一共鉴定了10个新的高分子量亚基.这些新的亚基和等位基因有可能成为面包小麦品质改良的候选基因资源. 展开更多
关键词 HMW-GS 野生二粒小麦 SDS-PAGE glu-1A位点 glu-1B位点
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