糖皮质激素冲击治疗Goodpasture综合征重症患者1例

贵州医科大学附属医院重症医学科2021年9月收治的1例Goodpasture综合征重症患者,男,46岁,主诉咳嗽、咳痰1周,发热5 d,入院时查胸片双肺弥漫斑片状密度增高影,治疗上无创呼吸机辅助通气以及抗感染,6 d后复查胸部CT提示双肺间质性感染较前无改善,予纤支镜检查提示肺泡出血,随予大剂量激素冲击治疗及人免疫球蛋白调节免疫,甲泼尼龙琥珀酸钠1 g,每日一次,连续使用3 d后,逐步减量,糖皮质激素治疗13 d后复查胸部CT提示双肺间质性感染均较前明显吸收、好转,救治成功。因此,大剂量糖皮质激素的治疗方案对于Goodpasture综合征且伴有严重肺出血甚至呼吸衰竭的重症患者可有效控制其肺出血进展速度,进而改善预后。

反复咯血20年伴抗肾小球基底膜抗体阳性Goodpasture综合征1例报道

1病例资料患者,女,62岁,因“反复咯血20年,加重伴咳嗽、咳痰1个月”至保定市第一中心医院住院,患者20年前无诱因出现咯血,应用止血药物治疗缓解,具体不详。20年间咯血时有发生,1个月前患者出现咯血加重(为整口鲜血),伴咳嗽,无发热、乏力、盗汗,近期体重无明显下降。体格检查:左下肺可闻及湿性啰音,双肺未闻及明显干性啰音及胸膜摩擦音,双肾区无叩击痛,心脏、腹部查体未见异常。

血浆置换治疗Goodpasture综合征一例

患者，男，28岁，因咳嗽、痰中带血，镜下血尿间歇发作4个月入院。患者2004年1月出现咳嗽、痰中带血，尿检发现BLD波动在(++)左右，予抗痨、抗感染等治疗，症状缓解。4月份咳嗽、痰中带血再次发作，予抗感染治疗，效果不显。5月7日查BUN14．99mmol／L，SCr505．8tmaol／L，于5月12日收住我院。入院体检：T37．5℃，P88次／min，R20次／min，BP120／75mmHg。

Goodpasture综合征的诊断(附两例分析)

510080 中山医科大学附属第一医院

Goodpasture综合征继发重症肺炎并心衰一例及文献复习

Goodpasture综合征是Goodpasture首次发现的急性肾小球肾炎合并肺出血的现象[1],国内称之为肺出血肾炎综合征。本病的发病率为每年每百万人1例[2],是罕见病[3]。该病是抗肾小球基底膜抗体介导的器官特异性自身免疫性疾病,因此也被称为抗肾小球基底膜抗体病（anti-glomerular basement membrane antibody disease）[1]。

Goodpasture综合征1例

Goodpasture综合征是一种影响肾和肺毛细血管床的小血管血管炎。它是针对肾小球和肺泡基底膜的自身抗体介导的自身免疫疾病,与快速进行性肾小球肾炎和肺泡出血有关[1,2]。自1919年Ernest Goodpasture首次报道了1例患者在流感后咯血、贫血而死亡的病例之后[3],陆续有相关病例报道。河南省人民医院感染ICU于2019年1月27日收治Goodpasture综合征1例,现将该例患者的诊治情况报道如下。

Goodpasture综合征1例并文献分析

Goodpasture综合征(goodpasturesyndrome,GS)是以急性肾小球肾炎和咯血为主要表现的一种罕见的器官特异性自身免疫性疾病。该病于1919年由ErnestGoodpasture首次报道,1958年Stanton和Tange首次将这种具有肾炎和肺出血的综合征命名为Goodpasture综合征,国内称肺出血肾炎综合征[1-2]。国内文献报道Goodpasture综合征不多,现将我们诊断的1例报道如下。

Goodpasture综合征分子生物学基础及其与临床的联系

Ｇｏｏｄｐａｓｔｕｒｅ综合征分子生物学基础及其与临床的联系张少凌南京金陵医院解放军肾脏病研究所（２１０００２）１９１９年，Ｇｏｏｄｐａｓｔｕｒｅ首次描述一种以快速进展性肾炎、肺出血为临床特征的自身免疫性疾病，被冠以Ｇｏｏｄｐａｓｔｕｒｅ综合征之名，１...

Goodpasture综合征一例报告

Ｇｏｏｄｐａｓｔｕｒｅ综合征一例报告马效芬，阿秀萍，别文琴（宁夏固原地区医院儿科７５６０００）患儿女，１２岁。因进行性面色苍白半年，咳嗽，痰中带血，伴间断低热月余，于１９９２年３月第一次住院。无呕吐及鼻衄，无黑便，皮肤无出血点及瘀斑。体检：神清，精神...