重组人血管内皮抑制素联合GP方案治疗对晚期食管癌患者肿瘤标志物和生存质量的影响

目的探讨重组人血管内皮抑制素联合GP方案治疗对晚期食管癌患者肿瘤标志物和生存质量的影响。方法选择该院2021年2月—2022年12月收治的90例晚期食管癌患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各45例。对照组采用GP方案治疗,观察组在对照组基础上加用重组人血管内皮抑制素治疗,比较两组患者的临床疗效、生存质量、血清因子和肿瘤标志物。结果观察组治疗总有效率为88.89%,高于对照组的71.11%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血管内皮生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子受体-4(FGFR-4)、癌胚抗原(CEA)、脊椎蛋白-2(Spon-2)水平比较,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组FGFR-4、VEGF、Spon-2和CEA水平分别为(125.97±5.20)pg/mL、(152.21±5.18)ng/L、(13.11±0.20)μg/L、(6.34±0.19)ng/mL,均低于对照组的(143.54±8.19)pg/mL、(174.97±6.34)ng/L、(15.96±0.23)μg/L、(8.21±0.09)ng/mL,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肿瘤卡氏(KPS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组KPS评分为(84.92±2.99)分,高于对照组的(78.30±1.87)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组1年存活率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论晚期食管癌患者采用重组人血管内皮抑制素联合GP方案治疗可有效改善患者短期存活率,降低其肿瘤标志物表达水平,实用性较高。

枳术六君子汤联合GP方案对非小细胞肺癌患者癌因性疲乏的影响

目的:观察枳术六君子汤联合GP方案对非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌因性疲乏(CRF)的影响。方法:采用随机数字表法将110例NSCLC患者分为对照组、治疗组各55例。对照组给予GP方案治疗,治疗组给予GP方案联合枳术六君子汤治疗。比较2组治疗前后中医证候评分、舌苔厚度评分、癌症疲乏量表(CFS)评分及T淋巴细胞、血清肿瘤因子水平,并评估2组临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,治疗组疾病控制率(DCR)为94.55%,对照组DCR为81.82%,治疗组DCR高于对照组(P<0.05)。2组治疗后中医证候评分、舌苔厚度评分、CFS评分、细胞角蛋白19片段21-1(CYFRA21-1)、糖类抗原(CA125)、癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及CD8+水平均低于治疗前(P<0.05),且治疗组中医证候评分、舌苔厚度评分、CFS评分、CYFRA21-1、CA125、CEA、NSE及CD8+水平均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+均高于治疗前(P<0.05),且治疗组CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+高于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率34.55%,低于对照组54.55%(P<0.05)。结论:枳术六君子汤联合GP方案治疗NSCLC疗效确切,能够缓解患者CRF症状,调节免疫功能,降低血清肿瘤因子水平,安全性较高。

康莱特联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效的系统评价

目的:观察康莱特注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性与安全性。方法:检索Cochrane图书馆临床对照试验库和CENTRAL管理资料库、Pubmed、Embase、Cancerlit、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库以及重庆维普信息数据库(VIP)等电子数据库,并以手工检索和附加检索加以辅助。纳入康莱特注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌相关随机/半随机对照试验。使用Cochrane系统评价方法学数据库推荐的方法进行文献质量评价,并用Rev Man5.2软件进行统计分析。结果:共纳入11篇研究,11项研究合并结果均显示康莱特联合GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗疗效优于单独化疗(RR合并=1.47,95%CI:1.22-1.78)。11篇单个研究结果均表明联合使用GP+康莱特可能减少由常规GP治疗引起的毒副反应。6篇研究显示康莱特联合GP方案化疗可明显改善或稳定化疗患者的生活质量(P<0.05)。结论:康莱特联合GP方案化疗治疗非小细胞肺癌,在一定程度上可增强常规GP方案治疗的临床疗效,减少常规GP方案引起的毒副反应,稳定并改善患者的生活质量。

GP方案与FLEP方案治疗晚期胰腺癌的疗效比较

目的比较ＧＰ（健择＋ＤＤＰ）与ＦＬＥＰ（ＣＦ、５－Ｆｕ、ＥＰＩ、ＤＤＰ）方案治疗晚期胰腺癌的近期疗效与不良反应。方法将４０例晚期胰腺癌随机分为治疗组和对照组，分别给予ＧＰ与ＦＬＥＰ方案化疗２个周期，按ＷＨＯ标准评定疗效和不良反应。结果两组有效率（ＣＲ＋ＰＲ）分别为３０％和１５％，治疗组高于对照组（Ｐ＜０．０５），两组的毒副反应相似。不良反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应。结论健择加顺铂是治疗晚期胰腺癌的一种安全有效的化疗方案。

复方苦参注射液联合TP/GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合TP/GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法选择76例晚期NSCLC患者,化疗组采用标准一线方案TP/GP方案,联合组加用复方苦参注射液12 ml/d。比较两组的近期疗效及毒副反应。结果联合组总有效率为38.23%,化疗组为33.33%,两组比较无统计学差异(P>0.05)。联合组生活质量评分好转率为52.94%,化疗组为28.57%,两组比较有统计学差异(P<0.05)。联合组毒副反应较化疗组明显减轻(P<0.05)。结论复方苦参注射液在晚期NSCLC化疗中有减毒增效、提高生存质量的作用。

恩度联合GP方案治疗晚期NSCLC的近期疗效

目的观察恩度(重组人血管内皮抑素,YH-16)联合GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效,评价恩度临床应用的安全性和耐受性。方法 GP+YH-16(治疗组)和GP(对照组)方案化疗两周期。结果治疗组客观有效率为45.5%,疾病控制率为90.9%,症状缓解率为81.8%,生活质量改善率为63.6%;对照组分别为34.3%,71.4%,60.0%,40.0%;除客观有效率比较差异无统计学意义外(P>0.05),其余指标比较差异均有统计学意义(P<0.05)。不良反应多数是1/2级,主要与化疗有关,治疗组出现4例心悸和心率失常。结论恩度与GP方案联合应用,能提高晚期NSCLC的疾病控制率,能在一定程度上缓解弥漫性肺小结节转移灶和浆膜腔积液,从而改善肺功能和生活质量,且安全性较好。

参一胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察参一胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和患者的耐受性。方法 77例晚期非小细胞肺癌患者随机分组,治疗组39例采用参一胶囊加GP方案;对照组38例,仅采用GP方案。结果治疗组近期有效率48.7%,临床获益率82.1%;对照组有效率36.8%,临床获益率63.2%,有效率两组比较差异无统计学意义(P>0.05),临床获益率两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。主要不良反应为骨髓抑制和恶心呕吐,治疗组Ⅲ/Ⅳ度反应明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义。结论参一胶囊联合GP方案对晚期非小细胞肺癌具有增加疗效,减轻不良反应,提高患者耐受性的作用,值得临床推广应用。

扶正消癌Ⅰ号方对GP方案治疗老年非小细胞肺癌减毒增效的临床研究

目的:研究扶正消癌Ⅰ号方对GP方案治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的减毒增效作用。方法:选择2006年1月—2006年12月住院的老年NSCLC患者35例,按随机设计分为研究组和对照组,分别为20例和15例,研究组给予扶正消癌Ⅰ号方,药用:茯苓10g,白术10g,山药10g,黄芪15g,太子参15g,白花蛇舌草30g,山慈菇15g,蜈蚣2条,每日1剂,连服14天,同时给予GP方案:吉西他滨(GEM)1000mg/m2,第1,8天,卡铂(CBP)AUC 5,第1天,3周为1个周期,至少完成2个周期治疗的病例进入统计学处理,对照组给予GP方案,方法同研究组,观察近期疗效,毒副反应,生存质量(QOL)和总生存时间(OS)。结果:进入统计学处理的病例数研究组与对照组分别为18例和13例,研究组与对照组在近期疗效方面无显著差异(44.44%vs 38.46%,χ2=0.111,P=0.739),研究组毒副反应发生率显著低于对照组(P<0.05)、QOL优于对照组(P<0.05),在中位生存时间(MST)和OS方面无显著性差异(P>0.05)。结论:扶正消癌Ⅰ号方对GP方案治疗老年NSCLC患者能够显著降低毒副反应发生率,提高QOL,具有肯定的减毒增效作用,有一定的临床应用价值。

斑蝥酸钠维生素B_6注射液对GP方案治疗晚期非小细胞肺癌减毒增效作用观察

目的观察斑蝥酸钠维生素B6注射液对接受GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床疗效、免疫功能及止痛效果的影响。方法将79例晚期NSCLC患者分为观察组和对照组,2组患者均给予GP方案化疗,同时观察组予斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗,疗程为2个周期。评价2组近期疗效,对比免疫功能,并评估止痛效果。结果观察组的客观缓解率为72.50%(29/40),对照组为48.72%(19/39),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组CD3+、CD4+、CD8+T细胞及CD4+/CD8+、NK细胞百分数均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组疼痛缓解总有效率为75.00%(30/40),对照组为51.28%(20/39),差异有统计学意义(P<0.05)。结论斑蝥酸钠维生素B6注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌可提高近期疗效,增强患者免疫功能并减轻癌痛,进而改善患者的生存质量。

艾迪注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌25例

目的探讨艾迪注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法将63例非小细胞肺癌患者按不同的治疗方法分为2组:A组(25例)和B组(38例)。A组采用艾迪注射液联合GP方案治疗。艾迪注射液50～100mL加入5%葡萄糖注射液(或生理盐水)500mL中静脉滴注,第1-15天。GP方案为:吉西他滨1 000mg.m-2加入5%葡萄糖注射液(或生理盐水)500mL中静脉滴注,第1,8天;顺铂30mg.m-2加入5%葡萄糖注射液(或生理盐水)500mL中静脉滴注,第1-3天,每21d重复。B组采用GP方案,GP方案使用方法同A组。观察2组患者的近期疗效、不良反应(白细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少、恶心呕吐、发热、流感样症状、乏力、口腔黏膜炎、肝功能异常、肾功能异常、耳毒性)情况。结果 A组有效率与B组比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组白细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少、流感样症状、乏力发生率与B组比较差异均有统计学意义(均P<0.05),A组恶心呕吐、发热、口腔黏膜炎、肝功能异常、肾功能异常、耳毒性与B组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论艾迪注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌不能提高近期疗效,可减轻化疗药物的不良反应,增强患者对化疗的耐受性。

血管内皮抑素联合GP方案治疗Ⅳ期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察重组人血管内皮抑素(恩度)联合GP方案治疗Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒性反应。方法Ⅳ期NSCLC患者35例,随机分为实验组17例和对照组18例,两组均给予GP方案治疗:吉西他滨1 000 mg/m2,第1、8天,顺铂20 mg/m2,第1～5天;21～28 d为1个周期,共治3～4周期;实验组加用恩度15 mg/d,同步每化疗周期的第1～14天。评价近期疗效、毒性反应和1年生存率。结果实验组近期疗效好于对照组(P<0.05);1年生存率实验组为56.3%,对照组为52.9%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组骨髓抑制、胃肠道副反应、心脏毒性反应相似(P>0.05)。结论恩度联合GP方案治疗转移性NSCLC近期疗效较好,未明显增加毒性反应。

GP方案治疗晚期肺鳞癌与肺腺癌的临床观察

目的观察GP方案对60例晚期肺鳞癌与肺腺癌治疗的疗效差别,为晚期肺癌患者个体化治疗的筛选提供依据。方法肺鳞癌组30例与肺腺癌组30例均接受吉西他滨(1000mg/m2)加顺铂(75mg/m2)化疗,每3周重复,每2个周期评价疗效,最多6周期。结果两组患者共60例均可评价,鳞癌组与腺癌组有效率分别为26.7%和30%(P>0.05),两组疾病控制率分别为80%和83.3%(P>0.05)。鳞癌组中位疾病进展时间5.0个月,中位生存期12.4个月,1年生存率50.0%,2年生存率3.3%。腺癌组中位疾病进展时间5.8个月,中位生存期15.4个月,1年生存率63.3%,2年生存率10.0%。两组差异均无统计学意义(P>0.05)。主要的不良反应为骨髓抑制和消化道反应,均可耐受。结论吉西他滨联合顺铂对晚期肺鳞癌与肺腺癌的疾病控制率相近,腺癌表现出比鳞癌更好的生存优势。是晚期非小细胞肺癌一线化疗的优选方案之一。

高能聚焦超声与GP方案治疗中晚期胰腺癌的比较研究

目的探讨高能聚焦超声与GP(吉西他滨+顺铂)方案治疗晚期胰腺癌的疗效。方法将笔者所在医院2007年1月至2008年12月收治的40例中晚期胰腺癌患者随机分为两组,A组采用高能聚焦超声刀治疗,B组采用GP方案治疗,比较分析两组的疗效。结果 A组总有效率为50.0%,B组总有效率为30.0%。6个月生存率A组为70.0%,B组为50.0%,A组有效率和6个月生存率明显高于B组(P<0.01);不良反应发生率A组为20.0%,B组为55.0%,A组副作用发生率明显低于B组(P<0.05)。结论高能聚焦超声治疗中晚期胰腺癌具有较好的疗效,且不良反应少,值得临床关注。

GP方案联合适形放疗治疗不能手术切除胰腺癌34例

目的:探讨吉西他滨(gemcitabine,GEM)、顺铂(Cisplatin,DDP)方案(GP方案)化疗联合三维适形放疗(3D-CRT)治疗不能手术切除胰腺癌的疗效。方法:34例不能手术切除的胰腺癌患者于放疗前用GEM 1000mg/m2(d1,d8)和DDP 25mg/m2(d1-d3)化疗2个周期,然后进行3D-CRT,放疗分割剂量2.0Gy/次,5次/w,DT50～60Gy,放疗结束后再按同样方案化疗2个周期。结束4w后,观察临床疗效、CBR评估、黄疸消退、血CA19-9变化及急性不良反应评价。结果:本组总有效率为50.0%(17/34),6、12和24个月生存率分别为70.6%、52.9%和8.8%,中位生存期12.5个月。28例腹背部疼痛治疗后好转21例,占75.0%,全组CBR有效率73.5%,另可使CA19-9下降和黄疸消退。主要不良反应表现为Ⅰ～Ⅲ度的血液系统毒性和胃肠道反应,未发生Ⅳ度急性反应。结论:3D-CRT联合GP化疗对不能手术切除的胰腺癌可取得较为满意的临床疗效,同时可明显改善患者生活质量。

恩度联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的评价重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及临床应用的安全性。方法48例符合入组条件的中晚期NSCLC患者随机分为两组,试验组22例,采用吉西他滨(GEM)1 000 mg/m2d1,8,顺铂(DDP)75 mg/m2分3 d给药,并于第1～14天每次给予恩度15 mg/d,21 d为1个周期。对照组26例,单用化疗,方案同治疗组,每3 w重复,至少2个周期评价疗效。结果两组可评价疗效42例,48例均可评价安全性。试验组和对照组的客观有效率分别为47.4%和30.4%(P>0.05),疾病控制率分别为89.5%和82.6%(P>0.05);试验组和对照组中位肿瘤进展时间(time to progression,TTP)分别为7和4.5个月(P<0.05);在血液学及非血液学毒性主要有中性粒细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐、乏力、心律失常、过敏,两组不良反应发生率和治疗后生活质量差异不显著(P>0.05)。结论恩度与GP方案联合治疗晚期NSCLC与单用化疗相比,近期疗效略有提高,中位TTP显著延长;恩度不增加化疗的不良反应,具有较好的安全性。

自拟益气养阴解毒汤联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的探讨自拟益气养阴解毒汤联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法将98例患者随机分为对照组和观察组各49例,对照组给予GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗,观察组给予GP方案化疗联合自拟益气养阴解毒汤治疗,对比两组疗效及安全性。结果观察组总有效率63.27%和临床获益率89.79%均分别优于对照组的32.65%和67.35%(均P<0.05)。两组治疗前中医证候评分、生活质量(SF-36)、KPS评分差别不大(均P>0.05)。两组治疗后中医证候评分、生活质量(SF-36)、KPS评分与治疗前比较,均明显改善(均P<0.05),且观察组中医证候评分、生活质量(SF-36)、KPS评分改善均优于对照组(均P<0.05)。两组治疗前CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK/%均差别不大(均P>0.05)。治疗后两组患者外周血CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK/%与治疗前比较,均明显上升(均P<0.05),且观察组改善优于对照组(均P<0.05)。观察组不良反应程度评分低于对照组(P<0.05)。结论 DP方案化疗基础上给予自拟益气养阴解毒汤辅助治疗晚期NSCLC可提高疗效,减少GP方案化疗毒副作用,充分调动机体自身免疫及抑瘤机能,改善晚期NSCLC患者中医证候、生活质量、体能状况。

GP方案联合岩舒治疗41例晚期非小细胞肺癌临床观察

近年来，我国肺癌发病率呈逐年上升趋势，已成为城市恶性肿瘤发病率之首，其中80％为非小细胞肺癌（NSCLC）。由于早期难以发现，确诊时70％～80％已属中晚期，可行手术者仅为少数，所以化疗成为治疗晚期非小细胞肺癌的常用手段。为探讨既能提高疗效又能减轻化疔毒副反应的方法，本研究从2007年5月～2009年5月采用GP方案加中药岩舒注射液治疗晚期非小细胞肺癌取得较好疗效，现报告如下。

疏肝健脾散结方联合GP方案治疗复发转移性乳腺癌的疗效研究

目的:研究探讨疏肝健脾散结方联合GP方案治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效。方法:收集符合纳入标准的复发转移乳腺癌患者60例,随机分为观察组与对照组,两组均给予GP方案化疗,但观察组在此基础上服用中药疏肝健脾散结方,化疗两周期后比较两组患者化疗不良反应发生情况、免疫功能改善情况、生活质量变化。结果:观察组较对照组化疗不良反应虽血小板减少及肝肾功损害差异不显著(P>0.05),但白细胞减少、恶心呕吐明显轻于对照组(P<0.05);经治疗观察组免疫功能改善情况、生活质量提高情况、肿瘤标志物CEA及CA153降低情况均明显优于对照组(P<0.05)。结论:疏肝健脾散结方联合GP方案治疗复发转移性乳腺癌可减轻化疗毒副反应,改善患者机体免疫力,提高生活质量,降低肿瘤标志物CEA及CA153,效疗肯定。

恩度联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的观察恩度(重组人血管内皮抑素,YH-16)联合GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效,评价恩度临床应用的安全性和耐受性。方法GP+YH-16(试验组)和GP(对照组)方案化疗2周期。结果试验组有效率为44.4%,临床受益率为88.9%;对照组的有效率为36.4%,临床受益率为81.8%。毒副反应主要有白细胞减少、恶心、呕吐、乏力等。结论恩度与GP方案联合应用,能明显提高晚期非小细胞肺癌的有效率,且安全性较好。

唑来膦酸联合GP方案治疗非小细胞肺癌骨转移

目的观察唑来膦酸联合GP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)骨转移的疗效。方法48例NSCLC骨转移患者,随机分为两组,每组24例。甲组接受唑来膦酸联合GP方案化疗,乙组为单纯GP方案化疗。结果甲组疼痛缓解率79.2%,乙组45.8%。两组止痛有效率比较有显著性差异(P<0.05);且甲组活动能力改善情况明显高于乙组(P<0.05)。骨病灶控制总有效率,甲组为54.2%,乙组为20.8%(P<0.05)。两组肺部原发病灶有效率,甲组为41.7%,乙组为33.3%,中位生存期甲组9.6个月,乙组8.8个月。结论唑来膦酸联合GP方案化疗对NSCLC骨转移不仅有较好的止痛作用,而且有提高化疗疗效,延长患者生存期的潜在获益可能。