目的:建立还原型谷胱甘肽肠溶片的含量测定方法,优化处方及制备工艺。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相:磷酸盐溶液(取磷酸二氢钠6.80 g,庚烷磺酸钠2.20 g,加水溶解成1000 m L,用磷酸调节PH至3.0)—甲醇...目的:建立还原型谷胱甘肽肠溶片的含量测定方法,优化处方及制备工艺。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相:磷酸盐溶液(取磷酸二氢钠6.80 g,庚烷磺酸钠2.20 g,加水溶解成1000 m L,用磷酸调节PH至3.0)—甲醇(96∶4),流速:1.0 m L/min,检测波长:210 nm。考察黏合剂、崩解剂和肠溶衣增重,以还原型谷胱甘肽释放度为指标得出肠溶片的最佳处方。结果:制得的肠溶片崩解时间及释放度符合规定。结论:该方法简便、可靠、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。展开更多
利用粉纹夜蛾Trichoplusia ni Hbner卵细胞系(Hi-5细胞系)在细胞水平研究了印楝素(azadirachtin)A杀卵活性的毒性机理。以MTT法研究了印楝素A对粉纹夜蛾Hi-5细胞的生长抑制率,结果表明最初两天印楝素A对Hi-5细胞无较明显活性,但...利用粉纹夜蛾Trichoplusia ni Hbner卵细胞系(Hi-5细胞系)在细胞水平研究了印楝素(azadirachtin)A杀卵活性的毒性机理。以MTT法研究了印楝素A对粉纹夜蛾Hi-5细胞的生长抑制率,结果表明最初两天印楝素A对Hi-5细胞无较明显活性,但随后几天抑制率显著增加。用Giemsa染色法对细胞进行染色,观察细胞形态发生的变化,发现:1.25μg/mL印楝素A处理Hi-5细胞1d后,细胞已无法贴壁,形状变圆,接着细胞形态变得极不规则,有凋亡小体出现。用Ho33342染料对Hi-5细胞核DNA染色,通过荧光显微镜观察发现:经印楝素A处理后第1天,部分细胞核染色体发生异常凝聚,此后异常细胞核比例增多,核膜严重破损。以异硫氰酸荧光素(FITC)荧光染料研究了Hi-5细胞的蛋白质含量变化,发现1.25μg/mL印楝素A处理Hi-5细胞1d后,细胞蛋白质指数(DI)为1.070±0.018,至第3dDI值上升到1.912±0.019。分析了印楝素A处理后Hi-5的还原性谷胱甘肽(GSH)的相对含量变化,发现1.25μg/mL处理浓度下,各天处理组GSH抑制率有显著差异。结果显示印楝素A能够抑制Hi-5细胞增殖,影响细胞骨架正常功能,降低细胞活力。展开更多
文摘目的:建立还原型谷胱甘肽肠溶片的含量测定方法,优化处方及制备工艺。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相:磷酸盐溶液(取磷酸二氢钠6.80 g,庚烷磺酸钠2.20 g,加水溶解成1000 m L,用磷酸调节PH至3.0)—甲醇(96∶4),流速:1.0 m L/min,检测波长:210 nm。考察黏合剂、崩解剂和肠溶衣增重,以还原型谷胱甘肽释放度为指标得出肠溶片的最佳处方。结果:制得的肠溶片崩解时间及释放度符合规定。结论:该方法简便、可靠、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。
文摘利用粉纹夜蛾Trichoplusia ni Hbner卵细胞系(Hi-5细胞系)在细胞水平研究了印楝素(azadirachtin)A杀卵活性的毒性机理。以MTT法研究了印楝素A对粉纹夜蛾Hi-5细胞的生长抑制率,结果表明最初两天印楝素A对Hi-5细胞无较明显活性,但随后几天抑制率显著增加。用Giemsa染色法对细胞进行染色,观察细胞形态发生的变化,发现:1.25μg/mL印楝素A处理Hi-5细胞1d后,细胞已无法贴壁,形状变圆,接着细胞形态变得极不规则,有凋亡小体出现。用Ho33342染料对Hi-5细胞核DNA染色,通过荧光显微镜观察发现:经印楝素A处理后第1天,部分细胞核染色体发生异常凝聚,此后异常细胞核比例增多,核膜严重破损。以异硫氰酸荧光素(FITC)荧光染料研究了Hi-5细胞的蛋白质含量变化,发现1.25μg/mL印楝素A处理Hi-5细胞1d后,细胞蛋白质指数(DI)为1.070±0.018,至第3dDI值上升到1.912±0.019。分析了印楝素A处理后Hi-5的还原性谷胱甘肽(GSH)的相对含量变化,发现1.25μg/mL处理浓度下,各天处理组GSH抑制率有显著差异。结果显示印楝素A能够抑制Hi-5细胞增殖,影响细胞骨架正常功能,降低细胞活力。