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文昌鱼神经系统、哈氏窝和性腺GnRH受体mRNA原位杂交的研究 被引量:5
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作者 翁幼竹 黄威权 +2 位作者 方永强 姚兵 孙岚 《Zoological Research》 CAS CSCD 2000年第6期437-441,共5页
用地高辛标记的寡核苷酸探针对GnRH受体在文昌鱼 (Branchiostomabelcheri)神经系统、哈氏窝和性腺中的定位和表达进行原位杂交研究。结果显示 ,神经系统中神经细胞、尤其是在中脑右侧延伸出与哈氏窝相接触的漏斗样结构中的神经细胞、哈... 用地高辛标记的寡核苷酸探针对GnRH受体在文昌鱼 (Branchiostomabelcheri)神经系统、哈氏窝和性腺中的定位和表达进行原位杂交研究。结果显示 ,神经系统中神经细胞、尤其是在中脑右侧延伸出与哈氏窝相接触的漏斗样结构中的神经细胞、哈氏窝上皮细胞以及雌雄性腺中生殖细胞都有GnRH受体mRNA杂交信号 ,信号物质分布于胞质 ,胞核为阴性。表明文昌鱼神经系统、哈氏窝和性腺都能合成GnRH受体 ,从而成为GnRH在脑、哈氏窝和性腺中的靶细胞。为GnRH刺激哈氏窝上皮细胞的分泌活动、调节性腺发育成熟和生殖活动 ,在分子水平上提供了确凿的证据。还讨论了文昌鱼漏斗样结构在调节哈氏窝分泌活动中的作用 ,一方面可介导脑与哈氏窝之间的信息传递和调节 ,另一方面作为刺激或抑制哈氏窝分泌活动的调节中枢。 展开更多
关键词 文昌鱼 gnrh受体 神经系统 哈氏窝 原位杂交
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大白鼠颌下腺促性腺激素释放激素受体(GnRHR)mRNA的RT-PCR和原位杂交的研究 被引量:1
2
作者 姚兵 黄威权 +2 位作者 蒲若蕾 张荣庆 王雷 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2000年第4期365-367,共3页
本实验采用 RT- PCR法探讨大白鼠颌下腺是否存在 Gn RH受体 m RNA,并用原位杂交法对其细胞定位进行了研究。结果显示 RT- PCR可扩增出大白鼠颌下腺 Gn RH受体 m RNA的特异性片段 ,其碱基数与设计的一致。原位杂交发现颌下腺浆液性腺泡... 本实验采用 RT- PCR法探讨大白鼠颌下腺是否存在 Gn RH受体 m RNA,并用原位杂交法对其细胞定位进行了研究。结果显示 RT- PCR可扩增出大白鼠颌下腺 Gn RH受体 m RNA的特异性片段 ,其碱基数与设计的一致。原位杂交发现颌下腺浆液性腺泡上皮细胞、颗粒曲管、排泄管及分泌管上皮细胞内有 Gn RH受体 m RNA的杂交信号。信号物质分布于胞质内 ,胞核阴性。上述结果表明大白鼠颌下腺能合成 Gn RH受体 ,颌下腺产生的 Gn RH可作用于颌下腺的靶细胞 ,参与颌下腺生理功能的调节。 展开更多
关键词 促性腺激素释放激素受体 gnrh受体mrna RT-PCR 原位杂交 颌下腺 大白鼠
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GnRH脉冲对体外原代培养大鼠GTH细胞中LHβ mRNA表达水平的影响 被引量:10
3
作者 王新 谭建华 +2 位作者 赖小平 万忠海 韦旭斌 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第4期55-58,共4页
研究不同脉冲频率GnRH对GTH细胞分泌LH的影响。利用细胞体外培养技术结合荧光定量PCR技术,对体外培养的大鼠原代垂体细胞在不同脉冲频率GnRH刺激下,细胞LHβmRNA的变化进行了研究。在相同振幅条件下,高频刺激(30 min间隔)时,LHβmRNA表... 研究不同脉冲频率GnRH对GTH细胞分泌LH的影响。利用细胞体外培养技术结合荧光定量PCR技术,对体外培养的大鼠原代垂体细胞在不同脉冲频率GnRH刺激下,细胞LHβmRNA的变化进行了研究。在相同振幅条件下,高频刺激(30 min间隔)时,LHβmRNA表达水平达到高峰。结果表明,高频脉冲主要引起LH的表达,支持了GnRH脉冲频率本身就是一个调控信号的假说。 展开更多
关键词 gnrh GTH LHβmrna
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大鼠消化道促性腺激素释放激素受体mRNA的原位杂交研究 被引量:8
4
作者 姚兵 黄威权 +3 位作者 蒲若蕾 孙岚 张荣庆 王雷 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期250-252,I010,共4页
目的 探讨大鼠消化道是否存在 Gn RH受体 m RNA及其定位。 方法 用原位杂交组织化学法。 结果 胃底腺壁细胞、胃小凹上皮细胞可检测到较强的 Gn RH受体 m RNA杂交信号。3段小肠绒毛上皮细胞、小肠腺细胞可检测到较强的 Gn RH受体 m... 目的 探讨大鼠消化道是否存在 Gn RH受体 m RNA及其定位。 方法 用原位杂交组织化学法。 结果 胃底腺壁细胞、胃小凹上皮细胞可检测到较强的 Gn RH受体 m RNA杂交信号。3段小肠绒毛上皮细胞、小肠腺细胞可检测到较强的 Gn RH受体 m RNA杂交信号。盲肠、结肠和直肠的粘膜上皮细胞、肠腺上皮细胞也能检测到 Gn RH受体 m RNA杂交信号。信号物质均分布在胞质内 ,胞核呈阴性。 结论 大鼠消化道能合成 Gn RH受体。Gn RH也是一种胃肠激素 ,它由消化系统自身合成 。 展开更多
关键词 gnrh受体 mrna 原位杂交 消化道 大鼠
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重组GnRH主动免疫公猪的效果及对垂体GnRH受体、FSHβ和LHβ基因表达的影响 被引量:9
5
作者 方富贵 蒲勇 +6 位作者 王索路 王琳 章孝荣 陶勇 张运海 刘亚 李运生 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期824-827,共4页
目的:探讨重组GnRH六聚体-麦芽糖结合蛋白(MBP-GnRH-6)主动免疫的去势效果和对垂体GnRH受体、FSHβ和LHβ mRNA的影响。方法:7头公猪在9周龄时用重组GnRH主动免疫,放免法测血清睾酮浓度,ELISA法测抗体效价,实时荧光定量PCR分析垂体中GnR... 目的:探讨重组GnRH六聚体-麦芽糖结合蛋白(MBP-GnRH-6)主动免疫的去势效果和对垂体GnRH受体、FSHβ和LHβ mRNA的影响。方法:7头公猪在9周龄时用重组GnRH主动免疫,放免法测血清睾酮浓度,ELISA法测抗体效价,实时荧光定量PCR分析垂体中GnRH受体、FSHβ和LHβ mRNA的变化。结果:重组MBP-GnRH-6主动免疫公猪后,血清GnRH抗体效价显著上升,且降低了外周血清睾酮浓度(P<0.05),睾丸重量也明显下降((P<0.01),组织切片显示,曲细精管仅有少数退化的精原细胞。免疫组公猪垂体中FSHβ mRNA和LHβ mRNA显著下降(P<0.05),GnRH受体mRNA与阉割公猪相比差异显著(P<0.05),但是与未阉割公猪相比差异不显著(P>0.05)。结论:公猪接种重组MBP-GnRH-6能诱发免疫反应,中和内源GnRH的生物活性,降低了垂体GnRH受体、FSHβ和LHβ基因表达,且抑制睾酮的合成,从而导致性器官发育受阻。 展开更多
关键词 重组gnrh gnrh受体 FSHΒ LHβ 公猪 垂体
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大鼠胰腺促性腺激素释放激素受体mRNA的原位杂交 被引量:7
6
作者 蒲若蕾 黄威权 +4 位作者 姬秋和 姚兵 孙岚 张荣庆 王雷 《第四军医大学学报》 北大核心 2001年第1期8-11,共4页
目的 研究大鼠胰腺促性腺激素释放激素 (Gn RH)受体 m RNA的存在及细胞定位 .方法 采用原位杂交组织化学法 .结果 胰脏的外分泌部腺上皮细胞、胰导管上皮细胞及内分泌部胰岛细胞内均可检测到较强的 Gn RH受体m RNA杂交信号 .杂交阳... 目的 研究大鼠胰腺促性腺激素释放激素 (Gn RH)受体 m RNA的存在及细胞定位 .方法 采用原位杂交组织化学法 .结果 胰脏的外分泌部腺上皮细胞、胰导管上皮细胞及内分泌部胰岛细胞内均可检测到较强的 Gn RH受体m RNA杂交信号 .杂交阳性信号物质均分布在胞质内 ,胞核呈阴性 .结论 大鼠胰脏内、外分泌部均能合成 Gn RH受体 .Gn RH也是一种消化激素 ,它由胰脏自身合成 ,又作用于胰脏 ,可能参与胰脏内。 展开更多
关键词 促性腺素释放激素 胰腺 受体mrna 原位杂交
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针刺对雌性大鼠垂体雌激素受体mRNA表达和血雌二醇水平影响的研究 被引量:43
7
作者 李耀功 杨茹 +2 位作者 高慧 季士珠 陈伯英 《针刺研究》 CAS CSCD 1998年第1期28-32,共5页
本文采用RNA点杂交、放射免疫测定(RIA)和计算机图像处理技术研究电针(EA)对雌性大鼠垂体组织雌激素受体mRNA(ERmRNA)及血中雌二醇(E2)水平的影响。实验动物随机分成四组:正常组(INT)正常电针组(NT+EA)去卵巢组(OVX)和... 本文采用RNA点杂交、放射免疫测定(RIA)和计算机图像处理技术研究电针(EA)对雌性大鼠垂体组织雌激素受体mRNA(ERmRNA)及血中雌二醇(E2)水平的影响。实验动物随机分成四组:正常组(INT)正常电针组(NT+EA)去卵巢组(OVX)和去卵巢电针组(OVX+EA)。结果表明,OVX血雌二醇(E2)水平明显低于INT(P<0.01)。OVX杂交斑点灰度低于INT(P<0.01);OVX+EA血E2含量明显高于OVX(P<0.01)。OVX+EA杂交斑点灰度高于OVX(P<0.01);INT+EA血E2水平及杂交斑点的灰度与INT比较无显著差异。结果提示,电针可能通过提高去卵巢大鼠体内E2水平,影响垂体雌激素ER的基因表达,这可能是电针调整下丘脑-垂体-卵巢轴异常功能的机制之一。 展开更多
关键词 电针 雌激素 受体 mrna 雌二醇 针刺疗法
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电针对大鼠脑内雌激素受体蛋白及其mRNA表达的影响 被引量:38
8
作者 陈伯英 程立海 +1 位作者 高慧 季士珠 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期495-500,共6页
本文应用放射免疫分析(RIA)、RNA点杂交和Northernblot、单克隆抗体免疫组织化学和计算机图像处理技术研究电针对切除卵巢大鼠脑内雌激素受体(ER)蛋白和mRNA表达的影响。以探讨针刺作用的分子生物学机理。结果表明,切除卵巢可导致... 本文应用放射免疫分析(RIA)、RNA点杂交和Northernblot、单克隆抗体免疫组织化学和计算机图像处理技术研究电针对切除卵巢大鼠脑内雌激素受体(ER)蛋白和mRNA表达的影响。以探讨针刺作用的分子生物学机理。结果表明,切除卵巢可导致血雌二醇(E2)水平降低,动物脑内ER蛋白和mRNA的表达增强;电针实验穴位后,去卵巢大鼠血的E2含量明显增加,脑内ER蛋白和mRNA表达受到明显抑制。正常大鼠电针处理后,血E2水平和脑内ER表达均未见明显改变。上述结果提示,电针可提高去卵巢大鼠体内雌激素水平,使脑内ER表达发生改变,这种作用是一种涉及机体某些基因表达改变的长时程效应,初步看来似乎是针刺调整下丘脑-垂体-卵巢轴异常功能的作用机制之一。 展开更多
关键词 雌激素受体 电针 雌二醇 mrna表达
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类胰岛素生长因子-1及其受体mRNA在培养肌腱细胞内的表达 被引量:10
9
作者 项舟 杨志明 +2 位作者 夏庆杰 张朝良 彭文珍 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 1997年第6期369-371,共3页
为了进一步探讨类胰岛素生长因子-1(IGF-1)受体系统在培养肌腱细胞群体生命活动中的变化,采用地高辛标记的IGF-1及其受体基因的寡核苷酸探针,对原代、第6代及第13代肌腱细胞RNA进行杂交,探测IGF-1及其受体... 为了进一步探讨类胰岛素生长因子-1(IGF-1)受体系统在培养肌腱细胞群体生命活动中的变化,采用地高辛标记的IGF-1及其受体基因的寡核苷酸探针,对原代、第6代及第13代肌腱细胞RNA进行杂交,探测IGF-1及其受体在上述细胞中的mRNA表达。结果发现,上述三种细胞均表达IGF-1受体mRNA;只有原代和第6代细胞表达IGF-1mRNA,而第13代细胞不表达IGF-1mRNA。提示,IGF-1mRNA不表达可能是导致第13代肌腱细胞增殖能力下降的原因之一。 展开更多
关键词 IGF-1 肌腱细胞 受体 mrna 培养
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5-HT和GnRH及其受体在长牡蛎卵巢的生理作用机制——双染和免疫细胞化学定位 被引量:5
10
作者 方永强 翁幼竹 +2 位作者 刘丽丽 方琦 戴燕玉 《Zoological Research》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期462-466,共5页
用免疫细胞化学与双染技术对 5 HT和GnRH及其受体在长牡蛎卵巢中的分布的研究结果揭示 ,不同发育时期卵巢中卵母细胞均存在 5 HT和GnRH受体 ,受体阳性物质沿胞膜分布 ,显深棕色 ,核显免疫阴性反应 ;5 HT和GnRH及其受体共存于不同时... 用免疫细胞化学与双染技术对 5 HT和GnRH及其受体在长牡蛎卵巢中的分布的研究结果揭示 ,不同发育时期卵巢中卵母细胞均存在 5 HT和GnRH受体 ,受体阳性物质沿胞膜分布 ,显深棕色 ,核显免疫阴性反应 ;5 HT和GnRH及其受体共存于不同时期卵母细胞胞质和胞膜上。以上结果表明长牡蛎的卵母细胞不仅能产生 5 HT和GnRH ,而且能表达 5 HT和GnRH的受体 ,5 HT和GnRH可能以自分泌的方式对卵母细胞起调节作用。 展开更多
关键词 长牡蛎 卵巢 5-HT gnrh 受体 生理作用
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小柴胡汤对糖皮质激素受体及其mRNA的调节作用 被引量:17
11
作者 杨霞 王浩丹 +3 位作者 侯桂华 王维岳 刘德宜 赵敬杰 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第12期1304-1306,共3页
目的和方法 :给予健康雄性小鼠 (Balb/C)小柴胡汤 (TSS) ,糖皮质激素 (GC) ,应用受体放射配体结合分析法测定小鼠脾细胞糖皮质激素受体 (GR)位点数 ,同时用定量逆转录 多聚酶链反应 (RT PCR)法测定脾细胞内GRmRNA水平 ,以期从分子受体... 目的和方法 :给予健康雄性小鼠 (Balb/C)小柴胡汤 (TSS) ,糖皮质激素 (GC) ,应用受体放射配体结合分析法测定小鼠脾细胞糖皮质激素受体 (GR)位点数 ,同时用定量逆转录 多聚酶链反应 (RT PCR)法测定脾细胞内GRmRNA水平 ,以期从分子受体水平和基因水平探讨TSS对GR及GRmRNA的调节作用。结果和结论 :(1)应用TSS后GR位点数及GRmRNA水平明显少于正常对照组 ,说明TSS对GR的降调是通过调节GRmRNA水平实现的 ;(2 )TSS与GC合用时GR位点数及GRmRNA水平明显高于单独应用GC组 ,说明TSS可明显减弱GC对GR的降调作用。 展开更多
关键词 糖皮质激素受体 mrna TSS 小柴胡汤 小鼠
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柴胡皂甙d上调人急性早幼粒白血病细胞糖皮质激素受体mRNA对细胞生长的影响 被引量:64
12
作者 步世忠 许金廉 +2 位作者 孙继虎 陈宜张 商权 《中国中西医结合杂志》 CSCD 北大核心 2000年第5期350-352,共3页
目的:观察柴胡皂甙d(SSd)对人急性早幼粒白血症细胞(HL60)糖皮质激素受体(GR)mRNA表达的调节作用及对细胞生长的影响。方法:用从柴胡中提取的单体成分SSd,以3H-胸腺嘧啶(3H-TdR)掺入法和流式细胞仪观察细胞生长,用Northern... 目的:观察柴胡皂甙d(SSd)对人急性早幼粒白血症细胞(HL60)糖皮质激素受体(GR)mRNA表达的调节作用及对细胞生长的影响。方法:用从柴胡中提取的单体成分SSd,以3H-胸腺嘧啶(3H-TdR)掺入法和流式细胞仪观察细胞生长,用Northernblot分析SSd对GRmRNA的改变。结果:经SSd作用后,HL60细胞2H-TdR掺入率明显降低,呈时间和剂量依赖关系,SSd10μg/ml处理48h作用最明显;流式细胞仅分析细胞呈现G0/G1期阻滞现象,GRmRNA表达增加。结论:SSd可上调HL60细胞GRmRNA表达并抑制细胞生长。 展开更多
关键词 白血病 HL60 柴胡皂甙D 糖皮质激素受体 mrna
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补肾助孕方对LPD模型大鼠垂体GnRH受体信号转导系统的影响 被引量:11
13
作者 周伯如 周惠芳 +4 位作者 刘贝 朱宏坤 戴佳轩 徐建亚 谢彤 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期554-559,共6页
目的通过观察补肾助孕方对大鼠垂体促性腺激素及促性腺激素释放激素(GnRH)受体信号系统的影响,探究其作用机制,寻找中医心-肾-子宫轴理论的现代科学依据。方法采用米非司酮对SD雌鼠进行造模,并进行药物干预。采用ELISA法检测大鼠血清样... 目的通过观察补肾助孕方对大鼠垂体促性腺激素及促性腺激素释放激素(GnRH)受体信号系统的影响,探究其作用机制,寻找中医心-肾-子宫轴理论的现代科学依据。方法采用米非司酮对SD雌鼠进行造模,并进行药物干预。采用ELISA法检测大鼠血清样本促黄体生成激素(LH)和促卵泡成熟激素(FSH)水平,qPCR法检测各组大鼠垂体FSHβ、LHβ基因转录水平。对大鼠垂体GnRH受体信号转导系统关键分子以及下游重要转录因子分别采用qPCR与Western blot方法检测其基因转录与蛋白表达水平。结果补肾助孕方显著提高了由米非司酮诱导的血清低FSH水平与垂体GnRH受体低表达(P<0.05),补肾助孕方组高、低剂量组中PKC、p38MAPK、JNK、ERK、PKA等关键信号转导分子以及c-Jun、Elk-1、Egr-1、CREB等转录因子的mRNA及蛋白表达均显著高于模型组(P<0.05),但CAM及其下游的Nur77在各组间均无显著差异。结论补肾助孕方能够通过调节垂体GnRH受体信号转导系统调节垂体促性腺激素的分泌水平,证明该方具有调节生殖轴整体功能的作用,阐释了中医心-肾-子宫轴理论与现代医学下丘脑-垂体-卵巢轴在内容上的一致性。 展开更多
关键词 补肾助孕方 黄体功能不全 信号通路 gnrh受体
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肝癌和癌旁肝组织中IGF-Ⅰ,IGF-Ⅰ受体mRNA的表达 被引量:25
14
作者 范子荣 杨冬华 +3 位作者 覃汉荣 黄纯炽 徐重 邱庆林 《世界华人消化杂志》 CAS 1999年第10期848-850,共3页
目的 探讨胰岛素样生长因子Ⅰ(IGFⅠ) 及其受体(IGFⅠR)在肝细胞癌变过程中的作用及意义.方法 采用DNARNA 原位杂交方法观察肝癌( n = 30) 和癌旁肝组织中IGFⅠ,IGFⅠ受体m RNA 的表达... 目的 探讨胰岛素样生长因子Ⅰ(IGFⅠ) 及其受体(IGFⅠR)在肝细胞癌变过程中的作用及意义.方法 采用DNARNA 原位杂交方法观察肝癌( n = 30) 和癌旁肝组织中IGFⅠ,IGFⅠ受体m RNA 的表达.结果 在肝癌和癌旁肝组织中IGFⅠ的表达率分别为40-0 %和50-0 % ,IGFⅠ受体的表达率分别为46-7 % 和53-3 % ;IGFⅠ,IGFⅠ受体在分化较差的癌细胞和不典型增生肝细胞中表达最为明显.结论 IGFⅠ和IGFⅠ受体可能在肝细胞癌变过程中发挥重要作用. 展开更多
关键词 肝肿瘤 胰岛素样 生长因子Ⅰ 受体 mrna 表达
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中药天癸方对雄激素致不孕大鼠下丘脑Leptin受体及神经肽Y mRNA的影响 被引量:31
15
作者 孙斐 俞瑾 +1 位作者 张利能 查锡良 《中国中西医结合杂志》 CSCD 北大核心 2000年第5期362-364,共3页
目的:从基因转录水平探讨中药天癸方对雄激素致不孕大鼠(ASR)肥胖及无排卵的影响。方法:采用α-32P标记瘦素(leptin)受体(OB-R)及神经肽Y(NPY)寡核苷酸探针原位杂交、放射自显影技术结合图像分析,观察中药治疗前后下丘脑... 目的:从基因转录水平探讨中药天癸方对雄激素致不孕大鼠(ASR)肥胖及无排卵的影响。方法:采用α-32P标记瘦素(leptin)受体(OB-R)及神经肽Y(NPY)寡核苷酸探针原位杂交、放射自显影技术结合图像分析,观察中药治疗前后下丘脑弓状核(AR)两种物质mRNA的表达变化。结果:ASR中ARC的NPY基因表达水平明显增加(P<0.01),OB-R基因表达水平明显降低(P<0.01),ASR呈肥胖、无排卵状态。用中药天癸方治疗后,NPY基因表达下降,OB-R基因表达上升至正常大鼠水平。结论:ASR肥胖及无排卵可能与NPYmRNA过度表达、OB-RmRNA数目异常有关,中药可调节NPY和OB-RmRNA表达而发挥减肥及促排卵作用。 展开更多
关键词 天癸主 不育症 LEPTIN受体 mrna 原位杂交
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中药对疲劳大鼠脑内学习记忆相关递质谷氨酸及γ-氨基丁酸受体mRNA表达的影响 被引量:7
16
作者 张蓉 李峰 +4 位作者 李维 孔烈 于爽 郑硕 徐铭谦 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2011年第8期39-41,共3页
目的观察不同方药对运动性疲劳模型大鼠学习记忆相关递质谷氨酸(GLU)及γ-氨基丁酸(GABA)受体mRNA表达水平的调节作用。方法 SD大鼠随机分正常对照组、模型组、疏肝中药组、健脾中药组、补肾中药组。采用大鼠游泳方式建立运动性疲劳动... 目的观察不同方药对运动性疲劳模型大鼠学习记忆相关递质谷氨酸(GLU)及γ-氨基丁酸(GABA)受体mRNA表达水平的调节作用。方法 SD大鼠随机分正常对照组、模型组、疏肝中药组、健脾中药组、补肾中药组。采用大鼠游泳方式建立运动性疲劳动物模型,并应用疏肝方剂四逆散、健脾方剂四君子汤、补肾方剂金匮肾气丸对疲劳大鼠进行干预,通过荧光定时定量PCR实验技术测定各组大鼠海马及纹状体GLU的NMDA受体亚单位NR1/NR2A/NR2B mRNA以及GABA受体GABAARα1 mRNA的表达水平。结果模型组海马部位NR1、NR2A、NR2B mRNA与正常组比较表达下降,GABAARα1 mRNA表达升高。纹状体部位模型组NR1、NR2A mRNA表达升高,NR2B mRNA表达下降,GABAARα1 mRNA表达升高。疏肝中药组对海马及纹状体NR1和NR2A受体mRNA的调节作用最好,健脾中药组对NR2B受体mRNA的调节作用最好,两方都能够调节升高的GABAARα1 mRNA表达水平。补肾中药组对上述受体mRNA的调节作用不明显。结论应用疏肝、健脾方剂四逆散和四君子汤可以很好地调节运动性疲劳模型大鼠脑内学习记忆相关递质GLU和GABA受体mRNA的表达。 展开更多
关键词 运动性疲劳 学习记忆 神经递质 谷氨酸受体mrna γ-氨基丁酸受体mrna 大鼠
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大豆黄酮肌注仔猪对垂体GnRH受体水平的影响 被引量:12
17
作者 王根林 赵志辉 +1 位作者 陈伟华 陈杰 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2000年第4期233-236,共4页
利用大豆黄酮肌内多次注射不同性别的仔猪 (7日龄 ,雌雄各 8头 ) ,以研究其对垂体 Gn RH受体的调节作用。结果表明 ,仔猪垂体 Gn RH受体水平上升。处理后母仔猪垂体 Gn RH受体最大结合量显著高于对照组 (P<0 .0 5 ) ;公仔猪受体特异... 利用大豆黄酮肌内多次注射不同性别的仔猪 (7日龄 ,雌雄各 8头 ) ,以研究其对垂体 Gn RH受体的调节作用。结果表明 ,仔猪垂体 Gn RH受体水平上升。处理后母仔猪垂体 Gn RH受体最大结合量显著高于对照组 (P<0 .0 5 ) ;公仔猪受体特异性结合量增加 (P>0 .0 5 )。大豆黄酮处理对公、母仔猪 Gn RH受体特异性结合的解离常数无影响。 展开更多
关键词 大豆黄酮 仔猪 垂体 gnrh受体
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高盐负荷对大鼠血管紧张素Ⅱ(AⅡ)受体mRNA表达的影响 被引量:10
18
作者 孙巨忠 韩勃 +2 位作者 刘冬青 丁金凤 张琪 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期361-367,共7页
本实验采用逆转录──聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,比较了12周龄卒中型自发性高血压大鼠(SHRsp)和正常血压大鼠(WKY)主动脉平滑肌、心室肌和肾上腺等组织的血管紧张素Ⅱ受体的1a亚型(AT1a)和1b亚型(... 本实验采用逆转录──聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,比较了12周龄卒中型自发性高血压大鼠(SHRsp)和正常血压大鼠(WKY)主动脉平滑肌、心室肌和肾上腺等组织的血管紧张素Ⅱ受体的1a亚型(AT1a)和1b亚型(AT1b)mRNA的表达,同时检测了高盐负荷对两种大鼠AT1a和AT1b受体mRNA表达的影响。结果显示:(1)在SHRsp,AT1a和AT1bmRNA在肾上腺的表达明显高于WKY大鼠(分别高176%和157%),其它组织的表达均低于WKY大鼠(在主动脉平滑肌分别低10%和23%,在心室肌分别低23%和40%)。(2)高盐负荷后,WKY大鼠肾上腺的AT1a和AT1b及心室肌的AT1bmRNA的表达显著增加(在肾上腺分别高167%和401%,在心室肌高62%),主动脉平滑肌AT1a和AT1b及心室肌AT1amRNA的表达未见明显改变。(3)高盐负荷后,SHRsp主动脉平滑肌的AT1b及心室肌的AT1a和AT1bmRNA的表达均显著增高(在主动脉平滑肌高90%,在心室肌分别高590%和200%),肾上腺的AT1amRNA的表达明显下降(下降58%),主动脉平滑肌的AT1a及肾上腺的AT1bmRNA的? 展开更多
关键词 高血压 高盐负荷 血管紧张素受体 mrna
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光周期对蛋鸡GnRH-I,GnRH-Ra mRNA表达和卵巢发育的影响 被引量:5
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作者 吕锦芳 饶开晴 +6 位作者 姜锦鹏 倪迎冬 顾有方 宁康健 应如海 周玉刚 许百年 《激光生物学报》 CAS 2015年第3期251-256,共6页
60只75日龄ISA褐蛋鸡随机分成长光组(LL)和短光组(SL),试验期70 d。短光组恒定光/暗:8 h/16h;长光组起始光/暗:8 h/16 h,每周增加0.5 h,最长光/暗达到13 h/11 h。分别于105和136日龄每组取6羽蛋鸡采样,观察光周期对蛋鸡GnRH-I mRNA,GnRH... 60只75日龄ISA褐蛋鸡随机分成长光组(LL)和短光组(SL),试验期70 d。短光组恒定光/暗:8 h/16h;长光组起始光/暗:8 h/16 h,每周增加0.5 h,最长光/暗达到13 h/11 h。分别于105和136日龄每组取6羽蛋鸡采样,观察光周期对蛋鸡GnRH-I mRNA,GnRH-Ra mRNA表达以及卵巢发育的影响。结果表明:136 d长光组GnRH-I mRNA表达的丰度显著高于短光组(P<0.05),且极显著高于105 d长光组和短光组的表达(P<0.01)。136 d短光组GnRH-Ra mRNA表达较105 d显著下降(P<0.05),长光组GnRH-Ra mRNA的表达丰度显著高于短光组(P<0.05)。136 d长光组的卵巢重、卵巢指数极显著高于短光组(P<0.01)。以上说明,长光明显上调开产前蛋鸡下丘脑GnRH-I mRNA的表达,促进卵巢的发育;短光则明显下调垂体GnRH-Ra mRNA的表达,致使卵巢发育延缓。 展开更多
关键词 光周期 蛋鸡 卵巢 gnrh-I mrna gnrh-Ra
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饲料锌添加水平对凡纳滨对虾免疫抗菌机能和溶菌酶mRNA及Toll受体mRNA表达的影响 被引量:11
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作者 郭腾飞 黄旭雄 +6 位作者 苏明 王武刚 怀向军 胡盼 严佳琦 吕丹 黄征征 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1081-1089,共9页
在基础饲料中添加不同水平蛋氨酸锌(添加水平分别为0、50、150 mg Zn/kg)并饲喂凡纳滨对虾,养殖14 d后,取样测定对虾鳃组织中Toll受体mRNA和溶菌酶mRNA的表达水平以及肝胰腺、肌肉和血淋巴中超氧化物歧化酶(SOD)和溶菌酶(LSZ)活性,并进... 在基础饲料中添加不同水平蛋氨酸锌(添加水平分别为0、50、150 mg Zn/kg)并饲喂凡纳滨对虾,养殖14 d后,取样测定对虾鳃组织中Toll受体mRNA和溶菌酶mRNA的表达水平以及肝胰腺、肌肉和血淋巴中超氧化物歧化酶(SOD)和溶菌酶(LSZ)活性,并进行溶藻弧菌人工急性感染试验。结果表明,凡纳滨对虾肝胰腺及肌肉中锌蓄积水平随饲料锌添加量的增加而显著增加(P<0.05),肝胰腺中锌蓄积更明显。添加50 mg Zn/kg组(锌含量为73.25 mgZn/kg饲料)对虾鳃组织中的Toll受体mRNA和溶菌酶mRNA表达量均显著高于未添加锌组和添加150 mg Zn/kg组(P<0.05)。添加50 mg Zn/kg组对虾肌肉、肝胰腺和血淋巴中溶菌酶活性显著高于未添加锌组(P<0.05)。添加50 mg Zn/kg组对虾肝胰腺和血淋巴中的SOD活性也显著高于未添加锌组,但与添加150 mg Zn/kg组无显著差异。而肌肉中SOD活性在添加150 mg Zn/kg组中最高。经溶藻弧菌人工急性感染后,添加50 mg Zn/kg组对虾半致死时间和全致死时间大于未添加锌组和添加150 mg Zn/kg组。本研究表明,相比摄食未添加锌组饲料和添加150 mg Zn/kg组饲料,凡纳滨对虾的免疫抗菌机能在摄取添加50 mg Zn/kg(锌含量为73.25 mg Zn/kg饲料)饲料时得到改善。 展开更多
关键词 凡纳滨对虾 蛋氨酸锌 Toll受体mrna 溶菌酶mrna 超氧化物歧化酶 溶菌酶
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