NaHCO_(3)干法同步脱除垃圾烟气HCl和SO_(2)实验研究

采用NaHCO_(3)干法脱除垃圾烟气中的酸性污染物,针对复杂烟气组分,实验研究了多种关键因素对脱氯和脱硫的影响。结果表明:NaHCO_(3)干法脱酸受温度影响较小,在130~250℃温度范围内,HCl、SO_(2)脱除效率可分别达到95%、90%;增加反应时间可较显著地提升脱酸性能,综合考虑环保及经济性,在碱酸比为1.1时烟道反应段的停留时间控制在1.25 s以上、选择除尘器设计过滤风速为0.60 m/min左右较为合适;烟气含水率小于15%时,水蒸气对SO_(2)的脱除具有较明显的促进作用;在碱酸比≤1.0时,HCl具有明显的优先反应能力;在碱酸比为1.1时,HCl质量浓度每增加100 mg/m^(3),SO_(2)脱除效率约下降1.1%,SO_(2)排放质量浓度约增加4 mg/m^(3),而HCl脱除效率基本不受SO_(2)质量浓度的影响。

费托合成钴基催化剂HCl中毒热力学研究

为探究HCl对费托合成钴基催化剂的中毒机制,采用HSC Chemistry 5.0软件对200℃~350℃范围内钴基催化剂HCl中毒热力学进行模拟计算。结果表明:钴基催化剂与HCl单独存在或与CO共存会引起中毒,其中毒产物以CoCl2为主;费托合成钴基催化剂中,HCl不会对载体SiO2产生影响。In order to investigate the poisoning mechanism of HCl on cobalt-based catalysts for Fischer-Tropsch synthesis, the thermodynamics of HCl poisoning of cobalt-based catalysts in the temperature range of 200˚C~350˚C was simulated by using HSC Chemistry 5.0 software. The results showed that coexistence of cobalt-based catalysts with HCl alone or with CO would be poisoned, and its toxic product was dominated by CoCl2;HCl would not affect SiO2 in Fischer-Tropsch synthesised cobalt-based catalysts.

稻谷壳提取物对钢在HCl中的缓蚀作用

以稻谷壳为原料,用超声辅助提取法制备出稻谷壳提取物(RHE),探究了其在1.0 mol·L^(-1)HCl中对钢的缓蚀作用。结果表明,RHE对钢在1.0 mol·L^(-1)HCl中有较好的缓蚀效果,缓蚀效果随RHE浓度的增加而增强,且30℃、RHE浓度为250 mg·L^(-1)时,缓蚀率达到92.86%。同时,RHE具有一定的长期稳定性。RHE的吸附行为符合Langmuir吸附等温式,其标准吸附Gibbs自由能(ΔG^(0))为-20~-40 kJ·mol^(-1),表明RHE的吸附方式为混合吸附。极化曲线测试表明RHE为混合型缓蚀剂,同时抑制阴极和阳极的腐蚀反应,电化学阻抗谱测试(EIS)表明钢在1.0 mol·L^(-1)HCl的腐蚀受电荷转移电阻的控制。溶液的紫外-可见吸收光谱(UVvis)和表面张力证实RHE吸附到钢的表面导致RHE浓度减少。RHE的加入导致钢表面接触角增大,疏水性增强,证实了缓蚀保护膜的形成。扫描电子显微镜(SEM)和金相显微镜进一步证实RHE在钢表面形成缓蚀保护膜。此外,FTIR表明RHE分子中含有O、N等杂原子,再次证实了RHE混合吸附到钢表面形成缓蚀保护膜。

HCl预处理对蔬菜秸秆厌氧消化性能的影响

以黄瓜秸秆、番茄秸秆和茄子秸秆3种蔬菜秸秆为原料,采用不同浓度的HCl(0.2、0.4、0.6、0.8 mol·L^(-1))作为预处理试剂,探讨HCl预处理在蔬菜秸秆厌氧消化应用中的可行性。结果表明:HCl预处理均能显著提高3种蔬菜秸秆的累积甲烷产量,且以0.6 mol·L^(-1)HCl处理更经济适宜,黄瓜秸秆、番茄秸秆和茄子秸秆累积甲烷产量分别为167.88、169.94m L·g^(-1)和146.81 m L·g^(-1),较各自未经预处理的对照分别提高了12.58%、30.97%和18.68%。HCl预处理能有效降解蔬菜秸秆中的纤维素和半纤维素,且浓度越大,降解率越高,尤其对半纤维素降解效果最明显,降解率为14.08%~43.68%。

基于HCL仿真的跨校区校园网IPv6安全研究与应用实现

在跨多校区IPv6校园网应用设计中,网络安全是第一技术要素.文章基于IPSec、DHCPv6、OSPFv3、ND等技术,提出一种跨校区校园网IPv6应用实现方法,经过HCL仿真、测试发现,该方案可为用户提供简单、高效、安全可靠的IPv6网络使用环境,解决校园网络中IPv6应用的安全问题.

基于TDLAS技术的HCl气体在线探测温度补偿方法研究

HCl是非常重要的化工原料,而且具有很强的腐蚀性和毒性,对其实现在线监测不但对工业生产工艺的优化会起到重要作用,也能有效的为环境污染提供必要的参照和数据。可调谐半导体激光吸收光谱技术(tunable diode laser absorption spectroscopy,TDLAS)具有高灵敏、高选择性、快速响应等特点,该技术利用了半导体激光器的可调谐和窄线宽特性,通过选择待测气体的某条吸收线可排除其他气体的干扰可实现待测气体浓度的快速在线检测。介绍基于TDLAS的HCl气体检测的系统及实验,重点研究了温度对HCl测量的影响及其温度补偿方法,得出了一个经验公式。最后的实验结果验证了经验公式的合理性,进一步提高了TDLAS传感器在工业高温环境下测量气体浓度的准确性和可行性。

Ce基催化剂在HCl催化氧化中的研究进展

氯化学工业过程中会产生大量副产物氯化氢(HCl),虽HCl存在工业用途,但仍供过于求。从HCl中回收氯气(Cl2)既可提高Cl原子的利用率,又可减少HCl对环境的污染。多相催化氧化HCl (Deacon过程)是实现从HCl中回收Cl2最为有效且经济的方法,工业应用中的催化剂以Ru基催化剂居多,但由于Ru稀缺的资源和昂贵的成本,Ce基催化剂成为了可部分替代Ru基催化剂的理想选择。Ce除了具有丰富的矿产资源的优势外,CeO2在Ce3+/Ce4+之间还表现出较好的可逆氧化还原性能,有利于促进催化氧化反应。但是,进一步提高Ce基催化剂的催化活性仍是亟需解决的问题。本文主要综述了Ce基催化剂在HCl催化氧化中的最新研究进展,介绍了如何提高Ce基催化剂的催化性能,同时还阐述了Ce基材料的表面反应机理,对未来Ce催化剂的发展进行了展望。

利用副产HCl及盐酸生产环氧氯丙烷

甘油法生产环氧氯丙烷的主要原料之一为HCl,若能很好地利用副产HCl或盐酸作为原料来生产环氧氯丙烷,可大幅度降低环氧氯丙烷的生产成本。本文主要阐述了甘油法环氧氯丙烷中间产物(二氯丙醇)的合成,针对不同类型的副产HCl及盐酸,从如何最大程度节约成本,延长运行周期的角度出发,给出了较合理的工艺路线。

城市垃圾焚烧HCl排放与脱除试验研究

HCl是城市垃圾焚烧产生的主要气体污染物之一。有机氯废物以聚氯乙烯为试样 ,无机含氯废物以含 Na Cl的煤浆为试样 ,研究了焚烧过程中反应温度对 HCl排放的影响 ,还研究了各碱基吸收剂、吸收剂颗粒尺寸、钙氯比等因素对

流化床中焚烧处理含氯有机废液HCl排放及脱除研究

对在流化床中焚烧处理含三氯乙醛（C2H，Cl3O2）的有机废液，在773—1173K的温度范围内，进行了废液焚烧时HCl的排放特性及在床料中添加CaO脱除HCl气体的实验研究实验研究表明随着温度的升高有机Cl-HCl转化率增大，相同温度下，随着过量空气系数确增大有机Cl—HCl转化枣变化不大，实验研究了Ca／Cl摩尔比、温度、时间、CaO颗粒粒径和废液中三氯乙醛浓度对HCl去除率的影响。结果表明随着Ca／Cl摩尔比的增大，HCl去除率增加;当温度低于873K时。随着温度的升高HCl去除率增大，873K时达到最大。然后随着温度的继续升高HCl去除率呈急剧下降趋势；同一温度下，在反应的初始阶段，HCl气体的去除率非常高。随着反应的继续进行，HCl去除率相应地迅速下降直至最后趋于缓慢；随着CaO颗粒粒径的减小，HCl去除率增大；随着废液中三氯乙醛浓度的增高，烟气中HCl浓度增加，HCl去除率增大。

HCl^x(x=0,+1)基态的结构与解析势能函数

利用原子分子反应静力学的有关原理,导出HCl(X1Σ+)分子和HCl+(X2Π)离子的合理离解极限.对HCl(X1Σ+)分子采用二次组态相互作用方法(QCISD),对HCl+(X2Π)离子采用耦合簇理论方法(CCSD(T)),计算二者的基态平衡几何、离解能和谐振频率,且对它们的基态进行单点能扫描计算.用最小二乘法拟合出Murrel-Sorbie势能函数,据此计算它们的光谱常数(Be、αe和ωee),此常数与实验数据符合得很好.

HCL2000手写汉字数据库的更新及相关研究

HCL2000是目前最具影响力的手写汉字数据库之一,基于研究手写汉字规律的设计初衷,该数据库采用了以书写者为单位按文件形式组织和存放的方式。本文则从研究样本选择的应用角度出发,对HCL2000中的样本进行了重新组织,同时对该数据库中的错误进行了纠正,生成了一个新的手写汉字数据库HCL2004。文章最后基于HCL2004数据库和方向线素特征进行了有关训练样本数对识别性能影响的研究,给出了3755类大字符集情况下的最佳训练样本数为300的结论,同时还对识别过程中的样本选择问题进行了探讨。

混合电解质中HCl热力学性质——HCl-C_3H_8O_3-NaCl-H_2O体系

在恒定溶液总离子强度I=1 0 0mol/kg ,改变甘油在混合溶剂中的质量分数为 5、1 5和 2 0的条件下 ,测定了无液体接界电池 (A)和电池 (B)的电动势。Pt,H2 (1 0 5Pa)│HCl(c) ,C3H8O3(w) ,H2 O(1 -w)│AgCl-Ag (A)Pt,H2 (1 0 5Pa)│HCl(cA) ,NaCl(cB) ,C3H8O3(w) ,H2 O(1 -w)│AgCl-Ag (B)根据测得电池 (A)的电动势 ,确定混合溶剂中Ag AgCl电极的标准电极电势 ,讨论了HCl的迁移性质。利用测得电池 (B)的电动势 ,计算了混合溶液中HCl的活度系数γA。结果表明 ,在溶液中总离子强度保持恒定为I=1 0 0 0mol/kg时 ,HCl的活度系数服从Harned规则。在溶液组成恒定时 ,logγA对热力学温度的倒数 1 /T作图 ,是一条直线。

污泥与煤混烧过程中HCl排放和脱除研究

对在管式炉中混烧处理的石化污泥与煤,在600℃-900℃温度范围内,进行了废弃物焚烧时HCl的排放特性及添加CaO脱除HCl气体的实验研究。实验研究表明随着污泥占燃料比例的增加,燃料中Cl→HCl转化率增大;随着温度的升高,燃料中Cl→HCl转化率增大。实验研究了Ca/（S＋0.5Cl）摩尔比、温度对HCl去除率的影响。结果表明随着Ca/（S＋0.5Cl）摩尔比的增大,HCl去除率增大;当温度低于700℃时,随着温度的升高HCl去除率增大,700℃时达到最大,然后随着温度的继续升高HCl去除率呈下降趋势,即存在一最佳脱氯温度。

无溶剂法AKD合成过程TEA-HCl晶体结构及形貌特征研究

以三乙胺和硬脂酰氯为原料,采用无溶剂法合成烷基烯酮二聚体,为了研究反应过程中高黏度产生的机理,利用单晶X射线衍射、SEM、FR-IR及HNMR对副产物三乙胺盐酸盐(TEA-HCl)的晶体结构和形貌特征进行了分析。结果表明,三乙胺盐酸盐晶体易于沿着c轴方向生长并枝状延伸,在(001)晶面方向叔胺阳离子链间相互作用力较弱。实验条件下,三乙胺盐酸盐晶粒基本呈球形、纳米级,当三乙胺盐酸盐浓度增加时,颗粒间相互碰撞极易形成交联结构。三乙胺盐酸盐的枝状形貌特征、与AKD分子间很强的作用力、巨大的颗粒比表面积是产生高黏度的主要原因。

HCl改性沸石和方解石复合覆盖层控制底泥氮磷释放的效果及机理研究

提出了HCl改性沸石和方解石复合覆盖控制底泥氮磷释放的新方法,利用摇床振荡试验和底泥氮磷释放控制模拟试验,设计了5种底泥处理方案,重点针对HCl改性沸石和方解石复合覆盖技术研究了其抑制底泥氮磷释放的效果及机理.结果表明,方解石覆盖层可以较好地抑制底泥磷的释放,而对底泥氨氮释放的抑制效果较差.天然沸石和方解石复合覆盖层不仅可以有效地抑制底泥氨氮的释放,而且可以有效地抑制底泥磷的释放.采用HCl对沸石进行改性,可以提高沸石和方解石复合覆盖层抑制底泥磷释放的效率,模拟期间复合覆盖层对底泥磷释放通量的抑制率由天然沸石的84%提高到HCl改性沸石的91%.采用HCl对沸石进行改性,降低了沸石和方解石复合覆盖系统有效控制底泥氨氮释放的持续时间,与天然沸石相比,相同投加量条件下HCl改性沸石有效控制底泥氨氮释放的持续时间缩短了1/3左右.采用HCl对沸石进行改性增强了复合覆盖系统抑制底泥磷释放效率的机理与HCl改性降低了沸石Na+的交换量并提高了沸石H+的交换量相关.

3种中性盐与HCl复合淋洗剂对Cd污染土壤淋洗效果研究

土壤淋洗是一种可以有效修复重金属污染土壤的方法,淋洗剂的选择是淋洗过程的关键。通过振荡淋洗、过滤和石墨炉原子吸收光谱仪(AAS)测定方法评价了3种盐溶液(NaCl、CaCl2、FeCl3)及其与HCl复合淋洗剂对Cd污染土壤的修复效果,3种盐均设置0.1mol/L、0.4 mol/L、0.8 mol/L、1.2 mol/L、1.6 mol/L、2.0 mol/L 6个浓度梯度。结果表明,FeCl3的淋洗效果明显优于其他两种中性盐淋洗剂,淋洗效果从高到低为FeCl3、CaCl2、NaCl。3种中性盐与不同浓度(0.05 mol/L、0.1 mol/L、0.15 mol/L、0.2 mol/L)HCl的复合淋洗剂对土壤Cd的淋洗效率均高于单一淋洗剂,且HCl与FeCl3复合淋洗剂对Cd的淋洗效率仍高于HCl与NaCl、CaCl2的复合淋洗剂。总体上,3种盐与HCl复合,Cd的淋洗效率均随3种盐浓度升高而增加,与高浓度的HCl复合,对Cd的淋洗效率越好。0.1 mol/L HCl与0.4 mol/L FeCl3的复合淋洗剂为试验条件下土壤Cd的最佳淋洗剂。经优化,该复合淋洗剂的淋洗条件为:固液比1∶2,振荡时间3 h,淋洗2次。与未优化的淋洗条件相比,采用优化的淋洗条件使土壤Cd的淋洗效率提高了11.0%,达到78.9%。

垃圾热解中PVC组分HCl的析出特性

以垃圾中的PVC组分为试验物料 ,在外热式固定床热解试验台上 ,研究了PVC热解过程中HCl的析出特性·通过改变加热方式、热解终温、加热温度、加热时间等参数研究了HCl的析出过程、析出量和质量分数·试验表明 ,加热方式对HCl析出有很大的影响 ,快加热方式析出的HCl量几乎是慢加热方式的 2倍 ;HCl析出过程可分为三个阶段 ,32 5℃时开始有HCl析出 ;热解终温对HCl析出过程有较大的影响 ,并决定着HCl的析出量 ,本试验在 5 5 0℃左右析出的HCl量最多 ,这说明存在一个HCl析出量最大的峰值温度·并依据试验结果 。

改性石灰吸收HCl气体过程中的物理化学特性

用NaOH溶液处理CaO生成的改性石灰在350～760℃温度段对HCl气体吸收效率较原始石灰有显著的提高.通过对改性石灰吸收HCl气体过程中物理化学特性的研究来分析改性机理,研究表明:改性石灰的表面结构不规则,晶体规则化程度也较低,煅烧时分解速度较慢,新反应面的出现速度适应反应持续进行的要求,反应后的产物层多孔,这些均有利于对HCl的吸收.原始石灰在不同温度下反应后的产物种类相同,而改性石灰的产物成分在各温度下不一致.此外先生成的产物如CaCl2·2H2O可与未反应的石灰结合形成固溶体CaCl2·Ca(OH)2·H2O.

模拟垃圾焚烧中HCl实时释放特性试验研究

根据城市生活垃圾的组成,配制模拟城市生活垃圾,通过添加有机氯化物(PVC)和无机氯化物(NaCl)调节模拟垃圾的含氯量,并在实验室条件下用管式炉对模拟垃圾的焚烧产物HCl的释放特性进行研究。同时,采用傅里叶变换红外光谱烟气分析仪对垃圾焚烧产生的HCl气体进行实时检测。结果表明,相对于焚烧添加NaCl的模拟垃圾而言,添加PVC的模拟垃圾焚烧产生的HCl体积分数较高。随着含氯量的增加,含PVC的模拟垃圾焚烧产生的HCl体积分数增加,而含NaCl的模拟垃圾产生的HCl则变化不大。程序升温时,焚烧添加PVC的模拟垃圾时发现在250℃开始释放出HCl气体,在300℃左右释放出的体积分数最大,然后缓慢减弱并延续到600℃左右。焚烧添加NaCl的模拟垃圾时,发现当温度大于900℃时检测到一定体积分数的HCl气体。