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何首乌致肝损伤标志物HLA-B*35:01等位基因的汉族人群分布
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作者 邵静茹 曹丹 +4 位作者 邬彩红 潘英芳 刘艳 朱传福 聂向民 《临床检验杂志》 CAS 2023年第7期557-560,共4页
目的调查山东地区及中国部分省市汉族人群HLA-B*35:01等位基因的携带率和等位基因频率的分布,为临床医师在开具何首乌及其制剂药方之前,选择是否需要进行基因筛查提供依据。方法检索山东省骨髓库2007至2021年入库且具有HLA-B位点高分辨... 目的调查山东地区及中国部分省市汉族人群HLA-B*35:01等位基因的携带率和等位基因频率的分布,为临床医师在开具何首乌及其制剂药方之前,选择是否需要进行基因筛查提供依据。方法检索山东省骨髓库2007至2021年入库且具有HLA-B位点高分辨数据的山东籍汉族志愿者样本,并按照志愿者所在地市进行分组。进一步通过文献检索,收集中国部分省市汉族人群HLA-B*35:01等位基因分布的数据,计算HLA-B*35:01等位基因的携带率和基因频率,并进行统计学分析。结果纳入研究的山东13个地市共计22661例汉族志愿者,其HLA-B*35:01的基因携带率为6.06%;基因频率为3.05%,其中,滨州、聊城、泰安三地携带率较高,分别为6.68%、6.65%和6.64%,而日照、枣庄两地携带率较低,仅为4.67%和3.76%。纳入研究的中国其他16个省市中,分布在北方的河南汉族、陕西汉族人群的携带率均达到7.34%,其余北方汉族人群均达到6%。而分布于南方的汉族人群中,除上海和云南汉族人群的携带率达到6%之外,其余人群携带率均较低,广西南宁汉族人群仅为1.42%。中国北方汉族人群HLA-B*35:01等位基因分布显著高于南方汉族人群。结论应重视对中国汉族人群(尤其是北方汉族人群)中何首乌用药前HLA-B*35:01等位基因的筛查,以减少药物性肝损伤的发生。 展开更多
关键词 何首乌 特异质肝损伤 hla-b*35:01 中国汉族人群
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HLA-B*58:01與別嘌醇皮膚不良反應關聯性研究
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作者 鄧雲春 劉穎 《镜湖医学》 2024年第1期32-33,90,共3页
目的了解鏡湖醫院病人檢測HLA-B*58:01等位基因情況,以及與别嘌醇誘導的皮膚不良反應的相關性。方法採用回顧性分析方法,調查2021年11月~2022年6月開立HLA-B*58:01基因檢驗項目患者的藥物過敏史及用藥史等情況,應用統計軟件進行數據處... 目的了解鏡湖醫院病人檢測HLA-B*58:01等位基因情況,以及與别嘌醇誘導的皮膚不良反應的相關性。方法採用回顧性分析方法,調查2021年11月~2022年6月開立HLA-B*58:01基因檢驗項目患者的藥物過敏史及用藥史等情況,應用統計軟件進行數據處理和分析。結果期間接受檢驗病人131例,21例(16%)檢驗結果為陽性。曾服用别嘌醇的病人中HLA-B*58:01基因陽性組發生皮膚不良反應3例(50%),HLA-B*58:01陰性組只有2例(3.6%),差異具有統計學意義(P<0.05)。結論檢測HLA-B*58:01等位基因攜帶率16%,HLA-B*58:01等位基因與别嘌醇所致皮膚不良反應具有顯著相關性,建議在開始使用别嘌醇之前應先進行檢測。並且使用較低初始劑量,用藥期間對腎功能進行評估,以盡量減低嚴重皮膚不良反應發生的風險。 展开更多
关键词 hla-b*58:01等位基因 别嘌醇 皮膚不良反應
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人类白细胞抗原基因HLA-B*58∶01基因型的快速低成本鉴别方法 被引量:3
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作者 初亚男 张婕妤 +1 位作者 封利颖 周国华 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期693-697,共5页
采用焦磷酸测序技术和改进的全血基因组提取方法,建立了位于6号染色体的银屑病易感基因1候选基因1(Psoriasis susceptibility 1 candidate 1,PSORS1C1)rs9263726位点的焦磷酸测序方法,检出限达到0.4 ng/μL基因组DNA,20例标本的焦磷酸法... 采用焦磷酸测序技术和改进的全血基因组提取方法,建立了位于6号染色体的银屑病易感基因1候选基因1(Psoriasis susceptibility 1 candidate 1,PSORS1C1)rs9263726位点的焦磷酸测序方法,检出限达到0.4 ng/μL基因组DNA,20例标本的焦磷酸法和Sanger法测序结果完全一致。利用本方法对683例标本的rs9263726位点进行测序,得到中国人群该位点野生型(GG型)分布频率为87.6%,突变的GA型分布频率为11.7%、AA型分布频率为0.7%。通过对随机选取的46例标本rs9263726位点与人类白细胞抗原基因HLA-B*58∶01基因型的连锁关系进行分析,结果表明,该位点预测HLA-B*58∶01基因型的灵敏度为100%、特异性为91.3%。本方法可用于HLA-B*58∶01基因型的检测。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原基因hla-b*58∶01 焦磷酸测序 rs9263726位点 基因型
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中国高尿酸血症患者HLA-B58:01基因的人群分布 被引量:13
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作者 马骁 张志欣 +14 位作者 蔡剑平 潘芹芹 樊甦 王晓艳 毛伟 王振雷 陈强 李剑平 张德梅 于卫建 赵星 杜丹 刘琪 韩颖 沈捷 《国际检验医学杂志》 CAS 2016年第24期3395-3399,共5页
目的全面了解中国大陆各地区HLA-B*58:01基因的阳性率和频率,有效地指导高尿酸血症患者临床用药及临床基因筛查的必要性。方法对中华骨髓库891 793例中国大陆人群行HLA高分辨分型,并按31个省市自治区分层,明确HLA-B*58:01基因阳性率和... 目的全面了解中国大陆各地区HLA-B*58:01基因的阳性率和频率,有效地指导高尿酸血症患者临床用药及临床基因筛查的必要性。方法对中华骨髓库891 793例中国大陆人群行HLA高分辨分型,并按31个省市自治区分层,明确HLA-B*58:01基因阳性率和基因频率。结果中国大陆人群HLA-B*58:01基因阳性率呈现南方人群中较其他地区高;按地区分类,华南地区的HLA-B*58:01基因阳性率最高,西南地区及北方地区阳性率较低;按省市自治区分类,阳性率较高的分别为福建(28.43%)、广西(20.75%)、海南(20.20%)、广东(19.66%)、浙江(18.38%),阳性率较低的为天津(3.52%)、内蒙古(3.49%)、西藏(3.27%)、河北(3.11%)、山西(3.08%)。结论重视高尿酸血症HLA-B*58:01基因阳性人群,尤其应对中国南方人群高尿酸血症患者进行HLA-B*58:01基因筛查,以避免使用别嘌呤醇所致严重不良后果。 展开更多
关键词 高尿酸血症 别嘌呤醇 hla-b*58:01基因 中华骨髓库
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易感基因HLA-B*35及其亚型在中国大陆的分布 被引量:2
5
作者 樊甦 马骁 +11 位作者 潘芹芹 王晓艳 张志欣 蔡剑平 毛伟 王振雷 陈强 李剑平 张德梅 刘琪 吴宝红 沈捷 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期210-216,共7页
目的:明确易感基因HLA-B*35及其亚型在中国大陆人群总体及区域分布情况,以期为相关疾病,尤其是亚急性甲状腺炎的诊断和鉴别诊断提供参考。方法:中国大陆941 902例健康成人经HLA基因高分辨分型并按31个省市、自治区、直辖市进行分层,以... 目的:明确易感基因HLA-B*35及其亚型在中国大陆人群总体及区域分布情况,以期为相关疾病,尤其是亚急性甲状腺炎的诊断和鉴别诊断提供参考。方法:中国大陆941 902例健康成人经HLA基因高分辨分型并按31个省市、自治区、直辖市进行分层,以探讨中国大陆健康成人及其HLA-B*35基因和其亚型总体和地区分布特征。结果:中国大陆健康成人群体HLA-B*35基因阳性率呈现北方人群高于其他地区人群;按地区分类,西北地区的HLA-B*35基因阳性率最高,华南地区阳性率较低;按省市自治区分别计算,阳性率由高到低排列分别为内蒙古自治区(11.99%)、新疆维吾尔自治区(11.76%)、宁夏回族自治区(11.75%)、青海省(11.61%)、甘肃省(11.14%),阳性率最低为广西壮族自治区(3.79%);HLA-B*3501和B*3503按地区分类时为西北最高,华南最低;按省市自治区分别统计,显示B*3501内蒙古自治区最高而广西壮族自治区最低,B*3503则表现为青海省最高,浙江省最低。结论:HLA-B*35在中国大陆地区呈现北高南低,不同地区B*35及其亚型分布,结果有助于相关疾病诊断及鉴别诊断。 展开更多
关键词 亚急性甲状腺炎 hla-b*35 hla-b*3501 hla-b*3503 中华骨髓库
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多色探针熔解曲线法应用于别嘌呤醇不良反应相关基因HLA-B* 58∶01的检测 被引量:3
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作者 裴斌 郭晓彤 +4 位作者 冉鹏 黄秋英 洪素云 钟雪婷 李庆阁 《中国输血杂志》 CAS 2018年第1期37-40,共4页
目的评价多色探针熔解曲线法(MMCA)在别嘌呤醇不良反应相关的HLA-B* 58∶01基因检测中的应用。方法收集1147(人)份厦门地区无偿献血者的外周静脉血标本,提取全基因组DNA后,按双盲对照试验,分别应用HLA序列分型(HLA-SBT)测序法和M... 目的评价多色探针熔解曲线法(MMCA)在别嘌呤醇不良反应相关的HLA-B* 58∶01基因检测中的应用。方法收集1147(人)份厦门地区无偿献血者的外周静脉血标本,提取全基因组DNA后,按双盲对照试验,分别应用HLA序列分型(HLA-SBT)测序法和MMCA法检测各标本的HLA-B* 58∶01基因,比较2种检测方法的符合率。结果采用HLA-SBT测序法与MMCA法在1 147人份献血者标本中检出的HLA-B* 58∶01阳性及阴性标本均相同,分别为213和934例,符合率为100%(1 147/1 147);本组厦门地区献血人群的HLA-B* 58∶01携带率为18.57%(213/1147)。结论 MMCA法用于HLA-B* 58∶01基因检测简便、快速、灵敏度高、特异性强。 展开更多
关键词 多色探针熔解曲线法 别嘌呤醇不良反应 hla-b 58∶01基因 痛风
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基于TC35和nRF24L01的远程智能监控系统设计 被引量:4
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作者 席婷 金燕华 曹勇 《电子设计工程》 2012年第17期183-185,共3页
文中自主设计了一种基于GPRS模块TC35和无线射频模块nRF24L01的远程智能监控系统,实现了对远程监测量的采集与监控,数据传输处理和管理控制。系统运用单片机组成数据监控系统,结合无线射频模块nRF24L01,通过GSM网络以短信的形式完成远... 文中自主设计了一种基于GPRS模块TC35和无线射频模块nRF24L01的远程智能监控系统,实现了对远程监测量的采集与监控,数据传输处理和管理控制。系统运用单片机组成数据监控系统,结合无线射频模块nRF24L01,通过GSM网络以短信的形式完成远程数据的传输和系统的远程控制。重点介绍了系统的框架结构与设计原理,以及硬件电路与源程序设计。本系统具有较高的扩展性以及性价比,适用于各种环境监测的嵌入式应用。 展开更多
关键词 GPRS TC35 无线射频模块nRF24L01 数据采集终端 数据传输中转站
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别嘌醇致HLA-B^(*)58:01阴性的慢性肾病患者大疱性表皮松解坏死型药疹 被引量:1
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作者 张莹 牛牧 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期276-279,共4页
报告别嘌醇致HLA-B^(*)58:01阴性的慢性肾病患者大疱性表皮松解坏死型药疹1例。患者女性,慢性肾脏病合并高尿酸血症。行HLA-B^(*)58:01基因检测,结果阴性。使用别嘌醇治疗,出现大疱性表皮松解坏死型药疹,予以停用别嘌醇以及血浆置换联... 报告别嘌醇致HLA-B^(*)58:01阴性的慢性肾病患者大疱性表皮松解坏死型药疹1例。患者女性,慢性肾脏病合并高尿酸血症。行HLA-B^(*)58:01基因检测,结果阴性。使用别嘌醇治疗,出现大疱性表皮松解坏死型药疹,予以停用别嘌醇以及血浆置换联合连续血液透析滤过、糖皮质激素抗炎治疗,患者病情好转。 展开更多
关键词 药疹 大疱性表皮松解坏死型 别嘌醇 hla-b*58:01 慢性肾病
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广西麻风患者HLA-B*13:01基因检测预防DDS综合征效果分析
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作者 段启志 许凤妮 +9 位作者 李伟 张杰 朱邦勇 王砚蕾 王宏李 峥胡冠豪 周志光 黄耿 韦江平 秦雁 《中国麻风皮肤病杂志》 2020年第1期20-23,共4页
目的:评价基因位点HLA-B*13:01检测在广西麻风患者中预防氨苯砜综合征(DHS)的应用效果。方法:纳入广西新发麻风患者进行前瞻性队列研究。HLA-B*13:01基因检测阳性者给予剔除氨苯砜的替代方案治疗,阴性者给予WHO标准联合化疗方案治疗,随... 目的:评价基因位点HLA-B*13:01检测在广西麻风患者中预防氨苯砜综合征(DHS)的应用效果。方法:纳入广西新发麻风患者进行前瞻性队列研究。HLA-B*13:01基因检测阳性者给予剔除氨苯砜的替代方案治疗,阴性者给予WHO标准联合化疗方案治疗,随访8周判断是否发生DHS。回顾性分析既往麻风患者的病历资料,比较两个时间段DHS的发生率。结果:2015年7月1日至2018年12月31日纳入126例患者进行HLA-B*13:01基因检测,阳性36例(28.6%),阴性90例,均未发生DHS。回顾2012年1月1日至2015年6月30日的180例患者,发生DHS 8例(4.4%)。两组DHS发生率比较,差异具有统计学意义(P=0.042)。结论:疗前检测能降低广西麻风患者DHS发生率。 展开更多
关键词 麻风 氨苯砜 氨苯砜综合征 hla-b*13:01
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GFA_(01)-150/35型整流器辅助电源典型故障一例
10
作者 陈济华 《影视技术》 2003年第5期60-60,共1页
GFA01-150/35型整流器属于磁控式整流器类型。黑龙江省电影机械厂为了提高氙灯触发性能技术比,在主变压器ZB上增设了一路辅助高压电源电路,共有三只线圈联接成三角形,与六只ZP5A/300V硅二极管组成三相桥式辅助高压整流电源电路。
关键词 GFA01-150/35型整流器 辅助电源 故障 维修
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何首乌导致药物性肝损伤与HLA-B*35:01等位基因的相关性验证 被引量:7
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作者 黄德良 李超鹏 +6 位作者 王伽伯 罗芳 陈志杰 朱质斌 赖慧仪 蔡庆贤 陈军 《中华肝脏病杂志》 CSCD 北大核心 2021年第11期1106-1108,共3页
为进一步验证何首乌诱导肝损伤与HLA-B*35∶01等位基因的相关性, 纳入确诊何首乌导致药物性肝损伤(PM-DILI)的6例住院患者, 收集患者临床及病理资料, 同时进行血HLA-B*35∶01等位基因检测。6例PM-DILI患者中, 4例为男性;年龄(38.83±... 为进一步验证何首乌诱导肝损伤与HLA-B*35∶01等位基因的相关性, 纳入确诊何首乌导致药物性肝损伤(PM-DILI)的6例住院患者, 收集患者临床及病理资料, 同时进行血HLA-B*35∶01等位基因检测。6例PM-DILI患者中, 4例为男性;年龄(38.83±10.13)岁。肝损伤类型均为肝细胞损伤型, 5例肝损伤严重程度3级。肝组织病理表现为急性肝炎和急性淤胆型肝炎。所有PM-DILI患者均为HLA-B*35∶01携带者, 携带率100%。提示PM-DILI与HLA-B*35∶01等位基因显著相关, HLA-B*35∶01可作为PM-DILI的重要预测指标。 展开更多
关键词 何首乌 药物性肝损伤 易感人群 hla-b*35:01 验证 预测
原文传递
别嘌醇致药物超敏综合征一例并文献复习
12
作者 金虹云 李倩 +3 位作者 罗蔼 许晓嘉 杜弢 李晏丽 《广州医科大学学报》 2024年第1期50-54,共5页
报道1例使用别嘌醇后出现药物超敏综合征的HLA-B*58:01阳性患者,并复习相关文献资料。该患者使用别嘌醇治疗20 d并停药12 d后开始出现大面积皮疹,在予以激素、免疫球蛋白冲击治疗及抗过敏等治疗后患者病情好转。使用别嘌醇治疗前应酌情... 报道1例使用别嘌醇后出现药物超敏综合征的HLA-B*58:01阳性患者,并复习相关文献资料。该患者使用别嘌醇治疗20 d并停药12 d后开始出现大面积皮疹,在予以激素、免疫球蛋白冲击治疗及抗过敏等治疗后患者病情好转。使用别嘌醇治疗前应酌情进行HLA-B*58:01筛查,以期减少甚至避免严重相关药物不良反应的发生。 展开更多
关键词 别嘌醇 超敏反应 药物 不良反应 hla-b*58:01
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一种智能家居远程控制系统的硬件设计 被引量:20
13
作者 曾国敬 宋跃 何志辉 《电子技术应用》 北大核心 2011年第4期81-84,共4页
设计智能的可远程控制的家居控制系统,采用STC89C51RC、STC89C58RD和STC2052AD作为微控制器,通过nRF24L01提供的2.4 GHz无线连接,实现各部分之间的通信,以智能化控制家用电器,并通过TC35提供的SMS接口,实现了通过移动终端远程控制家里... 设计智能的可远程控制的家居控制系统,采用STC89C51RC、STC89C58RD和STC2052AD作为微控制器,通过nRF24L01提供的2.4 GHz无线连接,实现各部分之间的通信,以智能化控制家用电器,并通过TC35提供的SMS接口,实现了通过移动终端远程控制家里电器的功能。 展开更多
关键词 智能化 无线通信 NRF24L01 TC35 GSM
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一种多协议融合的物联网节点设计 被引量:16
14
作者 张倩倩 章亦葵 潘勇 《电子测量技术》 2011年第8期85-87,共3页
介绍基于STC12C5A60S2单片机、NRF24L01射频芯片、W5100网络芯片和GSM模块TC35的物联网节点的设计,并对该节点实际运行的结果数据进行测试分析。从而实现了1个兼容多种通信协议的嵌入式软硬件系统平台,并在此平台上实现了短距离无线传... 介绍基于STC12C5A60S2单片机、NRF24L01射频芯片、W5100网络芯片和GSM模块TC35的物联网节点的设计,并对该节点实际运行的结果数据进行测试分析。从而实现了1个兼容多种通信协议的嵌入式软硬件系统平台,并在此平台上实现了短距离无线传感网、GSM移动网和Inter网的融合。系统结构简单、可靠性高、成本低,具有很高的实用价值。 展开更多
关键词 NRF24L01 W5100 TC35 单片机 物联网
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高压开关设备监测中的远程无线测温系统设计 被引量:2
15
作者 汪晓红 《电子设计工程》 2014年第3期104-106,共3页
为了降低电力系统高压开关设备工作中导电接点过热所造成的设备损坏和安全故障,文中提出了一种基于无线传感器网络技术和GSM无线通信技术的远程无线测温系统设计方案。系统由无线测温节点、无线测温终端和远程数据管理机组成点对多点的... 为了降低电力系统高压开关设备工作中导电接点过热所造成的设备损坏和安全故障,文中提出了一种基于无线传感器网络技术和GSM无线通信技术的远程无线测温系统设计方案。系统由无线测温节点、无线测温终端和远程数据管理机组成点对多点的组网结构,整个系统在软硬件方面采取了相应的抗干扰措施,保证了系统工作的可靠性。 展开更多
关键词 高压开关设备 测温系统 无线传输 NRF24L01 TC35I
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经免疫学检查确诊的氨苯砜综合征一例
16
作者 杨宝琦 于长平 +1 位作者 孙乐乐 张福仁 《中国麻风皮肤病杂志》 2023年第6期420-422,共3页
患者,男,28岁。因发热4周全身皮肤潮红、脱屑3周于2004年8月入院。患者入院9周前因寻常型银屑病给予雷公藤、氨苯砜、罗红霉素、复方甘草酸铵等药物治疗。4周前出现发热。3周前躯干四肢皮肤红斑、淋巴结肿大、肝功异常。外院给予糖皮质... 患者,男,28岁。因发热4周全身皮肤潮红、脱屑3周于2004年8月入院。患者入院9周前因寻常型银屑病给予雷公藤、氨苯砜、罗红霉素、复方甘草酸铵等药物治疗。4周前出现发热。3周前躯干四肢皮肤红斑、淋巴结肿大、肝功异常。外院给予糖皮质激素、抗菌素治疗,皮疹逐渐加重。入院时查体:T 37.7℃,颈、腋、腹股沟数个淋巴结肿大,全身皮肤弥漫性潮红、脱屑。实验室检查示:丙氨酸氨基转移酶(ALT)384 U/L、门冬氨酸氨基转移酶(AST)152 U/L、血白蛋白(ALB)31.2 g/L、总胆红素140.2μmol/L、直接胆红素107.7μmol/L。诊断为红皮病型药疹、药物性肝炎。停用氨苯砜等可疑药物后,给予糖皮质激素、营养支持以及对症治疗47天后痊愈出院。出院13年后随访,检测患者HLA-B*13:01基因阳性,采用氨苯砜体外刺激外周血单一核细胞IL-5酶联免疫斑点实验阳性。最终确诊为氨苯砜综合征。 展开更多
关键词 氨苯砜 hla-b*13:01等位基因 药物超敏综合征
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汉族人群中芳香族抗癫痫药物所致交叉过敏反应与HLA-B*13:01基因型的相关性 被引量:3
17
作者 民福利 李泽 +2 位作者 曾涛 何娜 秦兵 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期799-804,共6页
目的探讨芳香族抗癫痫药物(AEDs)所致交叉过敏反应与人类白细胞抗原(HLA)-A、B、C、DRB1基因型的相关性。方法采用病例对照研究,将广州市第一人民医院、广州医科大学附属第二医院和暨南大学附属第一医院自2016年9月至2020年9月收集的31... 目的探讨芳香族抗癫痫药物(AEDs)所致交叉过敏反应与人类白细胞抗原(HLA)-A、B、C、DRB1基因型的相关性。方法采用病例对照研究,将广州市第一人民医院、广州医科大学附属第二医院和暨南大学附属第一医院自2016年9月至2020年9月收集的31例因芳香族AEDs(卡马西平、拉莫三嗪、奥卡西平、苯妥英钠、苯巴比妥)所致交叉过敏反应的患者纳入病例组,52例服用上述5种芳香族AEDs后未出现过敏的患者纳入耐受对照组,500例同期未服用AEDs的健康体检者纳入正常对照组。入组人群均为中国汉族人。采用高分辨率测序法分析3组受试者HLA-A、B、C、DRB1基因型,χ^(2)检验或Fisher确切概率法分析上述基因型与交叉过敏反应的相关性。结果病例组患者HLA-B*13:01的阳性率为45.2%(14/31),耐受对照组患者HLA-B*13:01的阳性率为15.4%(8/52),正常对照组患者HLA-B*13:01的阳性率为14.6%(73/500),病例组患者HLA-B*13:01的阳性率显著高于耐受对照组患者和正常对照组患者,差异有统计学意义(Pc<0.017)。除HLA-B*13:01外,未发现其他HLA-A、B、C、DRB1基因型与芳香族抗癫痫药物导致的交叉过敏反应相关。结论HLA-B*13:01是芳香族AEDs导致交叉过敏反应的危险基因型。 展开更多
关键词 芳香族抗癫痫药物 交叉过敏反应 hla-b*13:01 汉族人群
原文传递
多点大棚环境参数检测系统的设计 被引量:3
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作者 周德乐 陈大跃 +1 位作者 孙丽娟 朱成刚 《电气自动化》 2013年第4期9-11,14,共4页
在提倡现代化农业的大背景下,为了帮助国内智能温室更好地发展与普及,对多点环境参数检测系统进行了研究。综合了传感器技术、嵌入式技术、以及通信技术实现了对大棚内温度、湿度、光照强度以及侧窗开启角度的检测,执行器控制、数据存... 在提倡现代化农业的大背景下,为了帮助国内智能温室更好地发展与普及,对多点环境参数检测系统进行了研究。综合了传感器技术、嵌入式技术、以及通信技术实现了对大棚内温度、湿度、光照强度以及侧窗开启角度的检测,执行器控制、数据存储和分析、人机交互的功能。重点介绍了传感器电路的设计、测点上单片机的编程、上位机和监控中心的功能和实现方式,以及他们之间通信的接口。经过测试,测得的实验数据满足设计精度、运行稳定、可靠性高、成本低,有利于进一步的推广。 展开更多
关键词 嵌入式 传感器电路设计 C语言编程 STM32 LM35 CHR01 S7686
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Single-nucleotide polymorphisms of HLA and Polygonum multiflorum-induced liver injury in the Han Chinese population 被引量:11
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作者 Wan-Na Yang Li-Li Pang +8 位作者 Ji-Yuan Zhou Yuan-Wang Qiu Liang Miao Shou-Yun Wang Xiang-Zhong Liu Kang-An Tan Wan-Wan Shi Gui-Qiang Wang Feng-Qin Hou 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2020年第12期1329-1339,共11页
BACKGROUND Polygonum multiflorum is one of the leading causes of herb-induced liver injury in China.HLA-B*35:01 is reported to be a potential biomarker of Polygonum multiflorum-induced liver injury(PM-DILI).However,li... BACKGROUND Polygonum multiflorum is one of the leading causes of herb-induced liver injury in China.HLA-B*35:01 is reported to be a potential biomarker of Polygonum multiflorum-induced liver injury(PM-DILI).However,little is known about the relationship between single-nucleotide polymorphisms(SNPs) and PM-DILI.AIM To identify SNPs that indicate susceptibility to PM-DILI METHODS We conducted a systematic study enrolling 382 participants from four independent hospitals,including 73 PM-DILI patients,118 patients with other drug-induced liver injury(other-DILI) and 191 healthy controls.Whole-exome sequencing was performed for 8 PM-DILI patients and 8 healthy controls who were randomly selected from the above subjects.Nineteen SNPs that showed high frequencies in the 8 PM-DILI patients were selected as candidate SNPs and then screened in 65 PM-DILI patients,118 other-DILI patients and 183 healthy controls using the MassARRAY system.HLA-B high-resolution genotyping was performed for the 73 PM-DILI and 118 other-DILI patients.The Han-MHC database was selected as a population control for HLA-B analysis.P <6.25 x 103 after Bolferroni correction was considered significant.RESULTS The frequencies of rslll686806 in the HLA-A gene,rs1055348 in the HLA-B gene,and rs202047044 in the HLA-DRB1 gene were significantly higher in the PM-DILI group than in the control group [27.2% vs 11.6%,P=1.72×105,odds ratio(OR)=3.96,95% confidence interval(Cl):2.21-7.14;42.5% vs 8.6%,P=1.72×10-19 OR=13.62,95% CI:7.16-25.9;22.9% vs 8.1%,P=4.64×106,OR=4.1,95% CI:2.25-7.47].Only rs1055348 showed a significantly higher frequency in the PM-DILI group than in the other-DILI group(42.5% vs 13.6%,P=1.84×10-10,OR=10.06,95% Cl:5.06-20.0),which suggested that it is a specific risk factor for PM-DILI.rs1055348 may become a tag for HLA-B*35:01 with 100% sensitivity and 97.7% specificity in the PM-DILI group and 100% sensitivity and 98.1% specificity in the other-DILI group.Furthermore,HLA-B*35:01 was confirmed to be associated with PM-DILI with a frequency of 41.1% in the PM-DILI group compared with 11.9%(P=4.30×10-11,OR=11.11,95% CI:5.57-22.19) in the other-DILI group and 2.7%(P=6.22×10-166,OR=62.62,95% Cl:35.91-109.20) in the Han-MHC database.CONCLUSION rslll686806,rs1055348,and rs202047044 are associated with PM-DILI,of which,rs1055348 is specific to PM-DILI.As a tag for HLA-B*35:01,rs1055348 may become an alternative predictive biomarker of PM-DILI. 展开更多
关键词 Drug-induced liver injury Polygonum multiflorum Single-nucleotide polymorphism rs111686806 rs1055348 rs202047044 hla-b*35
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人类白细胞抗原基因多态性与服用氯氮平患者白细胞计数相关性研究 被引量:2
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作者 王姝姗 曲衎衎 +1 位作者 朱浩浩 张忠东 《中国药业》 CAS 2021年第16期68-70,共3页
目的探讨人类白细胞抗原基因(HLA-B*57∶01、HLA-B*35∶08)多态性与服用氯氮平精神分裂症患者外周血白细胞计数(WBC)的相关性。方法选取医院2018年至2019年收治的服用氯氮平的精神分裂症住院患者150例。采用多重SNaPShot方法检测患者的... 目的探讨人类白细胞抗原基因(HLA-B*57∶01、HLA-B*35∶08)多态性与服用氯氮平精神分裂症患者外周血白细胞计数(WBC)的相关性。方法选取医院2018年至2019年收治的服用氯氮平的精神分裂症住院患者150例。采用多重SNaPShot方法检测患者的基因类型,采用全自动二维液相色谱仪分析患者的氯氮平血药浓度,比较不同基因型患者的氯氮平血药浓度及WBC。结果女性患者的氯氮平血药浓度明显高于男性(P<0.05);不同日剂量患者的氯氮平血药物浓度-剂量比及2种基因各基因型间氯氮平血药浓度无显著差异(P>0.05);HLA-B*35∶08基因中突变(A/A)型WBC明显低于杂合(G/A)型和野生(G/G)型(P<0.05),HLAB*57∶01各基因型间WBC无显著差异(P>0.05)。结论HLA-B*35∶08基因类型与患者的WBC相关,提示WBC减少的HLA基因的免疫源性因素,该结论可为临床安全使用氯氮平提供参考。 展开更多
关键词 氯氮平 血药浓度 白细胞减少症 hla-b*57∶01基因 hla-b*35∶08基因 基因多态性 相关性
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