S-FHMC710型煤泥重介质旋流器在吕家坨选煤厂的应用

吕家坨矿选煤厂为了解决粗煤泥分选效果差的问题,采用S-FHMC710型超级煤泥重介质旋流器分选粗煤泥,并通过工业性试验对超级煤泥重介质旋流器进行工艺性能进行检测。试验结果表明:大于0.5 mm粒级可能偏差0.050 kg/L,数量效率99.64%;0.50~0.25 mm粒级可能偏差0.060 kg/L,数量效率98.76%;0.25~0.10 mm粒级可能偏差0.087 kg/L,数量效率96.99%,有效分选下限达到0.10 mm。该超级煤泥重介质旋流器应用效果良好,对于提高精煤质量、产率和选煤厂经济效益具有显著的效果。

用Velocity Verlet积分器改进HMC抽样方法

Hamilton Monte Carlo (HMC)方法是一种常用的快速抽样方法.在对哈密顿方程进行抽样时,HMC方法使用Leapfrog积分器,这可能造成方程的位置及动量的迭代值在时间上不同步,其产生的误差会降低抽样效率及抽样结果的稳定性.为此,本文提出了IHMC(Improved HMC)方法,该方法用Velocity Verlet积分器替代Leapfrog积分器,每次迭代时都计算两变量在同一时刻的值.为验证方法的效果,本文进行了两个实验,一个是将该方法应用于非对称随机波动率模型(RASV模型)的参数估计,另一个是将方法应用于方差伽马分布的抽样,结果显示:IHMC方法比HMC方法的效率更高、结果更稳定.

基于混合路径HMC的分子树空间采样方法

随着现代分子序列数据越来越丰富,描述物种间历史关系的树状拓扑空间也急剧扩大,系统发育树的可靠推断仍面临着巨大挑战。近年来,马尔可夫链蒙特卡洛算法(MCMC)家族中最先进的哈密顿马尔可夫蒙特卡洛(HMC)算法被证明可以应用于系统发育分析,可以避免传统MCMC算法中存在的大量随机游走行为,加快马氏链的混合。但在更为复杂的多模态发育树空间中,HMC算法无法通过从其他模式中获得提议来逃离局部的高概率区域,为了提升算法的健壮性,文中提出了一种混合路径哈密顿马尔可夫蒙特卡洛(MPHMC)的优化方法。在不增加额外的计算成本的情况下,所提算法采样路径中添加针对离散参数的非HMC更新组件,与HMC确定性更新交替进行,进而在树空间中引入了拓扑变化更大的分支重排策略,能更自由地遍历整个后验分布的树空间。在5组经验数据集上进行实验,结果证明,MPHMC方法能更好地从正确的后验分布中采样;在比较难采样的大数据集上运行时,HMC单一路径的采样算法可能会失效,而MPHMC方法能获得比使用广泛的系统发育分析工具Mrbayes(MCMC)高14%以上的采样效率。

基于ADF4356和HMC703的宽带低相噪频率合成器的设计

本文介绍了一种基于ADF4356和HMC703的宽带低相噪频率合成器的设计,对主要性能指标进行了理论分析,并给出了硬件电路框图,实际应用表明,采用该电路可实现宽带低相噪频率输出,具有电路简单、性能高、成本低、可靠性高等特点,具有很高的使用价值。

碳修饰的HMCS@ReS_(2)的合成及其储钠性能研究

二硫化铼(ReS_(2))作为过渡金属二硫化物的一员,由于极弱的层间范德华相互作用、较弱的层间耦合能量和较大的层间距,在钠离子电池领域有着良好的应用前景。但是ReS_(2)自身较低的本征电导率和充放电过程中较大的体积膨胀严重限制了其电化学储钠能力。在空心介孔碳球(HMCS)上原位生长ReS_(2)纳米片(HMCS@ReS_(2)),将HMCS@ReS_(2)复合材料作为高性能钠离子电池负极。碳基材料的复合弥补了ReS_(2)电导率不足的缺陷,促进了电子的快速转移;空心介孔碳球为ReS_(2)的体积变化提供了足够的缓冲空间,维持了电极材料的结构稳定性。HMCS@ReS_(2)作为钠离子电池负极材料时有着优异的倍率性能和循环性能。结果表明,HMCS@ReS_(2)电极在0.2,0.5,1.0,2.0,5.0 A·g^(-1)的电流密度下分别表现出388.5,343.4,305.3,262.4,180.1 mAh·g^(-1)的放电比容量。在2.0 A·g^(-1)电流密度下循环3000次后比容量保持在65 mAh·g^(-1),平均每圈的容量衰减率仅为0.074%。

Fas可能是雷公藤红素诱导HMC-1细胞凋亡的途径之一

目的：探讨雷公藤红素对ＨＭＣ１细胞表达Ｆａｓ、ＦａｓＬ的影响及与凋亡的关系。方法：用流式细胞仪检测细胞凋亡和Ｆａｓ、ＦａｓＬ的表达。结果：ＨＭＣ１细胞能自发表达Ｆａｓ，不表达ＦａｓＬ。经雷公藤红素作用，Ｆａｓ呈先升后降的变化，ＦａｓＬ低水平表达。Ｆａｓ阳性率下降与凋亡率增加相关。

HMC-毒素对C型不育玉米根冠细胞原生质体及微丝分布的影响

用玉米小斑病菌C小种毒素 (HMC 毒素 )处理C型不育玉米根冠细胞后 ,采用微丝的特异探针异硫氰酸荧光素 鬼笔环肽进行标记 ,荧光显微镜下发现HMC 毒素可引起根冠细胞原生质体收缩 ,并伴有原生质泄漏、原生质体荧光变暗、微丝分布异常等现象。HMC 毒素对根冠细胞的这种影响明显不同于细胞松弛素B(CB) ;并且与HMC 毒素处理后的同核保持系 (N)玉米相比损坏程度要严重得多 ,N型玉米细胞原生质体只是轻度收缩 ,仍可见微丝网络分布。根冠细胞对HMC

HMC毒素对雄性不育玉米线粒体结构和功能的影响

用 HMC毒素处理 C型不育系玉米和同核保持系 ( N)玉米的线粒体 ,透射电镜观察发现 :HMC毒素可使 C细胞质玉米线粒体内膜受到严重破坏 ,嵴消失 ,线粒体变为由外膜围成的空泡状 ;N细胞质大多数线粒体没有受到损伤 ,有的只受到轻微的破坏 ,但内膜仍可见。用氧电极测定线粒体的呼吸控制值 ( RCR)和氧化磷酸化效率 ( P/O) ,结果表明 :HMC毒素的加入可使 C细胞质玉米叶片的线粒体的 RCR下降等于或大于 2 0 % ,加毒素后再加 ADP,耗氧曲线不能进入状态 呼吸 ,线粒体的呼吸保持在 态 ,表明毒素处理后 ADP几乎没有被消耗 ,出现类似氧化磷酸化解偶联现象 ,P/O由于 ADP没有被消耗而趋于零 ;N细胞质玉米叶片的线粒体的 RCR下降等于或小于 5 % ,P/O变化很小。可见 ,HMC毒素对 C型不育玉米线粒体的内膜结构和氧化磷酸化功能均表现专化毒害作用。

HMC1001型磁阻式传感器及应用

介绍了HMC10 0 1型磁阻传感器工作的原理 ,阐述了它在弱磁检测中的地位 ,设计了在标准线圈中心磁场测量中单片机最小应用系统 ,给出了测试结果。

HMC毒素培养滤液诱导C103玉米抗小斑病的研究(英文)

以1对同核异质玉米C103自交系为试材,采用离体叶片法检测适宜浓度的玉米小斑病菌C小种(HMC)毒素培养滤液来诱导玉米的抗病性。结果表明:对照的玉米病斑面积是处理组的7.9～12.2倍,差异极显著,并以1∶60预处理效果最佳;经0～72 h的动态检测,与对照相比,诱导玉米的过氧化物酶活性平均提高了57.8%,苯丙氨酸解氨酶活性平均提高了52.9%,有害物质丙二醛的含量平均降低了38.2%;低浓度HMC毒素培养滤液能够作为激发子诱导专化寄主玉米获得抗病性。

基于MPU6050和HMC5883L的猪的姿态检测

以猪为例,通过分析猪的常见姿态,依据不同姿态角度特点提出分类方法,并使用加速度与陀螺仪传感器集成芯片MPU6050与地磁传感器HMC5883L设计一套姿态检测系统,以满足畜禽养殖业对自动检测畜禽行为的需要。试验结果证明,该系统能够准确检测出猪的相应姿态,可为后续分析猪行为提供依据。

HMC毒素对同核异质玉米叶肉细胞原生质体的影响

制备并纯化了玉米小斑病菌C小种致病毒素(HMC),利用根冠细胞进行毒素活性检测,结果表明其对玉米C型不育细胞质具有专化活性.同时提取了同核异质玉米C103叶肉细胞原生质体,并用纯化后不同质量浓度的HMC毒素对同核异质C103叶肉细胞原生质体进行处理,光学显微镜下观察并统计HMC毒素对同核异质玉米叶肉细胞原生质体的影响,从而对玉米小斑病菌C小种的致病性进行研究.研究结果表明,HMC毒素可以导致C103玉米C型不育细胞质叶肉细胞原生质体质膜破裂,细胞内容物泄漏.

反相高效液相色谱法制备HMC毒素纯品

本文采用反相高效液相色谱纯化制备了从玉米小斑病病菌Ｃ小种（ＨｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｒｉｕｍｍａｙｄｉｓＲａｃｅＣ）分离出来的毒素ＴｏｘｉｎＩ，经ＮＭＲ的结构分析证实此制备物纯度较高，达到结构分析要求。用氯仿提取含有ＨＭＣ的毒素培养滤液，经过多次ＴＬＣ展层层析（ＣＨＣｌ_３：ＭｅＯＨ＝９：１），刮取具有侵染活性的部分（Ｒ_ｆ＝０．４）溶解在小体积甲醇中备用。色谱柱为Ｗａｔｅｒｓ（制备型２５０ｍｍ×１０ｍｍ）填料为ＹＷＧ－Ｃ１８反相柱，粒度１０ｕｍ，流动相选用甲醇：水５５：４５，流速为０．８ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长２７２ｎｍ，进样量每次１００ｕｌ，当主要峰出现时，收集合并冻干保存（保留时间９.５ｍｉｎ）。

基于HMC5983磁阻传感器的乘用车底部地磁场分布特性的实验研究

为解决城市车辆拥有量大、停车位资源稀少、居民停车难等问题,基于地磁测量的停车位检测与管理是当前研究的热点问题。车辆对地磁场的扰动及其地磁场的变化特点,是解决该问题的基础和关键问题。本文通过磁阻传感器完整测试了不同车型底部及其周围地磁场三轴分量的分布与变化情况,并通过MATLAB软件分别绘制出不同车辆底部及其周围地磁场变化的三维图,直观地显示了车辆不同位置对周围地磁场的扰动情况,其结果对研究停车位检测具有重要参考价值。

基于HMC830的低相噪低杂散频率源的设计

针对频率源的相噪会恶化采样数据的信噪比,杂散会降低接收机灵敏度,提出了一种低相噪低杂散的设计方法。该方法利用Hittite公司的新推出的集成VCO的锁相环芯片HMC830进行设计,供电部分采用多个低噪声稳压芯片,参考频率源为Pascall公司的OCXO晶振,环路滤波器为无源四阶,使用Hittite PLL Design软件进行设计,另外采用C8051F300单片机对锁相环芯片进行寄存器操作。实验结果显示:鉴相频率为100 MHz,输出频率为1.8 GHz时,整数分频模式下,相位噪声为-112.2 dBc/Hz@1 kHz,杂散抑制度为-75.6 dBc。

基于Nrf2/ARE信号通路探究人参皂甙Rg3对高糖诱导HMC细胞纤维化及生物活性作用机制

目的基于核因子NF-E2相关因子(Nrf2)/抗氧化物反应元件(ARE)信号通路探究人参皂苷Rg3对高糖诱导人肾小球系膜细胞(HMC)纤维化及生物活性作用机制。方法将人肾小球系膜细胞分为NC组、HG组、Rg3A组、Rg3B组、Rg3C组5组。检测细胞生物活性;荧光探针DCFH-DA法检测细胞中ROS含量;蛋白质印迹检测细胞中Nrf2、HO-1蛋白及TGF-β、Ⅳ-C、FN蛋白表达。结果与NC组相比,HG组细胞增殖活性及侵袭能力均显著增加(P<0.05);与HG组相比,Rg3A组、Rg3B组、Rg3C组细胞增殖活性及侵袭能力均显著降低(P<0.05);Rg3C组细胞增殖活性及侵袭能力显著低于Rg3A组、Rg3B组(P<0.05)。与NC组相比,HG组细胞凋亡率显著降低,G1期增加(P<0.05);与HG组相比,Rg3A组、Rg3B组、Rg3C组细胞凋亡率均显著增加,G1期均显著降低,Rg3C组细胞G1期<Rg3B组<Rg3A组(P<0.05),呈递增趋势(P<0.05),且Rg3C组细胞凋亡率和细胞周期变化最为显著(P<0.05)。与NC组相比,GH组细胞中ROS含量显著增加(P<0.05);与GH组相比,Rg3A组、Rg3B组、Rg3C组细胞中ROS含量均显著降低(P<0.05)。与NC组相比,GH组细胞中NNrf2和HO-1蛋白表达均显著降低(P<0.05);与GH组相比,Rg3A组、Rg3B组、Rg3C组细胞中Nrf2、HO-1蛋白表达均显著增加,且Rg3C组细胞中蛋白表达增加最显著(P<0.05)。与NC组相比,GH组细胞中TGF-β、Ⅳ-C、FN明显增加(P<0.05);与GH组相比,Rg3A组、Rg3B组、Rg3C组细胞中TGF-β、Ⅳ-C、FN表达均显著降低,且Rg3C组低于Rg3B组低于Rg3A组(P<0.05)。结论人参皂苷Rg3可抑制高糖诱导的HMC细胞增殖、侵袭,促进HMC细胞凋亡,通过对细胞内Nrf2/ARE信号通路相关蛋白的调控加强系膜细胞的抗氧化能力。

基于HMC5983磁阻传感器的乘用车底部地磁场分布特性的实验研究

为解决城市车辆拥有量大、停车位资源稀少、居民停车难等问题,基于地磁测量的停车位检测与管理是当前研究的热点问题。车辆对地磁场的扰动及其地磁场的变化特点,是解决该问题的基础和关键问题。本文通过磁阻传感器完整测试了不同车型底部及其周围地磁场三轴分量的分布与变化情况,并通过MATLAB软件分别绘制出不同车辆底部及其周围地磁场变化的三维图,直观地显示了车辆不同位置对周围地磁场的扰动情况,其结果对研究停车位检测具有重要参考价值。

HMC-60催化α-蒎烯异构化反应动力学研究

用HMC 6 0催化剂催化α 蒎烯异构化反应 ,考察了反应温度、反应时间和催化剂用量对反应结果的影响 ,研究了反应动力学。确定在 140～ 156℃范围α 蒎烯异构化反应均为一级反应。分别求出在 140、150和 156℃时的反应速率常数为 4 .4 1× 10 - 4、4 6 9× 10 - 4和 5.11× 10 - 4;表观活化能为 1.75kJ/mol,频率因子A =5.314×10 - 4。建立了反应速率方程式和反应速率常数与温度的关系式。

基于HMC5883L的停车位ZigBee数据采集系统

前期研究提出一种智能手机与ZigBee网络相结合的智能停车系统总体架构,具有低成本、交互性强等优点。为具体实现该架构中使用的ZigBee网络,设计了一套停车场车位数据采集系统。该系统基于ZigBee技术搭建,由中心结点、路由器结点和终端结点组成。中心结点的微控制器选用低功耗的LPC11C14,GSM模块选用SIM300模块。三类结点的ZigBee通信芯片选用CC2530。综合多方面因素,选用基于地磁检测技术的HMC5883L作为车位传感器。尺寸小、安装方便、对非铁磁性物体无反应、可靠性高是该传感器的优点。在硬件电路的基础上,设计了三类结点的数据收发和控制程序。经测试,所设计的车位数据采集系统实现了预期功能要求,且具有低成本、低功耗的特点。

TET2蛋白下调5hmC在膀胱癌细胞T739中低表达

目的:研究膀胱尿路上皮癌细胞中TET2蛋白及5hmC的表达量相关作用。方法:采用Real-time PCR检测正常尿路上皮细胞和膀胱尿路上皮癌细胞中TET2 mRNA的表达,并同时采用细胞免疫化学染色检测正常尿路上皮细胞和膀胱尿路上皮癌细胞中5m C及5hmC表达,了解TET与膀胱癌的作用关系,并探讨其可能的作用机制。结果:TET2 mRNA在正常膀胱细胞T24中的表达(1.400 00±0.057 74,n=3),显著高于膀胱癌T739细胞[(0.866 70±0.120 20,n=3),P=0.016 1];TET2蛋白在T739中表达(1.589 00±0.048 52,n=3)也明显低于T24[(1.310 00±0.049 33,n=3),P=0.015 7]。5-m C在两种细胞中的表达量比较差异无统计学意义(P=0.097 6);5-hm C的表达量T739细胞明显低于T24细胞[(1.840 00±0.055 68,n=3)VS(1.487 00±0.041 77,n=3),P=0.007 1)]。结论:TET2 mRNA和蛋白水平在膀胱肿瘤细胞中低表达,显著低于正常膀胱细胞;且TET2与5hmC低表达存在相关性。