“命门”穴区与卵巢、肾上腺的传入神经节段性分布的关系─HRP法研究

将ＨＲＰ分别注射于大鼠“命门”穴区与相关内脏卵巢及肾上腺实质内，观察三者的传入神经节段性分布的关系。结果显示，三者的传入神经在脊神经节Ｔ１３～Ｌ２节段互相重叠。该结果为针刺和艾灸命门穴提高血清雌激素水平的作用提供了形态学依据。

心脏、心神经交感传入神经元的节段性分布及心神经向中枢的投射(HRP法)

用HRP法对心脏交感传入神经元的节段性分布进行了探讨。结果证明,心脏交感传入神经元的节段分布为颈_(8^-)胸_(10);心神经的传入神经元的节段分布为颈_8至胸_9。用 CB-HRP10微升注入10只猫心中及心下神经干后,心神经传入纤维进入脊髓的节段为胸_(1-5),同时在胸_(1-5)脊髓的Ⅲ-ⅤⅡ板层见到被 HRP 标记的纤维,并与Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、ⅤⅡ板层相联系。上述结果为阐明心脏牵涉性痛及针刺治疗心脏疾患(心动过速,心绞痛等症)的机理提供了形态学基础。

黄雀上纹状体腹侧尾核的中枢联系——HRP法研究

用HRP顺、逆行追踪方法,研究了鸣禽黄雀(Carduelis spinus)端脑上纹状体腹侧尾核(HVc)的传出投射。向HVc注入HRP后,在端脑古纹状体粗核(RA)、古纹状体背束及嗅叶X区出现了标记纤维或终末。在端脑新纹状体前部的大细胞核内侧部(mMAN)、中部的界面核(NIf)、尾中部的端脑听区、丘脑uvaeformis(Uva)核及脑桥蓝斑见到大量逆行标记细胞。以上投射均为同侧性。本研究认为:1.起源于HVc的轴突投射至控制发声的高位中枢RA,进一步说明HVc也是控制发声的高位中枢。2.HVc接受端脑听区的传入投射。表明端脑听觉与发声的高位中枢之间有直接联系。3.本研究证明HVc接受蓝斑的传入投射,提示HVc也参与植物性与情绪性反应的调节。4.HVc还接受mMAN、NIf及Uva的传入投射,并发出纤维投射至X区。这些核团是参与发声学习与记忆的中枢因此HVc可能也司发声学习与记忆等功能。

家兔前庭核与脊髓的联系——HRP法研究

将HRP注入家兔颈、胸或腰髓的一侧灰质内,追踪前庭四核内的逆行标记细胞和顺行标记终支。发现同侧外侧核内标记细胞数量甚多,且具有体部定位规律。内侧核及降核的尾段标记细胞也较多,内侧核者甚为密集,它们投射到双侧脊髓的颈、胸、腰段,对侧多于同侧,无体部定位关系。降核的头段及在此平面的内侧核内也有一定数量的标记细胞,也投射到颈、胸、腰髓,同侧为主,无体部定位关系。上核内只有极少量标记细胞,主要投射到对侧颈髓。顺行标记终支于降核、内侧核的见端小范围内及外侧核的尾端背面较为恒定,颈、腰注射例在降核和内侧核的尾端尤为密集。

胃的神经支配-HRP法

将20%HRP 100μl分别注入22只SD大鼠胃的前、后壁,结果发现标记细胞在:1.双侧C_4～L_3背根神经节(DRG),主要分布于T_(5-10);2.双侧迷走神经结状神经节(NGV),其出现率和密度均高于DRG;3.迷走神经背核(DMV)全长和疑核(NA)嘴侧,DMV中的标记细胞主要分布在閂平面附近,其细胞构筑不同于其尾侧和嘴侧的标记细胞.上述标记细胞的最大纵径和最大横径之间均无明显相关.

大白鼠中脑水管周围灰质向小脑皮层的投射——HRP法研究

本研究应用HRP逆行追踪法研究了大白鼠中脑水管周围灰质(PAG)向小脑皮层的投射。结果表明:小脑皮层的所有注射区域均接受PAG的投射。PAG向同侧小脑皮层的投射多于对侧,两者之比约为3∶1。PAG-小脑皮层投射神经元主要位于PAG的中段和尾段的腹外侧区及内侧区的腹侧部,吻段很少见标记细胞。标记细胞以中、小型梭形和三角形细胞为主,偶见中型多极细胞;PAG尾段的尾端可见少量大型多极细胞。小脑和PAG均与许多内脏的功能活动有关。结合实验结果,讨论了此投射的机能意义。

大鼠臂旁核内接受孤束核内脏传入之神经元同时接受中央杏仁核的反馈调节──溃变、HRP法结合包埋后免疫电镜研究

为研究来自孤束核的内脏传导信息在臂旁核水平是否接受中央杏仁核的反馈调节及其递质性质，以及孤束核—臂旁核—中央杏仁核传导通路中，在臂旁核水平是否接受ＧＡＢＡ的调节，本文将ＨＲＰ注入中央杏仁核进行顺、逆行标记，同时将兴奋性氨基酸毒素海人酸注入孤束核进行损毁，观实其顺行溃变终末，取外侧臂旁核超薄切片后结合抗ＧＡＢＡ的免疫电镜染色，观察发现有下列几种标记；（１）顺行溃变终末，所有的都与臂旁核神经元形成非对称性突触；（２）ＨＲＰ标记终末有两类：第一类和臂旁核神经元形成对称性突触，占ＨＲＰ标记终末总数的８０％以上，第二类与臂旁核神经元形成非对称性突触，另外有大量的ＨＲＰ标记的胞体和树突；（３）胶体金标记的ＧＡＢＡ阳性终末，皆与突触后结构形成对称性突触；（４）ＧＡＢＡ／ＨＲＰ双标记终末，具有ＧＡＢＡ免疫阳性终末和第一类ＨＲＰ标记终末的共同特征。上述几种标记在臂旁核内有以下几种关系：（１）溃变终末和ＧＡＢＡ阳性终末与同一个ＨＲＰ标记或非标记的突形成轴－树突触；（２）溃变终末和第一类ＨＲＰ标记终末共同终止于同一非标记讨突；（３）溃变终末与ＨＲＰ标记树突或胞位形成非对称性突触；（４）ＧＡＢＡ／ＨＲＰ双标记终末与非标记树突或胞体?

家兔后根节中不同周围感受野的初级传入神经无的分型和分布——HRP法

本文分别测量了家兔后根节中HRP标记的来自腓肠皮神经、小腿三头肌肌支和膀胱壁的初级传入神经元胞体的直径,并用尼氏染色标本作了对照观察。根据所测神经元胞体直径分布图形,将后根节细胞分为小型、中小型、中型、大型和特大型等5型。前二型在构造上属于小暗(B)细胞;后三型属于大亮(A)细胞。皮神经注入例的初级传入神经元,小型和中小型细胞高达78.06%;肌支注入例,中型、大型和特大型的标记细胞增至48.67%。而膀胱壁随副交感神经传入至骶尾后根节的标记细胞各型分布与皮神经者相似;随交感神经传入腰段后根节者则与肌支者接近。本文讨论了后根节细胞的分型及各型细胞与所发出纤维粗细的关系。并结合中枢内的分布讨论了各型细胞的性质。

脊髓灰质向中缝大核的纤维投射——HRP法

本实验用微玻管将50%HRP 0.02微升注入12例大白鼠中缝大核,从颈髓到骶髓均可见到标记细胞,腰段较多;分布于双侧Ⅱ板层至Ⅹ板层,以Ⅶ板层为最多,其次为Ⅴ板层,Ⅳ板层居第三位,总的分布为Ⅶ层>Ⅴ层>Ⅳ层>Ⅲ层>Ⅷ层>Ⅹ层>Ⅵ层>Ⅸ层>Ⅱ层。标记细胞形态有圆形、卵圆形、多角形及梭形等。多数在20—40微米之间,占标记细胞总数的61%,大于40微米者占12%,小于20微米者占27%。本实验证明脊髓灰质向中缝大核的投射较为广泛,为中缝大核针刺镇痛的机理提供了形态学依据,同时讨论了脊髓灰质—中缝大核纤维联系的生理意义。

猫扣带回皮质至丘脑中央外侧核的局部定位投射——HRP法研究

用HRP逆行性纤维追踪技术,观察了猫扣带回皮质至丘脑中央外侧核的局部定位投射。HRP注射至吻侧丘脑中央外侧核后,标记细胞主要分布在同侧扣带回皮质前部,扣带回后部标记细胞较少,对侧扣带回前部相应部位也出现很少量HRP阳性细胞;HRP注射至尾侧丘脑中央外侧核后,同侧扣带回前部和后部均可见标记细胞。与吻侧丘脑中央外侧核者相比,标记细胞较为稀少。所有标记细胞主要分布在扣带回皮质的Ⅴ层下部和Ⅵ层,多为中等和小锥体细胞。以上结果表明扣带回皮质至丘脑中央外侧核的投射具有明显的局部定位关系。

家兔Edinger—Westphal核至脊髓的投射——HRP法研究

用家兔15只,分别将不同量的30%HRP或5%WGA-HRP注入颈髓、胸髓或腰髓内,观察Edinger—Westphal核(E—W核)向脊髓的投射以及此种投射有无定位分布关系。同时,观察了家兔E—W核的正常形态学。家兔的E—W核为中线结构,位于动眼神经核头侧及背内侧,包括头侧的前正中核(AM核)及尾侧的固有E—W核两部。AM核最头端分成左右两部。两核均由中、小型梭形细胞构成,但AM核之细胞较狭长。AM核及固有E—W核的细胞向脊髓颈、胸及腰段有广泛的投射,各段投射细胞在核内分布弥散,无明显定位。但AM核头端分成左右两半处的细胞主要投射至腰髓。

家兔面神经分支在面神核内的局部定位研究—HRP法

本文将辣根过氧化物酶(Horseradish Peroxidase)简称 HRP。分别注入家兔面神经分支的颊上神经、颈皮神经、耳后神经的神经干内,根据酶标细胞,确定各个分支在面神经核内的局部定位关系。颊上神经主要传导至面神经核的外侧细胞群;颈皮神经主要传导至面神经核的中间细胞群;耳后神经主要传导至面神经核的内侧细胞群。并计数了细胞的数目。面神经分支主要传导至同侧。而不到对侧面神经核。在三叉神经中脑核内未发现有被标记的细胞。这说明三叉神经中脑核不发出纤维加入面神经而传导面部表情肌的本体感觉。

大白鼠上丘传入性联系的HRP法研究

将HRP溶液(33%)注射到21只成体大白鼠的一侧上丘,存活1~2天后,脑切片作DAB或TMB反应,在另一侧上丘及其它脑区观察标记的神经元,结果如下:1.当注射的深度达到上丘中间灰层或其以下各层时,无论注射点位于上丘的吻、尾端或其之间,标记神经元在另一侧上丘的区域分布与注射的HRP位置大体对应;当注射的深度较浅,即在视觉层及其以上各层时,在对侧上丘未观察到标记的神经元。2.在上丘的带状层和表面灰层未发现标记的细胞。标记细胞在中间灰层(SGI)最多(53.6%),视觉层为16.5%,深部各层(SGI及其以下各层)标记细胞占标记细胞总数的83.5%。3.根据标记神经元的形态分为:垂直的梭形神经元,水平的梭形神经元和多极神经元。它们的分布无明显规律。4.除在同侧的视皮层观察到大量的标记神经元外,在两侧的下丘、外侧丘系背核和丘系旁核、黑质及外侧被盖核、同侧的外膝体腹核、对侧的前顶盖区及网状结构中都发现了标记的神经元。

鸡颈皮神经的感觉神经元和交感节后神经元—HRP法研究

此项研究用了体重1.0～2.5kg的成年母鸡18只,以追寻鸡颈皮神经的感觉神经元和交感节后神经元。将C_6～C_(11)皮神经断端浸渍于20％HRP溶液中2～3天以引入酶。取相应的颈交感干神经节和脊神经节及其前后相邻的神经节,制成厚50μm的连续冰冻切片。TMB反应,明视野光镜观察。标记的交感节后神经元胞体出现于与酶引入皮神经相连的交感干神经节。少数出现于相邻的后一个交感神经节。标记的脊神经感觉神经元胞体只出现于与酶引入皮神经相连的脊神经节。

皮质—PMRN—小脑通路──HRP法结合溃变电镜法研究

目的：观察大鼠PMRN中皮质溃变纤维的超微结构和突触联系，以证实皮质纤维与PMRN－小脑投射神经元的单突触联系。方法：采用HRP法与溃变电镜技术相结合的方法。结果：皮质纤维终末只表现为电子致密型溃变，有大（＞2．0um）、小（直径0．5－2．0um）两种，小型终末多，大型终末少。多数终未含大小一致、分布均匀而密集的圆形清亮型小泡，少数终末含混合型小泡，即圆形清亮型小池和颗粒型小泡并存。皮质纤维终末与PMRN神经元形成轴树和轴体突触，其中一部分与HRP标记神经元形成轴树突触。结论：结果表明，皮质－PMRN投射纤维中，至少有一部分与PMRN－小脑投射神经元形成单突触联系。

家兔脊髓固有束的起始细胞和终支的分布——HRP法研究

将HRP分别注入家兔脊髓的C_(6,7)、L_(5,6)和T_(5~7),C注射者观察L_(5)和T_(5),L注射者观察C_(5)和T_(5),T注射者观察C_(5)和L_(5)的标记细胞和顺行标记终支。标记细胞大量且恒定地存在于Ⅶ(包括胸髓的侧角)、Ⅷ层;其次为Ⅴ层和Ⅹ区;Ⅰ层的标记细胞多见于C、L,于T基本未见;Ⅳ、Ⅵ层的标记细胞不恒定且数量少;Ⅸ层在T可见少量,于L仅见个别,在C则未见到;Ⅱ、Ⅲ层于所有各例均未见到标记细胞。标记终支分布范围较广,几乎见于灰质各层。以Ⅹ区、Ⅶ层(包括胸髓的侧角)和Ⅷ层较为密集;L注射例在C_(5)腹角的腹外侧可见到明显的丛状终支,而于C注射例在L_(5)则未见到此特殊结构。还见到一些标记终支重叠在标记细胞上或紧挨其附近,也见到标记终支存在于未标记的运动神经元旁。根据形态学结果提出以下几点看法:1.胸髓Ⅶ区外侧分(侧角)出现标记细胞和终支,提示脊髓节段间联系不仅与躯体运动有关,而且也和内脏活动有关。2.Ⅹ区标记细胞恒定,标记终支也较密集,提示该区在脊髓节段间的联系方面起着一定的作用。3.腰膨大发出长的上升束,直接到达颈膨大腹角的腹外侧份,起着对运动神经元直接调节的作用。4.标记细胞旁有标记终支说明脊髓节段间有着反馈联系。

兔舌下神经的纤维成分──HRP法研究

用ＨＲＰ法研究了兔舌下神经的纤维成分和起源。将ＨＲＰ注入舌下神经干，舌下神经核内几乎所有神经元均被标记，均为大多极细胞；三叉神经节和Ｃ２－４脊神经节出现大量标记细胞，以直径１５～３０μｍ的小细胞为主；同侧颈上节有大量标记细胞出现。结果表明：舌下神经是含有一般躯体传出、一般躯体传入和一般内脏传出３种成分的混合神经。并对传统舌下神经的概念作了补充和修正。此外，发现多例兔舌下神经干中，仅一例有小神经节存在，由此认为它是一种不恒定结构。对舌下神经干、舌肌及舌粘膜３组标记的感觉神经元比较，推测出舌肌梭本体感觉可能经由三叉神经的舌神经支传导。

兔眼上斜肌的神经支配——HRP法研究

将辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）注射于兔侧眼上斜肌，结果显示：双侧滑车神经核和双侧三叉神经节均出现标记细胞，注射侧滑车神经核占５．６８％，对侧占９４．３２％；注射侧三叉神经节占９８．３１％，对侧占１．６９％；前髓帆有明显标记的交叉纤维。表明眼上斜肌的运动和感觉均受双侧支配，其感觉神经以同侧为主，运动神经以对侧为主。

兔颈前神经节感觉纤维终末的起源——HRP法研究

以 3 0 %HRP注入 5只家兔颈前神经节 ,在 C1 -T2 脊神经节、迷走神经结状节、颈静脉神经节、舌咽神经近节和远节以及三叉神经节均出现标记细胞。以舌咽神经远节最多 ,占 4 2 .55%;C1 -T2 脊神经节次之 ,占3 4 .1 9%;其余各神经节标记细胞均在 1 0 %以下。标记细胞均以中小型细胞为主。5例均未见膝神经节。结果表明 ,投射至颈前神经节的感觉纤维来源广泛 ,为“以交感神经节为中心的中枢外短反射环路”