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茵陈蒿汤对代谢相关脂肪性肝病小鼠“肠TPH1-肝HTR2A轴”的影响 被引量:1
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作者 黄艳阳 隋国媛 +2 位作者 赵娜 杨关林 贾连群 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2023年第7期2336-2343,共8页
目的基于肠TPH1-肝HTR2A轴探讨茵陈蒿汤防治MAFLD的作用机制。方法24只C57BL/6J小鼠随机分为对照组、模型组、茵陈蒿汤组,每组8只。模型组、茵陈蒿汤组小鼠采用高脂饲料喂饲,12周后,茵陈蒿汤组给予茵陈蒿汤灌胃,每日1次,连续4周。采用H... 目的基于肠TPH1-肝HTR2A轴探讨茵陈蒿汤防治MAFLD的作用机制。方法24只C57BL/6J小鼠随机分为对照组、模型组、茵陈蒿汤组,每组8只。模型组、茵陈蒿汤组小鼠采用高脂饲料喂饲,12周后,茵陈蒿汤组给予茵陈蒿汤灌胃,每日1次,连续4周。采用HE染色和油红O染色观察肝脏组织病理变化,检测血清HDL-C、LDL-C、TC、TG、AST、ALT和5-HT含量,肝脏TC、TG、DAG、PLC含量,小肠TPH1、SERT及肝脏HTR2A、SREBP-1c、GPAT1、FASN mRNA水平,小肠TPH1、SERT及肝脏HTR2A、PKC-ε、P-PI3K、P-AKT、P-mTOR、SREBP-1c、GPAT1、FASN蛋白表达。结果对照组肝细胞排列整齐,无明显脂肪变性;模型组肝细胞体积肿胀,有明显脂肪变性;与模型组比,茵陈蒿汤组肝细胞脂肪变性显著减少。相较于对照组,模型组肝脏脂质沉积显著升高,茵陈蒿汤显著改善肝脏脂质沉积。与对照组比,模型组肝脏TG和TC水平显著升高(P<0.05);血清AST、ALT、HDL-C、LDL-C、TG、TC水平显著升高(P<0.05);血清5-HT及肝脏DAG、PLC水平显著升高(P<0.05);小肠TPH1及肝脏HTR2A、SREBP-1c、GPAT1、FASN mRNA表达水平显著升高,小肠SERT mRNA表达水平显著降低(P<0.05);小肠TPH1及肝脏HTR2A、PKC-ε、P-PI3K、P-AKT、P-mTOR、SREBP-1c、GPAT1、FASN蛋白表达水平显著升高,小肠SERT蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。与模型组比,茵陈蒿汤组肝脏TG和TC水平显著降低(P<0.05);血清AST、ALT、HDL-C、LDL-C、TG、TC水平显著降低(P<0.05);血清5-HT及肝脏DAG、PLC水平显著降低(P<0.05);小肠TPH1及肝脏HTR2A、SREBP-1c、GPAT1、FASN mRNA表达水平显著降低,小肠SERT mRNA表达水平显著升高(P<0.05);小肠TPH1及肝脏HTR2A、PKC-ε、P-PI3K、P-AKT、P-mTOR、SREBP-1c、GPAT1、FASN蛋白表达水平显著降低,小肠SERT蛋白表达水平显著升高(P<0.05)。结论茵陈蒿汤可能通过肠TPH1-肝HTR2A轴调节肝脏TG合成,从而抑制MAFLD发生发展。 展开更多
关键词 代谢相关脂肪性肝病 茵陈蒿汤 肠TPH1-肝htr2a 甘油三酯
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精神分裂症患者HTR2A基因多态性与帕利哌酮和利培酮临床疗效及安全性的关联研究 被引量:4
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作者 杜波 刘永桥 +6 位作者 刘飞虎 肖卫东 卢天兰 李玲芝 黄兰 宓为峰 张鸿燕 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期420-424,共5页
目的观察中国汉族精神分裂症患者的5-羟色胺2A受体(HTR2A)基因多态性与帕利哌酮和利培酮治疗精神分裂症患者临床疗效与安全性的关联。方法入组201名精神分裂症患者,133例门诊或住院患者,随机接受12周帕利哌酮棕榈酸盐(50~150 mg/4周)... 目的观察中国汉族精神分裂症患者的5-羟色胺2A受体(HTR2A)基因多态性与帕利哌酮和利培酮治疗精神分裂症患者临床疗效与安全性的关联。方法入组201名精神分裂症患者,133例门诊或住院患者,随机接受12周帕利哌酮棕榈酸盐(50~150 mg/4周)或利培酮长效注射针剂(25~50 mg/4周)治疗,每2周进行1次疗效和安全性的评定;68例住院患者,接受4周利培酮片(2~6 mg·d-1)治疗,每周进行1次疗效和安全性评定;以试验结束时阳性阴性症状评定量表(PANSS)总减分率为主要疗效评价指标。共选择3个多态性位点,采用限制性酶切片段长度多态性或直接测序,获得基因型。结果 rs7997012各基因型可能与临床疗效相关联(P<0.05),位点rs6313和rs6311的各基因型间临床疗效的差别无统计学意义(P>0.05);位点rs6313和rs6311的各基因型与BARS、SAS评分变化及血AST、ALT升高的水平相关联(P<0.05)。结论 HTR2A基因与帕利哌酮及利培酮治疗的临床疗效和安全性可能有关联。 展开更多
关键词 精神分裂症 htr2a基因 多态性 帕利哌酮 利培酮
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5-HTR2A-1438A/G、COMTVal158Met、MAOA-LPR、5-HTTVNTR、DATVNTR与男性海洛因依赖共患反社会性人格障碍的关联研究 被引量:6
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作者 杨梅 郝伟 +5 位作者 邬志美 王文甫 周旭辉 姜国清 汤美云 黄健 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2010年第5期349-363,共15页
目的:探讨5-HTR2A受体基因(5-hydroxytryptamine receptor 2 Agene,5-HTR2A)-1438A/G多态性(5-HTR2A-1438A/G,rs6311)、儿茶酚-O-甲基转移酶基因(catechol-O-methyltransferase gene,COMT)Val158Met多态性(COMTVal158Met,rs4680)、单胺... 目的:探讨5-HTR2A受体基因(5-hydroxytryptamine receptor 2 Agene,5-HTR2A)-1438A/G多态性(5-HTR2A-1438A/G,rs6311)、儿茶酚-O-甲基转移酶基因(catechol-O-methyltransferase gene,COMT)Val158Met多态性(COMTVal158Met,rs4680)、单胺氧化酶A基因(monoamine oxidase Agene,MAOA)启动子区可变数目串联重复序列(variable number of tandem repeats,VNTR)多态性(称为MAOA多型变异区段,MAOA-linked polymorphic region,MAOA-LPR))、多巴胺转运体基因(dopamine transporter gene,DAT)外显子15靠近3′端的可变数目串联重复序列多态性(DATVNTR)、5-HT转运体基因(5-hydroxytryptamine transporter gene,5-HTT)内含子2内可变数目串联重复序列多态性(5-HTTVNTR)及以上各位点之间的交互作用与男性海洛因依赖共患反社会性人格障碍有无关联。方法:采用病历对照关联分析,应用聚合酶链式反应和连接酶检测反应(polymerase chain reaction-ligase detection reaction,PCR-LDR)技术检测588例男性海洛因依赖者(其中共患反社会性人格障碍者311例,不共患反社会性人格障碍者277例)和194例健康男性5-HTR2A-1438A/G、COMTVal158Met、MAOA-LPR、DATVNTR、5-HTTVNTR多态性的基因型,对各位点的基因型频率、等位基因频率及各位点之间的交互作用进行疾病关联分析。结果:共患反社会性人格障碍的男性海洛因依赖者与健康男性间,共患与不共患反社会性人格障碍的男性海洛因依赖者间在5-HTTVNTR的基因型和等位基因频率上均有统计学差异,携带10次重复序列(10-repeats,10R)等位基因的个体共患海洛因依赖和反社会性人格障碍风险相对较大。经MDR分析,在男性海洛因依赖者中,HTTVNTR与DATVNTR的二因模型子对反社会性人格障碍的预测准确度最大,符号检验有统计学差异,校正后P值为0.067,接近显著性差异。携带5-HTTVNTR等位基因10R和/或携带DATVNTR等位基因9R的个体共患反社会性人格障碍的风险相对较大,而当个体的5-HTTVNTR基因型为纯合的12R/12R且DATVNTR基因型为纯合的10R/10R时,共患反社会性人格障碍的风险相对较小。结论:5-HTTVNTR、5-HTTVNTR与DATVNTR的交互作用与男性海洛因依赖共患反社会性人格障碍相关联。 展开更多
关键词 5-htr2a COMT MAOA DATVNTR HTTVNTR 多态性 海洛因依赖 反社会性人格障碍 共病
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HTR2A基因多态性与精神分裂症的关系 被引量:1
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作者 张海英 谢林 +5 位作者 胡颖 刘丽波 鞠桂芝 史杰萍 于雅琴 刘树铮 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期755-757,共3页
目的:探讨5-羟色胺2A(HTR2A)基因多态性与精神分裂症的关系。方法:在54个汉族精神分裂症核心家系中,以PCR和限制性片段长度多态性(RFLP)方法对HTR2A基因编码区序列第102碱基(rs6313位点)单核苷酸多态性(SNP)进行检测。结果:HTR2A基因的r... 目的:探讨5-羟色胺2A(HTR2A)基因多态性与精神分裂症的关系。方法:在54个汉族精神分裂症核心家系中,以PCR和限制性片段长度多态性(RFLP)方法对HTR2A基因编码区序列第102碱基(rs6313位点)单核苷酸多态性(SNP)进行检测。结果:HTR2A基因的rs6313位点基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡;单倍型相对风险分析(HRR)表明,HTR2A基因rs6313位点与精神分裂症无关联(χ2=1.852,df=1,P=0.174);传递不平衡检验(TDT)显示,健康的杂合子父母及其患精神分裂症子女之间不存在显著的传递不平衡(2χ=1.786,df=1,P=0.181),即杂合子父母传递给患病子女的等位基因无差异;HTR2A基因的rs6313位点等位基因频率与精神分裂症的怪异行为(χ2=5.576,df=1,P=0.018)和意志贫乏(2χ=8.322,df=2,P=0.016)两种临床症状相关。结论:HTR2A基因的rs6313位点多态性可能与精神分裂症无关,但不能排除该位点与精神分裂症临床症状相关联。 展开更多
关键词 精神分裂症/遗传学 染色体13q14 单核苷酸多态性 htr2a基因
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5-HTR2A基因-1438A/G多态性与重性抑郁障碍及药效学作用的关联研究 被引量:3
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作者 朱宇章 张英 +4 位作者 马欢 谢守付 姜文研 孙光为 刘盈 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第13期1431-1434,共4页
目的探讨5-HTR2A基因-1438A/G多态性(rs6315)与重性抑郁障碍(MDD)及氟西汀治疗MDD疗效的关系。方法采用聚合酶链反应扩增技术与限制性片段长度多态性分析技术(PCR-RFLP)检测MDD患者(病例组)和正常健康者(对照组)5-HTR2A基因-1438A/G多... 目的探讨5-HTR2A基因-1438A/G多态性(rs6315)与重性抑郁障碍(MDD)及氟西汀治疗MDD疗效的关系。方法采用聚合酶链反应扩增技术与限制性片段长度多态性分析技术(PCR-RFLP)检测MDD患者(病例组)和正常健康者(对照组)5-HTR2A基因-1438A/G多态性的基因型和等位基因频率。氟西汀治疗MDD患者6周末,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价疗效,分析疗效与基因型之间的关系。结果对照组与病例组在基因型、等位基因及A等位基因携带者的分布频率间存在明显差异,有统计学意义(P<0.05);病例组的-1438A等位基因的频率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。氟西汀治疗反应较好的MDD患者携带G/G等位基因的频率较高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗反应不好的MDD患者携带A等位基因的频率较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论5-HTR2A基因-1438A/G多态性与MDD的发病有关,A等位基因可能是MDD发病的危险因素;5-HTR2A基因-1438A/G多态性与氟西汀的抗抑郁疗效有关,携带A等位基因的患者对氟西汀的治疗反应较差,G/G基因型的患者比A/A、A/G基因型的患者对氟西汀有更好的反应。 展开更多
关键词 重性抑郁障碍 5-htr2a基因-1438A/G多态性 聚合酶链反应
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坤宁安对围绝经期抑郁大鼠模型海马5-HTR1A和5-HTR2A受体亚型mRNA表达的影响
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作者 王晓滨 王秀霞 +3 位作者 丛慧芳 赵锐 杨东霞 段志宇 《求医问药(下半月刊)》 2012年第5期13-14,共2页
目的:观察坤宁安对围绝经期抑郁模型大鼠海马5HTR1A、5HTR2A受体亚型mRNA表达的影响。方法:采用孤养结合慢性轻度不可预见性应激造模法,观测围绝经期抑郁大鼠模型海马5HTR1A、5HTR2A受体亚型mRNA表达的变化。结果:抑郁模型组大鼠海马的5... 目的:观察坤宁安对围绝经期抑郁模型大鼠海马5HTR1A、5HTR2A受体亚型mRNA表达的影响。方法:采用孤养结合慢性轻度不可预见性应激造模法,观测围绝经期抑郁大鼠模型海马5HTR1A、5HTR2A受体亚型mRNA表达的变化。结果:抑郁模型组大鼠海马的5-HTR1A受体亚型mRNA表达降低(P<0.05),5-HTR2A受体亚型mRNA表达水平增高(P<0.05);坤宁安可使大鼠5-HTR1A受体亚型mRNA表达上调,使大鼠5-HTR2A受体亚型mRNA表达下调。结论:坤宁安影响抑郁模型大鼠海马5HTR1A、5HTR2A受体亚型mRNA的表达,可能是其治疗围绝经期抑郁症的机理之一。 展开更多
关键词 坤宁安 5HTR1A 5htr2a
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首发精神分裂症患者PRODH及HTR2A基因表达及其多态性与认知功能的相关分析 被引量:1
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作者 王丽娜 谷景阳 +1 位作者 张美霞 张燕 《临床心身疾病杂志》 CAS 2021年第3期1-5,共5页
目的探讨脯氨酸氧化酶和5-羟色胺2A受体基因在首发精神分裂症患者血液中的表达及其多态性与认知功能的相关性。方法将92例首发精神分裂症患者设为研究组,同期健康志愿者95名设为对照组。检测两组血液中脯氨酸氧化酶和5-羟色胺2A受体表... 目的探讨脯氨酸氧化酶和5-羟色胺2A受体基因在首发精神分裂症患者血液中的表达及其多态性与认知功能的相关性。方法将92例首发精神分裂症患者设为研究组,同期健康志愿者95名设为对照组。检测两组血液中脯氨酸氧化酶和5-羟色胺2A受体表达水平,采用MATRICS共识认知成套测验评定患者的认知功能。结果研究组血液中脯氨酸氧化酶和5-羟色胺2A受体蛋白阳性表达显著高于对照组。研究组连线测验、符号编码、视觉记忆、言语记忆、语义流畅性评分显著低于对照组(P<0.01)。脯氨酸氧化酶的rs372055和rs385440基因型比较差异有统计学意义(P<0.05)。脯氨酸氧化酶的rs383964位点不同基因型患者言语记忆差异显著(P<0.05),rs450046位点不同基因型患者符号编码评分比较差异显著(P<0.05);5-羟色胺2A受体的rs6313位点不同基因型患者符号编码评分比较差异显著(P<0.05)。结论首发精神分裂症患者血液中脯氨酸氧化酶和5-羟色胺2A受体的表达明显升高,且其认知功能损害与脯氨酸氧化酶的rs450046、rs383964和5-羟色胺2A受体的rs6311密切相关,可作为精神分裂症患者认知功能预后评估的重要分子生物学指标。 展开更多
关键词 首发精神分裂症 脯氨酸氧化酶 5-羟色胺2A受体 认知功能
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DRD2和5-HTR2A基因多态性及其交互作用对奥氮平治疗精神分裂症疗效的影响 被引量:3
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作者 闫盼 施剑飞 +4 位作者 李静 王晟东 王姝琪 汪程鹏 宋明芬 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2020年第10期1131-1138,共8页
目的:探讨多巴胺D2受体(dopamine D2receptor,DRD2)和5-羟色胺2A受体(5-hydroxytryptamine 2A receptor,5-HTR2A)基因多态性及其交互作用与奥氮平治疗精神分裂症疗效的关系。方法:纳入147例接受单一奥氮平治疗的精神分裂症住院患者为研... 目的:探讨多巴胺D2受体(dopamine D2receptor,DRD2)和5-羟色胺2A受体(5-hydroxytryptamine 2A receptor,5-HTR2A)基因多态性及其交互作用与奥氮平治疗精神分裂症疗效的关系。方法:纳入147例接受单一奥氮平治疗的精神分裂症住院患者为研究对象,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定药物疗效,按PANSS减分率≥50%和<50%,分为有效组和无效组。采用多重高温连接酶检测反应技术(i MLDR)检测DRD2(rs1799978、rs1800497)和5-HTR2A(rs6311、rs6313)基因多态性;采用多因素Logistic回归分析各基因型和奥氮平疗效的关联性,采用多因子降维法(MDR)分析基因-基因的交互作用。结果:有效组和无效组rs1799978、rs6313位点基因型和等位基因频率分布差异均有统计学意义(P<0.05),而两组rs1800497、rs6311位点基因型和等位基因频率分布差异均无统计学意义(P>0.05);rs1799978位点GA和GG型患者奥氮平疗效较野生AA型好,其比值比(OR)及95%CI分别为5.101(1.118~23.267)、6.051(2.454~14.925);rs6313位点CT和CC型患者奥氮平疗效较野生TT型好,其OR及95%CI分别为2.623(1.054~6.528)、3.412(1.180~9.869);rs1799978、rs1800497和rs6313位点间存在交互作用,其交互模型为最优基因-基因交互作用模型(P<0.05),该模型检验样本准确度为0.7273,交叉验证一致性为10/10。结论:DRD2(rs1799978)和5-HTR2A(rs6313)基因多态性可能与奥氮平治疗精神分裂症疗效相关,DRD2(rs1799978、rs1800497)和5-HTR2A(rs6313)对奥氮平疗效的影响存在交互作用。 展开更多
关键词 精神分裂症 奥氮平 多巴胺D2受体 5-羟色胺2A受体 基因多态性 基因-基因交互作用 临床疗效
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中国草原红牛HTR2A基因多态性及与肉质性状的相关性分析
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作者 王思月 云巾宴 +4 位作者 刘宇 肖成 赵玉民 吴健 曹阳 《东北农业科学》 2023年第6期96-100,共5页
以中国草原红牛为研究对象,通过PCR测序的方法对HTR2A基因5个外显子进行SNP筛查,发现外显子3第86 bp处和第164 bp处分别存在S_(1)、S_(2)两个SNP位点,对应突变为g.C86G、g.G164A,卡方检验表明S_(1)、S_(2)位点均处于Hardy-Weinberg平衡... 以中国草原红牛为研究对象,通过PCR测序的方法对HTR2A基因5个外显子进行SNP筛查,发现外显子3第86 bp处和第164 bp处分别存在S_(1)、S_(2)两个SNP位点,对应突变为g.C86G、g.G164A,卡方检验表明S_(1)、S_(2)位点均处于Hardy-Weinberg平衡状态。对检测到的两个SNP位点进行连锁不平衡分析,发现S_(1)、S_(2)位点间D´=0.794、r^(2)=0.350,属于强连锁。两个位点(S_(1)、S_(2))共形成H_(1)(CG)、H_(2)(GA)、H_(3)(GG)、H_(4)(CA)4种单倍型,单倍型频率分别为0.570、0.234、0.163、0.033。结合肉质性状进行连锁分析,发现单倍型组合H_(2)H_(3)个体对应的肌内脂肪含量极显著高于H_(3)H_(3)个体(P<0.01),显著高于H_(1)H_(2)、H_(1)H_(3)(P<0.05),初步判断单倍型组合H_(2)H_(3)与肉牛肌内脂肪含量显著相关,可作为选育高肌内脂肪含量肉牛的参考标记。 展开更多
关键词 草原红牛 htr2a基因 基因多态性 单倍型 肉质性状
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HTR2A agonists play a therapeutic role by restricting ILC2 activation in papain-induced lung inflammation 被引量:2
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作者 Zhishuo Wang Chenghua Yan +18 位作者 Qizhen Du Yuying Huang Xuezhen Li Dan Zeng Ruizhi Mao Rama Krishna Gurram Shipeng Cheng Wangpeng Gu Lin Zhu Weiguo Fan Liyan Ma Zhiyang Ling Ju Qiu Dangsheng Li Enmei Liu Yaguang Zhang Yiru Fang Jinfang Zhu Bing Sun 《Cellular & Molecular Immunology》 SCIE CAS CSCD 2023年第4期404-418,共15页
Group 2 innate lymphoid cells(ILC2s)are a category of heterogeneous cells that produce the cytokines IL-5 and IL-13,which mediate the type 2 immune response.However,specific drug targets on lung ILC2s have rarely been... Group 2 innate lymphoid cells(ILC2s)are a category of heterogeneous cells that produce the cytokines IL-5 and IL-13,which mediate the type 2 immune response.However,specific drug targets on lung ILC2s have rarely been reported.Previous studies have shown that type 2 cytokines,such as IL-5 and IL-13,are related to depression.Here,we demonstrated the negative correlation between the depression-associated monoamine neurotransmitter serotonin and secretion of the cytokines IL-5 and IL-13 by ILC2s in individuals with depression.Interestingly,serotonin ameliorates papain-induced lung inflammation by suppressing ILC2 activation.Our data showed that the serotonin receptor HTR2A was highly expressed on ILC2s from mouse lungs and human PBMCs.Furthermore,an HTR2A selective agonist(DOI)impaired ILC2 activation and alleviated the type 2 immune response in vivo and in vitro.Mice with ILC2-specific depletion of HTR2A(Il5^(cre/+)·Htr2a^(flox/flox)mice)abolished the DOI-mediated inhibition of ILC2s in a papain-induced mouse model of inflammation.In conclusion,serotonin and DOI could restrict the type 2 lung immune response,indicating a potential treatment strategy for type 2 lung inflammation by targeting HTR2A on ST2+ILC2s. 展开更多
关键词 Serotonin(5-HT) htr2a DOl Group 2 innate lymphoid cell Type 2 lung inflammation
原文传递
Htr2a调控大脑皮层神经干细胞的增殖
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作者 张书魁 赵振军 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2023年第7期0001-0005,共5页
大脑是人类最为复杂的器官,是人类的情感,思维,控制中心,大脑的发育过程是一个非常重要的时间节点。脑发育除了受到遗传因素的影响外还受到环境,教育以及营养等因素影响。脑发育的开端起源于神经干细胞的增殖,期间神经干细胞对称分裂产... 大脑是人类最为复杂的器官,是人类的情感,思维,控制中心,大脑的发育过程是一个非常重要的时间节点。脑发育除了受到遗传因素的影响外还受到环境,教育以及营养等因素影响。脑发育的开端起源于神经干细胞的增殖,期间神经干细胞对称分裂产生两个相同的子代神经干细胞,然后经历不对称分裂产生一个神经干细胞继续增殖,以及一个神经元。然而神经干细胞的增殖分化受到不同的基因调控,在这里我们通过不同的实验手段证明,Htr2a基因可以在一定程度上影响神经干细胞和神经元的发育。 展开更多
关键词 htr2a 神经干细胞 大脑皮层 神经发生
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5-HTR2A rs6313基因多态性与女性单相抑郁及自杀行为关联性 被引量:3
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作者 刘玥汐 杨艳杰 +6 位作者 王琳 马靖松 宋珺瑶 王鹏 杨秀贤 邱晓惠 乔正学 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期727-729,共3页
目的探讨五羟色胺2A受体(5-HTR2A)基因rs6313单核苷酸多态性与女性单相抑郁症及自杀行为的关系。方法提取中国北方地区198例女性单相抑郁症患者(病例组)和200名健康女性(对照组)基因组DNA,采用Snapshot技术检测病例组和对照组5-HTR2A rs... 目的探讨五羟色胺2A受体(5-HTR2A)基因rs6313单核苷酸多态性与女性单相抑郁症及自杀行为的关系。方法提取中国北方地区198例女性单相抑郁症患者(病例组)和200名健康女性(对照组)基因组DNA,采用Snapshot技术检测病例组和对照组5-HTR2A rs6313多态性的基因型和等位基因频率,并应用SPSS 19.0软件进行统计分析。结果病例组携带的5-HTR2A rs6313基因型C/C、C/T、T/T频率分别为24.7%(49/198)、47.5%(94/198)、27.8%(55/198),对照组分别为17.0%(34/200)、59.5%(119/200)、23.5%(47/200),差异有统计学意义(χ2=6.263,P=0.044);病例组5-HTR2A rs6313等位基因C、T频率分别为48.5%(192/396)、51.5%(204/396),对照组分别为46.8%(187/400)、53.2%(213/400),差异无统计学意义(χ2=0.240,P=0.624);病例组内有无自杀行为的个体携带基因型C/C、C/T、T/T的频率及等位基因C、T频率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 5-HTR2A rs6313单核苷酸多态性与女性单相抑郁症有明显关联,可能与女性抑郁症自杀行为无关,需要进一步研究。 展开更多
关键词 女性 单相抑郁症 自杀行为 五羟色胺2A受体(5-htr2a) 单核苷酸多态性
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HTR2A基因多态性与云南彝族酒精依赖关联性研究(英文) 被引量:1
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作者 杨浩 钟树荣 +3 位作者 赵丽娟 李金华 曾熙然 景强 《现代生物医学进展》 CAS 2013年第33期6430-6434,共5页
目的:探讨酒精依赖和云南彝族5-羟色胺2A受体(HTR2A)基因多态之间的关系。方法:采用PCR-RFLP技术对330健康人(对照组)和110名酒精依赖者(病例组)的5-HT2A受体基因的遗传多态性进行检测。结果:在440例样本中共检测到2种等位基因A和G,三... 目的:探讨酒精依赖和云南彝族5-羟色胺2A受体(HTR2A)基因多态之间的关系。方法:采用PCR-RFLP技术对330健康人(对照组)和110名酒精依赖者(病例组)的5-HT2A受体基因的遗传多态性进行检测。结果:在440例样本中共检测到2种等位基因A和G,三种基因型AA,AG,GG.三种基因型在对照组中频率分别是38.5%,55.8%,5.8%;在病例组中的频率分别是30%,63.6%,6.4%。结论:在云彝族人群中,HTR2A基因rs6311(A-1438G)位点与酒精依赖无显著关联,HTR2A基因rs6311(A-1438G)位点在云南汉族和云南彝族酒精依赖组中无显著差异,但是在健康对照组中存在关联性. 展开更多
关键词 酒精依赖 htr2a 基因多态性 云南彝族
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DRD2、ANKK1与5-HTR2A基因多态性对利培酮所致急性锥体外系反应的影响 被引量:1
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作者 方海红 宋明芬 +3 位作者 汪永光 闫盼 李静 施剑飞 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第18期2250-2255,共6页
目的探讨多巴胺D2受体(dopamine receptor 2,DRD2)、锚蛋白重复序列和激酶结构域包含1(ankyrin repeat and kinase domain containing 1,ANKKl)以及5-羟色胺2A受体(5-hydroxytryptamine receptor 2A,5-HTR2A)基因多态性是否影响利培酮... 目的探讨多巴胺D2受体(dopamine receptor 2,DRD2)、锚蛋白重复序列和激酶结构域包含1(ankyrin repeat and kinase domain containing 1,ANKKl)以及5-羟色胺2A受体(5-hydroxytryptamine receptor 2A,5-HTR2A)基因多态性是否影响利培酮所致急性锥体外系反应。方法入组单用利培酮4~6 mg的精神分裂症住院患者101例,服药4周,采用不良反应量表评定药物锥体外系反应,肌张力障碍、震颤、静坐不能、扭转性痉挛4个维度中,任1项严重程度评分≥2分,视为发生急性锥体外系反应。使用多重高温连接酶检测反应技术(iMLDR)检测DRD2(rs1799978、 rs6275)、ANKK1(rs1800497)以及5-HTR2A(rs6311、rs7997012)基因多态性;分别采用χ^(2)检验和logistic逐步回归分析基因多态性对利培酮所致锥体外系反应发生的影响。结果χ^(2)检验显示,rs7997012(χ^(2)=4.98,P=0.026)对利培酮所致急性锥体外系发生的影响具有统计学意义,logistic回归显示rs1800497(P=0.038,OR=0.327,95%CI:0.144~0.938)与rs7997012(P=0.050,OR=0.410,95%CI:0.168~1.002)基因多态性对利培酮所致急性锥体外系反应发生的影响有统计学意义,并且2个基因多态性之间存在相互影响。本研究中未发现rs1799978、rs6275、rs6311与利培酮所致锥体外系反应相关。结论 ANKK1(rs1800497)与5-HTR2A(rs7997012)基因多态性对利培酮所致急性锥体外系反应有影响,并且5-HTR2A(rs7997012)与ANKK1(rs1800497)基因多态性的不同组合对利培酮所致急性锥体外系的发生影响不同。 展开更多
关键词 利培酮 急性锥体外系反应 基因多态性 DRD2 ANKK1 5-htr2a
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5-HTR2A 102T>C基因多态性与抗精神病药物疗效的Meta-分析 被引量:1
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作者 王丽萍 曾俊芬 宋金春 《药物评价研究》 CAS 2018年第4期656-663,共8页
目的系统评价5-HTR2A 102T>C基因多态性与抗精神病药物疗效的相关性。方法计算机检索Web of Science、Pub Med、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普数据库中研究5-HTR2A 102T>C基因多态性与抗精神病药物疗效的研究,... 目的系统评价5-HTR2A 102T>C基因多态性与抗精神病药物疗效的相关性。方法计算机检索Web of Science、Pub Med、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普数据库中研究5-HTR2A 102T>C基因多态性与抗精神病药物疗效的研究,检索年限从建库至2017年5月2日。按纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量后,采用Stata 12.0软件进行Meta分析。结果共纳入10项研究,Meta-分析结果表明,5-HTR2A 102T>C基因多态性与抗精神病药物疗效在等位基因模型、共显性基因模型、显性基因模型中均无统计学意义(P>0.05):等位基因模型OR=1.16,95%CI(1.00~1.36);共显性基因(TT vs CC)模型OR=1.23,95%CI(0.91~1.65);共显性基因(TT vs TC)模型OR=0.90,95%CI(0.68~1.19);显性基因模型OR=1.04,95%CI(0.80~1.34);而隐性基因模型和超显性基因模型具有统计学意义(P<0.05):隐性基因模型OR=1.37,95%CI(1.09~1.72);超显性基因模型OR=0.78,95%CI(0.62~0.96)。结论 5-HTR2A 102T>C基因多态性与抗精神病药物疗效有关联性。 展开更多
关键词 5-htr2a基因 基因多态性 抗精神病药物 系统评价 META-分析
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5-HTR2A基因多态性与抗精神分裂症药物疗效相关性的meta分析 被引量:1
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作者 王玉龙 胥欣茹 +4 位作者 王俊晓 陈鑫 吴愚 张洪发 王燕龙 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期215-223,共9页
目的应用meta分析明确5-羟色胺2A受体(5-HTR2A)基因rs6311(-1438A>G)和rs6313(102T>C)位点多态性与抗精神分裂症药物疗效的相关性。方法计算机检索PubMed、Embase、ScienceDirect、Web of Science和中国知网、万方、维普、中国生... 目的应用meta分析明确5-羟色胺2A受体(5-HTR2A)基因rs6311(-1438A>G)和rs6313(102T>C)位点多态性与抗精神分裂症药物疗效的相关性。方法计算机检索PubMed、Embase、ScienceDirect、Web of Science和中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库,获取近20年有关5-HTR2A基因多态性与抗精神分裂症药物疗效关系的相关文献,提取数据。采用Review Manager 5.3软件进行meta分析。结果共纳入27篇文献。分别对5-HTR2A基因rs6311、rs6313位点的等位基因和基因型多态性与抗精神分裂症药物治疗有效率、减分率的关联性进行meta分析,并以时间、药物、地区3种因素分别进行亚组分析。rs6311位点有效率数据合并显示,等位基因A>G多态性与抗精神病药疗效无关,而亚组分析显示中国人群中等位基因A患者的有效率更高;减分率数据合并显示AG基因型患者的抗精神病药物减分率高于GG。对于rs6313位点,等位基因T>C多态性与抗精神病药有效率无关,而与基因型多态性存在关联,TC基因型患者的氯丙嗪有效率高于TT基因型患者;减分率数据也显示TC患者的药物减分率比TT患者高,亚组分析显示在中国群体中基因型TC患者减分率高于TT患者,而其他国家群体中CC基因型患者减分率高于TT患者,在利培酮和1999—2009群体中TC基因型患者的减分率均高于CC基因型患者。结论5-HTR2A基因多态性与抗精神分裂症药物疗效的关联受时间、药物、地区的影响,但总体而言rs6311位点AG基因型、rs6313位点TC基因型是抗精神分裂症药物疗效好的预测因子。 展开更多
关键词 精神分裂症 5-htr2a rs6311 rs6313 抗精神分裂症药 META分析
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拖延的认知神经机制与基因:行为-脑-基因的多角度研究 被引量:20
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作者 张顺民 冯廷勇 《心理科学进展》 CSSCI CSCD 北大核心 2017年第3期393-403,共11页
拖延是一种普遍存在,具有跨时间和跨情景稳定性的问题行为,严重的拖延甚至会危害到人们的工作、学习及身心健康。鉴于目前对于拖延的认知神经机制仍不清楚,研究模态较为单一,本研究拟从行为-脑-基因的系统研究思路出发,以多模态MRI(Task... 拖延是一种普遍存在,具有跨时间和跨情景稳定性的问题行为,严重的拖延甚至会危害到人们的工作、学习及身心健康。鉴于目前对于拖延的认知神经机制仍不清楚,研究模态较为单一,本研究拟从行为-脑-基因的系统研究思路出发,以多模态MRI(Task、Resting、VBM和DTI)为主要技术手段,将HTR2B基因多态性作为突破口,系统考察拖延的认知机制、神经基础和遗传基础,并试图制定拖延的应对与干预方案。研究分为4个部分:(1)从行为上,结合预期恐惧范式和跨期选择范式探索其拖延决策的机制;(2)在神经层面上,采用MRI多模态技术系统考察拖延行为的神经基础;(3)在基因层面上,采用分子遗传学方法,将HTR2B设定为靶基因以深入研究拖延的遗传基础,并考察脑结构和脑功能在基因与行为间的中介作用;(4)最后从行为干预与脑的可塑性的角度,设计拖延的干预方法来改善拖延行为并验证拖延的神经机制。 展开更多
关键词 拖延行为 多模态技术 HTR2B 基因 跨期选择
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中国西北地区汉族人群5-羟色胺2A受体启动区多态性与心境障碍发病、性别、症状、自杀的相关性 被引量:1
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作者 柳文华 张兰 +1 位作者 殷宏 罗建勋 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期152-155,160,共5页
目的探讨中国西北地区汉族人群5-羟色胺2A受体(-1438A/G)基因多态性与心境障碍的发病、性别、亚型以及自杀相关是否关联。方法应用聚合酶链反应(PCR)扩增技术测定160例患者(包括单相抑郁症和双相障碍-抑郁相)和160例正常对照的5-HTR2A... 目的探讨中国西北地区汉族人群5-羟色胺2A受体(-1438A/G)基因多态性与心境障碍的发病、性别、亚型以及自杀相关是否关联。方法应用聚合酶链反应(PCR)扩增技术测定160例患者(包括单相抑郁症和双相障碍-抑郁相)和160例正常对照的5-HTR2A的基因型和等位基因,分别验证各种基因型与心境障碍的性别、亚型、自杀的相关性。结果病例组的A/G、G/G基因型和G等位基因频数均高于正常对照组(47.5%vs.40.6%;38.7%vs.34.4%;62.5%vs.54.7%;均P<0.05),两组性别分层比较,女性组与男性病例组相比差异无统计学意义(P>0.05)。单相抑郁症与双相障碍-抑郁相两组间进行比较差异无统计学意义(P>0.05)。病例组有无自杀相关分层比较差异无统计学意义(P>0.05)。自杀相关性别分层比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论中国西北地区汉族人群5-HTR2A(-1438A/G)基因多态性与心境障碍的发病相关,主要是与单相抑郁症相关;A/G、G/G基因型可能是心境障碍的易感基因型,G等位基因可能是心境障碍的易感基因。 展开更多
关键词 精神障碍 基因 聚合酶链反应 5-羟色胺2A受体 基因多态性
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HTR 2A基因6个单核苷酸多态性与海洛因依赖的关联性研究 被引量:2
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作者 贾维 栾鹏飞 +4 位作者 马占兵 彭亮 钟慧军 党洁 朱永生 《宁夏医科大学学报》 2019年第9期865-870,共6页
目的探讨5-羟色胺2A受体(5-hydroxytryptamine/serotonin 2A receptor,HTR2A)基因6个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与海洛因依赖之间的关系。方法严格按照诊断标准,选取无亲缘关系的海洛因依赖患者396例和健康对... 目的探讨5-羟色胺2A受体(5-hydroxytryptamine/serotonin 2A receptor,HTR2A)基因6个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与海洛因依赖之间的关系。方法严格按照诊断标准,选取无亲缘关系的海洛因依赖患者396例和健康对照401例,提取外周血DNA,采用SNaPshot SNP分型技术对HTR2A基因的6个SNPs(rs3125,rs6311,rs6313,rs7324017,rs732821,rs731245)进行基因分型,比较海洛因依赖组与对照组各位点等位基因型、基因型频率的差异。结果HTR2A基因rs3125、rs6311、rs6313、rs7324017和rs732821位点的等位基因频率在海洛因依赖组和对照组之间差异均有统计学意义(P均<0.05)。HTR2A rs3125 C等位基因(P<0.001,OR=1.81,95%CI:1.39~2.35),rs7324017 C等位基因(P<0.001,OR=1.79,95%CI:1.38~2.33)及rs732821 C等位基因(P=0.029,OR=1.33,95%CI:1.03~1.73)会增加海洛因依赖的发病风险,而rs6311 T等位基因(P=0.037,OR=0.81,95%CI:0.67~0.99),rs6313 A等位基因(P=0.022,OR=0.79,95%CI:0.65~0.97)则是海洛因依赖的保护性因素。同时,通过连锁不平衡分析,处于block1的两位点(rs7324017-rs3125)构成的G-T单倍型在两组间差异有统计学意义(P<0.001,OR=0.61,95%CI:0.47~0.80)。结论HTR2A基因的6个SNPs位点中有5个位点与中国人群海洛因依赖相关,提示HTR2A可能是海洛因依赖的易感基因。 展开更多
关键词 5-羟色胺2A受体基因 5-羟色胺2A受体 海洛因依赖 单核苷酸多态性
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5-羟色胺1A/2A受体基因多态性与SSRIs抗抑郁疗效的相关性研究 被引量:8
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作者 斯日古楞 刘相辰 +1 位作者 杨帆 杨宏昕 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第17期2394-2398,共5页
目的:研究患者5-羟色胺1A/2A(5-HTR1A/2A)基因多态性与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)类药物(SSRIs)抗抑郁疗效的相关性,为SSRIs的合理使用提供参考。方法:采用前瞻性研究方法,选取2016年10月-2017年10月内蒙古自治区人民医院精神专... 目的:研究患者5-羟色胺1A/2A(5-HTR1A/2A)基因多态性与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)类药物(SSRIs)抗抑郁疗效的相关性,为SSRIs的合理使用提供参考。方法:采用前瞻性研究方法,选取2016年10月-2017年10月内蒙古自治区人民医院精神专科符合入组标准的85例抑郁症住院患者,随机口服SSRIs帕罗西汀或舍曲林或艾司西酞普兰中的任意一种进行治疗,治疗周期为8周。以汉密尔顿焦虑量表(HAMD)评分计算所得患者治疗后的HAMD减分率为标准,分为有效组(HAMD减分率≥50%)和无效组(HAMD减分率<50%)。采用χ2检验分析两组患者5-HTR1A(rs6295)、5-HTR2A(rs6313、rs6311)的基因型分布和基因分布频率的差异,t检验比较有显著影响基因型对HAMD减分率的影响。结果:有效组患者45例,无效组患者40例,两组患者间民族、性别、年龄差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者5-HTR1A(rs6295)等位基因G、C的分布频率差异有统计学意义(χ2=13.75,P<0.001),基因型分布差异无统计学意义(χ2=4.72,P=0.09);5-HTR2A(rs6313)等位基因G、A和5-HTR2A(rs6311)等位基因C、T的分布频率差异均有统计学意义(χ2=15.20、15.20,P<0.001),基因型分布差异也均有统计学意义(χ2=23.68、23.68,P<0.001)。5-HTR2A(rs6313)G/A、G/G、A/A 3种基因型患者间HAMD减分率差异无统计学意义(P>0.05)。5-HTR2A(rs6311)T/T与C/C、T/T与C/T基因型患者间HAMD减分率差异无统计学意义(P>0.05),仅C/C基因型患者HAMD减分率明显高于C/T基因型患者(P=0.02)。结论:5-HTR2A(rs6313、rs6311)基因多态性可能与SSRIs治疗抑郁症的临床疗效有关,其中5-HTR2A(rs6311)C/C基因型有希望作为SSRIs治疗抑郁症时判别疗效的预测因子。 展开更多
关键词 抑郁症 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 5-羟色胺1A受体 5-羟色胺2A受体 基因多态性
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