基于转录组学的不同剂型藿香正气散对湿困脾胃大鼠的疗效及机制探讨

目的:基于转录组学技术比较不同剂型藿香正气散对大鼠湿困脾胃证的疗效及潜在作用机制。方法:将SD大鼠随机分为6组:正常组,模型组,藿香正气滴丸高(5 g·kg^(-1))、低(1 g·kg^(-1))剂量组,藿香正气口服液高(10 mL·kg^(-1))、低(2 mL·kg^(-1))剂量组。采用综合物理造模方法建立湿困脾胃大鼠模型,共造模20 d,造模第11天灌胃给药。测量体质量、体长、尾长、腹围指数、自主活动次数以及结肠组织病理变化;运用转录组学技术检测结肠组织中差异基因表达情况。结果:与正常组比较,模型组大鼠体质量、体长、尾长、自主活动次数明显减少,腹围指数明显升高(P<0.05),结肠病理变化明显。藿香正气滴丸高、低剂量和藿香正气口服液高剂量能显著改善湿困脾胃大鼠宏观体征、行为学指标(P<0.05)和结肠病理学改变。但藿香正气口服液低剂量组对上述症状改善不显著(P>0.05)。转录组学测序分析结果显示,与正常组比较,湿困脾胃证模型组差异表达基因共525个;与模型组比较,藿香正气滴丸组差异表达基因共434个,藿香正气口服液组差异表达基因共255个。结论:两种剂型的藿香正气散均可改善大鼠湿困脾胃证,但藿香正气口服液低剂量时效果不明显。它们的共同作用机制与改善能量代谢、炎症反应以及调节免疫密切相关,而藿香正气滴丸可能还与氨基酸代谢有关。

藿香正气口服液对湿困脾胃证大鼠尿液代谢组学的影响

目的从代谢网路层面阐明大鼠湿困脾胃证本质及藿香正气口服液的治疗效果。方法采用综合物理造模方法造成湿困脾胃证大鼠。观察大鼠脏器系数变化和结肠组织病理改变,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测大鼠血清免疫球蛋白G(IgG)水平,并利用核磁共振氢谱(~1H-NMR)技术建立大鼠尿液的代谢物谱图,分析藿香正气口服液治疗湿困脾胃证大鼠后相关潜在生物标志物的变化。结果与对照组比较,湿困脾胃证大鼠(模型组)脾脏、胸腺系数及血清IgG水平显著降低(P<0.05),尿液代谢物组发生显著改变(P<0.05)。与模型组比较,藿香正气口服液能提高湿困脾胃证大鼠胸腺、脾脏系数及IgG水平,差异有统计学意义(P<0.05)。藿香正气口服液能对湿困脾胃证大鼠尿液代谢紊乱产生有效的干预,并对尿液中与湿困脾胃证相关的5个潜在生物标志物产生显著的回调,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论藿香正气口服液治疗大鼠湿困脾胃证的机制可能与调节IgG水平以及机体三羧酸循环、肠道菌群改变有关。

UPLC法测定藿香正气口服液中3种核苷

目的建立以UPLC法测定藿香正气口服液（苍术、陈皮、厚朴、生半夏等）中尿苷、鸟苷和腺苷量的方法。方法色谱柱为ACQUITYUPLCBEHC，。（1．7}xm，2．1mm×50mm），流动相为水一甲醇梯度洗脱，柱温30℃，体积流量0．5mL／min，检测波长为254nm。结果尿苷在10．29～102．9μ/mL范围内线性关系良好，回归方程为Y=87703X一3811（r=0．9999），平均回收率为97．25％，RSD=2．46％，鸟苷在5．73～57．3μg／mL范围内线性关系良好，回归方程为Y=60604X一1478（r=0．9999）；平均回收率为98．34％，RSD=2．18％，腺苷在5．03～50．3μ斗g／mL范围内线性关系良好，回归方程为Y=61913X一524（r=0．9999），平均回收率为98．88％，RSD：1．89％。结论该方法准确、快速、可靠，能有效地测定藿香正气口服液中3种核苷的量。

番石榴叶治疗轮状病毒肠炎的实验研究

目的 :研究番石榴叶对小鼠轮状病毒 (HRV)肠炎的作用及其机制。方法 :选用发育正常的BLAB/C健康小鼠 12 0只 ,随机分为正常对照组、感染对照组、藿香正气口服液组、番石榴叶大(3.6 g/kg)、中 (1.8g/kg)、小 (0 .9g/kg)剂量组。按Schonb方法复制模型 ,于感染后 2 4h给药 ,正常和感染对照组灌服等容量 9.0 g/L氯化钠注射液 ,藿香正气口服液组 (1.6 2 g/kg)、番石榴叶小、中、大剂量组 ,每日灌胃 3次 ,每次容量为 2 0ml/kg ;疗程为 72h。比较藿香正气口服液、番石榴叶不同剂量对小鼠病死率 ,小肠黏膜病理变化 ,血、粪生化指标 ,SIgA含量 ,HRV抗原阴转率的影响。结果 :番石榴叶大、中剂量组能改善小鼠小肠黏膜组织的病理损伤及粪便中的SIgA含量、HRV抗原阴转率、血Na+ 、红细胞比容 (Ht微量法 )、粪Na+ 、粪糖含量、病死率 ,与番石榴叶小剂量组、藿香正气口服液组比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :番石榴叶大、中剂量组是通过提高小鼠粪中SIgA含量和HRV抗原阴转率 ,促进小肠黏膜的修复 ,增加粪Na+ 、粪糖吸收 。

超高效液相色谱法测定藿香正气口服液中香豆素类成分的含量

目的建立以超高效液相色谱法（UPLC）测定藿香正气口服液中欧前胡素和异欧前胡素含量的方法。方法色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18（2.1 mm×50 mm,1.7μm）,流动相为水-甲醇不同比例梯度洗脱,柱温30℃,流速0.3 mL·min^-1,检测波长为248 nm。结果欧前胡素在1.305～13.050μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好,回归方程：Y=13 633X＋3 976（r=0.999 9）,平均回收率为99.25%,RSD=0.74%;异欧前胡素在0.596～5.960μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好,回归方程：Y=10 661X＋1 073（r=0.999 9）,平均回收率为98.94%,RSD=0.63%。结论该方法准确、快速、可靠,能有效地测定藿香正气口服液中欧前胡素和异欧前胡素的含量。

藿香正气口服液对DSS诱导结肠炎小鼠肠黏膜屏障的保护作用及机制研究

目的探讨藿香正气口服液对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导结肠炎小鼠肠黏膜屏障的保护作用及机制。方法将32只C57BL/6小鼠随机分为正常对照组、DSS模型组、藿香正气口服液组(5 mL·kg^(-1))和柳氮磺吡啶组(SASP,1.5 g·kg^(-1))。灌胃给药,给药体积10 mL·kg^(-1),每日1次,连续8 d。给药第2天开始,采用2%DSS连续干预7 d建立急性结肠炎小鼠模型。给药干预后,测定小鼠体质量、结肠长度、疾病活动指数(DAI);采用HE染色法观察结肠组织的病理学变化并计算病理评分;采用ELISA法测定血清中炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)1β(IL-1β)、IL-6及IL-10的含量;采用偶氮基质显色法测定血清中脂多糖(LPS)的含量;采用异硫氰酸荧光素(FITC-D)标记的右旋葡聚糖法以及肠系膜淋巴结细菌移位率来检测结肠黏膜通透性;采用免疫荧光染色法检测结肠组织中紧密连接蛋白Claudin-1和ZO-1蛋白的表达。结果与正常对照组比较,DSS模型组小鼠的体质量从第3天开始持续降低(P<0.05,P<0.01),结肠长度明显缩短(P<0.01),DAI评分明显升高(P<0.01);结肠组织病理评分显著升高(P<0.01);血清TNF-α、IL-1β及IL-6水平明显升高(P<0.01),而IL-10水平明显降低(P<0.01);血清LPS含量、结肠黏膜FITC-D渗透率以及细菌移位率均显著升高(P<0.01);结肠组织中紧密连接蛋白Claudin-1和ZO-1蛋白表达减弱。与DSS模型组比较,藿香正气口服液组小鼠的体质量有所回升(P<0.05,P<0.01),结肠长度明显延长(P<0.05),DAI评分明显降低(P<0.05);结肠组织病理评分显著降低(P<0.01);血清TNF-α、IL-1β及IL-6水平明显降低(P<0.05,P<0.01),而IL-10水平明显升高(P<0.01);血清LPS含量、结肠黏膜FITC-D渗透率及细菌移位率均明显降低(P<0.05,P<0.01);结肠组织中紧密连接蛋白Claudin-1和ZO-1蛋白表达增强。结论藿香正气口服液可降低DSS诱导的结肠炎模型小鼠肠黏膜的通透性,对结肠炎小鼠的肠黏膜屏障具有保护作用。

成都市某社区藿香正气口服液合理使用情况调查

目的促进藿香正气口服液的合理使用。方法以成都市少城社区藿香正气口服液的使用情况为基础,分析其存在的不合理之处探讨如何更好地合理用药。采用偶遇式调查方式,发放问卷220份,使用Excel工作表和SPSS 13.0统计软件对回收的有效问卷进行分析。结果相当一部分人对藿香正气口服液的适应证不清楚,对感冒的了解模糊;且不同学历人群在合理使用藿香正气口服液方面有显著性差异,在不良反应及其处理方面也有很大差异。结论人们使用藿香正气口服液还存在不合理及不足,应加强宣传,保证用药安全。

藿砂口服液治疗痞满证65例的疗效观察

目的观察藿砂口服液治疗痞满证的疗效和安全性。方法将符合痞满证诊断标准的120例患者,随机分为治疗组65例,对照组55例,治疗组用藿砂口服液治疗,对照组用藿香正气口服液治疗,疗程3d。结果治疗组治疗前后症状积分比较,差异有显著性(P<0.01);藿砂口服液组与藿香正气口服液组治疗后疗效比较,P<0.01,差异有高度显著性。结论藿砂口服液对痞满证有良好的疗效和安全性。

藿香正气口服液外用治疗慢性湿疹的临床研究

目的:观察藿香正气口服液外用治疗慢性湿疹的临床疗效和安全性。方法:采用平行随机对照试验设计。60例患者随机分为藿香正气口服液组和青鹏软膏组,每组30例。藿香正气口服液组:外用,每日3次。青鹏软膏组:外用,每日2次。疗程为3周。结果:治疗3周后,两组EASI评分分别由治疗前的(4.56±0.57)分、(4.78±0.32)分降到(3.25±0.68)分、(3.31±0.34)分,差异不具有统计学意义(P>0.05);瘙痒程度评分分别由治疗前的(2.34±0.21)分、(2.48±0.24)分降到(0.92±0.34)分、(1.66±0.27)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均没有严重不良事件。结论:藿香正气口服液外用在改善慢性湿疹瘙痒方面疗效显著,且安全性良好。

HPLC法同时测定藿香正气口服液中9种成分的含量

目的:建立同时测定藿香正气口服液中9种成分含量的方法,提高并完善藿香正气口服液质量标准。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定10批藿香正气口服液中甘草香豆素、异甘草素、芹糖甘草苷、柚皮芸香苷、甘草苷、川皮苷、橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚9种成分的含量。色谱柱为Kromasil EternityXT-5-C18,流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1 mL/min,检测波长为220 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:甘草香豆素、异甘草素、芹糖甘草苷、柚皮芸香苷、甘草苷、川皮苷、橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚检测质量浓度线性范围分别为0.0005~0.0075、0.0008~0.0250、0.0061~0.9760、0.0016~0.2500、0.0078~0.0250、0.0004~0.0627、0.0086~0.2760、0.0100~0.5000、0.0100~0.5000 mg/mL(r=0.9992~1.0000);检测限分别为0.0013、0.0001、0.0047、0.0050、0.0120、0.0013、0.0078、0.0070、0.0058μg/mL,定量限分别为0.0130、0.0008、0.0470、0.0500、0.1200、0.0130、0.0780、0.0700、0.0580μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3.0%(n=6);平均回收率分别为98.67%、101.85%、98.97%、103.05%、100.00%、97.78%、97.91%、100.13%、101.95%,RSD为1.14%、2.18%、0.40%、0.17%、1.38%、0.85%、1.38%、0.10%、1.35%(n=6)。结论:建立的含量测定方法结果准确、可靠,可为藿香正气口服液整体质量控制评价体系的建立及质量标准的提高提供依据。

基于生物信息技术探究藿香正气液治疗COVID-19的机制

目的探究藿香正气液(HXZQ)治疗新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 19,COVID-19)的网络调控机制。方法通过SymMap、TCMSP数据库筛选药物的归经、有效成分;输入Pharm Mapper数据库、DrugBank数据库、SwissTarget数据库获得相应基因;检索GeneCards数据库获得COVID-19的靶点基因;利用R语言3.6.1截取交集网络获得候选靶点;借助Cytoscape 3.7.1将归经-中药-化合物-靶点-疾病网络进行可视化处理;在STRING平台上构建蛋白-蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络并导入Cytoscape 3.7.1完成图像处理;利用DAVID数据库对候选靶点进行GO(gene ontology)富集分析和KEGG(Kyoto encyclopedia of genes and genomes)通路注释;用AutoDock Vina 4.2.6将关键靶点与关键成分进行分子对接,并用PyMol进行可视化处理。结果获得164种有效化合物、443个不重复的靶标、67个疾病治疗靶点。GO功能富集得到GO条目173个(P<0.05),其中生物过程(biological process,BP)条目126个,细胞组成(cellular component,CC)条目22个,分子功能(molecular function,MF)条目25个;KEGG通路富集得到114条信号通路(P<0.05)。结论藿香正气液中的有效成分槲皮素、β-谷甾醇、柚皮素、汉黄芩苷、山柰酚、2-hydroxyisoxypropyl-3-hydroxy-7-isopentene-2,3-dihydrobenzofuran-5-carboxylic和甘乌内酯等可能通过调控肿瘤坏死因子信号通路、鞘脂信号通路和缺氧诱导因子-1信号通路中的MAPK1、MAPK3、RelA等关键靶点,干预多个与抗炎、免疫杀伤和重塑气道等相关的生物功能,从而发挥治疗COVID-19的作用。

16S rRNA高通量测序研究藿香正气口服液对湿困脾胃证大鼠肠道菌群的影响

目的采用16S rRNA高通量测序技术分析藿香正气口服液对湿困脾胃证大鼠肠道菌群的影响。方法通过Illumina Hiseq 2500型高通量测序仪对大鼠粪便肠道菌群进行16S rRNA基因V3～V4可变区检测。运用QIIME及LEfSe分析肠道菌群,鉴定出相对丰度差异显著的菌属。结果藿香正气口服液能够逆转湿困脾胃证大鼠肠道菌群多样性的下降及整体结构与组成的变化。鉴定了17种与湿困脾胃证相关的菌属,藿香正气口服液可以对其中的5种产生有效的调节。结论从肠道微生态角度阐释了湿困脾胃证病机,藿香正气口服液可以通过促进有益菌和抑制致病菌的生长来干预湿困脾胃证。

基于UPLC-QTOF-MS技术的藿香正气口服液治疗大鼠湿困脾胃证的血清代谢组学研究

目的基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用(UPLC-QTOF-MS)技术的血清代谢组学方法寻找与湿困脾胃证相关的潜在生物标志物,探讨藿香正气口服液对湿困脾胃证的干预机制。方法采用综合物理造模方法建立湿困脾胃证大鼠模型。观测大鼠体质量、体长、尾长、腹围指数与自主活动次数;利用UPLCQTOF-MS方法对大鼠血清进行代谢组分析,结合正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA),寻找藿香正气口服液治疗湿困脾胃证大鼠后相关潜在生物标志物的变化及其相关代谢通路。结果与正常组比较,模型组大鼠的体质量、体长、自主活动次数明显减少(P<0.001),腹围指数明显升高(P<0.001);正离子和负离子模式下分别鉴定了与湿困脾胃证相关的15、10个血清潜在生物标志物,涉及磷脂代谢、氨基酸代谢、能量代谢等9条代谢通路。藿香正气口服液对湿困脾胃证模型大鼠的血清代谢表型能产生有效的干预,并使14个潜在生物标志物产生显著回调(P<0.05)。结论藿香正气口服液对大鼠湿困脾胃证的干预作用可能与调节磷脂代谢、氨基酸代谢、能量代谢等通路有关。

5种中药制剂微生物限度检查方法的建立

目的:建立喉咽清颗粒等5种中药制剂的微生物限度检查方法。方法:按中国药典2015年版四部通则,采用平皿倾注法和薄膜过滤法对喉咽清颗粒等5种中药制剂的微生物限度检查方法进行适用性试验。结果:所建立的检查方法对5种试验菌株的回收比值均在0.5~2.0,试验组控制菌均可检出,阴性对照组均未检出。结论:5种中药制剂的微生物限度检查方法可靠,可用于质量控制。

藿香正气液防治化疗相关恶心呕吐临床观察

目的观察评价藿香正气液防治化疗相关恶心呕吐的临床疗效。方法选择2020年12月—2021年7月在西南医科大学附属中医医院肿瘤血液病二科住院且需要接受化疗的患者77例,随机分为对照组及试验组。对照组给予西医止吐药物治疗;试验组在对照组的基础上加用藿香正气液。观察并比较2组患者治疗后恶心、呕吐控制率、中医证候评分、KPS评分、血常规及电解质等几个方面。结果试验组在延迟期化疗相关性恶心、呕吐的控制率,KPS评分及改善中医证候评分方面均优于对照组(P<0.05)。结论藿香正气液是一种防治延迟性化疗相关性恶心呕吐的有效方法。

GC法测定藿香正气水与藿香正气口服液中乙醇的含量

目的建立以正丙醇为内标物,测定藿香正气水及口服液中乙醇含量的毛细管柱气相色谱法。方法以日本岛津公司DB-WAX石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25um)作为分析用色谱柱,柱温为70℃;进样口温度为180℃;FID温度为200℃;柱前压100KPa;高纯氮作载气;分流比为100∶1;进样量为0.5μL。结果在选定的条件下,乙醇分别在1%～5%;0.004%～0.08%范围内与峰面积/内标峰面积之比呈良好的线性关系(r分别为0.9999和0.9996)。结论本法快速、简便、准确,适用于藿香正气水与口服液中乙醇的测定。

藿香正气口服液合诺氟沙星治疗AGE分析

目的分析藿香正气口服液联合诺氟沙星在急性胃肠炎治疗中的应用效果,为临床安全、有效、合理的使用药物提供依据。方法选取消化内科2016年2月—2017年2月收治的有完整诊疗记录的急性胃肠炎患者72例作为研究对象,采用随机数字表法将其平均分为诺氟沙星联合藿香正气口服液治疗组与诺氟沙星对照组,每组各36例。2组患者均常规给予口服补液盐、5%葡萄糖盐水静脉滴注以纠正电解质紊乱及维持酸碱平衡。3 d为1个疗程,对比2组患者的临床症状改善情况与治疗总有效率。结果治疗后,对照组治疗总有效率为77.78%(28/36);治疗组总有效率为94.44%(34/36),2组比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。同时在改善临床腹泻、腹痛、发热、呕吐等症状所需的时间上,治疗组用时更短(P<0.05)。结论藿香正气口服液联合诺氟沙星治疗急性胃肠炎的临床效果显著优于单独使用诺氟沙星治疗,其能够促进康复进程,减轻患者痛苦,无明显不良反应,值得推广应用。

基于潜在类别分析探讨藿香正气口服液治疗风寒湿滞感冒患者的疗效

收集临床诊疗过程使用藿香正气口服液患者的基本信息、药物使用情况、临床症状等资料,运用潜在类别分析(latent class analysis,LCA)探讨患者主症特征,运用双稳健估计分析不同人群服用不同剂量藿香正气口服液的疗效,探索风寒湿滞感冒患者的主症分布及不同证型患者在服用不同剂量藿香正气口服液后的疗效。该研究共纳入11273例患者,其中男性4347例,女性6926例。共纳入15个主症,频率最高的前3个主症为头昏(53.9%)、头重(39.6%)、恶心(39.4%)。根据LCA将人群分为3类,脾虚湿盛证患者最多(5604例,49.71%),其次是风痰上扰证(4955例,43.96%),脾气虚证患者最少(714例,6.33%)。双稳健估计分析表明,与日用剂量20 mL相比,脾气虚证患者在日用剂量为30、40、60 mL的痊愈时间差异无统计学意义;风痰上扰证患者日用剂量为40、60 mL的痊愈时间分别减少16.67(95%CI[5.23,28.12])、15.94 h(95%CI[7.45,24.43]),差异均有统计学意义;脾虚湿盛证患者日用剂量为30、40、60 mL的痊愈时间分别减少4.42(95%CI[1.06,7.77])、13.07(95%CI[1.61,24.54])、13.92 h(95%CI[5.14,22.70]),差异均有统计学意义。结果表明,风寒湿滞感冒患者的主症较多,病位主要集中在头、胃、脾等,临床可根据患者证候适量增加藿香正气口服液的日用剂量,缩短患者痊愈时间。

藿香正气口服液与金蒿解热颗粒联合使用对社区人群预防性干预COVID-19的大样本前瞻性临床研究

为科学评价在新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情下中药预防性给药(藿香正气口服液和金蒿解热颗粒联合使用)对社区人群干预效果,开展了大样本、前瞻性、随机、平行对照临床研究。对纳入22 065例受试者整群随机分为2组。非干预组只给予健康指导,中药干预组在健康指导基础上给予2种中药配合使用,藿香正气口服液:饭前口服,10 mL/次,每日2次。金蒿解热颗粒:饭后开水冲服,8 g/次,每日2次。疗程5 d,随访14 d。研究发现,随着用药时间的推进,中药干预组的不同时点发病率在入组后基本维持在一个较低且持续稳定的水平即0.01%~0.02%,而非干预组则在入组3~14 d整体呈持续增长的趋势即0.02%~0.18%。2组均未发生COVID-19疑似或确诊病例。中药干预组感冒发病2例,非干预组发病26例。2组感冒发病率差异有统计学意义(P<0.05),中药干预组感冒发病率小于非干预组。按年龄段分层分析,16~60岁人群,按发病率计算,中药干预组与非干预组分别为0.01%和0.25%,2组感冒发病率差异有统计学意义(P<0.05);≥60岁人群分别为0.04%和0.21%,2组感冒发病率差异无统计学意义,但非干预组的感冒发病率有高于干预组的趋势。中药对整体人群的保护率在91.8%,对16~60岁人群保护率尤为明显(95.0%)。提示藿香正气口服液和金蒿解热颗粒联合使用,可有效提高社区居民预防感冒等呼吸道疾病的保护率,值得在社区进行推广应用。另外,安全性方面中药干预组不良反应/事件发生率较低,与说明书基本相符。

UPLC同时测定藿香正气口服液中甘草苷、柚皮芸香苷、橙皮苷、甘草酸铵、厚朴酚、和厚朴酚的含量

目的:建立同时测定藿香正气口服液中甘草苷、柚皮芸香苷、橙皮苷、甘草酸铵、厚朴酚以及和厚朴酚6个成分的UPLC分析方法。方法:采用Zorbax Eclipse C18柱,以乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～5 min,17%～20%A,5～12 min,20%～50%A,12～18 min,50%～70%A,18～18.5 min,70%～95%A,18.5～23.5 min,95%A),流速0.42mL.min-1,检测波长220 nm,柱温30℃。结果:甘草苷、柚皮芸香苷、橙皮苷、甘草酸铵、和厚朴酚以及厚朴酚进样量分别在0.001 7～0.034,0.003 4～0.068,0.006 4～0.128,0.012 8～0.256,0.003 2～0.064,0.006 4～0.128μg线性关系良好,平均加样回收率分别为103.3%,98.39%,98.29%,102.1%,98.45%,102.2%,RSD分别为2.1%,1.0%,1.5%,2.3%,0.90%,2.0%。结论:UPLC分离效果及重复性好,且快速简便,可作为藿香正气口服液的质量控制方法。