阳虚模型小鼠腹腔巨噬细胞Ia抗原表达及乌头碱的作用

巨噬细胞Ｉａ抗原表达是衡量机体特异性免疫功能强弱的重要指标之一。本研究观察了皮质酮后腿肌肉注射复制的小鼠下丘脑─垂体─肾上腺轴抑制的“阳虚”动物模型腹腔巨噬细胞表面Ｉａ抗原表达的改变，及温阳代表药物附子的主要成分乌头碱对其的作用。结果表明：阳虚动物腹腔巨噬细胞对γ－干扰素（ＩＦＮ－γ）诱导的Ｉａ表达活性较正常对照组降低（Ｐ＜０．０１）；乌头碱则能明显提高阳虚模型小鼠巨噬细胞Ｉａ抗原表达的水平（Ｐ＜０．０１）。提示阳虚证免疫功能低下的机理，可能与阳虚状态时巨噬细胞提交抗原能力降低有关；乌头碱增强巨噬细胞表面Ｉａ抗原表达，提高其提交抗原能力，从而促进免疫应答反应，可能是附子提高免疫功能、治疗阳虚证的作用机理之一。

六味地黄汤对大鼠巨噬细胞Ia抗原表达的影响

六味地黄汤能够明显提高正常大鼠腹腔Ｍφ表面Ｉａ抗原表达的阳性率，强度与阳性对照的人参皂甙组相似；该方还能够使ＣＯＲＴ肌肉注射所致“阴虚”模型大鼠ＭφＩａ抗原表达率的抑制得以明显改善。方中三味补药是六味地黄汤促进ＭφＩａ抗原表达的主要成分，三味泻药单用对正常及模型大鼠的ＭφＩａ抗原表达均无直接影响。

乌头碱对小鼠腹腔巨噬细胞Ia抗原表达影响的研究

目的：观察乌头碱（ＡＴＮ）对正常小鼠和皮质酮所致阳虚模型小鼠腹腔巨噬细胞（ＭΦ）在干扰素（ＩＮＦ－γ）诱导下，其表面Ｉａ抗原表达的改变。方法：采用流式细胞技术测定。结果：正常小鼠腹腔注射ＡＴＮ（１．５、３．０和６．０μｇ·ｋｇ－１·ｄ－１）７ｄ后，其ＭΦ在３００Ｕ·Ｌ－１浓度ＩＮＦ－的诱导下Ｉａ抗原表达明显增强，反映Ｉａ抗原表达的荧光强度从对照组的９３．０１±１３．３０增加到１０８．９０±８．６３、１１３．０１±１２．８０和１１３．５７±１０．１３（Ｐ＜０．０５）。阳虚模型小鼠腹腔ＭΦ在ＩＦＮ－诱导下的Ｉａ抗原表达明显低于正常小鼠（９０．８０±７．３６和１０９．９６±１０．３７，Ｐ＜０．０５），但ＡＴＮ治疗可使阳虚模型小鼠ＭΦ的Ｉａ抗原表达增强到１１１．１１±１４．４８、１１７．８９±１４．６４和１１５．６１±１３．７４，与模型组相比差异显著（Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１）。结论：说明ＡＴＮ能够提高正常小鼠和皮质酮免疫抑制阳虚模型小鼠ＭΦＩａ抗原的表达，从而增强ＭΦ递呈抗原能力，促进免疫应答反应。

人参皂甙对大鼠腹腔巨噬细胞Ia抗原表达的影响

巨噬细胞上的Ia抗原的表达是衡量机体特异性免疫的指标之一。近年来,大量研究表明,巨噬细胞表面的Ia抗原的表达受到许多因素的影响。本文研究人参皂甙对大白鼠腹腔巨噬细胞(Mφ)Ia抗原表达的影响。1 实验材料1.1 动物 SD大鼠,150g左右,由本校动物房供应,雌性。1.2 小鼠抗大鼠Ia抗原的单克隆抗体(MaRIa)由邦定生物医学公司进口分装。1.3 APAAP酶免疫测试盒 购自邦定生物医学公司。1.4 人参皂甙

未受刺激的大鼠脾悬液细胞的Ia抗原表达的观察

本研究采用ABC免疫酶标和间接免疫荧光技术,观察了从未受刺激大鼠脾分离的富含淋巴树状突细胞组分内细胞的Ia抗原表达.结果表明,染色标本中主要有3类细胞:1、胞体大,表面伸出树枝状突起,ABC法染色时,呈棕褐色,免疫荧光染色时,发强淡绿色荧光.2、胞体较大,呈圆形或卵圆形,无明显突起,ABC法染色时,不着色或呈淡棕黄色,免疫荧光染色时,不发荧光或发淡黄绿色荧光。3.淋巴细胞,胞体大小不一,呈球形,染色结果与2类细胞相似.文章结合SEM观察和S-100蛋白染色结果论证了这三类细胞依次为淋巴树状突细胞、巨噬细胞和淋巴细胞。结果证实淋巴树状突细胞表面持续表达大量Ia抗原。

巨噬细胞Ia抗原表达及其在温热病研究中的意义

巨噬细胞Ｉａ抗原表达及其在温热病研究中的意义江苏２１００２９南京中医药大学马健主题词巨噬细胞／分析表面Ｉａ抗原／分析温病／免疫学巨噬细胞表面Ｉａ抗原表达是目前国际上较为先进的、衡量机体特异性免疫功能强弱的重要指标之一。近年来，国外巨噬细胞Ｉａ抗原表达...

乙酰胆碱对大鼠腹腔巨噬细胞内钙离子浓度和表面Ia抗原表达的影响

用Ｆｕｒａ－２作为荧光探针测定大鼠腹腔巨噬细胞（Ｍ）内钙离子浓度（［Ｃａ￣（２＋）］ｉ），ＡＰＡＡＰ桥联酶标法检测Ｍ表面Ｉａ抗原的表达。结果表明：５×１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ的乙酞胆碱（Ａｃｈ）可使Ｍ［Ｃａ￣（２＋）］ｉ；明显上升，可促进Ｍ表面Ｉ－Ａ和Ｉ－Ｅ抗原的表达，而阿托品（１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ）可阻断Ａｃｈ升高［Ｃａ￣（２＋）］ｉ的作用。阿托品、三氟啦嚎（ＴＦＰ，５０μｍｏｌ／Ｌ）、ＥＧＴＡ（６ｍｍｏｌ／Ｌ）均可阻断Ｍ促进ＭＩａ抗原表达的作用，ｃＡＭＰ依赖性蛋白激酶抑制剂（ＰＫＩ，２５μｇ／ｍｌ）对Ａｃｈ促进ＭＩａ抗原表达的作用无影响。

胸腺肽α1对烫伤延迟复苏大鼠单核细胞Ia抗原的影响

目的:研究烫伤延迟复苏后大鼠单核细胞表面Ia抗原变化规律及应用胸腺肽α1对单核细胞表面Ia抗原的影响。方法:将104只成年雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(8只)、单纯烫伤组(48只)和胸腺肽α1治疗组(48只)。正常对照组不作烫伤处理;其它组均造成30%TBSAⅢ度烧伤延迟复苏模型。分别于6h、1d、2d、3d、7d和14d处死动物,取血分离单核细胞,流式细胞仪检测Ia抗原表达率。结果:大鼠烫伤延迟复苏后单核细胞Ia抗原表达率降低,其中6h、和1d时间点Ia抗原表达率严重降低,3d、7d和14d时间点开始有所恢复,但明显低于正常大鼠(P均<0·01)。给予胸腺肽α1后3d、7d和14d时间点单核细胞Ia抗原表达率与单纯烫伤组比较明显提高(P均<0·01)。结论:严重烧伤延迟复苏后,单核细胞抗原递呈功能减弱,免疫功能障碍。胸腺肽α1作为一种免疫增强剂可明显改善烧伤延迟复苏后单核细胞抗原递呈功能。

皮肤病与角朊细胞Ia抗原的表达

Ia抗原(人类Ia抗原为HLA-DR)是免疫反应基因相关抗原。在正常表皮内,郎格罕细胞及表皮内汗管上皮细胞表达Ia抗原。目前已见许多有关皮肤病角朊细胞表达Ia抗原的报道,但对角朊细胞表达Ia抗原现象的出现原因及其在免疫反应中的作用尚不清楚。不少学者对多种皮肤病角朊细胞表达Ia抗原进行了研究。

乙型肝炎患者AMLR及非T细胞Ia抗原表达

本文用氚标胸腺嘧啶核苷,（~3H-TdR）掺入法检测102例各种类型乙肝病毒感染者自身混合淋巴细胞反应（AMLR）、并以单克隆抗体（McAb）Wu35（HLA-DR）和Wu22（HLA-DQ）,经PAP免疫酶组化技术测定非T细胞表面HLA-DR及HLA-DQ抗原。结果表明:除HBsAg携带者及慢性迁延性肝炎患者AMLR接近正常对照外,其它类型HBV感染者AMLR均有不同程度降低,尤其以重症肝炎和肝硬化降低明显。各类乙肝患者DR^+Mon和B细胞及DQ^+Mon和B细胞百分率均有不同程度的下降,以重症肝炎和肝硬化最显著。提示乙肝患者AMLR降低与刺激细胞（Mon和B细胞）表面DR和DQ抗原表达障碍有密切关系,与反应性T细胞无关。这可能是乙型肝炎疾病过程中细胞免疫功能障碍及免疫调节紊乱之机制所在。

白血病细胞类Ia抗原免疫学表现型的初步分析

小白鼠主要组织相容性复合物中由Ⅰ区位点基因所决定的分子称Ⅰ区相关抗原(Ia)。人的HLA-DR抗原与小白鼠Ia抗原相似,称为类Ia抗原(Ia-likeAntigen)。类Ia抗原存在于淋巴细胞系、髓细胞系及少数其他类型细胞。目前类Ia抗原不只用于组织相容性检测,也做为细胞表面标记应用于研究白血病细胞的分化及识别不同亚型白血病。 本文应用抗Ia抗原单克隆抗体检测73例白血病标本,并对结果进行初步分析讨论。

特发性血小板减少性紫癜患儿T细胞Ia抗原表达的研究

特发性血小板减少性紫癜患儿Ｔ细胞Ｉａ抗原表达的研究刘秋玲，高效曾，杨惠蓉，田增爵Ｉａ抗原是一组与免疫反应有关的抗原（包括ＨＬＡ－ＤＲ、ＨＬＡ－ＤＱ及ＨＬＡ－ＤＰ抗原）。Ｉａ抗原在Ｔ细胞上的表达是Ｔ细胞被选择性活化的一个标志￣［１］。已证明许多自身免疫...

巨噬细胞Ia抗原表达和抗原提呈功能调控的研究——Ⅵ.人单核细胞表面HLA-Ⅱ类抗原和IL-2R与其抗原提呈功能的关系

取健康青壮年男性献血员的新鲜外周静脉血,肝素抗凝,经密度梯度离心获得单个核细胞。又经粘附法和尼龙毛柱分离法分别获得高纯度的单核细胞和T淋巴细胞。用单克隆抗体分别阻断单核细胞表面的 HLA-DR、HLA-DQ、HLA-DP 抗原,经洗涤后,将单核细胞与PPD共同温育24小时,观察单核细胞向T淋巴细胞提呈PPD的能力。另一组先将单核细胞与 PPD作用24小时,然后用单克隆抗体阻断单核细胞表面的 IL-2R1小时,再观察单核细胞的抗原提呈功能。结果表明,分别阻断单核细胞表面的 HLA-DR、DQ、DP 和IL-2R 后,其抗原提呈能力均显著减弱。

单克隆抗体IA2结合胰岛细胞膜155kD和160kD抗原蛋白的纯化

免疫吸附实验表明87％ 1型糖尿病人血清自身抗体能替代单克隆抗体IA2与大鼠胰岛β-肿瘤细胞结合,并且单抗1A2能与人胰岛及大鼠胰腺提取物中的抗原结合。由于抗原含量很低,用亲和沉析、免疫沉淀、HPLC的方法均未得到可检测量的抗原蛋白。我们尝试用凝胶洗脱的办法得到了足够的大鼠胰腺提取物抗原蛋白。银染及Western Blot显示为155kD和160kD两条带。用胰蛋白酶部分消化后N末端氨基酸序列分析得到了12个氨基酸,初步认为该抗原不同于谷氨酸脱羧酶(GAD)、酪氨酸磷酸酶(IA2)等已发现的抗原。本实验为该抗原蛋白的分子克隆及1型糖尿病发病机制的研究打下了基础。

生地黄对“阴虚”模型小鼠腹腔巨噬细胞Ⅰa抗原表达的影响

巨噬细胞Ⅰａ抗原表达是反映其抗原提呈功能强弱的重要标志之一。本研究观察了生地黄对皮质酮（ＣＯＲＴ）肌肉注射复制的小鼠糖皮质激素过剩的“阴虚”模型腹腔巨噬细胞Ⅰａ抗原表达活性的影响。结果表明：“阴虚”模型小鼠腹腔巨噬细胞对ＩＦＮγ诱导的Ⅰａ抗原表达明显高于正常对照组，生地黄（２５～１００ｍｇ／ｋｇ·ｄ）能明显抑制模型小鼠巨噬细胞Ⅰａ抗原的高水平表达。提示生地黄具有一定的免疫抑制作用，而抑制巨噬细胞表面Ⅰａ抗原表达水平，降低其提呈抗原能力，可能是这种作用的机理之一。

创伤小鼠注射内毒素后巨噬细胞Ⅰa抗原表达的变化

目的 :探讨内毒素注射对创伤小鼠巨噬细胞抗原提呈功能的影响。方法 :6 0只小鼠以双侧股骨骨折及软组织挤压致伤 ,伤后次日静脉注射内毒素 (1ml/ kg) ,对照组注射等量生理盐水。观察动物腹腔和肺泡巨噬细胞 a抗原的表达 ;测定血清白介素 6 (IL 6 )含量。结果 :创伤后小鼠巨噬细胞 a表达明显降低 ,伤后第 1日为最低水平 ,第 7日恢复至接近正常。注射内毒素后巨噬细胞 a抗原表达降低更为剧烈 ,持续在较低水平 ,伤后 7日仍显著低于伤前。伤后血清 IL 6含量显著升高 ,注射内毒素后升高更为显著。结论

沙参麦冬汤对大鼠巨噬细胞功能的调节作用

沙参麦冬汤（1．3—12g／kg·d）能够明显提高正常大鼠腹腔M表面Ia抗原表达的阳性率及ADCC的细胞毒指数（P＜0．05），提高强度分别与阳性对照的人参皂甙组和TNF组相似。同时，该方还能够使CORT肌肉注射所致“阴虚”模型大鼠MIa抗原表达率的抑制及ADCC细胞毒活性的降低得以明显改善（P＜0．05或＜0．01）。提示促进机体M表面Ia抗原表达，激活机体免疫应答反应，以及增强MADCC活性，可能是该方提高免疫功能，治疗阴虚证的作用机理之一。

大鼠MODS发病机制探讨

目的:探讨MODS大鼠血清IL-6、IL-4和肺泡巨噬细胞表面Ia抗原的变化规律及其之间的关系,阐明促炎/抗炎平衡和免疫状态在MODS发病过程中所起的作用。方法:采用肠缺血-再灌注损伤后12h腹腔注射小剂量酵母多糖的方法,复制MODS动物模型。采用酶联免疫吸附法(EILSA)和流式细胞技术对大鼠血清IL-6、IL-4水平和肺泡巨噬细胞表面Ia抗原的表达进行检测。结果:与假手术对照组比较,模型组大鼠6h后各重要脏器均出现明显病理学改变;随伤后时间的延长,模型组大鼠血清IL-6、IL-4水平逐渐增高,肺泡巨噬细胞Ia抗原表达逐渐降低。结论:MODS时,血清促炎细胞因子(IL-6)和抗炎细胞因子(IL-4)水平均显著增高,早期以促炎反应为主,晚期则以抗炎反应占优势,二者的失衡导致了MODS的发生发展。免疫抑制发生较晚,此时以抗炎反应占优势,IL-6/IL-4比值与免疫抑制的程度密切相关。

六味地黄汤对大鼠巨噬细胞功能的调节作用

目的：以腹腔巨噬细胞（ ＭΦ） Ｉａ 抗原表达阳性 率和抗体依赖细胞 介导的细 胞毒作用（ Ａ Ｄ Ｃ Ｃ） 为指标，观察六味地黄 汤及其拆 方对大鼠 腹腔 ＭΦ 功能 的调节作 用。方法： Ｉａ 抗原 表达的检测 用 Ａ Ｐ Ａ Ａ Ｐ 桥 联酶标免疫测试方法； Ａ Ｄ Ｃ Ｃ 测定用孔雀绿比色法。结果：六味地黄 汤能明显 提高正常 大鼠腹腔 ＭΦ表 面 Ｉａ 抗原 表达的阳性率及 Ａ Ｄ Ｃ Ｃ 的细 胞毒指数，还能够使皮质酮（ Ｃ Ｏ Ｒ Ｔ） 肌注所致“阴虚”模型 大鼠 ＭΦ Ｉａ 抗 原表达率 的抑制及 Ａ Ｄ Ｃ Ｃ 细胞 毒活性的降低得以明显改善。三补方能提高正常大鼠腹腔 ＭΦ 表面 Ｉａ 抗原表 达的阳性 率及 Ａ Ｄ Ｃ Ｃ 的细胞毒指数，并改善“阴虚”大鼠 ＭΦ Ｉａ 抗原表达率的抑制及 Ａ Ｄ Ｃ Ｃ 细胞毒活性的降低，而三泻方对其影响不明显。结论：六味地黄汤对 ＭΦ功能具有明显的调节 作用，三味补药是 该方影响 ＭΦ Ｉａ 抗原表 达及 Ａ Ｄ Ｃ Ｃ 活性的主要成分，三味泻药对正常 及模 型大 鼠的 ＭΦ 功能虽 无明 显影 响， 但与 三补 配伍 后 则能 够明 显加 强 其对 ＭΦ Ｉａ 抗原表达阳性率及 Ａ Ｄ Ｃ Ｃ 活性的作用，体现了三补与三泻配伍的协同和增效 作用。