不同光周期下ISA褐蛋鸡松果腺GnRH-ⅠmRNA表达的变化

采用分子生物学方法研究了不同光周期处理的ISA褐蛋鸡松果腺GnRH-ⅠmRNA表达的变化。77日龄ISA褐蛋鸡60只,随机分成长光和短光组,正式试验期67 d。人工控光,短光组日固定8 h,长光组第1周8.5 h,以后每周增加0.5 h。以短光组见第1枚卵结束试验(143日龄)。分别于105和136日龄每组随机各取6只蛋鸡采样(长光组约10%开产)。结果表明:短光组鸡群见蛋日龄较长光组延后12 d,136日龄育成体重极显著低于长光组(P<0.01)。105日龄长光组GnRH-Ⅰ mRNA表达的丰度高于短光组,但差异不显著(P>0.05);136日龄长光组GnRH-Ⅰ mRNA表达的丰度显著低于短光组(P<0.05)。随着日龄的增加,长光组GnRH-Ⅰ mRNA表达丰度显著降低(P<0.05),而短光组的表达丰度逐渐上升但差异不显著(P<0.05)。由此得出,短光组的GnRH-Ⅰ mRNA表达峰值及性成熟均较长光组延后出现。

MT对体外培养松果体细胞GnRH-Ⅰ mRNA表达的影响

通过胶原酶、胰蛋白酶双消化法获取蛋鸡松果体细胞,分为对照(培养基)、酒精(溶剂对照)和褪黑素(MT)三组进行原代细胞培养,采用相对定量RT-PCR方法检测褪黑素(MT)对培养的松果体细胞促性腺激素释放激素-Ⅰ(GnRH-Ⅰ)基因表达的影响。结果表明:MTT检测正常培养的松果体细胞增殖速度第9d达高峰,11d缓降。与对照组比较,MT处理1周显著上调其表达丰度(P<0.05);与酒精溶剂组相比,MT处理1周具有上调其表达的趋势(P<0.1);对照组与酒精组之间没有明显的差异(P>0.05)。从而提示:体外培养松果体细胞的GnRH表达受MT的调控。