津力达颗粒联合德谷胰岛素利拉鲁肽注射液治疗血糖控制不佳2型糖尿病的临床疗效

目的探讨津力达颗粒联合德谷胰岛素利拉鲁肽注射液治疗血糖控制不佳的2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法前瞻性选取2022年2月—2023年6月山东中医药大学附属医院收治的68例血糖控制不佳的T2DM患者,按照随机数字表法分为研究组与对照组,每组34例。对照组给予常规治疗联合德谷胰岛素利拉鲁肽注射液;研究组在对照组基础上给予津力达颗粒,两组治疗8周后观察疗效。对比两组治疗前后中医证候评分、血糖代谢、胰岛功能、血脂代谢、外周血细胞因子的变化及治疗后不良反应情况。结果研究组治疗前后的多饮多尿、消谷易饥、倦怠乏力、自汗盗汗、五心烦热中医证候评分差值均高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白差值均高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后的胰岛素抵抗指数、胰岛β-细胞功能指数差值均高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后的甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇差值均高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后的网膜素-1、单核细胞趋化蛋白-1、胰岛素样生长因子差值均高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论津力达颗粒联合德谷胰岛素利拉鲁肽注射液治疗血糖控制不佳的T2DM可明显改善患者临床症状及糖脂代谢情况,并改善胰岛功能、抑制胰岛素抵抗,调控外周血因子分泌,且安全性良好。

津力达颗粒联合门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床效果

目的探讨津力达颗粒联合门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床效果。方法选取寿光市人民医院2020年1月至2022年12月收治的76例妊娠糖尿病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(38例)与观察组(38例)。对照组采用门冬胰岛素治疗,观察组在对照组基础上联合津力达颗粒治疗。比较两组母婴结局、临床指标水平及临床症状评分。结果观察组产后出血、巨大儿、剖宫产和胎盘早剥的发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组餐后2h血糖、空腹血糖、空腹胰岛素及胰岛素抵抗指数水平均低于对照组,胰岛素β细胞功能水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组神疲、腰膝酸困、气短、夜尿频多和乏力评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论津力达颗粒联合门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床效果显著,值得推广。

津力达颗粒治疗糖尿病前期临床研究

目的 观察津力达颗粒对糖尿病前期患者糖脂代谢的影响。方法 选取陕西中医药大学附属医院住院糖尿病前期(气阴两虚证)患者,共70例。按随机数字表将患者分为两组,对照组35例,治疗组35例。干预方法:对照组给予生活方式干预,治疗组在生活方式干预基础上联合津力达颗粒。治疗12 w后,对比两组相关临床指标的差异性。结果 治疗后,两组患者FPG、2hPG、 HbA1c、FINS、HOMA-IR、TG、LDL-C、BMI、IL-6、ABI指数、中医证候积分均明显下降(P<0.05)。且治疗组均明显低于对照组(P<0.05)。结论 津力达颗粒可明显改善糖尿病前期患者糖脂代谢水平,改善胰岛素抵抗,降低炎症水平,改善血液流通情况,取得明显疗效,值得临床推广。

Effect of Chinese Herbal Medicine Jinlida Granule in Treatment of Patients with Impaired Glucose Tolerance

Background：Diabetes mellitus （DM） remains a major health problem worldwide.Several clinical trials have shown the superiority of the Traditional Chinese Medicine in delaying or reversing the development and progression of DM.This study aimed to evaluate the efficacy of Jinlida （JLD） granule,a Chinese herbal recipe,in the treatment of impaired glucose tolerance （IGT） and its effect on the prevention of DM.Methods：Sixty-five IGT patients were randomized to receive one bag of JLD granules three times daily （JLD group,n =34） or no drug intervention （control group,n =31） for 12 weeks.Oral glucose tolerance test,glycated hemoglobin A1c （HbA1c）,body mass index,blood lipids levels,fasting insulin,and insulin resistance calculated using homeostatic model assessment （HOMA-IR） of all the patients were observed and compared before and after the treatment.Results：Sixty-one participants completed the trial （32 in JLD group and 29 in the control group）.There were statistically significant decreases in HbA1c （P 〈 0.001）,2-h plasma glucose （P 〈 0.001）,and HOMA-IR （P =0.029） in JLD group compared with the control group after 12 weeks of treatment.After 12 weeks of treatment,two （6.9%） patients returned to normal blood glucose,and five （17.2%） patients turned into DM in control group,while in the JLD group,14 （43.8%） returned to normal blood glucose and 2 （6.2%） turned into DM.There was a significant difference in the number of subjects who had normal glucose at the end of the study between two groups （P =0.001）.Conclusions：JLD granule effectively improved glucose control,increased the conversion of IGT to normal glucose,and improved the insulin resistance in patients with IGT.This Chinese herbal medicine may have a clinical value for IGT.

津力达颗粒联合司美格鲁肽对肥胖非酒精性脂肪肝保护作用研究

目的探讨津力达颗粒联合司美格鲁肽对肥胖非酒精性脂肪肝(NAFLD)小鼠的保护作用。方法选取6周龄C57BL/6J雄性小鼠32只,随机取8只作为正常组(普通饲料喂养),其余小鼠给予高脂肪饲料喂养12周建立NAFLD模型。将造模成功的NAFLD小鼠随机分为NAFLD组、司美格鲁肽组、津力达联合司美格鲁肽组,每组8只。司美格鲁肽组给予司美格鲁肽30 nmol/kg腹腔内注射,津力达联合司美格鲁肽组在注射司美格鲁肽基础上给予津力达颗粒1.5 g/kg灌胃,正常组和NAFLD组给予生理盐水灌胃,均1次/d,连续干预12周。记录各组小鼠的体重,检测血脂指标[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、肝功能指标[丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)]和空腹胰岛素(FINS)水平,HE染色、油红O染色、Masson染色和透射电镜观察肝脏组织病理学变化。结果NAFLD组小鼠体重及血清ALT、AST、TG、TC、LDL-C水平均明显高于正常组(P均<0.05);肝组织中可见大面积弥漫性肝细胞脂肪变性、肝细胞气球样变和淋巴细胞局灶性浸润,大量脂质沉积,线粒体肿胀,线粒体嵴断裂、减少,可见线粒体微自噬结构。与NAFLD组比较,司美格鲁肽组、津力达联合司美格鲁肽组小鼠体重及血清ALT、AST、TG、TC、LDL-C、FINS水平均明显降低(P均<0.05),肝组织病变明显减轻;与司美格鲁肽组比较,津力达联合司美格鲁肽组上述各指标更低(P均<0.05),肝组织病变更轻。结论津力达颗粒联合司美格鲁肽可明显调节NAFLD小鼠脂代谢,保护肝功能,减轻胰岛素抵抗,改善肝脏脂肪变性、脂质沉积、炎细胞浸润和线粒体微自噬结构。

津力达颗粒联合司美格鲁肽对2型糖尿病合并冠心病糖脂代谢、心脏功能及血管内皮功能的影响

目的观察津力达颗粒联合司美格鲁肽对2型糖尿病合并冠心病患者糖脂代谢、心脏功能及血管内皮功能的影响。方法选择2022年7月—2023年1月于医院内分泌科就诊的100例2型糖尿病合并冠心病患者作为研究对象,随机分为对照组和试验组,各50例,对照组应用抗凝、预防心绞痛等冠心病基础治疗,联合二甲双胍、司美格鲁肽降糖治疗,试验组在对照组基础上予以口服津力达颗粒。观察并比较两组患者的临床疗效,以及干预前后的糖脂代谢水平、血管内皮功能及心脏功能。结果对照组患者的有效率为80.00%(40/50),试验组患者的有效率为94.00%(47/50),与对照组比较,试验组的有效率明显升高(P<0.05)。治疗3个月后,试验组患者的空腹血糖(fasting blood glucose, FBG)、餐后2 h血糖(2-hour postprandial blood glucose, 2 hPG)以及糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin, HbA1C)水平相较于对照组均明显降低(P<0.05)。治疗前两组患者的血脂水平差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后,相较于对照组,试验组患者总胆固醇(total cholesterol, TG)、甘油三酯(triglyceride, TG)以及低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol, LDL-C)水平均明显降低,而高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol, HDL-C)水平则明显升高(P<0.01,P<0.05);试验组患者的左室射血分数(left ventricular ejection fraction, LVEF)、每搏输出量(stroke volume, SV)以及左室舒张早期/晚期峰值速率比值(left ventricular early/late diastolic peak rate ratio, E/A)水平相较于对照组均明显升高(P<0.01)。治疗前两组患者血清血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)、一氧化氮(nitric oxide, NO)以及内皮素-1(endothelin-1,ET-1)水平差异无统计学意义(P>0.05)。干预后试验组患者血清中VEGF和NO水平相较于对照组明显升高,而ET-1水平则明显下降(P<0.01)。干预过程中两组患者的主要不良反应有皮疹、头痛、低血糖以及胃肠道不适等,但两组患者的不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论津力达颗粒联合司美格鲁肽能够明显提高2型糖尿病合并冠心病患者的临床疗效,调节糖脂代谢紊乱,保护心脏及血管内皮功能。

津力达颗粒辅助治疗对T2DM患者糖代谢指标及氧化应激反应的影响

目的:探讨津力达颗粒辅助治疗对2型糖尿病(T2DM)患者糖代谢指标及氧化应激反应的影响。方法:选取我院2022年1月—2023年4月收治的96例T2DM患者,按随机数字表法分为对照组与观察组,各48例。对照组予常规治疗,观察组基于常规治疗予津力达颗粒辅助治疗。对比2组糖代谢指标[空腹血糖水平(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)],胰岛细胞功能[胰岛β细胞功能(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)],氧化应激反应指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]及不良反应。结果:治疗8周,观察组FBG、2 h PBG、Hb A1c、HOMA-IR、MDA水平较对照组低,HOMA-β、SOD水平较对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组不良反应对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:T2DM患者采用津力达颗粒辅助治疗可改善糖代谢与胰岛细胞功能,减轻氧化应激反应,且安全性好。

津力达颗粒联合雷公藤多苷片治疗糖尿病肾病的临床疗效及对免疫功能的影响

目的:探讨津力达颗粒联合雷公藤多苷片治疗糖尿病肾病(DN)的疗效及对免疫功能的影响。方法:选取2020年10月~2022年1月某院收治的DN患者102例,采用随机数字表法分为对照组(n=47)和观察组(n=55)。对照组口服雷公藤多苷片,观察组在对照组基础上口服津力达颗粒。对比两组治疗前后β2微球蛋白(β2-MG)、尿白蛋白排泄率(UAER)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)和24h尿蛋白定量等肾功能指标,中医证候评分,血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)等炎症因子水平,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)等外周血T淋巴细胞亚群,血栓素B2(TXB2)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、血栓调节蛋白(TM)水平变化,以及两组临床疗效和不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者β2-MG、UAER、BUN、Scr和24h尿蛋白定量水平,证候评分,血清CRP、IL-6、TNF-α水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。血清CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平改善,且观察组血清CD3^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平改善较多(P<0.05);血清TX-B2、ET-1、TM和NO水平改善,且观察组改善更明显(P<0.05)。治疗后,观察组患者临床总有效率(96.36%)高于对照组(78.72%,P<0.05);两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:采用津力达颗粒联合雷公藤多苷片治疗DN具有较好的临床疗效,可减轻DN患者微循环障碍,改善DN患者内皮功能、肾功能及免疫功能。

津力达颗粒辅助治疗糖尿病周围神经病变伴认知功能障碍的临床疗效

目的探讨中成药津力达颗粒辅助治疗糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)患者伴认知障碍的临床疗效。方法选取2022-12-01/2023-03-31日于作者医院内分泌科就诊的DPN伴认知功能障碍的80例患者为研究对象。使用随机信封法将受试者分为观察组和对照组,每组40人。两组患者均给予预混胰岛素进行降糖治疗,同时给予依帕司他片营养神经治疗,观察组在此基础上加用津力达颗粒,两组患者均治疗12周。于治疗前后,采用简易智能精神状态检查量表(Mini-Mental State Examination,MMSE)、中文版蒙特利尔认知评估量表(Montreal Cognitive Assessment,MoCA)评估患者的认知功能,采用密歇根神经病变筛查量表(Michigan Neuropathy Screening Instrument,MNSI)和下肢肌电图评估患者的周围神经病变严重程度,测量患者的血糖、血脂及糖化血红蛋白(haemoglobin A_(1)c,HbA_(1)c)水平。结果经过12周的治疗,观察组的MoCA视空间与执行能力、总分,DPN治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),但MMSE、MNSI评分差异无统计学意义(P均>0.05);餐后2h血糖(postprandial 2-hour blood glucose,2hPG)、HbA_1c、总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)显著低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)显著高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论津力达颗粒辅助治疗DPN伴认知功能障碍疗效显著。

津力达颗粒联合常规西药治疗冠心病合并糖尿病的效果分析

目的:分析津力达颗粒联合常规西药治疗冠心病合并糖尿病的效果。方法:选取2022年1月—2023年6月上海市闵行区华漕社区卫生服务中心收治的冠心病合并糖尿病患者200例作为研究对象,依据随机数字表法分为观察组和对照组,各100例。对照组实施常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予津力达颗粒治疗。比较两组心功能、血糖水平、临床疗效。结果:治疗后,两组每搏输出量、舒张早期二尖瓣血流峰值/舒张晚期二尖瓣血流速度峰值、左室射血分数高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:津力达颗粒联合常规西药治疗冠心病合并糖尿病的效果显著,可以改善患者心功能,降低血糖水平。

津力达颗粒结合门冬胰岛素对妊娠期糖尿病孕妇糖代谢及不良结局的影响

目的探究津力达颗粒结合门冬胰岛素对妊娠期糖尿病孕妇糖代谢及不良结局的影响。方法选取2022年2月—2023年10月招远市妇幼保健服务中心妇产科收治的86例妊娠期糖尿病孕妇为研究对象,根据不同治疗方案分为两组,各43例,对照组采取门冬胰岛素治疗,观察组采取门冬胰岛素、津力达颗粒联合治疗,对比两组治疗总有效率、不良妊娠结局(产后出血、早产、巨大儿、胎儿窘迫)发生情况、低血糖发生率、糖代谢水平(空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白)。结果观察组治疗总有效率为95.35%(41/43),高于对照组的81.40%(35/43),差异有统计学意义(χ^(2)=4.074,P<0.05)。观察组糖代谢相关指标改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组不良妊娠结局发生率低于对照组,低血糖发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P均>0.05)。结论津力达颗粒、门冬胰岛素的联合效果更优,且安全性高,有助于调节患者糖代谢水平,优化母婴结局。

津力达颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病有效性及安全性的Meta分析

目的系统评价津力达颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的有效性及安全性,为临床使用提供相应的依据。方法系统检索国家知识基础设施数据库、万方数据知识服务平台、维普网、PubMed数据库,检索时间为建库起至2023年4月15日,检索津力达颗粒联合二甲双胍治疗T2DM的研究文献。由2名研究者共同完成文献筛选、质量评价以及资料的提取,使用RevMan5.4软件对纳入的文献进行Meta分析。对比津力达颗粒联合二甲双胍组(试验组)与二甲双胍组(对照组)空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA_(1c))及不良反应等指标。结果最终纳入6项随机对照试验,总样本量618例,其中试验组310例,对照组308例。Meta分析结果显示,试验组降低HbA_(1c)的效果高于对照组[MD(95%CI)=-0.69(-1.01~-0.37),P<0.001],试验组降低FPG的效果高于对照组[MD(95%CI)=-1.28(-2.25~-0.31),P=0.001],试验组降低2 hPG的效果高于对照组[MD(95%CI)=-0.77(-1.23~-0.30),P=0.002],试验组与对照组不良反应的发生率差异无统计学意义[OR(95%CI)=0.52(0.26~1.03),P=0.063]。结论津力达颗粒联合二甲双胍治疗T2DM疗效显著,优于单用二甲双胍,且增加不良反应的风险小。

津力达对胰岛素抵抗大鼠糖脂代谢紊乱及对PPARα/ABCA1通路的影响

目的探讨津力达对胰岛素抵抗大鼠糖脂代谢紊乱改善作用及其相关机制研究。方法选取60只SD大鼠随机分为正常组、模型组,正常组给予普通大鼠饲料,模型组给予高糖高脂饲料喂养,喂养8周后,制备胰岛素抵抗模型,造模成功后选取符合要求的40只大鼠,随机分为模型组、津力达低剂量组、津力达高剂量组、二甲双胍组各10只,给予药物干预。末次给药后,各组大鼠口服灌胃葡萄糖,分别在0 min、30 min、60 min、120 min测量大鼠尾静脉血糖值,计算糖耐量曲线下面积,处死大鼠后检测生化指标、胰岛素抵抗指数、胰岛素敏感指数,进行肝脏苏木青染色(HE)染色,利用免疫蛋白印迹法(Western blot)方法检测肝脏三磷酸腺苷结合盒转运蛋白1(ABCA1)及其相关蛋白过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、肝X受体α(LXRα)表达。结果与模型组相比,给药组降低空腹血糖(FBG)、口服糖耐量试验曲线下面积(OGTT-AUC)(P<0.05);津力达低、高剂量组和二甲双胍组可显著降低胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平,增加胰岛素敏感性(HOMA-ISI)(P<0.05);与模型组相比,津力达低、高剂量组和二甲双胍组可明显降低血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、游离脂肪酸(FFA)水平(P<0.05);津力达低、高剂量组可升高血清高密度脂蛋白(HDL-C);与模型组相比,津力达低、高剂量组、二甲双胍组肝脏结构清晰、肝细胞排列清楚、炎性细胞减少、空泡变少;与模型组相比,津力达低剂量组肝脏PPARα蛋白明显上调,津力达低、高剂量组、二甲双胍组肝脏LXRα蛋白表达明显上调;津力达低、高剂量组肝脏ABCA1蛋白表达明显上调(P<0.05)。结论津力达可有效改善大鼠糖脂代谢紊乱、增加胰岛素敏感性、改善胰岛素抵抗;津力达调节糖脂代谢紊乱及胰岛素抵抗作用可能与上调ABCA1,激活PPARα/ABCA1信号通路有关。

津力达颗粒联合地特胰岛素对妊娠期糖尿病患者血糖、血脂指标的影响

目的 探讨津力达颗粒联合地特胰岛素治疗妊娠期糖尿病(GDM)的临床效果,以期为临床治疗方式的选择提供参考。方法 将2018年1月至2020年12月我院收治的370例GDM患者根据治疗方法的不同分为联合组(186例,地特胰岛素+津力达颗粒)和对照组(184例,地特胰岛素)。比较两组的血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)、晚期氧化蛋白产物(AOPP)、网膜素-1、血糖指标[空腹血糖(FBG)、餐后血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、血脂指标[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平、预后不良事件发生情况及新生儿1 min Agpar评分。结果 治疗后,联合组的VCAM-1、AOPP、网膜素-1水平优于对照组(P<0.05)。治疗后,联合组的FBG、PBG水平及HbA1c低于对照组(P<0.05)。治疗后,联合组的TG、TC、LDL-C水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组(P<0.05)。联合组的母体、新生儿预后不良事件总发生率低于对照组,新生儿1 min Agpar评分高于对照组(P<0.05)。结论 津力达颗粒、地特胰岛素可以协同降低GDM患者血糖、血脂水平,改善预后。

津力达联合通心络通过Nrf-2/HO-1信号通路对高糖诱导的人脐静脉内皮细胞损伤的干预作用

目的探讨津力达联合通心络通过核因子E2相关因子2(Nrf-2)/血红素氧合酶1(HO-1)信号通路对高糖诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)损伤的干预作用。方法将HUVECs分成正常对照组、模型组、津力达组、通心络组、联合用药组,正常对照组细胞采用含5.5 mmol/L D-葡萄糖的DMEM培养,模型组、津力达组、通心络组、联合用药组细胞采用含30 mmol/L D-葡萄糖的DMEM培养,津力达组加入200 mg/L的津力达贮存液,通心络组加入100 mg/L的通心络贮存液,联合用药组加入200 mg/L的津力达贮存液和100 mg/L的通心络贮存液。采用CCK-8法检测各组细胞活力,采用克隆形成实验检测各组细胞的克隆形成数量,采用Transwell检测细胞侵袭能力,采用流式细胞仪检测各组细胞凋亡率,采用划痕实验检测各组细胞迁移率,采用ELISA检测各组细胞的炎症因子水平,检测各组细胞的氧化应激相关指标水平,采用Western blot检测各组细胞的Nrf-2、HO-1蛋白表达量。结果与正常对照组相比,模型组细胞的活力、克隆形成数量、侵袭细胞数量、细胞迁移率均降低,细胞凋亡率升高,细胞间黏附分子(ICAM-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β、IL-6、丙二醛、乳酸脱氢酶(LDH)水平均升高,超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮、一氧化氮合成酶(NOS)水平及Nrf-2、HO-1蛋白表达量均降低(均P<0.05);与模型组相比,津力达组、通心络组和联合用药组细胞的活力、克隆形成数量、侵袭细胞数量、细胞迁移率均升高,细胞凋亡率均降低,ICAM-1、TNF-α、IL-1β、IL-6、丙二醛、LDH水平均降低,SOD、一氧化氮、NOS水平及Nrf-2、HO-1蛋白表达量均升高,且联合用药组上述指标均优于津力达组和通心络组(均P<0.05)。结论津力达和通心络均通过抑制炎症反应和氧化应激反应来减轻高糖所致的HUVECs损伤,且联合用药效果更好,其机制可能与激活Nrf-2/HO-1信号通路有关。

津力达颗粒联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效及对免疫功能影响

目的探讨津力达颗粒联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效及对免疫功能影响。方法回顾性分析华北医疗健康集团峰峰总医院2020年10月—2021年10月收治糖尿病肾病患者102例,根据治疗方法不同将患者分为研究组(n=55,津力达颗粒联合厄贝沙坦)和对照组(n=47,厄贝沙坦)。观察两组患者治疗前后临床症状(头身困重、面浮肢肿、神疲乏力、脘腹胀满)、血糖指标[餐后2 h血糖(2 h plasma glucose,2hPG)、空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,GHb)]、肾功能[血肌酐(serum creatinine,Scr)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、肾小球滤过率(glomerular filtration rate,GFR)]、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、超敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、T淋巴细胞亚群(CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+))水平,记录两组患者治疗后临床有效率及不良反应发生的情况。结果两组患者治疗后临床症状积分头身困重、面浮肢肿、神疲乏力、脘腹胀满及总分均低于治疗前,且研究组临床症状积分低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后血糖指标FPG、2 hPG、HbA1c低于治疗前(P<0.05);两组患者治疗后FPG、2 hPG、GHb差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后BUN、Scr、24 h尿蛋白定量低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后GFR高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后TNF-α、hs-CRP、CD_(8)^(+)低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05)。研究组临床总有效率高于对照组(90.9%vs74.5%,P<0.05)。两组患者不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论津力达颗粒联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病具有理想的有效性和安全性,能有效改善患者临床症状、炎症状态、肾功能以及免疫功能。

津力达颗粒联合达格列净对老年2型糖尿病患者的治疗效果

目的分析老年2型糖尿病患者应用达格列净与津力达颗粒联合治疗的临床效果。方法选择2020年12月至2021年12月首都医科大学附属北京世纪坛医院纳入的老年2型糖尿病患者142例,按照随机数表法随机分为2组,每组患者71例。对照组患者应用达格列净治疗,试验组患者应用达格列净治疗同时加用津力达颗粒。对比2组用药疗效、糖代谢指标、胰岛功能、氧化应激与炎症水平。采用SPSS 22.0软件进行数据分析。根据数据类型,组间比较分别采用t检验及χ^(2)检验。结果试验组用药疗效显著高于对照组,差异有统计学意义[67(94.37%)和58(81.69%),P<0.05];试验组餐后2 h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白均低于对照组,差异均有统计学意义[(8.4±1.6)和(9.5±2.4)mmol/L,(6.1±0.3)和(6.6±0.8)mmol/L,(6.2±0.7)%和(6.8±0.3)%,均P<0.05];试验组胰岛素抵抗指数低于对照组[(2.2±0.5)和(2.7±0.4)],而胰岛β细胞功能高于对照组[(69.9±8.2)和(60.7±8.4)],差异均有统计学意义(均P<0.05);试验组超氧化物歧化酶高于对照组[(92.5±7.5)和(84.5±7.4)U/ml],而丙二醛、C反应蛋白低于对照组[(2.4±0.6)和(3.6±0.3)μmol/L,(2.2±0.7)和(3.2±0.8)mg/L],差异均有统计学意义(均P<0.05);2组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义。结论老年2型糖尿病患者应用达格列净联合津力达颗粒治疗的临床效果更佳,能够有效调节机体糖代谢水平,改善胰岛功能,减轻患者机体炎症与氧化应激反应。

津力达颗粒联合盐酸二甲双胍缓释片治疗对初诊肥胖2型糖尿病患者糖脂代谢的影响研究

目的 研究采用津力达颗粒与盐酸二甲双胍缓释片联合治疗对初诊肥胖2型糖尿病患者糖脂代谢水平的影响。方法 98例初诊肥胖2型糖尿病患者为研究对象,以随机抽取的方式分为A组与B组,各49例。A组采用津力达颗粒治疗, B组采用津力达颗粒联合盐酸二甲双胍缓释片治疗。对比两组治疗前后血脂代谢[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、脂联素]水平及血糖[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]水平。结果 治疗后, B组TG(1.53±0.24)mmol/L、TC(4.55±0.67)mmol/L、脂联素(6.13±1.25)μg/ml均低于A组的(1.86±0.41)mmol/L、(5.33±0.71)mmol/L、(7.22±1.29)μg/ml,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后, B组FPG(5.53±0.67)mmol/L、2 h PG(6.72±1.35)mmol/L、HbA1c(5.09±0.16)%均低于A组的(6.17±0.75)mmol/L、(8.14±1.81)mmol/L、(6.11±0.19)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 初诊肥胖2型糖尿病患者采用津力达颗粒联合盐酸二甲双胍治疗可有效改善糖脂代谢功能,降低血糖水平,建议推广。

中药穴位贴敷疗法联合津力达颗粒对气阴两虚型糖尿病的效果观察

目的分析气阴两虚型糖尿病患者应用中药穴位贴敷疗法联合津力达颗粒治疗的效果。方法选取2022年1—12月吉林省珲春市中医医院内分泌科收治的80例糖尿病(气阴两虚型)患者作为研究对象,随机分为两组,对照组40例予以津力达颗粒治疗,治疗组40例给予中药穴位贴敷疗法联合津力达颗粒治疗,对比两组患者疗效、血糖变化与中医证候评分情况。结果治疗前两组HbA1c、FPG、2 hPG水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组HbA1c、FPG、2 hPG水平均明显低于治疗前,且治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组心悸失眠、气短懒言、多食易饥、口渴喜饮、乏力倦怠、口燥咽干等证候评分均明显低于治疗前,且治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于糖尿病(气阴两虚型)患者在津力达颗粒治疗基础上,联合中药穴位贴敷疗法,有利于帮助患者控制血糖水平,改善患者临床症状,提高治疗效果。

津力达颗粒联合西格列汀治疗老年2型糖尿病的效果及对血糖稳定性、miR-125b、miR-126表达水平的影响

目的探讨津力达颗粒联合西格列汀治疗老年2型糖尿病的效果。方法选择2021年1月至2022年1月收治的88例老年2型糖尿病患者,以随机数字表法将其分为对照组与观察组,各44例。两组患者均给予常规对症治疗,对照组采取西格列汀治疗,观察组在对照组基础上加用津力达颗粒。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的平均血糖波动幅度(MAGE)、平均血糖(MBG)、最大血糖波动幅度(LAGE)水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的miR-125b表达水平低于对照组,miR-126表达水平高于对照组(P<0.05)。结论津力达颗粒联合西格列汀治疗老年2型糖尿病的效果满意,有利于提高血糖稳定性,调节miR-125b、miR-126表达。