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Kozak序列+4G提高绿色荧光蛋白在HEK293细胞中的表达 被引量:21
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作者 杜明梅 叶玲 +2 位作者 刘建伟 刘静 杨立娜 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期491-494,共4页
构建含不同Kozak序列的绿色荧光蛋白(GFP)基因真核表达载体,并检测它们在HEK293细胞中的表达差异。通过设计突变的PCR引物改变目的基因GFP的Kozak序列,+4位碱基分别为A和G,且不改变氨基酸编码,将PCR扩增的GFP片段与载体pcDNA3.1进行酶... 构建含不同Kozak序列的绿色荧光蛋白(GFP)基因真核表达载体,并检测它们在HEK293细胞中的表达差异。通过设计突变的PCR引物改变目的基因GFP的Kozak序列,+4位碱基分别为A和G,且不改变氨基酸编码,将PCR扩增的GFP片段与载体pcDNA3.1进行酶切、连接、转化、鉴定。成功构建的pHGFP-A,pHGFP-G质粒采用脂质体法转染HEK293细胞,荧光显微镜下观察绿色荧光表达,流式细胞术检测目的蛋白GFP的荧光表达阳性率,Western blot检测目的蛋白GFP的表达。构建的两质粒均能有效转染HEK293细胞,其中流式细胞术分析显示:pHGFP-A组GFP阳性率约为15%,pHGFP-G组GFP阳性率约为45%;Western blot显示pHGFP-G的GFP表达量约为pHGFP-A的GFP表达量3.87倍。结果表明,Kozak序列+4G(-3位为嘌呤碱基时)在蛋白表达中发挥重要作用,可以使绿色荧光蛋白GFP在HEK293细胞中的表达量提高约4倍。 展开更多
关键词 kozak序列 绿色荧光蛋白 WESTERN BLOT
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KOZAK序列对乳腺癌MDA-MB-231细胞CCNL1基因表达的影响 被引量:3
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作者 李鹏 马艳娇 +6 位作者 徐晓芳 宫鹏涛 杨举 李建华 李赫 欧阳红生 张西臣 《现代肿瘤医学》 CAS 2011年第7期1259-1262,共4页
目的:探讨KOZAK序列对细胞周期调节蛋白1(CCNL1)基因在人乳腺癌细胞MDA-MB-231中表达的影响。方法:构建pcDNA3.1-CCNL1和pcDNA3.1-CCNL1-K(含有KOZAK序列)的真核重组表达质粒,采用Fugene HD转染试剂将重组表达质粒转染入MDA-MB-231细胞... 目的:探讨KOZAK序列对细胞周期调节蛋白1(CCNL1)基因在人乳腺癌细胞MDA-MB-231中表达的影响。方法:构建pcDNA3.1-CCNL1和pcDNA3.1-CCNL1-K(含有KOZAK序列)的真核重组表达质粒,采用Fugene HD转染试剂将重组表达质粒转染入MDA-MB-231细胞,并用荧光定量PCR和Western blot方法检测pcDNA3.1-CCNL1和pcDNA3.1-CCNL1-K重组质粒在MDA-MB-231细胞中表达的差异。结果:在MDA-MB-231细胞中质粒pcDNA3.1-CCNL1-K比空白对照细胞mRNA和蛋白质表达量要高;而质粒pcDNA3.1-CCNL1比空白对照细胞mRNA和蛋白质表达量也高。结论:在MDA-MB-231细胞中,质粒pcDNA3.1-CCNL1-K较pcDNA3.1-CCNL1的mRNA和蛋白表达水平均存在差异,KOZAK序列能够提高CCNL1基因在MDA-MB-231细胞中的表达。 展开更多
关键词 kozak序列 细胞周期调节蛋白1 乳腺癌 MDA-MB-231细胞
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阿司匹林抵抗与血小板GPIbα多态性Kozak序列的研究 被引量:1
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作者 金英玉 辛晓敏 +2 位作者 张云平 李洁 玉光哲 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 北大核心 2009年第1期30-32,36,共4页
目的血小板糖蛋白GPIbαKozak多态性是否有助于低剂量阿司匹林抵抗的产生。方法服用阿司匹林(100 mg/d)至少7天以上的心血管患者(237例)作为入选标准。二磷酸腺苷(adenosine disphosphate,ADP)和花生四烯酸(arachidonic acid,AA)作诱导... 目的血小板糖蛋白GPIbαKozak多态性是否有助于低剂量阿司匹林抵抗的产生。方法服用阿司匹林(100 mg/d)至少7天以上的心血管患者(237例)作为入选标准。二磷酸腺苷(adenosine disphosphate,ADP)和花生四烯酸(arachidonic acid,AA)作诱导剂在Chrono-log 560 Ca上测定血小板聚集功能。Kozak多态分型用PCR扩增加限制性内切酶技术。结果阿司匹林半抵抗发生率为11.4%(n=27)。阿司匹林抵抗与Kozak多态C等位基因之间无统计学意义(P>0.05),但在阿司匹林抵抗组携带C基因者有增多趋势。阿司匹林抵抗组高血压患者的比率(44.4%)与阿司匹林敏感组(25.0%)比较有显著差别(P=0.01)。结论Kozak多态C等位基因不影响低剂量阿司匹林的抑制作用,但C等位基因在阿司匹林抵抗者中有增多趋势,提示Kozak多态对阿司匹林的作用需要进一步的临床实验来证实。高血压患者易发生阿司匹林抵抗,对此类患者要调整抗血小板药物,加大阿司匹林的剂量或换用其他抗血小板药物。 展开更多
关键词 血小板聚集功能 阿司匹林抵抗 kozak多态 高血压
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Kozak序列(+4G)对携带EGFP标签的人淀粉样前体蛋白751在CHO细胞中表达的影响 被引量:1
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作者 黄巍 庞蓓蓓 +2 位作者 熊波 周婷 刘桥 《生物技术通讯》 CAS 2011年第2期149-153,195,共6页
目的:观察Kozak序列(+4G)对稳定转染的人淀粉样前体蛋白(hAPP751)-EGFP融合真核表达载体在CHO细胞中表达的影响,为APP的水解代谢研究提供细胞模型。方法:分别将含Kozak序列(+4G)和不含Kozak序列的hAPP751全长基因片段亚克隆入pEGFP-N1... 目的:观察Kozak序列(+4G)对稳定转染的人淀粉样前体蛋白(hAPP751)-EGFP融合真核表达载体在CHO细胞中表达的影响,为APP的水解代谢研究提供细胞模型。方法:分别将含Kozak序列(+4G)和不含Kozak序列的hAPP751全长基因片段亚克隆入pEGFP-N1表达载体,得到pEGFP-hAPP751(+4G)和pEGFP-hAPP751重组质粒,转染CHO细胞,通过G418筛选稳定转染细胞株,再用倒置荧光显微镜挑取绿色荧光强的细胞进行亚克隆,并观察融合蛋白的表达强度和细胞定位,最后用EGFP抗体通过Western印迹检测融合蛋白。结果:PCR、酶切和测序证明将含Kozak序列(+4G)和不含Kozak序列的hAPP751全长基因片段分别连入了真核表达载体pEGFP-N1中;荧光显微镜下观察pEGFP-hAPP751(+4G)稳定转染细胞的细胞膜和细胞质产生较强的绿色荧光,其中在细胞质中成不均匀颗粒状分布,Western印迹检测到相对分子质量约156 000的融合表达蛋白,与预期相符;pEGFP-hAPP751转染细胞,其绿色荧光十分微弱且在整个细胞均匀分布,Western印迹检测到相对分子质量约26 000的EGFP,但检测不到预期的hAPP751-EGFP融合表达蛋白。结论:Kozak序列(+4G)可以明显促进hAPP751的表达,获得稳定转染且高水平融合表达hAPP751-EGFP的细胞株。 展开更多
关键词 kozak序列(+4G) 人淀粉样前体蛋白751 增强型绿色荧光蛋白 阿尔茨海默病 真核表达
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基于修正Kozak方程的人工樟子松树冠轮廓预估模型 被引量:9
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作者 高慧淋 董利虎 李凤日 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期84-94,共11页
【目的】对Kozak方程进行修正,采用树木易测因子为预测变量,构建人工樟子松树冠外部轮廓预估模型,为研究树木生理和树木竞争提供依据,为模拟单木树冠表面积和树冠体积奠定基础。【方法】基于黑龙江省14块固定样地70株人工樟子松解析木90... 【目的】对Kozak方程进行修正,采用树木易测因子为预测变量,构建人工樟子松树冠外部轮廓预估模型,为研究树木生理和树木竞争提供依据,为模拟单木树冠表面积和树冠体积奠定基础。【方法】基于黑龙江省14块固定样地70株人工樟子松解析木907个最大枝条数据,以Kozak方程基本形式为基础并对其进行修正,选出构建人工樟子松树冠外部轮廓基础模型的最优模型形式。在最优模型基础上,建立分别考虑样地效应、样木效应及同时考虑样地和样木效应两水平的非线性混合效应模型。利用R软件的nlme软件包求解非线性混合效应模型参数,采用AIC、BIC、-2LL对混合效应模型中不同随机效应参数组合形式、不同随机效应矩阵、方差-协方差矩阵和方差函数进行比较,选出最优模型形式,并对人工樟子松外部轮廓随树木因子的变化规律进行探讨。以林分密度为哑变量,构建不同密度的人工樟子松树冠外部轮廓预估模型。【结果】人工樟子松树冠外部轮廓预估模型因子包含胸径(DBH)、冠长率(CR)和高径比(HD)。与基础模型相比,分别考虑样地效应、样木效应的混合模型能够显著提高模型拟合效果,外部轮廓模型差异主要来源于样木效应。以样木为单水平的混合效应模型中,a2、a6为随机参数,对角矩阵为方差-协方差矩阵形式,ARMA(1,1)为解释组内方差的矩阵,采用幂函数消除异方差的模型形式为最优模型。同时考虑样地和样木效应两水平混合模型的拟合效果较单水平混合模型有所提高。以两水平混合模型的固定效应部分模拟外部轮廓与树木因子之间的关系,在分别固定另外2个变量的情况下,树冠半径随着DBH、CR增大均逐渐增大,树冠上半部分半径随着HD增大而增大,下半部分半径随着HD增大而减小。外部轮廓拐点的变化范围为0.6250~0.9170,拐点平均位置为0.8413,随着林木在林分中被压强度增大,拐点位置向树冠基部移动。密度小于1000株·hm^-2林分中单木的冠形与1000~2000株·hm^-2和大于2000株·hm^-2林分中单木的冠形区别很大。【结论】修正后的Kozak模型满足梢头处半径为0、在整个树冠范围内存在拐点且拐点唯一的特性,能够对人工樟子松树冠外部轮廓进行合理模拟及预测。两水平非线性混合效应模型可显著提高模型拟合效果,能够在树冠外部轮廓模型中应用。 展开更多
关键词 人工樟子松 树冠 外部轮廓 kozak模型 非线性混合模型
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Kozak序列对nNOS基因表达及神经细胞分化的影响 被引量:2
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作者 李巧彦 刘宗智 +4 位作者 张婷 田云云 张倩 谢建新 王铁鹏 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2017年第2期157-162,共6页
为探讨Kozak调控序列对nNOS(neuronal nitric oxide synthase,神经型一氧化氮合酶)基因表达的影响,并验证其在神经细胞分化过程中的作用。构建了含有经典Kozak序列调控元件及野生型前导序列的人源nNOS表达载体;通过qPCR和western blot... 为探讨Kozak调控序列对nNOS(neuronal nitric oxide synthase,神经型一氧化氮合酶)基因表达的影响,并验证其在神经细胞分化过程中的作用。构建了含有经典Kozak序列调控元件及野生型前导序列的人源nNOS表达载体;通过qPCR和western blot技术检测不同表达载体在SH-SY5Y细胞中的转录水平和翻译效率;利用SH-SY5Y神经细胞的诱导分化模型进一步验证不同的nNOS表达调控序列对于神经细胞分化的影响;通过测量和定量神经突起长度,结合q PCR法定量神经细胞分化关键标志物Tau和MAP2的表达来表征神经细胞分化程度。结果显示,经典Kozak调控元件(-3位A和G)和野生型前导序列(含-3位A)都能显著提高nNOS载体的表达效率,其中,野生型序列效率更高,但Kozak元件和野生型序列均不影响nNOS转录。在SH-SY5Y神经细胞分化模型中,Kozak元件也能促进分化进程,野生型序列的促分化作用最强。由此可知,通过对比不同调控序列,获得了以野生型序列引导的nNOS高效表达载体。Kozak元件对不同基因的调节效果差异较大,针对特定基因,有必要通过详细的对比实验确认最佳调控序列。 展开更多
关键词 kozak序列 NNOS 神经细胞分化 TAU MAP2
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Kozak序列引导的表达兔出血症病毒2型VP60蛋白重组腺病毒的构建及鉴定 被引量:1
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作者 肖璐 于吉锋 +11 位作者 罗燕 谢晶 叶勇刚 吴学婧 毛从剑 李兴玉 曹冶 林毅 潘梦 叶健强 魏勇 康润敏 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期3336-3344,共9页
【目的】试验旨在以复制缺陷型人5型腺病毒(Ad5)为载体,构建Kozak序列引导的表达兔出血症病毒2型(RHDV2)VP60蛋白的重组腺病毒,为RHDV2新型疫苗研究提供依据。【方法】修饰、合成带有Kozak序列的VP 60基因序列,将其与腺病毒穿梭质粒进... 【目的】试验旨在以复制缺陷型人5型腺病毒(Ad5)为载体,构建Kozak序列引导的表达兔出血症病毒2型(RHDV2)VP60蛋白的重组腺病毒,为RHDV2新型疫苗研究提供依据。【方法】修饰、合成带有Kozak序列的VP 60基因序列,将其与腺病毒穿梭质粒进行重组,转化大肠杆菌TOP10感受态细胞,构建重组腺病毒穿梭质粒,并利用酶切与测序对重组腺病毒穿梭质粒进行鉴定;采用Ad Max腺病毒包装系统,基于HEK293细胞进行穿梭质粒与腺病毒骨架质粒的定点同源重组,构建重组腺病毒Ad5-RHDV2-VP60并感染HEK293细胞,通过RT-PCR、Western blotting及间接免疫荧光试验(IFA)对重组腺病毒进行表达验证;利用Reed-Muench方法测定重组腺病毒的病毒滴度。【结果】重组腺病毒穿梭质粒酶切鉴定结果可见2条大小分别为3895和1752 bp的条带,测序比对结果显示,其与GenBank中公布的相应序列相似性>99%,表明穿梭质粒构建成功。RT-PCR结果可见大小约为515 bp的特异性条带;Western blotting结果显示,大小约为60 ku的VP60蛋白特异性条带;IFA观察结果显示,感染重组腺病毒的HEK293细胞产生了绿色荧光,表明重组病毒能在HEK293细胞中表达VP60蛋白,且该蛋白具有良好的抗原性;病毒滴度测定结果显示,初代重组腺病毒的TCID_(50)为10^(5.5)/0.1 mL。【结论】本试验构建了含RHDV2 VP 60基因的重组腺病毒,并成功表达了RHDV2 VP60蛋白,为进一步研究开发RHDV2疫苗提供了病毒模型。 展开更多
关键词 兔瘟 兔出血症病毒2型(RHDV2) 重组腺病毒 HEK293细胞 kozak序列
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河南汉族人群血小板膜糖蛋白Ⅰbα基因Kozak序列多态性与缺血性脑血管病的关联性
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作者 石磊 许予明 +5 位作者 王五洲 宋波 王海珍 杜冉 张华 郑红 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2009年第6期1151-1153,共3页
目的:探讨河南地区汉族人群血小板膜糖蛋白(GP)ⅠbαKozak序列基因多态性与缺血性脑血管病的关联性。方法:采用PCR-RFLP方法对缺血性脑血管病组(228例)和健康对照组(235例)进行Kozak序列多态性分析。结果:缺血性脑血管病组CC基因型频率... 目的:探讨河南地区汉族人群血小板膜糖蛋白(GP)ⅠbαKozak序列基因多态性与缺血性脑血管病的关联性。方法:采用PCR-RFLP方法对缺血性脑血管病组(228例)和健康对照组(235例)进行Kozak序列多态性分析。结果:缺血性脑血管病组CC基因型频率为8.8%,C等位基因频率为29.2%,均高于对照组的4.3%和23.2%(χ2=3.896,P=0.048;χ2=4.281,P=0.039)。结论:GPⅠbα基因Kozak序列多态性可能与河南汉族人群缺血性脑血管病的发生相关。 展开更多
关键词 血小板膜糖蛋白 kozak序列 缺血性脑血管病 基因多态性
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Kozak序列引导的人p53基因重组智能腺病毒载体的构建与表达 被引量:7
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作者 谢庆军 范凌云 +1 位作者 李季风 胡晓燕 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2008年第2期107-110,118,共5页
目的构建Kozak序列引导的人p53(khp53)基因重组智能腺病毒载体rAdMH-khp53,并检测p53基因的表达。方法将带有Kozak序列的p53基因克隆到重组腺病毒穿梭载体中,再利用AdMaxTMHi-IQ系统,获得重组腺病毒,检测病毒滴度,并进一步感染Saos-2细... 目的构建Kozak序列引导的人p53(khp53)基因重组智能腺病毒载体rAdMH-khp53,并检测p53基因的表达。方法将带有Kozak序列的p53基因克隆到重组腺病毒穿梭载体中,再利用AdMaxTMHi-IQ系统,获得重组腺病毒,检测病毒滴度,并进一步感染Saos-2细胞,利用RT-PCR及Western blot检测p53基因的表达。结果khp53基因成功克隆到腺病毒载体中,重组腺病毒滴度为1.63×108IU/ml,RT-PCR方法检测到p53基因的转录产物,Western blot检测到p53基因在Saos-2细胞中的高水平表达。结论已成功构建了带有Kozak序列的重组腺病毒载体rAdMH-khp53,并高效表达人p53基因。 展开更多
关键词 kozak序列 人p53基因 智能腺病毒载体 表达
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血小板膜糖蛋白受体I b α Kozak序列基因多态性与缺血性脑血管病相关性的研究 被引量:3
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作者 刘爱华 贾建平 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期527-531,共5页
目的研究GP I bαKozak序列基因多态性与缺血性脑血管病的相关性。方法本研究采用聚合链式反应对正常对照组228例和缺血性脑血管病组232例进行研究,对所得结果进行统计学处理,得出GP I bαKozak序列基因多态性与缺血性脑血管病的相关性... 目的研究GP I bαKozak序列基因多态性与缺血性脑血管病的相关性。方法本研究采用聚合链式反应对正常对照组228例和缺血性脑血管病组232例进行研究,对所得结果进行统计学处理,得出GP I bαKozak序列基因多态性与缺血性脑血管病的相关性。结果缺血性脑血管病组Kozak序列C等位基因(TC 33.4%, CC 4.3%)的比例达到37.7%。对照组C等位基因(TC 21.2%,CC 21.8%)的比例为23%,经卡方检验,两组比较, X2=17.378,df=1,P=0.03,具有显著性差异。Kozak序列C等位基因脑栓塞组21.6%;腔梗组28.1%;大面积梗塞组36.3%;对照组与脑栓塞组比较,X2=3.086,df=1,P=0.079,没有显著性差异。与腔梗组比较X2=1.854,df =1,P=0.173,没有显著性差异。与大面积梗塞组比较X2=4.293,df=1,P=0.038,有显著性差异。结论血小板膜糖蛋白受体I bαKozak序列基因多态性与缺血性脑血管病明显相关。 展开更多
关键词 血小板 膜糖蛋白受体 基因多态性 缺血性脑血管病
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Length of the ORF, position of the first AUG and the Kozak motif are important factors in potential dual-coding transcripts 被引量:1
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作者 Heng Xu Ping Wang +11 位作者 Yujie Fu Yufang Zheng Quan Tang Lizhen Si Jin You Zhenguo Zhang Yufei Zhu Li Zhou Zejun Wei Bin Lin Landian Hu Xiangyin Kong 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2010年第4期445-457,共13页
A single mammalian transcript normally encodes one protein, but the transcript of GNAS (G-protein u-subunit) contains two reading frames and produces two structurally unrelated proteins, XLas and ALEX. No other conf... A single mammalian transcript normally encodes one protein, but the transcript of GNAS (G-protein u-subunit) contains two reading frames and produces two structurally unrelated proteins, XLas and ALEX. No other confirmed GNAS-Iike dual-coding transcripts have been reported to date, even though many such candidate genes have been predicted by bioinformatics analysis. In this study, we constructed a series of vectors to test how two protein products were translated from a single transcript in vitro. The length of the ORF (open reading frame), position of the first AUG and the Kozak motif were found to be important factors. These factors, as well as 55-bp NMD (nonsense-mediated mRNA decay) rule, were used in a bioinformatics search for candidate dual-coding transcripts. A total of 1307, 750 and 474 two-ORF-containing transcripts were found in human, mouse and rat, respectively, of which 170, 89 and 70, respectively, were found to be potential dual-coding transcripts. Most transcripts showed low conservation among species. Interestingly, dual-coding transcripts were significantly enriched for transcripts from the zinc-finger protein family, which are usually DNA-binding proteins involved in regulation of the transcription process. 展开更多
关键词 dual-coding transcripts open reading frame kozak motif first AUG nonsense-mediated mRNA decay
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血小板膜糖蛋白1bα基因Kozak序列-5T/C多态性与冠心病的关系 被引量:1
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作者 阮宏标 徐耕 +1 位作者 金重赢 金国栋 《浙江预防医学》 2006年第10期8-10,共3页
目的探讨血小板膜糖蛋白Ibα(GPIbα)基因Kozak-5T/C多态性与冠心病及其病变程度的关系。方法应用聚合酶链反应—限制型片段长度多态性技术(PCR-RELP)检测196例浙江地区汉族人(冠心病组105例,对照组91例)Kozak-5T/C基因型及等位基因频... 目的探讨血小板膜糖蛋白Ibα(GPIbα)基因Kozak-5T/C多态性与冠心病及其病变程度的关系。方法应用聚合酶链反应—限制型片段长度多态性技术(PCR-RELP)检测196例浙江地区汉族人(冠心病组105例,对照组91例)Kozak-5T/C基因型及等位基因频率。结果GPIbα基因Kozak-5T/C多态性在冠心病组及对照组,单支病变组与多支病变组之间的分布差异没有显著性。结论GPIbα基因Kozak-5T/C多态性与冠心病的关系仍需进一步探讨。 展开更多
关键词 冠状动脉粥样硬化性心脏病 基因多态性 血小板膜糖蛋白Ibα(CPIbα)
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Kozak序列对金黄色葡萄球菌黏附因子FnBPA-A DNA疫苗诱导小鼠免疫应答的影响 被引量:5
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作者 苏艳 王世民 +2 位作者 邵俊高 张宝江 韦海娜 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期458-465,共8页
黏附因子FnbpA(纤连蛋白结合蛋白A,Fibronectin binding protein A)是金黄色葡萄球菌表面的蛋白质成分,是该菌感染早期最重要的致病因子,可促进其对寄主组织的侵入,也是一个有潜力的免疫靶标。将牛乳源金黄色葡萄球菌中FnBPA基因的A功... 黏附因子FnbpA(纤连蛋白结合蛋白A,Fibronectin binding protein A)是金黄色葡萄球菌表面的蛋白质成分,是该菌感染早期最重要的致病因子,可促进其对寄主组织的侵入,也是一个有潜力的免疫靶标。将牛乳源金黄色葡萄球菌中FnBPA基因的A功能区克隆至真核表达载体中,分别构建含Kozak序列和不含Kozak序列的FnBPA-A基因真核表达载体,重组质粒经鉴定测序正确后,免疫C57BL/6小鼠检测其抗体水平和淋巴细胞增殖情况,并对各组小鼠进行攻毒实验。检测的结果表明Kozak修饰的重组DNA在血清抗体效价(P<0.05)和免疫保护率方面均优于不含Kozak序列的重组DNA,在刺激淋巴细胞增殖方面Kozak修饰的重组DNA的刺激效果虽然也高于不经修饰的重组DNA,但是差异不显著(P>0.05)。根据总体的免疫效果来看,Kozak序列对增强FnBPA的重组DNA疫苗诱导的免疫应答起了不容忽视的作用。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 黏附因子FnBPA kozak序列 重组DNA疫苗 免疫应答
原文传递
Kozak序列对TIMP1基因在人乳腺癌细胞MCF-7中表达的影响 被引量:2
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作者 马艳娇 李鹏 +5 位作者 周海峰 阮楠 宫鹏涛 李建华 欧阳红生 张西臣 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2010年第7期687-691,共5页
目的探讨Kozak序列对基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP1)基因在人乳腺癌细胞MCF-7中表达的影响。方法构建pcDNA3.1-TIMP1和pcDNA3.1-TIMP1-K(含有Kozak序列)重组真核表达质粒,用FugeneHD转染试剂将重组表达质粒转染MCF-7细胞,采用荧光定量PCR... 目的探讨Kozak序列对基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP1)基因在人乳腺癌细胞MCF-7中表达的影响。方法构建pcDNA3.1-TIMP1和pcDNA3.1-TIMP1-K(含有Kozak序列)重组真核表达质粒,用FugeneHD转染试剂将重组表达质粒转染MCF-7细胞,采用荧光定量PCR和Western blot检测pcDNA3.1-TIMP1和pcDNA3.1-TIMP1-K在MCF-7细胞中表达的差异。结果重组真核表达质粒经PCR、双酶切及测序鉴定,证明构建正确。质粒pcDNA3.1-TIMP1-K转染细胞比空白对照细胞TIMP1基因mRNA表达量高约0.95倍,蛋白表达量高0.43倍;而质粒pcDNA3.1-TIMP1转染细胞比空白对照细胞mRNA表达量高0.37倍,蛋白表达量高0.25倍。结论质粒pcDNA3.1-TIMP1-K与pcDNA3.1-TIMP1在MCF-7细胞中mRNA和蛋白表达水平均存在差异,Kozak序列提高了TIMP1基因的表达。 展开更多
关键词 kozak序列 基质金属蛋白酶 基质金属蛋白酶抑制剂1 乳腺肿瘤 MCF-7细胞
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含三联密码AAA的Kozak类似序列特异性增强口蹄疫DNA疫苗的免疫效果 被引量:1
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作者 张秀伟 郭瀛军 +7 位作者 王开宇 黄力 杨勇军 张术 陈祖欢 王凯慧 杨康鹃 孙树汉 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期915-919,共5页
目的引入6种不同的Kozak类似序列制备口蹄疫DNA疫苗,比较分析Kozak类似序列中不同碱基组成对口蹄疫DNA疫苗表达水平及免疫效果的影响作用。方法在口蹄疫DNA疫苗抗原编码基因VP1起始位点引入Kozak通用序列及所设计的5种Kozak类似序列(KZ1... 目的引入6种不同的Kozak类似序列制备口蹄疫DNA疫苗,比较分析Kozak类似序列中不同碱基组成对口蹄疫DNA疫苗表达水平及免疫效果的影响作用。方法在口蹄疫DNA疫苗抗原编码基因VP1起始位点引入Kozak通用序列及所设计的5种Kozak类似序列(KZ1-KZ6),插入真核表达载体pVAX1,制备口蹄疫DNA疫苗,对6~8周龄BALB/c小鼠进行免疫,用间接ELISA分析实验动物外周血VP1的抗体滴度;同时插入带有绿色荧光蛋白的融合表达载体pEGFP-N1构建6种体外表达质粒,转染HeLa细胞,进行瞬时表达并分析体外表达水平。结果引入含三联密码AAA的Kozak类似序列KZ6的疫苗质粒pKV6接种动物后产生的免疫抗体滴度高于其他组;相应的体外表达质粒pKG6转染HeLa细胞后体外表达水平亦高于其他组。结论含三联密码AAA的Kozak类似序列KZ6的口蹄疫DNA疫苗,能特异性地增强口蹄疫DNA疫苗的表达水平及免疫效果。 展开更多
关键词 三联密码AAA kozak类似序列 口蹄疫 DNA疫苗 表达水平 免疫效果
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不同调控序列作用下GUS基因在烟草中瞬时表达活性 被引量:3
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作者 谢伟 乐超银 +3 位作者 郭政宏 戴志鹏 刘敏 姚伟 《植物学通报》 CSCD 北大核心 2007年第4期452-458,共7页
以pBI121为出发质粒,利用烟草泛素启动子Ubi.U4、CaMV35S启动子以及Kozak序列构建4种GUS基因表达载体,通过叶盘转化法转化烟草叶片,检测瞬时表达活性,研究不同调控序列对外源基因表达的调控作用。结果表明:CaMV35S启动子附加Kozak序列后... 以pBI121为出发质粒,利用烟草泛素启动子Ubi.U4、CaMV35S启动子以及Kozak序列构建4种GUS基因表达载体,通过叶盘转化法转化烟草叶片,检测瞬时表达活性,研究不同调控序列对外源基因表达的调控作用。结果表明:CaMV35S启动子附加Kozak序列后使GUS活性比独立使用CaMV35S提高了近2倍;双CaMV35S启动子附加Kozak序列驱动GUS基因的表达活性与单CaMV35S附加Kozak序列相当;烟草泛素启动子附加Kozak序列的表达活性为CaMV35S启动子附加Kozak序列的1.5倍;Ubi.U4-CaMV35S复合启动子附加Kozak序列驱动GUS基因表达水平最高,其表达效率是双CaMV35S启动子附加Kozak序列调控下GUS表达效率的3倍,为CaMV35S独立作用时的10倍。 展开更多
关键词 GUS分析 kozak序列 转基因烟草 瞬时表达 序列泛素启动子
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真核表达载体pcDNA3.1(-)+KG的构建及在HeLa细胞中的表达 被引量:3
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作者 王洪振 王晓光 翟雷 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期188-192,共5页
为了将绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)引入细胞核内,采用两轮PCR方法从原先克隆在pcD-NA3.1(-)+GFP载体中将GFP编码序列扩增出来并引入Kozak序列和核定位信号,使用常规酶切和连接方法将其重组至pUCm-T克隆载体中,再将目... 为了将绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)引入细胞核内,采用两轮PCR方法从原先克隆在pcD-NA3.1(-)+GFP载体中将GFP编码序列扩增出来并引入Kozak序列和核定位信号,使用常规酶切和连接方法将其重组至pUCm-T克隆载体中,再将目的片段重组至pcDNA3.1(-)中,对阳性克隆进行酶切、PCR和测序鉴定后,构建了带有Kozak序列和核定位信号的绿色荧光蛋白(GFP)真核表达载体pcDNA3.1(-)+KG。真核表达载体pcDNA3.1(-)+KG被转染试剂Su-perfect转染至HeLa细胞中,绿色荧光蛋白基因在HeLa细胞中得到表达而且在细胞核中观察到绿色荧光。该研究以绿色荧光蛋白为标记初步建立了活体观察真核细胞核动态变化的研究体系。 展开更多
关键词 kozak序列 核定位信号 绿色荧光蛋白 真核表达载体
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酿酒酵母中少根根霉△~6-脂肪酸脱氢酶对α-亚麻酸催化活性的研究 被引量:1
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作者 张琦 李明春 +3 位作者 张飙 孙颖 蔡易 邢来君 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期31-35,共5页
多不饱和脂肪酸(po lyunsaturated fatty ac ids,PU FA s)可分为n-6和n-3两个系列,而Δ6-脂肪酸脱氢酶是这些PU FA s合成途径中的限速酶.将少根根霉Δ6-脂肪酸脱氢酶基因转化酿酒酵母营养缺陷型菌株INV S-cl,在添加外源性底物α-亚麻酸... 多不饱和脂肪酸(po lyunsaturated fatty ac ids,PU FA s)可分为n-6和n-3两个系列,而Δ6-脂肪酸脱氢酶是这些PU FA s合成途径中的限速酶.将少根根霉Δ6-脂肪酸脱氢酶基因转化酿酒酵母营养缺陷型菌株INV S-cl,在添加外源性底物α-亚麻酸,经半乳糖诱导后,通过气相色谱(GC)和气相色谱/质谱(GC-M S)联用分析细胞脂肪酸表明,少根根霉Δ6-脂肪酸脱氢酶催化α-亚麻酸转化成十八碳四烯酸,所生成十八碳四烯酸的含量占酵母细胞总脂肪酸的7.67%,而在空载体pYES2.0转化的酵母中没有检测到.同时,参照K ozak序列,我们把少根根霉Δ6-脂肪酸脱氢酶基因的转译起始密码子周边序列进行适当的改变,并转化INV Scl进行分析,结果显示修改后的序列同样能催化α-亚麻酸转化成十八碳四烯酸,而且表达量提高到细胞总脂肪酸的11.23%,表明在酿酒酵母中,改变转移起始密码子周边序列可提高少根根霉Δ6-脂肪酸脱氢酶基因催化α-亚麻酸转合成十八碳四烯酸的水平. 展开更多
关键词 少根根霉 △^6-脂肪酸脱氢酶基因 酿酒酵母 Α-亚麻酸 十八碳四烯酸 kozak序列
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真核基因起始与终止密码子旁侧序列特征分析 被引量:6
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作者 翁景然 张宏 +1 位作者 耿美英 张成岗 《生物信息学》 2004年第4期10-14,共5页
真核基因起始与终止密码子旁侧序列的特征对于确定cDNA开放阅读框架 (ORF)和预测基因组序列中的编码区 (CDS)非常重要。基于高质量RefSeq数据库 ,在较大数据规模下统计分析了起始密码子旁侧序列所具有的“Kozak规则” ,发现不同物种之... 真核基因起始与终止密码子旁侧序列的特征对于确定cDNA开放阅读框架 (ORF)和预测基因组序列中的编码区 (CDS)非常重要。基于高质量RefSeq数据库 ,在较大数据规模下统计分析了起始密码子旁侧序列所具有的“Kozak规则” ,发现不同物种之间存在差别。同时分析了不同终止密码子旁侧序列的统计学特征 ,给出了相应的正则表达式。由于发现多种基因中存在同相位起始、终止密码子串联使用的情况 ,亦对此进行了讨论。 展开更多
关键词 真核基因 CDNA序列 起始密码子 终止密码子 序列特征 kozak规则
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捻转血矛线虫Hc38保守结构域所在基因片段的真核表达载体构建 被引量:1
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作者 郑金海 段正秀 +3 位作者 荣光 薄新文 李娜 何立雄 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2009年第2期22-25,共4页
根据捻转血矛线虫Hc38基因产物(登录号AY749124)保守结构域所在核酸序列设计1对引物,该引物包含Kozak序列、HindⅢ酶切位点、XbaⅠ酶切位点。以含有捻转血矛线虫Hc38基因保守结构域片段的pMD19-T为模板,经PCR扩增获得Hc38基因保守结构... 根据捻转血矛线虫Hc38基因产物(登录号AY749124)保守结构域所在核酸序列设计1对引物,该引物包含Kozak序列、HindⅢ酶切位点、XbaⅠ酶切位点。以含有捻转血矛线虫Hc38基因保守结构域片段的pMD19-T为模板,经PCR扩增获得Hc38基因保守结构域片段,用HindⅢ、XbaⅠ双酶切该片段,回收后将此基因片段克隆至相同酶切回收后的真核表达载体pcDNA3.1(+)中,获得重组质粒pcD-NA3.1-Hc38。经酶切分析、序列测定和PCR鉴定,证实了重组质粒的正确性。 展开更多
关键词 捻转血矛线虫 Hc38基因 真核表达载体 kozak序列
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