硫酸钙晶须改性低熔点PA6复合材料的性能

研究硫酸钙晶须用量对低熔点PA6复合材料力学性能和热性能的影响。结果表明:随着硫酸钙晶须用量的增加,低熔点PA6的缺口冲击强度先增加后降低,最高值为6.9 kJ/m2;拉伸和弯曲强度则先增加,后趋于稳定,拉伸强度的最高值为94.9 MPa,弯曲强度的最高值为116.8 MPa;低熔点PA6的维卡软化点则随着硫酸钙晶须用量的增加而增加。

PVC/低熔点尼龙6共混物力学性能的研究

采用(苯乙烯/马来酸酐)无规共聚物(R-SMA)为增容剂制备低熔点尼龙6(uPA6)与PVC共混材料,研究了SMA和uPA6的加入量对PVC/uPA6共混物力学性能的影响。结果表明,SMA是PVC/uPA6体系的有效增容剂,SMA的加入能使uPA6在PVC中的分散相尺寸降低,大幅度提高PVC/uPA6的力学性能。

短玻璃纤维增强低熔点尼龙6复合材料的性能研究

研究了短玻璃纤维用量对低熔点尼龙6(LMPA6)复合材料力学性能和热性能的影响。结果表明:随着短玻璃纤维用量的增加,LMPA6的缺口冲击强度先增加后降低,最高值为6.46KJ/m2;拉伸强度和弯曲强度则随之提高,当短玻璃纤维的用量为30%时,拉伸强度提高到100MPa,弯曲强度提高到130MPa以上。LMPA6的维卡软化点也随短玻璃纤维用量的增加而提高,当短玻璃纤维的用量为30%时,维卡软化点提高到90℃。

Nano-SiO_2对低熔点PA6结构与性能的影响

采用熔融挤出法制备了聚酰胺6/氯化钙/纳米二氧化硅(PA6/CaCl2/nano-SiO2)复合材料,研究了nano-SiO2用量对低熔点PA6结晶熔融行为及性能的影响。结果表明:nano-SiO2的加入会破坏体系中Ca2+与酰胺基团的络合配位作用。另外,由于nano-SiO2表面活性非常高,当其用量较低时可在基体中作为成核剂,增加PA6的成核点,提高成核率,而过量的nano-SiO2则会发生团聚,不利于分散。其中,当nano-SiO2用量为0.5phr时,能有效提高复合材料的冲击性能、维卡软化温度以及熔体流动速率(MFR)。

增容剂对PVC/LPA6/GF复合材料性能的影响

分别以苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)和环氧树脂EPF51为相容剂,制备了聚氯乙烯/低熔点聚酰胺6/玻璃纤维(PVC/LPA6/GF)复合材料,研究了不同相容剂对PVC/LPA6/GF复合材料结构与性能的影响。结果表明:相容剂EPF51的引入改善了PVC与LPA6的相容性,使PVC/LPA6/GF复合材料的力学性能显著提高,但导致复合材料的维卡软化温度大幅度降低。而相容剂SMA的添加亦显著改善了复合材料的拉伸和弯曲性能,但造成复合材料冲击韧性的下降;此外随着SMA用量的增加,复合材料的维卡软化温度呈先降后升趋势,当其用量为3份时,复合材料的维卡软化温度最低。

木粉/低熔点尼龙6复合材料的非等温结晶动力学

利用LiCl改性尼龙6(PA6),并将其与木粉熔融共混制备了木粉/低熔点PA6复合材料,通过DSC法研究了木粉/低熔点PA6复合材料的非等温结晶动力学行为。结果表明,LiCl降低了PA6的熔点、结晶温度、结晶度和结晶速率,提高了PA6的结晶活化能。木粉是良好的成核剂,能够加快PA6的结晶速率,但却降低了其结晶度。通过Mo法分析木粉/低熔点PA6复合材料的非等温结晶动力学,结果表明,与纯PA6和木粉/PA6复合材料相比,低熔点PA6的F(T)值(表征聚合物结晶快慢参数)最大,LiCl提高了PA6在单位结晶时间内达到一定结晶度时所需的冷却速率,而木粉则与之相反。