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鼻内窥镜术后Medtronic海绵填塞术腔的效果观察 被引量:2
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作者 曾立刚 冯国琴 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2007年第22期4428-4429,共2页
为了解Medtronic海绵在鼻内镜鼻窦手术后填塞术腔的效果,选择华中科技大学同济医学院附属襄樊医院耳鼻咽喉科2004-06/12收治的鼻内窥镜术后患者76例,随机分为Medtronic海绵组36例和凡士林纱条组40例,分别采用Medtronic海绵或凡士林纱条... 为了解Medtronic海绵在鼻内镜鼻窦手术后填塞术腔的效果,选择华中科技大学同济医学院附属襄樊医院耳鼻咽喉科2004-06/12收治的鼻内窥镜术后患者76例,随机分为Medtronic海绵组36例和凡士林纱条组40例,分别采用Medtronic海绵或凡士林纱条填塞术腔,观察两组患者术后鼻部胀痛及止血效果情况。结果发现Medtronic海绵组术后胀痛发生率明显低于凡士林纱条组(P<0.01),Medtronic海绵组取出填塞物时出血发生率明显也低于凡士林纱条组(P<0.01)。说明了Medtronic海绵用于鼻内窥镜术后术腔填塞效果明显优于凡士林纱条,有利于鼻内窥镜术后患者的恢复。 展开更多
关键词 medtronic海绵 凡士林纱条 鼻内窥镜 鼻腔填塞
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Medtronic海绵用于鼻内窥镜术后术腔填塞效果观察 被引量:1
2
作者 李珍 胡幼青 喻飞雪 《实用临床医学(江西)》 CAS 2006年第4期111-112,共2页
目的:探讨Medtronic海绵用于鼻内窥镜术后术腔填塞的临床效果。方法:选择鼻内窥镜术后患者50例随机分为两组:观察组和对照组,每组各25例。观察组采用Medtronic海绵填塞术腔,对照组采用凡士林填塞术腔。观察两组术后鼻部胀痛及止血效果... 目的:探讨Medtronic海绵用于鼻内窥镜术后术腔填塞的临床效果。方法:选择鼻内窥镜术后患者50例随机分为两组:观察组和对照组,每组各25例。观察组采用Medtronic海绵填塞术腔,对照组采用凡士林填塞术腔。观察两组术后鼻部胀痛及止血效果情况。结果:观察组术后胀痛发生率明显低于对照组(P<0.01);观察组出血发生率明显低于对照组(P<0.01)。结论:Medtronic海绵用于鼻内窥镜术后术腔填塞效果明显优于凡士林纱条,有利于鼻内窥镜术后患者的恢复。 展开更多
关键词 medtronic海绵 鼻内窥镜术 鼻腔填塞 术腔填塞
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中心静脉导管及Medtronic EDM系统在蛛网膜下腔出血中的应用研究 被引量:1
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作者 韦可聪 张高炼 +1 位作者 朱云中 梁韡斌 《中国实用神经疾病杂志》 2014年第21期67-68,共2页
目的探讨中心静脉导管及Medtronic EDM系统在蛛网膜下腔出血中的应用,为在进行腰大池持续外引流时选择合适的引流导管提供理论依据。方法选择2011-01—2012-12在我科进行腰大池持续外引流的蛛网膜下腔出血及脑室出血患者60例作为研究对... 目的探讨中心静脉导管及Medtronic EDM系统在蛛网膜下腔出血中的应用,为在进行腰大池持续外引流时选择合适的引流导管提供理论依据。方法选择2011-01—2012-12在我科进行腰大池持续外引流的蛛网膜下腔出血及脑室出血患者60例作为研究对象,随机分为中心静脉导管组及Medtronic EDM系统组,每组30例,通过2组患者在腰大池持续外引流应用中的日均引流量、脑脊液中红细胞变化情况、引流后是否存在脑积水、引流后是否存在症状性血管痉挛、神经刺激症状、感染、脑脊液漏、费用等方面进行比较研究。结果中心静脉导管组及Medtronic EDM系统组日均引流量、引流时间、红细胞变化情况差异无统计学意义(P>0.05);中心静脉导管组脑积水、血管痉挛、神经刺激、脑脊液漏、感染发生例次分别为7例、8例、20例、8例、4例明显高于Medtronic EDM系统组(P<0.05);中心静脉导管组平均费用为(1 052.8±189.4)元,Medtronic EDM系统组为(3 782.6±462.4)元,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Medtronic EDM系统在蛛网膜下腔出血中行腰大池持续外引流中引流效果好,且并发症少,但费用较高适合症状较重的患者。 展开更多
关键词 蛛网膜下腔出血 腰大池引流 中心静脉导管 medtronic EDM系统
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MEDTRONIC Open Pivot主动脉瓣机械瓣置换术后早中期临床结果 被引量:1
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作者 龚嘉淼 侯剑峰 林宏远 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2021年第7期700-704,共5页
目的:回顾性分析MEDTRONIC Open Pivot主动脉瓣机械瓣置换术后早中期临床结果。方法:连续收集2016年1月至2019年12月在中国医学科学院阜外医院使用MEDTRONIC Open Pivot主动脉瓣机械瓣行瓣膜置换术的患者348例,回顾性分析患者的基线临... 目的:回顾性分析MEDTRONIC Open Pivot主动脉瓣机械瓣置换术后早中期临床结果。方法:连续收集2016年1月至2019年12月在中国医学科学院阜外医院使用MEDTRONIC Open Pivot主动脉瓣机械瓣行瓣膜置换术的患者348例,回顾性分析患者的基线临床资料、手术结果、早中期生存率和并发症发生情况。结果:348例患者中,男性283例(81.3%),平均年龄(49.4±11.2)岁。围术期无患者死亡和二次手术。共333例(95.7%)患者完成随访,平均随访(1.9±0.8)年(最长3.36年,共计627人年)。随访期间,11例(3.3%)患者死亡,术后第1、2、3、4年分别死亡3例、2例、5例、1例;5例死于心力衰竭,1例死因为人工瓣膜功能障碍,1例因脑出血死亡,4例为其他非心脑血管原因死亡。术后1年、2年、3年累积生存率分别为99.0%、98.1%、93.5%。随访期间,14例(4.2%)患者出现人工瓣膜功能障碍,发生率为2.23%/人年;6例(1.8%)患者出现瓣周漏,发生率为0.96%/人年;2例(0.6%)患者因严重瓣周漏需二次接受手术。17例(5.1%)患者发生主要不良事件,其中心肌梗死1例(0.3%),脑出血2例(0.6%),脑栓塞1例(0.3%),其他严重出血事件13例(3.9%)。结论:MEDTRONIC Open Pivot主动脉瓣机械瓣有效、耐用,置换术后死亡率及并发症发生率低,是主动脉瓣膜置换的可靠选择之一。 展开更多
关键词 medtronic Open Pivot主动脉瓣机械瓣 主动脉瓣置换 早中期 临床结果
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Medtronic Duran弹性塑形带在治疗Ebstein畸形中的应用 被引量:4
5
作者 李亚雄 吴剑 +5 位作者 陈智豫 蒋立虹 杨应南 张旭光 何凡 李鹏 《中国胸心血管外科临床杂志》 CAS 2006年第5期364-364,共1页
关键词 medtronic EBSTEIN畸形 外科治疗 塑形 弹性 三尖瓣下移畸形 DeVega 房化右心室
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Medtronic公司第三代冷冻球囊获得了FDA和CE批准
6
《临床合理用药杂志》 2015年第14期127-127,共1页
Medtronic公司5月12日宣布旗下最新一代预防卒中的Arctic Front Advance ST Cryoablation Catheter(冷冻球囊)刚刚获得了FDA和CE批准。冷冻球囊用于在微创介入手术中隔离心房肺静脉,使用冷却剂消融(或去除)与心房颤动相关的紊乱组织... Medtronic公司5月12日宣布旗下最新一代预防卒中的Arctic Front Advance ST Cryoablation Catheter(冷冻球囊)刚刚获得了FDA和CE批准。冷冻球囊用于在微创介入手术中隔离心房肺静脉,使用冷却剂消融(或去除)与心房颤动相关的紊乱组织,而房颤与中风和心力衰竭关系密切。该器械的头端更短,设计帮助术者更好地实时观察及提高导管的操控性。 展开更多
关键词 标测导管 CE FDA medtronic 心房颤动 消融导管 微创介入 操控性 第三代 ARCTIC
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Medtronic CryoCath LP.对冷冻消融仪进行召回
7
《中国医疗设备》 2015年第10期184-184,共1页
美敦力(上海)管理有限公司报告,该公司代理的冷冻消融仪[注册证号:国食药监械(进)字2013第3253493号】,由于以上产品的USB存储器元件的性能问题,其生产商Medtronic Cryo Cath LP.对该产品进行主动召回。
关键词 medtronic 冷冻消融 召回 LP CATH 美敦力 注册证 存储器
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美国Medtronic.Inc.公司对指引导管进行召回
8
《中国医疗设备》 2014年第11期180-180,共1页
2014年10月14日收到美敦力(上海)管理有限公司报告,该公司代理的指引导管(注册证号:国食药监械(进)字2011第3770581号)由于标示长度与实际长度不符等原因,其生产商美国Medtronic.Ine.公司对该产品进行主动召回。该公司称此... 2014年10月14日收到美敦力(上海)管理有限公司报告,该公司代理的指引导管(注册证号:国食药监械(进)字2011第3770581号)由于标示长度与实际长度不符等原因,其生产商美国Medtronic.Ine.公司对该产品进行主动召回。该公司称此次召回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。 展开更多
关键词 medtronic 指引导管 食品药品监督管理局 召回 美国 美敦力 注册证 产品
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Medtronic Navigation Inc.对脑外科手术导航系统(商品名:Stealthstation)进行召回
9
《中国医疗设备》 2015年第10期184-184,共1页
美敦力(上海)管理有限公司报告,该公司代理的脑外科手术导航系统(商品名:Stealthstation)注册证号:国食药监械(进)字2013第3543993号],由于以上产品的球状组件和活检针轴之间的粘合剂可能受损,
关键词 手术导航系统 medtronic 商品名 脑外科 召回 美敦力 注册证 粘合剂
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美国Medtronic MINIMED公司对实时动态血糖监测系统进行召回
10
《中国医疗设备》 2014年第9期171-171,共1页
2014年7月28日收到美敦力(上海)管理有限公司报告,该公司代理的实时动态血糖监测系统(注册证号:国食药监械(进)字2011第3213987号)由于特定序列号的实时动态血糖监测系统防潮性可能受到破坏等原因,其生产商美国Medtronie MINI... 2014年7月28日收到美敦力(上海)管理有限公司报告,该公司代理的实时动态血糖监测系统(注册证号:国食药监械(进)字2011第3213987号)由于特定序列号的实时动态血糖监测系统防潮性可能受到破坏等原因,其生产商美国Medtronie MINIMED公司对该产品进行主动召回。该公司称此次召回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。 展开更多
关键词 动态血糖监测系统 medtronic 食品药品监督管理局 召回 美国 美敦力 防潮性 注册证
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Medtronic Inc.对动静脉插管进行召回
11
《中国医疗设备》 2015年第10期184-184,共1页
美敦力(上海)管理有限公司报告,该公司代理的动静脉插管[注册证号:国食药监械(进)字2013第3665005号],由于以上产品可能存在缺失导丝的情况,
关键词 medtronic 动静脉插管 召回 美敦力 注册证
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美国Medtronic Inc.公司对植入式神经刺激系统进行召回
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《中国医疗设备》 2014年第9期171-171,共1页
2014年8月8日收到美敦力(上海增理有限公司报告,该公司代理的植入式神经刺激系统(注册证号:国食药监械(进)字2013第3210203号)由于存在影响L284集成电路的问题,其生产商美国Medtronie Ine.公司对该产品进行主动召回。该公司称... 2014年8月8日收到美敦力(上海增理有限公司报告,该公司代理的植入式神经刺激系统(注册证号:国食药监械(进)字2013第3210203号)由于存在影响L284集成电路的问题,其生产商美国Medtronie Ine.公司对该产品进行主动召回。该公司称此次召回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。 展开更多
关键词 medtronic 神经刺激 植入式 召回 食品药品监督管理局 美国 系统 集成电路
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鼻窦内窥镜术后泼尼松龙注射液联合Medtronic海绵填塞术腔的效果观察
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作者 刘冰莲 彭治龙 《中国现代药物应用》 2013年第24期98-99,共2页
目的探讨泼尼松龙注射液联合Medtronic海绵对鼻内镜术后鼻腔的辅助治疗效果。方法将150例鼻内镜下行鼻窦手术的患者随机分为实验组和对照组,各75例。分别采用泼尼松龙注射液联合Medtronic海绵与单纯使用Medtronic海绵填塞鼻腔进行对比,4... 目的探讨泼尼松龙注射液联合Medtronic海绵对鼻内镜术后鼻腔的辅助治疗效果。方法将150例鼻内镜下行鼻窦手术的患者随机分为实验组和对照组,各75例。分别采用泼尼松龙注射液联合Medtronic海绵与单纯使用Medtronic海绵填塞鼻腔进行对比,48 h后取出填塞物。观察两组填塞期疼痛、止血效果、术后鼻腔黏膜肿胀情况、3个月后术腔上皮化情况,并评判疗效。结果两组鼻腔填塞物抽取时出血量比较差异具有统计学意义(P<0.05),实验组填塞期间疼痛程度较小,鼻腔黏膜反应轻,在鼻黏膜肿胀方面明显优于对照组(P<0.05)。术后3个月实验组术后囊泡较少,术腔上皮化较快,水肿轻,明显优于对照组(P<0.05)。结论使用泼尼松龙注射液联合Medtronic海绵填塞术腔减轻了鼻内镜术后患者的痛苦,效果满意。 展开更多
关键词 泼尼松龙注射液 medtronic海绵填塞 鼻内镜
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英国MHRA发布Medtronic公司的警戒通告
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《中国执业药师》 CAS 2009年第4期16-16,共1页
警戒发布日期:2008-12-18 警戒公司:Medtronic公司(Medtronic) 警戒产品:植入式药物注射泵(Implantable drugpumps).
关键词 medtronic 通告 英国 植入式药物 注射泵
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美国FDA发布关于Medtronic公司因制造错误阻碍电击传递的风险召回心脏再同步疗法和植入式心律转复除颤器的警示信息
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《中国医药导刊》 2018年第4期251-251,共1页
发布日期:2018年2月26日召回级别:美国食品药品监督管理局(FDA)将本召回识别为Ⅰ类召回,是最严重的召回类型。使用这些器械可能造成严重损伤或死亡。召回产品:Medtronic心脏再同步疗法除颤器(CRT-Ds)和植入式心律转复除颤器(ICD... 发布日期:2018年2月26日召回级别:美国食品药品监督管理局(FDA)将本召回识别为Ⅰ类召回,是最严重的召回类型。使用这些器械可能造成严重损伤或死亡。召回产品:Medtronic心脏再同步疗法除颤器(CRT-Ds)和植入式心律转复除颤器(ICDs)产品代码:NIK. 展开更多
关键词 植入式心律转复除颤器 medtronic 同步疗法 美国FDA 召回 警示信息 美国食品药品监督管理局 心脏
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Medtronic公司的有实时连续葡萄糖检测功能的胰岛素泵获得FDA审批
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作者 菅鑫妍 《中国处方药》 2006年第6期25-25,共1页
关键词 medtronic 葡萄糖检测 FDA批准 胰岛素泵 检测功能 实时 公司 PARADIGM 胰岛素治疗 审批
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在主动脉部位比较Medtronic Hall和ATS瓣膜的跨修复体平均梯度压
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作者 Sung K. Park P.W. +1 位作者 Park K.-H. 宁宁 《世界核心医学期刊文摘(心脏病学分册)》 2005年第7期42-43,共2页
Aim of the study: Several studies have shown the inferior performance of small prostheses in the narrowaortic root. However, modern low-profile mechanical prostheses have improved hemodynamic performance characteristi... Aim of the study: Several studies have shown the inferior performance of small prostheses in the narrowaortic root. However, modern low-profile mechanical prostheses have improved hemodynamic performance characteristics. By measuring the transprosthetic pressure gradient in vivo, we were able to characterize the hemodynamic features of two prostheses: the ATS Medical(ATS) and the Medtronic Hall(MH) valves. Methods: From October 1994 to April 2002, 113 patients received an aortic valve replacement(AVR) with either an ATS or a MH valve. The transprosthetic pressure gradients, calculated froma simplified Bernoulli equation during immediate postoperative Doppler echocardiographic examination, were compared for differently sized prostheses with respect to body surface area(BSA). Results: The mean pressure gradients and the mean BSAs were: 27.8±14.8 mm Hg and 1.50±0.10 m2 in ATS 19 mm(n=7), 20.4±8.5 mm Hg and 1.54±0.11 m2 in ATS 21 mm(n=22), 13.0±5.7 mm Hg, 1.70±0.13 m2 in ATS 23 mm(n=22), 10.9±3.5 mm Hg and 1.81±0.16 m2 in ATS 25 mm(n=19), 9.3±0.6 mm Hg and 1.72±0.17 m2 in ATS 27 mm(n=4), 13.5±6.5 mm Hg and 1.54±0.13 m2 in MH 20 mm(n=9), 10.9±4.7 mm Hg and 1.64±0.15 m2 in MH 22 mm(n=22), 9.3±3.1mmHg and 1.72±0.12 m2 in MH 24 mm(n=7). Conclusions: With the exception of the ATS 19mm valve, the variously sized prostheses have acceptable transprosthetic pressure gradient measurements. In addition, even-sized MH valves(20 and 22 mm) with a thinner sewing cuff showed better hemodynamic performances than similarly sized ATS valves. 展开更多
关键词 ATS medtronic HALL 血流动力学 体表面积 套囊 小型机械 偶校验 贝努 测量结果
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美国Medtronic公司在上海投资建厂
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作者 陈更意 《中国医疗器械信息》 1997年第2期21-21,共1页
关键词 美国medtronic公司 上海 投资 心脏起搏器 工厂建设
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应用无支架Medtronic生物瓣行主动脉瓣替换 被引量:1
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作者 王乃栋 《中华胸心血管外科杂志》 CSCD 北大核心 1999年第2期75-77,共3页
目的:评估无支架Medtronic生物瓣作主动脉瓣替换的安全性和临床效果。方法:以冠状动脉开口下方植入技术用无支架Medtronic生物瓣作主动脉瓣替换共85例。剔除左、右冠状动脉窦保留完整的无冠窦,全部采用连续缝合... 目的:评估无支架Medtronic生物瓣作主动脉瓣替换的安全性和临床效果。方法:以冠状动脉开口下方植入技术用无支架Medtronic生物瓣作主动脉瓣替换共85例。剔除左、右冠状动脉窦保留完整的无冠窦,全部采用连续缝合方法。结果:4例术后30日内死亡(4.7%),5例晚期死亡(6.2%)。余者超声心动图检查显示跨瓣压差较高者(平均压为6~20mmHg)均下降,有效瓣口面积大于0.9cm2。1年后86%有轻微的关闭不全,主动脉瓣完全能胜任血液动力学的需要。结论:无支架Medtronic生物瓣作主动脉瓣替换效果良好,适用于年龄超过75岁以及伴有狭小主动脉根部的病人。 展开更多
关键词 无支架medtronic生物瓣 主动脉瓣替换
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经心外膜途径植入Medtronic3830电极导线起搏一例
20
作者 宋卫锋 范丽勇 +3 位作者 陈珂 马继芳 臧小彪 王现青 《中国心脏起搏与心电生理杂志》 2022年第5期468-469,共2页
患者女性,23岁,“起搏器植入术后14年,突发晕厥2 h”入院。既往曾行室间隔修补术、三尖瓣成型手术及Glenn手术。14年前曾植入心内膜双腔起搏器,5年前因心内膜起搏器起搏不良行传统心外膜途径起搏电极植入。此次入院后经检查显示原心外... 患者女性,23岁,“起搏器植入术后14年,突发晕厥2 h”入院。既往曾行室间隔修补术、三尖瓣成型手术及Glenn手术。14年前曾植入心内膜双腔起搏器,5年前因心内膜起搏器起搏不良行传统心外膜途径起搏电极植入。此次入院后经检查显示原心外膜起搏导线脱位。入院后首先选择行无导线起搏器植入术失败,最后通过全麻下左侧腋下小切口入路应用3830电极代替传统心外膜电极植入到患者左室肌层。 展开更多
关键词 心血管病学 房室传导阻滞 起搏器 心外膜 medtronic3830电极导线
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