多要素集成管理的地铁车辆段MEP工程实践

对工程项目要素集成管理理论进行概述,介绍了地铁车辆段MEP系统的组成,分析了车辆段MEP施工采取项目集成管理的必要性,对进度、质量、成本等要素进行分析和风险因素识别,制定相应对策,并在施工过程中严格管理,在压缩工期的条件下针对施工质量下滑、成本上涨等风险因素控制取得了较好的效果。

结合Revit MEP方法的房屋建筑给排水管道设计研究

以某民用住宅为研究对象,分析了结合Revit MEP方法的房屋建筑给排水管道设计方案,探讨了Revit MEP方法在房屋给排水管道设计与碰撞检查中的作用。结果表明,基于Revit MEP方法的房屋建筑给排水管道三维仿真模型显著提高了排水管道设计的可靠性,降低了后期维修成本,为建筑行业的技术创新提供了有力支持。

基于BIM的建筑MEP设计技术研究

MEP专业(电气、暖通、给排水)设计是建筑设计的重要内容,但由于目前三个专业的设计相互独立,且管线设计占很大比重,所以在二维设计形式下往往会发生管线碰撞问题。同时信息交流的不便利和数据标准不统一,给设计人员之间的协作带来更大困难,各方只能人工协调管线综合问题,导致设计效率低下,设计失误增多,工期拖延,限制了建筑MEP设计领域的发展。BIM技术和建筑协同设计作为解决这一问题的方法,被越来越多人所重视。本文对基于BIM的MEP设计方法研究现状进行总结,并以AutoCAD MEP2010软件为平台介绍面向对象的BIM软件的特点及设计流程,重点讨论了碰撞检测功能,同时对该设计方法在市政管网设计中的推广做出一些设想,对BIM软件的普及给出建议。

装配式机电安装中对MEP模块的设计要求

装配式机电安装工程作为建筑行业重要组成部分,其安装效果将直接影响建筑工程质量。MEP模块在前期设计上比较复杂,业主对于模块的性能、结构安全、调试运维等方面的需求也越来越高。MEP模块的设计质量将直接影响装配式机电安装质量,该文以装配式机电安装为基础,对不同类型MEP模块的设计要求进行分析,以供参考。

植物MEP途径的代谢调控机制

萜类代谢途径是植物中最重要的次生代谢途径之一,对其有效的调控决定着植物的生长发育、抗性及品质等各个方面。植物中类萜合成的前体物在质体中是由2-C-甲基-D-赤藓糖醇-4-磷酸(2-C-Methyl-D-Erythritol-4-Phosphate,MEP)途径合成的,MEP途径中的许多基因除了受到多基因编码和转录水平的调节外,还受到转录后调节机制的调节,而转录后调节是一种新发现的调节方式,其机制还不是很清楚。该文重点对近年来国内外有关植物MEP途径的多种调节方式,尤其是转录后调节的调节机制及其可能参与的信号分子方面的研究进展进行综述,为植物的MEP途径的代谢调控提供参考。

Tce-MEP对大鼠坐骨神经显微吻合术后的评估价值

目的探讨经颅电刺激运动诱发电位(Tce-MEP)对大鼠坐骨神经断裂损伤动物模型显微外科手术吻合术后的评估价值。方法将18只大鼠随机分为对照组(Sham组)、坐骨神经断裂损伤吻合手术组(Model组)、坐骨神经断裂损伤不吻合组(SNI组),每组各6只。Sham组只行坐骨神经分离术不损伤坐骨神经,SNI组和Model组大鼠在距梨状肌下缘1 cm处切断坐骨神经干,Model组立即行神经外膜端端吻合,SNI组不吻合。各组均记录大鼠术前及术后第2天、第7天、第14天和第30天的Tce-MEP潜伏期及波幅;分别在术前及术后第2天、第7天、第14天和第30天行大鼠Bsso-Beattie-Bresnahan(BBB)运动功能评分;各组均在术后第30天取材,采用苏木精-伊红(HE)染色观察大鼠坐骨神经的组织形态学改变,采用透射电镜观察其坐骨神经组织超微结构变化。结果Model组和SNI组所有大鼠坐骨神经剪断后均出现Tce-MEP波形变化,Model组吻合术前表现为潜伏期延长及波幅降低(P<0.05),术后不同时间段复测波形均有所恢复。Model组和SNI组术后各时间点均较术前BBB评分降低(P<0.05)。HE染色法和透射电镜显示,Model组坐骨神经远端脱髓鞘现象较SNI组好转。结论显微外科吻合手术可以促进大鼠坐骨神经断裂损伤的神经功能修复,且可以减轻神经损伤远端的脱髓鞘改变;Tce-MEP可以连续客观地评估大鼠坐骨神经断裂损伤修复后不同时间点的神经传导功能恢复情况。

基于BIM的MEP设计技术

MEP(即暖通、电气和给排水专业)是建筑设计的重要组成部分。在目前的建筑设备设计过程中,这3个专业的设计是相互独立的,各专业设计的管线难免会发生交叉碰撞问题,往往问题的解决只能依靠人工协调管线综合问题。基于BIM的多专业协同设计可以针对这一系列问题进行有效解决。基于BIM的MEP设计与传统的MEP设计进行对比,阐述了BIM技术应用于MEP设计中的优势,着重分析了空调回风系统运用Revit MEP软件的建模过程。最后阐述了在建筑工程项目中运用BIM技术的意义及发展前景。

杜仲MVA和MEP途径相关基因的亚细胞定位与表达分析

通过对杜仲基因组分析,筛选并克隆出MVA途径和MEP途径的相关基因全长(Eu DXR,Eu MCT,Eu CMK,Eu MDS,Eu ACOT,Eu HMGS和Eu HMGR),并通过生物信息学方法分析其结构特征,结果表明上述基因与其他已知物种相应基因的相似度达73%~85%。通过构建亚细胞定位表达载体,并瞬时转化烟草下表皮细胞后激光共聚焦显微镜下观察显示,Eu DXR,Eu MCT,Eu CMK,Eu MDS基因编码蛋白定位于叶绿体,Eu ACOT和Eu HMGR基因编码蛋白定位于内质网,Eu HMGS基因编码蛋白定位于细胞质膜。利用转录组测序技术分析上述基因的时空表达特性表明,MEP途径相关基因在杜仲叶片中大量表达,而MVA途径相关基因在杜仲幼果中大量表达,且杜仲幼果比叶片中的橡胶含量高,因此,推断MVA途径在杜仲橡胶合成中占主导作用。

浅析MEP环境疫苗控制水体微生物环境影响作用机理

水体富营养化作为一种自然现象,是氮磷等营养物含量过高而加剧微生物分解及腐败所引起的水质污染过程。其结果造成河流黑臭、湖泊藻华、海洋赤潮等微生物灾害,因此破坏了大自然生态平衡。通过分子设计和有机合成方法研制出的MEP环境疫苗具有生物特征,是一种高结构高分子的智能抗菌材料,其衍生的定向操纵微生物的生物学系统工程,使M水体转换过程中自动滋生的生物链以及M水体快速转换,驯化水生生物形态和功能,M水体中氨氮、总磷植物植物营养物质削减率快速增强,将微生物优势种群从水体中驱除,有效地提高了河湖、海洋、地表M水体中微生物生物量的灭活率,实现M水体智能转换工程,使河湖富营养化症状得到治愈。

电刺激运动诱发电位(MEP)临床研究进展

运动诱发电位(motor evoked potential,MEP)应用于临床已有二十多年的历史,其中电刺激MEP广泛地应用于运动神经系统疾病的诊断和术中监护。随着监测技术和麻醉技术的进步,电刺激MEP术中监测的价值和可靠性进一步提高,应用范围越来越广,安全性也得到不断改善。但目前仍存在一些问题,如缺乏统一的预警标准,多学科的合作不足等。本文就MEP术中应用的现状、安全性及麻醉对它的影响进行综述。

MEP途径:一个潜在的分子药靶

类异戊二烯及其衍生物构成了自然界极为多样性的化合物,这些化合物在细胞的初级和次级代谢中起着重要的作用。类异戊二烯的合成一直认为是通过甲羟戊酸(MVA)途径合成其前体物质异戊酰焦磷酸(IPP)或其异构物,二甲烯丙基焦磷酸(DMAPP)完成的。近年来在某些真细菌、原虫和植物原生质体中发现了另一条MEP(2-C-甲基-D-赤藓糖醇-4-磷酸)合成途径,而在哺乳动物中不存在,是极有希望的抗菌、抗疟和除草剂的分子药靶。本文就MEP途径的发现、在生物体中的重要性及MEP途径成为分子药靶的前景等作一综述。

不同神经肌肉阻滞程度对经颅电刺激运动诱发电位(MEPs)的影响

目的 比较不同神经肌肉阻滞程度对经颅电刺激运动诱发电位（motor evoked potentials,MEPs）的影响,为术中MEPs监测选择合适的神经肌肉阻滞程度提供依据。方法 选取择期神经外科手术患者20例,年龄22～65岁,ASAⅠ～Ⅱ级。选择拇短展肌作为记录肌肉,采用经颅电刺激技术记录MEPs,刺激参数为：电压300 V,频率1 000 Hz,持续时间75 μs,脉冲数6个/串。采用丙泊酚复合瑞芬太尼全凭静脉麻醉,维库溴铵持续输注维持肌松,分别记录4个成串刺激（train of four stimulations,TOF）为0、1、2和4时的MEPs波幅和潜伏期变化情况。结果 TOF为0～4时均可记录到MEPs波幅。TOF为0与TOF为1、2和4之间的波幅差异均有统计学意义（P均〈0.001）;TOF为1、2和4之间的差异均无统计学意义;MEPs潜伏期变化不显著（F=0.050,P=0.980）。结论 在丙泊酚复合瑞芬太尼全凭静脉麻醉下,神经肌肉阻滞剂对MEPs有显著的抑制作用,MEPs波幅随着神经肌肉阻滞程度的加深而减小,但在较深的神经肌肉阻滞程度下（TOF=1）仍可监测MEPs。

AF0.3启动子调控的PNP/MeP-dR系统对AFP阳性肝癌细胞的特异杀伤作用

背景与目的:甲胎蛋白(α-fetoprotein,AFP)启动子调控下的目的基因能在AFP阳性肝癌组织中特异性表达;嘌呤核苷磷酸化酶(Escherichiacolipurinenucleosidephosphorylase,PNP)/6-甲基嘌呤-2′-脱氧核糖核苷(6-methylpurine-2-deoxyriboside,MeP-dR)自杀基因系统具有强杀瘤效应。本研究旨在探讨AF0.3启动子调控下的PNP/MeP-dR系统对AFP阳性肝癌细胞的特异性杀伤作用。方法:构建甲胎蛋白启动子AF0.3调控下PNP基因表达载体pAF0.3/PNP,导入AFP阳性肝癌细胞HepG2和阴性的肝癌细胞株SMMC7721,利用G418筛选获得稳定转染PNP基因的HepG2/0.3-PNP及SMMC7721/0.3-PNP细胞。RT-PCR检测二者在细胞中的表达。台盼蓝拒染法检测细胞增殖效应,MTT法和流式细胞仪检测两株细胞对MeP-dR的敏感性及旁观者效应,高效液相色谱法(highperformanceliquidchromatography,HPLC)检测PNP基因产物活性。结果:不论有氧还是缺氧条件,HepG2/0.3-PNP对MeP-dR均较为敏感,SMMC7721/0.3-PNP则对MeP-dR完全不敏感。在任何一种条件下,HepG2/AF0.3-PNP在混合细胞中比例达25%后,就可致明显旁观者效应;而在同样条件下,SMMC7721/0.3-PNP不导致明显的旁观者效应。HPLC结果显示,pAF0.3/PNP在HepG2细胞中可以将MeP-dR转化为6-MP,但其在SMMC7721中则不具有转化活性。结论:AF0.3启动子调控下的PNP/MeP-dR系统对AFP阳性HepG2细胞有较好的杀伤作用。

养血清脑颗粒对典型偏头痛患者MEP和SPECT的影响及临床意义

目的 :观察养血清脑颗粒对典型偏头痛患者经颅磁刺激 (MEP)和脑血流成像(SPECT)的影响及临床意义。方法 :各15例典型偏头痛患者口服养血清脑颗粒和安慰剂 ,共20天。分别于治疗前、后做MEP ,并与15例健康志愿者作对照 ;养血清脑颗粒组中的5例患者于治疗前、后做SPECT。结果 :治疗前MEP的刺激阈值低于治疗后 ,且皮层至小指展肌传导时间 (CMCT)较治疗后长 ,而安慰剂组无改变 ;5例SPECT的定性分析显示均有不同程度的低灌注区 ,治疗后其灌注缺损显著改善。结论 :养血清脑颗粒能够有效治疗典型偏头痛 。

建筑项目MEP设计的BIM信息交付

BIM数据标准IFC支持建筑项目生命周期各信息的表达。但实际项目各阶段业务主要根据特定信息开展,急需建立一种标准化的表达方法定义建筑项目特定阶段业务的数据交换需求。以建筑项目综合系统MEP的信息交付为研究对象,研究BIM技术的标准IDM在我国建筑领域的本地化应用。首先,经国内MEP设计的数据交换需求调研,分析设计阶段的MEP数据流;然后采用BPMN方法设计MEP工程中暖通、电气、给排水专业的设计阶段交付流程,并详细描述流程中各任务的功能、分析和表现;通过分析MEP设计交付流程中各任务的数据交换需求,提出数据交换需求定义矩阵,确定MEP工程各构件及其属性的交换需求。案例表明,该方法提高了BIM信息交付的精度和效率。

硅涂层,MEPS,固位微球对镍铬合金与Artglass剪切粘结强度的影响

目的：观察硅涂层，含硫代磷酰基团偶联剂及固位微球对ＮｉＣｒ合金与Ａｒｔｇｌａｓｓ的剪切粘结强度的影响。方法：将３２个ＮｉＣｒ合金试件分为４组，每组８个试件分别按上述三种方法处理表面，单纯喷砂组作对照，然后与Ａｒｔｇａｌｓｓ树脂粘结，测定其剪切强度。结果：与对照组相比，三种表面处理方法均显著提高了ＮｉＣｒ合金与复合树脂的剪切强度（Ｐ＜０．０１），且固位微球组获得最大的剪切强度，而硅涂层与偶联剂组强度上无明显差别（Ｐ＞０．０５）。结论：三种表面处理方法所得强度均可为临床应用所接受，但各有优缺点，临床应用时应综合考虑。

PNP/MeP-dR系统对肝癌细胞杀伤作用的实验研究

目的探讨新型嘌呤核苷磷酸化酶/6-甲基嘌呤-2′-脱氧核糖核苷(PNP/MeP-dR)自杀基因系统对肝癌细胞的杀伤作用。方法构建PNP基因真核表达载体pcDNA3.0/PNP,脂质体介导法将其导入HepG2细胞,利用G418筛选获得稳定转染PNP基因的细胞株HepG2/PNP。采用台盼蓝拒染法测绘细胞生长曲线,MTT法和FCM检测细胞对MeP-dR的敏感性及旁观者效应,HPLC检测PNP酶活性。结果HepG2/PNP细胞对MeP-dR十分敏感,作用4d后MeP-dR对HepG2/PNP的IC50为4.5μmol/L,而100μmol/L的MeP-dR即可最大限度地杀死HepG2/PNP细胞。100μmol/L MeP-dR作用8d后,混合细胞中HepG2/PNP比例仅占5%即可导致所有细胞死亡。HPLC结果显示,PNP基因产物能够将MeP-dR转化为6-MP。结论PNP/MeP-dR系统对肝癌细胞的杀瘤效果明显优于传统的自杀基因系统。本研究为该系统应用于肝癌体内治疗打下基础。

杜仲MEP途径系列基因5′端非编码区的顺式作用元件预测

为深入了解杜仲MEP途径基因5′端非编码区的功能,在杜仲转录组和全基因组序列的基础上,利用生物信息学方法系统预测了MEP途径系列基因5′端非编码区顺式作用元件的结构和功能。生物信息学分析表明:EuDXS2基因5′端非编码区预测出共有22种共220个顺式作用元件,其中包含启动子顺式元件145个TATA-box和39个CAAT-box的可能位点;EuDXR基因5′端非编码区预测出21种共127个顺式作用元件,68个TATAbox和32个CAAT-box;EuCMK基因5′端非编码区预测出24种共134个顺式作用元件,包含32个CAAT-box和68个TATA-box;EuMDS基因5′端非编码区共预测出30种共104个顺式作用元件,其中43个CAAT-box和23个TATA-box;EuHDS基因5′端非编码区预测出35种共126个顺式作用元件,包括29个CAAT-box和34个TATA-box;EuHDR基因5′端非编码区预测出24种共115个顺式作用元件,包含19个CAAT-box和67个TATA-box。

杜仲MEP途径系列基因的基因结构预测

为深入了解杜仲MEP途径基因的功能,以杜仲转录组和基因组序列为基础,预测了MEP途径系列基因的基因结构,包含两端非编码区、内含子和外显子的确定。结果表明:EuDXS2基因基因组全长为9 455 bp,包含9个内含子和10个外显子,5′端非编码区和3′端非编码区的长度分别为1 853 bp和2 000 bp;EuDXR基因的基因组全长6 822 bp,包含11个内含子和12个外显子,5′端非编码区和3′端非编码区的长度为1 120 bp和2 163 bp;EuCMK基因的基因组全长为19 835 bp,包含10个内含子和11个外显子,5′端非编码区和3′端非编码区的长度分别为5 000 bp和424 bp;EuMDS基因的基因组全长为11 771 bp,包含2个内含子和3个外显子,5′端非编码区和3′端非编码区的长度均为5 000 bp;EuHDS基因的基因组全长为13 359 bp,包含18个内含子和19个外显子,5′端非编码区和3′端非编码区的长度均为2 000 bp;EuHDR基因的基因组全长为7 844bp,包含8个内含子和9个外显子,5′端非编码区和3′端非编码区的长度分别为1 347 bp和3 000 bp。