MMR、PD-L1在子宫内膜样癌中的表达及其与预后的相关性

目的探讨错配修复蛋白(MMR)、程序性死亡配体-1(PD-L1)在子宫内膜样癌(EEC)中的表达及其与预后的关系。方法收集2015年1月-2020年9月潍坊市人民医院病理科诊断的EEC组织标本90例、子宫内膜不典型增生组织30例、子宫内膜样癌旁组织30例及子宫内膜不典型增生旁组织10例,对不同子宫内膜组织中的MMR、PD-L1表达情况采用免疫组化法进行检测,分析MMR、PD-L1表达与患者临床病理特征关系及与预后的相关性。结果MMR缺失(dMMR)、PD-L1在EEC组织中表达高于不典型增生组织、子宫内膜不典型增生旁组织及EEC旁组织(检验水准<0.017);dMMR、PD-L1与EEC的年龄及淋巴结转移、FIGO分期、肌层浸润深度无关(P>0.05);PD-L1的表达在G3期较G1期表达上调(检验水准<0.017);PD-L1与dMMR呈正相关(P<0.05);dMMR、PD-L1与患者预后有关,dMMR、PD-L1阳性的患者预后更差,MMR可以作为影响EEC患者生存的独立因素(P<0.05)。结论dMMR、PD-L1在EEC发生发展过程中起协同作用。dMMR、PD-L1与患者预后有关。dMMR是影响EEC预后的独立因素,联合检测MMR、PD-L1可能为EEC预后评估提供理论依据。

PD-1、PD-L1、MMR蛋白在子宫内膜癌中的表达及与患者临床病理特征的相关性

目的:探讨程序性死亡受体1(PD-1)、程序性死亡配体1(PD-L1)、错配修复(MMR)蛋白(MLH1、PMS2、MSH2和MSH6)在子宫内膜癌中的表达及与患者临床病理特征的相关性。方法:选取我院2020年6月—2023年6月收治的80例子宫内膜癌患者作为研究对象,取患者的子宫内膜组织进行免疫组化检测,检测PD-1/PD-L1、MMR蛋白表达水平。并分析不同病理特征子宫内膜癌患者PD-1、PD-L1表达情况与MMR蛋白缺失情况,最后采用Spearman相关法分析PD-1、PD-L1、MMR蛋白与子宫内膜癌临床病理特征的相关性。结果:80例子宫内膜癌患者中,子宫内膜癌组织PD-1阳性表达率为63.75%,PD-L1阳性表达率为67.50%;MMR蛋白表达缺失率为70.00%;80例子宫内膜癌患者中,PD-1、PD-L1阳性与阴性患者的细胞分化程度、FIGO分期、子宫肌层浸润、淋巴结转移情况对比差异显著,此外PD-L1阳性与阴性病理类型对比差异显著(P<0.05),MMR蛋白基因缺失与基因完整患者的肿瘤部位、细胞分化程度、子宫肌层浸润、淋巴结转移情况对比差异显著(P<0.05);PD-1与子宫内膜癌细胞分化程度、FIGO分期、子宫肌层浸润、淋巴结转移呈正相关,PD-L1与病理类型、细胞分化程度、FIGO分期、子宫肌层浸润、淋巴结转移呈正相关,MMR蛋白与子宫内膜癌肿瘤部位、细胞分化程度、子宫肌层浸润、淋巴结转移呈正相关(P<0.05)。结论:PD-1、PD-L1、MMR蛋白表达与子宫内膜癌患者的临床病理特征具有密切关系,临床可考虑应用三者对子宫内膜癌的诊断与预后进行评价,为临床提供参考意义。

MMR基因突变的前列腺癌16例临床病理分析

目的总结DNA错配修复(mismatch repair,MMR)基因突变的前列腺癌的临床病理特征,探讨前列腺癌中MMR基因突变与蛋白表达缺失的相关性。方法收集16例MMR基因突变的前列腺癌患者的临床病理资料,采用免疫组化检测MMR蛋白(MLH1、PMS2、MSH2、MSH6)的表达,分析MMR基因突变与蛋白表达的相关性。结果16例MMR基因突变患者年龄55~79岁,中位年龄69岁;12例有远处转移,其中11例为骨转移,1例为多部位转移;12例为去势抵抗性前列腺癌(castration-resistant prostate cancer,CRPC)。组织学形态以经典的腺泡腺癌为主,其中7例伴有前列腺导管内癌成分,1例伴有导管腺癌成分,6例查见神经或血管侵犯,4例查见前列腺外累及。14例患者Gleason评分≥8分。二代测序(next-generation sequencing,NGS)检测结果显示,检出8例MMR基因致病突变(4例MSH2、3例MSH6和1例MLH3)和8例MMR基因临床意义不明变异。14例行MMR免疫组化检测仅5例MMR蛋白表达缺失,包括2例MSH2致病突变、2例MSH6致病突变和1例MSH6、MLH1临床意义不明变异。其中致病突变病例中NGS与免疫组化结果匹配率为4/5,而意义不明变异中NGS与免疫组化结果匹配率仅为1/8。结论MMR基因突变的前列腺癌常见于Gleason高分级、临床高分期和CRPC,常伴有导管内癌形态。前列腺癌中常见的MMR突变为MSH2和MSH6突变;MMR基因突变和蛋白表达缺失不完全匹配。

p53、PTEN和MMR在子宫内膜癌中的表达及关联

目的:旨在分析53抑癌基因(p53)、张力蛋白同源物(PTEN)及错配修复蛋白(MMR)在子宫内膜癌(EC)组织中的表达,并探讨三种因子与EC临床病理特征的关系。方法:采用免疫组化方法检测90例正常子宫内膜、90例子宫内膜癌组织中p53、PTEN及MMR的表达水平,并分析三者间及与各项临床病理参数的关系。结果:1) EC组p53野生型表达率53.3% (48/90)、PTEN阳性表达率44.4% (40/90),正常内膜组(NE组) 73.3% (66/90)、97.7% (88/90)低,P值分别为P = 0.005、P < 0.001,差异有统计学意义。2) 子宫内膜癌中p53及PTEN的表达与FIGO分期、组织学分级、深肌层浸润、脉管浸润、淋巴结转移有关,MMR表达与组织学分期有关。3) MSI与p53、PTEN的表达呈正相关(r = 0.213, P = 0.044;r = 0.209, P = 0.048),PTEN与p53表达也呈正相关(r = 0.523, P < 0.001)。结论:PTEN、p53的表达及MMR缺失与EC患者病情发生发展及预后存在相关性,且p53、PTEN、MMR的表达存在正相关关系。

美企选定微堆MMR设备制造厂厂址

【美国超安全核公司网站2023年6月21日报道】美国超安全核公司(USNC)近日宣布决定在亚拉巴马州加兹登(Gadsden)投资2.32亿美元建设一座设备制造厂,用于开展模块化微堆MMR非放射性设备模块的制造、组装、测试和检查工作。该厂计划于2024年启动建设,2027年建成投运,将成为美国首座商业规模的微堆设备制造厂。

美企战略性提升微堆MMR性能指标

【美国超安全核公司网站2023年8月1日报道】美国超安全核公司(USNC)2023年8月1日宣布战略性更新其旗舰产品微型高温气冷堆MMR性能指标:MMR将使用铀-235丰度为9.9%或19.75%的燃料,以1万~4.5万千瓦热功率(3300~1.5万千瓦电功率)运行,能够满足多种市场需求。在此之前,超安全核公司宣布MMR是一种热功率1.5万千瓦、电功率5000千瓦的反应堆。

美超安全核公司签署三份微堆MMR合作协议

【本刊2023年1月综合报道】2022年12月,美国超安全核公司(USNC)签署三份微型高温气冷堆MMR合作协议,分别涉及在中东、北非和加勒比海地区推广MMR以及在芬兰拉彭兰塔工业大学和加拿大麦克马斯特大学建设MMR。MMR是超安全核公司正在研发的一种微型高温气冷堆,热功率1.5万千瓦、电功率5000千瓦,借鉴了美国、德国、中国和日本相关反应堆的建设和运行经验,采用六角形石墨块堆芯,包含全陶瓷微封装(FCM)燃料芯块。MMR操作简单,可连续运行20年不用换料。堆芯具有低功率密度和高热容量等特点,因此温度变化速度较慢,可预测性强。

MMR蛋白表达缺失在筛选遗传性非息肉病性大肠癌中的意义

目的:探讨DNA错配修复基因(MMR)蛋白表达缺失在筛选遗传性非息肉病性大肠癌(HNPCC)中的作用及其意义。方法:对收集的166例石蜡包埋的疑似遗传性非息肉病性大肠癌组织进行MMR蛋白免疫组化染色。结果:hMLH1蛋白表达阴性(0分)25例,占15.53%,阳性(1～4分)136例,占84.47%;在右半结肠、左半结肠和直肠表达缺失率分别为26.67%(12/45)、5.13%(2/39)和14.29%(11/77);右半结肠癌hMLH1蛋白的表达缺失明显高于左半结肠癌(P<0.05),但与直肠癌无显著性差别(P>0.05)。hMSH2蛋白表达阴性(0分)35例,占21.08%,阳性(1～4分)126例,占75.9%;在右半、左半结肠和直肠表达缺失率分别为33.33%(15/45)、15.38%(6/39)和18.18%(14/77);右半结肠癌的表达缺失明显高于左半结肠癌(P<0.05)和直肠癌(P<0.01)。结论:MMR蛋白免疫组化染色作为一个简单易行的方法在今后检测和确定遗传性非息肉病性大肠癌中将发挥重要作用。

子宫内膜癌中错配修复(MMR)蛋白表达缺失筛查Lynch综合征及其临床病理特点

目的:通过分析比较子宫内膜癌患者的错配修复(MMR)蛋白表达缺失的情况,研究其与临床标准诊断之间的关系,以及MMR蛋白表达缺失者的临床病理特征。方法:收集北京大学第一医院2011年12月至2015年7月收治的313例子宫内膜癌患者的临床资料,免疫组化法分析子宫内膜癌组织中MMR蛋白(MLH1/MSH2/MSH6/PMS2)表达情况。结果:临床诊断或可疑的Lynch综合征22例(7.0%),存在MMR表达缺失者49例(15.7%)。临床诊断或可疑Lynch的患者中,存在MMR表达缺失者的比例明显升高(P=0.011),其中主要是MSH6表达缺失存在差异(P=0.004)。MSH2表达缺失和MSH6表达缺失的患者中合并高血压的比例更低(P=0.002,P=0.045)、淋巴结转移的比例更高(P=0.025,P=0.020)、肿瘤分化差(P=0.030,P=0.010);MSH6表达缺失的患者,相对年龄更小(P=0.021)。结论:免疫组化检测MMR蛋白表达缺失在诊断或可疑Lynch综合征患者中的比例更高,可用于辅助进行Lynch综合征的筛查及诊断。MMR蛋白表达缺失与患者低龄、存在淋巴结转移、肿瘤分化不良等临床病理特征相关。

散发性结直肠癌APC、K-ras、p53、MMR基因突变检测

目的探讨结直肠癌中APC、K-ras、p53、MMR基因突变模式。方法应用酚/氯仿法提取48例结直肠癌组织及其相应正常黏膜组织的DNA,用聚合酶链反应(PCR)、单链构象多态性分析(SSCP)和DNA测序等方法检测APC基因第l5外显子突变密集区(mutation cluster region,MCR)区段、K-ras、p53和MMR基因的突变。结果hMLH1未发生突变,APC、K-ras、p53基因和hMSH2的突变率分别为37.5%(18/48)、43.8%(21/48)、35.4%(17/48)和4.2%(2/48)。APC、K-ras、p53或hMSH2基因突变率高达91.7%(44/48)。APC、K-ras,p53基因均发生突变的发生率为4.2%(2/48)。结论结直肠癌的发生、发展并不完全遵循由正常结直肠黏膜上皮细胞向腺瘤和侵袭性癌转化的过程,可能存在其他结直肠癌发病机制。

MDC1和MMR蛋白在子宫内膜癌中的表达及临床意义

目的探讨子宫内膜癌中DNA损伤检查点蛋白调节子1(MDC1)和DNA错配修复(MMR)蛋白表达及其临床意义。方法回顾性选取2020年2月至2021年2月青海大学附属医院妇科收治的子宫内膜癌患者100例,采用免疫组织化学染色法检测MDC1和MMR蛋白表达情况,分析MDC1和MMR蛋白表达与临床病理特征的相关性,并分析MDC1与MMR蛋白表达的相关性。结果100例患者中,MDC1阳性90例,阴性10例,MDC1阳性率为90.00%,MDC1阳性患者的年龄高于阴性患者,子宫内膜样腺癌比率低于阴性患者,组织学分级1~2级比率低于阴性患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。MMR表达完整(MMR-p)80例,MMR表达缺失(MMR-d)20例,分别占总数的80.00%、20.00%,MMR-p患者的年龄高于MMR-d患者,子宫内膜样腺癌比率、组织学分级1~2级比率均低于MMR-d患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。MDC1阳性/MMR-p 78例,MDC1阳性/MMR-d 10例,MDC1阴性/MMR-p 2例,MDC1阴性/MMR-d 10例,分别占总数的78.00%、10.00%、2.00%、10.00%,年龄逐渐降低,组织学类型、组织学分级之间的差异均有统计学意义(P<0.05)。MDC1阳性90例中,强阳性表达65例,弱阳性表达25例,分别占72.22%、27.78%,强阳性表达患者的子宫内膜样腺癌比率低于弱阳性表达患者,非子宫内膜样腺癌比率高于弱阳性表达患者,差异有统计学意义(P<0.05)。MMR-d 20例中,PMS2阴性5例,MSH6阴性3例,MLH1和PMS2阴性9例,MSH2和PMS2阴性1例,MSH2和MSH6阴性2例,分别占25.00%、15.00%、45.00%、5.00%、10.00%。MDC1阴性表达和MMR-d呈显著正相关(r=0.562,P<0.05)。结论MDC1和MMR蛋白主要失表达于低级别子宫内膜癌中,这就为临床鉴别诊断与针对性治疗子宫内膜癌提供了有效依据。

WiMAX MMR网络的军事应用

为进一步提高战术通信网的性能,满足通信保障对网络传输带宽的需求,许多国家的军队使用了3G标准之一的WiMAX技术。WiMAX MMR网络基于IEEE802.16j标准,运用移动多跳接力技术,能有效解决现有WiMAX系统覆盖半径不足、信号传输不佳的问题。介绍WiMAX在军事通信领域的应用情况,结合IEEE802.16j MMR的特点,并就网络安全方面所面临的威胁提出了应对策略。分析表明:WiMAX MMR网络作为一种无线解决方案,具有良好的军事应用前景。

散发性结直肠癌中MMR与突变p53的表达

目的 探讨错配修复基因MMR(hMSH2与hMLH1基因 )在散发性结直肠癌发生中的作用。方法 采用PCR SSCP和PCR产物直接测序法对 41例散发性结直肠癌患者肿瘤组织及正常组织的hMSH2、hMLH1与p53基因进行检测。结果 41例散发性结直肠癌中,有 2例发生hMSH2基因突变,占 4. 88% (2 /41), 5例发生hMLH1基因突变,占 12. 20% (5 /41), 20例发生p53基因突变,占 48. 78% (20 /41)。hMLH1和hMSH2基因在p53突变患者的突变率 30. 00% (6 /20)显著高于p53未发生突变患者的突变率 4. 76(1 /21) (P<0. 05)。结论 部分散发性结直肠癌患者中存在MMR基因缺陷,其中hMLH1基因的作用大于hMSH2。MMR基因突变与p53突变密切相关。

关于MMR制冷降温时间的分析

降温时间是ＭＭＲ制冷中的一个重要参数，加入高沸点组分，不仅可以维持较低的制冷温度并获得较大的制冷量，而且可以增大速冷性能。从相似理论出发，在已建立的纯氮降温时间模型的基础上，推导一个关于混合工质降温时间的关系式，并对该式进行了验证，最后得出了一些有益的结论及提出了进一步研究的问题。

胸腺上皮性肿瘤中PD-L1与MMR的表达及临床意义

目的探讨PD-L1、错配修复(mismatch repair,MMR)蛋白在胸腺上皮性肿瘤(thymic epithelial tumors,TET)中表达及与临床病理特征的关系。方法收集TET标本60例,其中胸腺瘤46例,胸腺癌14例。采用免疫组化法检测PD-L1和MMR蛋白的表达。结果60例TET中PD-L1阳性率为58.33%,PD-L1在B3型胸腺瘤和胸腺癌中的表达高于其他类型胸腺瘤(P<0.05),与患者性别、年龄、肿瘤大小等临床特征之间均无统计学意义(P>0.05)。60例TET中11例MMR蛋白缺失,以MLH1和PMS2联合缺失为主。MMR蛋白缺失在A型胸腺瘤中高于其他类型胸腺瘤和胸腺癌(P<0.05),与患者性别、年龄、肿瘤大小等临床特征之间均无统计学意义(P>0.05)。PD-L1表达与MMR蛋白缺失之间无相关性(P>0.05)。结论PD-L1表达与TET组织恶性程度高相关,MMR蛋白缺失主要为A型胸腺瘤;PD-L1表达与MMR蛋白缺失之间无相关性。

微微型JT节流器（MMR）

微微型ＪＴ节流器（简称ＭＭＲ）发明于１９７８年，它以其高效性、结构简单、无噪声、无震动、低流率和快速预令等优点，被广泛地应用在军工及其它高科技领域中。微微型ＪＴ节流器是根据由微型逆流换热器理论发展来的设计理论，再结合光刻技术而制造出来的。它可以使用单工质或混合工质，能够满足较大的制冷温区。本文将回顾这种节流器的基本设计理论，制造工艺，基本性能及应用和发展前景。

散发性结直肠癌和林奇综合征微卫星不稳定性患者MMR缺失检测的意义

目的:对散发性结直肠癌和林奇综合征(LS)微卫星不稳定性患者行错配修复基因(MMR)蛋白表达缺失检测,进一步探讨分析MMR缺失的散发性结直肠癌和林奇综合征微卫星不稳定性患者临床病理特征及预后。方法:收集笔者所在医院2013年1月-2015年12月收治的散发性结直肠癌且符合LS微卫星不稳定性高危病例条件的患者100例,行MMR蛋白表达缺失检测,并分为MMR缺失组和MMR未缺失组,统计分析两组临床病理参数、总生存时间、无病生存时间。结果:依据MMR蛋白表达缺失检测结果分为MMR缺失组(n=10)和MMR未缺失组(n=90)。MMR缺失组年龄低于MMR未缺失组,差异有统计学意义(P<0.05),两组性别、体质量、吸烟史、饮酒史等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。MMR缺失组肿瘤直径<6 cm比例低于MMR未缺失组,≥6 cm比例高于MMR未缺失组,差异均有统计学意义(P<0.05);MMR缺失组左半结肠肿瘤比例高于MMR未缺失组,直肠肿瘤比例低于MMR未缺失组,差异均有统计学意义(P<0.05);MMR缺失组腺癌肿瘤比例低于MMR未缺失组,腺癌伴黏液分泌、黏液腺癌比例均高于MMR未缺失组,差异均有统计学意义(P<0.05);MMR缺失组中分化比例低于MMR未缺失组,低分化比例高于MMR未缺失组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组大体分型、浸润深度比较差异无统计学意义(P>0.05)。MMR缺失组总生存时间、无病生存时间<3年比例均高于MMR未缺失组,≥3年比例均低于MMR未缺失组,差异均有统计学意义(P<0.05)。MMR缺失组各项生活质量评分均高于MMR未缺失组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:结直肠癌MMR缺失与未缺失的临床病理特征及预后差异显著,故MMR蛋白表达缺失检测可以指导判断散发性结直肠癌和林奇综合征微卫星不稳定性患者的预后。

机械式MMR水泥承留器在储气库老井封堵中的应用

为保证储气库气密封的完整性,在国内油气藏型储气库建设中,将区块内的老井全部封堵。通过对老井井况和封堵工艺分析,制定合理可行的封堵措施,优选成熟的封堵工艺,应用先进的井下工具,确保了储气库老井封堵施工质量符合储气库老井封堵要求。在储气库老井封堵施工中,机械式MMR水泥承留器的成功应用进一步提高了老井封堵作业效率,并为老井封堵积累了丰富经验。

具有家族背景大肠癌MMR基因表达及细胞增殖活性研究

目的了解具有家族背景大肠癌ＭＭＲ基因（ｈＭＬＨ１、ｈＭＳＨ２）表达及细胞增殖活性特征。方法应用免疫组化ＳＰ法和流式细胞术（ＦＣＭ），对４６例大肠癌进行研究。结果具有家族背景大肠癌组织ｈＭＬＨ１表达阴性率及其切缘"正常"腺体ｈＭＬＨ１和ｈＭＳＨ２表达阴性率明显高于无家族史的散发性大肠癌（Ｐ＜０．０５）。而其ＰＣＮＡ标记指数、ＤＮＡ异倍体率则显著减低（Ｐ＜０.０１，Ｐ＜０．０５）。结论具有家族背景大肠癌肿瘤细胞及切缘"正常"腺体ｈＭＬＨ１和ｈＭＳＨ２突变率的增高，其增殖指标有所降低。