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Pupillary capture following sutureless scleral-fixated intraocular lens in children with Marfan syndrome 被引量:1
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作者 Dong-Mei Qi Shu-Jia Huo Tao Yu 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2023年第11期1789-1793,共5页
AIM:To compare the clinical outcomes between two approaches for sutureless scleral-fixated intraocular lens(SFIOL)in children with Marfan syndrome(MFS).METHODS:The study included 15 children(26 eyes)with lens subluxat... AIM:To compare the clinical outcomes between two approaches for sutureless scleral-fixated intraocular lens(SFIOL)in children with Marfan syndrome(MFS).METHODS:The study included 15 children(26 eyes)with lens subluxation due to MFS.These children underwent lensectomy,anterior vitrectomy,and sutureless SFIOL.According to the position of placement of intraocular lens(IOL)haptics,two study groups were reviewed for best corrected visual acuity(BCVA)and postoperative complications:group A,14 eyes with haptics fixated at 2.0 mm from the limbus;group B,12 eyes with the haptics fixated at 2.5 mm from the limbus.RESULTS:The mean axial length for all patients was 25.66±2.35 mm.Postoperative BCVA in logMAR were significant improved in both groups(0.77±0.32 to 0.17±0.12 in group A,0.66±0.25 to 0.24±0.12 in group B,both P<0.001)while no significant difference between two groups(P>0.05).Pupillary capture was main postoperative complication,occurring between 3d and 18mo.It occurred in 7 eyes in group A and one eye in group B(P=0.02).CONCLUSION:Sutureless SFIOL is an effective treatment approach for lens subluxation in children with MFS.Pupillary capture is the main postoperative complication.Fixated IOL haptics at 2.5 mm from the limbus can reduce the occurrence of pupillary capture. 展开更多
关键词 marfan syndrome sutureless scleral-fixated intraocular lens pupillary capture CHILDREN
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Transseptal approach for catheter ablation of left-sided accessory pathways in children with Marfan syndrome:A case report
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作者 Zi-Yan Dong Wei Shao +5 位作者 Yue Yuan Li Lin Xia Yu Lang Cui Zhen Zhen Lu Gao 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2023年第9期2084-2090,共7页
BACKGROUND Left-sided accessory pathways(APs)can be accessed with either a transaortic(TA)or transseptal approach(TS).For children with Marfan syndrome(MFS)who have aortic disease,the use of TA can aggravate the disea... BACKGROUND Left-sided accessory pathways(APs)can be accessed with either a transaortic(TA)or transseptal approach(TS).For children with Marfan syndrome(MFS)who have aortic disease,the use of TA can aggravate the disease,making TS the best choice for these patients.CASE SUMMARY A 10-year-old girl was hospitalized because of intermittent heart palpitations and chest tightness.She was diagnosed with MFS,supraventricular tachycardia,Wolff-Parkinson-White syndrome,and left-sided AP was detected by cardiac electrophysiological.Catheter ablation was successfully performed via TS under the guidance of the Ensite system.During the follow-up,no recurrence or complications occurred.CONCLUSION The TS for catheter ablation of left-sided APs can be considered in children with MFS.Adequate evaluation and selection of the appropriate puncture site are particularly important. 展开更多
关键词 Transseptal approach Left-sided accessory pathway Catheter ablation PEDIATRIC marfan syndrome Case report
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Individualized antiarrhythmic drug regimen in Marfan syndrome:a case study
3
作者 Bin Wang Jing Liu +1 位作者 Rui Jin Chang-Tai Zhu 《Clinical Research Communications》 2023年第2期39-44,共6页
Marfan syndrome(MFS)includes a serious organic heart disease,for which no effective treatment methods are currently available.Most available drugs are only for symptoms management and have significant side effects.Thi... Marfan syndrome(MFS)includes a serious organic heart disease,for which no effective treatment methods are currently available.Most available drugs are only for symptoms management and have significant side effects.This study reported on the efficacy of a combination of Chinese and Western medicines to treat arrhythmia in a patient with MFS.The patient was a young woman who was frequently treated with amiodarone owing to MFS-related organic changes in her heart.Considering the negative side effects of amiodarone in the patient,a combination of traditional Chinese medicine decoction,Wenxin granule,and metoprolol was used to gradually replace amiodarone treatment.After three months of treatment the patient’s premature ventricular beats were controlled,and follow-up results were satisfactory.This case study provides a reference for the treatment of premature ventricular beats in patients with organic changes due to MFS. 展开更多
关键词 marfan syndrome AMIODARONE personalized medicine traditional Chinese medicine
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Summary of Home Nursing for Lens Dislocation Among Patients with Marfan Syndrome
4
作者 Jingyu He Xiaojing Liu Huili Jiang 《Journal of Clinical and Nursing Research》 2023年第1期55-60,共6页
Marfan syndrome is a rare genetic disease,and the condition of most patients deteriorates with age.The lesions are mainly cardiovascular,skeletal,and ocular lesions.Its clinical manifestations are characterized by con... Marfan syndrome is a rare genetic disease,and the condition of most patients deteriorates with age.The lesions are mainly cardiovascular,skeletal,and ocular lesions.Its clinical manifestations are characterized by congenital heart disease,ectopic lens,slender body,slender limbs,spider fingers(toes),and general muscle dysplasia.In the early stage of this disease,when the symptoms are not yet clearly manifested,some patients came to the hospital for treatment due to decreased vision.According to the particularity of crystal dislocation patients with Marfan syndrome,this article provides home nursing education in terms of physiological and psychological aspects,and builds an effective home nursing model to promote the physical and mental recovery of patients. 展开更多
关键词 marfan syndrome Lens dislocation Psychological care Home care
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运动员Marfan氏综合征的医务监督 被引量:5
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作者 胡小琴 马云 +1 位作者 宋卫平 卫雍绩 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期367-371,385,共6页
目的 :提高教练员和医生对Marfan氏综合征的认识 ,更好地预防运动性猝死。同时为掌握身材高大项目运动员身体形态测量的规律提供参考数据。方法 :通过对 4例确诊和疑似马凡氏综合征运动员从疾病发现、发展变化、死亡、转归过程的阐述、... 目的 :提高教练员和医生对Marfan氏综合征的认识 ,更好地预防运动性猝死。同时为掌握身材高大项目运动员身体形态测量的规律提供参考数据。方法 :通过对 4例确诊和疑似马凡氏综合征运动员从疾病发现、发展变化、死亡、转归过程的阐述、分析 ,提供了对确诊和疑似马凡氏综合征运动员的处理、治疗方案及注意事项。同时对现役国家男、女篮球队运动员进行了包括眼科、骨科、心电图、超声心动图等全面的体检 ,以排查马凡氏综合征。结果提示 :男性运动员主动脉根部大于 60mm、女性大于 5 0mm已具有猝死风险 ,应给予高度重视。篮球运动员臂展 >身高者占4 3 3% ,且男性臂展 /身高 >1 0 3者占 2 0 %。 展开更多
关键词 运动员 marfan氏综合征 医务监督 超声心动图 运动医学 马凡氏综合征 先天性心脏病
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儿童Marfan综合征的临床表现和眼部并发症的防治 被引量:4
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作者 权彦龙 王峰 +2 位作者 郑玉萍 任百超 孙乃学 《临床眼科杂志》 2004年第2期121-122,共2页
目的 分析马凡综合征的临床表现和眼部并发症的防治情况。方法 对儿童 16例马凡综合征的临床资料进行回顾性分析。结果  16例患者中晶状体脱位占 10 0 % ,视网膜脱离占 12 .5 % ,心血管异常占 4 3.75 % ,体形高瘦、蛛状指占 5 0 % ,... 目的 分析马凡综合征的临床表现和眼部并发症的防治情况。方法 对儿童 16例马凡综合征的临床资料进行回顾性分析。结果  16例患者中晶状体脱位占 10 0 % ,视网膜脱离占 12 .5 % ,心血管异常占 4 3.75 % ,体形高瘦、蛛状指占 5 0 % ,有家族史占 31%。行晶状体摘除和人工晶状体植入术后 ,患儿视力均得到不同程度的提高。结论 对可疑马凡综合征的儿童 ,应及时全身检查 ,对相关项目综合分析。脱位晶状体的早期摘除和人工晶状体植入可有效防止患儿青光眼、色素膜炎和弱视并发症的发生。 展开更多
关键词 儿童 marfan综合征 临床表现 眼部 并发症 防治 结缔组织疾病
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Marfan综合征白内障摘出及人工晶状体植入术 被引量:5
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作者 胡秀文 高丹宇 《国际眼科杂志》 CAS 2005年第2期341-344,共4页
目的:探讨Marfan综合征白内障摘出及人工晶状体植入术的手术要点,以减少并发症,提高手术成功率。方法:Marfan综合征10例16眼异位并混浊的晶状体行抽吸术,或ECCE+Pc-IOL植入术,必要时行人工晶状体睫状沟缝线固定术,观察分析术中术后情况... 目的:探讨Marfan综合征白内障摘出及人工晶状体植入术的手术要点,以减少并发症,提高手术成功率。方法:Marfan综合征10例16眼异位并混浊的晶状体行抽吸术,或ECCE+Pc-IOL植入术,必要时行人工晶状体睫状沟缝线固定术,观察分析术中术后情况,并复习相关文献。结果:本组10例16眼中11眼人工晶状体成功植入晶状体囊袋内,人工晶状体正位或基本正位,未发生玻璃体脱出等并发症。5眼在截囊、撕囊或调整人工晶状体位置时,发生后囊膜破裂及玻璃体脱出,其中4眼采用人工晶状体缝线固定术。术后视力均明显提高,但都不能达到正常标准(1.0)。结论:①本手术难度大风险多,术前须根据晶状体脱位程度及位置选择好术式,术中操作要格外小心,掌握手术要点,避免或减少玻璃体脱出等并发症,提高手术成功率。②轻、中度脱位患者可选用晶状体抽吸术或ECCE或超声乳化+Pc-IOL植入术,半脱位以上者宜采用圈匙取出术及人工晶状体缝线固定术,全脱位者需根据脱位的部位酌情处理。③囊袋张力环可减少并发症,提高手术成功率。 展开更多
关键词 marfan综合征 人工晶状体植入术 白内障摘出 人工晶状体缝线固定术 人工晶状体睫状沟缝线固定术 IOL植入术 手术成功率 玻璃体脱出 手术要点 后囊膜破裂 晶状体脱位 囊袋张力环 并发症 术后情况 术后视力 正常标准 手术难度
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急性Stanford B型主动脉夹层合并Marfan综合征患者介入治疗的护理 被引量:8
8
作者 王镜林 朱贝 +2 位作者 殷栋梅 刘遵婷 沈谢冬 《解放军护理杂志》 CSCD 2016年第12期53-55,共3页
主动脉夹层(aortic dissection,AD)是指在主动脉壁有或无自身病变(高血压、外伤等)基础的情况下突发主动脉内膜撕裂,血液由内膜撕裂口进入主动脉壁,使主动脉管腔呈现真假两腔的一种病理状态[1]。急性 AD的临床表现通常为剧烈的胸背... 主动脉夹层(aortic dissection,AD)是指在主动脉壁有或无自身病变(高血压、外伤等)基础的情况下突发主动脉内膜撕裂,血液由内膜撕裂口进入主动脉壁,使主动脉管腔呈现真假两腔的一种病理状态[1]。急性 AD的临床表现通常为剧烈的胸背部撕裂样疼痛。未经治疗的急性 AD患者预后差,50%于48 h内病死,30%于1周内病死,90%于3个月内病死[2]。当夹层仅累及左锁骨下动脉起始处以下的主动脉,称为远端 AD(B 型夹层)。 B型夹层患者通常可行介入腔内治疗,其远期生存率高。 Marfan 综合征亦称为先天性中胚层发育不良、Marchesani 综合征、蜘蛛指征、肢体细长症[3]。累及心血管系统时严重者可出现主动脉壁破裂或发生 AD,其预后险恶,一旦确诊,应手术治疗[4]。截至2015年5月我科共收治急性 Stan-ford B型AD合并Marfan综合征患者5例,现将护理体会报告如下。 展开更多
关键词 marfan综合征 B型主动脉夹层 AD患者 介入治疗 急性 护理 主动脉内膜撕裂 Marchesani
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采用二代测序对Marfan综合征家系进行植入前遗传学诊断 被引量:2
9
作者 何天文 卢建 +5 位作者 陈创奇 刘顿 丁红珂 董云巧 杜丽 尹爱华 《分子诊断与治疗杂志》 2020年第8期995-1000,共6页
目的探讨二代测序在Marfan综合征家系的植入前遗传学诊断应用价值和优势。方法针对2016年10月在广东省妇幼保健院医学遗传中心就诊的1例Marfan综合征家系行外显子捕获测序筛查微纤维蛋白(FBN1)基因突变位点,筛查结果通过Sanger测序进行... 目的探讨二代测序在Marfan综合征家系的植入前遗传学诊断应用价值和优势。方法针对2016年10月在广东省妇幼保健院医学遗传中心就诊的1例Marfan综合征家系行外显子捕获测序筛查微纤维蛋白(FBN1)基因突变位点,筛查结果通过Sanger测序进行验证,明确基因突变位点。选择FBN1基因编码区及外显子-内含子交界为目标区域,在该基因上下游2 M区域内选择100个高密度紧密连锁的单核苷酸多态位点(SNP)作为遗传连锁标记,构建夫妇单倍型。采用二代测序对胚胎的突变位点直接测序和单体型连锁分析进行植入前遗传学诊断。结果男方存在FBN1基因c.247+1G>A的致病性突变,经直接测序和单体型连锁分析,患者夫妇的5个囊胚中3个正常,2个致病。选择发育良好且遗传学检测正常的胚胎植入母体子宫,足月分娩一健康婴儿。结论采用二代测序对Marfan综合征家系进行植入前遗传学诊断可以阻断此单基因病在该家系中的再发风险,还可以避免选择非整倍体胚胎而导致的流产问题,是Marfan综合征出生缺陷的有效预防手段。 展开更多
关键词 二代测序 marfan综合征 FBN1基因 植入前遗传学诊断
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Marfan综合征患者脊柱侧弯的手术治疗 被引量:1
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作者 沈奕 刘祖德 李新锋 《中国临床医学》 北大核心 2007年第2期233-235,共3页
目的:探讨Marfan综合征患者脊柱侧弯的手术治疗方法及注意事项。方法:回顾分析1999年5月-2004年1月收治的9例严重脊柱侧弯行脊柱矫形术的Marfan综合征患者临床资料。结果:9例患者的脊柱侧弯得到了有效矫治,经过长期的随访观察,患者术后... 目的:探讨Marfan综合征患者脊柱侧弯的手术治疗方法及注意事项。方法:回顾分析1999年5月-2004年1月收治的9例严重脊柱侧弯行脊柱矫形术的Marfan综合征患者临床资料。结果:9例患者的脊柱侧弯得到了有效矫治,经过长期的随访观察,患者术后功能恢复满意。结论:CD矫正法在矫正侧弯的同时可有效矫正合并的旋转畸形,而且撑开力大,为多节段框架式固定,撑开张力平均分布,不易发生脱钩、折棒等并发征。采用了选择性的多节段固定和去旋转力,三维纠正效果好,可满意重建躯干平衡、防止术后失偿,并发症少、融合率高、纠正丢失少,术后不需外固定,有利于患者早期康复。 展开更多
关键词 marfan综合征 脊柱侧弯 治疗 手术
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中期妊娠合并Marfan综合征1例 被引量:2
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作者 黄健 刘辉 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第6期562-562,共1页
关键词 妊娠 marfan综合征 病例报告
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Marfan综合征晶状体脱位合并孔源性视网膜脱离2例 被引量:1
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作者 崔彦 于兆玉 温莹 《眼科新进展》 CAS 2002年第6期431-431,共1页
关键词 视网膜脱离 晶状体脱位 marfan综合征
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非典型Marfan综合征伴青光眼手术治疗及护理1例报告 被引量:1
13
作者 王仁秋 陈红艳 +1 位作者 郝永丽 李妮 《实用医院临床杂志》 2018年第4期265-266,共2页
1病例介绍患者,女,43岁。因"反复右眼胀感伴眼红2月"于2015年10月20日入院治疗。患者入院前2月,无明显诱因出现右眼胀感伴眼红,伴反复视物不清,但无头痛、恶心、呕吐等症状。于当地医院就诊,诊断为"青光眼"。为求进一步治疗患者来... 1病例介绍患者,女,43岁。因"反复右眼胀感伴眼红2月"于2015年10月20日入院治疗。患者入院前2月,无明显诱因出现右眼胀感伴眼红,伴反复视物不清,但无头痛、恶心、呕吐等症状。于当地医院就诊,诊断为"青光眼"。为求进一步治疗患者来我院就诊,门诊以"双眼闭角型青光眼"收入院。患者平素身体健康,自患病来,精神饮食正常,大小便正常,否认青光眼家族史。 展开更多
关键词 晶状体赤道 Hg 综合征 marfan 闭角型青光眼 白内障 结膜充血 对光反射 眼部异常 虹膜周切 瞳孔缘
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Marfan综合征1家系调查 被引量:1
14
作者 方向宏 李建华 《安徽医科大学学报》 CAS 1999年第6期487-487,共1页
Marfan综合征是一种遗传性的中胚层组织缺陷的疾病,临床少见。现将笔者在临床上遇到的一个家系报道如下。1 临床资料  例1,先证者,女,27岁,农民,系谱号Ⅲ5。因胸闷、心慌、气急1年于1989年12月14日就诊。原有右上浸润型肺结核... Marfan综合征是一种遗传性的中胚层组织缺陷的疾病,临床少见。现将笔者在临床上遇到的一个家系报道如下。1 临床资料  例1,先证者,女,27岁,农民,系谱号Ⅲ5。因胸闷、心慌、气急1年于1989年12月14日就诊。原有右上浸润型肺结核史,经正规抗痨治愈。否认有四肢关节?.. 展开更多
关键词 marfan综合征 遗传学 中胚层组织缺陷
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Marfan综合征猝死1例
15
作者 沈忆文 薛爱民 +3 位作者 赵子琴 李中 施振忠 刘晓中 《法医学杂志》 CAS CSCD 2003年第4期253-253,共1页
关键词 marfan综合征 猝死 尸体解剖 漏斗胸 升主动脉瘤
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Marfan综合征合并视网膜脱离的手术治疗探讨
16
作者 魏文斌 朱晓青 +4 位作者 翁乃清 陈慧茹 王景昭 徐日理 程景宁 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2002年第6期494-494,共1页
Marfan综合征是一种先天性遗传性疾病,也可能为结缔组织异常,5%~11%发生视网膜脱离.晶状体脱位时视网膜脱离发生率8%~38%.其视网膜脱离的手术方法选择及成功率文献报道差异较大(75%~100%).现将我院经手术治疗的Marfan综合征合并视网... Marfan综合征是一种先天性遗传性疾病,也可能为结缔组织异常,5%~11%发生视网膜脱离.晶状体脱位时视网膜脱离发生率8%~38%.其视网膜脱离的手术方法选择及成功率文献报道差异较大(75%~100%).现将我院经手术治疗的Marfan综合征合并视网膜脱离29例35眼报道如下. 展开更多
关键词 并发症 术式 预后 marfan综合征 视网膜脱离 手术治疗
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Marfan综合征一家系(6例)
17
作者 毛俊峰 王平宝 +2 位作者 刘双珍 许雪亮 刘丹 《国际眼科杂志》 CAS 2006年第5期1169-1169,共1页
关键词 marfan综合征 家系报道 常染色体显性遗传病 心血管系统 结缔组织
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Marfan综合征屈光状态异常1例
18
作者 陈利 周素君 +1 位作者 宋利兵 刘波 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期349-349,共1页
关键词 marfan综合征 屈光异常
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Marfan综合征晶体脱位4例护理体会
19
作者 董成芝 戴青梅 +2 位作者 郭春红 李淑花 付文华 《齐鲁护理杂志》 2006年第01B期161-161,共1页
关键词 marfan综合征 护理体会 晶体脱位 手术治疗 痊愈出院 患者
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Marfan氏综合征一家系
20
作者 李书清 王舸 +1 位作者 张玉莲 李红珏 《眼科研究》 CSCD 1997年第4期228-228,共1页
Marfan氏综合征一家系李书清王舸张玉莲李红珏(河北省人民医院眼科,石家庄050051)患者侯××,女,11岁。于1995年8月6日由心脏外科门诊转入我科会诊。其父述患者自幼视物不清,身长体瘦,心慌气短。家... Marfan氏综合征一家系李书清王舸张玉莲李红珏(河北省人民医院眼科,石家庄050051)患者侯××,女,11岁。于1995年8月6日由心脏外科门诊转入我科会诊。其父述患者自幼视物不清,身长体瘦,心慌气短。家族史:其外祖父身体瘦长,视力不好,于42岁... 展开更多
关键词 marfan氏综合征 眼部病变 骨骼畸形
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