期刊文献+
共找到55篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
2-萘甲酸/1,10-菲啰啉共同构筑Mn(II)配合物的合成及固态发光
1
作者 任娜娜 江旭滢 +3 位作者 宋合兴 史福林 王雅茹 孙赞 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2024年第10期1776-1783,共8页
在溶剂热条件下,以2-萘甲酸(HL)与1,10-菲啰啉(phen)为配体、碳酸锰为金属源合成了一例双核锰配合物[Mn_(2)(L)_(4)(phen)_(2)(H_(2)O)_(2)](1)。通过单晶X射线衍射、元素分析、傅里叶变换红外光谱、粉末X射线衍射和热重分析等对配合物... 在溶剂热条件下,以2-萘甲酸(HL)与1,10-菲啰啉(phen)为配体、碳酸锰为金属源合成了一例双核锰配合物[Mn_(2)(L)_(4)(phen)_(2)(H_(2)O)_(2)](1)。通过单晶X射线衍射、元素分析、傅里叶变换红外光谱、粉末X射线衍射和热重分析等对配合物1进行结构表征。单晶衍射分析表明配合物1属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为a=0.76989(5)nm,b=1.17586(5)nm,c=1.66830(9)nm,α=107.074(5)°,β=96.167(5)°,γ=106.901(5)°。不对称单元由一个锰离子、两个2-萘甲酸根、一个1,10-菲啰啉和一个水分子组成,Mn(II)呈扭曲的八面体构型。两个不对称单元之间通过羧基氧原子桥接形成双核分子,双核结构之间通过π…π堆积作用形成2D超分子结构。荧光光谱分析结果表明:配合物1具有良好的荧光性能,最大发射波长为416 nm(λ_(ex)=302 nm)。热重分析表明配合物1能够稳定到117℃,之后开始失水(失水量为3.18%),脱水之后的结构能稳定到223℃,之后有机骨架开始坍塌。Hirshfeld表面分析研究了分子间的相互作用。 展开更多
关键词 双核mn(ii)配合物 溶剂热合成 晶体结构 2-萘甲酸 荧光性质 表面分析
下载PDF
Mn(II)-Fe(II)-MCF的制备及催化性能 被引量:1
2
作者 孙宏 张泽 +1 位作者 宋裕卓 裴笠舟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期214-218,共5页
以改性玉米苞叶纤维为载体(MCF),负载Mn(II)和Fe(II)制备了Mn(II)-Fe(II)-MCF复合材料,催化H_(2)O_(2)氧化水中染料。通过傅立叶变换红外/近红外成像系统和扫描电子显微镜对其结构和形貌进行表征。实验结果表明:当染料浓度为10 mg·... 以改性玉米苞叶纤维为载体(MCF),负载Mn(II)和Fe(II)制备了Mn(II)-Fe(II)-MCF复合材料,催化H_(2)O_(2)氧化水中染料。通过傅立叶变换红外/近红外成像系统和扫描电子显微镜对其结构和形貌进行表征。实验结果表明:当染料浓度为10 mg·L^(-1),Mn(II)-Fe(II)-MCF用量为4 g·L^(-1),H_(2)O_(2)初始浓度为1.56 mmol·L^(-1),Mn(II)-Fe(II)-MCF对四种染料的催化效率明显不同。阳离子蓝X-GRRL(CBX-GRRL)降解效果最好,其次是甲基橙(MO)、次甲基蓝(MB)和罗丹明B(RhB)。对染料的氧化反应进行动力学分析,MO的降解反应为二级反应,CBX-GRRL、MB和RhB的降解反应均为一级反应。Mn(II)-Fe(II)-MCF适合催化氧化偶氮染料废水。 展开更多
关键词 mn(ii)-Fe(ii)-MCF复合材料 催化 玉米苞叶纤维 染料 类芬顿反应
下载PDF
辅助配体对酰腙类金属Mn(II)配合物晶体结构的影响
3
作者 范辉 胡奇林 +1 位作者 刘怀贤 宋伟明 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1691-1697,共7页
选择N3-苯甲酰吡啶基-2-甲酰胺腙(Hbpad)作为有机配体,以Mn(Ⅱ)离子为金属中心,构筑了一例金属配合物[Mn(bpad)2](1)。在此基础上,引入间硝基苯甲酸(Hmnb)作为辅助配体获得了第二例配合物[Mn(Hbpad)(mnb)2·(H2O)](2)。利用红外光谱... 选择N3-苯甲酰吡啶基-2-甲酰胺腙(Hbpad)作为有机配体,以Mn(Ⅱ)离子为金属中心,构筑了一例金属配合物[Mn(bpad)2](1)。在此基础上,引入间硝基苯甲酸(Hmnb)作为辅助配体获得了第二例配合物[Mn(Hbpad)(mnb)2·(H2O)](2)。利用红外光谱,元素分析、X-射线粉末衍射和X-射线单晶衍射对两例化合物的结构和组成进行了研究。晶体结构分析表明,配合物1属于单斜晶系,P2/n空间群,最小不对称单元中的两个bpad-配体采用三齿螯合的配位模式与Mn(Ⅱ)离子结合,导致中心离子形成了一个六配位的扭曲八面体构型;配合物2属于三斜晶系P-1空间群,最小不对称单元由一个Mn(Ⅱ)离子、bpad-配体、配位水分子和两个mnb-离子组成。尽管Mn(Ⅱ)离子也呈现了六配位的扭曲八面体几何构型,但金属中心的配位环境明显不同。两例配合物中单核分子间各异的氢键相互作用堆积形成了二者的三维超分子网络结构。 展开更多
关键词 酰腙类希夫碱 辅助配体 mn(ii)配合物 晶体结构
下载PDF
Keggin型PW_(11)O_(39)Mn(II)(H_2O)^(5+)的合成、表征及电化学性质 被引量:2
4
作者 张红丹 李娜 +5 位作者 焦贵省 王旭裕 王成龙 彭全明 华英杰 王崇太 《海南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第2期176-180,共5页
在中性水溶液中合成了Keggin型锰取代磷钨杂多阴离子PW11O39Mn(II)(H2O)5-,并进行了IR、UV-vis和循环伏安表征.实验结果表明,PW11O39Mn(II)(H2O)5-在700~1100cm-1的指纹区内有5个特征振动吸收峰,分别对应于P-Oa、W=Od、W-Ob-W和W-Oc-W... 在中性水溶液中合成了Keggin型锰取代磷钨杂多阴离子PW11O39Mn(II)(H2O)5-,并进行了IR、UV-vis和循环伏安表征.实验结果表明,PW11O39Mn(II)(H2O)5-在700~1100cm-1的指纹区内有5个特征振动吸收峰,分别对应于P-Oa、W=Od、W-Ob-W和W-Oc-W的反对称伸缩振动吸收,其中P-Oa的振动吸收分裂成2个峰.在200nm和252nm处有两个很强的紫外吸收;在400~700nm的可见光区有一个连续的吸收带.在循环伏安图中除了2对W-O骨架波之外,还有两对Mn的氧化-还原波,其电化学性质与溶液的pH有关. 展开更多
关键词 锰取代磷钨杂多阴离子 红外光谱 紫外可见光谱 循环伏安
下载PDF
基于5-氨基烟酸的锰金属有机框架的合成、结构及荧光传感性质
5
作者 江涛 梁晓彤 +4 位作者 廖思燕 刘小慧 余嘉俊 邹霖 邱燕璇 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2024年第2期307-314,321,共9页
室温下,通过溶液法将5-氨基烟酸(5-Hana)与MnCl_(2)反应,成功合成了一例新的三维Mn(II)金属有机框架[Mn_(2)(5-ana)_(4)(H_(2)O)]n(命名为Mn-MOF)。通过X射线单晶衍射、X射线粉末衍射、元素分析、红外光谱、热重分析、紫外-可见光谱和... 室温下,通过溶液法将5-氨基烟酸(5-Hana)与MnCl_(2)反应,成功合成了一例新的三维Mn(II)金属有机框架[Mn_(2)(5-ana)_(4)(H_(2)O)]n(命名为Mn-MOF)。通过X射线单晶衍射、X射线粉末衍射、元素分析、红外光谱、热重分析、紫外-可见光谱和荧光光谱法对配合物的结构和性质进行表征。结构分析表明,配合物属单斜晶系,具有双节点(2,8)-c配位网络结构,其中[Mn_(2)(CO_(2))_(2)(H_(2)O)]二聚单元作为8-连接节点,5-ana-配体作为2-连接节点。分子范德瓦耳斯表面静电势(ESP)分析表明,5-ana-配体的第一反应位点在羧基氧原子附近,ESP最小值为-143.37 kcal·mol^(-1),第二和第三反应位点分别位于吡啶环和氨基氮原子附近。Mn-MOF常温下具有良好的热稳定性。荧光光谱测试显示配合物在256 nm光激发下的最大发射波长为402 nm。更重要的是,Mn-MOF可以通过荧光猝灭实现对Fe^(3+)的选择性识别,且猝灭效率达到98.71%,可作为潜在的荧光探针分析水溶液中的Fe^(3+)。 展开更多
关键词 5-氨基烟酸 mn(Ⅱ) 晶体结构 金属有机框架 荧光传感器 铁离子
下载PDF
系列Mn(Ⅱ)配位超分子的合成、晶体结构和表面光电压研究 被引量:14
6
作者 张丽 牛淑云 +3 位作者 金晶 孙丽萍 杨光第 叶玲 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1032-1038,共7页
采用水热合成方法得到了三种Mn(Ⅱ)配位超分子:Mn(2,5-dcp)2(H2O)2(1),Mn(INA)2(H2O)4(2)和Mn(phen)2Cl2(3)(2,5-dcp=pyridine-2,5-dicarboxylic acid,INA=iso-nicotinic acid,phen=1,10-phenanthroline).通过X射线单晶衍射、红外光谱(... 采用水热合成方法得到了三种Mn(Ⅱ)配位超分子:Mn(2,5-dcp)2(H2O)2(1),Mn(INA)2(H2O)4(2)和Mn(phen)2Cl2(3)(2,5-dcp=pyridine-2,5-dicarboxylic acid,INA=iso-nicotinic acid,phen=1,10-phenanthroline).通过X射线单晶衍射、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV-Vis)及表面光电压光谱(SPS)等方法对化合物进行了表征.三种化合物中均存在大量的氢键,使化合物晶体构成了无限延伸的三维网络结构.表面光电压谱显示了化合物1~3在300~600nm范围内呈现出正的光伏响应带,具有P-型半导体的特征.讨论了氢键在超分子构建中的作用以及不同配位环境对于配合物表面光电压的影响. 展开更多
关键词 锰配合物 配位超分子 氢键 表面光电压
下载PDF
Mn(Ⅱ)催化臭氧氧化去除水中邻苯二甲酸二甲酯的研究 被引量:15
7
作者 施银桃 李海燕 +1 位作者 曾庆福 陆晓华 《武汉科技学院学报》 2002年第1期39-42,共4页
进行Mn(Ⅱ)催化臭氧氧化去除水中邻苯二甲酸二甲酯的研究。分析催化剂用量,溶液pH值对邻苯二甲酸二甲酯降解效果的影响,结果表明采用Mn(Ⅱ)催化臭氧氧化邻苯二甲酸二甲酯是可行的。
关键词 邻苯二甲酸二甲酯 臭氧氧化 锰催化剂 废水处理
下载PDF
高铁酸钾的制备及对Mn(Ⅱ)离子的去除研究 被引量:7
8
作者 张鹏 王雨露 赵冬琴 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1015-1020,共6页
高铁酸钾具有极强的氧化能力,在溶液中可被还原生成Fe3+,Fe3+水解形成各种羟基铁水合配合物,具有良好混凝与吸附性能。对采用次氯酸钙氧化法制备的高铁酸钾进行傅里叶红外光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)表征。傅里叶红外... 高铁酸钾具有极强的氧化能力,在溶液中可被还原生成Fe3+,Fe3+水解形成各种羟基铁水合配合物,具有良好混凝与吸附性能。对采用次氯酸钙氧化法制备的高铁酸钾进行傅里叶红外光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)表征。傅里叶红外光谱与X-射线衍射图谱分析表明,自制高铁酸钾具有明显Fe-O键特征吸收峰,且晶胞参数与高铁酸钾标准衍射卡的晶胞参数基本一致;扫描电镜分析显示,该高铁酸钾表面凹凸不平,形成了错综复杂的蜂窝状孔隙,具有较多吸附空位。以Mn(Ⅱ)离子为目标污染物,自制高铁酸钾为药剂,研究采用高铁酸钾氧化?混凝一体化新工艺处理模拟含Mn(Ⅱ)废水。考察了投加量、Mn(Ⅱ)初始浓度、初始pH值和静置时间对去除效果的影响。结果表明:最佳氧化-混凝一体化新工艺条件为高铁酸钾投加量为9.8 mg·L^(-1),Mn(Ⅱ)初始浓度为15 mg·L^(-1),初始pH值为9.0,静置时间为60 min;处理后出水Mn(Ⅱ)浓度低于0.4400 mg·L^(-1),去除率达到97.07%。 展开更多
关键词 高铁酸钾 氧化 混凝 mn(Ⅱ)离子
下载PDF
配位超分子[Mn(phen)_2Cl_2]·C_6H_5COOH的合成、结构及表面光-电性能 被引量:3
9
作者 牛淑云 张丽 金晶 《商丘师范学院学报》 CAS 2008年第3期1-6,共6页
采用水热合成法合成了新颖结构的配位超分子[Mn(phen)2C12]·C6H5COOH.对化合物进行了单晶X-射线衍射测定,结构分析表明,晶体中存在着大量的氢键将化合物连成了2D无限结构,对化合物的UV-Vis-NIR光谱及表面光电压光谱(SPS)... 采用水热合成法合成了新颖结构的配位超分子[Mn(phen)2C12]·C6H5COOH.对化合物进行了单晶X-射线衍射测定,结构分析表明,晶体中存在着大量的氢键将化合物连成了2D无限结构,对化合物的UV-Vis-NIR光谱及表面光电压光谱(SPS)进行了测定和分析指认,化合物的SPS在300—600nm范围内呈现出正的表面光伏响应(SPV),而且SPS响应带与UV-Vis-NIR光谱的吸收峰是一一对应的,化合物的场诱导表面光电压光谱(FISPS)和袁面光电压相住谱的结果表明,化合物具有一定的p-型半导体的特征。 展开更多
关键词 mn(Ⅱ) 配住超分子 氢键 晶体结构 表面光电压
下载PDF
丙烯酸接枝改性花生壳的制备及其对Hg(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)的吸附研究 被引量:1
10
作者 周艳 张红平 +1 位作者 张建平 刘丹 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1287-1293,共7页
以花生壳(PH)和丙烯酸(AA)为原料,采用Fe^(2+)-H_2O_2引发接枝反应,制备了丙烯酸接枝改性花生壳(PH-g-AA)吸附材料,用热重分析(TG)、能谱分析(EDS)和零电荷点(pHpzc)的测定等对其结构进行表征。考察了pH值、吸附时间、Hg(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)初... 以花生壳(PH)和丙烯酸(AA)为原料,采用Fe^(2+)-H_2O_2引发接枝反应,制备了丙烯酸接枝改性花生壳(PH-g-AA)吸附材料,用热重分析(TG)、能谱分析(EDS)和零电荷点(pHpzc)的测定等对其结构进行表征。考察了pH值、吸附时间、Hg(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)初始浓度、温度、共存离子等因素对Hg(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)吸附效果的影响。结果表明:PH-g-AA对Hg(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)的最佳吸附pH范围均为5.0~6.0,在金属离子的初始浓度为50mg·L^(-1)、温度为20℃时的吸附效率均超过95%。吸附量随温度升高而增大,热力学参数△G、△H的计算值表明是自发、吸热过程。吸附动力学可以用准二级动力学模型描述和预测,Freundlich方程能较好地描述PHg-AA吸附Hg(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)的等温吸附过程。表面络合和离子交换作用是主要的吸附机制。 展开更多
关键词 改性花生壳 等温吸附 吸附动力学 Hg(Ⅱ) mn(Ⅱ)
下载PDF
钛酸盐纳米线对水中Fe(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)的吸附 被引量:1
11
作者 陈心凤 邵卫云 叶苗苗 《浙江大学学报(工学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期818-823,共6页
以钛酸四丁酯为钛源,采用水热法制备钛酸盐纳米线.利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)对钛酸盐纳米线的物化性能进行表征.通过对水中Fe(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)的静态吸附试验,考察钛酸盐纳米线的吸附活性.结果表明,水热法制备的钛... 以钛酸四丁酯为钛源,采用水热法制备钛酸盐纳米线.利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)对钛酸盐纳米线的物化性能进行表征.通过对水中Fe(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)的静态吸附试验,考察钛酸盐纳米线的吸附活性.结果表明,水热法制备的钛酸盐纳米线直径分布在50~400 nm,长度可达几微米甚至几十微米.在温度为25℃、溶液pH为6.68的条件下,钛酸盐纳米线对水中Fe(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)的饱和吸附量分别达到39.89和34.67 mg/g,吸附过程较好地符合Freundlich吸附等温线.采用Lagergren一级吸附动力学模型能够较好地描述钛酸盐纳米线的吸附动力学.此外,在本实验条件下,钛酸盐纳米线对水中Fe(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)的吸附去除率随溶液pH值及吸附剂投加量的增大而增大. 展开更多
关键词 钛酸盐纳米线 吸附 Fe(Ⅱ) mn(Ⅱ)
下载PDF
包结聚合树脂富集分离水中痕量Mn(Ⅱ) 被引量:4
12
作者 祝光 郝昌文 李迎德 《齐齐哈尔大学学报(自然科学版)》 2003年第2期16-17,20,共3页
以环氧氯丙烷为交联剂,与β-环糊精反应,生成一种具有三维网状结构且不溶于水的聚合物。该物质与酸性铬蓝K显色剂发生包结反应,形成包结聚合树脂。用此树脂富集水中痕量Mn(Ⅱ),结果令人满意。
关键词 包结聚合树脂 富集 痕量mn(Ⅱ)
下载PDF
Mn^(2+)-SCN^--RhB三元缔合体系光度法测定锰的研究
13
作者 王晓玲 张萍 陈燕 《广州化工》 CAS 2015年第12期109-111,共3页
研究了在硫酸介质中,在聚乙烯醇和明胶的协同作用下,锰(II)与硫氰酸根离子形成的络离子能与罗丹明B形成三元缔合物,据此建立了测定锰的新方法。实验最大吸收波长为640 nm,线性回归方程为y=0.1067x,相关系数为0.9997,表观摩尔吸光系数为4... 研究了在硫酸介质中,在聚乙烯醇和明胶的协同作用下,锰(II)与硫氰酸根离子形成的络离子能与罗丹明B形成三元缔合物,据此建立了测定锰的新方法。实验最大吸收波长为640 nm,线性回归方程为y=0.1067x,相关系数为0.9997,表观摩尔吸光系数为4.27×105L·mol-1·cm-1,检出限为0.091μg/L,锰浓度在0~1.2μg/10m L范围内与吸光度A有良好的线性关系,用于环境水样中痕量锰的测定,其相对标准偏差为1.1%~2.8%,回收率为96%~104%。 展开更多
关键词 分光光度法 罗丹明B 硫酸
下载PDF
一维锰金属配位化合物[Mn(oba)(L)(H_2O)]·2H_2O的合成和晶体结构
14
作者 鲍文丽 《分子科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期72-74,共3页
以六水合氯化锰,二苯甲醚二羧酸(Hoba)和吡嗪[2,3-f]邻菲咯啉(L)为原料合成了一种新型化合物[二水合(二苯甲醚二羧酸)(吡嗪[2,3-f]邻菲咯啉)水合锰][Mn(oba)(L)(H2O)].2H2O(1),该化合物为链状结构,吡嗪[2,3-f]邻菲咯啉(L)配体间的π-π... 以六水合氯化锰,二苯甲醚二羧酸(Hoba)和吡嗪[2,3-f]邻菲咯啉(L)为原料合成了一种新型化合物[二水合(二苯甲醚二羧酸)(吡嗪[2,3-f]邻菲咯啉)水合锰][Mn(oba)(L)(H2O)].2H2O(1),该化合物为链状结构,吡嗪[2,3-f]邻菲咯啉(L)配体间的π-π相互作用将化合物连接成二维超分子结构. 展开更多
关键词 锰离子 二羧酸 邻菲咯啉 晶体结构 配合物
下载PDF
磁性聚合单宁-纤维素树脂的制备及对Mn(Ⅱ)废水的吸附 被引量:6
15
作者 张建芳 周鹏 +3 位作者 彭平英 袁花 王永明 彭志远 《井冈山大学学报(自然科学版)》 2019年第5期10-14,共5页
以Fe3O4作为磁核,单宁酚醛聚合物和纤维素作为包裹材料,环氧氯丙烷为交联剂,经反相悬浮交联聚合法制备磁性聚合单宁-纤维素树脂,并探讨了该树脂对Mn(Ⅱ)吸附性能。结果表明:树脂经包埋Fe3O4后具有磁性;树脂对Mn(Ⅱ)离子具备较好的吸附容... 以Fe3O4作为磁核,单宁酚醛聚合物和纤维素作为包裹材料,环氧氯丙烷为交联剂,经反相悬浮交联聚合法制备磁性聚合单宁-纤维素树脂,并探讨了该树脂对Mn(Ⅱ)吸附性能。结果表明:树脂经包埋Fe3O4后具有磁性;树脂对Mn(Ⅱ)离子具备较好的吸附容量,其饱和吸附容量为37.52 mg/g;树脂对Mn(Ⅱ)具有较快的吸附速率,达到吸附平衡的时间为20 min;当Mn(Ⅱ)溶液浓度低于20 mg/L时,经树脂吸附后溶液中残剩Mn(Ⅱ)浓度均低于1.89 mg/L,低于国家污水综合排放要求;该树脂Mn(Ⅱ)废水处理方面具有潜在的应用前景。 展开更多
关键词 单宁 纤维素 吸附 mn(ii)废水
下载PDF
玉米和大豆根尖和非根尖部位对Mn(Ⅱ)的吸附研究 被引量:2
16
作者 陆海龙 徐仁扣 《土壤》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1038-1042,共5页
为了探索玉米和大豆根系根尖部位和非根尖部位对Mn(Ⅱ)吸附的差异及其机制,用砂培试验获取两种植物的新鲜根,将根系分为根尖部位和非根尖部位2部分,用流动电位法和红外光谱法(ATR-FTIR)分别表征了它们根表的zeta电位和官能团;将根系与Mn... 为了探索玉米和大豆根系根尖部位和非根尖部位对Mn(Ⅱ)吸附的差异及其机制,用砂培试验获取两种植物的新鲜根,将根系分为根尖部位和非根尖部位2部分,用流动电位法和红外光谱法(ATR-FTIR)分别表征了它们根表的zeta电位和官能团;将根系与Mn(Ⅱ)反应,然后用KNO3、EDTA-2Na和HCl连续提取的方法确定吸附在植物根表Mn(Ⅱ)的结合形态和吸附量。研究结果表明:吸附在植物根表的Mn(Ⅱ)主要以交换态存在,根尖部位的交换态Mn(Ⅱ)和吸附Mn(Ⅱ)的总量要明显大于非根尖部位。根尖部位所带负电荷和官能团的数量多于非根尖部位,是前者对Mn(Ⅱ)具有更高吸附容量的主要原因。因此,植物根系的表面电荷特征和官能团数量在根系及根尖部位吸附Mn的过程中起着重要的作用。 展开更多
关键词 根尖部位 ZETA电位 表面电荷 mn(ii)吸附 官能团
下载PDF
以氯醌酸二价阴离子为桥联配体的Fe(Ⅲ)-Fe(Ⅲ)和Mn(Ⅱ)-Mn(Ⅱ)双核配合物的合成与磁性
17
作者 姜宗慧 廖代正 +2 位作者 王耕霖 郝松琪 张智勇 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第1期71-73,共3页
基于铁和锰的双核配合物在生物氧化还原过程中的重要作用及在化学的氧化还原过程中可能做为催化剂的应用前景,本文合成了两个新的以氯醌酸二价阴离子为桥联配体的Fe(Ⅲ)双核和Mn(Ⅱ)双核配合物:[Fe_2(phen)_4(μ-CA)](ClO_4)_4·2H_... 基于铁和锰的双核配合物在生物氧化还原过程中的重要作用及在化学的氧化还原过程中可能做为催化剂的应用前景,本文合成了两个新的以氯醌酸二价阴离子为桥联配体的Fe(Ⅲ)双核和Mn(Ⅱ)双核配合物:[Fe_2(phen)_4(μ-CA)](ClO_4)_4·2H_2O(1)和[Mn_2(phen)_4(μ-CA)](ClO_4)_2·3H_2O(2)(phen=1,10菲咯啉;CA=氯醌酸二价阴离子)。经元素分析、IR、电子光谱及磁性等测定,对两配合物进行了表征。 展开更多
关键词 铁-铁 锰-锰 双核配合物 磁性
全文增补中
Bis(L-Asparaginato)Zn(Ⅱ)掺Mn^(2+)晶体的g因子和零场分裂的理论研究(英文)
18
作者 余萍 杜懋陆 段文倩 《西南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第6期1024-1027,共4页
本文对Bis(L-asparaginato)Zinc(II):Mn2+晶体中Mn2+电子顺磁共振的g因子和零场分裂参量D、E,采用半自洽场3d轨道模型、点电荷模型和平均共价因子模型计算.理论计算数值与实验值符合很好.
关键词 Bis(L-asparaginato)Zinc(ii):mn2+晶体 D2h对称 g因子 零场分裂参量
下载PDF
Application of Mn(Ⅱ) as a Mimetic Enzyme of Horseradish Peroxidase 被引量:1
19
作者 AiXiaHAN LiHongNIU +1 位作者 RuiCHANG FuShiZHANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第1期93-96,共4页
In this study, Mn(Ⅱ) as a mimetic enzyme of horseradish peroxidase (HRP) was applied to the determination of hydrogen peroxide (H2O2). The method introduced in this paper is based on Mn(Ⅱ)’s catalytic effect on t... In this study, Mn(Ⅱ) as a mimetic enzyme of horseradish peroxidase (HRP) was applied to the determination of hydrogen peroxide (H2O2). The method introduced in this paper is based on Mn(Ⅱ)’s catalytic effect on the oxidation of 4-aminoantipyrine(4-AAP) with modified Trinder’s reagent N-ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3, 5-dimethoxyaniline(DAOS) by H2O2. By coupling this mimetic catalytic reaction with the catalytic reaction of glucose oxidase (GOD), glucose can be detected. Under optimum conditions, the calibration graphs for the determination of H2O2 and glucose are in the range of 1.0×10-3?1.0×10-1 mol/L and 1.0×10-3?14×10-3 mol/L respectively. The detection limit is 5.9×10-4 mol/L for H2O2 and is 9.2×10-4 mol/L for glucose. The feasibility of Mn ( II ) as a HRP mimetic enzyme in practical clinical analysis has been proven in the determination of glucose in human serum. So far, Mn ( II ) is the simplest and the most inexpensive mimetic enzyme. 展开更多
关键词 mn ( ii ) mimetic enzyme SPECTROPHOTOMETRY hydrogen peroxide glucose.
下载PDF
Synthesis,Crystal Structure,Theoretical Calculations,and Photoluminescent Property of a Mn(Ⅱ)Complex Assembled by 5-Aminoisophthalic Acid and Phen Ligands 被引量:1
20
作者 刘伟 李慧明 +2 位作者 闫丽 王庆伟 徐磊 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2018年第2期286-291,共6页
A coordination polymer [Mn2(ctpt)2(aic)2]n (1, ctpt = 2-(4-chloro-phenyl)-1H- 1,3,7,8-tetraaza-cyclopenta[l]phenanthrene, H2aic = 5-amino-isophthalic acid) was hydrother- mally designed and synthesized. The co... A coordination polymer [Mn2(ctpt)2(aic)2]n (1, ctpt = 2-(4-chloro-phenyl)-1H- 1,3,7,8-tetraaza-cyclopenta[l]phenanthrene, H2aic = 5-amino-isophthalic acid) was hydrother- mally designed and synthesized. The complex was characterized by elemental analysis, IR spectro- scopy, single-crystal X-ray diffraction, and thermogravimetric analysis (TGA). Each Mn(II) atom is linked by the aic ligands with neighbor Mn(II) atoms, forming an infinite one-dimensional (1D) double-chain structure. Complex 1 crystallizes in monoclinic, space group C2/c, with a = 18.23(1), b = 17.27(1), c = 16.69(1) ?, V = 4814.0(7) ?3, C27H16ClMnN5O4, Mr = 564.84, Dc = 1.559 g/cm3, μ(MoKα) = 0.706 mm-1, F(000) = 2296, Z = 8, the final R = 0.0487 and wR = 0.1269 (I 〉 2σ(I)). The 1D chain structure of complex 1 is stable below 458 ℃. In addition, to elucidate the essential electronic characters of this complex, theoretical calculation analysis of 1 was performed by the PBE0/LANL2DZ method in Gaussian 03 Program. 展开更多
关键词 mnii complex crystal structure fluorescence 5-amino-isophthalic acid theoretical calculation
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部