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磁性MnFe2O4@Al2O3对废水中铜的吸附行为研究 被引量:4
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作者 李静 何宗文 +1 位作者 鲍东杰 刘占孟 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期56-60,共5页
制备核壳磁性吸附剂MnFe2O4@Al2O3用于含铜废水的吸附实验研究。结果表明,MnFe2O4@Al2O3可有效去除水中的铜离子,在MnFe2O4@Al2O3投加质量浓度2.0 g/L、Cu2+质量浓度20 mg/L、pH为6.0、吸附时间180 min的条件下,Cu2+去除率达97%。MnFe2O... 制备核壳磁性吸附剂MnFe2O4@Al2O3用于含铜废水的吸附实验研究。结果表明,MnFe2O4@Al2O3可有效去除水中的铜离子,在MnFe2O4@Al2O3投加质量浓度2.0 g/L、Cu2+质量浓度20 mg/L、pH为6.0、吸附时间180 min的条件下,Cu2+去除率达97%。MnFe2O4@Al2O3对Cu2+的吸附过程符合伪二级动力学方程,为多层化学吸附。VSM分析表明MnFe2O4@Al2O3具备超顺磁性的优势。 展开更多
关键词 重金属 吸附 磁性纳米复合材料 mnfe2o4@Al2O3
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有机凝胶先驱体转化法制备尖晶石型铁氧体MnFe2O4纤维 被引量:2
2
作者 朱永伟 向军 +1 位作者 沈湘黔 林魁 《南京航空航天大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期266-270,共5页
以柠檬酸和金属盐为原料,采用有机凝胶先驱体转化法成功制备出了纳米晶MnFe2O4铁氧体纤维。通过FTIR,TG-DTA,XRD,SEM和振动样品磁强计(VSM)对纤维前驱体凝胶的结构、热分解过程及热处理产物的物相、形貌以及纤维的磁性能等进行了... 以柠檬酸和金属盐为原料,采用有机凝胶先驱体转化法成功制备出了纳米晶MnFe2O4铁氧体纤维。通过FTIR,TG-DTA,XRD,SEM和振动样品磁强计(VSM)对纤维前驱体凝胶的结构、热分解过程及热处理产物的物相、形貌以及纤维的磁性能等进行了表征。结果表明,当柠檬酸与金属粒子的摩尔比CA:Fe^3+:Co^2+=4:2:1和pH值等于4.5时形成的凝胶具有良好的可纺性,在凝胶形成过程中金属离子可能以单齿形式配位于柠檬酸根阴离子,形成了线型分子结构。所制得的纤维表面光滑、致密,纤维直径在1-20μm,长径比较大。600℃焙烧2h后得到的Mn铁氧体纤维的晶粒粒径在12nm左右。随机分布的MnFe2O4铁氧体纤维在常温下的比饱和磁化强度为6.59A·m^2·kg^-1,矫顽力为4.3kA·m^-1。 展开更多
关键词 mnfe2o4铁氧体纤维 有机凝胶先驱体转化法 可纺性 磁性能
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盐助溶液燃烧法制备MnFe2O4催化过一硫酸盐降解双酚A 被引量:6
3
作者 岳敏 王璟 +1 位作者 韩玉泽 张萍 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第12期5589-5598,共10页
采用盐助溶液燃烧法制备磁性铁酸锰(MnFe2O4),催化过一硫酸氢盐(PMS)氧化降解水溶液中的双酚A。通过XRD、BET等手段对制备的铁酸锰催化剂进行了表征。探究了MnFe2O4投加量、PMS投加量、溶液初始pH、淬灭剂、共存离子等因素对双酚A降解... 采用盐助溶液燃烧法制备磁性铁酸锰(MnFe2O4),催化过一硫酸氢盐(PMS)氧化降解水溶液中的双酚A。通过XRD、BET等手段对制备的铁酸锰催化剂进行了表征。探究了MnFe2O4投加量、PMS投加量、溶液初始pH、淬灭剂、共存离子等因素对双酚A降解效果的影响,评估了MnFe2O4催化剂的循环利用性能。结果表明,MnFe2O4和PMS的最合理投加量分别为0.3 g/L、0.3 mmol/L,初始pH为11.0时双酚A降解效果最好,60 min内的降解率可达99.3%。淬灭实验表明,催化体系中同时存在多种活性物质,1O2是主要活性物种。溶液中Cl-、HCO3-和HPO42-等共存离子的存在影响双酚A的降解。双酚A在60 min内的TOC去除率为34.9%,苯环断裂和开环反应是其主要降解路径。MnFe2O4催化剂循环使用三次后,双酚A的降解率仍保持在90.0%左右。 展开更多
关键词 双酚A mnfe2o4 盐助溶液燃烧法 硫酸根自由基 催化 降解 制备
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水热法制备参数对MnFe2O4/g-C3N4催化剂催化降解双酚A的影响 被引量:2
4
作者 陈梅荣 王金玉 《工业催化》 CAS 2020年第11期72-76,共5页
采用水热处理工艺制得含有MnFe2O4纳米球的g-C3N4复合光催化剂,并对催化剂的各项物化特性进行表征,同时研究了水热法制备参数对MnFe2O4/g-C3N4催化剂光催化降解双酚A的影响。结果表明,MnFe2O4/g-C3N4形成了g-C3N4和MnFe2O4对应的衍射峰... 采用水热处理工艺制得含有MnFe2O4纳米球的g-C3N4复合光催化剂,并对催化剂的各项物化特性进行表征,同时研究了水热法制备参数对MnFe2O4/g-C3N4催化剂光催化降解双酚A的影响。结果表明,MnFe2O4/g-C3N4形成了g-C3N4和MnFe2O4对应的衍射峰,没有杂峰出现,在层状g-C3N4纳米片上分布着许多球形MnFe2O4小颗粒,表明可以利用水热工艺制备得到MnFe2O4/g-C3N4复合半导体。随着MnFeO4掺杂量提高,双酚A去除率先上升再下降;提高催化剂用量,双酚A去除率先上升再下降;改变pH值后,双酚A保持基本稳定的去除率,当pH=9时,双酚A去除率最高,达到99%。采用MnFe2O4对g-C3N4改性处理后能够达到更高效的双酚A去除效果。 展开更多
关键词 催化化学 光催化 水热法 mnfe2o4纳米球 双酚A
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CL-PEG-MnFe2O4纳米胶束介导的肿瘤微血管和微淋巴管双重靶向MR成像 被引量:1
5
作者 杨华 龚明福 +3 位作者 邹利光 曾国飞 方玉 刘翠芳 《中国医学物理学杂志》 CSCD 2019年第9期1034-1038,共5页
目的:评价靶向Endoglin的CL-PEG-MnFe2O4纳米胶束在肿瘤微血管和微淋巴管MR成像中的价值。方法:乳腺癌裸鼠移植瘤模型5只,经球后静脉注入铁浓度为50μg/mL靶向Endoglin的CL-PEG-MnFe2O4纳米微粒,总量0.15mL。分别于对比剂注射后0、5、15... 目的:评价靶向Endoglin的CL-PEG-MnFe2O4纳米胶束在肿瘤微血管和微淋巴管MR成像中的价值。方法:乳腺癌裸鼠移植瘤模型5只,经球后静脉注入铁浓度为50μg/mL靶向Endoglin的CL-PEG-MnFe2O4纳米微粒,总量0.15mL。分别于对比剂注射后0、5、15、30、60和120min进行SET1WI、FSET2WI、GRET2*WI及T2mapping扫描。在各时间点测量肿瘤信号强度,绘制时间-信号强度变化曲线,分析曲线的变化规律。测量并计算肿瘤的T2值、R2值,评价CL-PEG-MnFe2O4探针的靶向增强效能,以非靶向的PEG-PCL-MnFe2O4纳米胶束为对照。结果:纳米粒注射后早期,肿瘤呈负性增强,肿瘤周边区明显;60min后,注射非靶向PEG-PCL-MnFe2O4纳米胶束的肿瘤信号强度恢复到基线水平,而注射靶向CL-PEG-MnFe2O4纳米胶束的肿瘤周边区仍呈斑点状强化。CL-PEG-MnFe2O4和PEG-PCL-MnFe2O4注射前,注射后0、5、15、30、60、120min肿瘤的T2值分别为(77.98±10.29)、(44.66±5.25)、(50.80±3.85)、(54.25±5.08)、(57.20±4.04)、(59.20±7.11)、(60.15±7.43)ms和(78.66±5.71)、(44.85±5.67)、(50.06±8.62)、(63.10±8.36)、(70.19±7.71)、(74.76±10.60)、(76.63±12.13)ms。CL-PEG-MnFe2O4的时间-信号强度变化率曲线呈下降-上升-平台型;PEG-PCL-MnFe2O4的时间-信号强度变化率曲线呈下降-上升型。结论:靶向Endoglin的CL-PEG-MnFe2O4纳米胶束能与肿瘤新生血管及新生淋巴管结合,并能通过MRI检测,为肿瘤新生血管和新生淋巴管的MR靶向显像提供了实验基础。 展开更多
关键词 肿瘤 内皮细胞 CL-PEG-mnfe2o4纳米胶束 分子成像 磁共振
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SiO2基底中MnFe2O4纳米晶的制备与表征
6
作者 徐莉 邹文琴 +2 位作者 洪健民 池杏微 宰德欣 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1601-1606,共6页
在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)存在下,以溶胶-凝胶技术成功地制备了无定形二氧化硅基底中均匀分布的MnFe2O4纳米晶。由粉末X射线衍射和电子衍射确证了MnFe2O4纯相的生成。由粉末X射线衍射和红外吸收光谱研究了MnFe2O4纳米晶形成过程。尖晶石... 在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)存在下,以溶胶-凝胶技术成功地制备了无定形二氧化硅基底中均匀分布的MnFe2O4纳米晶。由粉末X射线衍射和电子衍射确证了MnFe2O4纯相的生成。由粉末X射线衍射和红外吸收光谱研究了MnFe2O4纳米晶形成过程。尖晶石结构的MnFe2O4在800℃时开始形成,900℃时基本完成。磁性质测量表明在烧结到900℃的样品中,MnFe2O4纳米晶室温具有超顺磁性,78K时为软磁性。1000℃和1100℃下得到的样品室温和78K时都具有软磁性。 展开更多
关键词 mnfe2o4纳米晶 溶胶-凝胶 DMF 磁性质
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回流法制备MnFe2O4纳米晶及磁性能
7
作者 钟诚 李波 +5 位作者 赖欣 毕剑 钟诚 李波 赖欣 毕剑 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期709-713,共5页
以NaOH为沉淀剂,通过一种简单的低温回流法制备了MnFe2O4纳米晶.采用XRD、SEM、FESEM、FTIR和VSM等手段对MnFe2O4纳米晶尺寸、晶相结构和磁性能进行了分析表征.结果表明,所制备的MnFe2O4纳米晶为尖晶石相结构,晶粒尺寸随着反应温度的升... 以NaOH为沉淀剂,通过一种简单的低温回流法制备了MnFe2O4纳米晶.采用XRD、SEM、FESEM、FTIR和VSM等手段对MnFe2O4纳米晶尺寸、晶相结构和磁性能进行了分析表征.结果表明,所制备的MnFe2O4纳米晶为尖晶石相结构,晶粒尺寸随着反应温度的升高而增大,从50℃的10 nm增大到90℃的22 nm;样品的饱和磁化度随温度的升高而增大. 展开更多
关键词 回流法 mnfe2o4纳米晶 制备 磁性能
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MnFe2O4活化过一硫酸盐降解废水中LAS 被引量:25
8
作者 佘月城 董正玉 +3 位作者 吴丽颖 王霁 张倩 洪俊明 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期3323-3331,共9页
采用共沉淀法制备了铁锰双金属复合催化剂(MnFe2O4),用于活化过一硫酸盐(PMS)产生强氧化性的硫酸根自由基(SO4^?·)氧化降解水中阴离子表面活性剂(LAS).采用傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM... 采用共沉淀法制备了铁锰双金属复合催化剂(MnFe2O4),用于活化过一硫酸盐(PMS)产生强氧化性的硫酸根自由基(SO4^?·)氧化降解水中阴离子表面活性剂(LAS).采用傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对催化剂进行表征,表明成功合成了具有尖晶石结构的MnFe2O4催化剂.考察了催化剂投加量、PMS投加量以及初始pH值等各种因素条件对LAS的降解效率以及反应动力学的影响.实验结果表明,MnFe2O4活化PMS降解LAS的过程符合准一级动力学(R ^2>0.9).在LAS初始浓度为80mg/L,催化剂投加量为2.0g/L,PMS的浓度为2.5mmol/L,初始pH值为7.0,反应时间为30min的情况下,LAS降解效率达到94.1%,此时LAS的降解速率常数达到0.192min^-1.通过自由基猝灭实验证明了MnFe2O4/PMS体系中起主要氧化降解作用的活性自由基为SO4^?·.通过反应前后催化剂的X射线光电子能谱(XPS),证实Fe和Mn之间存在协同作用,提高了MnFe2O4对PMS的活化效率. 展开更多
关键词 mnfe2o4 过一硫酸盐 LAS 硫酸根自由基
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磷酸根掺杂MnFe2O4及其赝电容特性 被引量:1
9
作者 费明婕 张任平 +2 位作者 朱归胜 俞兆喆 颜东亮 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1137-1141,共5页
采用水热法先合成MnFe2O4(MFO),然后通过与PH3反应制备了磷酸根离子掺杂的MnFe2O4(PMFO),以提高它的电化学性能。研究结果表明,磷酸根掺杂不仅增大了MnFe2O4的比表面积,也增加了材料的电导性。在1 A/g电流密度下,PMFO比容量为750 F/g,与... 采用水热法先合成MnFe2O4(MFO),然后通过与PH3反应制备了磷酸根离子掺杂的MnFe2O4(PMFO),以提高它的电化学性能。研究结果表明,磷酸根掺杂不仅增大了MnFe2O4的比表面积,也增加了材料的电导性。在1 A/g电流密度下,PMFO比容量为750 F/g,与MFO相比,比电容提高了近70%,同时循环稳定性也得到了极大改善。以PMFO为正极、活性碳为负极的非对称超级电容器(ASCs),在功率密度为2.7 kW/kg时,能量密度达到168.8 Wh/kg。因此,PMFO是有极大应用前景的超级电容器电极材料。 展开更多
关键词 mnfe2o4 磷酸根 掺杂 超级电容器
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Preparation of Nano-MnFe2O4 and Its Catalytic Performance of Thermal Decomposition of Ammonium Perchlorate 被引量:6
10
作者 韩爱军 廖娟娟 +2 位作者 叶明泉 李燕 彭新华 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第6期1047-1051,共5页
Nano-MnFe2O4 particles were synthesized by co-precipitation phase inversion method and low-temperature combustion method respectively, using MnCl2, FeCl3, Mn(NO3)2, Fe(NO3)3, NaOH and C6H8O7. X-ray diffraction (... Nano-MnFe2O4 particles were synthesized by co-precipitation phase inversion method and low-temperature combustion method respectively, using MnCl2, FeCl3, Mn(NO3)2, Fe(NO3)3, NaOH and C6H8O7. X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscope (TEM), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), thermogravim-etry-differential thermal analysis (TG-DTA) and differential scanning calorimetry (DSC) were used to characterize the structure, morphology, thermal stability of MnFe2O4 and its catalytic performance to ammonium perchlorate. Results showed that single-phased and uniform spinel MnFe2O4 was obtained. The average particle size was about 30 and 20 nm. The infrared absorption peaks appeared at about 420 and 574 cm-1, and the particles were stable below 524 ℃. Using the two prepared catalysts, the higher thermal decomposition temperature of ammonium perchlorate was decreased by 77.3 and 84.9 ℃ respectively, while the apparent decomposition heat was increased by 482.5 and 574.3 J?g?1. The catalytic mechanism could be explained by the favorable electron transfer space provided by outer d orbit of transition metal ions and the high specific surface absorption effect of MnFe2O4 particles. 展开更多
关键词 mnfe2o4 co-precipitation phase inversion method low-temperature combustion method ammoniumperchlorate CATALYSIS
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多孔磁性Ag掺杂MnFe2O4材料的制备与其降解聚乙烯醇织物废水的性能研究
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作者 翟爽 葛明桥 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期290-293,共4页
采用溶胶-凝胶法制备了Ag掺杂MnFe2O4材料,并考察了以其为催化剂催化过氧化氢降解聚乙烯醇模拟废液的效果。采用X射线衍射(XRD)、扫描式电子显微镜(SEM)、能量色散X射线(EDS)、比表面积测试(BET)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、磁滞回线(VSM... 采用溶胶-凝胶法制备了Ag掺杂MnFe2O4材料,并考察了以其为催化剂催化过氧化氢降解聚乙烯醇模拟废液的效果。采用X射线衍射(XRD)、扫描式电子显微镜(SEM)、能量色散X射线(EDS)、比表面积测试(BET)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、磁滞回线(VSM)等检测方法对Ag掺杂MnFe2O4颗粒进行表征。实验表明,采用溶胶-凝胶法合成的Ag掺杂MnFe2O4催化剂,产生了具有良好磁性的高度多孔结构。通过XRD和SEM分析发现,Ag进入催化剂中,并且掺杂了Ag的材料能将更多的催化过氧化氢转变为羟基自由基。此外,通过吡啶红外法发现,0.6%Ag添加量的催化剂所产生的路易斯位点最多,可以说明其表面的羟基含量,从而体现催化剂与双氧水产生的羟基自由基的含量。通过VSM测定发现,催化剂属于软磁材料系列,并且随着Ag含量的增加,催化剂的饱和磁强会略微下降,但是其磁性都仍可以满足回收的需要,对织物废水的处理具有现实意义和经济意义。 展开更多
关键词 Ag掺杂mnfe2o4 聚乙烯醇 羟基自由基 磁性 废水处理
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MnFe2O4电极的制备及其在赝电容器中的应用 被引量:1
12
作者 闫伟 禚凯 李艳萍 《微纳电子技术》 北大核心 2020年第7期521-525,540,共6页
以醋酸锰和氯化铁为原料、醋酸钠为沉淀剂,采用共沉淀法制备无黏合剂的铁酸锰(MnFe2O4)电极。通过扫描电子显微镜(SEM)对材料的微观结构和形貌进行表征,MnFe2O4是纳米片和纳米线的复合结构,具有大的比表面积和与电解质的接触反应面积。... 以醋酸锰和氯化铁为原料、醋酸钠为沉淀剂,采用共沉淀法制备无黏合剂的铁酸锰(MnFe2O4)电极。通过扫描电子显微镜(SEM)对材料的微观结构和形貌进行表征,MnFe2O4是纳米片和纳米线的复合结构,具有大的比表面积和与电解质的接触反应面积。在三电极的体系中,使用循环伏安法、恒电流充放电和电化学阻抗谱测试分析电极的性能。结果表明MnFe2O4电极具有优异的电化学性能和长期循环稳定性。MnFe2O4电极在1 A/g的电流密度下的比电容为157.6 F/g。MnFe2O4电极在2000次循环充放电后,电容保持率为102%。该实验提供了一种无黏合剂、高比电容和循环性能好的赝电容电极。 展开更多
关键词 二氧化锰(MnO2) 铁酸锰(mnfe2o4) 共沉积 赝电容器 电极材料
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以MnFe2O4为阻挡层的Ni-YSZ阳极支撑SOFC的效能
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作者 吴晓燕 谭维 +4 位作者 罗才武 张晓文 李密 房琦 谭文发 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1949-1954,共6页
为提高镍-氧化钇稳定氧化锆(Ni-YSZ)阳极支撑的固体氧化物燃料电池(SOFC)以含碳气为燃料时的抗积碳性能,采用丝网印刷法在Ni-YSZ阳极表面印制阻挡层,阻挡层的材料为高温煅烧制备的铁酸锰(MnFe2O4)粉体。在750℃下以模拟污泥微波热解生... 为提高镍-氧化钇稳定氧化锆(Ni-YSZ)阳极支撑的固体氧化物燃料电池(SOFC)以含碳气为燃料时的抗积碳性能,采用丝网印刷法在Ni-YSZ阳极表面印制阻挡层,阻挡层的材料为高温煅烧制备的铁酸锰(MnFe2O4)粉体。在750℃下以模拟污泥微波热解生物质气为燃料,测试含阻挡层的电池的电化学效能和抗积碳性能,并利用扫描电镜对测试前、后的阳极进行表征。研究结果表明:MnFe2O4阻挡层与Ni-YSZ阳极的结合性较好;在Ni-YSZ阳极上添加MnFe2O4阻挡层后,电池的放电性能有所降低,但是电池在以模拟生物质气为燃料时的抗积碳性能大幅提高,且在浆料中添加16%(质量分数)的石墨制备的阻挡层效果最佳。本研究对Ni-YSZ阳极以生物质气为燃料时的抗积碳能力的改进与发展具有积极意义。 展开更多
关键词 固体氧化物燃料电池 阳极 阻挡层 铁酸锰 生物质气 积碳
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MnFe2O4/还原氧化石墨烯纳米复合材料的光学性能 被引量:1
14
作者 丁梅杰 张旭东 +2 位作者 魏智强 黄尚攀 姜金龙 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1713-1720,共8页
由于纳米尺度的尖晶石结构金属氧化物独特的晶体结构和能带结构,使其具有广阔的应用前景。采用水热法合成了MnFe2O4复合还原氧化石墨烯(MnFe2O4/rGO)纳米复合材料,采用XRD、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、能量色散X射线光谱仪(EDX)、FTI... 由于纳米尺度的尖晶石结构金属氧化物独特的晶体结构和能带结构,使其具有广阔的应用前景。采用水热法合成了MnFe2O4复合还原氧化石墨烯(MnFe2O4/rGO)纳米复合材料,采用XRD、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、能量色散X射线光谱仪(EDX)、FTIR、XPS、拉曼光谱(Raman)、光致发光光谱(PL)和紫外-可见光谱漫反射(UV-vis DRS)对样品的晶体结构、形貌、元素分布、结合能和光学性能进行表征。结果表明,制备的MnFe2O/rGO复合材料为立方尖晶石结构,形貌呈不规则的椭球形,颗粒大小比较均匀。rGO表面所负载的MnFe2O4纳米粒子被石墨烯部分包裹,颗粒尺寸小,分散性好。MnFe2O4/rGO复合材料的电子-空穴对的再结合效率降低,其中石墨烯具有较多缺陷,无序程度较高,含氧基团被聚乙烯吡咯烷酮(PVP)部分还原,数量大大减少。MnFe2O4/rGO复合材料的带隙小于纯MnFe2O4带隙,发生了红移现象。 展开更多
关键词 mnfe2o4 还原氧化石墨烯(rGO) 微观结构 光学性能 金属氧化物 纳米复合材料
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MnFe2O4磁性纳米棒非均相Fenton催化降解水中四环素的研究 被引量:9
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作者 秦航道 肖榕 +2 位作者 吴思展 石维 佘远斌 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期3913-3921,共9页
采用水热合成法成功制备出MnFe2O4磁性纳米棒(s⁃MnFe2O4),并考察了商品化的Fe3O4、MnFe2O4和合成的s⁃MnFe2O4纳米棒这3种磁性纳米颗粒作为非均相Fenton催化剂降解水中四环素抗生素的性能.同时,采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、N2吸... 采用水热合成法成功制备出MnFe2O4磁性纳米棒(s⁃MnFe2O4),并考察了商品化的Fe3O4、MnFe2O4和合成的s⁃MnFe2O4纳米棒这3种磁性纳米颗粒作为非均相Fenton催化剂降解水中四环素抗生素的性能.同时,采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、N2吸附⁃脱附、振动样品磁强计(VSM)及X射线光电子能谱(XPS)等技术对催化剂的理化性质进行了表征.非均相Fenton催化降解四环素的结果表明,s⁃MnFe2O4具有最高的催化活性,反应180 min,四环素的去除率可以达到87.6%,TOC的去除率达到47.5%.自由基捕获试验证实了羟基自由基(·OH)是非均相Fenton氧化过程中的主要活性物种.s⁃MnFe2O4磁性纳米棒的高催化活性归因于其表面拥有较高含量的Mn3+和Fe2+物种,它们的存在能加速界面电子的转移效率,从而促进·OH的生成.合成的s⁃MnFe2O4催化剂具有良好的稳定性,循环使用6次,四环素的去除率仅从87.6%降低到80.2%,且氧化过程中活性组分的流失很少. 展开更多
关键词 非均相Fenton反应 mnfe2o4 四环素 纳米棒 磁性催化剂
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Activation of Persulfate by Magnetic MnFe2O4-bentonite for Catalytic Degradation of 2,4-Dichlorophenol in Aqueous Solutions 被引量:2
16
作者 ZHAO Yongsheng LI Qin +1 位作者 REN Hejun ZHOU Rui 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2017年第3期415-421,共7页
Magnetic MnFe2O4-bentonite was synthesized by chemical co-precipitation method(CCM) and applied as catalyst in heterogeneous activation of persulfate(PS) to oxidize a target pollutant, 2,4-dichlorophenol(2,4-DCP... Magnetic MnFe2O4-bentonite was synthesized by chemical co-precipitation method(CCM) and applied as catalyst in heterogeneous activation of persulfate(PS) to oxidize a target pollutant, 2,4-dichlorophenol(2,4-DCP), in aqueous solutions. The surface morphology and structure of MnFe2On-bentonite were characterized by X-ray diffraction(XRD), scanning electron microscope(SEM), energy dispersive X-ray(EDX) and X-ray photoelectron spectroscopy(XPS) analyses.The catalytic activity of MnFe2O4-bentonite for 2,4-DCP degradation was evaluated considering the effects of various process parameters, such as mass ratio of MnFe2O4 to bentonite, concentration of catalyst, PS concentration, and pH. The MnFe2O4-bentonite hybrid exhibited higher catalytic activity than pure MnFe2O4. Treatment with 5 g/L MnFe2O4-bentonite at 30℃ for 240 rain oxidized 92% of 100 mg/L 2,4-DCP(70.2% mineralization), whereas treatment with pure MnFe2O4 under the same condition oxidized only 70% of the pollutant. This result indicate the erdlanced performance of the activated PS. Moreover, MnFe2O4-bentonite exhibits stable performance with minimal loss in activity after five successive runs. Thus, MnFe2O4-bentonite could be a promising catalyst in oxidative degradation of 2,4-DCE 展开更多
关键词 2 4-DICHLOROPHENOL Advanced oxidation process Heterogeneous reaction mnfe2o4-bentonite Sulfate radical
原文传递
MnFe2O4@PANI@Ag Heterogeneous Nanocatalyst for Degradation of Industrial Aqueous Organic Pollutants 被引量:1
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作者 Md.Amir U.Kurtan +1 位作者 A.Baykal H.Sozeri 《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第2期134-141,共8页
This paper reports a stable heterogeneous nanoparticles catalyst MnFe2O4@PANI@Ag for the degradation of azo dyes. In this synthesizing method, MnFe204 is used as magnetic core and polyaniline (PANI) a linker to stab... This paper reports a stable heterogeneous nanoparticles catalyst MnFe2O4@PANI@Ag for the degradation of azo dyes. In this synthesizing method, MnFe204 is used as magnetic core and polyaniline (PANI) a linker to stabilize the Ag nanoparticles (NPs) on the surface of catalyst. The method has a high ability to prevent Ag NPs from aggregation on the PANI surface, thus resulting in small size and highly dispersed Ag NPs. The composition and nano-structural features of polycrystalline sample were studied by X-ray powder diffractometry, Fourier transform infrared spectroscopy, and scanning electron microsco- py. Vibrating sample magnetometer measurements proved the super-paramagnetic property of the catalyst, and UV results demonstrated that MnFe2O4@PANI@Ag has a high ability to reduce the azo dyes, which come from industrial wastes in the form of pollutant. The nanocomposites could be readily separated by magnet and reused for the next four reductions with high generation efficiency. 展开更多
关键词 Ag NPs mnfe2o4 Magnetic nanocatalyst Catalytic degradation Azo dyes
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磁性MnFe_2O_4/Ag复合纳米粒子的制备与抑菌性能测试 被引量:2
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作者 黄春艳 李凌琰 +3 位作者 贺诗阳 潘耀武 梁洁 贺全国 《湖南工业大学学报》 2013年第2期21-25,共5页
采用水热法合成了磁性空心MnFe2O4纳米粒子,然后用3-氨丙基三乙氧基硅烷对其表面进行了改性并吸附银离子,还原后成功制备了磁性MnFe2O4/Ag复合纳米粒子,并采用X射线衍射仪、透射电镜、磁强计、紫外光谱等对试样进行了表征。通过抑菌圈法... 采用水热法合成了磁性空心MnFe2O4纳米粒子,然后用3-氨丙基三乙氧基硅烷对其表面进行了改性并吸附银离子,还原后成功制备了磁性MnFe2O4/Ag复合纳米粒子,并采用X射线衍射仪、透射电镜、磁强计、紫外光谱等对试样进行了表征。通过抑菌圈法对MnFe2O4/Ag复合纳米粒子的抑菌性能进行了测试。结果表明:磁性空心MnFe2O4纳米粒子没有抑菌性能;MnFe2O4/Ag对大肠杆菌的抑菌圈半径为1.78 cm,对金黄色葡萄球菌的抑菌圈半径为2.14 cm;MnFe2O4/Ag的抑菌持久性检测结果说明,所制备的载银磁性复合纳米粒子抑菌剂的稳定性较好,抑菌性能较持久。 展开更多
关键词 空心mnfe2o4 mnfe2o4 Ag复合粒子 抑菌性能 3-氨丙基三乙氧基硅烷
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锐钛矿型TiO_2/MnFe_2O_4核壳结构复合纳米颗粒的制备及其光催化特性 被引量:25
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作者 付乌有 杨海滨 +1 位作者 刘冰冰 邹广田 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期136-140,共5页
采用柠檬酸盐前驱体技术,合成了粒径约为20~70nm的尖晶石结构MnFe2O4纳米颗粒,用聚乙烯亚胺(PEI)对MnFe2O4纳米颗粒进行表面处理后,以异丙醇钛为前驱物,采用sol—gel法在纳米MnFe2O4表面包覆锐钛矿型TiO2纳米层形成核壳结构。利... 采用柠檬酸盐前驱体技术,合成了粒径约为20~70nm的尖晶石结构MnFe2O4纳米颗粒,用聚乙烯亚胺(PEI)对MnFe2O4纳米颗粒进行表面处理后,以异丙醇钛为前驱物,采用sol—gel法在纳米MnFe2O4表面包覆锐钛矿型TiO2纳米层形成核壳结构。利用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)和振动样品磁强计等测试手段对样品的结构、形貌、粒径以及磁学性能等进行了表征。采用罗丹明B的光催化降解反应对所制催化剂的活性进行了评价。结果表明,核壳结构TiO2/MnFe2O4复合纳米颗粒的光催化活性随着壳层厚度的增加而增强,当达到一定厚度以后,其催化活性不随壳层厚度的增加而改变。复合颗粒中TiO2含量达到30wt%,反应时间4h时,TiO2/MnFe2O4磁性光催化剂对罗丹明B的光降解率达到100%,与纯TiO2纳米粉体的催化活性相当,且光催化活性稳定,是一种便于回收、可重复使用的高效光催化剂。 展开更多
关键词 mnfe2o4/TiO2 核壳结构 复合纳米颗粒 磁性光催化剂
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MnFe_2O_4粉体的燃烧合成 被引量:11
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作者 姜久兴 李垚 +1 位作者 赫晓东 曲伟 《粉末冶金技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期264-269,共6页
采用燃烧合成法制备了MnFe2 O4铁氧体粉体。研究了铁氧体的转化率、燃烧波速率与放热反应控制系数、氧压力之间的相互关系。通过XRD和M ssbauer谱等手段对产物的物相组成和结构进行了分析。结果表明 ,以燃烧合成方法制备MnFe2 O4粉体... 采用燃烧合成法制备了MnFe2 O4铁氧体粉体。研究了铁氧体的转化率、燃烧波速率与放热反应控制系数、氧压力之间的相互关系。通过XRD和M ssbauer谱等手段对产物的物相组成和结构进行了分析。结果表明 ,以燃烧合成方法制备MnFe2 O4粉体的转化率较低 ( 35 %~ 5 0 % ) ,产物存在较多的晶格缺陷 ,并且存在部分亚稳相 ,如FeMnO3 。亚稳相的存在增加了粉体的烧结活性。氧压力和放热反应控制系数对MnFe2 O4相的转化率影响较小。随氧压力的增加 ,转化率和燃烧波速率均有所增加 ,而且放热反应控制系数较小时 ,随氧压力增加的幅度更为明显。 12 0 0℃下在空气和水中对产物进行淬火 ,均可得到结构较完整的单相尖晶石型MnFe2 O4,且阳离子趋向反型分布 (反分布率α≈ 0 .7)。 展开更多
关键词 燃烧合成 铁氧体 穆斯堡尔谱 mnfe2o4粉体 粉末冶金
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