侧柏叶炮制前后成分的对比

目的建立HPLC法测定侧柏叶及其炮制品中杨梅苷、槲皮苷、杨梅素、槲皮素、山柰酚、穗花杉双黄酮及扁柏双黄酮的含量,对比侧柏叶炮制前后7种成分的含量变化。方法采用药典法进行炮制。色谱柱为Welch Ultimate LP-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.2%磷酸水梯度洗脱,检测波长为330 nm,流速1 m L/min。结果杨梅苷、槲皮苷、杨梅素、槲皮素、山柰酚、穗花杉双黄酮及扁柏双黄酮的标准曲线呈良好的线性关系（r≥0.999 5）,各组分平均回收率在97.6%~101.1%之间,RSD≤1.14%（n=6）。炮制后,杨梅苷、槲皮苷、穗花杉双黄酮及扁柏双黄酮含量降低,而杨梅素、槲皮素及山柰酚含量相对升高。结论所建立的HPLC法简便易行,可用于侧柏叶、侧柏炭的含量测定。侧柏叶炮制前后成分种类和量的改变,表明其炮制过程存在着成分转化过程。

文冠果叶化学成分的研究

目的:本试验对文冠果叶化学成分进行研究,为了扩展药用部位及寻求新药源。方法:利用硅胶和SephadexLH-20等柱色谱分离化合物,通过其理化性质和UV、IR、1H-NMR、13C-NMR等方法进行结构鉴定。结果:分别从文冠果叶的正丁醇相和乙酸乙酯相萃取物中分离得到3种黄酮类化合物和2种香豆素类化合物,并鉴定为:杨梅树皮苷(1)、槲皮素-3-O-鼠李糖苷(2)、芦丁(3)、7-羟基香豆素(4)、秦皮素(5)。结论:化合物(2)是首次从文冠果植物中分离得到的,化合物(3)、(4)、(5)是首次从文冠果叶中分离得到。

HPLC法同时测定侧柏叶、侧柏炭中的7种成分

目的建立HPLC法同时测定侧柏叶、侧柏炭中杨梅苷、槲皮苷、杨梅素、槲皮素、山柰酚、穗花杉双黄酮、扁柏双黄酮的含有量。方法侧柏叶、侧柏炭提取液的分析采用Welch Ultimate LP-C_（18）色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长330 nm;体积流量1 m L/min。结果杨梅苷、槲皮苷、杨梅素、槲皮素、山柰酚、穗花杉双黄酮、扁柏双黄酮的标准曲线均呈良好的线性关系（r〉0.999 5）,平均回收率为97.6%-101.1%,RSD〈1.14%（n=6）。结论该方法简便易行,可用于侧柏叶、侧柏炭的含有量测定。

UPLC法测定萹蓄中3种成分

目的采用UPLC法测定萹蓄Polygonum aviculare L.中3种成分的含有量。方法萹蓄60%乙醇提取液的分析采用Phenomenex Kinetex C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);以乙腈-0.5%磷酸为流动相,梯度洗脱;柱温45℃;体积流量0.2 m L/min;检测波长360 nm。再对各产地(湖南、山西、河南、安徽、河北、湖北、吉林、甘肃、四川)76批样品进行聚类分析。结果杨梅苷、萹蓄苷、槲皮苷分别在2.42~48.4、2.523~50.46、2.314~46.28 mg/L范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为101.15%、97.60%、98.94%,RSD分别为1.83%、1.46%、1.92%。各批样品被分为2类。结论萹蓄属于广布种,河北省产者质量较好。

侧柏叶炮制机制初探

目的:建立高效液相色谱法,以杨梅苷、槲皮苷、杨梅素、槲皮素、山柰酚、穗花杉双黄酮、扁柏双黄酮为指标对侧柏叶和炮制品进行HPLC含量测定,对比侧柏叶炮制前后成分的变化。方法:采用烘法、炒法、炒法进行炮制。含测条件,色谱柱为Welch Ultimate LP-C_18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水梯度洗脱,检测波长为330 nm,流速为1 ml·min^-1,柱温为35℃;进样量为20μl。结果:杨梅苷、槲皮苷、杨梅素、槲皮素、山柰酚、穗花杉双黄酮、扁柏双黄酮的标准曲线呈良好的线性关系(r≥0.999 0)平均回收率为97.6%~101.1%,RSD≤1.14%(n=6)。侧柏叶中杨梅苷、槲皮苷、穗花杉双黄酮、扁柏双黄酮经炮制后含量均降低,而杨梅素、槲皮素、山柰酚的含量相对升高。结论:所建立的HPLC法简便易行,可用于侧柏叶和炮制品的含量测定。含测结果表明,炮制过程存在成分转化过程。

杨梅苷对四氧嘧啶模型小鼠降血糖作用的初步研究

目的研究杨梅苷对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠的降血糖作用。方法用四氧嘧啶制造糖尿病小鼠模型、采用葡萄糖氧化酶法测定血糖。结果杨梅苷可显著降低四氧嘧啶所致糖尿病小鼠的血糖。结论杨梅苷对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠有降血糖作用。

高效液相色谱法测定二色补血草中杨梅苷、圣草酚、木犀草素、槲皮素的含量

目的建立二色补血草中杨梅苷、圣草酚、木犀草素、槲皮素4种化学成分含量测定的HPLC方法。方法采用Accurasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;0.2%磷酸溶液和乙腈进行梯度洗脱;柱温25℃;流速1 m L·min^(-1);检测波长254 nm。结果在HPLC法中,杨梅苷、圣草酚、木犀草素、槲皮素的线性范围分别是:0.2232~0.6696μg(r=0.9995)、0.2196~0.6588μg(r=0.9997)、0.0684~0.2052μg(r=0.9996)、0.0624~0.1872μg(r=0.9998);平均回收率分别为98.5%、97.8%、99.5%、99.7%,RSD值分别为1.3%、1.6%、0.8%、1.6%。结论所建立的方法专属性强,重复性好,可用于二色补血草的质量控制。

高效液相色谱法同时测定养心草中杨梅苷和槲皮苷的含量

目的采用高效液相色谱法(HPLC)分析养心草中有效成分杨梅苷和槲皮苷的含量。方法选用AgilentHC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(22:78)作为流动相,流速为0.8 mL/min,柱温:30℃,检测波长:256 nm。结果杨梅苷和槲皮苷分别在0.81-16.20μg/mL和1.32-26.40μg/mL范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.3%、99.2%,RSD分别为1.57%、1.70%。结论本方法准确,简便,重复性好,可用于养心草中杨梅苷和槲皮苷的定量分析。

萹蓄中杨梅苷和槲皮苷的含量测定

目的:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)分析萹蓄中杨梅苷和槲皮苷的含量。方法:Agilent LC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(18︰82)作为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长256 nm。结果:杨梅苷和槲皮苷分别在1.22～24.30μg/mL和0.77～15.40μg/mL范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.9%、99.6%,RSD分别为1.11%和1.09%。结论:该方法准确,简便,重复性好,可用于萹蓄中杨梅苷和槲皮苷的定量分析。

盆炎净洗剂中有效成分的含量分析

目的:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)分析盆炎净洗剂中有效成分杨梅苷的含量。方法:ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(12∶88)作为流动相,流速为0.8 mL/min,柱温:30℃;检测波长:352 nm。结果:杨梅苷在2.12～42.4μg/mL范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为99.7%,RSD为1.06%。结论:本方法便简准确,可用于该制剂中党参炔苷的定量分析。

HPLC法测定杨梅中两种黄酮的含量研究

目的:建立杨梅中二种主要黄酮类成分的同时含量测定方法。方法:采用Cosmosil-5C18-PAQ色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈–0.1%乙酸溶液梯度洗脱;流速1.0m L/min;二极管阵列检测器,检测波长520nm(1)和360nm(2),同时测定杨梅中矢车菊素-3-葡萄糖苷(1)、杨梅苷(2)的含量。结果:二种黄酮类成分色谱分离良好,线性范围依次为20.08~200.8g/m L(r=0.9996,1)、3.984~39.84 g/m L(r=0.9995,2),加样回收率依次为97.5%、96.2%。结论 :该测定方法快速准确,可为杨梅的质量分析方法提供参考。

高效液相色谱法测定不同地区飞扬草中杨梅苷的含量

目的采用高效液相色谱法(HPLC)分析不同产地飞扬草中有效成分杨梅苷的含量。方法以ZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(29∶71)作为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温:30℃;检测波长:352 nm。结果杨梅苷在20min内得到较好分离,在0.014-0.280mg/mL范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为99.1%,RSD为1.32%。结论本方法简便,准确,重复性好,为飞扬草的质量控制提供科学依据。

人工养殖复齿鼯鼠所产五灵脂中槲皮苷杨梅苷的含量测定

目的建立HPLC法同时测定人工养殖复齿鼯鼠所产五灵脂中槲皮苷、杨梅苷2种成分的含量。方法采用Diamonsil ODS C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-0.01mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-冰醋酸(28∶72∶1.5),流速:1.0ml·min^(-1),检测波长:262nm,柱温:40℃。结果槲皮苷的线性范围为0.0411~0.8216μg(r=0.9996),平均回收率99.17%(n=6,RSD=1.58%);杨梅苷的线性范围为0.0181~0.3616μg(r=0.9997),平均回收率98.88%(n=6,RSD=1.76%)。结论该方法可作为人工养殖复齿鼯鼠所产五灵脂药材中槲皮苷、杨梅苷等2种成分含量测定的方法。

盆炎净洗剂中杨梅苷的含量测定

目的:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定盆炎净洗剂有效成分杨梅苷的含量。方法:ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(12∶88),流速0.8 mL/min,柱温30℃,检测波长352 nm。结果:杨梅苷在2.12～42.4μg/mL范围内有良好的线性关系,回归方程为Y=0.4951X-0.0154,r=0.999 9,平均加样回收率为99.7%,RSD=1.06%。结论:该法简便、准确,可用于盆炎净洗剂中杨梅苷的含量测定。

杨梅素-3-O-β-D-乳糖的合成方法优化

杨梅素是一种主要用于抗炎的多酚类黄酮化合物,为改善其水溶性和稳定性,合成了杨梅素-3-O-β-D-乳糖,并开发了一条高效的合成路线。首先以杨梅苷为起始原料,对杨梅苷的5位、7位、3′位、4′位和5′位酚羟基进行保护,形成五苄基保护的杨梅苷。然后脱除3位鼠李糖,再与乙酰基保护的乳糖溴苷反应,最后通过依次脱去乙酰基和苄基得到目标化合物。经过路径优化,最终以更高效的方法合成了杨梅素-3-O-β-D-乳糖,减少了副产物的生成,提高了原合成路线总收率,此方法的总产率为44.5%。该路径得到了2个新型的杨梅素衍生物中间体。目标化合物的结构均经过1 H NMR,13 C NMR和HR-MS(ESI)确证。

大叶蛇葡萄提取物对肾性高血压大鼠降压作用的实验研究

目的:观察大叶蛇葡萄提取物蛇葡萄素(ampelopsin)、杨梅素(myricetin)、杨梅苷(myricetrin)对肾性高血压大鼠的降压作用。方法:建立改良的二肾一夹高血压大鼠模型(G-2K1C)。大鼠随机分为5组:模型组、蛇葡萄素组、杨梅素组、杨梅苷组和复方罗布麻片Ⅰ组。采用收缩压及舒张压两个指标进行考察。结果:蛇葡萄素组、杨梅素组、杨梅苷组与模型组比较差异具极显著性(P<0.01),表明蛇葡萄素、杨梅素、杨梅苷具有明显的降压作用;与复方罗布麻片Ⅰ组比较差异无显著性(P>0.05),表明它们的降压效果与阳性药物复方罗布麻片Ⅰ无显著差异。结论:从大叶蛇葡萄分离得到的蛇葡萄素、杨梅素、杨梅苷具有明显的降压作用,为该药用植物的降压活性成分。

地桃花中黄酮类成分研究

目的研究地桃花Urena lobata的化学成分。方法利用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱及半制备液相色谱等方法分离纯化,根据理化性质及MS、NMR等光谱数据鉴定化合物的结构。结果从地桃花醋酸乙酯提取部位分离得到14个化合物,分别鉴定为芹菜素-6-C-(6″-O-反式咖啡酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、银锻苷(2)、山柰酚-3-O-(6″-O-顺式对香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷(4)、芦丁(5)、紫云英苷(6)、黄芩苷(7)、杨梅苷(8)、异槲皮苷(9)、黄芩素(10)、木犀草素(11)、芹菜素(12)、山柰酚(13)、槲皮素(14)。结论化合物1为新化合物,命名为地桃花苷A;化合物3、4、7、8为首次从锦葵科植物中分离得到,化合物10为首次从肖梵天花属植物中分离得到。

杨梅叶降血糖有效部位的化学成分研究

目的研究杨梅Myrica rubra叶降血糖有效部位的化学成分。方法采用柱色谱和薄层色谱分离杨梅叶有效部位中的化学成分;用IR、ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR等波谱技术鉴定结构。结果分离并鉴定了6个化合物,分别为山柰酚(1)、槲皮素(2)、杨梅素(3)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(4)、杨梅苷(5)和杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)。结论首次报道杨梅叶降血糖有效部位的化学成分。

不同产地的景天三七中杨梅苷及没食子酸的含量测定

目的：采用高效液相色谱法（HPLC）分析不同产地景天三七中有效成分杨梅苷及没食子酸的含量。方法：以Hypresil BDSC18（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱，流动相分别为乙腈-0．1％磷酸溶液（22：78）、（1：99），流速1．0mL/min，柱温30℃；检测波长分别为256nm、273nm。结果：2种成分均在20min内得到较好分离，杨梅苷和没食子酸的进样量分别在0．0880—0．5280μg、0．2080-1．2480μg范围内与峰面积线性关系良好。平均加样回收率分别为99．4％、99．0％，RSD分别为1．29％、1．94％。结论：本方法简便，准确，重复性好，可作为景天三七的质量控制方法。

萹蓄中杨梅苷和槲皮苷的含量测定

目的采用反相高效液相色谱法（HPLC）分析蔚蓄中杨梅苷和槲皮苷的含量。方法以AgilentLC-C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以乙腈．0．1％磷酸溶液（18：82）作为流动相，流速为1．0ml/min，柱温：30℃；检测波长：256nm。结果杨梅苷和槲皮苷分别在1．22-24．30gg／ml和0．77-15．40pg／ml范围内有良好的线性关系，平均加样回收率分别为98．9％、99．6％，RSD分别为1．11％、1．09％。结论本方法可用于蔚蓄中杨梅苷和槲皮苷的定量分析。