期刊文献+
共找到7,734篇文章
< 1 2 250 >
每页显示 20 50 100
短b-轴多级孔ZSM-5无Na^(+)合成及催化正庚烷裂解性能
1
作者 钟少聪 赵德明 +4 位作者 史会兵 姜海英 王龙 刘纪昌 朱卡克 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2025年第1期30-40,共11页
ZSM-5分子筛存在各向异性扩散传质,缩短b-轴长度和构筑多级孔是提升扩散性能的有效途径。发展了将共模板(四丙基氢氧化铵和四丁基氢氧化铵)与致孔剂(聚二烯丙基二甲基氯化铵)相结合的制备方法,在无Na^(+)体系中一步合成了短b-轴多级孔道... ZSM-5分子筛存在各向异性扩散传质,缩短b-轴长度和构筑多级孔是提升扩散性能的有效途径。发展了将共模板(四丙基氢氧化铵和四丁基氢氧化铵)与致孔剂(聚二烯丙基二甲基氯化铵)相结合的制备方法,在无Na^(+)体系中一步合成了短b-轴多级孔道ZSM-5分子筛。结合分子筛结构表征分析,探讨了短b-轴多级孔道ZSM-5分子筛制备过程中,铝源、致孔剂含量和硅/铝摩尔比对其形貌和结构的影响。经过P、La改性后,以正庚烷作为探针分子对其催化裂解性能进行评价。结果表明,短b-轴多级结构可以促进Haag-Dessau机理裂解反应,抑制双分子裂解和氢转移副反应。因此,短b-轴多级孔道ZSM-5分子筛显示出更高的催化活性、轻烯烃收率和选择性,以及更低的芳烃选择性。 展开更多
关键词 ZSM-5 短b-轴 无Na^(+)体系 轻烯烃 催化裂解
下载PDF
控制Na^+转运以及维持Na^+/K^+平衡有助于提高植物的耐盐性 被引量:2
2
作者 关洪斌 王晓兰 李宁 《资源开发与市场》 CAS CSSCI 2012年第8期710-713,共4页
盐害(包括土壤次生盐渍化)造成的日益严重的环境问题已在世界范围内引起了广泛关注。大量针对植物耐盐分子机制的研究已开展,旨在更好地了解植物自身的耐盐机制。到目前为止,已获取了大量关于植物耐盐性机制的信息。同时,人们正在形成... 盐害(包括土壤次生盐渍化)造成的日益严重的环境问题已在世界范围内引起了广泛关注。大量针对植物耐盐分子机制的研究已开展,旨在更好地了解植物自身的耐盐机制。到目前为止,已获取了大量关于植物耐盐性机制的信息。同时,人们正在形成一个共识,即植物维持自身细胞离子平衡的能力是其具有耐盐性的关键。Na+/H+、K+/H+和Na+/K+逆向转运蛋白及其同源蛋白在植物细胞维持离子平衡中的关键作用受到了人们越来越多的关注。结合前人的研究结果和最新的研究动态,着重阐述了Na+转运控制和维持细胞离子平衡在植物耐盐过程中的机理及其重要作用。 展开更多
关键词 盐害 Na^+转运 Na^+流入 Na^+封存 Na^+分泌 Na^+/K^+平衡
下载PDF
整株水平上Na^+转运体与植物的抗盐性 被引量:14
3
作者 陈敏 彭建云 王宝山 《植物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期381-391,共11页
植物可以利用不同的机制来维持Na+稳态,从而增强植物的抗盐性。这些机制包括:限制Na+的内流;增大Na+的外排;减少Na+向地上部分的运输;把进入地上部分的Na+分散到特殊部分(如老叶)或通过泌盐结构排出体外或通过韧皮部的再循环回到根部。... 植物可以利用不同的机制来维持Na+稳态,从而增强植物的抗盐性。这些机制包括:限制Na+的内流;增大Na+的外排;减少Na+向地上部分的运输;把进入地上部分的Na+分散到特殊部分(如老叶)或通过泌盐结构排出体外或通过韧皮部的再循环回到根部。本文简要介绍整株水平上Na+转运体与植物抗盐性的研究进展。 展开更多
关键词 Na^+外排 Na^+内流 Na^+再循环 Na^+转运体 抗盐性
下载PDF
Na^+转运体与植物的耐盐性 被引量:10
4
作者 陈敏 李平华 王宝山 《植物生理学通讯》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期617-622,共6页
简要介绍Na+转运体与植物耐盐性的研究进展。
关键词 植物耐盐性 Na^+转运体 Na^+内流 Na^+外排 Na^+区隔化
下载PDF
低盐水体Na^(+)/K^(+)对凡纳滨对虾生长、体成分与肝胰腺、鳃组织结构的影响 被引量:2
5
作者 祝华萍 苏家齐 +4 位作者 张子军 朱长波 张博 李婷 陈素文 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期87-95,共9页
缺钾在内陆低盐度盐碱水中经常发生,为探究低盐水体中不同钾缺乏程度对凡纳滨对虾生长、存活、体成分以及鳃和肝胰腺组织结构的影响,实验参照海水离子组成配置盐度为2的低盐度水体,在Na^(+)/K^(+)(mg/mg)比值为27、47、67、87、107 (分... 缺钾在内陆低盐度盐碱水中经常发生,为探究低盐水体中不同钾缺乏程度对凡纳滨对虾生长、存活、体成分以及鳃和肝胰腺组织结构的影响,实验参照海水离子组成配置盐度为2的低盐度水体,在Na^(+)/K^(+)(mg/mg)比值为27、47、67、87、107 (分别记为A、B、C、D、E组)的条件下,对体重为(1.04±0.23) g的凡纳滨对虾幼虾开展了为期60 d的养殖实验。结果显示,E组对虾的存活率为44.64%±20.95%,显著低于A、B、D三组;E组体重为(4.86±0.66) g,显著低于其他4组;A~D组之间的湿重、增重率、特定生长率差异不显著,但均大于E组且差异显著;在饲料系数上,E组最高并与A、D组差异显著。在体成分上,各组全虾钾含量、灰分含量差异不显著,E组的水分含量高于其他组,并与A、B组差异显著;E组粗蛋白含量最低,且与B组差异显著。E组对虾鳃组织角质层明显受损,红细胞数量减少,空泡增多,肝胰腺B细胞及其内部转运泡体积增大,肝小管结构受损。研究表明,低盐条件下严重缺钾引起了对虾鳃和肝胰腺损伤,降低了对虾的存活率和生长率;水体缺钾在前期即可对对虾的生长产生明显影响,而对存活的影响随养殖时间的增加而增大。实验结果有助于为内陆低盐度盐碱水养殖凡纳滨对虾提供理论依据。 展开更多
关键词 凡纳滨对虾 Na^(+)/K^(+) 生长 体成分 组织结构
下载PDF
荞麦主要拒Na^+部位及其Na^+/H^+逆向转运活性的研究 被引量:10
6
作者 马德源 战伟龑 +1 位作者 杨洪兵 衣艳君 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期185-191,共7页
【目的】确定荞麦(Fagopyrum esculentum Moench)的主要拒Na+部位、质子泵和Na+/H+逆向转运活性与其拒Na+特性的关系。【方法】以耐盐荞麦品种川荞1号和盐敏感荞麦品种TQ-0808为试验材料,采用"压力室"法压取木质部汁液,测定... 【目的】确定荞麦(Fagopyrum esculentum Moench)的主要拒Na+部位、质子泵和Na+/H+逆向转运活性与其拒Na+特性的关系。【方法】以耐盐荞麦品种川荞1号和盐敏感荞麦品种TQ-0808为试验材料,采用"压力室"法压取木质部汁液,测定各部位拒Na+能力;采用蔗糖密度梯度离心法分离细胞质膜和液泡膜,测定质子泵和Na+/H+逆向转运活性。【结果】盐敏感品种的主要拒Na+部位在根部,耐盐品种的主要拒Na+部位在根部和茎基部,耐盐品种整体拒Na+能力明显大于盐敏感品种;相同盐浓度处理下,耐盐品种质子泵和Na+/H+逆向转运活性明显大于盐敏感品种,说明耐盐品种主要拒Na+部位细胞的排Na+能力和Na+区隔化能力明显大于盐敏感品种。【结论】耐盐品种主要拒Na+部位Na+的区隔化在限制Na+向地上部运输中发挥了重要作用,是耐盐荞麦品种主要拒Na+部位拒Na+的主要方式。 展开更多
关键词 荞麦 NACL 拒Na^+能力 拒Na^+部位 Na^+/H^+逆向转运活性
下载PDF
Na^(+)/g-C_(3)N_(4)材料的制备及光催化降解亚甲基蓝机理
7
作者 李秋实 殷广明 +4 位作者 吕伟超 王怀尧 李婧琳 杨红光 关芳芳 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1143-1150,I0006,共9页
制备碱金属掺杂的g-C_(3)N_(4)在g-C_(3)N_(4)半导体光催化材料研究中属于一个重要分支。本研究采用溶液合成、煅烧和溶剂热反应方法制备了Na^(+)掺杂的g-C_(3)N_(4)样品(Na^(+)/g-C_(3)N_(4)),通过不同检测手段确定了Na^(+)在g-C_(3)N_... 制备碱金属掺杂的g-C_(3)N_(4)在g-C_(3)N_(4)半导体光催化材料研究中属于一个重要分支。本研究采用溶液合成、煅烧和溶剂热反应方法制备了Na^(+)掺杂的g-C_(3)N_(4)样品(Na^(+)/g-C_(3)N_(4)),通过不同检测手段确定了Na^(+)在g-C_(3)N_(4)中的负载位置和光电性能,考察了样品的形貌、比表面积及孔径随溶剂热反应时间延长的变化规律。结果表明:Na^(+)负载位置和表面生成的C-O-基团增强了g-C_(3)N_(4)材料的物理和化学吸附性能,Na^(+)/g-C_(3)N_(4)对亚甲基蓝(MB)的吸附率最高可达到93.25%;Na^(+)负载位置对g-C_(3)N_(4)的π共轭体系的电子分布产生影响,进而改变了材料的禁带宽度(Eg)、导(价)带位置和光生载流子分离效率及传输速率;在可见光降解过程中,由于MB的自身光敏性和在Na^(+)/g-C_(3)N_(4)样品表面的强吸附性,MB和Na^(+)/g-C_(3)N_(4)样品构建了独特的光敏-光催化降解体系,MB不仅通过光敏自降解,还在Na^(+)/g-C_(3)N_(4)协同下进行了光催化降解。在pH 6.0条件下,MB和Na^(+)/g-C_(3)N_(4)光催化体系对MB的最高降解率可达96.40%。 展开更多
关键词 石墨相碳化氮 Na^(+) 掺杂 光敏化 光催化机理
下载PDF
Na^(+)/K^(+)-ATPase:ion pump,signal transducer,or cytoprotective protein,and novel biological functions 被引量:2
8
作者 Songqiang Huang Wanting Dong +1 位作者 Xiaoqian Lin Jinsong Bian 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2024年第12期2684-2697,共14页
Na^(+)/K^(+)-ATPase is a transmembrane protein that has important roles in the maintenance of electrochemical gradients across cell membranes by transporting three Na^(+)out of and two K^(+)into cells.Additionally,Na^... Na^(+)/K^(+)-ATPase is a transmembrane protein that has important roles in the maintenance of electrochemical gradients across cell membranes by transporting three Na^(+)out of and two K^(+)into cells.Additionally,Na^(+)/K^(+)-ATPase participates in Ca^(2+)-signaling transduction and neurotransmitter release by coordinating the ion concentration gradient across the cell membrane.Na^(+)/K^(+)-ATPase works synergistically with multiple ion channels in the cell membrane to form a dynamic network of ion homeostatic regulation and affects cellular communication by regulating chemical signals and the ion balance among different types of cells.Therefo re,it is not surprising that Na^(+)/K^(+)-ATPase dysfunction has emerged as a risk factor for a variety of neurological diseases.However,published studies have so far only elucidated the important roles of Na^(+)/K^(+)-ATPase dysfunction in disease development,and we are lacking detailed mechanisms to clarify how Na^(+)/K^(+)-ATPase affects cell function.Our recent studies revealed that membrane loss of Na^(+)/K^(+)-ATPase is a key mechanism in many neurological disorders,particularly stroke and Parkinson's disease.Stabilization of plasma membrane Na^(+)/K^(+)-ATPase with an antibody is a novel strategy to treat these diseases.For this reason,Na^(+)/K^(+)-ATPase acts not only as a simple ion pump but also as a sensor/regulator or cytoprotective protein,participating in signal transduction such as neuronal autophagy and apoptosis,and glial cell migration.Thus,the present review attempts to summarize the novel biological functions of Na^(+)/K^(+)-ATPase and Na^(+)/K^(+)-ATPase-related pathogenesis.The potential for novel strategies to treat Na^(+)/K^(+)-ATPase-related brain diseases will also be discussed. 展开更多
关键词 ANTIBODY biological functions cellular communication electrochemical gradient ion balance ion channels Na^(+)/K^(+)-ATPase neurological diseases neurotransmitter release signal transduction
下载PDF
枯草芽孢杆菌YvdSR蛋白转运Na^(+)关键残基的研究
9
作者 张凌霄 张正来 +1 位作者 郑秀桃 姜巨全 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期56-64,共9页
对枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis strain 168)双组分基因YvdSR表达的双组分蛋白YvdSR进行功能鉴定,得出YvdSR具有转运Na^(+)/Li^(+)功能,为探究YvdSR离子转运机制,分别对两种组分作同源序列比对,从每种组分中筛选出完全保守的酸性氨... 对枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis strain 168)双组分基因YvdSR表达的双组分蛋白YvdSR进行功能鉴定,得出YvdSR具有转运Na^(+)/Li^(+)功能,为探究YvdSR离子转运机制,分别对两种组分作同源序列比对,从每种组分中筛选出完全保守的酸性氨基酸残基并进行氨基酸残基定点突变。结果表明,YvdS和YvdR共有的E13在同源物中完全保守且突变为丙氨酸后均失去Na^(+)(Li^(+))/H^(+)逆向转运活性,说明两种组分的E13均是蛋白质行使功能不可或缺的,YvdS的E13A经回复突变后可恢复高水平Na^(+)(Li^(+))/H^(+)逆向转运活性,YvdR的E13A经回复突变后仍失去Na^(+)(Li^(+))/H^(+)逆向转运活性,表明YvdS和YvdR在Na^(+)(Li^(+))/H^(+)逆向转运中行使不同功能。 展开更多
关键词 Na^(+)/H^(+)逆向转运 YvdSR 膜蛋白 定点突变
下载PDF
新型Na^(+)/H^(+)逆向转运蛋白UPF0118的Na^(+)结合鉴定
10
作者 李红洋 华贝杰 姜巨全 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期62-70,共9页
UPF0118蛋白是一种新型Na^(+)(Li^(+))/H^(+)逆向转运蛋白,属于AI-2E超家族,目前已被划分至Na^(+)/H^(+)逆向转运蛋白亚家族,但无直接证据表明该蛋白可与Na+产生相互作用。为鉴定UPF0118蛋白是否具有Na^(+)结合功能,利用PCR技术扩增upf0... UPF0118蛋白是一种新型Na^(+)(Li^(+))/H^(+)逆向转运蛋白,属于AI-2E超家族,目前已被划分至Na^(+)/H^(+)逆向转运蛋白亚家族,但无直接证据表明该蛋白可与Na+产生相互作用。为鉴定UPF0118蛋白是否具有Na^(+)结合功能,利用PCR技术扩增upf0118基因编码序列,通过Eco RⅠ和PstⅠ酶切位点构建至原核表达载体p ETDuet-1,转化至E. coli BL21*(DE3),对诱导后大量表达的蛋白进行Ni^(2+)亲和层析和凝胶过滤层析,利用等温滴定量热技术对纯化蛋白进行滴定。结果表明,在pH 5.5条件下,Na^(+)滴入导致蛋白溶液产生明显放热现象。在pH 5.5条件下该蛋白具有Na^(+)结合功能,证明该蛋白Na+结合功能为其功能单元与分子机制的研究奠定基础。 展开更多
关键词 UPF0118 Na^(+)/H^(+)逆向转运蛋白 等温滴定量热法 蛋白纯化
下载PDF
红细胞Na^+-Li^+反转运速率测定方法的改进
11
作者 王哲训 朱文瑾 +3 位作者 马玉梅 孙超峰 牟建军 刘治全 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期103-104,共2页
目的 建立适合临床方便快速进行Na+ Li+ 反转运速率测定 (Na+ Li+ countertransport,Na+ Li+ CT)方法。方法 将定量负荷过Li+ 的红细胞置于Na+ 介质中 ,单位时间以原子吸收发射法测定Na+ 介质中Li+ 浓度 ,即可计算出红细胞Na+ Li+... 目的 建立适合临床方便快速进行Na+ Li+ 反转运速率测定 (Na+ Li+ countertransport,Na+ Li+ CT)方法。方法 将定量负荷过Li+ 的红细胞置于Na+ 介质中 ,单位时间以原子吸收发射法测定Na+ 介质中Li+ 浓度 ,即可计算出红细胞Na+ Li+ 反转运速率。结果 标本用 6mL全血在 4℃和室温时 ,须在 1h内测定。批内误差为高速率组 (1.45± 0 .15)mmol·h- 1·kg- 1Hb(CV =10 .3 % ) ,低速率组 (0 .62 1± 0 .0 72 )mmol·h- 1·kg- 1Hb (CV =11.6% )。结论 减少标本用量 ,缩短保温时间可行 。 展开更多
关键词 红细胞 Na^+-Li^+交换 反转运速率 测定 Na^+-Li^+CT Na^+离子转运 Li^+离子转运
下载PDF
Enhancing Na^(+) diffusion dynamics and structural stability of O3-NaMn_(0.5)Ni_(0.5)O_(2)cathode by Sc and Zn dual-substitution
12
作者 Bin-bin WANG Yi-ming FENG +8 位作者 Xin LUO Qun HUANG Zi-xing HOU Ya-qin WU Peng-yu WANG Yu-yang QI Qing-fei MENG Wei-feng WEI Liang-jun ZHOU 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第10期3344-3357,共14页
Sc and Zn were introduced into O3-NaMn_(0.5)Ni_(0.5)O_(2)(NaMN)using the combination of solution combustion and solid-state method.The effect of Sc and Zn dual-substitution on Na^(+) diffusion dynamics and structural ... Sc and Zn were introduced into O3-NaMn_(0.5)Ni_(0.5)O_(2)(NaMN)using the combination of solution combustion and solid-state method.The effect of Sc and Zn dual-substitution on Na^(+) diffusion dynamics and structural stability of NaMN was investigated.The physicochemical characterizations suggest that the introduction of Sc and Zn broaden Na^(+) diffusion channels and weaken the Na—O bonds,thereby facilitating the diffusion of sodium ions.Simulations indicate that the Sc and Zn dual-substitution decreases the diffusion barrier of Na-ions and improves the conductivity of the material.The dual-substituted NaMn_(0.5)Ni_(0.4)Sc_(0.04)Zn_(0.04)O_(2)(Na MNSZ44)cathode delivers impressive cycle stability with capacity retention of 71.2%after 200 cycles at 1C and 54.8%after 400 cycles at 5C.Additionally,the full cell paired with hard carbon anode exhibits a remarkable long-term cycling stability,showing capacity retention of 64.1%after 250 cycles at 1C.These results demonstrate that Sc and Zn dual-substitution is an effective strategy to improve the Na^(+) diffusion dynamics and structural stability of NaMN. 展开更多
关键词 layered oxide cathode Sc and Zn dual-substitution structural stability Na^(+)diffusion dynamics
下载PDF
亚硝酸盐急性胁迫对凡纳滨对虾免疫功能及鳃Na^(+)/K^(+)-ATP酶活性的影响
13
作者 石英 《饲料研究》 CAS 北大核心 2024年第17期55-60,共6页
试验旨在研究亚硝酸盐急性胁迫对凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)免疫功能及鳃Na^(+)/K^(+)-ATP酶活性的影响。选择平均体重为(1.68±0.23)g的凡纳滨对虾600尾,随机分为5组,每组3个重复,每个重复40尾虾。设置亚硝酸盐浓度分别为0... 试验旨在研究亚硝酸盐急性胁迫对凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)免疫功能及鳃Na^(+)/K^(+)-ATP酶活性的影响。选择平均体重为(1.68±0.23)g的凡纳滨对虾600尾,随机分为5组,每组3个重复,每个重复40尾虾。设置亚硝酸盐浓度分别为0(对照组)、0.4、0.8、1.6、3.2 mg/L,急性胁迫96 h。分别在胁迫0、12、24、48、72、96 h取样,测定其肝胰腺免疫功能相关指标和鳃Na^(+)/K^(+)-ATP酶活性。结果显示:各胁迫组凡纳滨对虾肝胰腺超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)和乳酸脱氢酶(LDH)的活性均受胁迫时间延长总体呈先升后降趋势。3.2 mg/L组凡纳滨对虾肝胰腺SOD、CAT、GSH-Px、ACP活性在胁迫96 h时均降至对照组水平;LDH活性在胁迫24 h时降至对照组水平,后持续下降至显著低于对照组水平(P<0.05)。除0.4 mg/L组凡纳滨对虾肝胰腺丙二醛(MDA)含量在胁迫96 h时降至对照组水平外,其余各组的MDA含量在胁迫96 h内均显著高于对照组(P<0.05)。在胁迫96 h内,0.4 mg/L组凡纳滨对虾鳃Na^(+)/K^(+)-ATP酶活性持续上升;0.8~3.2 mg/L组凡纳滨对虾鳃Na^(+)/K^(+)-ATP酶活性均随胁迫时间延长呈先激活后抑制趋势,且3.2 mg/L组在胁迫96 h时降至对照组水平。研究表明,在0.4~3.2 mg/L亚硝酸盐急性胁迫下,凡纳滨对虾免疫功能和鳃Na^(+)/K^(+)-ATP活性受到影响,当盐度为(24.0±1.0)‰时,需要控制凡纳滨对虾健康养殖过程中亚硝酸盐含量在0.4 mg/L以内。 展开更多
关键词 凡纳滨对虾 亚硝酸盐 急性胁迫 免疫功能 Na^(+)/K^(+)-ATP酶
下载PDF
Na^(+)通道在锰神经细胞毒性中的作用
14
作者 赵红艳 王长勇 +2 位作者 阮雨晴 赵安志 欧超燕 《海南医学》 CAS 2024年第1期1-5,共5页
目的初步探讨Na^(+)通道在锰神经细胞毒性中对γ-氨基丁酸(GABA)的作用。方法SH-SY5Y细胞建立锰暴露模型,并分为空白对照组、0.25 mmol/L MnCl_(2)、0.50 mmol/L MnCl_(2)、1.00 mmol/L MnCl_(2)。河豚毒素(tetrodotoxin,TTX)0.10μmol/... 目的初步探讨Na^(+)通道在锰神经细胞毒性中对γ-氨基丁酸(GABA)的作用。方法SH-SY5Y细胞建立锰暴露模型,并分为空白对照组、0.25 mmol/L MnCl_(2)、0.50 mmol/L MnCl_(2)、1.00 mmol/L MnCl_(2)。河豚毒素(tetrodotoxin,TTX)0.10μmol/L、0.20μmol/L进行干预,MTT法测其细胞存活率、光学显微镜进行形态学观察、蛋白质印迹法检测Na^(+)通道中Nav1.1通道蛋白和GABA的标记酶谷氨酸脱羧酶65(GAD65)蛋白的表达水平。结果MnCl_(2)可抑制细胞增殖,0.25 mmol/L MnCl_(2)、0.50 mmol/L MnCl_(2)、1.00 mmol/L MnCl_(2)均可显著降低细胞存活率,差异均具有统计学意义(P<0.05);TTX可改善锰暴露所致的神经元损伤,提高细胞存活率,差异具有统计学意义(P<0.05);锰暴露可上调神经元GAD65蛋白表达水平,差异具有统计学意义(P<0.05),但锰暴露未改变神经元细胞Nav1.1蛋白的表达水平,差异无统计学意义(P>0.05)。结论锰暴露所致神经元损伤及GABA能损伤可能与其Nav1.1蛋白表达无关。 展开更多
关键词 Na^(+)通道 神经细胞毒性 Nav1.1 Γ-氨基丁酸
下载PDF
High-performance magnesium/sodium hybrid ion battery based on sodium vanadate oxide for reversible storage of Na^(+)and Mg^(2+)
15
作者 Xiaoke Wang Titi Li +5 位作者 Xixi Zhang Yaxin Wang Hongfei Li Hai-Feng Li Gang Zhao Cuiping Han 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第9期79-88,共10页
Magnesium ion batteries(MIBs)are a potential field for the energy storage of the future but are restricted by insufficient rate capability and rapid capacity degradation.Magnesium-sodium hybrid ion batteries(MSHBs)are... Magnesium ion batteries(MIBs)are a potential field for the energy storage of the future but are restricted by insufficient rate capability and rapid capacity degradation.Magnesium-sodium hybrid ion batteries(MSHBs)are an effective way to address these problems.Here,we report a new type of MSHBs that use layered sodium vanadate((Na,Mn)V_(8)O_(20)·5H_(2)O,Mn-NVO)cathodes coupled with an organic 3,4,9,10-perylenetetracarboxylic diimide(PTCDI)anode in Mg^(2+)/Na^(+)hybrid electrolytes.During electrochemical cycling,Mg^(2+)and Na^(+)co-participate in the cathode reactions,and the introduction of Na^(+)promotes the structural stability of the Mn-NVO cathode,as cleared by several ex-situ characterizations.Consequently,the Mn-NVO cathode presents great specific capacity(249.9 mA h g^(−1)at 300 mA g^(−1))and cycling(1500 cycles at 1500 mA g^(−1))in the Mg^(2+)/Na^(+)hybrid electrolytes.Besides,full battery displays long lifespan with 10,000 cycles at 1000 mA g^(−1).The rate performance and cycling stability of MSHBs have been improved by an economical and scalable method,and the mechanism for these improvements is discussed. 展开更多
关键词 Aqueous battery Hybrid ion battery Mg^(2+)/Na^(+)co-intercalation High-rate performance Organic-water hybrid electrolyte
下载PDF
盐霉素通过Na^(+),K^(+)-ATP酶诱导脂肪干细胞和肝癌干细胞胀亡的作用机制研究
16
作者 尹学青 董哲斌 +6 位作者 邬恒淼 项翰霆 陈正威 陈桑桑 陈天赐 黄佳荣 梁超 《浙江医学》 CAS 2024年第18期1925-1932,共8页
目的观察脂肪干细胞(ASCs)和肝癌干细胞(HCCSCs)对盐霉素处理的反应,探讨Na^(+),K^(+)-ATP酶在盐霉素选择性杀伤ASCs和HCCSCs中的作用。方法采用CCK-8、Transwell实验分析盐霉素对ASCs及HCCSCs的细胞毒性反应,显微镜下观察细胞形态变化... 目的观察脂肪干细胞(ASCs)和肝癌干细胞(HCCSCs)对盐霉素处理的反应,探讨Na^(+),K^(+)-ATP酶在盐霉素选择性杀伤ASCs和HCCSCs中的作用。方法采用CCK-8、Transwell实验分析盐霉素对ASCs及HCCSCs的细胞毒性反应,显微镜下观察细胞形态变化,采用Na^(+),K^(+)-ATP酶检测试剂盒测定细胞内Na^(+)和K^(+)离子浓度,通过ATP检测试剂盒测定细胞内ATP浓度。采用Western blot法分析Na^(+),K^(+)-ATP酶各亚基及细胞上皮间质转化(EMT)相关蛋白的表达水平。通过上述方法验证盐霉素通过调控Na^(+),K^(+)-ATP酶诱导ASCs和HCCSCs胀亡(细胞肿胀、坏死)的作用机制。结果盐霉素选择性诱导ASCs和HCCSCs胀亡。在胀亡的ASCs和HCCSCs中,细胞内ATP浓度显著下降,伴随Na^(+),K^(+)-ATP酶活性丧失和细胞内Na^(+)滞留。所有类型的Na^(+),K^(+)-ATP酶亚基在ASCs中均有表达,而在盐霉素诱导分化的ASCs中仅表达α1和β1亚基。β1亚基的丧失是阿霉素诱导肝癌Huh-7细胞EMT的关键事件,相反β1亚基的过表达可以抑制阿霉素诱导的Huh-7细胞EMT。结论Na^(+),K^(+)-ATP酶的活性差异是盐霉素对干细胞产生选择性细胞毒性的原因,且β1亚基是肝癌EMT过程中一个重要因素。Na^(+),K^(+)-ATP酶亚基对ASCs和HCCSCs的干性及癌症干细胞样的EMT过程起关键作用。 展开更多
关键词 Na^(+) K^(+)-ATP酶 细胞胀亡 肿瘤干细胞 脂肪干细胞 上皮间质转化
下载PDF
盐胁迫对四种基因型冬小麦幼苗Na^+、K^+吸收和累积的影响 被引量:45
17
作者 赵旭 王林权 +1 位作者 周春菊 尚浩博 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期205-213,共9页
以4种不同基因型冬小麦品种为试验材料,研究了盐胁迫下小麦幼苗的生长及Na+、K+和Cl-的吸收、累积规律。结果表明,盐胁迫下小麦吸水困难,幼苗生长受抑;幼苗含水量、生物量及干物质量明显下降;Na+、Cl-含量和单株累积量显著增加,K+含量... 以4种不同基因型冬小麦品种为试验材料,研究了盐胁迫下小麦幼苗的生长及Na+、K+和Cl-的吸收、累积规律。结果表明,盐胁迫下小麦吸水困难,幼苗生长受抑;幼苗含水量、生物量及干物质量明显下降;Na+、Cl-含量和单株累积量显著增加,K+含量和单株累积量则明显降低。Na+/K+比值随介质中的盐浓度的增加而升高。盐胁迫下各基因型冬小麦幼苗Na+、K+和Cl-的单株累积量及其在地上部分和根系中的含量变化较大,说明小麦根系对Na+、K+和Cl-的吸收存在基因型差异。盐处理下,暖型小麦NR9405对K+的选择吸收能力强,对Na+的吸收和累积少,植株体内的K+浓度较高,Na+/K+比值小;幼苗的生物量较大,耐盐性强。冷型小麦RB6对K+的选择能力差,对Na+的吸收和累积量大,幼苗的Na+/K+比值大,生物量小,耐盐性较差。低盐浓度下,Na+可作为渗透调节物质维持植物体内渗透平衡。高盐浓度下,Na+的过度吸收和累积可能是盐害的主要原因。维持体内较低的Na+水平和Na+/K+比值是小麦耐盐性的一个重要特征。 展开更多
关键词 盐胁迫 基因型 冬小麦 Na^+累积量 Na^+/K^+
下载PDF
小麦幼苗拒Na^+部位的拒Na^+机理 被引量:23
18
作者 杨洪兵 陈敏 +1 位作者 王宝山 高庆义 《植物生理与分子生物学学报》 CAS CSCD 2002年第3期181-186,共6页
采用日立Z 80 0 0原子吸收分光光度计测Na+ 、K+ 含量 ,采用不连续蔗糖梯度离心分离质膜和液泡膜微囊。递增盐度和盐冲击处理下 ,耐盐品种德抗 96 1的SK ,Na(吸收 ) 值和SK ,Na(运输 ) 值均明显大于盐敏感品种鲁麦 15 ;德抗 96 1根部和... 采用日立Z 80 0 0原子吸收分光光度计测Na+ 、K+ 含量 ,采用不连续蔗糖梯度离心分离质膜和液泡膜微囊。递增盐度和盐冲击处理下 ,耐盐品种德抗 96 1的SK ,Na(吸收 ) 值和SK ,Na(运输 ) 值均明显大于盐敏感品种鲁麦 15 ;德抗 96 1根部和鲁麦 15根茎结合部Na+ 含量均呈递增趋势 ,表现出累积效应 ;德抗 96 1根细胞质膜微囊和液泡膜微囊H+ ATP酶活性均明显大于鲁麦15 ,鲁麦 15根茎结合部液泡膜微囊H+ ATP酶活性大于德抗 96 1,在同一品种的植株里 ,盐冲击的根和根茎结合部细胞质膜微囊和液泡膜微囊H+ ATP酶活性均小于递增盐度的酶活性。小麦拒Na+ 部位细胞质膜和液泡膜H+ 展开更多
关键词 小麦幼苗 拒Na^+部位 拒Na^+机理 NACL处理 质膜 液胞膜 H^+-ATP酶活性 耐盐性
下载PDF
大鼠激素性白内障中Na^+-K^+ATP酶活性的变化 被引量:4
19
作者 王建伟 严宏 +3 位作者 刘兵 哈文静 王永强 丁正华 《国际眼科杂志》 CAS 2005年第5期919-921,共3页
目的:观察激素性白内障中Na+-K+ATP酶活性变化,探讨激素性白内障发病机制。方法:大鼠的96只透明晶状体随机分为对照组(DMEM)、地塞米松诱导的白内障组(DMEM+地塞米松10μmol/L),体外培养7d,动态观察晶状体混浊情况,1,3,5,7d分别从各组... 目的:观察激素性白内障中Na+-K+ATP酶活性变化,探讨激素性白内障发病机制。方法:大鼠的96只透明晶状体随机分为对照组(DMEM)、地塞米松诱导的白内障组(DMEM+地塞米松10μmol/L),体外培养7d,动态观察晶状体混浊情况,1,3,5,7d分别从各组取12只晶状体,测定晶状体中的Na+-K+ATP酶活性。结果:7d对照组晶状体呈雾状混浊,白内障组晶状体出现重度核混浊。白内障组培养3,5,7d,Na+-K+ATP酶活性分别下降约23.5%(P=0.002),49.6%(P<0.001),75.8%(P<0.001),而对照组Na+-K+ATP酶活性下降无显著性意义。结论:地塞米松可诱导离体大鼠晶状体产生核性白内障,离子转运障碍可能参与激素性白内障的形成。 展开更多
关键词 糖皮质激素 白内障 NA^+-K^+ATP酶 Na^+-K^+ATP酶活性 激素性白内障 大鼠晶状体 透明晶状体 晶状体混浊 地塞米松 体外培养 核性白内障 对照组
下载PDF
植物根部的拒Na^+作用与叶片Na^+含量的相关性分析 被引量:4
20
作者 邱念伟 杨洪兵 +2 位作者 丁顺华 韩宁 王宝山 《曲阜师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第1期65-68,共4页
在 10 0mmol/LNaCl条件下 ,伽蓝菜、碱蓬、白刺、滨藜、沙枣等 5种不同类型植物根部木质部液中Na+ 浓度都低于外界培养液中Na+ 浓度 ,说明 5种植物根部都有一定的拒Na+ 作用 ;但是叶片Na+ 含量与根部的拒Na+ 作用并没有明显的相关性 ,... 在 10 0mmol/LNaCl条件下 ,伽蓝菜、碱蓬、白刺、滨藜、沙枣等 5种不同类型植物根部木质部液中Na+ 浓度都低于外界培养液中Na+ 浓度 ,说明 5种植物根部都有一定的拒Na+ 作用 ;但是叶片Na+ 含量与根部的拒Na+ 作用并没有明显的相关性 ,而与植物的相对蒸腾速率和相对生长速率呈显著的正相关 . 展开更多
关键词 拒Na^+作用 相对蒸腾速率 相对生长速率 叶片Na^+含量 相关性分析 根部 植物
下载PDF
上一页 1 2 250 下一页 到第
使用帮助 返回顶部