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基于ERS信号蛋白异常表达探讨清肝降浊方治疗NAFLD的机制研究
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作者 丁云录 薄天儒 +4 位作者 王铁成 李驰坤 李晓兵 欧喜燕 刘彦晶 《吉林中医药》 2024年第2期206-210,共5页
目的通过试验研究探讨清肝降浊方基于ERS信号蛋白异常表达治疗非酒精性脂肪肝病的作用机制。方法采用高脂饮食饲喂的方法,诱导建立非酒精性脂肪肝病大鼠动物模型。给药8周后,进行肝功能指标AST、ALT、AKP检测、血清中TC、TG、NEFA及肝... 目的通过试验研究探讨清肝降浊方基于ERS信号蛋白异常表达治疗非酒精性脂肪肝病的作用机制。方法采用高脂饮食饲喂的方法,诱导建立非酒精性脂肪肝病大鼠动物模型。给药8周后,进行肝功能指标AST、ALT、AKP检测、血清中TC、TG、NEFA及肝组织匀浆中TC、TG检测、肝组织匀浆中SOD、MDA检测,检测信号通路相关蛋白ATF4、eIF2a、CHOP的表达水平。结果清肝降浊方865.1 mg/kg、432.6 mg/kg和216.3 mg/kg给药组动物血清AST、ALT、AKP活性及肝组织中ATF4、CHOP表达量、TG含量均明显的低于模型组,而肝组织中SOD活性显著高于模型组(P<0.01或P<0.05);865.1 mg/kg和432.6 mg/kg 2个给药组动物血清TC、TG、NEFA含量及肝组织中TC、TG、MDA含量、eIF2a表达量均低于模型组(P<0.01或P<0.05)。结论清肝降浊方治疗NAFLD作用机制可能是通过调节ERS信号蛋白异常表达,从而达到防治非酒精性脂肪肝病。 展开更多
关键词 清肝降浊方 SD大鼠 nafld ERS信号蛋白
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山莴苣素调控线粒体功能改善FFA诱导HepG2细胞脂质堆积及抗NAFLD的作用研究
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作者 雷毅 叶银松 +3 位作者 马晓丽 米娜 康金森 杨建 《中国食品添加剂》 CAS 2024年第6期41-49,共9页
研究山莴苣素通过调控线粒体功能对游离脂肪酸(FFA)诱导HepG2细胞脂质堆积的影响,探索抗非酒精性脂肪肝病(NAFLD)机制。FFA诱导HepG2细胞脂质变性(构建NAFLD体外模型),给予山莴苣素共同处理48 h。采用油红O染色观察细胞内脂滴含量,检测... 研究山莴苣素通过调控线粒体功能对游离脂肪酸(FFA)诱导HepG2细胞脂质堆积的影响,探索抗非酒精性脂肪肝病(NAFLD)机制。FFA诱导HepG2细胞脂质变性(构建NAFLD体外模型),给予山莴苣素共同处理48 h。采用油红O染色观察细胞内脂滴含量,检测细胞内甘油三酯(TG)含量,脂肪酸β氧化的活力以及高通量电子显微镜观察MitoSOX Red与Mitotracker Red的荧光强弱;qRT-PCR法检测脂质代谢与线粒体相关基因的相对表达量;蛋白质印迹法测定PPARα的蛋白水平。结果显示,与模型组相比,山莴苣素抑制FFA诱导HepG2细胞内脂滴的增加,降低TG含量、MitoSOX Red的荧光强度以及SREBP1的mRNA相对表达量;上调脂肪酸β氧化的活力、Mitotracker Red的荧光强度以及AMPK、PPARα、CPT1A、PPARγ、PINK1、Parkin基因的相对表达量和PPARα蛋白表达水平。山莴苣素通过PPARα/CPT1A,PINK1/Parkin的信号转导恢复线粒体功能,改善FFA诱导HepG2细胞脂质堆积。 展开更多
关键词 山莴苣素 线粒体损伤 脂质堆积 nafld
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科罗索酸调控FGF15逆转NAFLD抑制ALPPS诱导肝再生的研究
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作者 邢琳 石佳成 +1 位作者 叶方旺 赵金伟 《中国实验诊断学》 2024年第2期188-190,共3页
联合肝脏分隔和门静脉结扎二步肝切除术(ALPPS)是肝脏外科领域的新技术,为剩余肝体积(FLR)过小的病人提供再次手术机会,改善了手术的制约性[1]。脂肪肝病人经历肝脏大部切除术后肝脏体积恢复较慢,发生并发症及死亡率的风险较高[2],另外... 联合肝脏分隔和门静脉结扎二步肝切除术(ALPPS)是肝脏外科领域的新技术,为剩余肝体积(FLR)过小的病人提供再次手术机会,改善了手术的制约性[1]。脂肪肝病人经历肝脏大部切除术后肝脏体积恢复较慢,发生并发症及死亡率的风险较高[2],另外,动物实验研究表明,非酒精性脂肪肝(NAFLD)降低了ALPPS术后肝脏再生能力[3]。 展开更多
关键词 科罗索酸 肝脏外科 肝脏体积 门静脉结扎 nafld 二步肝切除术 肝再生 再次手术
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虎杖活性成分及其方药治疗NAFLD的研究进展
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作者 李雄英 邱沙英 +2 位作者 姚如梦 王李俊 徐云 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第4期0005-0008,共4页
虎杖具有清热解毒、止咳化痰等功效,可用于高血脂、痛风性关节炎、病毒性感染疾病、呼吸系统疾病等的治疗。研究表明,虎杖治疗NAFLD活性成分主要包括二苯乙烯类、蒽醌类、黄酮类,其作用机制主要体现在改善脂质过氧化、降血脂、改善肝功... 虎杖具有清热解毒、止咳化痰等功效,可用于高血脂、痛风性关节炎、病毒性感染疾病、呼吸系统疾病等的治疗。研究表明,虎杖治疗NAFLD活性成分主要包括二苯乙烯类、蒽醌类、黄酮类,其作用机制主要体现在改善脂质过氧化、降血脂、改善肝功能及改善炎症反应等方面。现对近年来相关研究中所提到的虎杖及其类方药的临床应用、药理研究、治疗NAFLD活性成分等进行系统综述。 展开更多
关键词 虎杖 nafld 活性成分 临床应用 药理研究
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Limosilactobacillus mucosae FZJTZ26M3 prevents NAFLD in mice through modulation of lipid metabolism and gut microbiota dysbiosis
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作者 Danting Dang Bowen Li +5 位作者 Mengfan Ding RPaul Ross Catherine Stanton Jianxin Zhao Bo Yang Wei Chen 《Food Science and Human Wellness》 SCIE CSCD 2024年第3期1589-1601,共13页
Lactobacillus are considered promising therapeutic methods for nonalcoholic fatty liver disease(NAFLD).The effects of two strains of Ltmosilactobacillus mucosae on NAFLD were investigated in this study.Fourweek-old ma... Lactobacillus are considered promising therapeutic methods for nonalcoholic fatty liver disease(NAFLD).The effects of two strains of Ltmosilactobacillus mucosae on NAFLD were investigated in this study.Fourweek-old male C57BL/6J mice were divided into 4 groups(n=8 per group,Control,Model,FZJTZ26M3,FGSYC17L3).L.mucosae FZJTZ26M3 reduced the mice 's body weight,liver weight,and adipose tissue weight after 12 weeks of therapy.According to serum analysis,total cholesterol,triacylglycerol,and low-density lipoprotein cholesterol significantly decreased after L.mucosae FZJTZ26M3 intervention.Liver pathology showed that L.mucosae FZJTZ26M3 was effective to ameliorate lipid deposition in NAFLD mice.Additionally,the expression of the gene related to lipid metabolism in the liver and adipose tissue was analyzed,and the results indicated that L.mucosae FZJTZ26M3 could alleviate NAFLD by regulating lipid metabolism.Furthermore,the results of 16S rRNA gene sequencing revealed a drop in the relative abundance of Ruminococcaceae,which is linked to inflammation,but the relative abundance of a potential probiotic Akkermansia significantly increased after L.mucosae FZJTZ26M3 intervention.Generally,L.mucosae FZJTZ26M3 could be a candidate to prevent NAFLD. 展开更多
关键词 Limosilactobacillus mucosae Nonalcoholic fatty liver disease(nafld) Probiotic Lipid metabolism Gut microbiota
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他汀类药物联合多奈哌齐治疗NAFLD合并AD的疗效及对LCN2的影响
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作者 何盛泉 黄竹锋 +1 位作者 陈恺 朱伟谦 《黑龙江医药》 CAS 2024年第1期1-3,共3页
目的:探讨他汀类药物联合多奈哌齐治疗NAFLD合并AD的疗效及对LCN2的影响。方法:选择本院2021年1月—2023年6月收治的66例NAFLD合并AD患者为研究对象,按电脑随机法分组,分为观察组(33例)和对照组(33例);对照组给予多奈哌齐治疗,观察组在... 目的:探讨他汀类药物联合多奈哌齐治疗NAFLD合并AD的疗效及对LCN2的影响。方法:选择本院2021年1月—2023年6月收治的66例NAFLD合并AD患者为研究对象,按电脑随机法分组,分为观察组(33例)和对照组(33例);对照组给予多奈哌齐治疗,观察组在对照组基础上加用他汀类药物,比较两组治疗效果。结果:治疗后,观察组患者的氧化应激指标(MDA、SOD)对比具有显著差异(P<0.05),且观察组患者的SOD水平更高,MDA水平更低(P<0.05);治疗后,观察组ADL和MMSE评分高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的LCN2水平明显降低,且观察组患者的LCN2指标低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的不良反应发生率(6.06%VS18.18%)对比差异不大(t=2.276,P=0.131)。结论:在他汀类药物联合多奈哌齐治疗NAFLD合并AD的疗效十分显著,可加以应用和推广。 展开更多
关键词 他汀类药物 多奈哌齐 nafld合并AD 疗效 LCN2
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基于UPLC-Zone TOF-MS/MS联合网络药理学探讨脉复生防治NAFLD作用
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作者 胡涛 王冰钰 +5 位作者 苏薇薇 彭维 黎建华 李常青 周毅业 郭洁文 《中山大学学报(自然科学版)(中英文)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期73-82,共10页
依据脉复生的化学成分,采用网络药理学、分子对接技术、构建NAFLD小鼠模型,探究脉复生防治NAFLD的作用机制。通过UPLC-Zone TOF-MS/MS对脉复生全成分进行检测;借助Swiss生物信息学研究平台获取活性成分和靶点,在OMIM、Disgenet数据库筛... 依据脉复生的化学成分,采用网络药理学、分子对接技术、构建NAFLD小鼠模型,探究脉复生防治NAFLD的作用机制。通过UPLC-Zone TOF-MS/MS对脉复生全成分进行检测;借助Swiss生物信息学研究平台获取活性成分和靶点,在OMIM、Disgenet数据库筛选NAFLD疾病靶点,对交集靶点进行PPI分析;在Metascape网站进行GO与KEGG富集分析,对核心靶点与活性成分展开分子对接;采用HFD诱导C57BL/6J小鼠构建NAFLD模型进行核心靶点验证;指认得到130个化学成分,筛选得到54个活性成分与176个可能作用于NAFLD的潜在靶点;根据Degree值对排名前10的成分与靶点进行分子对接实验,对结合能最优的对接模型TNF与Quercetin、IL-17与Asiatic acid、IL-1β与Quercetin进行可视化分析;筛选炎症因子和脂肪代谢相关基因进行qPCR测序。富集分析表明脉复生治疗NAFLD与脂肪酸转化、脂质代谢正向调节等生物过程相关,涉及AGE-RAGE、HIF-1、IL-17等信号通路;与对照组相比,模型组血清学检测ALT、TG、LDL-C指标上升并且HDL-C指标下降(P<0.05);与模型组相比,脉复生给药组和辛伐他汀组能够降低小鼠体质量、肝脏和脂肪质量占比(P<0.05),降低血清中TNF-α、IL-1β和IL-17的含量和mRNA表达,在高剂量时具有显著性差异(P<0.01);与对照组相比,脉复生给药组能够通过调节脂质代谢相关基因的表达,降低肝脏脂质堆积,缓解肝脏脂肪变性。 展开更多
关键词 UPLC-Zone TOF-MS/MS 脉复生 非酒精性脂肪肝 网络药理学 实验验证
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橙皮苷对高脂饮食诱导NAFLD小鼠及其PLIN1基因表达的影响
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作者 燕炯 杨佳敏 +3 位作者 许祥 高学坤 张富强 陈朝阳 《中药材》 CAS 北大核心 2023年第4期1016-1020,共5页
目的:观察橙皮苷对高脂饮食诱导NAFLD小鼠及其PLIN1基因表达的影响,并探究其可能的作用机制。方法:4周龄C57BL/6J雄性小鼠随机分为4组,高脂饲料喂养诱导小鼠NAFLD模型,成模小鼠分为模型组、橙皮苷低剂量组(200 mg/kg)和橙皮苷高剂量组(4... 目的:观察橙皮苷对高脂饮食诱导NAFLD小鼠及其PLIN1基因表达的影响,并探究其可能的作用机制。方法:4周龄C57BL/6J雄性小鼠随机分为4组,高脂饲料喂养诱导小鼠NAFLD模型,成模小鼠分为模型组、橙皮苷低剂量组(200 mg/kg)和橙皮苷高剂量组(400 mg/kg),另设正常对照组。喂养12 w后眼眶取血,颈椎脱臼处死小鼠,计算肝指数,检测小鼠血清TC、TG、LDL、HDL、ALT、AST水平,HE染色观察肝脏组织病理学,RT-PCR法检测肝组织PLIN1 mRNA表达,Western Blot检测肝脏组织PLIN1蛋白及ATGL、HSL等脂代谢相关蛋白表达。结果:与正常对照组比较,模型组肝组织病理学改变明显;肝指数及血清ALT、AST、TC、TG、LDL水平显著升高,HDL水平显著降低;肝组织ATGL、HSL、p-HSL蛋白表达显著降低,HDL水平,PLIN1及蛋白表达显著升高。经橙皮苷干预后,模型小鼠上述指标均显著改善,高剂量的作用更为明显。结论:高脂饮食可诱导小鼠NAFLD和肝脏脂代谢紊乱,橙皮苷能调节肝脏脂质代谢和PLIN1表达,从而改善小鼠NAFLD。 展开更多
关键词 橙皮苷 nafld PLIN1 肝脏脂代谢
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GLP-1受体激动剂联合二甲双胍片对NAFLD患者肝纤维化及PTX3、TXNIP的影响 被引量:1
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作者 王浩宇 朱喜增 闪海霞 《包头医学院学报》 CAS 2023年第7期19-24,28,共7页
目的:探讨GLP-1受体激动剂联合二甲双胍片对非酒精性脂肪肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)患者肝纤维化及血清五聚体蛋白-3(pentraxin 3,PTX3)、硫氧还蛋白结合蛋白(thioredoxin interacting protein,TXNIP)的影响。方法... 目的:探讨GLP-1受体激动剂联合二甲双胍片对非酒精性脂肪肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)患者肝纤维化及血清五聚体蛋白-3(pentraxin 3,PTX3)、硫氧还蛋白结合蛋白(thioredoxin interacting protein,TXNIP)的影响。方法:选取2016年5月-2019年6月本院收治的308例NAFLD患者,随机分为观察组和对照组,各154例。对照组患者予以二甲双胍片进行治疗,观察组患者在对照组的基础上联合GLP-1受体激动剂利拉鲁肽进行治疗,比较两组患者治疗前后总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triacylglycerol,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、餐后2 h血糖(postprandial 2 h plasma glucose,2 h PG)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)等血糖血脂指标,空腹血糖、空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)、胰岛素抵抗指数(insulin resistance index,IRI)(HOMA-IR)等胰岛素抵抗指标,血清透明质酸(serum hyaluronic acid,HA)、层黏蛋白(laminin,LN)、IV型胶原(IV collagen,IV-C)、Ⅲ型前胶原(Ⅲprocollagen,PCⅢ)、天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)等肝纤维化指标和肝纤维化评分及PTX3和TXNIP水平表达情况。结果:治疗后,两组患者TC、TG、LDL-C、FPG、2 h PG、HbA1c等指标水平较治疗前降低,且观察组较对照组更低(P<0.05),而两组HDL-C水平较治疗前升高,且观察组较对照组更高(P<0.05)。治疗后,观察组FPG、FINS、HOMA-IR等指标水平较治疗前降低,且低于对照组(P<0.05),而治疗后对照组FPG较治疗前升高,FINS、HOMA-IR较治疗前降低(P<0.05)。治疗后,两组患者LN、IV-C、PCⅢ、HA、AST、ALT等肝纤维化指标水平及NAFLDFS评分较治疗前显著降低,且观察组较对照组更低(P<0.05)。治疗后,两组患者血清TXNIP、PTX3水平较治疗前降低,且观察组血清TXNIP、PTX3水平较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:GLP-1受体激动剂联合二甲双胍片可有效缓解NAFLD患者肝纤维化情况,改善胰岛素抵抗情况,降低血清PTX3、TXNIP水平表达,进而改善患者肝功能。 展开更多
关键词 GLP-1受体激动剂 二甲双胍片 nafld 肝纤维化 血清PTX3 血清TXNIP
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脂肝清方对NAFLD小鼠肝损伤及肝细胞凋亡的影响 被引量:1
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作者 徐文轩 宋汶轩 +7 位作者 喇孝瑾 申明宇 王硕 李超 王秀萍 陈震 齐亚娟 李继安 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期3583-3591,共9页
目的探究脂肝清方对小鼠非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的改善作用及其抑制肝细胞凋亡的机制。方法40只小鼠饲喂高脂饲料8周建立NAFLD模型,随机分为模型组、吡格列酮组(1.95 mg/kg)和脂肝清方高、中、低剂量组(2.75、5.5、11 g/kg),每组8只... 目的探究脂肝清方对小鼠非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的改善作用及其抑制肝细胞凋亡的机制。方法40只小鼠饲喂高脂饲料8周建立NAFLD模型,随机分为模型组、吡格列酮组(1.95 mg/kg)和脂肝清方高、中、低剂量组(2.75、5.5、11 g/kg),每组8只;另取8只为正常组,饲喂普通饲料,各组给予相应剂量药物干预8周,给药期间继续给予对应饲料喂养。给药前后测定小鼠体质量及葡萄糖耐量,给药结束后检测血清TC、TG、HDL-C、LDL-C、ALT、AST、C-Peptide、INS水平,计算胰岛素抵抗(IR)指数,HE和PAS染色观察肝组织病理形态并行NAS评分,TUNEL染色检测肝组织细胞凋亡情况,免疫组化和Western blot法检测肝组织Bcl-2、Bax、caspase-3、cleaved caspase-3蛋白表达,RT-qPCR法检测肝组织Bcl-2、Bax、caspase-3 mRNA表达。结果与正常组比较,模型组小鼠体质量、空腹血糖、IR指数、OGTT AUC、血清TC、TG、HDL-C、LDL-C、ALT、AST水平和肝组织caspase-3、Bax蛋白及mRNA表达升高(P<0.05,P<0.01),血清INS、C-Peptide水平和肝组织Bcl-2蛋白及mRNA表达降低(P<0.05,P<0.01),肝组织出现脂肪变性、脂滴堆积并伴炎性细胞浸润,NAS评分和TUNEL阳性荧光表达升高(P<0.01);与模型组比较,吡格列酮组和脂肝清方组上述指标均得到改善(P<0.05,P<0.01)。结论脂肝清方可以调节NAFLD小鼠的糖脂代谢,改善IR,抑制肝细胞凋亡,减轻脂肪肝及肝损伤,其作用机制可能与上调肝组织Bcl-2表达,下调Bax、caspase-3、cleaved caspase-3表达有关。 展开更多
关键词 脂肝清方 非酒精性脂肪性肝病(nafld) 糖脂代谢 凋亡 Bcl-2 BAX CASPASE-3
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初诊T2DM合并NAFLD患者肝纤维化与25(OH)D的相关性研究 被引量:1
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作者 谢添 王嘉欣 +2 位作者 黄哲 李卓琪 张川 《中国实验诊断学》 2023年第1期10-13,共4页
非酒精性脂肪肝(NAFLD)和2型糖尿病(T2DM)是两种相互关联的代谢性疾病。有研究[1]报道,约有55.5%的T2DM患者伴发NAFLD,在对其进行活检后发现约17%患者存在晚期纤维化。NAFLD患者发生糖尿病的风险增加约2.2倍[2]。二者共存不仅可以加快NA... 非酒精性脂肪肝(NAFLD)和2型糖尿病(T2DM)是两种相互关联的代谢性疾病。有研究[1]报道,约有55.5%的T2DM患者伴发NAFLD,在对其进行活检后发现约17%患者存在晚期纤维化。NAFLD患者发生糖尿病的风险增加约2.2倍[2]。二者共存不仅可以加快NAFLD的进展,同时也增加了患有心血管疾病及糖尿病微血管并发症的风险[3]。血清25(OH)D具有抗纤维化、调节肠道稳态、胰岛素增敏等作用,并可能参与NAFLD的发病机制及进展[4]。25(OH)D可用来评估人体内维生素D的含量,本研究旨在探讨血清25(OH)D与初诊T2DM合并NAFLD患者肝纤维化的关系。 展开更多
关键词 25(OH)D nafld 糖尿病微血管并发症 抗纤维化 心血管疾病 肝纤维化 代谢性疾病 维生素D
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六味降脂汤对NAFLD大鼠肝脏脂肪酸代谢及LXRα-SREBP-1c-FAS信号通路的影响 被引量:4
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作者 全德森 柯尊丽 +5 位作者 张远哲 黎豫川 马晶鑫 刘林潇 田维毅 蔡琨 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期406-414,共9页
目的 探究六味降脂汤对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠的干预作用及其机制。方法 42只大鼠随机分为空白组、模型组、阿托伐他汀组(0.9 mg/kg)及六味降脂汤低、中、高剂量组(5.4、10.7、21.4 g/kg),给予高脂饲料合并高脂乳剂喂养6周建立N... 目的 探究六味降脂汤对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠的干预作用及其机制。方法 42只大鼠随机分为空白组、模型组、阿托伐他汀组(0.9 mg/kg)及六味降脂汤低、中、高剂量组(5.4、10.7、21.4 g/kg),给予高脂饲料合并高脂乳剂喂养6周建立NAFLD大鼠模型,造模成功后予相应药物干预2周后,检测血清ALT、AST、SOD活性及MDA、NEFA水平,检测肝组织TC、TG水平并计算肝脏指数,HE和油红O染色观察肝组织病理学改变,RT-qPCR和免疫组化(IHC)法检测肝组织LXRα、SREBP-1c、FAS mRNA和蛋白表达。结果 与空白组比较,模型组大鼠肝组织存在广泛较大的脂肪滴,脂肪变性明显,血清ALT、AST活性,MDA、NEFA水平及肝组织TC、TG水平,LXRα、SREBP-1c、FAS mRNA和蛋白表达均升高(P<0.01),肝组织SOD活性降低(P<0.01);与模型组比较,六味降脂汤各剂量组大鼠肝脏脂质沉积得到改善,脂肪变性程度减轻,血清ALT、AST活性,MDA、NEFA水平及肝组织TC、TG水平,LXRα、SREBP-1c、FAS mRNA和蛋白表达均降低(P<0.05,P<0.01),肝组织SOD活性升高(P<0.05,P<0.01)。结论 六味降脂汤具有调控肝脏脂肪酸代谢,减轻氧化应激反应,从而治疗NAFLD的作用,其潜在机制可能与抑制SREBP-1c-FAS信号通路有关。 展开更多
关键词 六味降脂汤 nafld 脂肪酸代谢 氧化应激 LXRΑ SREBP-1C FAS
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外泌体miRNA在NAFLD疾病进展中的作用与诊断潜力
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作者 庞碧滢 黄娜娜 +4 位作者 黄晓霞 李馨 熊文婷 孔波 姚焱 《吉林医学》 CAS 2023年第11期3141-3145,共5页
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)常与以肥胖、2型糖尿病、胰岛素抵抗、血脂异常等代谢综合征密切相关,NAFLD全球患病率高达25%,我国NAFLD患病率已赶超欧美发达国家,成为我国最大的慢性肝病,严重危害国民健康和社会发展^([1])。NAFLD发病机制... 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)常与以肥胖、2型糖尿病、胰岛素抵抗、血脂异常等代谢综合征密切相关,NAFLD全球患病率高达25%,我国NAFLD患病率已赶超欧美发达国家,成为我国最大的慢性肝病,严重危害国民健康和社会发展^([1])。NAFLD发病机制复杂,发展周期长,其病理机制尚未完全阐明,无高效的微创诊断工具^([2])。 展开更多
关键词 外泌体miRNA nafld 疾病发展 诊断
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运动干预与生活方式改善NAFLD的研究进展 被引量:1
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作者 张妍 李丽 《运动与健康》 2023年第2期1-3,共3页
非酒精性脂肪肝(NAFLD)是世界上最常见的慢性肝病之一,发病率与全球糖尿病和肥胖症的上升相持平。它的特征是脂肪在肝脏进化中的积累逐渐发展成非酒精性脂肪性肝炎(NASH),是一种可导致肝纤维化和肝硬化的炎症亚型。目前,对NAFLD 尚无有... 非酒精性脂肪肝(NAFLD)是世界上最常见的慢性肝病之一,发病率与全球糖尿病和肥胖症的上升相持平。它的特征是脂肪在肝脏进化中的积累逐渐发展成非酒精性脂肪性肝炎(NASH),是一种可导致肝纤维化和肝硬化的炎症亚型。目前,对NAFLD 尚无有效的药物治疗方法,治疗方法仍是基于生活方式的改变,包括饮食和锻炼的改变。本文讨论了不同运动形式干预和饮食、生活习惯改变等方式对 NAFLD 的影响,为 NAFLD 患者多项指标改善提供科学依据。 展开更多
关键词 运动干预 生活方式 nafld
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二甲双胍联合利格列汀治疗初发2型糖尿病合并NAFLD的疗效观察 被引量:1
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作者 王炜炜 张为 《中南医学科学杂志》 CAS 2023年第5期683-685,740,共4页
目的观察二甲双胍联合利格列汀治疗初发2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的疗效。方法选择88例初发2型糖尿病合并NAFLD患者,按照治疗方式分为观察组(二甲双胍+利格列汀治疗)与对照组(二甲双胍治疗)。比较两组治疗前后血糖指标、... 目的观察二甲双胍联合利格列汀治疗初发2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的疗效。方法选择88例初发2型糖尿病合并NAFLD患者,按照治疗方式分为观察组(二甲双胍+利格列汀治疗)与对照组(二甲双胍治疗)。比较两组治疗前后血糖指标、胰岛功能指标、脂肪肝指标和不良反应发生情况。结果治疗后两组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数低于治疗前,胰岛素抵抗指数β高于对照组,且观察组较对照组更为显著(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论二甲双胍联合利格列汀治疗初发2型糖尿病合并NAFLD可显著改善患者胰岛功能,有助于缓解脂肪肝,且治疗安全性较高。 展开更多
关键词 初发2型糖尿病 nafld 二甲双胍 利格列汀
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二甲双胍联合利拉鲁肽在NAFLD合并2型糖尿病患者中应用的效果分析——评《非酒精性脂肪性肝病》 被引量:1
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作者 陈茹 刘晓艳 +1 位作者 陈静 李云超 《世界中医药》 CAS 2023年第11期I0001-I0001,共1页
《非酒精性脂肪性肝病》由人民卫生出版社出版,池肇春主编,刘元涛、辛永宁、季光、王洪武、刘莹副主编,ISBN:9787117271202。本书是一本结合理论与实践,具有较强实际操作价值的书籍。近年来,非酒精性脂肪性肝病在流行病学、发病机制、... 《非酒精性脂肪性肝病》由人民卫生出版社出版,池肇春主编,刘元涛、辛永宁、季光、王洪武、刘莹副主编,ISBN:9787117271202。本书是一本结合理论与实践,具有较强实际操作价值的书籍。近年来,非酒精性脂肪性肝病在流行病学、发病机制、诊治等多方面都有很大进展与提高,为了保证本书质量,主编组织全国有关从事非酒精性脂肪性肝病各个领域的专家根据自己的专长,从非酒精性脂肪性肝病的病因、发病机制、诊断、鉴别诊断、并发症、治疗、预防等进行撰写,以新的内容如:近年国内外非酒精性脂肪性肝病的共识、病毒肝炎与非酒精性脂肪性肝病的相关性、非酒精性脂肪性肝病发病机制*进展、非酒精性脂肪性肝病*治疗理念、方法等,为消化科、肝病科等学科的医生提供了很好的学习和参考资料。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝病 利拉鲁肽 人民卫生出版社 肝病科 参考资料 流行病学 nafld 二甲双胍
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MAFLD、NAFLD与慢性肾脏病的研究进展
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作者 冯巩 李雪萍 +4 位作者 寇喆 宋娟娟 贺娜 范立萍 弥曼 《肝脏》 2023年第10期1252-1256,共5页
越来越多的证据表明,非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)不仅是全球范围内临床最常见的慢性肝病,且与慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)的发病风险增加独立相关。2020年国际专家小组建议将NAFLD更名为... 越来越多的证据表明,非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)不仅是全球范围内临床最常见的慢性肝病,且与慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)的发病风险增加独立相关。2020年国际专家小组建议将NAFLD更名为代谢相关脂肪性肝病(metabolically related fatty liver disease,MAFLD),新的更名必然需要更多的真实世界研究证据予以评估。由于MAFLD和NAFLD的诊断标准不同,所以二者与CKD的关系必然也存在差异。本文主要就NAFLD/MAFLD与CKD患病的风险分析、NAFLD/MAFLD与CKD的关联机制、MAFLD/NAFLD在筛查CKD方面的差异性进行论述,并强调在临床实践中需要以多学科协作和以人为中心的模式来管理MAFLD/NAFLD合并CKD的患者。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝病(nafld) 代谢相关脂肪性肝病(MAFLD) 慢性肾脏病(CKD)
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徐京杭:隐源性肝硬化与NAFLD/MAFLD肝硬化之间是什么关系? 被引量:1
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作者 陈词 徐京杭 《肝博士》 2023年第3期18-20,共3页
记者问:什么是隐源性肝硬化?徐京杭教授:经过采集病史、体格检查和系列辅助检查,排除常见原因(如乙肝病毒、丙肝病毒、酒精、自身免疫性肝病、药物、遗传代谢因素等)后仍无法明确病因的肝硬化,称为隐源性肝硬化,占所有肝硬化的5%~10%。... 记者问:什么是隐源性肝硬化?徐京杭教授:经过采集病史、体格检查和系列辅助检查,排除常见原因(如乙肝病毒、丙肝病毒、酒精、自身免疫性肝病、药物、遗传代谢因素等)后仍无法明确病因的肝硬化,称为隐源性肝硬化,占所有肝硬化的5%~10%。我院2010~2020年2595例住院肝硬化患者中隐源性肝硬化占8.9%。 展开更多
关键词 自身免疫性肝病 隐源性肝硬化 乙肝病毒 nafld 丙肝病毒 体格检查 采集病史 辅助检查
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Repairing mitochondrial dysfunction:potential mechanisms of natural products in the treatment of NAFLD
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作者 Si Wang Li-Wei Xing +3 位作者 Jia-Bao Liao Huan-Tian Cui Wei-Bo Wen Ning Wang 《Gastroenterology & Hepatology Research》 2023年第4期35-37,共3页
Non-alcoholic fatty liver disease(NAFLD),also known as MAFLD,is a chronic liver disease characterized by dyslipidemia and excessive steatosis in hepatocytes[1].With the acceleration of urbanization,the problems of phy... Non-alcoholic fatty liver disease(NAFLD),also known as MAFLD,is a chronic liver disease characterized by dyslipidemia and excessive steatosis in hepatocytes[1].With the acceleration of urbanization,the problems of physical activity reduction and nutritional imbalance are becoming increasingly prominent.The prevalence of NAFLD has reached 25%globally[2],and it is also showing a trend of continuous growth and younger onset ag[3].Although numerous studies have confirmed that the pathogenesis of NAFLD may be related to genetic susceptibility,gene polymorphism,intestinal microenvironment disorder,insulin resistance,and other factors[4],the"two-hit"theory also reveals the mechanism of the occurrence of some NAFLD,there is still a lack of effective and stable drugs that can inhibit the progression of NAFLD to liver fibrosis and even liver cancer in the treatment of NAFLD[5]. 展开更多
关键词 nafld DRUGS TREATMENT
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高脂饮食诱导的小鼠NAFLD模型肝组织中m6A甲基化修饰表达谱分析
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作者 刘君君 逯素梅 +2 位作者 张炳杨 李永清 马万山 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1227-1235,共9页
目的·利用微阵列芯片技术检测高脂饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)模型中肝组织mRNA的m6A甲基化修饰和基因表达的变化。方法·以6~8周龄雄性C57BL/6J小鼠为实验动物,高脂饲料喂养1... 目的·利用微阵列芯片技术检测高脂饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)模型中肝组织mRNA的m6A甲基化修饰和基因表达的变化。方法·以6~8周龄雄性C57BL/6J小鼠为实验动物,高脂饲料喂养16周诱导建立NAFLD模型(高脂组,n=10);另设基础组(n=10)为对照,给予含10%脂肪的基础饲料喂养。苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,H-E)染色评估小鼠肝组织病理改变,判断NAFLD模型是否构建成功。运用甲基化RNA免疫共沉淀技术(methylated RNA immunoprecipitation,MeRIP)和微阵列测序技术(microarray表达谱分析)检测2组小鼠肝组织中mRNA的m6A甲基化和表达水平变化。结果·基础组小鼠肝脏呈鲜红色,少见脂肪沉积;高脂组小鼠肝脏边界黄润,H-E染色可见肝细胞中脂滴弥漫浸润且相互融合,提示高脂饲料诱导的NAFLD模型构建成功。MeRIP-微阵列芯片检测结果显示,与基础组相比,高脂组小鼠肝脏中共有320个基因m6A甲基化修饰水平变化显著(P<0.05且变化倍数>1.5),其中有108个上调基因和212个下调基因。将组间m6A甲基化水平差异显著的基因与mRNA差异表达基因取交集,发现有163个基因m6A甲基化水平和mRNA表达水平均差异显著。结论·高脂饮食诱导的小鼠NAFLD模型中肝组织mRNA的m6A修饰变化显著,且该变化与mRNA的基因表达有关。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝病 m6A甲基化修饰 mRNA 表观转录组学
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