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微小杆菌NOS基因密码子偏好性分析
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作者 罗希帆 王宇 +3 位作者 杜锦 陈帅君 杨红澎 吴疆 《天津农学院学报》 CAS 2024年第4期23-29,共7页
对微小杆菌NOS基因密码子偏好性进行分析,为后续NOS基因的功能验证及遗传转化等研究提供理论依据。研究表明:微小杆菌NOS基因的密码子偏好性较弱,偏好使用G/C结尾的密码子;比较分析不同细菌NOS基因的密码子偏好性参数,发现不同细菌NOS... 对微小杆菌NOS基因密码子偏好性进行分析,为后续NOS基因的功能验证及遗传转化等研究提供理论依据。研究表明:微小杆菌NOS基因的密码子偏好性较弱,偏好使用G/C结尾的密码子;比较分析不同细菌NOS基因的密码子偏好性参数,发现不同细菌NOS基因密码子偏好性存在一定差异,整体看,放线菌NOS基因密码子偏好性比蓝藻,厚壁菌门强;与其他细菌NOS基因的CDS序列及RSCU值聚类分析表明,微小杆菌NOS基因与放线菌NOS基因表现出相近的密码子使用偏好性;中性绘图、PR2-plot和ENc-plot分析均表明,自然选择是影响NOS基因密码子偏好性形成的主要因素;与7种模式生物的基因组密码子使用频率比较发现,在异源转化受体选择中,大肠杆菌原核表达系统较酵母菌真核表达系统更适合微小杆菌NOS异源表达,常见5种作物均可作为微小杆菌NOS基因的遗传转化受体,其中水稻更理想。本研究初步揭示了微小杆菌NOS基因密码子使用规律,对后续开展基因功能验证有重要的指导作用,同时也可为生物一氧化氮合成酶进化提供一定科学依据。 展开更多
关键词 微小杆菌 nos基因 密码子 偏好性
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蜡状芽胞杆菌nos基因簇基因克隆及生物信息学分析
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作者 陈元磊 李丹丹 +5 位作者 李景龙 Amina Zahra 袁永泽 熊丽 耿辉 刘德立 《氨基酸和生物资源》 CAS 2015年第1期41-48,共8页
为了探究革兰氏阳性菌蜡状芽胞杆菌HS-N10 nos基因簇相关基因的特点,PCR扩增获得了HS-N10 nos基因簇相关基因,其中包括nosZ全长1 914bp、nosR部分片段1 749bp、nosD部分片段946bp和nosF部分片段495bp。经BLASTN分析,HS-N10 nosZ序列和n... 为了探究革兰氏阳性菌蜡状芽胞杆菌HS-N10 nos基因簇相关基因的特点,PCR扩增获得了HS-N10 nos基因簇相关基因,其中包括nosZ全长1 914bp、nosR部分片段1 749bp、nosD部分片段946bp和nosF部分片段495bp。经BLASTN分析,HS-N10 nosZ序列和nosD序列分别与施氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)相应序列相似性最高;HS-N10 nosR序列和nosF序列分别与裂环无色杆菌(Achromobacter cycloclastes)相应序列相似性最高。通过在线数据库与分析工具分别对HSN10nos基因簇相关基因进行了生物信息学分析。 展开更多
关键词 nos基因 蜡状芽胞杆菌 克隆表达 生物信息学分析
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eNOS基因与“阴虚体质-亚健康-缺血性卒中”演变轴 被引量:1
3
作者 刘晓静 李雪青 《河南中医》 2015年第7期1533-1534,共2页
目的:探讨e NOS基因与"阴虚体质-亚健康-缺血性卒中"演变轴的关系。方法:研究共3个对照组,即:阴虚体质组、阴虚体质亚健康组、阴虚体质缺血性卒中组,每组100例。对300例研究对象进行基因检测。结果:携带AA基因型的个体缺血性... 目的:探讨e NOS基因与"阴虚体质-亚健康-缺血性卒中"演变轴的关系。方法:研究共3个对照组,即:阴虚体质组、阴虚体质亚健康组、阴虚体质缺血性卒中组,每组100例。对300例研究对象进行基因检测。结果:携带AA基因型的个体缺血性脑卒中的发病风险增加,缺血性卒中组与阴虚体质组携带AA基因型频数比较差异显著(P<0.05),缺血性卒中组与阴虚体质亚健康组携带AA基因型频数比较差异无统计学意义(P>0.05),表明携带AA基因型的个体,从阴虚体质-亚健康-缺血性脑卒中是递增过程。结论:e NOS基因-922G/A变异与缺血性脑卒中显著相关。为研究阴虚体质-亚健康-缺血性卒中"演变轴提供基因基础。 展开更多
关键词 e nos基因 阴虚体质 亚健康 缺血性卒中
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巯基乙酸自组装膜DNA电化学传感器对转基因NOS的定量检测 被引量:7
4
作者 孙伟 尚智美 +1 位作者 杨茂霞 焦奎 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1859-1861,共3页
A NOS gene electrochemical biosensor was prepared by covalently immobilizing of NOS ssDNA sequence on the mercaptoacetic acid monolayer self-assembled gold electrode with the help of N-(3-dimethylaminopropyl)-N’-et... A NOS gene electrochemical biosensor was prepared by covalently immobilizing of NOS ssDNA sequence on the mercaptoacetic acid monolayer self-assembled gold electrode with the help of N-(3-dimethylaminopropyl)-N’-ethylcarbodiimide hydrochloride(EDC)and N-hydroxysuccinimide(NHS).By using methylene blue as the electrochemical indicator,the increase of cathodic peak current was in linear with the concentration of complementary ssDNA in the concentration range of 5.0×10-8 1.0×10-4 mol/L with the linear regression equation as ΔI pc=1.10lgc+8.25(n=8,γ=0.998 5)and the detection limit as 3.60×10-8 mol/L(3σ). 展开更多
关键词 电化学基因传感器 巯基乙酸 nos基因 亚甲基蓝 自组装膜电极
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中国汉族人群NOS3基因启动子区T-786C、A-922G与第7外显子G894T多态性等位基因及其组合分布 被引量:8
5
作者 马厚勋 谢正祥 +1 位作者 牛永红 李章勇 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1137-1140,共4页
目的 研究中国汉族人群的内皮源性一氧化氮合酶基因启动子区 T 786C、A 92 2G与第 7外显子G894T 3个位点的单核苷酸多态性 (SNP)及其等位基因频率、单倍型组合分布特征。方法 利用嵌套式等位基因特异性引物PCR技术检测NOS3T 786C、NO... 目的 研究中国汉族人群的内皮源性一氧化氮合酶基因启动子区 T 786C、A 92 2G与第 7外显子G894T 3个位点的单核苷酸多态性 (SNP)及其等位基因频率、单倍型组合分布特征。方法 利用嵌套式等位基因特异性引物PCR技术检测NOS3T 786C、NOS3G894TSNP以及单一等位基因特异性引物PCR技术检测NOS3A 92 2GSNP ,应用聚类分析其基因多态性特征。结果 获得 50 4例受试者的 3位点的 2 7种SNP基因型组合的自然分布特征。SNP基因型组合前 5种 :NOS3G894T +A 92 2A +T 786T 64例 (1 2 65 % ) ,NOS3G894G +A 92 2A +T 786T 54例(1 0 67% ) ,NOS3G894T +A 92 2G +T 786T 52例 (1 0 2 8% ) ,NOS3G894G +A 92 2G +T 786T 36例 (7 1 1 % ) ,NOS3G894T +A 92 2G +T 786C33例 (6 52 % )。男亚组的SNP的组合分布发生频度的前 3位的顺序与全样本是一致的。结论 本研究首次揭示了NOS3基因的 3位点的SNP基因型组合分布特征 ,为研究其与生理功能和疾病的关系的提供实验基础。 展开更多
关键词 中国 汉族 nos3基因 基因启动子区 T-786C A-922G 第7外显子 G894T多态性 等位基因 引物序列
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中国汉族人群不明原因猝死与NOS1AP基因多态性的相关性 被引量:6
6
作者 黄京璐 郝博 +6 位作者 王小广 刘宏 李明 权力 盛立会 刘超 罗斌 《法医学杂志》 CAS CSCD 2014年第1期27-30,35,共5页
目的研究日常活动中不明原因猝死(sudden unexpected death,SUD)者NOS1AP基因的单核苷酸多态性。方法收集60例一般日常活动中SUD病例心血样本作为SUD组,另外随机抽取80例无关个体的外周血样本作为对照组,提取基因组DNA,用特异性引物对NO... 目的研究日常活动中不明原因猝死(sudden unexpected death,SUD)者NOS1AP基因的单核苷酸多态性。方法收集60例一般日常活动中SUD病例心血样本作为SUD组,另外随机抽取80例无关个体的外周血样本作为对照组,提取基因组DNA,用特异性引物对NOS1AP部分SNP位点(rs10494366、rs10918859、rs12143842、rs12742393、rs3751284、rs348624)进行PCR扩增和直接测序,计算等位基因频率和基因型频率,并分析各SNP位点在SUD组与对照组之间的差异性。结果 NOS1AP第6外显子区域的rs3751284位点的等位基因频率和基因型频率在两组人群中的差异均有统计学意义(P<0.05)。rs3751284位点的最小等位基因的频率在SUD组为0.325,在对照组为0.475。结论 rs3751284位点可能是SUD的易感基因位点。 展开更多
关键词 法医遗传学 法医病理学 多态性 单核苷酸 不明原因猝死 nos1AP基因
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脑梗死人群NOS1基因多态性与脂代谢的相关性 被引量:1
7
作者 高鹏 吴江 +3 位作者 杜丹华 李蕴博 赵节绪 胡林森 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期489-491,共3页
目的探讨脑梗死患者神经元型一氧化氮合酶基因(NOS1)多态性与脂代谢的相关性。方法本研究共纳入605例脑梗死患者。以位于NOS1基因的rs9658281和rs2682820位点为遗传标记,采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术检测NOS... 目的探讨脑梗死患者神经元型一氧化氮合酶基因(NOS1)多态性与脂代谢的相关性。方法本研究共纳入605例脑梗死患者。以位于NOS1基因的rs9658281和rs2682820位点为遗传标记,采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术检测NOS1基因的基因型。应用氧化酶法测定入组患者血浆甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)的水平。结果脑梗死患者nNOS基因rs9658581的等位基因频率与TC呈显著性相关(χ2=4.583,P=0.032)。携带G等位基因个体的总胆固醇水平(TC)明显高于携带A等位基因的个体。结论脑梗死患者TC的水平与NOS1基因rs9658581多态性可能有关。 展开更多
关键词 神经元型一氧化氮合酶基因(nos1) 总胆固醇(TC) 单核苷酸多态性(SNP)
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NOS3基因与阿尔茨海默病患病风险关联的研究 被引量:2
8
作者 惠娟 王娜娜 +2 位作者 李署 张毓洪 杨泽 《中国老年保健医学》 2014年第1期5-8,共4页
目的阿尔茨海默病(AD)是最常见的神经退行性疾病,与基因的多态性有关,包括内皮一氧化氮合酶3(NOS3)发生变化。NOS分解一氧化氮,并且在血脑屏障中起到有关键作用。探索NOS3基因(rs1799983,G)与中国南方人群阿尔茨海默病患病风险的关联。... 目的阿尔茨海默病(AD)是最常见的神经退行性疾病,与基因的多态性有关,包括内皮一氧化氮合酶3(NOS3)发生变化。NOS分解一氧化氮,并且在血脑屏障中起到有关键作用。探索NOS3基因(rs1799983,G)与中国南方人群阿尔茨海默病患病风险的关联。方法采用病例-对照研究,在74例散发性患者和139例对照者中,对NOS3基因(rs1799983,G)进行两组间的等位基因及遗传模型基因型差异分析,NOS3基因使用聚合酶连反应-限制性内切酶(PCR-RFLP)方法分型并测序进行验证。结果①NOS3基因(rs1799983,G)风险等位基因和基因型的频率在病例组和对照间组间的分布无显著性差异(P>0.05)。②NOS3基因(rs1799983,G)在AD患者中携带ApoE4与非携带ApoEε4两组间基因型频率无显著性差异。结论研究显示NOS3基因rs1799983,G可能与中国南方人群AD患病风险无关联。 展开更多
关键词 nos3基因 rs1799983 关联 rs1799983
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NOS1基因多态性与腔隙性脑梗死相关性研究
9
作者 高鹏 张志茹 +1 位作者 杜丹华 吴江 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期676-679,共4页
目的探讨神经元型一氧化氮合酶基因(NOS1)多态性与腔隙性脑梗死发病的关系。方法本研究共纳入385例腔隙性脑梗死患者和313例对照组人群,以位于NOS1基因的rs9658281和rs2682820位点为遗传标记,采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(P... 目的探讨神经元型一氧化氮合酶基因(NOS1)多态性与腔隙性脑梗死发病的关系。方法本研究共纳入385例腔隙性脑梗死患者和313例对照组人群,以位于NOS1基因的rs9658281和rs2682820位点为遗传标记,采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术检测NOS1基因的多态性。结果 Cocaphase分析表明腔隙性脑梗死组rs9658281位点G等位基因频率较对照组显著增高(χ2=4.135,P=0.042,OR=1.422,95%CI 1.013~1.997),这种差异在女性患者更加明显(χ2=9.522,P=0.002,OR=2.502,95%CI 1.398~4.479)。卡方检验表明腔隙性脑梗死组rs9658281位点的GG基因型频率较对照组显著增高(χ2=5.862,P=0.015,OR=1.579,95%CI 1.091~2.286),这种差异在女性更加明显(χ2=13.641,P<0.0001,OR=3.501,95%CI 1.800~6.810)。经过多因素回归分析调整了传统危险因素的影响后,两组间的差异仍有显著性(P=0.014)。腔隙性脑梗死组和对照组的rs2682820位点的基因型、等位基因频率差异无显著性(P>0.05)。结论 NOS1基因rs9658281位点G等位基因与腔隙性脑梗死的发病可能有关。 展开更多
关键词 神经元型一氧化氮合酶基因(nos1) 单核苷酸多态性 腔隙性脑梗死
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NOS1AP基因多态性对瑞舒伐他汀钙调脂效果的影响Δ 被引量:4
10
作者 宋金方 赵懿清 +2 位作者 葛重宇 高秋芳 朱君 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第5期577-581,共5页
目的:探讨一氧化氮合酶1转接蛋白(NOS1AP)基因rsl2742393位点A/C多态性对瑞舒伐他汀钙调脂效果的影响。方法:选取2014年1月-2015年6月于我院心内科接受治疗的冠心病患者236例,予瑞舒伐他汀钙等对症治疗12周。采用聚合酶链反应-限制性片... 目的:探讨一氧化氮合酶1转接蛋白(NOS1AP)基因rsl2742393位点A/C多态性对瑞舒伐他汀钙调脂效果的影响。方法:选取2014年1月-2015年6月于我院心内科接受治疗的冠心病患者236例,予瑞舒伐他汀钙等对症治疗12周。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法检测各患者NOS1AP基因rs12742393位点A/C多态性,采用光电比色法分别于治疗前和治疗后第4、12周检测其血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,分析患者基因型与血脂水平变化的相关性。结果:236例冠心病患者中,AA、AC、CC基因型分别有131(55.5%)、98(41.5%)和7例(3.0%),各基因型和等位基因频率均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05);血脂正常患者132例,合并高脂血症患者104例,两者各基因型和等位基因型频率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。104例冠心病合并高脂血症患者在治疗前,AA与AC+CC基因型患者TG、TC、LDL-C和HDL-C水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后第4、12周,各基因型患者TG、TC和LDL-C水平均较治疗前显著降低;治疗后第4周,AC+CC基因型患者LDL-C水平显著低于AA基因型患者,且较治疗前的变化幅度显著大于AA基因型患者,差异均有统计学意义(P<0.05);各基因型患者HDL-C水平与治疗前比较,治疗后第4、12周AA基因型患者TG、TC、HLD-C水平及其较治疗前的变化幅度与AC+CC基因型患者比较,以及治疗后第12周AA基因型患者LDL-C水平及其较治疗前的变化幅度与AC+CC基因型患者比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:NOS1AP基因rs12742393位点A/C多态性与冠心病患者合并高脂血症有关,该位点C等位基因可能通过影响LDL-C水平来增强冠心病合并高脂血症患者对瑞舒伐他汀钙调脂效果的反应性。 展开更多
关键词 冠心病 基因多态性 nos1AP基因 瑞舒伐他汀钙 调脂
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NOS1基因rs3782206多态性对反应抑制的影响:事件相关电位研究
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作者 韩冰倩 赵琬 +2 位作者 张志芳 黄玲 李君 《济宁医学院学报》 2017年第5期333-337,共5页
目的探讨神经型一氧化氮合成酶基因(NOS1)rs3782206多态性与反应抑制能力的相关性。方法以132名健康被试为研究对象,通过偏相关分析,验证NoGo-N2效应与反应抑制能力是否有显著相关性。根据rs3782206基因型将被试分为风险等位基因(T)携... 目的探讨神经型一氧化氮合成酶基因(NOS1)rs3782206多态性与反应抑制能力的相关性。方法以132名健康被试为研究对象,通过偏相关分析,验证NoGo-N2效应与反应抑制能力是否有显著相关性。根据rs3782206基因型将被试分为风险等位基因(T)携带者组和非携带者组。通过协方差分析比较不同基因型组完成点阵图预期任务(DPX任务)时探测刺激阶段N2差异波(N2_(AY-AX))波幅是否存在差异。结果在控制了协变量年龄、性别和工作记忆能力(E_(BX-AY))后,差异波N2_(AY-AX)的波幅与E_(AY)显著相关(r=0.21;P<0.05)。风险等位基因携带者组的差异波N2_(AY-AX)波幅显著大于非携带者组,差异具有统计学意义(F=4.73;P<0.05)。结论验证了以NoGo-N2效应作为反应抑制能力电生理指标的正确性。并进一步发现NOS1rs3782206主要通过影响反应抑制功能发挥精神分裂症易感作用。 展开更多
关键词 点阵预期任务 事件相关电位 精神分裂症 nos1基因 反应抑制
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牛蒡低聚果糖对A-ED大鼠组织NOSmRNA表达的影响 被引量:1
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作者 孟宇 吕俊 +1 位作者 凌烈峰 高家林 《通化师范学院学报》 2016年第8期63-65,共3页
目的:探讨牛蒡低聚果糖对大鼠动脉性勃起功能障碍(A-ED)治疗作用的机理.方法:利用RT-PCR方法检测经灌胃给药后的A-ED大鼠阴茎组织和睾丸组织中三种亚型NOSmRNA的表达.结果:牛蒡低聚果糖10g/kg和20g/kg能提高A-ED大鼠阴茎组织神经型一氧... 目的:探讨牛蒡低聚果糖对大鼠动脉性勃起功能障碍(A-ED)治疗作用的机理.方法:利用RT-PCR方法检测经灌胃给药后的A-ED大鼠阴茎组织和睾丸组织中三种亚型NOSmRNA的表达.结果:牛蒡低聚果糖10g/kg和20g/kg能提高A-ED大鼠阴茎组织神经型一氧化氮合酶(n NOS)和内皮型一氧化氮合酶(e NOS)基因的表达水平;牛蒡低聚果糖10g/kg和20g/kg灌胃后,与模型组比较,能增加睾丸组织中n NOS和e NOS基因表达(P<0.01).结论:牛蒡低聚果糖能显著上调n NOS和e NOS基因的表达,使得NO的合成增加,从而影响大鼠的勃起功能. 展开更多
关键词 牛蒡低聚果糖 A-ED大鼠 nos基因表达
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NOS1AP基因rs12742393位点多态性对瑞格列奈治疗我国汉族2型糖尿病患者疗效的影响
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作者 王涛 鲁茜 +2 位作者 高杏 李伟 吕冬梅 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第10期1347-1352,共6页
目的:探讨一氧化碳合成酶1调节蛋白(NOS1AP)基因rs12742393位点多态性对瑞格列奈治疗我国汉族2型糖尿病(T2DM)患者疗效的影响。方法:选取2015年8月-2017年3月于徐州医科大学附属医院初诊为T2DM且未接受过任何降糖治疗的汉族患者100例,... 目的:探讨一氧化碳合成酶1调节蛋白(NOS1AP)基因rs12742393位点多态性对瑞格列奈治疗我国汉族2型糖尿病(T2DM)患者疗效的影响。方法:选取2015年8月-2017年3月于徐州医科大学附属医院初诊为T2DM且未接受过任何降糖治疗的汉族患者100例,在常规治疗的基础上加用瑞格列奈片1.0 mg,tid,连续治疗至少8周。采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性法检测患者NOS1AP基因rs12742393位点的基因型,并观察其治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后血糖(PPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、餐后胰岛素(PINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平。结果:退出和失访的患者各有1例,共有98例患者完成本研究。NOS1AP基因rs12742393位点AA、AC、CC型患者分别有39、42、17例,分布频率分别为39.8%、42.9%、17.3%,均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。治疗8周后,所有患者的FPG、PPG、HbA1c、HOMA-IR、TC、TG水平较治疗前显著下降,FINS、PINS水平较治疗前显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,各基因型患者各项临床指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,各基因型患者FPG、PPG、HbA1c水平,AA型患者HOMA-IR水平,CC型患者TC水平,AA、CC型患者TG水平均较治疗前显著下降;各基因型患者PINS水平,AC、CC型患者FINS水平,CC型患者HOMA-IR水平均较治疗前显著升高;CC型患者FPG、PPG水平显著高于AA、AC型患者,其较治疗前的下降值显著小于AA、AC型患者;AC型患者FPG水平显著高于AA型;AC、CC型患者FINS水平及较治疗前的上升值、HOMA-IR水平均显著高于或大于AA型,各基因型患者HOMA-IR较治疗前的变化值两两比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。而其余指标在治疗前后、组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:NOS1AP基因rs12742393位点多态性可能影响瑞格列奈治疗我国汉族T2DM患者的疗效,其风险基因C可能通过影响患者的FPG、PPG、FINS和HOMA-IR水平来降低瑞格列奈的疗效。 展开更多
关键词 nos1AP基因 rs12742393位点 基因多态性 2型糖尿病 汉族 瑞格列奈 疗效 血糖 血脂 胰岛素
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转基因玉米的定性PCR检测 被引量:6
14
作者 袁磊 赵蕾 +2 位作者 孙红炜 颜世磊 路兴波 《山东农业科学》 2009年第11期8-10,共3页
根据玉米内参照基因zSSIIb和转基因玉米中常见的CaMV35S、NOS、Bt、hpt等基因的特异性结构,设计5对定性PCR引物,经定性PCR检测,可以准确地将转基因玉米的目的基因检出,说明这5对引物具有较高的特异性和准确性。由此建立了一套转基因玉... 根据玉米内参照基因zSSIIb和转基因玉米中常见的CaMV35S、NOS、Bt、hpt等基因的特异性结构,设计5对定性PCR引物,经定性PCR检测,可以准确地将转基因玉米的目的基因检出,说明这5对引物具有较高的特异性和准确性。由此建立了一套转基因玉米定性PCR检测方法,用于转基因玉米及其产品的筛查、抽检。 展开更多
关键词 基因玉米 定性PCR zSSIIb基因 CaMV35S基因 nos基因 BT基因 hpt基因
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广州市售豆制品转基因成分的检测与分析 被引量:6
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作者 黄靖 何敏恒 许喜林 《中国酿造》 CAS 2014年第9期138-142,共5页
为了解广州市市售豆制品的转基因情况,对广州市售散装豆制品和预包装豆制品分别进行抽样检验。采用改良十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法提取大豆DNA,利用核酸定性PCR、实时荧光PCR及环介导等温扩增技术(LAMP)对外源基因Ca MV35S,NOS和EPSP... 为了解广州市市售豆制品的转基因情况,对广州市售散装豆制品和预包装豆制品分别进行抽样检验。采用改良十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法提取大豆DNA,利用核酸定性PCR、实时荧光PCR及环介导等温扩增技术(LAMP)对外源基因Ca MV35S,NOS和EPSPS进行检测。调查共抽检豆制品207份,研究结果表明,在检测的159份散装豆制品中,87份检出转基因成分;在48份预包装豆制品中,18份检出转基因成分。散装豆制品无任何食品标签,而预包装豆制品均无转基因食品标识。 展开更多
关键词 豆制品 基因 CaMV35S基因 nos基因 EPSPS基因
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一氧化氮合酶基因多态性与常用降压药疗效的关联研究 被引量:5
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作者 金岳龙 王林红 +7 位作者 朱丽君 梁伟 段滢 杨松 陈燕春 赵祥海 沈冲 姚应水 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2017年第5期538-544,共7页
目的:探讨一氧化氮合酶(NOS3)基因的遗传变异对常用降压药物疗效的影响。方法:收集服用复方利血平、降压片和珍菊降压片的原发性高血压患者一般情况和临床生化指标资料。采用聚合酶链反应(PCR)和限制性片断长度多态性(RFLP)检测NOS3基... 目的:探讨一氧化氮合酶(NOS3)基因的遗传变异对常用降压药物疗效的影响。方法:收集服用复方利血平、降压片和珍菊降压片的原发性高血压患者一般情况和临床生化指标资料。采用聚合酶链反应(PCR)和限制性片断长度多态性(RFLP)检测NOS3基因上所选3个位点多态性,运用一般线性模型统计方法分析服用不同降压药物后不同基因型间血压水平的变化。结果:在服用降压片的原发性高血压患者中,rs1808593位点与舒张压的水平呈线性相关,TT基因型的患者舒张压水平高于TG、GG基因型患者,校正协变量后,差异仍有统计学意义(P=0.035)。进一步分层分析显示,在服用降压片的男性原发性高血压患者中,rs1808593位点与舒张压的水平呈线性相关,TT基因型的患者舒张压高于TG、GG基因型患者的舒张压(P=0.046);同时在服用降压片的≥55岁原发性高血压患者中,rs1808593位点TT基因型的患者舒张压亦高于TG、GG基因型病人的舒张压(P=0.008)。结论:NOS3基因rs1808593突变可能与降压片的降压效果相关。 展开更多
关键词 nos3基因 基因多态性 原发性高血压 药物疗效
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Taqman定量PCR技术检测转基因大豆中外源基因拷贝数 被引量:3
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作者 仇有文 张明辉 +5 位作者 高学军 曲波 敖金霞 袁肖寒 刘营 霍楠 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第17期10150-10152,共3页
[目的]采用Taqman定量PCR技术检测转基因杂交大豆中外源nos终止子基因的拷贝数。[方法]以大豆凝集素基因为内参照基因,以非转基因大豆基因组DNA为内参照基因标准品,通过梯度稀释法分别求取了内参照基因和质粒DNA的Ct值与拷贝数对数值的... [目的]采用Taqman定量PCR技术检测转基因杂交大豆中外源nos终止子基因的拷贝数。[方法]以大豆凝集素基因为内参照基因,以非转基因大豆基因组DNA为内参照基因标准品,通过梯度稀释法分别求取了内参照基因和质粒DNA的Ct值与拷贝数对数值的相关性标准曲线方程,并通过将得到的Ct值代入标准曲线方程求取了样品的拷贝数。[结果]内参照基因标准曲线方程为y=-3.422x+35.201,R2=0.998;外源基因标准曲线方程为y=-3.348x+34.890,R2=0.999。nos终止子基因及其下游边界序列在转基因杂交大豆中为单拷贝。[结论]为确定转基因大豆外源基因拷贝数提供了理论依据。 展开更多
关键词 REAL-TIMEPCR 基因杂交大豆 拷贝数 LECTIN nos终止子基因边界序列
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潮州市市售豆制品的转基因成分检测 被引量:1
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作者 王茂先 肖亮媛 +2 位作者 吴丹霞 邓钰婷 王新彦 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2020年第7期298-305,共8页
为了解潮州市区市售豆制品的转基因成分状况,随机购买潮州市区主要市场市售豆制品进行检测与分析。用CTAB法即改良十六烷基三甲基溴化铵,对豆制品的DNA成分进行提取并对提取到的豆制品DNA用核酸蛋白分析仪测量OD值,利用核酸定性聚合酶... 为了解潮州市区市售豆制品的转基因成分状况,随机购买潮州市区主要市场市售豆制品进行检测与分析。用CTAB法即改良十六烷基三甲基溴化铵,对豆制品的DNA成分进行提取并对提取到的豆制品DNA用核酸蛋白分析仪测量OD值,利用核酸定性聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)、实时定量PCR等技术对外源基因CP4-EPSPS、NOS和Ca MV35S进行检测。对潮州市区主要市场市售豆制品29份样品进行检测,研究结果表明,提取到的豆制品DNA溶液浓度和纯度都较高,OD260 nm/OD280 nm介于1.9~2.1之间,抽取到的DNA质量浓度达到200 ng/μL以上,能够满足检测要求。在检测的豆制品中,有超过一半含有转基因成分。除了大润发超市外,豆制品没有任何食品标签,所有豆制品也没有是否含有转基因成分的标签。转基因食品标识制度的实施仍处于一个初始阶段,国家应该建立起强有力的市场监管机制。因此,我们必须高度重视转基因食品标签制度落实及其相应的市场监管工作。 展开更多
关键词 豆制品 基因 Ca MV35S基因 nos基因 CP4-EPSPS基因
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一氧化氮合成酶Ⅲ基因多态性与阿尔茨海默病的相关性
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作者 王清华 张俊武 +2 位作者 张振馨 武成斌 陈等 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期112-115,共4页
目的 研究中国汉族人群中的一氧化氮合成酶 (nitric oxide synthase NOS)Ⅲ基因 G 894T 多态性与散发 性 阿 尔 茨 海 默 病 (Alzheim er's disease AD ) 的 相 关 性 。 方 法 采 用 聚 合 酶 链 反 应 - 限 制 性 片 段 长 度 多 ... 目的 研究中国汉族人群中的一氧化氮合成酶 (nitric oxide synthase NOS)Ⅲ基因 G 894T 多态性与散发 性 阿 尔 茨 海 默 病 (Alzheim er's disease AD ) 的 相 关 性 。 方 法 采 用 聚 合 酶 链 反 应 - 限 制 性 片 段 长 度 多 态 性PCR -RFLP 法对 75例 AD 患者 68例正常对照者进行 NOSⅢ等位基因和基因型分析。结果 在 AD 组和正常对照组均可鉴别到 GG 、GT 两种基因型,其在 AD 组频率分别为 78.7%和 21.3%,在正常对照组分别为 82.4%和 17.6%,两组间频率分布差异无显著性 (P >0.05)。NOSⅢ基因型与 AD 无明显关联 (P >0.05)。在 AD 组和正常对照组中均检出两种等位基因 G 和 T,在 AD 组 G 、T 等位基因频率分别为 89.3%和 10.7%,正常对照组分别为 91.2%和 8.8%,两组间频率分布差异无显著性 ( P >0.05)。未发现 NOSⅢ等位基因与 AD 有明显关联 (P >0.05)。结论 未发现中国汉族人群中 NOSⅢ基因 G 894T 多态性与 AD 存在关联。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 nos基因多态性
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RAS基因多态性与肥胖相关性的研究进展 被引量:1
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作者 张静(综述) 徐佩茹(审校) 《海南医学》 CAS 2023年第6期889-893,共5页
肥胖为多基因遗传性疾病,其基因多态性与肥胖的关系是目前热门研究。目前国内外均有大量研究分析了肾素血管紧张素系统基因多态性与肥胖的关系。本文就肾素-血管紧张素系统(RAS)主要组成及生物学功能进行论述,并重点讨论ACE基因、MRAS... 肥胖为多基因遗传性疾病,其基因多态性与肥胖的关系是目前热门研究。目前国内外均有大量研究分析了肾素血管紧张素系统基因多态性与肥胖的关系。本文就肾素-血管紧张素系统(RAS)主要组成及生物学功能进行论述,并重点讨论ACE基因、MRAS基因和NOS3基因与肥胖的相关性。 展开更多
关键词 肥胖 肾素-血管紧张素系统 基因多态性 ACE基因 MRAS基因 nos3基因
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