NVB级船板应变时效敏感性试验

研究了不同塑性变形量的应变时效对NVB钢板的强度、塑性及低温韧性和脆性转变温度的影响。结果表明,NVB钢板的应变时效敏感性较低,经5%时效后仍具有较好的低温韧性。通过微观组织分析,探讨了不同温度下的金相组织和冲击断口形貌特征。实验表明,带状组织易导致材料韧性的恶化,钙硅酸盐类非金属夹杂物对脆性转变温度有不良作用,容易加速钢板的脆化倾向。还从位错角度对应变时效的微观机理进行了简要阐述。

NVB联合顺铂治疗蒽环类和/或紫杉类化疗后的晚期乳腺癌

目的 观察去甲长春花碱 (vinorelbine,NVB)联合顺铂 (cisplatin ,DDP)治疗用过蒽环类和 或紫杉类的转移性乳腺癌的疗效及不良反应。方法 采用NVB2 5mg m2 d1,5 ,DDP80～10 0mg m2 (d1～ 3) ,每 3周重复 1次。结果 有效率为 4 2 3% (11 2 6 ) ,均为PR。主要不良反应是白细胞减少 (Ⅲ、Ⅳ度发生率为 4 4 4 % )。结论 NVB联合DDP治疗转移性乳腺癌有较好的疗效 ,且对蒽环类和 或泰素治疗失败的患者亦有较好的疗效 ,不良反应可耐受。

肺癌细胞株中NVB和Doc药物敏感性关联基因的研究

目的:筛选小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)细胞株中与诺维苯(NVB)、泰索帝(Doc)药物感受性相关的基因。方法:采用MTT比色分析法测定4株SCLC细胞株和6株NSCLC细胞株对NVB、Doc的药物感受性,同时应用cDNAmacroarray技术检测10株肺癌细胞株中1291个药物感受性关联基因的表达状态,分析二者之间的相关性。结果:与NVB和Doc药物敏感性关联(r≥±0.4)的基因共有56个。1)与NVB药物敏感性相关联的基因有36个,SCLC+NSCLC组与NSCLC组共同表达的基因有20个,其中,SCLC+NSCLC组表达的基因有27个,特异表达的有7个,NSCLC组为29个基因,9个基因特异表达。2)与Doc药物敏感性相关联的基因有50个,其中,SCLC+NSCLC组与NSCLC组共同表达的基因有12个,SCLC+NSCLC组表达的基因有24个,12个基因特异表达,NSCLC组为38个基因,26个基因特异表达。3)肺癌细胞株中与NVB、Doc药物感受性相关联基因的分类主要分布于:信号转导分子﹑代谢酶类及其抑制剂、细胞因子和转录因子等4类。结论:SCLC和NSCLC细胞株中NVB、Doc药物敏感性相关联基因存在明显差异,但分类基本相同。

50%硫酸镁湿敷联合氟美松静推预防NVB所致静脉炎的效果观察

长春瑞滨（NVB）是作用于细胞周期M期的特异性抗癌药,对非小细胞肺癌（NSCLC）有较好疗效,但细胞毒作用明显,可引起较高静脉炎发生率。

NVB治疗晚期恶性肿瘤临床研究

目的 观察以异长春花碱 (NVB)为主的联合化疗方案治疗晚期恶性肿瘤的疗效。方法 共收治 30例晚期恶性肿瘤接受以NVB为主的联合化疗 ,其中非小细胞肺癌 13例 (4 3.3% ) ,乳腺癌 6例 (2 0 % ) ,鼻咽癌 4例 (13.3% ) ,恶性淋巴瘤 4例 (13.3% ) ,食道癌 3例 (10 % )。非小细胞肺癌、鼻咽癌、食道癌的化疗方案为NP ,乳腺癌为NA ,恶性淋巴瘤为CHNP。结果 30例患者可评价疗效和毒性。其中CR1例 ,PR14例 ,总有效率为 5 0 %。血红蛋白减少发生率为 37% ,白细胞为 76 .6 % ,血小板为 33.3% ,恶心呕吐发生率为 70 % ,便秘为 5 6 .6 % ,腹痛为 16 .6 % ,神经毒性为 13.3% ,静脉炎为30 % ,脱发为 33.4% ,皮疹为 6 .6 % ,发热为 10 % ,口腔黏膜溃疡为 10 % ,肝功损害为 13.3% ,肾功损害为 6 .6 %。结论 本组观察提示 ,异长春花碱联合治疗非小细胞肺癌、乳腺癌、鼻咽癌、恶性淋巴瘤、食道癌等晚期肿瘤有较好疗效 ,且毒性可耐受 ,对晚期肿瘤患者是个很有前途的肿瘤内科治疗药物。

不同剂量的NVB联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌42例临床报告

目的：为了探索不同剂量的NVB联合PDD治疗晚期非小细胞肺癌的疗效，作者自1995年2月～1997年6月，设计了两组方案。方法：治疗组NVB25mg／M，第1、15天静注，NVB12.5mg／M，第8天静注。对照组：NVB25mg／M第1、8天静注。两组方案均同时并用PDD4Omg第l～3天静滴。结果：治疗组12例，对照组30例。治疗组：治疗12例，PR5例，有效率41．7％。对照组治疗30例，PR14例，有效率46．7％。两组疗效经统计学处理差异无显著性。而治疗组毒副反应明显多于对照组，尤以Ⅲ度以上血液毒性最为显著。结论：对体质差，骨髓储备能力差的老年晚期肺癌病人，作者认为以NVB25mg/M连用两周联合治疗为宜。

NVB联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效分析

联合化疗是目前治疗中晚期肺癌的重要方法之一,长期以来非小细胞肺癌(NSCLC)联合化疗的疗效不甚理想,寻找有效的化疗药和更合理的化疗方案是一个重要的临床课题,本文就19 95年12月到1997年12月,采用以异长春花碱(NVB)为主的INP或NP方案联合化疗治疗40例中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的结果进行回顾性研究.

NVB、DDP联合治疗晚期非小细胞肺癌64例疗效观察

目的：观察NVB、DDP治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法：治疗非小细胞肺癌64例，NVB25mg／m^2，ivgtt，dl、d8：DDP30mg／m^2，ivgtt，d1-d3。结果：全组初治43例，复治21例，总有效率(CR+PR)51．6%，其中CR2例，PR31例，NC23例，PD8例。主要不良反应是骨髓抑制，白细胞下降占100％，其中Ⅲ、Ⅳ度发生率为65．6％，注射局部静脉炎发生率46．9％。结论：NVB、DDP治疗非小细胞肺癌，疗效好，不良反应可以耐受。

以NVB为主的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的 观察诺唯本 (NVB)为主的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法 对46例经病理证实的Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者 ,采用以NVB为主的方案评定疗效 ,观察毒性反应。结果 治疗有效率 47.8%。全组病人均有不同程度的骨髓抑制 ,达到Ⅲ～Ⅳ度者占 71.1% ,经粒细胞刺激因子治疗后均能完成化疗。结论 以NVB为主的联合化疗方案是治疗非小细胞癌有效率较高的方案之一 ,老年肺癌患者也可耐受。

NVB联合顺铂治疗蒽环类化疗后的晚期乳腺癌30例疗效分析

目的观察去甲长春花碱（vinorelbine，NVB）联合顺铂（Cisplatin，DDP）治疗用过蒽环类的转移性乳腺癌的疗效及不良反应。方法采用NVB25mg/m^2，d1.8，DDP35mg／m^2，d1-3，每3周重复1次。结果有效率为43．3％（13／30），均为PR，丰要不良反应为白细胞减少，Ⅳ度发生率为40．1％。结论NVB联合DDP治疗转移性乳腺癌有较好的疗效，且对蒽环类治疗失败的患者亦有较好的疗效，不良反应可耐受。

NVB引起的严重神经毒性及其处理(附三例报道及文献复习)

目的 介绍NVB的严重神经毒性的发生 ,探讨其发生机理及处理措施。方法 通过回顾 3个典型病例进行分析。结果 3病例使用NVB后均出现了严重的神经毒性反应 ,主要表现为周围神经及消化道自主神经毒性 ,经积极处理后好转。其中 1例服用新药克痛宁后对缓解其周围神经痛效果良好。以后再次使用NVB时通过减少其剂量或延长前后 2次给药间隔 ,3例均未再出现上述严重反应。结论 NVB的严重神经毒性的发生与其剂量强度有关 ,克痛宁对缓解其周围神经痛有一定疗效 ,值得进一步探讨。

NVB+DDP治疗晚期非小细胞肺癌30例疗效观察

目的 :观察抗癌新药NVB(去甲长春花碱Navelbine) +DDP(顺铂 )联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌 (NonsmallcelllungcancerNSCLC)的疗效及毒副反应。方法 :治疗晚期NSCLC 30例。男性 2 3例 ,女性 7例。病理类型 :腺癌 1 8例 ,鳞癌 8例 ,大细胞未分化癌 2例、腺鳞癌 2例 ;ⅢB 期 1 4例 ,Ⅳ期 1 6例。初治2 1例 ,复治 9例。结果 :完全缓解 (CR) 1例 ,部分缓解 (PR) 1 3例 ,稳定 (S) 1 1例 ,进展 (P) 5例 ,总有效率4 6 6 % ,中位缓解期 3 6个月 ,中位生存期 9 2个月。NVB的剂量限制毒性为骨髓抑制。白细胞下降达1 0 0 % ,其中Ⅲ、Ⅳ度为 6 0 % ,重度血色素及血小板下降率相对较低 ,注射局部静脉毒性发生率 2 3 3%。结论 :NVB +DDP联合化疗治疗晚期NSCLC有效率高 ,毒性可以耐受 ,是很好的联合方案 ,值得临床研究。NVB使用时严格按药品使用方法 。

NVB联合DDP治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的 评价NVB与DDP联合治疗NSCLC的疗效及毒副反应。方法 将 89例NSCLC患者随机分为A、B两组 ,A组 46例用NP方案 ,B组 43例用EP方案 ,将两组疗效及毒副反应进行比较。结果 A组总有效率为 41.3% ,B组为 2 0 .9%。白细胞减少是限制药物剂量主要毒性 ,B组较A组显著。结论 NP方案治疗NSCLC疗效优于EP方案。

NVB+DDP联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的 观察NVB +DDP治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法 治疗非小细胞肺癌 33例。NVB 2 5mg/m2 第 1、8天静脉推注 ;DDP 30mg/m2 第 2、3、4天静脉滴注。结果 全组为初治病人 ,总有效率 48 5 % ,完全缓解(CR) 1例 (3% ) ,部分缓解 (PR) 15例 (4 5 5 % ) ,稳定 (NC) 12例 (36 3% ) ,进展 (PD) 5例 (15 % )。主要毒副反应是骨髓抑制 ,白细胞下降占 81 8% ,其中 3、4度占 30 3%。结论 NVB +DDP治疗非小细胞肺癌 ,疗效较好 ,毒副反应可以耐受。