人甲床来源的脱细胞支架搭载骨髓间充质干细胞向指甲干细胞分化的研究

目的探究人甲床来源的脱细胞支架搭载骨髓间充质干细胞向指甲干细胞分化的作用。方法收集2022年至2023年在承德医学院附属医院手足外科进行截指术的15例患者的临床废弃甲床组织,制备成脱细胞甲床支架,使用试剂盒检测参照组(未脱细胞组)与脱细胞组(脱细胞甲床支架组)中总胶原蛋白含量、残留DNA含量;将脱细胞甲床支架与人骨髓间充质干细胞(hMSCs)进行共培养14 d。比较对照组(hMSCs组)与共培养组(脱细胞甲床支架+hMSCs组)体外细胞分化能力及指甲干细胞标志物[角蛋白15,角蛋白17,G蛋白偶联受体6(Lgr6)以及β-联蛋白(β-catenin)蛋白]含量。结果脱细胞组总胶原蛋白含量为(189.62±45.45)μg/mg,低于参照组[(196.02±41.93)μg/mg],但两组相比差异无统计学意义(P>0.05);脱细胞组中DNA含量为(0.41±0.15)μg/mg,明显低于参照组[(0.87±0.13)μg/mg],差异有统计学意义(P<0.05)。培养14 d后,共培养组吸光度值为1.09±0.07,对照组吸光度值为1.10±0.5,两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。培养14 d后,共培养组角蛋白15、角蛋白17、Lgr6、β-catenin含量分别为(39.56±5.09)、(45.83±4.01)、(5.74±0.99)、(146.79±5.34)pg/mL,均明显高于对照组[(12.10±4.28)、(10.47±3.19)、(0.93±0.67)、(67.28±7.41)pg/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论脱细胞甲床支架中的DNA有被清除、保留胶原蛋白,与hMSCs共培养后细胞增殖能力正常,且可诱导hMSCs向指甲干细胞分化,为临床上治疗甲床缺损提供新思路。

自体红骨髓移植结合髓内钉治疗股骨粉碎型骨折相关因素的研究进展

骨折后延迟愈合与骨不连是骨科临床常见的并发症,临床中的治疗难题。交锁髓内钉闭式复位内固定术是治疗股骨干骨折的主要方法,在手术创伤、固定稳定性、应力遮挡、骨折愈合等方面优于非手术治疗,外固定支架,钢板内固定等治疗手段。红骨髓中富含BMSC和生长因子,未分化的BMSC在骨形成蛋白(BMPs)和生长因子的调控作用下,增殖分化为软骨细胞和成骨细胞,最后形成骨组织而达到骨性愈合。通过对红骨髓BMSC及生长因子对于骨折愈合的研究,髓内钉治疗股骨粉碎性骨折解剖、生物力学、促进愈合机制的分析,探讨自体红骨髓移植结合髓内钉闭式复位内固定术治疗股骨粉碎性骨折的新思路、新方法。本文就股骨粉碎性骨折治疗、愈合相关调控因素作一综述,以期初步揭示众多因素在骨折愈合中的作用。

甲单元生物学研究进展(上)

甲是皮肤附属器之一,甲的疾病种类繁多,一些治疗存在困难,主要原因是目前对甲的胚胎发育、生长调节机制等基本生物学特点了解不够,因此对甲病的发病机制不清楚。近年关于甲单元的胚胎发育、甲的生长调节机制均有一些研究进展。本文从这两方面做一综述。