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Effect of Ningxin-Yishen Formula on D-galactose-induced Premature Ovarian Insufficiency Mice by Inhibiting p53
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作者 Jiawen Ma Zaiyang Zhang +2 位作者 Xin Yan Cenglin Xu Yizhou Zhang 《Clinical Complementary Medicine and Pharmacology》 2023年第4期1-9,共9页
Background:The prevalence of premature ovarian insufficiency(POI)is gradually increasing,safer and more effective treatments are urgently needed.Objective:The aim of this study was to evaluate the effects of Ningxin-Y... Background:The prevalence of premature ovarian insufficiency(POI)is gradually increasing,safer and more effective treatments are urgently needed.Objective:The aim of this study was to evaluate the effects of Ningxin-Yishen formula(NXYSF)on D-galactose-induced POI mice as well as to shed a light on its potential mechanisms.Methods:Six to eight weeks old female C57BL/6 mice were used in this study and randomly divided into six groups:control group;model group;estradiol valerate(EV)treatment group and NXYSF treatment group with graded doses(9.5,19,and 38 g·kg^(−1)/d).Both EV and NXYSF treatments were initiated at the 15th day of modeling and lasted for 28 days.Afterwards,the ovarian function was evaluated in each group by analyzing the proportion of primordial follicles as well as the serum sex hormone levels.Furthermore,network pharmacology approach was performed to elucidate the potential targets of NXYSF,which was verified through western blotting experiments finally.Results:NXYSF could significantly reverse the inefficiency of weight gain caused by POI,and promote the devel-opment of primordial follicles.In addition,it could restore the abnormal serum anti-Müllerian hormone(AMH),estradiol(E 2),luteinizing hormone(LH)and follicle-stimulating hormone(FSH).Moreover,some crucial key gene targets including TP53 were as propose to be relate with the effect of NXYSF through network pharmacology anal-ysis.Last but importantly,western blotting experiments confirmed that NXYSF could inhibit the expression of p53 protein in mouse ovaries. 展开更多
关键词 ningxin-yishen formula Premature ovarian insufficiency D-galactose Network pharmacology P53 Traditional Chinese Medicine
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益神宁心方对斑马鱼睡眠剥夺模型行为学及神经递质的影响 被引量:2
2
作者 张瑞 张振贤 +1 位作者 史佳宁 蒋天君 《上海中医药杂志》 CSCD 2024年第1期89-95,共7页
目的观察益神宁心方对斑马鱼睡眠剥夺模型行为的影响,并对其机制进行初步探索。方法将受精后5 d(5 dpf)野生型AB系斑马鱼随机分为正常组、模型组(咖啡因300μmol/L)、褪黑素组(10μmol/L)、益神宁心方低剂量组(100 mg/L)、益神宁心方中... 目的观察益神宁心方对斑马鱼睡眠剥夺模型行为的影响,并对其机制进行初步探索。方法将受精后5 d(5 dpf)野生型AB系斑马鱼随机分为正常组、模型组(咖啡因300μmol/L)、褪黑素组(10μmol/L)、益神宁心方低剂量组(100 mg/L)、益神宁心方中剂量组(300 mg/L)和益神宁心方高剂量组(900 mg/L),咖啡因诱导建立斑马鱼睡眠剥夺模型。应用行为追踪系统定量监测自主活动1 h,明暗交替下连续测定斑马鱼的趋触性行为15 min,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测γ-氨基丁酸(GABA)、5-羟色胺(5-HT)和褪黑素(MT)的含量,实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应(RT-qPCR)法检测斑马鱼组织GABA A型受体a1亚单位基因(gabra1)、γ2亚单位基因(gabrg2)和5-HT受体1A类亚型基因(htr1aa)、1D类亚型基因(htr1bd)及MT受体1A类亚型基因(mtnr1aa)、1B类亚型基因(mtnr1ba)mRNA相对表达量。结果与正常组比较,模型组斑马鱼运动状态覆盖距离、运动状态持续时间及中运动时间均显著增加(P<0.05),静止状态持续时间显著减少(P<0.05);中心区域时间百分比及中心区域距离百分比均显著减少(P<0.05);GABA、MT含量及gabra1、gabrg2、mtnr1aa、mtnr1ba mRNA相对表达量均显著降低(P<0.05),5-HT含量及htr1aa、htr1bd mRNA相对表达量均显著升高(P<0.05)。与模型组比较,益神宁心方高、中剂量组运动距离、运动时间、中运动时间减少(P<0.05),静息时间增加(P<0.05);益神宁心方高剂量组中心区域时间百分比及中心区域距离百分比增加(P<0.05);益神宁心方高剂量组GABA、MT含量和gabra1、mtnr1aa、mtnr1ba mRNA相对表达量升高(P<0.05),5-HT含量和htr1aa mRNA相对表达量降低(P<0.05);益神宁心方中剂量组gabrg2、mtnr1ba mRNA相对表达量升高,5-HT含量和htr1bd mRNA相对表达量降低(P<0.05)。结论益神宁心方可以改善咖啡因造模斑马鱼的睡眠剥夺状态,改善焦虑行为,其机制可能与调节GABA、5-HT、MT相关紊乱的基因水平相关。 展开更多
关键词 失眠 益神宁心方 斑马鱼 Γ-氨基丁酸 5-羟色胺 褪黑素 中药研究
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自拟安神宁心汤联合益神颗粒对于失眠症患者心理状态及血清神经肽Y、P物质表达的影响 被引量:18
3
作者 王重卿 张振贤 《现代中西医结合杂志》 CAS 2018年第21期2285-2288,共4页
目的观察自拟安神宁心汤联合益神颗粒对于失眠症患者心理状态及血清神经肽Y(NPY)、P物质(SP)表达的影响。方法将180例失眠症患者随机分为2组,治疗组采用自拟安神宁心汤(每日1剂)联合益神颗粒(每次10 g,每日3次)治疗,对照组采用阿普唑仑... 目的观察自拟安神宁心汤联合益神颗粒对于失眠症患者心理状态及血清神经肽Y(NPY)、P物质(SP)表达的影响。方法将180例失眠症患者随机分为2组,治疗组采用自拟安神宁心汤(每日1剂)联合益神颗粒(每次10 g,每日3次)治疗,对照组采用阿普唑仑(每次0.4 mg,每日1次)治疗,2组均以1周为1个疗程,持续治疗4个疗程,统计2组治疗后临床疗效,观察2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、中医证候积分、焦虑抑郁评分及血清NPY、SP水平变化情况。结果 2组治疗后PSQI、中医证候积分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分与汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均明显低于治疗前(P均<0.05),且治疗组均明显低于对照组(P均<0.05);治疗组中医疗效以及西医疗效总有效率均明显高于对照组(P均<0.05);2组治疗后血清NPY水平均明显升高、SP水平均明显降低(P均<0.05),治疗组治疗后NPY水平明显高于对照组、SP水平明显低于对照组(P均<0.05)。结论自拟安神宁心汤联合益神颗粒可以有效改善失眠症患者的睡眠质量及心理状态,可明显调节血清NPY、SP的表达,促进神经功能紊乱的恢复,效果优于西药治疗。 展开更多
关键词 自拟安神宁心汤 益神颗粒 失眠症 焦虑 神经肽Y 神经肽P物质
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益肾宁心方对帕金森病患者睡眠障碍影响的临床研究 被引量:2
4
作者 杨芳 陈卫银 +3 位作者 冉宁晶 杨攀 金硕果 方妤 《中国中医药科技》 CAS 2018年第2期155-158,共4页
目的:观察益肾宁心方对帕金森病(PD)患者睡眠障碍及白介素-2(IL-2)表达的影响。方法:将符合入组条件的50例患者按1∶1比例随机分至观察组和对照组,各25例;观察组予以口服多巴丝肼片+益肾宁心方;对照组给予口服多巴丝肼片+中药安慰剂,两... 目的:观察益肾宁心方对帕金森病(PD)患者睡眠障碍及白介素-2(IL-2)表达的影响。方法:将符合入组条件的50例患者按1∶1比例随机分至观察组和对照组,各25例;观察组予以口服多巴丝肼片+益肾宁心方;对照组给予口服多巴丝肼片+中药安慰剂,两组疗程均为12周。分别在0、4、8、12周对PDSS、UPDRS、NMSS进行评定,并ELISA检测血清IL-2水平。结果:两组基线资料无显著性差异(P>0.05)。随治疗时间延长,两组PDSS评分逐渐升高,在治疗后8、12周均高于治疗前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗4、8、12周后,观察组UPDRS积分均较治疗前有所下降(P<0.05);治疗12周后,观察组UPDRS积分低于对照组(P<0.05)。治疗12周后,观察组NMSS与治疗前及对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。随着治疗时间延长,两组患者血清IL-2水平逐渐降低,在各时间点与治疗前相比均有统计学差异(P<0.05),治疗后12周,观察组血清IL-2水平均低于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:益肾宁心方可提高帕金森病患者的总体疗效,改善睡眠障碍等非运动症状,其机制可能是下调白介素-2表达而发挥抗炎作用。 展开更多
关键词 帕金森病 睡眠障碍 益肾宁心方 白介素-2
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健脾益肾宁心泄浊方治疗慢性肾脏病合并睡眠障碍患者临床观察 被引量:4
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作者 程雨 王亿平 《中医药临床杂志》 2021年第11期2227-2231,共5页
目的:观察健脾益肾宁心泄浊方治疗慢性肾脏病合并睡眠障碍患者的临床疗效。方法:根据就诊的先后顺序编码,将60例CKD合并睡眠障碍患者按照随机数字表法分成2组,即对照组和治疗组。在均给予西医常规治疗的基础上,对照组30例患者加用艾司... 目的:观察健脾益肾宁心泄浊方治疗慢性肾脏病合并睡眠障碍患者的临床疗效。方法:根据就诊的先后顺序编码,将60例CKD合并睡眠障碍患者按照随机数字表法分成2组,即对照组和治疗组。在均给予西医常规治疗的基础上,对照组30例患者加用艾司唑仑治疗,治疗组30例患者加用健脾益肾宁心泄浊方治疗。治疗4周后,比较两组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数评分(PSQI)、中医症状积分、中医证候疗效、肾功能相关指标[血肌酐(Scr)、估算肾小球滤过率(eGFR)]、慢性肾衰竭疾病疗效改善情况,并观察治疗过程中药物不良反应。结果:治疗前两组患者PSQI评分无明显差异(P>0.05),治疗后两组评分均较治疗前下降(P<0.05),但治疗组与对照组相比,组间差异不具有统计学意义(P>0.05)。治疗前两组患者中医症状积分无统计学差异(P>0.05),治疗后两组积分均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组显著低于对照组(P<0.05)。两组患者中医证候疗效对比,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者Scr、eGFR比较,无明显统计学差异(P>0.05),治疗后两组患者Scr均较治疗前下降、eGFR均较治疗前上升,本组内治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05),且组间治疗前后的差值比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者慢性肾衰竭疾病疗效比较,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组药物不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:健脾益肾宁心泄浊方可显著提高CKD合并睡眠障碍患者的睡眠质量,改善临床症状,延缓肾功能衰竭的进展,且药物不良反应少。 展开更多
关键词 健脾益肾宁心泄浊方 慢性肾脏病 睡眠障碍
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自拟宁心益肾汤合空椅子技术治疗心肾不交型失眠的疗效分析 被引量:1
6
作者 李思聪 童俞嘉 孔军辉 《世界睡眠医学杂志》 2018年第3期316-320,共5页
目的:观察自拟宁心益肾汤配合空椅子技术治疗心肾不交型失眠的临床疗效。方法:将70例心肾不交型失眠患者,随机分成治疗组和对照组,每组各35例。对照组予以自拟宁心益肾汤治疗,治疗组予以自拟宁心益肾汤配合空椅子技术进行治疗,观察2组... 目的:观察自拟宁心益肾汤配合空椅子技术治疗心肾不交型失眠的临床疗效。方法:将70例心肾不交型失眠患者,随机分成治疗组和对照组,每组各35例。对照组予以自拟宁心益肾汤治疗,治疗组予以自拟宁心益肾汤配合空椅子技术进行治疗,观察2组临床疗效及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)积分、子人格和谐度量表总分。结果:治疗组和对照组的PSQI总分及各分量表得分在治疗后较治疗前显著下降(P<0.05)。治疗组治疗后在睡眠时间、睡眠障碍、日间功能障碍等分量表的评分上明显低于对照组(P<0.05)。子人格和谐度量表上,对照组和治疗组在治疗前后的总分差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后的总分高于治疗后的对照组(P<0.05)。结论:自拟宁心益肾汤治疗心肾不交型失眠有显著疗效。自拟宁心益肾汤配合空椅子技术不仅能够显著改善心肾不交型失眠患者的多种症状,还显著提高患者子人格和谐度,比单独使用自拟宁心益肾汤疗效更好,提示二种治疗手段间有协同增效作用。 展开更多
关键词 自拟宁心益肾汤 空椅子技术 心肾不交 失眠
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益肾宁心安神方联合针灸仪治疗老年失眠症的临床效果 被引量:3
7
作者 鑑永红 安爱英 《临床医学研究与实践》 2020年第30期141-143,共3页
目的探讨益肾宁心安神方联合针灸仪治疗老年失眠症的临床效果。方法选取我院2017年4月至2019年4月收治的82例老年失眠症患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组41例。对照组采用针灸仪进行治疗,观察组采用益肾... 目的探讨益肾宁心安神方联合针灸仪治疗老年失眠症的临床效果。方法选取我院2017年4月至2019年4月收治的82例老年失眠症患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组41例。对照组采用针灸仪进行治疗,观察组采用益肾宁心安神方联合针灸仪进行治疗。比较两组治疗前、后的临床症状积分、睡眠质量、PSQI评分及临床疗效。结果治疗后,两组的临床症状积分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的睡眠质量优于对照组(P<0.05)。观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的PSQI评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论益肾宁心安神方联合针灸仪治疗老年失眠症患者的效果显著,能够明显缓解患者的临床症状,改善睡眠质量。 展开更多
关键词 益肾宁心安神方 针灸仪 老年失眠症
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益肾宁心安神方配合失眠针灸仪治疗老年失眠症临床观察 被引量:15
8
作者 夏忠诚 李敬会 徐剑刚 《中医学报》 CAS 2014年第7期1071-1074,共4页
目的:观察益肾宁心安神方配合失眠针灸仪治疗老年失眠症的临床疗效。方法:老年失眠症患者60例按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各30例。两组均给予失眠针灸仪治疗,10 d为1个疗程,同时观察组给予益肾宁心安神方随证加减煎服,... 目的:观察益肾宁心安神方配合失眠针灸仪治疗老年失眠症的临床疗效。方法:老年失眠症患者60例按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各30例。两组均给予失眠针灸仪治疗,10 d为1个疗程,同时观察组给予益肾宁心安神方随证加减煎服,早晚各服用200 mL,10 d为1个疗程。对照组口服中成药甜梦胶囊,每次3粒,早晚服用,连服10 d。两组均连续治疗1~2个疗程。结果:观察组有效率为93.3%,对照组有效率为83.3%,两组比较差异有显著统计学意义(P〈0.05)。结论:益肾宁心安神方配合失眠针灸仪治疗老年失眠症疗效显著。 展开更多
关键词 老年失眠症 五极失眠针灸仪 益肾宁心安神方 甜梦胶囊
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益神宁心方对原发性失眠心脾两虚型患者唾液褪黑素、皮质醇水平的影响 被引量:8
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作者 史佳宁 柴瑞佳 +3 位作者 黄瑶 蒋天君 诸燕英 张振贤 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2021年第24期2157-2163,共7页
目的评价益神宁心方治疗原发性失眠心脾两虚型患者的临床疗效并探讨可能作用机制。方法将130例原发性失眠心脾两虚型患者随机分为治疗组和对照组各65例。治疗组给予益神宁心方治疗,每晚餐后半小时以温水冲服。对照组予酒石酸唑吡坦片治... 目的评价益神宁心方治疗原发性失眠心脾两虚型患者的临床疗效并探讨可能作用机制。方法将130例原发性失眠心脾两虚型患者随机分为治疗组和对照组各65例。治疗组给予益神宁心方治疗,每晚餐后半小时以温水冲服。对照组予酒石酸唑吡坦片治疗,每晚1次,每次10 mg,睡前顿服。两组疗程均为4周。于治疗前及治疗2、4周后进行中医证候积分量表评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,并判定治疗4周后临床疗效及中医证候疗效;分别在治疗前后3天内采集同一天中12:00、16:00、20:00、24:00的唾液样本,检测唾液褪黑素(MT)、皮质醇(CORT)浓度。结果治疗组脱落1例,完成观察64例,对照组脱落3例,完成观察62例。治疗组的失眠临床总有效率与中医证候总有效率分别为92.19%、85.94%,高于对照组的83.87%、64.52%(P<0.05)。治疗组治疗2周、4周后中医证候总积分及各单项评分均显著低于本组治疗前(P<0.05),且治疗2周、4周时心悸、健忘、神疲乏力、纳谷不香、面色少华、舌象、脉象评分及总积分均低于对照组同期(P<0.05)。治疗组治疗2周、4周后PSQI总积分及各成分评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能障碍评分低于同期对照组(P<0.05)。治疗组治疗4周后PSQI总积分低于同期对照组(P<0.05)。治疗组治疗后患者24:00时唾液中MT浓度较治疗前显著升高,且高于对照组治疗后同时间点(P<0.05)。两组患者治疗后12:00、16:00、20:00、24:00时唾液中CORT浓度均较治疗前下降(P<0.05)。结论益神宁心方能有效改善原发性失眠心脾两虚型患者的临床症状及中医证候,其作用机制可能与调节患者唾液褪黑素、皮质醇水平及昼夜节律有关。 展开更多
关键词 原发性失眠 益神宁心方 心脾两虚 匹兹堡睡眠质量指数 唾液 褪黑素 皮质醇
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益神宁心方对慢性失眠患者睡眠质量及焦虑、抑郁情绪的影响 被引量:6
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作者 张瑞 裴燕 黄雪元 《湖北中医药大学学报》 2019年第3期89-92,共4页
目的观察益神宁心方治疗气阴两虚型慢性失眠患者的临床疗效及其对焦虑、抑郁情绪的影响。方法将符合诊断标准的80例慢性失眠患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例。治疗组予益神宁心方治疗,对照组予阿普唑仑片治疗,疗程为8周。比较两... 目的观察益神宁心方治疗气阴两虚型慢性失眠患者的临床疗效及其对焦虑、抑郁情绪的影响。方法将符合诊断标准的80例慢性失眠患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例。治疗组予益神宁心方治疗,对照组予阿普唑仑片治疗,疗程为8周。比较两组患者的临床疗效,治疗前后采用匹兹堡睡眠质量评估表(PSQI)评价患者的睡眠质量,采用焦虑自评量表(SAS)与抑郁自评量表(SDS)评定患者的负性情绪。结果治疗后,治疗组的疗效优于对照组(P<0.05);与治疗前比较,治疗组PSQI各项评分及总分均显著下降(P<0.01),对照组睡眠障碍、日间功能障碍无显著变化(P>0.05),睡眠质量、入睡时间、睡眠时间和睡眠效率均显著下降(P<0.05,P<0.01)。治疗后,治疗组与对照组比较除入睡时间无显著差异(P>0.05),其余各项指标及PSQI总分均显著下降(P<0.01);与治疗前比较,两组治疗后SAS、SDS评分均明显下降(P<0.05,P<0.01),且治疗组SAS和SDS评分显著低于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论益肾宁心方能改善气阴两型慢性失眠患者的睡眠质量,缓解焦虑、抑郁情绪,临床疗效较好。 展开更多
关键词 慢性失眠 气阴两虚证 益神宁心方 中医药疗法
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