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两种油管钢在模拟油田高温高压O_(2)-CO_(2)地层水环境中的腐蚀行为
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作者 宋文文 谢俊峰 +7 位作者 赵密锋 袁军涛 冯文昊 谭凤玲 李轩鹏 辛通 张慧慧 付安庆 《腐蚀与防护》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期14-23,共10页
氧气与二氧化碳共存环境的腐蚀已成为油田注入井况中金属材料损伤的主要诱因。采用高温高压釜模拟了西部某油田注入井工况(O_(2)-CO_(2)共存环境),通过腐蚀失重试验、点蚀三维形貌分析、腐蚀产物显微分析等方法研究了P110和3Cr两种油管... 氧气与二氧化碳共存环境的腐蚀已成为油田注入井况中金属材料损伤的主要诱因。采用高温高压釜模拟了西部某油田注入井工况(O_(2)-CO_(2)共存环境),通过腐蚀失重试验、点蚀三维形貌分析、腐蚀产物显微分析等方法研究了P110和3Cr两种油管钢在高温高压、O_(2)-CO_(2)共存的高矿化度地层水环境中的腐蚀行为。结果表明:两种油管钢在O_(2)-CO_(2)共存环境中遭受了严重的均匀腐蚀和局部腐蚀;在90~150℃内,两种材料的腐蚀随温度升高而加剧,均匀腐蚀速率增幅达79.7%,最大点蚀速率的增幅达143.4%;O_(2)与CO_(2)共存时,阴极反应显著加快,加速了保护性较差的铁氧化物的形成,导致严重的均匀腐蚀和局部腐蚀,而低Cr钢中的Cr不足以改善腐蚀产物膜的保护性,使该钢不能适应O_(2)-CO_(2)共存环境。 展开更多
关键词 注入井 o_(2)-co_(2)共存 腐蚀 油管钢 局部腐蚀
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非均相类Fenton纳米催化剂α-Fe_(2)O_(3)-Co_(3)O_(4)的制备及降解亚甲基蓝模拟废水研究 被引量:1
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作者 刘岿 张建斌 葛勐 《化工设计通讯》 CAS 2021年第5期111-113,共3页
通过改进水热法合成了非均相类Fenton纳米二元催化剂α-Fe_(2)O_(3)-Co_(3)O_(4),用于降解模拟染料废水亚甲基蓝(MB),通过对MB浓度,H_(2)O_(2)浓度,催化剂用量、降解温度等参数对降解率的影响及优化研究表明,非均相类Fenton二元催化剂α... 通过改进水热法合成了非均相类Fenton纳米二元催化剂α-Fe_(2)O_(3)-Co_(3)O_(4),用于降解模拟染料废水亚甲基蓝(MB),通过对MB浓度,H_(2)O_(2)浓度,催化剂用量、降解温度等参数对降解率的影响及优化研究表明,非均相类Fenton二元催化剂α-Fe_(2)O_(3)-Co_(3)O_(4)协同降解活性效率高于α-Fe_(2)O_(3),Co_(3)O_(4)单独作用,在60℃时50min内降解率达93.72%,连续循环使用5次仍保持较高的催化活性。 展开更多
关键词 非均相Fenton催化剂 α-Fe_(2)o_(3)-co_(3)o_(4) MB(MB) 协同作用 降解
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CO_(2)/O_(2)环境下L320钢在不同流速下的腐蚀行为研究 被引量:3
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作者 赵帅 廖柯熹 +4 位作者 何国玺 冷吉辉 覃敏 邹庆 庞洪晨 《材料保护》 CAS CSCD 2022年第1期95-101,141,共8页
为了确定L320钢在CO_(2)/O_(2)环境中不同流速下的腐蚀行为,通过多相流瞬态模拟仿真软件,模拟目标管道的流动状态,确定室内模拟试验的流速范围,选择L320钢进行CO_(2)/O_(2)共存体系下不同流速的高温高压动态反应釜试验,采用扫描电镜、X... 为了确定L320钢在CO_(2)/O_(2)环境中不同流速下的腐蚀行为,通过多相流瞬态模拟仿真软件,模拟目标管道的流动状态,确定室内模拟试验的流速范围,选择L320钢进行CO_(2)/O_(2)共存体系下不同流速的高温高压动态反应釜试验,采用扫描电镜、X射线衍射仪对腐蚀产物进行微观形貌表征和成分分析。结果表明:温度和压力随着里程的增加呈现下降的趋势;管道气体流速和壁面剪切力随着里程的增加呈现逐渐上升的趋势。基于Pearson相关系数法,确定了流速是影响腐蚀速率的主控因素。随着流速的增加,L320在CO_(2)/O_(2)共存条件下的均匀腐蚀速率逐渐增大。CO_(2)/O_(2)共存体系的腐蚀产物为Fe 2 O_(3)、FeOOH、Fe(OH)3、Fe 3 O 4、FeCO_(3)等。研究结论可为不同流速下的L320钢在CO_(2)/O_(2)共存环境中的防护提供借鉴。 展开更多
关键词 Co_(2)/o_(2)共存 L320 流速 腐蚀行为 腐蚀机理 Pearson相关系数法
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地面集输管道在CO_(2)/H_(2)S/O_(2)体系下的腐蚀行为研究 被引量:12
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作者 黄强 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第4期351-360,共10页
目的研究集输管道常用钢材在CO_(2)/H_(2)S/O_(2)体系下的腐蚀行为,为新疆油田集输管道的腐蚀防控提供指导依据。方法基于新疆油田重油热采现场工况,以L245NS钢为试材,316L钢为对照,采用高温高压釜试验,研究CO_(2)/H_(2)S/O_(2)体系下... 目的研究集输管道常用钢材在CO_(2)/H_(2)S/O_(2)体系下的腐蚀行为,为新疆油田集输管道的腐蚀防控提供指导依据。方法基于新疆油田重油热采现场工况,以L245NS钢为试材,316L钢为对照,采用高温高压釜试验,研究CO_(2)/H_(2)S/O_(2)体系下温度和H_(2)S含量对L245NS钢和316L不锈钢的腐蚀影响规律,并结合SEM/EDS+XPS+3D显微镜等手段对典型工况下的腐蚀产物进行测试分析。结果在CO_(2)/H_(2)S/O_(2)共存体系中,L245NS钢的腐蚀速率随温度的升高,呈先增大、后减小的趋势;而随H_(2)S含量的升高,呈先减小、后增大的趋势。316L钢的腐蚀速率随温度的升高,呈先增大后减小的趋势;随H_(2)S含量的升高,呈一直增大的趋势。L245NS钢腐蚀产物呈针状、菱状、颗粒状多种形态,而316L钢腐蚀产物较少。在CO_(2)/H_(2)S/O_(2)共存体系中,L245NS钢的腐蚀产物主要包含FeS、FeS_(2)、单质S、FeCO_(3)、Fe(OH)_(3)、FeOOH、Fe_(3)O_(4)、Fe_(2)O_(3)、Na_(2)SO_(4)等物质。结论L245NS钢在CO_(2)/H_(2)S/O_(2)体系(CO_(2) H_(2)S P/P<200)下的腐蚀行为主要由H_(2)S主导,生成的FeS分布在产物底层。O_(2)具有促进腐蚀进程的三方面作用:与H_(2)S发生交互作用生成了单质S;作为去极化剂参与阴极反应;作为强氧化剂氧化FeS、FeCO_(3),反应生成单质S、FeS_(2)、Fe_(2)O_(3)、Fe_(3)O_(4)、FeO(OH)等物质。 展开更多
关键词 重油热采 集输管道 Co_(2)/H_(2)S/o_(2)共存体系 腐蚀行为 温度
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温度和O_(2)含量在CO_(2)/H_(2)S/O_(2)体系中对输气管道的腐蚀行为研究 被引量:5
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作者 何国玺 唐鑫 +3 位作者 冷吉辉 廖柯熹 邹庆 田志远 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期285-294,共10页
目的 为给新疆油田输气管道的腐蚀防控提供依据,揭示L360NS钢在CO_(2)/H_(2)S/O_(2)共存体系中不同O_(2)含量(物质的量分数0%~2%)和不同温度(60~180℃)工况下的腐蚀行为。方法 以新疆油田HN区块输气管道为研究背景,基于现场运行工况设... 目的 为给新疆油田输气管道的腐蚀防控提供依据,揭示L360NS钢在CO_(2)/H_(2)S/O_(2)共存体系中不同O_(2)含量(物质的量分数0%~2%)和不同温度(60~180℃)工况下的腐蚀行为。方法 以新疆油田HN区块输气管道为研究背景,基于现场运行工况设计高温高压反应釜试验方案,选择L360NS钢为试样进行失重法、腐蚀产物表征、基体形貌表征、腐蚀缺陷深度测试等试验。结果 随O_(2)含量增大,L360NS钢的均匀腐蚀速率从0.299 1 mm/a逐渐增大到0.912 3 mm/a。试样表面出现腐蚀缺陷,且随O_(2)含量升高有逐渐扩大的趋势,腐蚀产物膜呈楔形、多方晶体状,大小不一。温度(60~180℃)升高,L360NS钢的均匀腐蚀速率从2.103 4 mm/a逐渐降低到0.457 0 mm/a,腐蚀缺陷逐渐减小,产物膜结构由稀松多孔逐渐转为致密。结论 由于O_(2)具有强氧化性及去极化效应,导致在产物中出现Fe的高价氧化物,结构疏松多孔。另一方面,H2S与O_(2)发生交互作用生成单质S,单质S的强氧化性与水解反应,两种作用相互影响,促进钢材腐蚀。在CO_(2)/H_(2)S/O_(2)腐蚀环境中,温度升高,一定程度上促进腐蚀反应动力学,但是升温会促进Fe CO_(3)沉淀,导致腐蚀产物膜结构致密,阻碍腐蚀性介质与基体接触,抑制腐蚀。 展开更多
关键词 L360NS钢 温度 o_(2)含量 Co_(2)/H_(2)S/o_(2)共存体系 酸性腐蚀
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流速对CO_(2)/O_(2)环境中L485钢腐蚀行为的影响 被引量:2
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作者 庞洪晨 孙奇北 +3 位作者 王培健 孙大伟 廖柯熹 赵帅 《腐蚀与防护》 CAS 北大核心 2022年第11期7-12,共6页
为研究CO_(2)/O_(2)共存环境中流速对L485钢腐蚀行为的影响,在高温高压动态反应釜中进行模拟腐蚀试验,测试L485钢的均匀腐蚀速率,通过扫描电镜(SEM)、能谱仪(EDS)、X射线衍射仪(XRD)等方法观测腐蚀产物的微观形貌和成分。结果表明:CO_(2... 为研究CO_(2)/O_(2)共存环境中流速对L485钢腐蚀行为的影响,在高温高压动态反应釜中进行模拟腐蚀试验,测试L485钢的均匀腐蚀速率,通过扫描电镜(SEM)、能谱仪(EDS)、X射线衍射仪(XRD)等方法观测腐蚀产物的微观形貌和成分。结果表明:CO_(2)/O_(2)共存体系中,随着流速的增大L485钢的均匀腐蚀速率逐渐增大,且表面呈现由局部腐蚀向均匀腐蚀转变的特点;CO_(2)/O_(2)共存体系中L485钢的腐蚀产物为Fe2O3、FeOOH、Fe(OH)3、Fe3O4、FeCO3。 展开更多
关键词 L485钢 Co_(2)/o_(2)共存体系 腐蚀产物 腐蚀行为
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CaO-SiO_(2)-MgO-Al_(2)O_(3)四元渣系Al2O3活度预测模型 被引量:2
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作者 郭永春 郑海燕 +1 位作者 胡心光 沈峰满 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第5期652-657,共6页
高炉渣系各组元活度对高炉冶炼和产品质量具有重要的影响作用.基于分子-离子共存理论,建立CaO-SiO 2-MgO-Al2O3四元渣系Al2O3活度预测模型;结合试验测定值对其进行验证与修正,最终建立了修正的CaO-SiO 2-MgO-Al2O3四元渣系Al2O3活度预... 高炉渣系各组元活度对高炉冶炼和产品质量具有重要的影响作用.基于分子-离子共存理论,建立CaO-SiO 2-MgO-Al2O3四元渣系Al2O3活度预测模型;结合试验测定值对其进行验证与修正,最终建立了修正的CaO-SiO 2-MgO-Al2O3四元渣系Al2O3活度预测模型;同时,依据模型计算结果探究R(w(CaO)/w(SiO2)),w(MgO)/w(Al2O3)和w(Al2O3)对Al2O3活度的影响.研究结果表明:修正后的CaO-SiO 2-MgO-Al2O3四元渣系Al2O3活度预测模型具有较高的预测精度,能够很好地预测熔渣Al2O3活度;当w(MgO)/w(Al2O3)=0.40,w(Al2O3)=20%时,随着R增加,Al2O3活度逐渐减小;当R=1.25,w(Al2O3)=20%时,随着w(MgO)/w(Al2O3)增加,Al2O3活度逐渐减小;当w(MgO)/w(Al2O3)=0.40,R=1.25时,随着w(Al2O3)增加,Al2O3活度逐渐增大. 展开更多
关键词 分子-离子共存理论 质量浓度 高炉渣 预测模型 Al_(2)o_(3)活度
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GCr15轴承钢LF精炼终点MgO·Al_(2)O_(3)夹杂的形成机理 被引量:1
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作者 雷家柳 杨玲 +2 位作者 王秀敏 赵栋楠 徐英杰 《材料与冶金学报》 CAS 北大核心 2021年第2期115-123,158,共10页
采用ASPEX自动扫描电镜结合生产实际,分析了国内某钢厂GCr15轴承钢LF精炼终点存在的氧化物夹杂类型,并探索了其形成机理.同时,结合分子离子共存理论模型,分析了钢液中Mg质量分数的影响因素.结论如下:精炼终点钢样主要存在两种类型的氧... 采用ASPEX自动扫描电镜结合生产实际,分析了国内某钢厂GCr15轴承钢LF精炼终点存在的氧化物夹杂类型,并探索了其形成机理.同时,结合分子离子共存理论模型,分析了钢液中Mg质量分数的影响因素.结论如下:精炼终点钢样主要存在两种类型的氧化物夹杂,即CaO-MgO-Al_(2)O_(3)-(CaS)类复合夹杂和MgO-Al_(2)O_(3)-(CaS)镁铝尖晶石类夹杂.热力学计算分析结果表明,MgO·Al_(2)O_(3)的存在区域较宽,本次精炼钢样成分质量分数刚好处于MgO·Al_(2)O_(3)的稳定区,与精炼终点存在的氧化物夹杂类型相符合.同时,基于分子离子共存理论模型,分析了耐火材料和精炼渣组分对钢液中Al-Mg平衡关系的影响,揭示了轴承钢LF精炼过程中MgO·Al_(2)O_(3)夹杂的形成机理及影响因素,为Ds类夹杂的控制提供了一定的指导意义. 展开更多
关键词 GCR15轴承钢 Mgo·Al_(2)o_(3)夹杂 共存理论 Al-Mg平衡
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Ce_(2)O_(3)对CaF_(2)-CaO-Al_(2)O_(3)-MgO电渣重熔渣系熔化行为的影响 被引量:1
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作者 李世森 陈宇新 +2 位作者 臧喜民 杨杰 孔令种 《钢铁》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期117-128,共12页
目前,采用电渣重熔(ESR,electroslag remelting)还原稀土渣是一种有效的稀土添加工艺,而稀土氧化物的加入势必会改变渣系熔化性质,进而影响ESR工艺顺行及稀土钢质量。基于分子离子共存理论(IMCT)建立了CaF_(2)-CaO-Al_(2)O_(3)-MgO-Ce_(... 目前,采用电渣重熔(ESR,electroslag remelting)还原稀土渣是一种有效的稀土添加工艺,而稀土氧化物的加入势必会改变渣系熔化性质,进而影响ESR工艺顺行及稀土钢质量。基于分子离子共存理论(IMCT)建立了CaF_(2)-CaO-Al_(2)O_(3)-MgO-Ce_(2)O_(3)五元渣热力学模型,从热力学角度分析了渣中各组元对Ce_(2)O_(3)活度的影响规律。采用半球法测定了不同Ce_(2)O_(3)含量和w((CaO))/w((Al_(2)O_(3)))(C/A)条件下渣系熔点,结合SEM-EDS和XRD对渣系物相和微观形貌进行测试与分析。研究结果表明,当温度为1873 K时,C/A、MgO、Ce_(2)O_(3)含量增加均增加渣系中Ce_(2)O_(3)的活度,且影响顺序为Ce_(2)O_(3)>C/A>MgO;w((Ce_(2)O_(3)))≥18%、w((MgO))≥4%以及C/A≥1.1时,钢中的铈元素不再烧损。随着Ce_(2)O_(3)添加量由0增加到24%,渣系熔点呈先降低后增加的趋势,加入少量Ce_(2)O_(3)能够促进稀土渣系熔点降低。但过量的Ce_(2)O_(3)会导致渣系中生成较多高熔点相2CeAlO3,从而使得稀土渣系的熔点升高。随着C/A从1.1增加至1.4,渣系的熔点呈降低趋势,主要原因是高熔点物相减少,导致稀土渣系熔点降低。试验测得的平衡铈含量与理论计算值相差不大,且变化趋势一致。渣金平衡试验证明了w((Ce_(2)O_(3)))为18%~20%能够减少铈元素的烧损,进一步证明该热力学计算模型和根据该模型得到的五元渣系范围是正确的。抑制稀土元素烧损的最佳渣系配比范围为w((CaF_(2)))/w((Al_(2)O_(3)))=1.4、w((Ce_(2)O_(3)))=18%~20%、w((MgO))=4%~5%、w((CaF_(2)))=50%~60%,为稀土渣ESR提供理论指导。 展开更多
关键词 电渣重熔渣系 Ce_(2)o_(3) 离子分子共存理论 铈烧损 熔点
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Fabrication of electrochemically-modified BiVO_(4)-MoS_(2)-Co_(3)O_(4)composite film for bisphenol A degradation 被引量:2
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作者 Yanqing Cong Wenhua Zhang +4 位作者 Wenchen Ding Tongtong Zhang Yi Zhang Nianping Chi Qi Wang 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第4期341-351,共11页
A new electrochemically-modified BiVO_(4)-MoS_(2)-Co_(3)O_(4)(represented as E-BiVO_(4)-MoS_(2)-Co_(3)O_(4))thin film electrode was successfully synthesized for environmental application.MoS_(2)and Co_(3)O_(4)were gro... A new electrochemically-modified BiVO_(4)-MoS_(2)-Co_(3)O_(4)(represented as E-BiVO_(4)-MoS_(2)-Co_(3)O_(4))thin film electrode was successfully synthesized for environmental application.MoS_(2)and Co_(3)O_(4)were grown on the surface of Bi VO 4 to obtain BiVO_(4)-MoS_(2)-Co_(3)O_(4).E-BiVO_(4)-MoS_(2)-Co_(3)O_(4)film was achieved by further electrochemical treatment of BiVO_(4)-MoS_(2)-Co_(3)O_(4).The asprepared E-BiVO_(4)-MoS_(2)-Co_(3)O_(4)exhibited significantly enhanced photoelectrocatalytic activity.The photocurrent density of E-BiVO_(4)-MoS_(2)-Co_(3)O_(4)thin film is 6.6 times that of Bi VO 4 under visible light irradiation.The degradation efficiency of E-BiVO_(4)-MoS_(2)-Co_(3)O_(4)for bisphenol A pollutant was 81.56%in photoelectrochemical process.The pseudo-first order reaction rate constant of E-BiVO_(4)-MoS_(2)-Co_(3)O_(4)film is 3.22 times higher than that of Bi VO 4.And its reaction rate constant in photoelectrocatalytic process is 14.5 times or 2 times that in photocatalytic or electrocatalytic process,respectively.The improved performance of E-BiVO_(4)-MoS_(2)-Co_(3)O_(4)was attributed to the synergetic effects of the reduction of interfacial charge transfer resistance,the formation of oxygen vacancies and sub-stoichiometric metal oxides and higher separation efficiency of photogenerated electron-hole pairs.E-BiVO_(4)-MoS_(2)-Co_(3)O_(4)is a promising composite material for pollutants removal. 展开更多
关键词 Electrochemically-modified BiVo_(4)-MoS_(2)-co_(3)o_(4) Photoelectrocatalytic(PEC) Electrochemical modification Visible light Bisphenol A(BPA)
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转炉底吹O_(2)-石灰粉技术的发展现状及展望 被引量:3
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作者 董凯 王春阳 +3 位作者 朱荣 刘润藻 任鑫 刘文娟 《钢铁》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期13-24,共12页
为了实现转炉绿色洁净化生产并满足高废钢比冶炼的需求,具有高效、洁净、低碳等冶金优势的底吹O_(2)-石灰粉技术成为了研究热点。总结了转炉底吹O_(2)-石灰粉技术的发展历程和应用现状,该技术在应用中呈现出控制系统高度集成、冶金指标... 为了实现转炉绿色洁净化生产并满足高废钢比冶炼的需求,具有高效、洁净、低碳等冶金优势的底吹O_(2)-石灰粉技术成为了研究热点。总结了转炉底吹O_(2)-石灰粉技术的发展历程和应用现状,该技术在应用中呈现出控制系统高度集成、冶金指标优异,成本低等优势,但存在炉底寿命短、生产成本优势有限、应用规模不高的问题。3种代表性技术为顶底复合吹炼转炉炼钢法(K-BOP法)、顶底复吹转炉底喷石灰粉法(K-OBM法)和转炉底吹O_(2)-CO_(2)-石灰粉技术。K-BOP法和K-OBM法均采用活动式炉底,炉底安装多支环缝式底吹元件将O_(2)和石灰粉喷入炉内,环缝采用气态碳氢化合物作为冷却气。K-OBM法还实现了从装料到溅渣过程的全自动冶炼,可100%不倒炉出钢,具有高质量、高效率、一致性和低成本的特点。北京科技大学自主研发的转炉底吹O_(2)-CO_(2)-石灰粉技术采用全自动冶炼,将CO_(2)混入底吹O_(2)中利用其与钢液元素反应的吸热效应、弱氧化性、气泡增殖和不增氮氢的特性,降低底吹火点区温度,延长底吹元件寿命,提高冶金效果,具有高效洁净、绿色低碳和低成本的冶金特点。最后,立足于低碳发展战略,对转炉底吹O_(2)-石灰粉技术的发展趋势进行思考,提出转炉底喷粉技术需攻克侵蚀难题,匹配转炉安全长寿冶炼、扩展喷粉功能以适应低碳炼钢的需求、升级自动控制系统以适配“全智能转炉”的冶炼,解析底吹O_(2)-CO_(2)-石灰粉转炉反应机理以开发适配的工艺制度,中国底喷粉技术将进入蓬勃发展期。 展开更多
关键词 转炉炼钢 K-BoP法 K-oBM法 底吹o_(2)-co_(2)-石灰粉技术 绿色高效 安全长寿 自动控制
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CaO-Al_(2)O_(3)-Ce_(2)O_(3)渣系的相平衡关系研究
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作者 于水清 邱吉雨 +3 位作者 高圣煜 龚恒辉 姜茂发 刘承军 《稀土》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期155-162,I0005,共9页
CaO-Al_(2)O_(3)-Ce_(2)O_(3)渣系是稀土钢新型冶金渣系的基础渣系,其相平衡关系等热力学信息的缺失限制了相关渣系的研究和开发。本文通过高温相平衡实验,结合X射线衍射分析、扫描电镜及能谱分析,研究了CaO-Al_(2)O_(3)-Ce_(2)O_(3)渣... CaO-Al_(2)O_(3)-Ce_(2)O_(3)渣系是稀土钢新型冶金渣系的基础渣系,其相平衡关系等热力学信息的缺失限制了相关渣系的研究和开发。本文通过高温相平衡实验,结合X射线衍射分析、扫描电镜及能谱分析,研究了CaO-Al_(2)O_(3)-Ce_(2)O_(3)渣系的相平衡关系。根据1100℃的实验结果,明确了该渣系中十种物相间的共存关系,以Alkemade连线的形式展示,包括:2CaO·Al_(2)O_(3)·Ce_(2)O_(3)-CaO、2CaO·Al_(2)O_(3)·Ce_(2)O_(3)-Ce_(2)O_(3)、2CaO·Al_(2)O_(3)·Ce_(2)O_(3)-3CaO·Al_(2)O_(3)、2CaO·Al_(2)O_(3)·Ce_(2)O_(3)-Ce_(2)O_(3)·Al_(2)O_(3)、2CaO·Al_(2)O_(3)·Ce_(2)O_(3)-2CaO·Al_(2)O_(3)·Ce_(2)O_(3)、2CaO·3Al_(2)O_(3)·Ce_(2)O_(3)-Ce_(2)O_(3)·Al_(2)O_(3)、2CaO·3Al_(2)O_(3)·Ce_(2)O_(3)-3CaO·Al_(2)O_(3)、2CaO·3Al_(2)O_(3)·Ce_(2)O_(3)-CaO·Al_(2)O_(3)、2CaO·3Al_(2)O_(3)·Ce_(2)O_(3)-CaO·2Al_(2)O_(3)、Ce_(2)O_(3)·Al_(2)O_(3)-CaO·2Al_(2)O_(3)、Ce_(2)O_(3)·Al_(2)O_(3)-CaO·6Al_(2)O_(3)。根据1600℃的实验结果,绘制了1600℃的等温截面图,确定了其中的4个三相区、5个两相区、单一液相区,包括:液相+CaO+2CaO·Al_(2)O_(3)·Ce_(2)O_(3)、液相+Al_(2)O_(3)·Ce_(2)O_(3)+2CaO·Al_(2)O_(3)·Ce_(2)O_(3)、液相+Al_(2)O_(3)·Ce_(2)O_(3)+2CaO·3Al_(2)O_(3)·Ce_(2)O_(3)、液相+2CaO·3Al_(2)O_(3)·Ce_(2)O_(3)+CaO·2Al_(2)O_(3)、液相+CaO、液相+2CaO·Al_(2)O_(3)·Ce_(2)O_(3)、液相+Al_(2)O_(3)·Ce_(2)O_(3)、液相+2CaO·3Al_(2)O_(3)·Ce_(2)O_(3)、Liquid+CaO·2Al_(2)O_(3)、液相区。 展开更多
关键词 Cao-Al_(2)o_(3)-Ce_(2)o_(3)渣系 相平衡 物相共存关系 等温相图
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CaO-SiO_(2)-FeO-P2O5-MnO-Al2O3渣系中各组元活度的计算
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作者 陈慧方 余海军 +3 位作者 桂德培 吕宁宁 苏畅 王海川 《金属材料与冶金工程》 CAS 2021年第4期45-49,共5页
2CaO·SiO_(2)-3CaO·P_(2)O_(5)固溶体的生成可提高转炉渣的脱磷能力,也有利于渣中磷的回收,但目前多元渣系中各组元活度的变化规律还不清楚,无法具体分析2CaO·SiO_(2)-3CaO·P_(2)O_(5)含磷固溶体的形成机理。为此,... 2CaO·SiO_(2)-3CaO·P_(2)O_(5)固溶体的生成可提高转炉渣的脱磷能力,也有利于渣中磷的回收,但目前多元渣系中各组元活度的变化规律还不清楚,无法具体分析2CaO·SiO_(2)-3CaO·P_(2)O_(5)含磷固溶体的形成机理。为此,本文建立了CaO-SiO_(2)-FeO-P_(2)O_(5)-MnO-Al_(2)O_(3)渣系的活度计算模型,依据离子分子共存理论分析影响2CaO·SiO_(2)-3CaO·P_(2)O_(5)固溶体生成的组元活度变化规律。结果表明,随着渣中MnO、FeO、Al_(2)O_(3)含量及温度的升高,2CaO·SiO_(2)的活度逐渐降低,对2CaO·SiO_(2)-3CaO·P_(2)O_(5)的生成造成不利的影响;随着炉渣碱度的升高,渣中的2CaO·SiO_(2)、3CaO·P_(2)O_(5)活度呈升高的趋势,可促进2CaO·SiO_(2)-3CaO·P_(2)O_(5)的生成。 展开更多
关键词 转炉多元渣 2Cao·Sio_(2)-3Cao·P_(2)o_(5)固溶体 分子共存理论 活度 脱磷
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Catalytic oxidation of formaldehyde over CeO2-Co3O4 catalysts 被引量:15
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作者 卢素红 王凡 +2 位作者 陈参昌 黄风林 李克伦 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第9期867-874,共8页
A series of CeO2-Co3O4 mixed oxide catalysts with different Co/(Co+Ce) atomic ratios were synthesized by citric acid sol-gel method and used for catalytic oxidation of formaldehyde(HCHO). Many techniques such as ... A series of CeO2-Co3O4 mixed oxide catalysts with different Co/(Co+Ce) atomic ratios were synthesized by citric acid sol-gel method and used for catalytic oxidation of formaldehyde(HCHO). Many techniques such as Brumauer-Emmett-Teller(BET), X-ray diffraction(XRD), scanning electron microscopy(FE-SEM), temperature programmed reduction(H_2-TPR), temperature-programmed desorption(O_2-TPD) and X-ray photoelectron spectroscopy(XPS) were used to characterize catalysts. The results of catalytic performance tests showed that the catalyst CeO_2-Co_3O_4 with Co/(Co+Ce) ratio of 0.95 exhibited the best performance, and the temperature of complete oxidation of HCHO was 80 oC. The analytical results indicated that the addition of CeO_2 enhanced the specific surface area of Co_3O_4 and the fine dispersion of both of them. Moreover, the strong interaction between CeO_2 and Co_3O_4 resulted in the unique redox properties, which enhanced the available surface active oxygen and led to high valence state of cobalt oxide species. All those effects played crucial roles in the excellent performance of CeO_2-Co_3O_4 for the HCHO oxidation. 展开更多
关键词 Ceo_2-co_3o_4 formaldehyde catalytic oxidation strong interaction sol-gel method rare earths
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