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支与管哮喘治疗新药omalizumab 被引量:3
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作者 许志飞 《世界临床药物》 CAS 2005年第6期340-343,347,共5页
支气管哮喘(哮喘)是儿童最常见的慢性呼吸道疾病之一,严重危害儿童身心健康。目前,有部分中、重度哮喘患者在按哮喘管理指南正规使用吸入型糖皮质激素治疗后症状仍不能有效控制,从而使如何有效防治哮喘成为医药界一直探索的课题。血清... 支气管哮喘(哮喘)是儿童最常见的慢性呼吸道疾病之一,严重危害儿童身心健康。目前,有部分中、重度哮喘患者在按哮喘管理指南正规使用吸入型糖皮质激素治疗后症状仍不能有效控制,从而使如何有效防治哮喘成为医药界一直探索的课题。血清特异性IgE水平增高是哮喘的主要特征,是引起哮喘发病的关键环节之一。因此,如何降低哮喘患者体内的特异性IgE水平成为哮喘防治的研究重点,而抗IgE治疗则有望为哮喘患者提供新的、有效的治疗手段。本文就IgE在哮喘发病中的作用、抗IgE治疗的药理学机制、抗IgE抗体在临床特别是儿童哮喘患者中的应用及其不良反应等进行了阐述。 展开更多
关键词 哮喘 儿童 治疗 抗IGE抗体 omalizumab
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抗变态反应性疾病新药Omalizumab及其临床应用
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作者 张理涛 郑鹭 张玉环 《医学综述》 2006年第7期427-428,共2页
Omalizumab,人源化DNA来源的单克隆抗体,可以和IgE的FC段结合,因此可以抑制IgE和相应变应原介导的免疫炎症。它和IgE FC段的结合有很高的特异性,并有可能通过B淋巴细胞抑制体液免疫。本文对它在治疗支气管哮喘、过敏性鼻炎和特行性皮炎... Omalizumab,人源化DNA来源的单克隆抗体,可以和IgE的FC段结合,因此可以抑制IgE和相应变应原介导的免疫炎症。它和IgE FC段的结合有很高的特异性,并有可能通过B淋巴细胞抑制体液免疫。本文对它在治疗支气管哮喘、过敏性鼻炎和特行性皮炎中的应用作了综述,并总结了它的临床疗效、不良反应和应用、开发前景。 展开更多
关键词 变态反应 omalizumab 临床应用
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抗IgE抗体Omalizumab在过敏性疾病中的应用进展 被引量:1
3
作者 姚溧 《内蒙古中医药》 2012年第6期112-114,共3页
IgE在过敏性疾病中起着关键作用,Omalizumab是重组人源化IgE单克隆抗体,可与IgE的Fc段结合,因此可以抑制IgE和相关变应原介导的免疫反应。本文对Omalizumab在哮喘、变应性鼻炎、过敏性皮肤疾病等的应用进展作了综述。
关键词 IGE 变态反应 omalizumab 临床应用
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FDA批准omalizumab 被引量:1
4
作者 陈贞 《国外药讯》 2003年第9期32-33,共2页
关键词 FDA omalizumab 治疗 变态反应相关性气喘 单克隆抗体
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omalizumab可用作哮喘控制不佳的辅助治疗
5
《世界临床药物》 CAS 2004年第9期516-516,共1页
关键词 omalizumab 哮喘 辅助治疗 变应性哮喘 不良反应
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Chronic Spontaneous Urticaria on Omalizumab Therapy and Latent Tuberculosis Infection: A New Case Report
6
作者 Waqas S. Abdulwahhab Fatima M. Al Qaydi 《Journal of Cosmetics, Dermatological Sciences and Applications》 CAS 2023年第1期33-37,共5页
Background: Chronic Spontaneous urticarial (CSU) is a common dermatological problem characterized by recurrent pruritic or burning wheals last less than 24 hours and treated by many modalities of therapy including sys... Background: Chronic Spontaneous urticarial (CSU) is a common dermatological problem characterized by recurrent pruritic or burning wheals last less than 24 hours and treated by many modalities of therapy including systemic antihistamines and in refractory cases with Omalizumab anti-IgE antibody biological injection. Latent tuberculosis infection (LTBI) is diagnosed based on a positive tuberculin skin test or QuantiFERON-TB test without evidence of active tuberculosis. Aim: To document a new case report of a patient with a history of CSU and latent tuberculosis on Omalizumab therapy during Isoniazid (INH) prophylaxis. Case Report: A-53-year-old woman with a history of CSU and newly identified LTBI who have been treated with INH monotherapy before starting Omalizumab injection followed up over 24 weeks course of therapy for any sign of tuberculosis reinfection. Conclusion: Omalizumab injection was used effectively for the treatment of CSU in a patient with latent tuberculosis infection with minimal risk of tuberculosis reactivation. 展开更多
关键词 Chronic Spontaneous Urticaria Latent Tuberculosis omalizumab QuantiFERON-TB Test
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Can omalizumab be used effectively to treat severe conjunctivitis in children with asthma?A case example and review of the literature
7
作者 Stephen Doherty Melissa Mulholland +1 位作者 Michael Shields Patrick McCrossan 《World Journal of Clinical Pediatrics》 2021年第4期48-52,共5页
A 14-year-old girl with poorly controlled asthma attended the difficult-to-treat asthma clinic for review.Although she has eosinophilia and significantly raised immunoglobulin E levels,she is not currently a candidate... A 14-year-old girl with poorly controlled asthma attended the difficult-to-treat asthma clinic for review.Although she has eosinophilia and significantly raised immunoglobulin E levels,she is not currently a candidate for omalizumab(Xolair).She also suffers from chronic urticaria,eosinophilic eosophagitis and severe conjunctivitis.You wonder if omalizumab would be effective in treating her multiple atopic conditions,in particular her troublesome conjunctivitis.PubMed was searched using the following search terms:(Omalizumab)or(Xolair)and(conjunctivitis).Searches were conducted in November 2020.Abstracts were selected for full text review if the study population identified asthma as a comorbidity.Non-paediatric studies and those that were not written in English were excluded.The use of omalizumab has the potential to be effective in the treatment of conjunctivitis associated with asthma and other atopic conditions.However,research is needed to address the question,in the form of multicenter,double-blind randomized control trials. 展开更多
关键词 omalizumab CONJUNCTIVITIS ALLERGY Asthma PEDIATRICS ATOPY
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Omalizumab的新适应证
8
《药学进展》 CAS 2005年第10期480-480,I0001,共2页
关键词 omalizumab 新适应证 抗IGE 单克隆抗体 细胞表面 免疫介质 人源型 特征性 键合
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哮喘治疗药omalizumab
9
《中国医药技术与市场》 2007年第4期54-55,共2页
本品由美国Genentech、瑞士诺化和美国Tanox公司联合开发,2003年6月20日获美国FDA许可,2003年7月7日首次在美国上市。
关键词 omalizumab 治疗药 哮喘 FDA许可 美国
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欧洲市场将首次批准omalizumab
10
作者 卢曦 《国外医学(药学分册)》 2001年第6期376-377,共2页
关键词 omalizumab 药物 哮喘 过敏性鼻炎 免疫疗法
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Omalizumab对过敏性哮喘和过敏性鼻炎的作用
11
《国外新药介绍》 2002年第1期22-25,共4页
关键词 omalizumab 哮喘 过敏性鼻炎 药物动力学
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Omalizumab:重组人体单克隆IgE阻滞性抗体
12
《世界医学杂志》 2005年第04M期78-79,共2页
Omalizumab是一种重组人体单克隆抗体.因能高效阻断免疫球蛋白E的Fc受体而被用以治疗中一持续性至重一持续性哮喘的患者和部分过敏性皮炎患者。Omalizumab副作用小.但价格昂贵。
关键词 omalizumab 单克隆抗体 重组人 阻滞性 IGE 持续性哮喘 免疫球蛋白E 过敏性皮炎 FC受体 副作用
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Omalizumab治疗哮喘和鼻炎新药
13
作者 卢作勇 《中国制药信息》 2001年第9期26-27,共2页
关键词 omalizumab 治疗 哮喘 鼻炎 新药
原文传递
快速免疫疗法加Omalizumab能更有效控制过敏性鼻炎症状
14
《中华医学信息导报》 2005年第8期9-9,共1页
快速免疫疗法(rush immunotherapy,RIT)是一种在短时间内使患者接受最大药物剂量的免疫治疗方案,其目的是在很短的时间内控制患者症状。
关键词 快速免疫疗法 omalizumab 过敏性鼻炎 有效控制 最大药物剂量 治疗方案 患者症状 时间
原文传递
奥马珠单抗注射剂治疗哮喘致迟发型皮肤过敏反应1例分析 被引量:1
15
作者 李娜 郭军 +3 位作者 郭文佳 吕茵茵 李彩宏 牟向东 《中国药物警戒》 2024年第2期211-212,222,共3页
目的 提示临床奥马珠单抗注射剂联合治疗中重度过敏性哮喘使用过程中需加以关注可能引起的迟发型皮肤过敏反应。方法 分析1例奥马珠单抗注射剂联合治疗中重度过敏性哮喘过程中,发生迟发型过敏大面积皮疹,通过不良反应相关性分析鉴别该... 目的 提示临床奥马珠单抗注射剂联合治疗中重度过敏性哮喘使用过程中需加以关注可能引起的迟发型皮肤过敏反应。方法 分析1例奥马珠单抗注射剂联合治疗中重度过敏性哮喘过程中,发生迟发型过敏大面积皮疹,通过不良反应相关性分析鉴别该患者发生不良反应的可能药物和处理措施。结果 患者不良反应为迟发型大面积过敏皮疹,排除患者病情和合并用药情况,判断引起患者严重大面积皮疹的原因为注射使用奥马珠单抗。不良反应相关性评价为“肯定”,立即予以停药并对症处理后患者好转,未发生后遗症。结论 临床应加强监测奥马珠单抗注射剂引起的迟发型不良反应并及时采取措施,以免造成严重后果。 展开更多
关键词 奥马珠单抗注射剂 迟发型过敏反应 过敏性哮喘 皮肤过敏反应 皮疹
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过敏性哮喘合并慢性鼻窦炎伴鼻息肉应用抗IgE单抗长期治疗疗效分析 被引量:1
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作者 陈志凌 《中国中西医结合耳鼻咽喉科杂志》 2024年第3期201-204,208,共5页
目的观察抗IgE单克隆抗体(奥马珠单抗)治疗过敏性哮喘合并慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)的长期治疗疗效。方法回顾性分析2020年9月至2023年12月期间经奥马珠单抗治疗满48周的4例过敏性哮喘合并CRSwNP患者的临床资料,在基线以及用药第4、12... 目的观察抗IgE单克隆抗体(奥马珠单抗)治疗过敏性哮喘合并慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)的长期治疗疗效。方法回顾性分析2020年9月至2023年12月期间经奥马珠单抗治疗满48周的4例过敏性哮喘合并CRSwNP患者的临床资料,在基线以及用药第4、12、24、48周回访时,对患者鼻部症状视觉模拟量表(VAS)评分、鼻腔鼻窦结局测试22(SNOT-22)评分及过敏性哮喘控制测试(ACT)评分进行数据收集。观察治疗后患者VAS、SNOT-22、ACT评分较基线的动态变化,对过敏性哮喘合并CRSwNP应用奥马珠单抗长期治疗疗效进行初步观察。结果经48周奥马珠单抗长期治疗后,4例患者鼻部症状有所改善,过敏性哮喘症状得到有效控制,生活质量有所提高,未发现任何严重不良反应的发生。结论本次临床观察初步显示,奥马珠单抗长期治疗过敏性哮喘合并CRSwNP具有一定疗效,但其疗效和安全性仍需证实。 展开更多
关键词 哮喘 鼻窦炎 鼻息肉 奥马珠单抗 长期治疗
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奥马珠单抗联合布地奈德喷雾剂治疗变应性鼻炎的疗效及对鼻腔分泌物神经肽和血清免疫炎症指标水平的影响
17
作者 常永军 张晓林 +1 位作者 毛涌 程雨珊 《临床和实验医学杂志》 2024年第5期539-543,共5页
目的探讨奥马珠单抗联合布地奈德喷雾剂治疗变应性鼻炎的疗效及对鼻腔分泌物神经肽和血清免疫炎症指标水平的影响。方法将2020年1月至2022年12月在上海市同济医院治疗的AR患者90例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与试验组,每... 目的探讨奥马珠单抗联合布地奈德喷雾剂治疗变应性鼻炎的疗效及对鼻腔分泌物神经肽和血清免疫炎症指标水平的影响。方法将2020年1月至2022年12月在上海市同济医院治疗的AR患者90例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与试验组,每组45例。对照组予以布地奈德喷雾剂治疗,试验组在使用布地奈德喷雾剂基础上予以奥马珠单抗治疗,两组均连续治疗8周。于治疗前和治疗8周后,对患者进行鼻症状[鼻炎患者症状量表(TNSS)]评估和生活质量[生活质量调查表(RQLQ)]的评定,对鼻腔分泌物神经肽Y、P物质水平进行检测,并进行血清免疫炎症指标[嗜酸性粒细胞(EOS)、IgE、干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)]的测定,比较两组疗效和不良反应。结果试验组治疗总有效率为95.56%,显著高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗8周后的TNSS评分和RQLQ评分分别为(4.12±1.17)、(33.78±6.41)分,均低于对照组[(5.58±1.42)、(51.42±9.29)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗8周后的神经肽Y水平为(312.78±40.64)ng/L,高于对照组[(274.89±39.17)ng/L],P物质水平为(192.67±36.47)ng/L,低于对照组[(263.79±40.68)ng/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。且试验组治疗8周后的EOS、IgE、IL-4水平分别为(0.21±0.06)mg/L、(162.74±33.58)U/L、(1.24±0.31)pg/mL,均低于对照组[(0.34±0.09)mg/L、(223.68±37.14)U/L、(1.53±0.36)pg/mL],IFN-γ水平为(26.07±4.31)ng/L,高于对照组[(23.41±3.95)ng/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德喷雾剂基础上使用奥马珠单抗治疗AR可提高疗效,能更有效地调节神经肽释放和免疫炎症指标,从而改善鼻部症状。 展开更多
关键词 变应性鼻炎 布地奈德 奥马珠单抗 神经肽 免疫炎症反应
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基于FAERS数据库的奥马珠单抗不良事件信号挖掘
18
作者 卢妤 廖兆豪 +2 位作者 任冠桦 吴四智 马为 《广州医药》 2024年第5期478-488,共11页
目的运用数据挖掘的方法检测奥马珠单抗上市后的不良反应信号,为临床安全合理用药提供参考。方法本研究采用报告比值比法(ROR)和贝叶斯判别可信区间递进神经网络法(BCPNN)对美国FDA不良事件报告系统(FAERS)中2004年第1季度至2023年第2... 目的运用数据挖掘的方法检测奥马珠单抗上市后的不良反应信号,为临床安全合理用药提供参考。方法本研究采用报告比值比法(ROR)和贝叶斯判别可信区间递进神经网络法(BCPNN)对美国FDA不良事件报告系统(FAERS)中2004年第1季度至2023年第2季度的奥马珠单抗相关不良事件(ADE)报告进行数据挖掘和信号检测。结果通过数据挖掘和信号检测,涉及奥马珠单抗的ADE报告中提取了186,353份报告,涉及45,383例患者。在这些报告中,女性(65.31%)比例远高于男性(24.97%)。主要报告国家为美国(64.93%)和加拿大(11.96%)。报告者中以消费者(41.35%)和医师(36.97%)为主要群体。研究发现了621个ADE阳性信号,涉及25个系统器官分类(SOC),主要包括呼吸系统、胸部和纵隔疾病(21.29%)以及感染和侵染类疾病(10.91%)。其中,183个信号被评定为高风险信号,其中包括57个新的高风险信号,如血压升高、易醒型失眠和心律失常等。这些发现有助于更全面地了解奥马珠单抗的安全性和潜在风险。结论在奥马珠单抗的临床应用过程中,除了要注意药品说明中提到的已知不良反应外,还需特别警惕潜在的不良药物事件,如血压升高、心率升高、中间易醒型失眠、体位性心动过速综合征等。 展开更多
关键词 奥马珠单抗 药品不良事件 信号挖掘 合理用药 药品不良反应
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ABC-X模型护理干预联合奥马珠单抗治疗中重度过敏性哮喘患儿疗效及对家属负面情绪的影响
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作者 赵妮娜 岳雪艳 茹凉 《医学新知》 CAS 2024年第6期647-655,共9页
目的探讨ABC-X模型护理干预联合奥马珠单抗对儿童中重度过敏性哮喘(allergic asthma,AA)的临床疗效及对家属负面情绪的影响。方法前瞻性招募2022年1月至2023年1月在新疆医科大学第一附属医院就诊的AA患儿及家属,根据随机数字表法,将AA... 目的探讨ABC-X模型护理干预联合奥马珠单抗对儿童中重度过敏性哮喘(allergic asthma,AA)的临床疗效及对家属负面情绪的影响。方法前瞻性招募2022年1月至2023年1月在新疆医科大学第一附属医院就诊的AA患儿及家属,根据随机数字表法,将AA患儿及家属分为ABC-X组(ABC-X模型护理干预联合奥马珠单抗)和常规组(常规护理联合奥马珠单抗)。观察并比较两组干预前后患儿临床疗效、奥马珠单抗不良反应发生率、肺功能指标、免疫功能指标、炎性指标及家属负面情绪评分。结果本研究共招募120对哮喘患儿及家属,每组各60对。干预前,两组在C-ACT评分、肺功能指标、免疫功能指标、炎性指标、SAS评分、SDS评分方面差异无统计学意义(P>0.05)。干预16周后,在AA患儿临床疗效和安全性方面,ABC-X组治疗总有效率和C-ACT评分均显著高于常规组(P<0.05),且两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);在家属负面情绪方面,两组SAS和SDS评分均较干预前显著下降(P<0.05),且干预后ABC-X组SAS和SDS评分显著低于常规组(P<0.05);在肺功能和免疫功能方面,两组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF、CD3、CD4和CD4/CD8均较干预前显著上升(P<0.05),且干预后ABC-X组显著高于常规组(P<0.05);在炎性指标方面,两组MIP-1α、MCP-1、IL-1β和IL-8均较干预前显著下降(P<0.05),且干预后ABC-X组显著低于常规组(P<0.05)。结论ABC-X模型护理干预可促进奥马珠单抗治疗AA患儿的临床效果,改善肺功能和免疫功能,增强抗炎效应,缓解患儿家属负面情绪。 展开更多
关键词 ABC-X模型护理干预 奥马珠单抗 中重度过敏性哮喘 家属负面情绪
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奥马珠单抗治疗过敏性哮喘长期疗效和减量方案的探索
20
作者 苏楠 《中华临床免疫和变态反应杂志》 CAS 2024年第4期364-369,共6页
目的探讨抗IgE单克隆抗体(奥马珠单抗)治疗过敏性哮喘(或合并其他过敏性疾病)患者的长期疗效,并比较完成12个月治疗后两种药物减量方案的临床疗效。方法回顾性分析2020年1月至2022年8月于中日友好医院接受奥马珠单抗治疗的58例患者临床... 目的探讨抗IgE单克隆抗体(奥马珠单抗)治疗过敏性哮喘(或合并其他过敏性疾病)患者的长期疗效,并比较完成12个月治疗后两种药物减量方案的临床疗效。方法回顾性分析2020年1月至2022年8月于中日友好医院接受奥马珠单抗治疗的58例患者临床资料。在患者完成12个月治疗后,进行药物减量评估,符合药物减量条件的患者采取减量方案继续治疗,其中16例减少给药剂量,6例延长给药间隔,其余36例患者继续原剂量维持治疗。比较治疗前后和减量前后的哮喘控制评分(asthma control test,ACT)、第1 s用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV 1)、呼出气一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide,FeNO)和外周血嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS)计数变化。结果与治疗前相比,奥马珠单抗治疗12个月后,平均ACT从(19.40±2.56)分上升至(24.88±0.33)分(P<0.05);FEV 1占预计值的百分比从(75.94±8.31)%上升至(90.96±6.39)%(P<0.05);FeNO从(39.28±21.64)ppb下降至(12.44±4.90)ppb(P<0.05);外周血EOS计数从(0.64±0.26)×109 L下降至(0.28±0.14)×109 L(P<0.05)。与治疗12个月后相比,两种减量方案组患者治疗16个月时的ACT、FEV 1均可维持良好控制;炎症标志物FeNO和外周血EOS计数也可保持稳定,减少给药剂量组的FeNO从(11.88±3.34)ppb下降至(8.89±3.02)ppb(P<0.05)。结论奥马珠单抗可显著改善过敏性哮喘(或合并有其他过敏性疾病)患者的哮喘控制和肺功能,并可降低炎症标志物水平。对于符合药物减量条件的患者,两种减量方案均可维持良好的哮喘控制和肺功能,而减少给药剂量在降低炎症标志物FeNO上更具优势。 展开更多
关键词 奥马珠单抗 过敏性哮喘 过敏性疾病 减量方案 疗效
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