P538萃取镓、铟、铊性能的研究

初步研究了P538从硫酸溶液中萃取镓、铟、铊的性能,其萃取率均随硫酸浓度的增加而降低,在相同实验条件下,其萃取能力的顺序为:TI^(3+)>In^(3+)>Ga^(3+)。此外,还研究了P538萃取稀散金属与伴生元素的分离等问题。

P538与P204从盐酸介质中萃取Fe(Ⅲ)

P538 P204及其混合物从盐酸溶液中萃取Fe(Ⅲ)的平衡可分别表达为: P538: Fe^(3+)+4/j(H_2A)j(o) K′_A Fe(HA)_3·H_2A(o)+3H^+ P204: Fe^(3+)+2H_2B_2(o) K′_B FeB_3·HB(o)+3H^+ P538+P204:Fe^(3+)+2/j(H_2A)j(o)+H_2B_2(o) K′_(AB) Fe(HA)_2B·HB(o)+3H^+其表观萃取平衡常数分别为 lgK_A=4.46±0.09 lgK_B=3.44±0.08 lgK_(AB)=5.47±0.10 等摩尔的P538,P204混合物有最大的协同萃取系数。

P538纸上萃取色层法分离稀土元素及萃取机理的研究

研究了以P538为固定相,用不同浓度的无机酸或无机酸与其盐的混合溶液作展开剂进行反相纸层析时对稀土R_F值的影响。实验表明,所得的R_F值对稀土元素的原子序数作图时,有明显的四分组效应。根据同一元素在不同酸中的R_F值的顺序,可知在不同的无机酸中,P538对稀土的萃取能力顺序为:HCl>HNO_3>H_2SO_4。稀土元素与P538反应时的摩尔比及释放出的氢离子数分别为1和3。萃取温度对稀土元素的R_F值无显著影响;重稀土组的分离系数(β_Z^(Z+1))比轻稀土组大,因而P538纸层析可将重稀土(Ho～Lu)相互分离。

在高氯酸介质中P538萃取钯热力学的研究

研究了 P538从高氯酸体系萃取钯的热力学。通过考察 P538浓度和温度对 Pd( )分配比的影响 ,测出了萃取反应的表观平稳常数 K、焓变ΔH、自由能变Δ G和熵变ΔS。

STUDY ON FLOTATION OF RARE EARTH MINERALS WITH P538 AND ITS MECHANISM

The properties and collecting ability of a new collector,monoalkyl ester phosphoric acid(P538),for the flotation of rare earth minerals are described in the paper.The mechanism of P538 adsorption on the surfaces of monazite or bastnaesite is explored by modern measuring techniques,such as IR and ESCA,etc.

硫酸铝生产过程中的萃取法除铁

用萃取剂 P5 3 8[ROP(O) (OH) 2 ,R=C1 2 ～ C1 8]对含铁硫酸铝进行了萃取除铁研究 .通过对酸度、平衡时间、操作方式等因素的讨论 ,确定了适宜的操作条件 .在 0 .5 mol/ L H2 SO4 介质中 ,用 3 5 %的 P5 3 8煤油溶液进行三级逆流萃取 ,可得到优级产品硫酸铝 ,用 4mol/ L H2 SO4 反萃 ,P5 3 8可循环使用 .

P_(538)萃取钒(Ⅳ)的研究

在２０±０．５℃下，用Ｐ５３８环已烷溶液从硫氰酸盐介质中，萃取钒（Ⅳ）机理为离子交换机理，萃合物组成ＶＯ２＋∶ＳＣＮ－∶ＨＡ－＝１∶１∶１，萃取率为８２．５％。

P_(538)萃取锰(Ⅱ)的研究

在25±0．5℃下，用P538的环己烷溶液从NaClO4－HClO4介质中萃取Mn（Ⅱ）的反应机理为离子交换机理，萃取焓H＝－196kJ·mol－1．并用Cl-离子水合作用和Mn2+与Cl-形成配合物的竞争解释了萃取分配比与水相中NaCl浓度的关系。

用P_(538)分离富集微量钪

探讨了P-538萃取钪的条件。和Th^(4+),Ce^(4+)相似,P-538对钪有极好的萃取能力,即使在高酸下也近于完全萃取,因而可用于钪与其它元素(除Th^(4+)与Ce^(4+)外)的分离,萃合物的组成经测定为Sc(HA)_3。

硫氰酸盐介质中P_(538)萃取镧(Ⅲ)的机理

借助直接光度法确定硫氰酸盐介质中Ｐ５３８萃取镧（Ⅲ）的机理为离子交换机理．萃合物的组成为Ｌａ（ＨＡ）３·２Ｈ２Ａ，萃取平衡常数Ｋｅｘ＝１．３７ ±０．０４，具有硫氰酸根与分配比呈减函数关系和硫氰酸根未进入有机相的特点．提出萃取法测定硫氰酸镧（Ⅲ）的配合物稳定常数，得到β１＝２．６３，β２＝２．１７（２５℃，Ｉ＝１．６）．可应用ＮＨ４ＳＣＮ水相浓度调节萃取镧（Ⅲ）的分配比从而提高萃取分离镧（Ⅲ）的选择性，得到不含ＳＣＮ－１的萃取有机相．

确定热力学萃取平衡常数的一种简单的作图方法

本文提出一种确定萃取反应热力学萃取平衡常数的单参数方程（a＝4.9）,方法简便,用P538萃取疏氰酸钒（Ⅳ）配合物的实验,在较宽的离子强度范围内有良好线性关系,在一般萃取实验条件下,用作图法可求出热力学萃取平衡常数,有普遍意义。

用线性回归统计运算──迭代法估算P_(538)萃取镧(Ⅲ)的萃合物组成

研究了ＮＨ４ＳＣＮ存在下，用Ｐ５３８萃取Ｌａ（Ⅲ）的反应，用迭代法确定萃合物组成．

2-羟基-5-仲辛基-二苯甲酮肟与P_(538)对钯的协同萃取

通过 2 -羟基 - 5-仲辛基 -二苯甲酮肟 ( N510 )与 P53 8的氯仿溶液 ,从高氯酸介质中对钯协同萃取的研究 ,采用斜率法确定了萃合物的组成为 :L· Pd· A.协萃反应平衡常数为 lg K12 =3.114,协同萃取配合物生成常数为β12 =91.6.

硫酸介质中P_(538)萃取Fe(Ⅲ)、Al(Ⅲ)和Ga(Ⅲ)的研究

本文研究了在硫酸介质中酸度、萃取剂浓度,温度、协萃剂等因素对P_(638)萃取Fe(Ⅲ)、A1(Ⅲ)和Ga(Ⅲ)的影响.

P_(538)萃取Co(Ⅱ)的热化学研究

用滴定微量量热仪测定了 P538煤油液在 2 5℃时从硫酸钠介质中萃取 Co( )过程的热功率 -时间曲线 ,得到了该萃取体系的反应热 ,结合文献的工作 ,计算出了不同温度下的萃取平衡常数及有关的热力学函数。

HNO_3介质中P_(538)萃取钯和铂的研究

本文研究了在HNO_3介质中P_(538)对Pd、Pt的萃取。实验结果表明,两者的萃取率都随水相HNO_3浓度的降低而升高,但铂的萃取率上升较缓慢。斜率法确定了萃合物中萃取剂和金属之比,两萃合物的组成可能是:Pd·2HP_(538)、[Pt·3HP_(538)]^+。萃合物的红外光谱证明,萃取剂是以一个羟基氧与金属成键,萃取剂P=O键上的氧和金属有配位键的生成。

盐酸介质中单烷基磷酸(P_(538))萃取Cu^(2+)、Mn^(2+)的研究

钴和镍都是重要战略物质,在其矿物中常伴生铜、锰等有价金属,因此在钴、镍提取过程中总要涉及到钴、镍及伴生元素的分离问题。国内在原有P_(204)萃分钴、镍全流程的基础上、已成功地将P_(507)用于钴、镍分离.但在萃取分离Cu^(2+)、Mn^(2+)方面P_(507)远不及P_(204)的效果好.P_(538)是国内合成的一种新型萃取剂[ROR(O)(H)_(2,)R=C_(12)-C_(18)].其基本萃取性能及硫酸介质中萃取Fe^(3+),硫酸介质中萃取Co^(2+)、Fe^(3+)、Al^(3+)、Ga^(3+),盐酸介质中萃取Fe^(3+)、Ga^(3+)、Al^(2+)已有报导.本文对P_(538)萃取Cu^(2+)、Mn^(2+)进行了研究。往60mL分液漏斗中加入15ml水相和15ml有机相,恒温振荡30分钟,静止分层,测水相pH值,水相中Cu^(2+)、Mn^(2+)用比色法测定,有机相中Cu^(2+),Mn^(2+)用差减法求得.

2-羟基-4-仲辛基-二苯甲酮肟与P_(538)对钯的协同萃取

确定了２羟基４仲辛基二苯甲酮肟（Ｎ５３０） 与Ｐ５３８ 对钯协同萃取的萃合物组成为：Ｌ·Ｐｄ·Ａ。协萃反应平衡常数为１ｇ Ｋ１２ ＝ ３ ．０５２ ，协同萃取配合物生成常数为β１２ ＝ ４３ ．１５ 。同时计算了部分协萃反应的热力学函数值。