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可生物降解PCL/PEG嵌段共聚物的合成与表征 被引量:3
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作者 刘孝波 张军华 +1 位作者 杨德娟 邓先模 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期156-157,160,共3页
研究了以辛酸亚锡为催化剂的 ε-己内酯与聚乙二醇在 110℃的熔体开环聚合制备 PCL/ PEG嵌段共聚物 ,分步加入 ε-己内酯对嵌段聚合物的分子量有大幅度提高。研究了催化剂用量、反应时间及 PEG分子量对 PCL/
关键词 pcl/peg 嵌段共聚物 合成 表征 生物降解
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两亲性磁性PEG-PCL嵌段共聚物复合颗粒的制备及性能研究
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作者 徐娜 沈晓冬 陆敏 《材料导报(纳米与新材料专辑)》 EI 2015年第2期409-412,共4页
研究的目的是合成具有一定分子量的两亲性磁性PEG5k-PCL4k嵌段共聚物复合微球胶束溶液。首先利用溶剂挥发法制备PEG-PCL嵌段共聚物胶束溶液,然后将Fe3O4纳米颗粒加入到胶束溶液中,制备了两亲性磁性PEG-PCL嵌段共聚物复合颗粒,最后采用XR... 研究的目的是合成具有一定分子量的两亲性磁性PEG5k-PCL4k嵌段共聚物复合微球胶束溶液。首先利用溶剂挥发法制备PEG-PCL嵌段共聚物胶束溶液,然后将Fe3O4纳米颗粒加入到胶束溶液中,制备了两亲性磁性PEG-PCL嵌段共聚物复合颗粒,最后采用XRD、FTIR、TEM、1 H NMR及饱和磁化强度对磁性共聚物颗粒的物相、表面结构、微观结构及磁学性能进行了表征。结果表明:所制备的共聚物复合颗粒具有纳米结构、两亲性性能、磁学性能,同时1 H NMR核磁共振能证实了PEG-PCL两嵌段共聚物的组分及聚合单体的比例。 展开更多
关键词 peg5k—pcl4k嵌段共聚物 磁性复合颗粒 性能
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不同结构PEG-PCL共聚物纳米粒的制备及质量评价 被引量:2
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作者 李环 刘晓乐 +3 位作者 王萌熙 杨亚星 尚青 史永利 《河北科技大学学报》 CAS 2019年第3期215-225,共11页
为了比较聚乙二醇-聚己内酯(PEG-PCL)不同结构共聚物纳米粒的性质,采用开环聚合反应制备PCL-PEG-PCL和mPEG-b-PCL共聚物,通过FT-IR,1H-NMR和GPC进行结构确证,利用分子自组装技术分别形成了“蘑菇”结构和“刷”结构载姜黄素(CUR)纳米粒... 为了比较聚乙二醇-聚己内酯(PEG-PCL)不同结构共聚物纳米粒的性质,采用开环聚合反应制备PCL-PEG-PCL和mPEG-b-PCL共聚物,通过FT-IR,1H-NMR和GPC进行结构确证,利用分子自组装技术分别形成了“蘑菇”结构和“刷”结构载姜黄素(CUR)纳米粒共聚物,对其性质进行了研究。结果表明:CUR以无定型态存在于纳米粒中,纳米粒形貌为球形核壳结构且分布均匀;受共聚物结构的影响,“蘑菇”结构纳米粒具有较小的平均粒径(105.71±3.20)nm、较高的载药量和包封率;PCL-PEG-PCL纳米粒表面形成了致密的PEG层,能有效防止蛋白质吸附,在体内具有良好的稳定性;“刷”结构纳米粒具有较低的临界胶束浓度(CMC)和良好的缓释性能,对HepG-2细胞增殖有较高的抑制作用。因此,研究载药纳米粒可为药物递送系统的选择以及不同结构纳米粒的临床应用提供参考。 展开更多
关键词 高分子合成化学 聚乙二醇-聚己内酯 两亲性共聚物 自组装 纳米粒 CUR
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PCL-PEG-PCL聚合物的合成及性质 被引量:4
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作者 李红良 贾太轩 《辽宁化工》 CAS 2016年第9期1151-1154,共4页
PCL-PEG-PCL聚合物具有较好的生物相容性,同时又是很好的可降解材料,用作人体内生物材料时,由于合成过程中所使用具有毒性的催化剂很难完全除掉,亲水性不好,使得其在医学领域的应用受到限制。本研究率先采用无毒NaH为催化剂,具有亲水性... PCL-PEG-PCL聚合物具有较好的生物相容性,同时又是很好的可降解材料,用作人体内生物材料时,由于合成过程中所使用具有毒性的催化剂很难完全除掉,亲水性不好,使得其在医学领域的应用受到限制。本研究率先采用无毒NaH为催化剂,具有亲水性、生物相容性的聚乙二醇(PEG)与聚ε-己内酯(PCL)为原料,发生共聚反应,控制单体己内酯与聚乙二醇的加入比例,合成出不同聚合度的高亲水性的PCL-PEG-PCL聚合物,探究了温度、催化剂与单体加入比例对反应的影响。通过GPC、XRD和DSC、TGA对其进行分析检测和表征,揭示其内部结构和规律性。 展开更多
关键词 氢化钠 聚乙二醇 pcl-peg-pcl聚合物 可降解材料
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生物可降解PLA-PEG共聚物微球的制备及表征 被引量:25
5
作者 任杰 宋金星 洪海燕 《同济大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期191-195,共5页
首先利用开环聚合的方法 ,制备了聚乳酸 -聚乙二醇嵌段共聚物 .然后以此为基材 ,采用乳化溶剂蒸发法 ,制备了聚乳酸 -聚乙二醇嵌段共聚物微球 ,分别研究了聚合温度、聚合时间和聚乙二醇的分子量等对共聚物的特性粘数 [η]的影响以及稳... 首先利用开环聚合的方法 ,制备了聚乳酸 -聚乙二醇嵌段共聚物 .然后以此为基材 ,采用乳化溶剂蒸发法 ,制备了聚乳酸 -聚乙二醇嵌段共聚物微球 ,分别研究了聚合温度、聚合时间和聚乙二醇的分子量等对共聚物的特性粘数 [η]的影响以及稳定剂、乳化剂、共聚物 [η]、搅拌速度及油 /水比对共聚物微球的影响 . 展开更多
关键词 PLA-peg共聚物 可生物降解 聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物 微球 乳化溶剂蒸发法 药物载体 制备方法 结构表征
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固体超强酸催化PLA-PEG嵌段共聚物的合成 被引量:2
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作者 刘文明 夏璐 +2 位作者 杨惠 黄小强 李凤仪 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第12期1838-1842,共5页
采用开环聚合法,固体超强酸SO42-/ZrO2-CeO2为催化剂,催化丙交酯和聚乙二醇合成PLA-PEG嵌段共聚物,研究了聚乙二醇(PEG)分子量、反应时间、温度、催化剂用量等条件对共聚物的影响,并通过红外光谱、Hammett指示剂法及NH3-TPD等方法对固... 采用开环聚合法,固体超强酸SO42-/ZrO2-CeO2为催化剂,催化丙交酯和聚乙二醇合成PLA-PEG嵌段共聚物,研究了聚乙二醇(PEG)分子量、反应时间、温度、催化剂用量等条件对共聚物的影响,并通过红外光谱、Hammett指示剂法及NH3-TPD等方法对固体超强酸的酸性质进行了表征。结果表明,当焙烧温度为650℃时,得到的固体超强酸SO24-/ZrO2-CeO2酸强度与酸量最大,用该催化剂催化合成PLA-PEG嵌段共聚物,当PEG分子量为6 000,反应时间9 h、反应温度170℃,催化剂用量为丙交酯质量分数的1.0%时,得到PLA-PEG共聚物的特性粘数最大,为1.693 g/dL。 展开更多
关键词 固体超强酸 PLA-peg嵌段共聚物 聚乳酸 Hammett指示剂 NH3-TPD
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Polyethylene glycol/polylactic acid block co‐polymers as solid–solid phase change materials 被引量:3
7
作者 Xiang YDSoo Joseph K.Muiruri +11 位作者 Jayven CCYeo Zhuang MPng Anqi Sng Huiqing Xie Rong Ji Suxi Wang Hongfei Liu Jianwei Xu Xian JLoh Qingyu Yan Zibiao Li Qiang Zhu 《SmartMat》 2023年第3期108-119,共12页
Phase change materials(PCMs)are promising thermal energy storage materials due to their high specific latent heat.Conventional PCMs typically exploit the solid–liquid(s–l)transition.However,leakage and leaching are ... Phase change materials(PCMs)are promising thermal energy storage materials due to their high specific latent heat.Conventional PCMs typically exploit the solid–liquid(s–l)transition.However,leakage and leaching are common issues for solid–liquid PCMs,which have to be addressed before usage in practical applications.In contrast,solid–solid(s–s)PCMs would naturally overcome these issues due to their inherent form stability and homogeneity.In this study,we report a new type of s–s PCM based on chemically linked polyethylene glycol(PEG,the PCM portion)with polylactic acid(PLA,the support portion)in the form of a block co‐polymer.Solid‐solid latent heat of up to 56 J/g could be achieved,with melting points of between 44°C and 55°C.For comparison,PEG was physically mixed into a PLA matrix to form a PEG:PLA composite.However,the composite material saw leakage of up to 9%upon heating,with a corresponding loss in thermal storage capacity.In contrast,the mPEG/PLA block co‐polymers were found to be completely homogeneous and thermally stable even when heated above its phase transition temperature,with no observable leakage,demonstrating the superiority of chemical linking strategies in ensuring form stability. 展开更多
关键词 block co‐polymer chemically linked form‐stable phase change material(PCM) polyethylene glycol(peg) polylactic acid(PLA) solid–solid transition
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生物降解性高分子材料 被引量:13
8
作者 李勇进 王公善 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第6期48-52,55,共5页
简述了生物降解性高分子的生物降解机理,阐述了影响高分子材料生物降解的因素,重点介绍了生物降解性高分子的研究现状。
关键词 生物降解性 高分子材料 聚己内酯 聚乳酸
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羟基喜树碱两亲性嵌段共聚物纳米粒的制备及性质 被引量:4
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作者 西娜 侯连兵 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期604-607,共4页
目的:制备羟基喜树碱(hydroxycamptothec in,HCPT)的两亲性嵌段共聚物纳米粒并进行初步的性质考察。方法:本文合成了聚乙二醇-聚己内酯嵌段共聚物(polyethyleneglycol-polycaprolatone,PEG-PCL),用1H-NMR对其结构进行了表征,并以此为载... 目的:制备羟基喜树碱(hydroxycamptothec in,HCPT)的两亲性嵌段共聚物纳米粒并进行初步的性质考察。方法:本文合成了聚乙二醇-聚己内酯嵌段共聚物(polyethyleneglycol-polycaprolatone,PEG-PCL),用1H-NMR对其结构进行了表征,并以此为载体材料,采用溶剂扩散法制备了羟基喜树两亲性嵌段共聚物纳米粒(HCPT-PEG-PCL-NPs),并对其进行初步的质量评价及稳定性考察。结果:制备的HCPT-PEG-PCL-NPs平均粒径为164.5 nm,多分散系数为0.14,载药量为5.49%,包封率为83.2%,ξ电位为-26.1 mV;冻干粉剂的稳定性较好,但高温环境不利于保存。结论:本文制备的纳米粒大大增加了HCPT的水溶性,是一种值得研究开发的HCPT的新剂型。 展开更多
关键词 羟基喜树碱 两亲性嵌段共聚物 长循环 聚乙二醇-聚己内酯 抗癌药物
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羟基喜树碱长循环纳米粒的制备和体外释药研究 被引量:3
10
作者 西娜 侯连兵 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期610-613,共4页
目的:制备羟基喜树碱的长循环纳米粒并进行体外释药性质考察。方法:合成了聚乙二醇-聚己内酯嵌段共聚物,并以此为载体材料,采用溶剂扩散法制备羟基喜树碱长循环纳米粒,对其进行表征及体外释药研究。结果:以共聚物PEG4000-PCL2000、PEG40... 目的:制备羟基喜树碱的长循环纳米粒并进行体外释药性质考察。方法:合成了聚乙二醇-聚己内酯嵌段共聚物,并以此为载体材料,采用溶剂扩散法制备羟基喜树碱长循环纳米粒,对其进行表征及体外释药研究。结果:以共聚物PEG4000-PCL2000、PEG4000-PCL1250、PEG2000-PCL2000、PEG2000-PCL1250为载体制备的4种HCPT-PEG-PCL-NPs的平均粒径依次为116.1、110.0、119.9、99.1nm,平均ξ电位依次为-22.4、-16.9、-33.5、-28.8 mV,平均包封率依次为88.29%、83.10%、80.67%、77.46%,平均载药量依次为2.96%、2.56%、2.31%、2.14%;所制备的HCPT-PEG-PCL-NPs均具有一定的缓释作用,体外释药均符合Weibull分布模型,其释药机理应是药物的被动扩散与载体基质的溶蚀协同作用。结论:所制备的HCPT-PEG-PCL-NPs包封率和载药量较高,粒径分布均匀,体外释药具有缓释特点,为羟基喜树碱的临床应用提供了更广阔的前景。 展开更多
关键词 羟基喜树碱 长循环 两亲性嵌段共聚物 聚乙二醇-聚己内酯 体外释药
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生物降解性高分子材料 被引量:2
11
作者 李勇进 王公善 《上海化工》 CAS 1998年第14期30-33,共4页
简述了生物降解性高分子的生物降解机理,阐述了影响高分子材料生物降解的因素,重点介绍了生物降解性高分子的研究现状。
关键词 生物降解性 高分子材料 降解性
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聚乙二醇/聚己内酯嵌段共聚物温敏水凝胶及其在局部药物递送中的应用 被引量:5
12
作者 许舒欣 王伟伟 +1 位作者 邓联东 董岸杰 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1031-1038,共8页
近年来,温敏水凝胶被广泛用于药物递送、组织工程等生物医用领域.其中,由聚乙二醇与脂肪族可降解聚酯合成的两亲性聚合物的自组装胶束形成的温敏水凝胶是一种重要的温敏凝胶材料.本文针对聚乙二醇(PEG)与聚己内酯(PCL)形成的两亲性嵌段... 近年来,温敏水凝胶被广泛用于药物递送、组织工程等生物医用领域.其中,由聚乙二醇与脂肪族可降解聚酯合成的两亲性聚合物的自组装胶束形成的温敏水凝胶是一种重要的温敏凝胶材料.本文针对聚乙二醇(PEG)与聚己内酯(PCL)形成的两亲性嵌段聚合物温敏水凝胶体系,综述了聚合物分子质量、嵌段序列结构,亲疏水段分子质量与比例、疏水段化学结构等因素对温敏行为的影响,以及该温敏水凝胶在局部药物递送方面的研究进展. 展开更多
关键词 聚乙二醇 聚己内酯 温敏凝胶 药物递送 纳米粒
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负载戊唑醇的聚乙二醇-聚己内酯胶束的制备与性能研究 被引量:2
13
作者 张旭 周月英 +4 位作者 陈安良 张绍勇 何伟娜 徐君庭 孙芳利 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期327-333,共7页
通过开环聚合法合成了聚乙二醇-聚己内酯嵌段共聚物(PEG-b-PCL),以PEG-b-PCL为囊壁、以戊唑醇为囊芯,采用自组装的方法制备了载药胶束。分别利用动态光散射仪(DLS)和透射电镜(TEM)对其粒径进行了表征,通过紫外分光光度计和高效液相色谱... 通过开环聚合法合成了聚乙二醇-聚己内酯嵌段共聚物(PEG-b-PCL),以PEG-b-PCL为囊壁、以戊唑醇为囊芯,采用自组装的方法制备了载药胶束。分别利用动态光散射仪(DLS)和透射电镜(TEM)对其粒径进行了表征,通过紫外分光光度计和高效液相色谱仪测定了其载药量、包覆率和体外释药性能,用滤纸片法测试了载药胶束对木霉Trichoderma viride的抑菌性能。结果表明:PEG-b-PCL载戊唑醇胶束平均粒径为250 nm,均匀度良好,载药量为26.4%,包覆率为18.0%,体外释放192 h的释药率为83.35%,其对木霉的抑菌效果明显高于同浓度下的戊唑醇乙酸乙酯溶液。 展开更多
关键词 聚乙二醇-聚己内酯嵌段共聚物 戊唑醇 载药胶束 抑菌作用
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还原响应型阿霉素前药胶束的制备及其抑制肺癌A549和乳腺癌MCF-7细胞增殖研究 被引量:1
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作者 宫宇 周春娜 许琛 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第23期2825-2832,共8页
目的:制备还原响应型DOX前药聚合物胶束,考察其体外抗肿瘤作用。方法:通过开环聚合、酰胺化反应等化学反应,得到还原响应型阿霉素大分子前药(PEG-b-PLL-ss-DOX),然后采用纳米共沉淀法制备载药胶束。分别利用动态光扫描和透射电镜对胶束... 目的:制备还原响应型DOX前药聚合物胶束,考察其体外抗肿瘤作用。方法:通过开环聚合、酰胺化反应等化学反应,得到还原响应型阿霉素大分子前药(PEG-b-PLL-ss-DOX),然后采用纳米共沉淀法制备载药胶束。分别利用动态光扫描和透射电镜对胶束进行了表征;通过透析法考察了胶束的体外释药行为;采用MTT法检测了所制胶束对人乳腺癌细胞MCF-7和人肺癌细胞A549的毒性。结果:通过核磁共振氢谱(~1H NMR)验证了所制备的嵌段聚合物和DOX聚合物前药;透射电镜观察胶束呈类圆形,分布均匀,平均粒径为(85. 7±9. 7) nm,Zeta电位为-5. 4 mV。非还原响应型胶束在不同谷胱甘肽(GSH)条件下粒径保持不变,而还原响应型胶束在不同GSH条件下出现了明显变化;此外,随着释放介质中GSH浓度的增加累积释药率增高。MTT实验表明,与游离DOX相比,载药胶束对MCF-7细胞的的抑制作用较弱,但两者对细胞的抑制作用都随着剂量的增加和时间的延长而增强。结论:成功制备了还原响应型DOX聚合物前药胶束,其具有一定的体外抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 peg—b—PLL嵌段聚合物 DOX 还原响应型 胶束 抗肿瘤
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