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蛇床子素通过调控miR⁃26a表达对人牙周膜干细胞生物学特性的影响 被引量:1
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作者 陈亚琼 高鹏 沈慧 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1690-1693,共4页
目的探究蛇床子素通过调控miR-26a表达对人牙周膜干细胞(PDLSCs)生物学特性的影响及其相关机制。方法体外培养PDLSCs细胞,以不同浓度蛇床子素(0、1×10^(-4)、1×10^(-5)、1×10^(-6)、1×10^(-7)mol/L)进行干预,筛选... 目的探究蛇床子素通过调控miR-26a表达对人牙周膜干细胞(PDLSCs)生物学特性的影响及其相关机制。方法体外培养PDLSCs细胞,以不同浓度蛇床子素(0、1×10^(-4)、1×10^(-5)、1×10^(-6)、1×10^(-7)mol/L)进行干预,筛选适宜浓度;另将细胞分为蛇床子素(1×10^(-5)mol/L)+anti-miR-NC组、蛇床子素(1×10^(-5)mol/L)+anti-miR-26a组。采用甲基噻唑基四唑(MTT)法检测细胞活力和增殖能力,Transwell实验检测细胞迁移能力,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-26a表达,蛋白质印迹(Western blot)法检测细胞增殖核抗原Ki67(Ki-67)、增殖细胞核抗原(PCNA)、基质金属蛋白酶(MMP2)、基质金属蛋白酶(MMP9)蛋白表达。结果与对照组比较,1×10^(-5)mol/L蛇床子素组细胞OD值、迁移数、miR-26a表达和Ki-67、PCNA蛋白表达升高(P<0.05),MMP2、MMP9蛋白表达降低(P<0.05)。与蛇床子素+anti-miR-NC组比较,蛇床子素+anti-miR-26a组细胞OD值、迁移数、miR-26a表达和Ki-67、PCNA蛋白表达降低(P<0.05),MMP2、MMP9蛋白表达升高(P<0.05)。结论蛇床子素可能通过上调miR-26a表达促进PDLSCs细胞的增殖和迁移。 展开更多
关键词 蛇床子素 人牙周膜干细胞(pdlscs) miR-26a 增殖 迁移
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牙周膜干细胞用于犬牙槽嵴组织工程化增高的实验研究 被引量:7
2
作者 贺慧霞 刘洪臣 +2 位作者 马军利 鄂玲玲 王东胜 《中华老年口腔医学杂志》 2013年第4期199-204,共6页
目的:探讨牙周膜干细胞复合生物支架材料增高重建牙槽嵴效果,为缺牙后牙槽嵴重度萎缩的种植义齿修复奠定基础。方法:分离培养牙周膜干细胞(PDLSCs),将其分别与骨组织工程支架材料羟基磷灰石-磷酸三钙(HA/TCP)及附着龈组织工程材料脱细... 目的:探讨牙周膜干细胞复合生物支架材料增高重建牙槽嵴效果,为缺牙后牙槽嵴重度萎缩的种植义齿修复奠定基础。方法:分离培养牙周膜干细胞(PDLSCs),将其分别与骨组织工程支架材料羟基磷灰石-磷酸三钙(HA/TCP)及附着龈组织工程材料脱细胞真皮基质(ADM)复合诱导后,植入犬双尖牙缺失致牙槽嵴缺损部位,PDLSCs-HA/TCP植入骨缺损区,PDLSCs-ADM植入粘骨膜缺损区。植入32周,大体测量植入前后增高牙槽嵴高度;X-线片显示牙槽嵴高度与密度变化;组织学观察边界区新生牙槽骨结构,未植入做对照。结果:细胞-材料复合体植入后牙槽嵴高度显著增高,由移植前4.15±0.20,增加到移植后9.30±0.15(P<0.05)。x-线显示邻牙标记部位冠方有类骨密度硬组织形成,牙槽嵴明显增高。组织学显示:与对照组比较,细胞材料移植组可见缺损区有新生骨样组织形成,可见骨陷窝和骨细胞样结构。结论:PDLSCs分别与骨及粘骨膜组织工程支架材料HA/TCP、ADM复合后体内移植,可显著增高牙槽嵴高度,是牙槽嵴增高重建、实现无牙合种植修复的有效途径。 展开更多
关键词 牙周膜干细胞 牙槽嵴增高 重建组织工程 PERIODONTAL LIGAMENT STEM cells (pdlscs)
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牙周膜干细胞中乙酰基转移酶MORF调控成骨的研究 被引量:3
3
作者 袁林 孙晋 +6 位作者 程峰 杨征毅 曹依娜 潘广嗣 钱钧 何恩亮 王涵 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期778-782,共5页
目的:比较正常与炎症来源牙周膜干细胞(H-PDLSCs与P-PDLSCs)中乙酰基转移酶MORF表达水平的差异及其对PDLSCs分化的调控。方法:有限稀释法培养H-PDLSCs与P-PDLSCs,LPS、TNF-α、IL-β及三者混合物体外模拟炎症微环境诱导H-PDLSCs(IP-PDLS... 目的:比较正常与炎症来源牙周膜干细胞(H-PDLSCs与P-PDLSCs)中乙酰基转移酶MORF表达水平的差异及其对PDLSCs分化的调控。方法:有限稀释法培养H-PDLSCs与P-PDLSCs,LPS、TNF-α、IL-β及三者混合物体外模拟炎症微环境诱导H-PDLSCs(IP-PDLSCs);基因与蛋白检测方法对比2种来源PDLSCs中MORF的表达水平;蛋白检测方法检测IPPDLSCs中MORF的表达水平;基因、蛋白检测与茜素红染色方法对比H-PDLSCs及下调MORF基因后的PDLSCs成骨基因表达的差异。结果:与H-PDLSCs相比,P-PDLSCs中MORF的表达显著下降(P<0.05);IP-PDLSCs中MORF的表达下降;MORF基因被下调后,PDLSCs成骨能力下降(P<0.05)。结论:牙周炎及炎症微环境会导致PDLSCs中MORF表达的下降,从而使其成骨分化受到抑制。 展开更多
关键词 牙周膜干细胞(pdlscs) 牙周炎 乙酰基转移酶 成骨分化
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miR-203靶向RUNX2对牙周膜干细胞成骨分化能力的调控作用 被引量:10
4
作者 冯保静 赵西博 +2 位作者 郝志红 袁清敏 王献刚 《口腔颌面修复学杂志》 2019年第1期44-48,共5页
目的:体外研究miR-203对人牙周膜干细胞成骨分化能力的影响及调控机制。方法:分离培养人牙周膜干细胞,检测牙周膜干细胞矿化诱导前后miR-203和RUNX2的表达;分别转染miR-203沉默及过表达模拟物;qPCR检测miR-203和RUNX2 mRNA水平的表达;We... 目的:体外研究miR-203对人牙周膜干细胞成骨分化能力的影响及调控机制。方法:分离培养人牙周膜干细胞,检测牙周膜干细胞矿化诱导前后miR-203和RUNX2的表达;分别转染miR-203沉默及过表达模拟物;qPCR检测miR-203和RUNX2 mRNA水平的表达;Western blot检测RUNX2蛋白水平的表达,茜素红染色观察细胞成骨分化能力的变化;生物信息学分析miR-203的靶基因,双荧光素酶报告实验验证;共转染miR-203 inhibitor和RUNX2 siRNA,分析共转染后对RUNX2表达及细胞成骨分化能力的影响。结果:成骨诱导液诱导后牙周膜干细胞中miR-203的表达水平显著下调,而RUNX2的表达水平明显升高;miR-203过表达可明显抑制h PDLSCs的成骨分化能力和RUNX2的表达,抑制miR-203的表达,则结果相反;通过生物信息学分析miR-203的潜在靶基因含有RUNX2,双荧光素酶报告实验验证RUNX2为miR-203的靶基因;进一步实验结果表明沉默RUNX2可逆转miR-203 inhibitor对牙周膜干细胞成骨分化的促进作用。结论:miR-203可靶向调控RUNX2对人牙周膜干细胞成骨分化能力产生影响,提示miR-203在h PDLSCs组织工程损伤修复过程中发挥着重要作用。 展开更多
关键词 miR-203 人牙周膜干细胞(h pdlscs) 成骨分化 RUNX2
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miR-124靶向OSX对牙周膜干细胞成骨分化能力的调控作用 被引量:9
5
作者 王献刚 冯保静 《中华老年口腔医学杂志》 2020年第2期70-75,共6页
目的:探索miR-124对人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)成骨分化能力的影响及调控机制。方法:分离、纯化培养人PDLSCs,检测牙PDLSCs成骨诱导前后miR-124和Osterix(OSX)的表达;转染miR-124沉默(inhibitor)及过表达... 目的:探索miR-124对人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)成骨分化能力的影响及调控机制。方法:分离、纯化培养人PDLSCs,检测牙PDLSCs成骨诱导前后miR-124和Osterix(OSX)的表达;转染miR-124沉默(inhibitor)及过表达模拟物(mimics);实时定量PCR(q PCR)检测miR-124和OSXm RNA水平的表达;Western blot检测OSX蛋白水平的变化,茜素红染色分析PDLSCs成骨分化能力的变化;生物信息学手段分析miR-124的靶基因,并通过双荧光素酶报告实验进行验证;共转染miR-124 inhibitor和OSX小干扰RNA(siRNA),检测共转染后对PDLSCs成骨分化能力及OSX表达的影响。结果:成骨分化诱导后PDLSCs中miR-124的表达明显下调,而OSX的表达则显著升高;过表达miR-124可明显抑制OSX的表达和PDLSCs的成骨分化能力,抑制miR-124的表达,则结果相反;生物信息学手段分析OSX为miR-124的潜在靶基因,双荧光素酶报告实验验证miR-124的靶基因为OSX;沉默OSX可逆转miR-124 inhibitor对PDLSCs成骨分化能力的促进作用。结论:miR-124可靶向调控OSX对PDLSCs成骨分化能力产生抑制作用,提示miR-124在PDLSCs组织修复再生过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 miR-124 牙周膜干细胞(pdlscs) 成骨分化 OSX
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牙周膜干细胞聚合体:一种潜在骨组织再生方法 被引量:2
6
作者 董洪宇 马淑芳 那思家 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2017年第1期1-6,共6页
目的:探索牙周膜干细胞的成骨能力。方法:体外培养牙周膜干细胞(PDLSCs),经体外鉴定、扩增构建PDLSCs细胞膜片(CS)和细胞聚合体(CP),通过大体观察、HE和免疫组化染色、扫描电镜进行形态学检测,实时定量PCR检测CS和CP成骨相关基因的表达... 目的:探索牙周膜干细胞的成骨能力。方法:体外培养牙周膜干细胞(PDLSCs),经体外鉴定、扩增构建PDLSCs细胞膜片(CS)和细胞聚合体(CP),通过大体观察、HE和免疫组化染色、扫描电镜进行形态学检测,实时定量PCR检测CS和CP成骨相关基因的表达水平,并观察裸鼠体内成骨能力。结果:成功分离、培养并鉴定PDLSCs后,构建PDLSCs CS和CP。组织学观察发现CP内细胞外基质丰富;免疫组化染色发现这些细胞外基质中骨涎蛋白(BSP)、碱性磷酸酶(ALP)和I型胶原表达呈阳性;CP上BSP、ALP和Runx2基因表达水平明显高于CS;体内实验发现CP组大量骨样组织形成,而CS组可见纤维样骨组织形成。结论:PDLSCs细胞聚合体技术为修复牙槽骨缺损提供了一种新的方法。 展开更多
关键词 牙周膜干细胞(pdlscs) 细胞聚合体(CP) 骨再生 组织工程
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釉原蛋白对牙周膜干细胞迁移、黏附及增殖的影响
7
作者 丰培勋 王爽 +3 位作者 刘瑶 曹沛 李克翔 张海娟 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期383-388,共6页
目的:检测釉原蛋白(amelogenin,AML)对牙周膜干细胞(PDLSCs)迁移、黏附和增殖的影响。方法:用0.25、50和100μg/ml的AML培养人PDLSCs。用划痕实验和transwell法检测AML对PDLSCs迁移的影响。用黏附实验检测AML对PDLSCs黏附的影响。用MTT... 目的:检测釉原蛋白(amelogenin,AML)对牙周膜干细胞(PDLSCs)迁移、黏附和增殖的影响。方法:用0.25、50和100μg/ml的AML培养人PDLSCs。用划痕实验和transwell法检测AML对PDLSCs迁移的影响。用黏附实验检测AML对PDLSCs黏附的影响。用MTT法和计数法检测AML对PDLSCs增殖的影响。结果:AML可促进PDLSCs的迁移,而且呈剂量效应关系(P<0.05)。AML对PDLSCs迁移和黏附有促进作用(P<0.05),且随培养时间延长而增加。AML可促进PDLSCs的增殖,且呈剂量效应关系。结论:AML可促进PDLSCs的迁移、黏附和增殖。 展开更多
关键词 牙周膜干细胞(pdlscs) 釉原蛋白 迁移 黏附 增殖
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Wnt经典通路β-catenin过表达对人牙周膜干细胞增殖能力及成骨能力的影响 被引量:5
8
作者 李影 刘娜 +1 位作者 张维 顾斌 《中华老年口腔医学杂志》 2017年第4期198-203,共6页
目的:探讨Wnt经典通路β-连环蛋白(β-catenin)过表达对人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)增殖能力及成骨能力的影响。方法:收集因治疗需要拔除的健康前磨牙和第三磨牙8颗,分离、培养PDLSCs。通过构建慢病毒过表... 目的:探讨Wnt经典通路β-连环蛋白(β-catenin)过表达对人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)增殖能力及成骨能力的影响。方法:收集因治疗需要拔除的健康前磨牙和第三磨牙8颗,分离、培养PDLSCs。通过构建慢病毒过表达载体,转染β-catenin基因使实验组过表达β-catenin。转染后显微镜下观察常规培养及成骨诱导7d后细胞形态;MTT测定转染前后PDLSCs的增殖情况;实时定量PCR技术检测淋巴增强因子-1(LEF1)、T淋巴细胞因子-4(TCF4)、Runt相关转移因子-2(Runt-related transcription factor 2,Runx2)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、人Ⅰ型胶原蛋白-1(Colossians 1,COL-1)及P38丝裂原活化蛋白激酶(P38mitogen activated protein kinases,P38 MAPK)mRNA表达。成骨诱导7d后,提取RNA,检测成骨相关基因Runx2、ALP、COL-1、P38 MAPK mRNA表达。结果:转染后细胞表达绿色荧光(green fluorescent protein,GFP)。MTT结果示:β-catenin过表达组PDLSCs增殖能力较空转染组增强。β-catenin过表达组LEF1表达水平显著上升(P<0.05),TCF4表达水平无显著性差异(P>0.05);与空转染组相比β-catenin过表达组成骨诱导7d后Runx2、ALP、COL-1及P38表达水平显著降低(P<0.05)。结论:经典Wnt/β-catenin通路在PDLSCs增殖及成骨分化过程中发挥重要作用,核心蛋白β-catenin过表达可上调LEF1的表达促进PDLSCs的增殖能力,并可通过下调RUNX2、ALP、COL-1、P38的表达抑制其成骨能力。 展开更多
关键词 pdlscs 经典Wnt通路 Β-CATENIN 增殖能力 成骨能力
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TNF-α调控牙周膜干细胞骨向分化中LncRNA的差异表达 被引量:5
9
作者 崔诗曼 张清彬 +2 位作者 左志向 曹威 赖世翔 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期318-322,共5页
目的:探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对人牙周膜干细胞(PDLSCs)成骨作用的影响,以及其中长链非编码(LncRNA)的差异表达情况。方法:分离培养PDLSCs,对照组细胞用成骨诱导液培养,实验组细胞用成骨诱导液+10 ng/ml TNF-α培养。通过茜素红染... 目的:探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对人牙周膜干细胞(PDLSCs)成骨作用的影响,以及其中长链非编码(LncRNA)的差异表达情况。方法:分离培养PDLSCs,对照组细胞用成骨诱导液培养,实验组细胞用成骨诱导液+10 ng/ml TNF-α培养。通过茜素红染色、RT-PCR和Western bolt检测两组细胞骨向分化,用高通量测序技术探究LncRNA的差异表达情况。结果:在TNF-α作用下,PDLSCs的骨向分化能力减弱;测序结果发现差异表达显著的长链非编码RNA上调的有57条,下调的有26条。结论:LncRNA可能与PDLSCs骨向分化的调控密切相关。 展开更多
关键词 牙周膜干细胞(pdlscs) 肿瘤坏死因子-α(TNF-α) 长链非编码RNA(LncRNA) 骨向分化 炎症
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长链非编码RNAlinc-01135对静态牵张力作用下人炎症牙周膜干细胞成骨分化的影响 被引量:8
10
作者 邹宛桦 秦文 +3 位作者 徐悦蓉 秦再秀 刘佳 金作林 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期193-197,共5页
目的:研究长链非编码RNA linc-01135对12%静态牵张力(SMS)作用下人炎症牙周膜干细胞(P-PDLSCs)成骨分化的影响。方法:分离培养人正常牙周膜干细胞(H-PDLSCs)和P-PDLSCs,RT-PCR检测linc-01135的表达水平以及慢病毒上调及下调linc-01135... 目的:研究长链非编码RNA linc-01135对12%静态牵张力(SMS)作用下人炎症牙周膜干细胞(P-PDLSCs)成骨分化的影响。方法:分离培养人正常牙周膜干细胞(H-PDLSCs)和P-PDLSCs,RT-PCR检测linc-01135的表达水平以及慢病毒上调及下调linc-01135表达后进行12%SMS加载的成骨基因变化,成骨诱导21 d茜素红染色检测成骨能力变化。结果:P-PDLSCs中linc-01135表达降低,利用慢病毒上调linc-01135的表达后进行12%SMS加载,RUNX2,ALP,OPG的表达明显上升(P<0.001);下调linc-01135的表达后,RUNX2、ALP、OPG的表达明显下降(P<0.001)。结论:inc-01135可以促进人炎症牙周膜干细胞在12%SMS作用下的成骨分化。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 牙周膜干细胞(pdlscs) 静态牵张力(SMS) 成骨分化
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miR-20a对人炎症牙周膜干细胞成骨分化能力的影响 被引量:8
11
作者 杨倩娟 刘文佳 +4 位作者 常文悦 郭晓睿 王红 陈琦 陆群 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期186-189,共4页
目的:研究miR-20a对人炎症牙周膜干细胞成骨分化能力的影响。方法:分离培养人牙周膜干细胞后用qRT-PCR检测miR-20a的表达,并且在瞬时转染miR-20a mimics和inhibitor后成骨诱导,用茜素红染色,Western Blot和PCR的方法检测成骨能力的改变... 目的:研究miR-20a对人炎症牙周膜干细胞成骨分化能力的影响。方法:分离培养人牙周膜干细胞后用qRT-PCR检测miR-20a的表达,并且在瞬时转染miR-20a mimics和inhibitor后成骨诱导,用茜素红染色,Western Blot和PCR的方法检测成骨能力的改变。结果:人炎症牙周膜干细胞中miR-20a表达降低,转染mimics后成骨能力升高,转染inhibitor后成骨能力降低。结论:miR-20a可以促进人炎症牙周膜干细胞成骨分化。 展开更多
关键词 miR-20a 牙周膜干细胞(pdlscs) 成骨分化
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LncRNA-7460调控炎症来源牙周膜干细胞成骨分化的研究 被引量:3
12
作者 徐悦蓉 邹宛桦 +3 位作者 秦文 王丽颖 刘佳 金作林 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期327-331,共5页
目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)在牙周膜干细胞成骨分化过程中的调控作用。方法:运用实时荧光定量聚合酶链反应实验(q PCR)观察表达量在成骨分化前后发生明显变化的lncRNA,筛选得到成骨相关的lncRNA-7460。运用慢病毒分别上调、下调炎... 目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)在牙周膜干细胞成骨分化过程中的调控作用。方法:运用实时荧光定量聚合酶链反应实验(q PCR)观察表达量在成骨分化前后发生明显变化的lncRNA,筛选得到成骨相关的lncRNA-7460。运用慢病毒分别上调、下调炎症来源牙周膜间充质干细胞(PPDLSCs)内的lncRNA-7460,q PCR检测成骨相关基因mRNA的变化,用碱性磷酸酶(ALP)染色、ALP活性测定、茜素红染色等方法验证PPLDSCs成骨状态。数据进行统计学处理。结果:在PPDLSCs中上调lncRNA-7460引起成骨相关基因的表达上升,ALP活性增高,形成更多的钙结节;下调lncRNA-7460导致成骨相关基因表达下降,细胞ALP活性和成骨结节形成能力降低。结论:lncRNA-7460可以在体外培养中促进PPDLSCs的成骨分化能力。 展开更多
关键词 牙周膜间充质干细胞(pdlscs) lncRNA-7460 成骨分化
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釉基质蛋白诱导不同生理性根吸收期乳牙牙周膜干细胞向成牙骨质细胞方向分化的研究 被引量:2
13
作者 句新科 周至斐 +4 位作者 陈宇江 郭飞飞 葛鑫 汪璐璐 王小竞(指导) 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2018年第10期559-566,共8页
目的:检测釉基质蛋白(EMD)诱导乳牙生理性根吸收不同时期的牙周膜干细胞(PDLSCs)向成牙骨质细胞方向分化的能力及矿化相关蛋白表达水平的变化。方法:选取根吸收早期(E组)、中晚期(M组)的乳牙和恒前磨牙(P组)作为组织来源,并分离培养其PD... 目的:检测釉基质蛋白(EMD)诱导乳牙生理性根吸收不同时期的牙周膜干细胞(PDLSCs)向成牙骨质细胞方向分化的能力及矿化相关蛋白表达水平的变化。方法:选取根吸收早期(E组)、中晚期(M组)的乳牙和恒前磨牙(P组)作为组织来源,并分离培养其PDLSCs;然后再将各组PDLSCs分为2个亚组:实验组用含100 mg/mL EMD的DMEM诱导培养,对照组用DMEM培养;并于诱导7 d后检测各组细胞中CAP、CEMP-1及BSP、OCN、ALP、COL-1表达水平的差异。结果:各组细胞经EMD诱导培养7 d后,实时定量PCR检测结果显示,与对照组相比,各实验组PDLSCs中BSP、ALP、COL-1的表达水平均显著上调(P <0. 05),升高幅度为P组> E组> M组; P、E、M各实验组PDLSCs中CAP、CEMP-1 mRNA的表达水平为P组> E、M组(P <0. 05),E组与M组间无统计学差异(P> 0. 05); BSP、OCN的表达水平均为P组> E组> M组(P <0. 05); ALP的表达水平为P组> E、M组(P <0. 05),E组和M组间无统计学差异(P> 0. 05); COL-1的表达水平在各实验组间相比无统计学差异(P> 0. 05)。免疫组化染色结果显示,P、E、M各实验组PDLSCs中BSP、OCN、ALP、COL-1均呈阳性表达,对照组则显示染色不显著。结论:EMD可诱导乳牙PDLSCs向成牙骨质细胞方向分化。随着乳牙生理性根吸收的进行,乳牙PDLSCs向成牙骨质细胞方向分化的能力及矿化相关蛋白的表达水平均逐渐降低。 展开更多
关键词 乳牙根吸收 牙周膜干细胞(pdlscs) 釉基质蛋白(EMD) 成牙骨质细胞
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The protective effect of tetrahedral framework nucleic acids on periodontium under inflammatory conditions 被引量:8
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作者 Mi Zhou Shaojingya Gao +6 位作者 Xiaolin Zhang Tianxu Zhang Tao Zhang Taoran Tian Songhang Li Yunfeng Lin Xiaoxiao Cai 《Bioactive Materials》 SCIE 2021年第6期1676-1688,共13页
Periodontitis is a common disease that causes periodontium defects and tooth loss.Controlling inflammation and tissue regeneration are two key strategies in the treatment of periodontitis.Tetrahedral framework nucleic... Periodontitis is a common disease that causes periodontium defects and tooth loss.Controlling inflammation and tissue regeneration are two key strategies in the treatment of periodontitis.Tetrahedral framework nucleic acids can modulate multiple biological behaviors,and thus,their biological applications have been widely explored.In this study,we investigated the effect of tFNAs on periodontium under inflammatory conditions.Lipopolysaccharide and silk ligature were used to induce inflammation in vivo and in vitro.The results displayed that tFNAs decreased the release of pro-inflammatory cytokines and levels of cellular reactive oxygen species in periodontal ligament stem cells,which promoted osteogenic differentiation.Furthermore,animal experiments showed that tFNAs ameliorated the inflammation of the periodontium and protect periodontal tissue,especially reducing alveolar bone absorption by decreasing inflammatory infiltration and inhibiting osteoclast formation.These findings suggest that tFNAs can significantly improve the therapeutic effect of periodontitis and have the great potential significance in the field of periodontal tissue regeneration. 展开更多
关键词 tFNAs PERIODONTITIS Nanomaterials ANTI-INFLAMMATION DNA nanotechnology pdlscs
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