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Validity and reliability testing of the Chinese (mainland) version of the 39-item Parkinson's Disease Questionnaire (PDQ-39) 被引量:26
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作者 Wei LUO Xiao-hong GUI Bo WANG Wen-ying ZHANG Zhi-yuan OUYANG Yi GUO Bao-rong ZHANG Mei-ping DING 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2010年第7期531-538,共8页
The 39-item Parkinson's Disease Questionnaire (PDQ-39) has been tested in many languages, but not in Chinese mainland. We aimed to assess the Chinese (mainland) version of the PDQ-39. Seventy-one subjects with Par... The 39-item Parkinson's Disease Questionnaire (PDQ-39) has been tested in many languages, but not in Chinese mainland. We aimed to assess the Chinese (mainland) version of the PDQ-39. Seventy-one subjects with Parkinson's disease (PD) completed the PDQ-39 and the Medical Outcomes Study 36-item Short Form Health Survey (SF-36). All subjects were retested with the PDQ-39 a week later. The united Parkinson's disease rating scale (UPDRS) and the Hoehn and Yahr (H & Y) scale were also used to evaluate the subjects. Reliability was assessed by Cron- bach's α and intra-class correlation coefficient (ICC). Validity was examined in terms of agreement with SF-36, UPDRS, and H & Y scales. The Chinese (mainland) version of the PDQ-39 demonstrated acceptable reliability (Cronbach's α: 0.84-0.88; ICC: 0.56-0.82). The item-total correlations (0.33-0.88) and scaling success rates (77.56%) indicated satisfactory convergent and discriminant validity of the PDQ-39 items. The correlations between related constructs of the PDQ-39 and UPDRS (r=0.44-0.68) and between those of the PDQ-39 and SF-36 (r=(-0.46)-(-0.69)) were all statistically significant (P<0.01). Except for stigma, cognitions, and bodily discomfort, all other dimensions of the PDQ-39 significantly discriminated patients at different H & Y stages indicated by the H & Y scale. Although our observations indicate that some problematic subscales of this version of the PDQ-39 could be improved upon, this study suggests acceptable reliability and validity of the Chinese (mainland) version of the PDQ-39. 展开更多
关键词 39-item Parkinson’s Disease Questionnaire (pdq-39) Quality of life Validity RELIABILITY
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Monoamine Oxidase-B Inhibitor Rasagiline Effects on Motor and Non-Motor Symptoms in Individuals with Parkinson’s Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis
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作者 Paula Abola Mitchell Wolden 《Advances in Parkinson's Disease》 CAS 2024年第3期27-56,共30页
Objective: In the manuscript titled Monoamine Oxidase-B Inhibitor Rasagiline Effects on Motor and Non-Motor Symptoms in Individuals with Parkinsons Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis, the objective was to ... Objective: In the manuscript titled Monoamine Oxidase-B Inhibitor Rasagiline Effects on Motor and Non-Motor Symptoms in Individuals with Parkinsons Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis, the objective was to conduct a systematic review with meta-analysis to investigate the effects that Rasagiline has on motor and non-motor symptoms in individuals with PD. Introduction: Rasagiline is a second-generation monoamine oxidase-B (MAO-B) inhibitor used both as monotherapy and adjunctive therapy for Parkinsons Disease (PD). Methods: A systematic literature search and meta-analysis were performed with randomized control trials that investigated the effects of Rasagiline on motor and non-motor symptoms in individuals with PD. The systematic search was conducted in PubMed, Cochrane, and EBSCO databases. Methodological quality was assessed using the Cochrane Grading Recommendations Assessment, Development and Evaluation approach. Results: Fourteen studies were included in our review. There were trivial to small and statistically significant improvements in motor symptoms for individuals with PD treated with Rasagiline compared to placebo. Non-motor symptoms showed no significant improvement with Rasagiline compared to placebo in five of six meta-analyses. Results were based on very low to moderate certainty of evidence. Conclusion: 1 mg/day Rasagiline significantly improved Parkinsonian motor symptoms in individuals with PD compared with placebo. For all outcomes, the 1 mg/day Rasagiline group was favored over the placebo group. 展开更多
关键词 Parkinson’s Disease Monoamine Oxidase-B Inhibitor RASAGILINE Non-Motor Symptoms Motor Symptoms UPDRS pdq-39 OFF Time
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推拿配合康复训练治疗帕金森病运动障碍 被引量:4
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作者 徐承金 李军艳 +1 位作者 石桦 钟伟 《实用医药杂志》 2012年第3期226-227,共2页
帕金森病(Parkinson's disease,PD)是老年人常见的脑退行性疾病,临床以静止性震颤、运动迟缓、肌张力增高和姿势平衡障碍为主要表现。由于肢体运动和平衡障碍,造成患者生活质量严重下降。目前尚无治愈该病的有效方法。笔者采用推拿... 帕金森病(Parkinson's disease,PD)是老年人常见的脑退行性疾病,临床以静止性震颤、运动迟缓、肌张力增高和姿势平衡障碍为主要表现。由于肢体运动和平衡障碍,造成患者生活质量严重下降。目前尚无治愈该病的有效方法。笔者采用推拿配合康复训练以促进帕金森病患者肢体运动功能的改善和恢复,现报告如下。 展开更多
关键词 帕金森病 补肾活血 生活质量 pdq-39
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苁蓉精颗粒辅助西药治疗帕金森病的疗效观察 被引量:5
4
作者 陈诗雅 肖绍坚 +3 位作者 林友宁 杨莎莎 许茜 蔡晶 《中西医结合心脑血管病杂志》 2019年第19期2914-2917,共4页
目的 观察苁蓉精颗粒对帕金森病(PD)病人西药剂量、生活质量、临床症状的影响。方法 选取36例接受苁蓉精颗粒辅助西药治疗的帕金森病病人,记录治疗前和治疗12周后西药剂量、帕金森病生活质量量表(PDQ-39)评分、帕金森病评定量表(UPDRS)... 目的 观察苁蓉精颗粒对帕金森病(PD)病人西药剂量、生活质量、临床症状的影响。方法 选取36例接受苁蓉精颗粒辅助西药治疗的帕金森病病人,记录治疗前和治疗12周后西药剂量、帕金森病生活质量量表(PDQ-39)评分、帕金森病评定量表(UPDRS)评价总分及分项Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ积分,检测血尿便常规、肝肾功能、心电图以及观察用药安全性。结果 36例病人完成12周治疗后,UPDRS量表分项Ⅳ积分为[治疗前(5.57±5.35)分,治疗后(4.57±5.06)分]、PDQ-39评分为[治疗前(46.29±23.91)分,治疗后(40.43±22.20)分];西药剂量为[治疗前(413.21±372.12)mg/d,治疗后(379.15±368.61)mg/d],均较治疗前降低(P<0.05)。治疗期间,共出现不良反应4例,停用苁蓉精颗粒后症状皆减轻至消失。与治疗前比较,所有病人的血、尿、粪常规,肝功能、肾功能、心电图检查差异无统计学意义(P>0.05)。结论 苁蓉精颗粒辅助西药治疗帕金森病病人疗效与安全性较好,可减少帕金森病病人的西药剂量及副作用,提高生活质量。 展开更多
关键词 帕金森病 苁蓉精颗粒 生活质量 临床症状 pdq-39评分
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高频重复经颅磁刺激对帕金森病患者抑郁、焦虑及生活质量的疗效观察 被引量:6
5
作者 张珂君 程言博 +1 位作者 刘沙 房效莉 《徐州医科大学学报》 CAS 2022年第12期885-888,共4页
目的探讨高频重复经颅磁刺激(rTMS)对帕金森病(PD)患者抑郁、焦虑及生活质量的影响。方法选取2019年10月—2022年6月徐州仁慈医院收治的58例帕金森病合并抑郁、焦虑状态的患者。按照随机数字表1∶1分配到rTMS治疗组(高频5 Hz+常规抗PD药... 目的探讨高频重复经颅磁刺激(rTMS)对帕金森病(PD)患者抑郁、焦虑及生活质量的影响。方法选取2019年10月—2022年6月徐州仁慈医院收治的58例帕金森病合并抑郁、焦虑状态的患者。按照随机数字表1∶1分配到rTMS治疗组(高频5 Hz+常规抗PD药物)和对照组(抗抑郁焦虑药物+常规抗PD药物),比较治疗前和治疗14 d、30 d随访、90 d随访时患者抑郁和焦虑情况、Hoehn-Yahn(H-Y)分期以及生活质量评分。结果治疗14 d、30 d随访时,2组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)以及PDQ-39评分低于治疗前,且rTMS治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。90 d随访时,2组HAMD、PDQ-39评分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前、治疗14 d、30 d随访、90 d随访,2组H-Y分期差异无统计学意义(P>0.05)。结论rTMS可显著改善帕金森病患者抑郁、焦虑症状和生活质量,且安全性高。 展开更多
关键词 重复经颅磁刺激 帕金森病 抑郁 焦虑 pdq-39
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补肾疏肝方治疗肝肾不足型帕金森病伴发轻中度抑郁障碍临床观察 被引量:6
6
作者 苏涛 《新中医》 CAS 2018年第8期74-77,共4页
目的:探讨补肾疏肝方治疗肝肾不足型帕金森病(PD)伴发轻中度抑郁障碍患者的临床疗效。方法:将7 8例肝肾不足型PD伴发轻中度抑郁障碍患者随机分为观察组和对照组各39例。对照组给予卡左双多巴控释片和唯他停盐酸舍曲林片对症治疗,观察组... 目的:探讨补肾疏肝方治疗肝肾不足型帕金森病(PD)伴发轻中度抑郁障碍患者的临床疗效。方法:将7 8例肝肾不足型PD伴发轻中度抑郁障碍患者随机分为观察组和对照组各39例。对照组给予卡左双多巴控释片和唯他停盐酸舍曲林片对症治疗,观察组在对照组基础上给予补肾疏肝方治疗。治疗9月后,比较2组治疗前后PD统一评分量表(UPDRS)评分、Hamilton抑郁量表(HAMD)评分、PD生活质量量表(PDQ-39)评分、中医证候评分,评估2组轻中度抑郁构成比、临床疗效和不良反应发生率。结果:治疗前,2组UPDRS、HAMD、PDQ-39、中医证候评分比较无差异(P>0.05);治疗后,2组UPDRS、HAMD、PDQ-39、中医证候评分均较治疗前下降(P<0.05),观察组各项评分较对照组下降更明显(P<0.05)。治疗后,轻中度抑郁构成比观察组为7 1.7 9%,对照组为9 4.87%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);总有效率观察组为9 2.31%,对照组为7 4.36%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率观察组为12.82%,对照组为15.38%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补肾疏肝方能够显著改善肝肾不足型PD伴发轻中度抑郁障碍患者精神、运动、日常生活等症状,抗抑郁效果明显,能显著提高患者生活质量,有效缓解肝肾不足型患者中医症状,临床疗效佳。 展开更多
关键词 帕金森症 抑郁障碍 肝肾不足 补肾疏肝方 UPDRS评分 HAMD评分 pdq-39评分
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美金刚联合多奈哌齐治疗帕金森病痴呆患者临床研究 被引量:2
7
作者 罗永丽 《实用中西医结合临床》 2021年第16期97-98,共2页
目的:探讨美金刚联合多奈哌齐治疗帕金森病痴呆的临床效果。方法:选取2020年2~10月收治的138例帕金森病痴呆患者,通过随机抽签法分为常规组(69例)与实验组(69例)。常规组给予多奈哌齐治疗,实验组给予多奈哌齐联合美金刚治疗。对比两组... 目的:探讨美金刚联合多奈哌齐治疗帕金森病痴呆的临床效果。方法:选取2020年2~10月收治的138例帕金森病痴呆患者,通过随机抽签法分为常规组(69例)与实验组(69例)。常规组给予多奈哌齐治疗,实验组给予多奈哌齐联合美金刚治疗。对比两组临床疗效、治疗前后两组血清脑源性神经营养因子和表皮生长因子水平、治疗前后两组生活质量问卷评分、不良反应发生率。结果:实验组总有效率94.20%(65/69)高于常规组82.61%(57/69)(P<0.05);实验组治疗后脑源性神经营养因子、表皮生长因子水平高于常规组(P<0.05);实验组治疗后生活质量问卷评分小于常规组(P<0.05);实验组不良反应发生率7.25%(5/69)与常规组4.35%(3/69)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:美金刚联合多奈哌齐疗效显著,可改善帕金森病痴呆患者生活质量,提高脑源性神经营养因子、表皮生长因子水平,不良反应少。 展开更多
关键词 帕金森病 痴呆 美金刚 多奈哌齐 pdq-39评分
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电针配合药物治疗帕金森病的临床研究 被引量:24
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作者 李昆珊 徐世芬 +8 位作者 李璟 程玲 李国娜 戴明 王照钦 马晓芃 刘慧荣 马喆 吴焕淦 《上海针灸杂志》 2020年第12期1564-1569,共6页
目的观察电针配合药物治疗帕金森病的临床疗效。方法将60例帕金森病患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组采用常规药物治疗,治疗组在对照组基础上采用电针治疗。治疗12周后,观察两组治疗前后统一帕金森病评分量表(UPDRS)评分、... 目的观察电针配合药物治疗帕金森病的临床疗效。方法将60例帕金森病患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组采用常规药物治疗,治疗组在对照组基础上采用电针治疗。治疗12周后,观察两组治疗前后统一帕金森病评分量表(UPDRS)评分、帕金森病生活质量调查(PDQ-39)量表评分及步行20 m所需时间和平均步距的变化情况。结果治疗组治疗8、12周后UPDRS评分逐渐下降,步行20 m所需时间逐渐缩短,与同组治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗4、8、12周后UPDRS评分逐渐升高,与同组治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗12周后步行20 m平均步距增加,与同组治疗前比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗12周后步行20 m所需时间明显增加,平均步距明显缩短,与同组治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗8、12周后UPDRS评分、步行20 m所需时间及PDQ-39量表评分比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论电针配合药物是一种治疗帕金森病的有效方法,能改善患者运动症状及生活质量。 展开更多
关键词 针刺疗法 电针 帕金森病 针药并用 统一帕金森病评分量表 帕金森病生活质量调查
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Effect of Abnormal Posture on Quality of Life in Patients with Parkinson’s Disease 被引量:1
9
作者 Kyohei Mikami Makoto Shiraishi Tsutomu Kamo 《Advances in Parkinson's Disease》 2016年第2期7-14,共8页
Background: Relationship between abnormal posture and QOL of Parkinson's disease is not clear. Objectives: To clarify the association between quality of life (QOL) and abnormal posture in patients with Parkinson’... Background: Relationship between abnormal posture and QOL of Parkinson's disease is not clear. Objectives: To clarify the association between quality of life (QOL) and abnormal posture in patients with Parkinson’s disease (PD) and examine which QOL dimensions are involved. Methods: This study retrospectively examined PD patients (n = 57) who had undergone outpatient rehabilitation between January and March 2014. Evaluation items were Modified Hoehn Yahr (H-Y) stage, Unified Parkinson’s Disease Rating Scale (UPDRS)-Part III score, Timed Up and Go test (TUG, 3-m walking) result, Parkinson’s Disease Questionnaire (PDQ)-39 score, and the angle of forward and lateral trunk flexion in the standing position. Statistical analysis was performed to reveal the relationship between the total PDQ-39 score and individual evaluation items and which QOL dimensions were affected by abnormal posture due to forward or lateral flexion. Results: A total of 38 PD patients (17 men, 21 women;mean age, 73.2 ± 8.6 years) were enrolled. Among the evaluation items, lateral flexion angle showed a significant correlation with the total PDQ-39 score (r = 0.422, P = 0.008). PDQ-39 dimensions showing an association with forward flexion were activities of daily living (ADL) (P = 0.002) and communication (P = 0.007), whereas ADL (P = 0.004), communication (P = 0.021), and social support (P = 0.029) were associated with lateral flexion. Mobility was not associated with forward or lateral flexion. Conclusion: The present findings revealed a correlation between lateral flexion and QOL in PD patients. Among the PDQ-39 dimensions, ADL and communication were associated with abnormal posture. 展开更多
关键词 Parkinson’s Disease Abnormal Postural Quality of Life Parkinson’s Disease Questionnaire (PDQ)-39
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帕金森病各项量表与UPDRS量表的拟合度分析 被引量:9
10
作者 冷历歌 田增民 《立体定向和功能性神经外科杂志》 2013年第6期328-330,共3页
目的观察UPDRS评分、Hoehn-Yahr评分、PDQ-39评分、Schwab-England评分的拟合度。方法选取2006.1-2008.12海军总医院神经外科收治的帕金森患者21例,男15例,女6例,平均年龄57.33岁。采用UPDRS、Hoehn-Yahr、PDQ-39和Schwab-England方法... 目的观察UPDRS评分、Hoehn-Yahr评分、PDQ-39评分、Schwab-England评分的拟合度。方法选取2006.1-2008.12海军总医院神经外科收治的帕金森患者21例,男15例,女6例,平均年龄57.33岁。采用UPDRS、Hoehn-Yahr、PDQ-39和Schwab-England方法评估帕金森患者的神经功能缺失和生活质量。线性回归检验后三个评分信度、效度以及UPDRS的拟合度。结果 UPDRS、Hoehn-Yahr、PDQ-39和SchwabEngland具有明显的拟合度。Hoehn-Yahr、PDQ-39和Schwab-England与UPDRS中的各项评分拟合度均良好。结论在本组帕金森病患者中,Hoehn-Yahr、PDQ-39和Schwab-England与UPDRS一样是有效、可信的评价方法。 展开更多
关键词 帕金森病 UPDRS Hoehn-Yahr pdq-39 Schwab-England
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补肾止颤方颗粒治疗肝肾不足型帕金森病的疗效观察 被引量:8
11
作者 张凌凌 高晗 +1 位作者 索李慧 李文涛 《现代药物与临床》 CAS 2021年第2期256-259,共4页
目的观察补肾止颤方颗粒治疗肝肾不足型帕金森病的临床疗效。方法符合标准的80例患者随机分为对照组和治疗组。治疗组口服补肾止颤方颗粒剂,对照组口服补肾止颤方安慰剂,两组均治疗12周。分别在治疗6、12周观察国际运动障碍学会统一帕... 目的观察补肾止颤方颗粒治疗肝肾不足型帕金森病的临床疗效。方法符合标准的80例患者随机分为对照组和治疗组。治疗组口服补肾止颤方颗粒剂,对照组口服补肾止颤方安慰剂,两组均治疗12周。分别在治疗6、12周观察国际运动障碍学会统一帕金森病评定量表(MDS-UPDRS)评分、帕金森病生活质量量表(PDQ-39)评分变化。结果和治疗前相比,治疗组MDS-UPDRS评分、PDQ-39评分在治疗6、12周均显著下降(P<0.05);且治疗12周时,治疗组MDS-UPDRS评分、PDQ-39评分显著低于对照组(P<0.05)。结论补肾止颤方可改善肝肾不足型帕金森病患者症状及生活质量。 展开更多
关键词 补肾止颤方 帕金森病 国际运动障碍学会统一帕金森病评定量表评分 帕金森病生活质量量表评分
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罗替高汀贴片联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床研究
12
作者 胡海冰 董来宾 +3 位作者 李小琳 李桂英 刘莉莉 武百强 《现代药物与临床》 CAS 2022年第3期526-530,共5页
目的 探讨罗替高汀贴片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效。方法 选取2018年9月—2020年12月在郑州市第九人民医院就诊的108例帕金森病患者作为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各54例。对照组患者口服... 目的 探讨罗替高汀贴片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效。方法 选取2018年9月—2020年12月在郑州市第九人民医院就诊的108例帕金森病患者作为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各54例。对照组患者口服多巴丝肼片,3次/d,首次剂量0.125g/次,每周增加剂量0.125g,维持剂量3次/d,0.25g/次。治疗组患者在对照组基础上联合罗替高汀贴片,1次/d,首次剂量4.5 mg/10 cm^(2),每周增加剂量4.5 mg/10 cm^(2),维持剂量每次13.5 mg/30 cm^(2)。两组患者连续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者的生活质量、新版世界运动障碍病学会帕金森病综合评价量表(MDS-UPDRS)评分和血清因子水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率为94.44%,对照组的总有效率为81.48%,组间比较有明显差异(P<0.05)。治疗后,两组的帕金森调查表(PDQ-39)评分显著降低(P<0.05);且治疗后治疗组PDQ-39评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的非运动症状评分、运动症状评分、运动功能检查评分、运动并发症评分均显著降低(P<0.05);治疗组的非运动症状评分、运动症状评分、运动功能检查评分、运动并发症评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清淀粉样蛋白A(SAA)、白细胞介素-12(IL-12)水平显著降低,载脂蛋白A1水平显著升高(P<0.05);治疗组SAA、IL-12水平比对照组低,载脂蛋白A1比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 罗替高汀贴片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效确切,能有效改善患者生活质量,减轻临床症状,减轻炎症反应。 展开更多
关键词 罗替高汀贴片 多巴丝肼片 帕金森病 帕金森调查表评分 新版世界运动障碍病学会帕金森病综合评价量表评分 淀粉样蛋白A 白细胞介素-12 载脂蛋白A1
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