血清CEA、CA242、CA199、PGR联合检验在早期胃癌辅助诊断中的临床价值

目的探讨血清CEA、CA242、CA199、PGR联合检验在早期胃癌中的诊断价值。方法选取我院2022年1月至2023年1月收治的胃癌患者82例作为观察组,另选同期健康体检者50例作为对照组。检测两组的CEA、CA242、CA199、PGR水平,绘制ROC曲线分析血清CEA、CA242、CA199、PGR及联合检验诊断胃癌的临床价值。结果观察组血清CEA、CA242、CA199水平高于对照组,PGR水平低于对照组(P<0.05)。绘制ROC曲线显示,血清CEA、CA242、CA199、PGR联合检验诊断胃癌的AUC为0.960,高于单项检验的0.762、0.796、0.757、0.773。结论血清CEA、CA242、CA199、PGR联合检验在胃癌早期诊断中具有一定价值,诊断效能更高,便于早期确诊与治疗。

血清PGⅠ、PGⅡ、PGR、G-17水平与IgG anti-Hp联合检测对胃癌早期诊断的临床价值分析

分析血清胃蛋白酶原(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)、胃蛋白酶原比值(PGR)、胃泌素—17(G-17)水平与幽门螺杆菌IgG抗体(IgG anti-Hp)联合检测对胃癌早期诊断的临床价值,为后续开展胃癌早期诊断提供参考。选择188例2019年4月-2022年12月接受治疗的胃癌患者,其中早期胃癌患者122例,组建成为早期胃癌组,66例为萎缩性胃炎患者,组建成为萎缩性胃炎组,并且选择同期接受体检的健康人员115例作为对照组。针对三组受试情况进行血清PGⅠ、PGⅡ、PGR、G-17水平与IgG anti-Hp联合检测比较。分析POC曲线指标与联合诊断的价值。

HOXA-10、HOXA-11、Esr2、Pgr在控制性超排卵小鼠围着床期子宫内膜表达的研究

目的:检测同源框基因HOXA-10、HOXA-11以及雌激素受体Esr2、孕激素受体Pgr在控制性超排卵(COH)小鼠围着床期子宫内膜中的表达,探讨COH对子宫内膜容受性的影响。方法:将30只SPF级雌性昆明小鼠随机分为模型组(GnRH-a+HMG+HCG)和对照组(生理盐水),每组15只,造模成功后,计算子宫脏器指数,光学显微镜观察子宫内膜组织学变化;应用RT-PCR和Real-time PCR方法检测小鼠子宫内膜中HOXA-10、HOXA-11、Esr2、Pgr mRNA的表达。结果:模型组围着床期小鼠子宫脏器指数较对照组显著降低(P<0.05),子宫内膜发育延迟,子宫内膜成熟度及厚度降低;模型组小鼠HOXA-10、HOXA-11、Pgr mRNA表达较对照组显著下降(P<0.05),而Esr2 mRNA表达显著升高(P<0.05)。结论:COH引起HOXA-10、HOXA-11、Pgr mRNA表达下降,Esr2mRNA表达升高,致使围着床期内膜准备不足,子宫内膜容受性下降。

结核分枝杆菌PE_PGRS家族蛋白研究进展

PE_PGRS(PGRS)家族是结核分枝杆菌(MTB)特有蛋白家族,成员众多、功能复杂,与MTB的致病性与毒力密切相关,在抗结核药物研发、疫苗研制和诊断试剂的开发中具有广阔的应用前景。本文就PE_PGRS蛋白家族的组成、结构、表达及功能做一简要综述,以其为PE_PGRS蛋白的进一步研究应用提供有益参考。

苎麻控花试剂PGR＿1的应用研究

通过四年的试验研究，筛选出控制苎麻三麻开花结籽的最佳药剂ＰＧＲ１。其喷施适期为孕蕾末至始花期，田间使用浓度以２４０－３２０ＰＰｍ为好。利用放射性同位素Ｐ３２追踪表明，苎麻控花后可以改变营养物质运输分配方向，使三麻韧皮部能获得更多的营养供应量；可提高苎麻纤维产量７．８－３１．５％，提高纤维支数１１２－５９１公支；还可增强抗倒性及减轻收剥时的劳动强度，社会效益和经济效益十分显著。

乳腺癌ER、PgR及人类表皮生长因子受体2的表达与化疗疗效的关系

目的探讨乳腺癌雌性激素受体(etrogen receptor,ER)、孕激素受体(pogesterone receptor,PgR)及人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)的表达与化疗疗效的关系。方法 46例女性晚期乳腺癌患者中,ER阴性(-)者(ER阴性组)14例,ER弱阳性(+)者8例、ER阳性()者5例、ER强阳性()者5例(ER弱阳性+阳性+强阳性组),ER不详者(ER不详组)14例。PgR阴性(-)者(PgR阴性组)9例,PgR弱阳性(+)者10例、PgR阳性()者9例、PgR强阳性()者4例(PgR弱阳性+阳性+强阳性组),PgR不详者(PgR不详组)14例。HER-2阴性(-)者(HER-2阴性组)8例,HER-2弱阳性者(+)6例、HER-2阳性()者9例、HER-2强阳性()者6例(HER-2弱阳性+阳性+强阳性组),HER-2不详者(HER-2不详组)17例。46例患者分别采用泰素联合吡柔比星、多西他赛联合吡柔比星和多西他赛联合顺铂化疗。观察46例患者治疗后临床疗效及不良反应等情况。结果有43例可评价疗效者中,完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)21例,稳定SD(12)例,进展(PD)6例。ER弱阳性+阳性+强阳性组病例的有效率为55.6%,ER阴性组病例的有效率为41.7%;PgR弱阳性+阳性+强阳性组病例的有效率为50.0%,PgR阴性组病例的有效率为50.0%;HER-2弱阳性+阳性+强阳性组病例的有效率为50.0%,HER-2阴性组病例的有效率为42.9%。各弱阳性+阳性+强阳性组有效率与阴性组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。Ⅲ-Ⅳ度的不良反应有:白细胞下降Ⅲ度5例,Ⅳ度3例;脱发Ⅲ度12例;恶心呕吐Ⅲ度9例。结论乳腺癌ER、PgR及HER-2不同表达的化疗疗效无明显差异。

ESR和PGR基因在5个山羊品种中的多态性分析

为了检测贵州白山羊、河北绒山羊、河南槐山羊、美姑黑山羊、承德黑山羊5个品种的单核苷酸多态性(SNPs),试验采用PCR-SSCP技术和DNA测序技术分析雌激素受体(ESR)、孕酮受体(PGR)基因外显子的多态性,并分析其山羊产羔率的关系。结果表明:ESR基因在这5个山羊品种中不存在多态位点,保守性高。PGR基因在146 bp处有C→G的突变,产生3种基因型,即AA基因型、AB基因型、BB基因型。贵州白山羊AA基因型比BB基因型多0.03只,AB基因型比AA基因型多0.49只;河北绒山羊AA基因型比AB基因型多0.07只,BB基因型只有1只产羔数为2.00只;河南槐山羊AB基因型比AA基因型多0.27只,但不同基因型对3个品种的产羔数影响没有达到显著水平。

遗传转化中诱导蓖麻子叶节分化适宜的PGR条件

以通蓖5号蓖麻子叶节为试材,应用组织培养技术以及不同质量浓度的ZT和NAA,IAA,IBA处理农杆菌浸染后的子叶节,以期寻找其共培养后诱导芽及根适宜的PGR质量浓度配比,建立蓖麻遗传转化中的快繁体系。结果表明,当ZT质量浓度为2.0 mg/L时,最适合蓖麻子叶节芽诱导;IBA为最适根诱导剂,最适质量浓度为0.10 mg/L。

PGR微孔精密过滤装置在胜利油田的应用

为了满足胜利油田低渗透和特低渗透油藏注水开发的需要,研制了一种PGR微孔精密过滤装置。介绍了该过滤装置的结构特点、单体过滤罐结构、PGR过滤装置流程和工作原理,以及与同类产品的不同点和创新点。通过现场应用得出结论:(1)PGR微孔精密过滤装置应用于水处理工艺中,可大大简化水处理工艺流程,取代传统的污水处理工艺,节省工程投资;(2)经PGR装备处理后各项水质指标均达到低渗透油田注水水质要求;(3)PGR装置具有较强的抗冲击性、稳定性、易维护性和技术可靠性。

PGR-1对槟榔矿质营养水平及其变化的研究

喷布PGR-1后,观测槟榔年周期各物候期间叶、花、果实矿质元素含量,营养水平及其变化规律,不同叶层叶面积加大20.8～37.47cm^2,叶干物质累积增加4.66～6.56g,进而加强花序营养水平,提高成花量和座果率。

Ki67、PgR在ER阳性且HER-2阴性乳腺癌Luminal分型中的意义

目的探讨Ki67、Pg R在Luminal型乳腺癌分型中的意义。方法回顾中山大学孙逸仙纪念医院2006~2012年入院治疗的ER阳性且HER-2阴性浸润性乳腺癌病人,收集病人的基本临床病理资料和随访结果。以无病生存时间为研究终点,采用Kaplan-Meier检验和Cox回归进行生存分析。结果共964例浸润性乳腺癌入组。K-M单因素分析结果表明,Ki67 14%具有统计学意义,而Pg R 20%仅在早期生存分析时具有统计学意义。Cox多因素分析结果表明,Ki67是无病生存的独立预测因子,而Pg R却没有统计学意义。Ki67低表达且Pg R低表达的亚组较Ki67高表达且Pg R高表达的亚组有着不一致的生存结果。结论在ER阳性且HER-2阴性乳腺癌Luminal分型中,不能将Pg R和Ki67置于同等重要的位置,对于Ki67低表达且Pg R低表达的乳腺癌,需要结合其它临床病理资料或多基因分析。

PGR-1〔3-(2-吡啶基)芮醇〕对槟榔植株酯酶同工酶的影响

本试验采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,测定与分析槟榔不同器官、不同品种酯酶同工酶酶谱、酶量、酶带活性和分布状况,结果表明:经PGR-1处理后.槟榔酯酶同工酶带数目、着色程度、酶带活性都比对照的显著增多、加深、提高。 通过检测.清楚地看到槟榔酶带总共有17条,分为三大酶区,Ⅰ区带有酶谱6条,Ⅱ区带有酶谱7条.Ⅲ区带有酶谱4条。各酶区出现新酶带比对照的增多11条,带幅从狭变宽,带色由浅变深,带位迁移从慢变快,酶带活性由弱变强,这是与用药浓度有相关联的。

7个绵羊品种PGR基因第4外显子多态性分析

为探索绵羊PGR基因第4外显子的多态性,采用PCR-SSCP技术,对‘德克塞尔羊’、‘无角陶赛特羊’、‘小尾寒羊’、‘蒙古羊’、‘德国美利奴羊’、‘滩羊’和‘藏羊’7个绵羊品种共计414个个体的PGR基因第4外显子进行了遗传多态性检测分析.结果表明:绵羊PGR基因第4外显子存在多态性,发现了AA、BB和AB 3种基因型.不同基因型PCR产物测序结果显示,该多态的产生是由于PGR基因第4外显子扩增序列的第227bp处发生了C→T的碱基突变.基因型和基因频率统计结果表明,‘小尾寒羊’同时存在AA、BB和AB 3种基因型,‘无角陶赛特羊’和‘德国美利奴羊’只存在AA基因型,而其他品种存在AA和AB 2种基因型;在所检测的品种中,AA基因型为优势基因型,A等位基因均为优势等位基因.χ2适合性检验结果表明,7个绵羊品种在该基因座位都处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05).不同基因型在7个绵羊品种间分布的独立性检验结果表明,在该位点,‘无角陶赛特羊’与‘藏羊’之间表现为差异极显著(P<0.01);‘无角陶赛特羊’与‘蒙古羊’和‘滩羊’之间,‘德国美利奴羊’与‘滩羊’和‘藏羊’之间均表现为差异显著(P<0.05);‘无角陶赛特羊’与‘德国美利奴羊’只发现同一种基因型,不存在差异;其他绵羊品种之间均表现为差异不显著(P>0.05).多态信息含量(PIC)分析结果表明,‘无角陶赛特羊’和‘德国美利奴羊’在该位点没有多态,其他属低度多态.

谈谈植物生长调节剂(PGR)的发展前景

长期以来,农业化学产品市场一直被除草剂、杀虫剂和杀菌剂所垄断。国外的绝大多数化学公司都不把植物生长调节剂作为主要的获利商品。然而,在过去10～15年间,情况却发生了变化。由于PGR已应用到大面积的农作物上,全世界对它的需求量十分可观,总销售额已超过3亿美元。其中美国每年的销售额超过0.8亿美元,主要用于棉花、烟草和苹果。以70年代和80年代相比,PGR的销售额显著增长(表1)。

PGR在百合上的应用研究进展

PGR是指施用在植物上,在植物体内很少量就能调控植物生长的非营养有机物。百合相关产品的保鲜技术欠缺,繁殖缓慢等问题是影响百合经济效益的瓶颈之一。本文介绍百合切花衰老机理;对PGR应用于百合切花、鳞茎保鲜,组织培养,栽培技术等方进行概述,并提出了需要进一步研究的问题。

胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ及PGR检验对慢性胃病变的临床诊断价值

目的探讨胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)及PGR检验对慢性胃病变的临床诊断价值。方法选取我院收治的慢性胃病变患者253例,根据疾病类型分为慢性萎缩性胃炎组(n=87)、胃十二指肠溃疡组(n=71)、高级别上皮内瘤变组(n=19)、低级别上皮内瘤变组(n=46)和胃癌组(n=30),再选取同期于我院行健康体检者83例为对照组。比较六组的PGⅠ、PGⅡ水平、PGR及PGⅠ、PGⅡ和PGR对慢性胃病变的诊断效能。结果胃十二指肠溃疡组的PGⅠ水平最高,其次为对照组,胃癌组最低(P<0.05)。对照组的PGⅡ水平最低,胃癌组最高(P<0.05)。胃十二指肠溃疡组的PGR最高,其次为对照组,胃癌组最低(P<0.05)。PGR检出胃病变的准确度、特异度、阳性预测值和阴性预测值最高,PGⅡ最低,三种检测方法的上述指标比较,差异显著(P<0.05),但三种检测方法的灵敏度无显著差异(P>0.05)。结论 PGⅠ、PGⅡ和PGR用于慢性胃病变诊断中的价值较高。

毛果杨PGR5基因转南林895杨的分子鉴定及表达量

采用农杆菌介导法将毛果杨（Populus trichocarpa）PGR5基因转化南林895杨,经潮霉素抗性基因筛选并对转基因植株进行了分子检测和表达量分析。普通PCR检测结果显示,有12株检测到阳性信号,表明该基因已整合到南林895杨基因组中;经RT-PCR检测,该12株转化子在目的基因处有阳性条带,表明该基因在转录水平表达;实时荧光定量PCR检测结果显示,12株阳性苗的表达量为野生型的2-20倍。

植物生长调节剂(PGR)在茶树上的研究与应用

本文对植物生长调节剂(PGR)在茶树上的研究与应用的现状进行了综述。结合作者本身的研究指出了植物生长调节剂应用的方法和应注意的问题。提出了从茶树生长的内源生长调节剂的变化规律出发,通过有针对性地改变其在体内含量,达到人为控制茶树生育的目的。

PGR—1对槟榔植株某些生理过程的影响

本研究结果表明:PGR—1促使槟榔植株某些生理过程发生变化。正如叶片加大,叶绿素含量增多,叶色浓绿、矿质营养以及果实质地、重量与对照相比,均有明显差异,为探求PGR—1对槟榔增效作用提供可靠的依据。

关于1-(a-吡啶)丙醇-2(PGR—1)对槟榔植株过氧化物酶同工酶影响的研究

在证实PGR—1对槟榔植株确具有调节生理功能,促进机体正常生长、发育和增效作用之后,本研究相继深入探讨PGR—1对槟榔过氧化物酶同工酶的影响。测定与分析结果,反映出PGR—1能使槟榔植(苗)株各不同器官过氧化物酶活性显著增强,其活性大小依次以根>茎>叶>青果为列;用聚丙烯酰胺垂直水平板凝胶电泳——酶染色法,分析了过氧化物酶同工酶的变化,结果显示出同工酶谱、酶量、酶带活性及其分布均明显地比对照的增加,而且各酶区域都有新酶带出现(根部的A_1带,茎尖的A_1、A_2、C_1带,叶片的A_1A_2、B_3带)。