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浅析国家药监局加入药品检查合作计划(PIC/S)中广东药监面临的形势与发展展望
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作者 马骏 洪建文 +1 位作者 吴群悦 方维 《中国食品药品监管》 2024年第5期114-121,共8页
国家药监局加入药品检查合作计划(PIC/S)的进程已经进入正式申请阶段,这将加速推动我国药品监管体系国际化现代化发展。本文简要介绍了PIC/S的相关情况,梳理了国家药监局加入该组织的主要进程以及国内近年来在药品GMP检查体系和相关能... 国家药监局加入药品检查合作计划(PIC/S)的进程已经进入正式申请阶段,这将加速推动我国药品监管体系国际化现代化发展。本文简要介绍了PIC/S的相关情况,梳理了国家药监局加入该组织的主要进程以及国内近年来在药品GMP检查体系和相关能力建设方面的工作进展,展望了该形势下广东省药监局联合港澳地区协同推进药品监管能力建设、凝聚自身实践经验、助力国家药品监管和药品产业发展的工作脉络。 展开更多
关键词 药品检查合作计划(pic/s) 概况 加入进程 面临形势 发展展望
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加入PIC/S对我国职业化专业化药品检查员队伍建设的思考
2
作者 李海山 刘莹莹 杨宇 《中国药事》 CAS 2024年第8期869-875,共7页
目的:对我国职业化专业化药品检查员队伍建设进行深入思考,以期为早日加入PIC/S国际组织,实现我国药品检查国际化,促进我国医药行业走向世界提供参考与借鉴。方法:对照PIC/S审计清单中对检查员要求的模块,概述PIC/S对检查员的要求,对我... 目的:对我国职业化专业化药品检查员队伍建设进行深入思考,以期为早日加入PIC/S国际组织,实现我国药品检查国际化,促进我国医药行业走向世界提供参考与借鉴。方法:对照PIC/S审计清单中对检查员要求的模块,概述PIC/S对检查员的要求,对我国检查员队伍现状进行分析,对我国职业化专业化药品检查员队伍建设进行深入思考。结果与结论:为加快建立职业化专业化药品检查员队伍,以满足PIC/S对药品检查员的要求,应扩大职业化专职化检查员的规模,深入推进检查员的分级分类管理。同时,需要建立高素质的检查员培养模式,以提升其检查能力。此外,还应建立具有职业特点的职称评审体系,并完善检查员的薪酬待遇保障机制和激励机制,以充分调动检查员提升能力的积极性和主动性,为我国早日加入PIC/S提供坚实保证。 展开更多
关键词 药品检查合作计划 职业化专业化 药品检查员 队伍建设
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PIC/S技术标准指南体系分析
3
作者 颜若曦 《中国药物评价》 2024年第2期172-176,共5页
国家药品监督管理局已于2023年9月正式提交了加入药品检查合作计划(PIC/S)申请并已成为正式申请者。当前,PIC/S针对申请加入机构和制药行业颁发了大量的技术标准与指南,熟悉并掌握这些技术标准指南,有助于药品监管机构和制药行业更有效... 国家药品监督管理局已于2023年9月正式提交了加入药品检查合作计划(PIC/S)申请并已成为正式申请者。当前,PIC/S针对申请加入机构和制药行业颁发了大量的技术标准与指南,熟悉并掌握这些技术标准指南,有助于药品监管机构和制药行业更有效地推进和应对加入PIC/S工作。参考PIC/S网站,本文按照GMP标准、机构指南、指导文件、备忘录和其他文件的分类原则,对PIC/S发布的现行技术标准与指南进行了系统分析与梳理,从体系层面对其进行了研究,以期为业内机构和人员更好地理解PIC/S标准指南体系提供参考。 展开更多
关键词 药品检查 药品检查合作计划 药品生产质量管理规范
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我国加入国际药品检查组织(PIC/S)存在的问题及建议 被引量:1
4
作者 张军 董丽 《黑龙江医药》 CAS 2023年第3期600-603,共4页
目的:识别并减少我国药品GMP检查与PIC/S标准审计清单对标的差距,发现关键改进项目,有针对性地进行完善和修订,对于我国早日加入PIC/S组织具有很大的帮助。方法:本文首先介绍了PIC/S组织的概况、审计清单目录,以及分析几个典型国家加入... 目的:识别并减少我国药品GMP检查与PIC/S标准审计清单对标的差距,发现关键改进项目,有针对性地进行完善和修订,对于我国早日加入PIC/S组织具有很大的帮助。方法:本文首先介绍了PIC/S组织的概况、审计清单目录,以及分析几个典型国家加入的情况,并梳理了我国参与PIC/S活动的历程,然后参考PIC/S审计清单文件的内容,同时分析了我国在药品质量检查中存在的差异,从实践角度提出了对策建议。结论:我国GMP检查依然存在许多问题,文章有针对性地提出了完善和改变建议,为我国各级药品检查机构发展计划的制定提供参考。 展开更多
关键词 GMP检查 药品检查合作计划(pic/s) 审计清单 药品监管机构
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Introduction of PIC/S Accession Procedure and Suggestions for Establishing a Unified Quality Management System in China
5
作者 Hu Shigao Wu Zhiang 《Asian Journal of Social Pharmacy》 2023年第4期345-351,共7页
Objective To introduce the accession procedure and evaluation of PIC/S,and help relevant departments in China to understand the requirements of PIC/S in detail,and to promote the process of China’s entry into PIC/S.M... Objective To introduce the accession procedure and evaluation of PIC/S,and help relevant departments in China to understand the requirements of PIC/S in detail,and to promote the process of China’s entry into PIC/S.Methods The procedures and steps of joining PIC/S,the evaluation process of PIC/S,and the experience of several countries in joining PIC/S were introduced and analyzed,which could help the relevant personnel in China understand the specific contents.Results and Conclusion According to the requirements of PIC/S,it is necessary to establish a unified GMP quality management system. 展开更多
关键词 pic/s GMP accession procedure quality management system
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Suggestions for Promoting China’s Drug Regulatory Agency to Join Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme-PIC/S
6
作者 Hu Shigao Wu Zhiang 《Asian Journal of Social Pharmacy》 2023年第3期206-212,共7页
Objective To identify and reduce the gap between China’s drug GMP inspection and pharmaceutical inspection co-operation scheme(PIC/S)audit checklist,find out the key improvement items,and revise them pertinently,whic... Objective To identify and reduce the gap between China’s drug GMP inspection and pharmaceutical inspection co-operation scheme(PIC/S)audit checklist,find out the key improvement items,and revise them pertinently,which will promote the process of China joining PIC/S.Methods The general situation of PIC/S organization and audit checklist were introduced first,and then the accession of several countries that joined the organization was analyzed.Meanwhile,the process of China’s participation in PIC/S was sorted out.After referring to the contents of PIC/S audit checklist,the problems of GMP inspection system in China were studied.Results and Conclusion There are still many problems in GMP inspection in China.Some suggestions are put forward for improvement and change,which can provide reference for the development of drug inspection agencies at all levels in China. 展开更多
关键词 GMP inspection pharmaceutical inspection co-operation scheme(pic/s) audit checklist drug regulatory agency
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加入PIC/S与推进我国药品监管国际化的思考 被引量:4
7
作者 厉程 葛渊源 陈桂良 《中国药事》 CAS 2023年第5期489-498,共10页
目的:回顾和分析了全球药品监管合作实践及我国药品监管的国际化历程,为我国尽早加入药品检查合作计划(PIC/S)从而实现GMP检查互信提出建议。方法:根据PIC/S对申请机构的要求,为迎接PIC/S对我国检查机构的评估做好准备,本文结合文献综... 目的:回顾和分析了全球药品监管合作实践及我国药品监管的国际化历程,为我国尽早加入药品检查合作计划(PIC/S)从而实现GMP检查互信提出建议。方法:根据PIC/S对申请机构的要求,为迎接PIC/S对我国检查机构的评估做好准备,本文结合文献综述、检查现状分析和PIC/S审计清单指标解读,分析我国药品检查体系目前存在的差距。结果与结论:加入PIC/S有助加强各国监管机构间的合作和实现GMP检查互信,进一步推进我国药品监管的国际化进程。为顺利通过PIC/S对我国药品检查机构的正式评估、尽早成为PIC/S成员机构,我国应尽快在GMP标准提高、检查流程优化、检查员能力提升、检查机构质量体系建设等方面开展对标工作。 展开更多
关键词 药品检查合作计划 药品检查 监管合作 GMP检查互信 监管国际化
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PIC/S GMP无菌药品附录对我国无菌药品检查的影响 被引量:3
8
作者 唐文燕 张闯 颛孙燕 《中国药事》 CAS 2023年第5期499-503,共5页
目的:通过分析PIC/S GMP附录《无菌药品的生产》,为我国无菌药品检查与国际化接轨提供借鉴。方法:通过对PIC/S GMP无菌药品附录的主要内容以及与我国现行版GMP无菌药品附录进行对比分析,结合我国无菌药品生产检查中的常见问题,为完善我... 目的:通过分析PIC/S GMP附录《无菌药品的生产》,为我国无菌药品检查与国际化接轨提供借鉴。方法:通过对PIC/S GMP无菌药品附录的主要内容以及与我国现行版GMP无菌药品附录进行对比分析,结合我国无菌药品生产检查中的常见问题,为完善我国无菌药品GMP检查提供建议。结果与结论:修订后的PIC/S GMP无菌药品附录对比我国现有的GMP无菌药品附录从概念和内容都有了相当大的更新,体现了药品监管的与时俱进,提示我们在规范检查、提升检查水平的同时,应引导企业主动了解国际先进的质量管理理念,向国际水平和国际标准靠拢,提升我国无菌药品生产行业的整体水平。 展开更多
关键词 药品检查合作计划 无菌药品 GMP检查 污染控制策略 质量风险管理
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PIC/S及欧美基于风险制定GMP检查计划对我国药品检查的启示 被引量:3
9
作者 朱馨 龚前飞 李香玉 《中国药事》 CAS 2023年第5期520-526,共7页
目的:将我国GMP药品检查管理要求与药品检查合作计划(PIC/S)进行比较研究,为提高我国药品GMP检查管理的规范性、系统性,提升检查排查风险的能力提供对策建议。方法:通过文献研究分析PIC/S及欧美药品监管机构执行基于风险制定药品GMP检... 目的:将我国GMP药品检查管理要求与药品检查合作计划(PIC/S)进行比较研究,为提高我国药品GMP检查管理的规范性、系统性,提升检查排查风险的能力提供对策建议。方法:通过文献研究分析PIC/S及欧美药品监管机构执行基于风险制定药品GMP检查计划情况,探索我国实施基于风险制定GMP检查计划的路径。结果与结论:基于风险制定GMP检查计划的理念已在PIC/S和欧美药品监管检查体系中广泛实施,并形成当地适用的较为成熟的模型,发挥了集约检查资源、有效排查隐患的效能。本文结合我国药品监管法规体系中对检查程序的相关要求,分析我国基于风险制定GMP检查计划的实施现状和挑战,从制定基于风险的检查计划、明细检查程序、保障检查资源等方面提出对策建议,以统一规范药品监管机构药品检查运行机制和标准,提高药品检查效能。 展开更多
关键词 药品检查合作计划 GMP 检查计划 风险管理 药品监管
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PIC/S GMP先进治疗产品附录与我国细胞治疗产品生产质量管理指南的对比分析 被引量:1
10
作者 孙程洁 成殷 俞佳宁 《中国药事》 CAS 2023年第5期504-512,共9页
目的:为我国申请加入药品检查合作计划(PIC/S),建立与国际统一的检查标准,提出细胞治疗产品GMP检查亟需关注的差异点。方法:对我国细胞治疗产品指南与PIC/S先进治疗产品GMP附录进行整体梳理和对比分析,并就一些关键问题进行了讨论。结果... 目的:为我国申请加入药品检查合作计划(PIC/S),建立与国际统一的检查标准,提出细胞治疗产品GMP检查亟需关注的差异点。方法:对我国细胞治疗产品指南与PIC/S先进治疗产品GMP附录进行整体梳理和对比分析,并就一些关键问题进行了讨论。结果:我国与PIC/S GMP附录原则及考虑要素基本是一致的,但从法规体系、框架结构、适用范围、具体要求均有所区别。结论:分别从质量风险管理、起始生物材料的检查、与国际检查标准的统一三个方面提出了对此类产品GMP检查的启示。 展开更多
关键词 药品检查合作计划 先进治疗产品 药品生产质量管理规范 细胞治疗 药品检查
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加入PIC/S与推动我国GMP MRAs问题的探讨 被引量:1
11
作者 梁毅 林园园 《医药工程设计》 2006年第5期34-37,共4页
目的:为我国加入PIC/S提出对策。方法:结合PIC/S工作机制,就加入PIC/S的切入点进行分析研究。结论:加入PIC/S是可行的,此举对于我国GMP与有关国家MRAs和我国医药行业加速进入国际市场有非常重要的作用。
关键词 pic/s GMP MRAs
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PIC/S检查员培训体系及对完善我国药品检查员培训制度的启迪 被引量:10
12
作者 黄文慧 田少雷 +1 位作者 董江萍 刘培英 《中国药事》 CAS 2017年第11期1276-1280,共5页
目的:探讨PIC/S组织检查员培训体系的经验,以资在我国完善药品检查员培训制度时借鉴。方法:检索、分析PIC/S组织官方网站以及我国检查员培训方面的文献资料,进行比对研究。结果:PIC/S组织的检查员培训体系具有手段多样、培训内容全面、... 目的:探讨PIC/S组织检查员培训体系的经验,以资在我国完善药品检查员培训制度时借鉴。方法:检索、分析PIC/S组织官方网站以及我国检查员培训方面的文献资料,进行比对研究。结果:PIC/S组织的检查员培训体系具有手段多样、培训内容全面、针对性强等特点,这些均是我国现行检查员培训制度的薄弱环节。结论:PIC/S的培训体系对我国检查员培训制度的建立与完善具有重要的参考和借鉴意义。 展开更多
关键词 药品检查协定和药品检查合作组织 检查员 培训手段 培训内容 培训制度
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PIC/S工厂主文档(SMF)指导文件解读
13
作者 马云鹏 叶桦 《中国药事》 CAS 2012年第8期911-914,共4页
目的通过介绍国际药品监管公约/药品监管合作计划(PIC/S)工厂主文档(SMF)的主要内容,为国内制药企业编写SMF、准备进口国的GMP现场检查提供参考。方法研究PIC/S工厂主文档(SMF)的指导文件及其他有关国家/地区的相关法规规定,明确其法律... 目的通过介绍国际药品监管公约/药品监管合作计划(PIC/S)工厂主文档(SMF)的主要内容,为国内制药企业编写SMF、准备进口国的GMP现场检查提供参考。方法研究PIC/S工厂主文档(SMF)的指导文件及其他有关国家/地区的相关法规规定,明确其法律地位及内容、结构要求。结果与结论工厂主文档(SMF)在被欧盟(EU)及澳大利亚(TGA)GMP等同采用后,成为现场检查所需的重要文件,希望出口医药产品的国内企业引起足够的重视。 展开更多
关键词 药品监管合作计划 工厂主文档 现场主文档 编写
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PIC/S、PIC/S GMP与中国GMP的比较研究 被引量:4
14
作者 张卓光 《中国药事》 CAS 2010年第3期302-305,共4页
目的介绍药品监管公约/药品监管合作计划(PIC/S)和PIC/S GMP,比较PIC/S GMP和中国GMP(98修订)的差异。方法从历史变革、机构与运行机制、宗旨以及PIC/S GMP的影响来阐述PIC/S;从人员、硬件、软件等方面来比较PIC/S GMP与中国GMP。结果PI... 目的介绍药品监管公约/药品监管合作计划(PIC/S)和PIC/S GMP,比较PIC/S GMP和中国GMP(98修订)的差异。方法从历史变革、机构与运行机制、宗旨以及PIC/S GMP的影响来阐述PIC/S;从人员、硬件、软件等方面来比较PIC/S GMP与中国GMP。结果PIC/S在药品领域倡导GMP标准、检查一致以及互认,促进了GMP发展。结论PIC/S GMP是国际上高水平的GMP。 展开更多
关键词 药品监管公约 药品监管合作计划 药品生产质量管理规范
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从PIC/S备忘录看共用设施的交叉污染
15
作者 李年苏 梁毅 《中南药学》 CAS 2019年第3期462-464,共3页
目的介绍和评估共用设施交叉污染,为药品生产企业在风险管理上提供启示。方法结合国际药品检查合作组织(PIC/S)发布的共用设施交叉污染备忘录,从理论探讨和实际示例两方面对交叉污染的评估予以介绍。结果引入共线产品时,应重点结合产品... 目的介绍和评估共用设施交叉污染,为药品生产企业在风险管理上提供启示。方法结合国际药品检查合作组织(PIC/S)发布的共用设施交叉污染备忘录,从理论探讨和实际示例两方面对交叉污染的评估予以介绍。结果引入共线产品时,应重点结合产品实际,从不同的方面进行关键性评估,来避免共用设施的交叉污染。结论借助于全面的评估、有效的控制以及技术的进步,原先因交叉污染风险较高而难以共线、共用的设施设备将得以实现,生产效率会进一步加强。 展开更多
关键词 国际药品检查合作组织 备忘录 交叉污染 评估 共用设施
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国际药品检查组织(PIC/S)申请加入程序及对我国的启示 被引量:20
16
作者 郑永侠 杜婧 +1 位作者 杨悦 董江萍 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1059-1064,共6页
国际药品检查组织(PIC/S)是国际药品检查领域权威的机构,PIC/S的检查标准已经成为国际药品生产管理规范(GMP)检查的金标准和国际通行准则,国际上部分国家间基于PIC/S检查标准达成了检查互认协议(MRAs)。加入PIC/S是实现我国多边GMPMRAs... 国际药品检查组织(PIC/S)是国际药品检查领域权威的机构,PIC/S的检查标准已经成为国际药品生产管理规范(GMP)检查的金标准和国际通行准则,国际上部分国家间基于PIC/S检查标准达成了检查互认协议(MRAs)。加入PIC/S是实现我国多边GMPMRAs的需要,也是未来中国药品检查与国际接轨重要路径及实现国际间互认的重要基础。本文旨在通过对PIC/S的系列指南和相关文献的研究以及PIC/S国际专家的访谈,全面分析了PIC/S背景、使命以及架构和运行特点,重点介绍了PIC/S申请加入的要求和程序和对我国的启示,以期对我国药品检查工作的国际化发展提供借鉴。 展开更多
关键词 国际药品检查组织(pic/s) GMP 双边互认协议(MRAs)
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国际药品检查组织(PIC/S)审计清单文件的解析 被引量:12
17
作者 石天放 曹轶 +1 位作者 董江萍 杨悦 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期177-182,共6页
审计清单(audit checklist)是国际药品检查组织(Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme,PIC/S)评估申请加入机构的指标,PIC/S借此对申请机构药品监管检查体系进行全面的评估。本文通过对审计清单各模块和相关指标进行梳理解读... 审计清单(audit checklist)是国际药品检查组织(Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme,PIC/S)评估申请加入机构的指标,PIC/S借此对申请机构药品监管检查体系进行全面的评估。本文通过对审计清单各模块和相关指标进行梳理解读,分析并提出相关建议,为推进我国加入PIC/S工作提供参考。结合PIC/S发布的审计清单及相关指南,从各模块指标重要程度、评估方式、主要评估内容等角度分别介绍并初步评估我国存在的差距,提出相关建议。PIC/S审计清单有11个模块,38项亚指标,包含78项具体指标,我国在加入PIC/S过程中应当重点关注法律法规体系、质量管理体系、检查机制、培训体系等方面的改进。针对与PIC/S加入要求的差距进行改进,从而加快我国加入PIC/S的进程,促进我国药品检查工作的国际化。 展开更多
关键词 国际药品检查组织(pic/s) 药品生产质量管理规范 审计清单 加入程序
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加入PIC/S与推动我国参与GMP国际互认 被引量:3
18
作者 李琦 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第16期1203-1205,共3页
目的:为我国加入药品检查协定和药品监察检查合作计划(PIC/S)提出对策。方法:结合PIC/S工作机制,分析加入PIC/S对我国参与GMP国际互认的意义,并就我国加入PIC/S的切入点进行分析和研究。结果与结论:加入PIC/S是可行的,此举对于我国GMP... 目的:为我国加入药品检查协定和药品监察检查合作计划(PIC/S)提出对策。方法:结合PIC/S工作机制,分析加入PIC/S对我国参与GMP国际互认的意义,并就我国加入PIC/S的切入点进行分析和研究。结果与结论:加入PIC/S是可行的,此举对于我国GMP与有关国家互认和我国医药行业加速进入国际市场有非常重要的意义。 展开更多
关键词 药品检查协定和药品监察检查合作计划 药品生产质量管理规范 互认
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PIC/S GMP检查互信介绍及启示 被引量:4
19
作者 李年苏 梁毅 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期1833-1836,共4页
目的通过对国际药品检查合作组织(Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme,PIC/S)及其国家药品生产质量管理规范(good manufacturing practice,GMP)检查互信的介绍,为我国积极参与国际互认带来启示。方法结合PIC/S发布的GMP检... 目的通过对国际药品检查合作组织(Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme,PIC/S)及其国家药品生产质量管理规范(good manufacturing practice,GMP)检查互信的介绍,为我国积极参与国际互认带来启示。方法结合PIC/S发布的GMP检查互信指南,从范围、评估流程及审查回顾3个方面对检查互信、境外工厂的现场检查豁免予以介绍。结果GMP检查互信的实施,不仅有助于整合仅有的检查资源,使其高效利用,还可以降低监管机构或组织及药品生产企业的成本。结论申请加入PIC/S并参与国际互信将在共享信息、建立职业化检查队伍、提升GMP行业标准和国际影响力方面给我国带来诸多优势。 展开更多
关键词 国际药品检查合作组织 药品生产质量管理规范 检查互信 启示
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S波段低磁场紧凑型相对论磁控管设计
20
作者 张伟 徐莎 +5 位作者 秦奋 雷禄容 王冬 张勇 鞠炳全 崔越 《强激光与粒子束》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期92-97,共6页
针对高功率微波器件的低磁场小型化发展需求,设计了工作在S波段的低磁场紧凑型相对论磁控管,建立了三维仿真模型。设计衍射输出结构,输出模式为TE_(11)模。在圆波导中TE_(11)模具有最小的截止半径,因此选取TE_(11)模输出比高阶模输出具... 针对高功率微波器件的低磁场小型化发展需求,设计了工作在S波段的低磁场紧凑型相对论磁控管,建立了三维仿真模型。设计衍射输出结构,输出模式为TE_(11)模。在圆波导中TE_(11)模具有最小的截止半径,因此选取TE_(11)模输出比高阶模输出具有更小的波导半径。分析了磁控管的输出性能随磁场、输出波导半径和倾斜角的变化规律。在磁场0.34 T、电压352 kV条件下,模拟仿真结果显示磁控管输出功率达到567 MW,功率转换效率为62.5%,在频率为2.37 GHz时波导半径仅为77.5 mm。 展开更多
关键词 磁控管 s波段 轴向衍射输出 TE_(11)模式 粒子模拟
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