PPA/SBR复合改性沥青混合料性能研究

为提高多聚磷酸和SBR复合改性沥青材料抗老化和路用性能,保证公路路面稳定性延长使用寿命。本文采用AC-16级配类型,最佳油石比为5.0%制备试件,利用四点弯曲疲劳试验、低温弯曲测试、浸水马歇尔试验以及冻融劈裂试验,评价复合改性沥青混合料的抗疲劳性能、低温抗裂性以及水稳性。试验结果表明,PPA和SBR改性沥青材料复掺后显著提升沥青混合料抗疲劳性能和水稳定性,但PPA含量过高对混合料低温性能不利,结合工程实际,最终确定按照3.0%SBR+1.0%PPA制备复合改性沥青混合料性能最佳。

PPA对基质沥青及SBS改性沥青流变特性影响研究

为了研究PPA对基质沥青及SBS改性沥青流变性能的影响规律及差异性,借助动态剪切流变仪(DSR)及弯曲梁流变仪对PPA改性沥青及PPA/SBS复合改性沥青在高温和低温下的流变性能进行研究,将PPA改性沥青及PPA/SBS复合改性沥青的试验结果进行对比分析。试验结果表明:PPA使沥青的相位角减小,车辙因子显著提高,可改善沥青的高温性能且对SBS改性沥青的影响更显著;PPA提高了沥青蠕变恢复率,降低了沥青的不可恢复蠕变柔量,但提高了沥青的应力敏感性;PPA提高了沥青的劲度模量、降低了蠕变速率,会对沥青的低温性能产生不利影响且对SBS改性沥青的影响更明显。

紫外老化作用下PPA/SBR改性沥青胶浆及混合料高低温性能研究

通过高温温度扫描试验、BBR低温蠕变试验对粉胶比为0.6、0.9、1.2的90#基质沥青胶浆、SBR改性沥青胶浆及PPA/SBR改性沥青胶浆紫外老化前后的高低温流变性能进行了研究,利用高温车辙试验及低温小梁弯曲试验对其紫外老化前后的沥青混合料高低温性能进行分析,同时引入沥青胶浆的车辙因子老化指数ASTA、蠕变劲度老化指数SAI、蠕变速率老化指数mAI,沥青混合料动稳定度老化指数DAI、弯曲劲度模量老化指数SBAI对沥青胶浆及沥青混合料的抗紫外老化性能进行定量分析,结果表明:紫外老化会提高沥青胶浆的高温抗变形能力,而显著降低沥青胶浆的低温抗裂性。而对于沥青混合料而言,紫外老化劣化了90#基质沥青混合料及SBR改性沥青混合料的高温抗车辙性能,提高了PPA/SBR改性沥青混合料的抗车辙性能,而低温抗裂性在紫外老化后均出现了明显下降,但PPA/SBR改性沥青混合料紫外老化前后都具有最佳的低温抗裂性能。说明PPA的掺入有效提高了SBR改性沥青胶浆及沥青混合料的高温抗变形能力、低温抗裂性能及抗紫外老化性能。研究成果表明:PPA/SBR沥青材料非常适用于高寒高海拔地区。

索尔维推出新型长玻璃纤维PPA解决方案

近日,索尔维推出了全新长玻璃纤维PPA解决方案XencorTM XTreme,它适用于需要抗热失控和传播的电池。XencorTM XTreme PPA LGF牌号旨在发生热失控时为乘客提供足够的时间离开车辆,它在暴露于火焰后可保持良好的电绝缘水平,在1000℃火焰暴露中可耐受超过十分钟,有助于减轻电池的热失控。

PPA/SBS复合改性沥青性能研究

为研究PPA/SBS复合改性沥青的物理及流变特性,通过三大指标试验测试其基本性能;采用动态剪切流变仪(DSR)进行温度扫描试验以分析其高温流变特性;借助黏温指数(VTS)法评价其温度敏感性;利用弯曲梁流变试验(BBR)研究其低温蠕变性能。试验结果表明:PPA/SBS复合改性沥青与SBS改性沥青相比,其针入度降低了11.4%,软化点提高了3.8%,5℃延度降低41.5%;在相同温度下,PPA/SBS复合改性沥青的相位角δ最小、G^(*)/sinδ值最高,表明PPA/SBS复合改性沥青能够更好的抵抗行车荷载,减少车辙病害的发生;PPA的掺入使得沥青VTS绝对值降低,减小了温度变化对沥青性能的影响;PPA的掺入使得SBS改性沥青的低温抗变形能力与应力松弛能力都有不同程度的下降。

纳米ZnO/PPA复合改性沥青流变性能和抗老化性能评估

为了完善PPA改性沥青的抗紫外老化性能,研究采用纳米ZnO进一步改性1%的PPA改性沥青。通过温度扫描、多重应力蠕变(MSCR)、线性扫描(LAS)、弯曲梁流变试验(BBR)等方法探讨了纳米ZnO/PPA复合改性沥青的高低温流变性能和抗疲劳性能,结果表明掺入纳米ZnO可以显著提高PPA改性沥青的流变性能,使其能承受更高的交通荷载。抗老化试验结果表明,纳米ZnO弥补了PPA改性沥青抗紫外老化性能较差的局限性,并对其热氧老化性能也有一定程度的提升效果。综合来看,纳米ZnO/PPA能减缓沥青在复杂条件下的性能衰退,使其保持长时间高效服役。

sCAR-PPAb基因的原核表达载体构建及重组蛋白的表达纯化

为获得腺病毒受体sCAR与掌叶半夏蛋白(PPA)的亚基B(PPAb)的融合蛋白,将PPAb基因克隆入已构建的原核表达载体pQE30-sCAR中,经PCR和测序鉴定正确的重组质粒pQE30-sCAR-PPAb,转化大肠杆菌M15后获得工程菌。该菌株经IPTG诱导后,高效表达出带有组氨酸标签以包涵体形式存在的融合蛋白sCAR-PPAb。包涵体经过尿素变性溶解、PBS稀释复性、Ni离子亲和层析柱纯化,获得目的蛋白。SDS-PAGE及Western blotting分析表明,在42 kD左右有一条明显的特异性蛋白条带。同时细胞实验结果表明融合蛋白sCAR-PPAb能提高Ad-EGFP对Kasumi-1的感染效率。

猪细小病毒SC1株非结构蛋白NS1基因的原核表达及PPA-NS1-ELISA的初步建立

含有猪细小病毒SC1株非结构蛋白NS1基因的重组质粒pPNS1通过EcoR+Hind双酶切后,回收NS1基因,将其亚克隆进原核表达载体pET30a(+)中,构建了重组表达质粒pET-NS1,转入表达宿主菌BL21中,通过IPTG的诱导表达,SDS-PAGE电泳结果表明,重组NS1蛋白高效表达,以包涵体形式存在,占细菌总蛋白的26.7%。并确定了NS1蛋白的最佳诱导条件:IPTG终浓度为0.6mmol/L,诱导时间为3h。Westernblotting检测表明,表达产物具有良好的免疫原性。重组蛋白经纯化后作为抗原,包被酶标板,以辣根过氧化物酶标记葡萄球菌A蛋白作为二抗,建立了辣根过氧化物酶标记葡萄球菌A蛋白的酶联免疫吸附试验(PPA-NS1-ELISA)。结果表明,抗原最佳包被质量浓度为31.3mg/L,血清最佳稀释度为1∶40。阳性标准初步定为:待检血清D490>0.32,且待检血清D490/阴性血清D490>2.0。

应用FA及PPA-ELISA技术对猪瘟的检测

用免疫荧光抗体诊断技术及单克隆抗体纯化酶联免疫吸附试验诊断技术对疑为猪瘟病毒感染猪进行了检测 ,重点阐述了 2种方法的技术原理和操作过程。通过用免疫荧光抗体诊断技术检测了 5份病料 ,其中有 2份为阳性 ,阳性率为 40 % ;用单克隆抗体纯化酶联免疫吸附试验诊断技术检测了猪瘟血清抗体 ,在 40头母猪血清样品中 ,猪瘟弱毒抗体效价 OD值较高 ,有 1 0 0 %的保护率 ,但是发现母猪群中有 1 0 %隐性猪瘟感染 ,其强毒抗体效价 OD值大于 0 .5,体内带有猪瘟病毒。结果及过程表明此两种诊断方法检测快速、鉴别准确。

CdS／PPA纳米溶胶荧光探针同步荧光光度法测定水溶液中牛血清白蛋白

在水溶液中合成了CdS纳米粒子，利用超声辐射下原位聚合方法合成了聚4-戊烯酸（PPA）包裹的CdS／PPA复合纳米溶胶。作为荧光探针，建立了同步荧光光度法测定牛血清蛋白的工作曲线△F=117．50＋29．55c（1×10^-6g／mL），线性范围为0．50×10^-6～30×10^-6g／mL，检出限为0．12×10^-6g／mL。对合成样品进行了测定，结果令人满意。

PPA制剂对人PBMC分泌细胞因子水平的影响

目的 探讨绿脓杆菌菌毛制剂 (PPA)对正常人外周血单核细胞 (PBMC)分泌细胞因子水平的影响 ,了解该制剂的免疫作用。方法 采用ELISA法 ,测定PPA刺激下 ,体外培养的正常人PBMC分泌IL -2 ,IFN -γ和IL -10的水平变化。结果 培养上清液中刺激组IL -2 ,IFN -γ和IL -10含量分别为 ( 163 74± 2 3 5 1)pg/ml ,( 92 4 12± 2 14 3 2 )pg/ml和 ( 3 3 76± 9 83 )pg/ml,而对照组则分别为 ( 3 0 80± 14 42 )pg/ml ,( 4 6 80± 15 2 9)pg/ml和 ( 4 1 61± 10 75 )pg/ml。刺激组IL -2和IFN -γ含量明显增高 ,而IL -10的含量则下降 ,其差异均有显著性 (P <0 0 1)。结论 PPA能促进Th1细胞因子的产生 ,抑制Th2细胞因子的分泌 ,能有效增强机体的细胞免疫功能。

PPA&SBS复合改性沥青高温性能试验研究

为了研究不同掺量PPA和SBS复合改性沥青结合料高温性能,进行沥青三大指标试验以及动态剪切流变试验(DSR),并将复合改性沥青性能与SBS改性沥青进行对比。实验结果表明:不同掺量的PPA&SBS复合改性沥青高温性能均随温度升高而下降,且在温度大于52℃以后不同沥青高温性能相差不大,同种沥青高温性能降低趋于平缓;SBS2.0%+PPA0.5%和SBS3.0%+PPA1.0%两种复合改性沥青中,综合考虑路用性能及性价比后,高温性能最接近于SBS4.0%单独改性沥青的是SBS2.0%+PPA0.5%复合改性沥青,可在满足技术要求的前提下作为SBS4.0%单独改性沥青的替代。

从PPA事件认识上市药品不良反应监测的重要性

目的：由ＰＰＡ事件认识上市后药品不良反应监测的重要性 方法：参考文献及浏览相关网站，综述上市后药品不良反应监测的重要性、建主健全上市药物评价机制及ＡＤＲ监测体系的意义，比较几种：ＡＤＲ监测方法及其注意事项，并对加强ＡＤＲ监测工作提出几点建议 结果与结论：建立健全上市后药物评价机制和上市后药品不良及应监测制度。

PPA在LLDPE/LDPE农膜加工中的应用

本工作以LLDPE／LDPE为基料，添加氟弹性体加工改性剂DynamarPPA，采用LDPE挤出机加工农膜。结果表明，挤出机加工LLDPE的能力大幅度地提高，使共混物中LLDPE含量从原来的40％增加到80％，薄膜的物理机械性质亦有明显改善，而主机电流和挤出量未见变化。在添加无滴剂母料条件下，可加工LLDPE总含量达95％的无滴膜，且该膜的力学性质和光学性质均住。

应用DotPPAELISA检测猪布氏杆菌病抗体的研究

本试验以布氏杆菌ＳＡＴ 为对照试验，建立了ＤｏｔＰＰＡＥＬＩＳＡ 检测猪布氏杆菌病抗体的方法，该法检测的猪ＩｇＧ 含量可达６９９２×１０－ ９ｇ，灵敏性高，不同猪抗ＰＲＶ、ＰＰＶ、ＨＣＶ、ＪＥＶ、ＣＨＬ 等阳性血清发生交叉反应，特异性强；此外该法还具有操作简便、快捷不需特殊试验条件、结果客观、肉眼易于判断、反应膜片可长期保存等优点。适宜在广大基层单位应用，对布病的快速诊检有着十分重要的意义。

Dot-PPA-ELISA检测猪血清伪狂犬病抗体的研究

本研究建立了Dot＿PPA＿ELISA检测猪伪狂犬病抗体的方法。制备的诊断膜片PRV点样抗原含量为0 5μg,可以检测的最低猪IgG含量为1 398×10＿8g,灵敏性高。不与猪瘟、猪细小病毒病、猪衣原体病、布氏杆菌病、日本乙型脑炎、口蹄疫阳性血清发生交叉反应,特异性好。研究初步确定检测猪伪狂犬病抗体的阳性标准为血清效价1∶64以上。试验结果表明:该法具有操作方便、快速,结果客观,易于判读等优点,可应用于猪场伪狂犬病的诊断和抗体检测。

检测猪轮状病毒的一种新方法——夹心PPA-ELISA

本研究将酶标记葡萄球菌A蛋白(PPA)这一通用试剂引入间接夹心酶联免疫吸附试验(ELISA),建立于夹心PPA—ELISA,用于检测猪轮状病毒时显示出优越性,比夹心ELISA敏感,背景染色极低,健猪粪便的背景光密度与PBS相同。

Dot-PPA-ELISA检测仔猪副伤寒血清抗体方法的研究

以沙门氏菌的改良H E 抗原为膜载抗原 ,建立了检测仔猪副伤寒血清抗体的Dot_PPA_ELISA方法。研究选取了特异性良好的抗原 ,确定了Dot_PPA_ELISA的最佳工作条件 ,初步确定了感染仔猪副伤寒的Dot_PPA_ELISA抗体阳性标准为 1∶32。本研究制备的诊断膜片特异性强、敏感性高 ,能够检测到 1∶2 0 4 8稀释的动物试验阳性血清 ;该方法操作简便快捷、结果客观、易于判定、各种试剂材料均可做到标准化 ,适合规模化养猪场仔猪副伤寒的抗体监测以及流行病学调查之用。

猪瘟PPA-ELISA的免疫监测

应用纯化猪瘟病毒抗原(SFV)和酶标葡萄球菌A蛋白(PPA)建立PPA-ELISA,并通过对12份设定阴性血清和38头仔猪注苗前后不同时期164份系列血清的检测结果表明,免疫母猪所产未注苗仔猪在30日龄时母源抗体水平个体差异很大。光密度值(OD)为0.28～1.77((?)=0.98),有1/6的仔猪血清抗体水平在保护临界点以下;免疫母猪与其所生未注苗仔猪血清中抗体水平并不呈正相关;仔猪于30日龄时注苗,60日龄时ELISA抗体水平急剧上升,90日龄时达峰值,维持至120日龄,之后逐渐下降,到150日龄时降至注苗前水平。另外,对1头份、2头份、4头份等不同免疫剂量进行了比较,三者的免疫效果无显著差异。