Sn-Pb合金填充聚合物导电复合材料的PTC效应

通过球磨、热压制备了Sn-Pb/PS,Sn-Pb/HDPE复合材料。研究了复合材料的导电性能。结果证明:Sn-Pb/PS复合材料具有PTC效应,有PTC强度大、转变陡的突出优点;其PTC性能是由填料相变的发生引起的。Sn-Pb/HDPE复合材料具有双PTC效应,两次PTC转变分别由基体和填料在其熔点处发生相变引起的,其PTC强度也有独特之处。

碳黑/聚烯烃导电复合材料PTC效应的稳定化

探讨了碳黑／聚烯烃导电复合材料ＰＴＣ效应产生与衰退的机理，认为要提高材料的ＰＴＣ效应与稳定性，在本质上必须控制导电粒子在聚合物基体中的分散程度与分布状态，并使其回复重现性提高。文中还详细讨论了提高ＰＴＣ效应稳定性的几种途径，为设计、制备更高性能的ＰＴＣ材料提供了科学依据。

体积膨胀的稀释作用对聚合物基导电复合材料PTC效应的影响

聚合物基 PTC复合材料中 ,导电填料的体积分数是一个绝缘体 -导体的转换开关。理论分析表明 ,PTC转变区的电阻率突变与渗流曲线在临界体积分数附近的电阻率突变在导电机制上是同一的 ,聚合物基体体积膨胀的稀释作用对 PTC效应有重要影响 ,在一定的温度范围内 (小于 PTC/ NTC的转变温度 ) 。

炭黑高聚物导电复合材料PTC效应的研究

正温系数 (Positive Temperature Coefficient)导电高分子材料 (PTC材料 )在工业中得到了广泛的应用。本文探讨了炭黑 高聚物导电复合材料 PTC效应产生与衰退的机理 ,综述了其 PTC效应的影响因素。

Ni/BaTiO_3陶瓷复合材料的制备及其PTC效应

为获得低室温电阻率的PTC材料,以草酸为沉淀剂,采用液相包裹法制备了NiC2O4·2H2O/BaTiO3前躯体,并由其热分解制得Ni/BaTiO3基陶瓷复合材料。对该复合材料的研究表明,在还原气氛下烧成的Ni/BaTiO3基陶瓷复合材料具有很弱的PTC效应,但其PTC效应可通过适当的热处理工艺(600℃,空气气氛)得到有效恢复。其升阻比与室温电阻率为:(ρmax/ρmin=60)和(ρ=6.1?·cm)。

辐射交联对LDPE/CB复合物PTC效应稳定性的影响

研究了低密度聚乙烯(LDPE)/炭黑(CB)复合物在升温、降温循环中的导电性能。利用示差扫描量热分析仪(DSC)研究了复合物的熔融行为,以及应用压力-体积-温度分析仪(PVT)研究了复合物在聚合物熔点时的体积膨胀性能。结果表明,辐射交联可以有效地提高复合物正温度系数(PTC)效应的重复性,纯凝胶复合物的PTC强度显著降低,说明溶胶在聚乙烯熔点时的体积膨胀是交联复合物正温度系数(PTC)效应的产生的重要原因。

炭黑/聚烯烃导电复合材料PTC效应的研究

对炭黑/聚烯烃导电复合材料PTC效应做了较全面的论述,介绍了此类材料的导电机理和一些新的理论观点,总结了影响其PTC效应的主要因素及目前国内外研究这种新型功能材料的典型方法。文中详细讨论了工艺条件、基体与导电填料的性质、频率等方面对材料性能、PTC效应的影响,对研究、开发和应用高性能的PTC复合材料有重要的参考价值。

有机晶体对聚氨酯PTC效应的影响

采用炭黑为导电粒子,双组分聚氨酯为基体,并添加有机晶体,制备具有强PTC强度的非晶聚合物PTC涂料。研究表明在聚氨酯/炭黑中加入有机酸晶体,在晶体熔点附近可产生明显的PTC效应,而在涂料中加入2种有机盐晶体,无明显的PTC效应。加入有机酸晶体时,涂料电阻率随晶体含量增加略有降低,并且PTC强度随晶体含量增加而增加,最大PTC强度可达到2个数量级。

BaTiO_3陶瓷的PTC效应

对不同掺杂的BaTiO3基陶瓷的电性能、界面形态、氧元素分布特点以及电畴结构等进行研究发现:瓷体半导化速度很快,烧成温度是影响瓷体半导化速度的最重要因素;氧在晶粒晶界的偏析,并且对势垒的形成有重要作用;样品掺杂的元素不同,电畴结构会发生一定变化,畴结构和电阻起跳性存在一定关系.

钛酸钡薄膜的喷雾热分解方法制备及PTC效应研究

介绍了在Pt/Ti/Si( 1 0 0 )衬底上用溶胶溶液和喷雾热分解方法制备BaTiO3薄膜 ,并研究其PTC效应。富钛 3 %的钛酸钡溶胶溶液在衬底温度 65 0℃环境下成膜 ,氧气作为载气其流量为 1 5L/min ,80 0℃环境下退火 2h。在大于居里点温度Tc( 1 3 8℃ )时表现出良好的PTC效应。钛酸钡薄膜厚度 1 5 0 0nm时 ,室温下极间电阻为 70Ω。在大于居里点温度Tc( 1 3 8℃ )时 ,极间电阻可达 1 0 6 Ω。

有效介质理论与金属－陶瓷复合材料PTC效应

用有效介质理论对金属－陶瓷复合材料的ＰＴＣ效应进行定量分析，通过将ＧＥＭ方程应用于金属－陶瓷二相复合系统的电导率分析，发现所得到的方程与实验结果及有关工作基本相符。从而探明了提高金属－陶瓷复合材料的ＰＴＣ效应的有效途径。

(Ba，Sr)TiO3半导化陶瓷PTC效应的改善

烧结温度、受主掺杂以及液相添加剂都会改变(Ba,Sr)TiO3陶瓷的PTC效应。结合微观结构变化和理论研究进展,讨论了这3种因素对PTC效应的影响。结果表明,低的烧结温度不利于低的室温电阻率和高的升阻比。高的烧结温度有利于获得高升阻比。MnO2含量的增加和BN的添加,分别从提高有效受主态密度和改善微观结构两方面改善了PTC效应。x(MnO2)由0.04%增加到0.05%,同时x(BN)=2%,在保持室温电阻率几乎不变的情况下,升阻比提高了2.5个数量级,阻温系数从4.0/10-2.℃-1增加到13.8/10-2.℃-1。

高抗冲聚苯乙烯/炭黑导电复合材料PTC效应的研究

采用SEM、XRP、DSC和体积膨胀等手段对非结晶形HIPS/CB(聚苯乙烯/炭黑)导电复合材料的导电行为进行分析.实验结果表明,HIPS/CB导电复合材料的渗流区域较窄,炭黑含量为30～40 g时,电阻发生急剧降低,在渗流阀值附近导电复合材料的电阻率变化最大,跃迁强度为2.2个数量级;HIPS/CB导电复合材料的PTC起始转变温度在85℃左右,与HIPS的玻璃化转变温度接近,HIPS作为非晶材料其体积膨胀较弱,并不足以单独解释PTC效益.

化学镀镍对BaTiO_3基陶瓷PTC效应影响的机理研究

本文通过对比实验，研究了化学镀镍对于PTC效应影响的机理．结果表明，对于某些致密的PTC半导体陶瓷，化学镀镍后其室温电阻变小、升阻比下降不是由于镀液的渗透，而是与镀镍过程中发生的化学反应有关．首次提出了化学镀过程中产生的初生态氢原子影响PTC效应的观点．

PA1010/CB、PE/CB体系的PTC效应研究

研究了炭黑(CB)含量对LDPE、HDPE、PA1010电阻率的影响,以及LDPE/CB、HDPE/CB、PA1010/CB复合体系的电阻-温度特性,发现PA1010/CB体系的正温度系数(PTC)转变温度较高,但与HDPE/CB体系相比,其PTC强度却很低,不适于制备PTC材料。HDPE/CB体系在160℃附近具有较高的PTC效应,且辐射交联可消除其负温度系数(NTC)效应,容易加工成型,是制备低温区PTC材料的较好体系。

具有PTC效应的聚合物基复合材料发展概况

本文对具有PTC效应的聚合物基复合材料的导电机理进行概述,并对该类材料的发展概况及研究展望作详细论述。

BaTi_(1-x-y)Nb_xMn_yO_3半导体陶瓷PTC效应的研究

采用固相法制备了施主杂质Nb和受主杂质Mn共掺的BaTiO3基半导体复合陶瓷.通过对比实验结果,详细地分析了施主杂质和受主杂质的参杂效应对于BaTiO3基PTC陶瓷的室温电阻率和升阻比的影响,得到了充分利用BaTiO3基半导体复合陶瓷PTC效应较为理想的掺杂浓度范围.同时,比较Heywan与Ihring模型对于PTC效应的不同解释,根据原子价控理论和铁电效应补偿理论进一步分析了PTC效应的微观机制,较为完备地解释了PTC效应.

影响BaTiO3基热敏陶瓷PTC效应的试验研究

从研究中温加热用ＰＴＣ效应热敏陶瓷材料的成分，性能与工艺之间的关系入手，在传统耻，通过不同掺杂量和烧结工艺对ＰＴＣ效应半导资性能影响的分析，选出最佳成份配比与最佳烧结工艺。介绍从配料到终烧的各个步骤。

Y掺杂钛酸钡薄膜的Sol-Gel法制备及PTC效应

本文采用 Sol- Gel法在 Pt/Ti/Si( 1 0 0 )衬底上制备了 Y掺杂半导化 Ba Ti O3的 PTC薄膜 ,前驱物为醋酸钡、钛酸四丁酯 ,溶剂体系选用乙二醇 -乙二醇甲醚 -甲醇 -水 ,添加乙酰丙酮作为螯合剂及聚乙二醇作为表面活性剂 .其 R- T特性转变温度约为 1 38℃ ,升阻比达 4个数量级 ,转变温区约 2℃ .

聚乙烯/石墨复合材料PTC效应的研究

以聚乙烯为基体材料,用石墨代替炭黑作为填充材料制作了具有明显PTC效应的有机复合导电材料,并系统研究了材料配比、加工工艺对材料PTC强度、电阻转变温度及转变规律;实验结果证明,石墨/聚乙烯体系具有明显的PTC效应和良好的综合性能。