胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病周围神经病变患者的效果

目的:观察胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病周围神经病变(DPN)患者的效果。方法:选取2021年1月至2023年1月该院收治的94例DPN患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各47例。对照组采用硫辛酸联合甲钴胺治疗,观察组在对照组基础上给予胰激肽原酶肠溶片治疗,比较两组临床疗效、治疗前后氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(T-AOC)]水平和周围神经传导速度[运动神经传导速度(MNCV)、感觉神经传导速度(SNCV)]。结果:观察组治疗总有效率为97.87%(46/47),高于对照组的82.98%(39/47),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组MDA水平低于对照组,SOD、T-AOC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组正中神经、腓总神经的SNCV、MNCV均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在硫辛酸联合甲钴胺治疗基础上采用胰激肽原酶肠溶片治疗DPN患者可提高治疗总有效率和周围神经传导速度,改善氧化应激指标水平,效果优于单纯硫辛酸联合甲钴胺治疗。

胰激肽原酶肠溶片联合达格列净治疗糖尿病肾病的疗效分析

目的探讨胰激肽原酶肠溶片联合达格列净治疗糖尿病肾病的疗效。方法选取2021年1月—2023年6月栖霞市人民医院收治的80例糖尿病肾病患者为研究对象,以随机数表法将其分为对照组及研究组,各40例。研究组接受胰激肽原酶肠溶片联合达格列净疗法治疗,对照组仅接受达格列净治疗。比较两组患者治疗前后的肾功能指标、血糖指标、炎症指标及生存质量。结果治疗前,两组患者肾功能、血糖、炎症指标及生存质量评分相比,差异无统计学意义(P均>0.05)。治疗后,两组患者血肌酐、24 h尿蛋白定量及血糖、炎症指标均下降,且研究组较对照组更低,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组患者的血白蛋白、健康调查简表评分和糖尿病控制状况量表评分较治疗前升高,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论胰激肽原酶肠溶片联合达格列净疗法能够有效改善糖尿病肾病患者的肾功能、血糖相关指标,减轻炎症反应,从而改善患者的肾脏预后,提高患者生存质量。

硫辛酸注射液联合胰激肽原酶肠溶片对DPN的临床疗效及生存质量的影响

目的 探讨硫辛酸注射液联合胰激肽原酶肠溶片对2型糖尿病周围神经病变(Diabetic Peripheral Neuropathy, DPN)患者的临床疗效、生存质量及安全性的影响。方法 选取2021年2月—2022年4月濉溪县中医医院60名DPN患者作为研究对象。通过随机数表法分为两组,每组30例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用硫辛酸注射液和胰激肽原酶肠溶片治疗。比较两组患者的神经病变评分、神经电生理指标、生存质量评分、安全性指标和不良反应发生率。结果 治疗后,观察组神经病变评分(6.2±0.9)分低于对照组(7.6±1.1)分,差异有统计学意义(t=5.438,P<0.05);观察组神经电生理指标、生存质量评分、安全性指标均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 硫辛酸注射液联合胰激肽原酶肠溶片对DPN患者有良好的临床疗效,能够改善神经功能、改善神经电生理指标、提高生存质量,且安全性高。

胰激肽原酶肠溶片联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床价值分析

目的研究糖尿病肾病患者应用前列地尔以及胰激肽原酶肠溶片治疗的效果。方法选择2019年1月—2022年1月山东电力中心医院收治的82例糖尿病肾病患者为研究对象,通过随机摸红蓝球方式划分成常规组以及观察组,以摸红球者作为常规组(41例),以摸蓝球者作为观察组(41例),全部患者均开展常规治疗,另外予以常规组患者胰激肽原酶肠溶片治疗,予以观察组患者前列地尔以及胰激肽原酶肠溶片治疗。对比用药前以及用药3个月后两组尿白蛋白排泄率、尿素氮、血肌酐、C反应蛋白、空腹血糖以及餐后2 h血糖水平。结果用药3个月后观察组患者尿白蛋白排泄率、尿素氮以及血肌酐水平均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药3个月后观察组患者C反应蛋白水平低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药3个月后观察组患者空腹血糖以及餐后2 h血糖水平均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病肾病患者选择前列地尔以及胰激肽原酶肠溶片治疗,能够改善肾功能,调节机体炎性因子水平,降低血糖水平。

胰激肽原酶肠溶片联合达格列净对糖尿病肾病患者血糖、炎性因子和肾功能的影响

目的探讨胰激肽原酶肠溶片联合达格列净对糖尿病肾病患者血糖、炎性因子和肾功能的影响.方法选择2020年1月—2023年1月该院收治的100例糖尿病肾病患者为研究对象,随机分为对照组和观察组.两组均接受常规治疗,对照组(n=50)采用达格列净治疗,观察组(n=50)采用胰激肽原酶肠溶片联合达格列净治疗.比较两组血糖、炎性因子和肾功能水平.结果治疗前,两组血糖水平比较,差异无统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组HbA1c、FBG、和2hPG水平分别为(6.26±1.38)%、(6.13±0.32)mmol/L、(6.75±1.13)mmol/L,均低于对照组的(7.58±1.29)%、(6.98±0.75)mmol/L、(8.35±1.24)mmol/L,GLP-1水平为(4.42±0.28)mmol/L,高于对照组的(4.03±0.17)mmol/L,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组炎性因子水平比较,组间差异无统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清CRP(4.75±0.83)mg/L、MCP-1(10.27±1.28)ng/L、TNF-α(14.17±1.93)ng/mL均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组肾功能水平比较,差异无统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清尿素氮、24 h尿蛋白和肌酐水平均低于对照组,白蛋白高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论胰激肽原酶肠溶片以及达格列净联用能改善糖尿病肾病患者的血糖、炎性因子和肾功能,值得推广.

卡格列净联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病的效果

目的探讨卡格列净联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病的效果。方法选取青海省人民医院2018年6月至2020年12月收治的糖尿病肾病患者91例,应用随机数字表法分为对照组(45例)与观察组(46例)。对照组在常规干预基础上给予卡格列净片治疗,观察组在对照组治疗基础上联合胰激肽原酶肠溶片治疗,2组均治疗16周。比较2组治疗前后糖代谢、肾功能、免疫功能和氧化应激指标水平以及临床疗效。结果治疗后,2组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、血尿素氮、血肌酐、尿白蛋白排泄率、CD_(8)^(+)、8-羟基脱氧鸟嘌呤和活性氧水平均低于治疗前且观察组均低于对照组[(6.0±0.3)mmol/L比(7.0±1.6)mmol/L、(7.6±1.0)mmol/L比(8.4±1.1)mmol/L、(6.2±0.5)%比(8.0±0.7)%、(5.1±1.3)mmol/L比(8.6±1.1)mmol/L、(81±8)μmol/L比(110±11)μmol/L、(79±8)μg/min比(113±11)μg/min、(21±4)%比(27±5)%、(2.6±0.4)μg/L比(3.0±0.4)μg/L、(357±39)kU/L比(431±38)kU/L],CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)比值、丙二醛水平均高于治疗前且观察组均高于对照组[(39±8)%比(34±6)%、(1.85±0.41)比(1.24±0.17)、(35.4±2.2)mmol/L比(29.6±2.4)mmol/L](均P<0.05)。治疗16周后,观察组总有效率高于对照组[93.5%(43/46)比68.9%(31/45)](P=0.003)。结论卡格列净联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病能够进一步降低血糖,提高机体免疫功能,减轻氧化应激反应,改善肾功能,提高疗效。

三黄益肾胶囊治疗早期糖尿病肾病随机对照研究

[目的]采用随机对照方法,观察三黄益肾胶囊治疗早期糖尿病的临床疗效。[方法]将110例早期糖尿病肾病患者随机分为3组,其中三黄益肾组36例,给予三黄益肾胶囊治疗;三黄益肾联合胰激肽原酶组38例,给予三黄益肾胶囊与胰激肽原酶肠溶片治疗;胰激肽原酶组36例,给予胰激肽原酶肠溶片治疗。3个月为1个疗程,疗程结束后,比较3组治疗前后有关指标。[结果]治疗后3组的空腹血糖、餐后2 h血糖、胆固醇、甘油三酯、血压、24 h尿微量白蛋白均明显降低,具有统计学差异(P<0.01)。其中三黄益肾联合胰激肽原酶组24 h尿微量白蛋白较其他2组降低更为明显,具有统计学差异(P<0.05)。[结论]三黄益肾胶囊联合胰激肽原酶肠溶片可有效治疗早期糖尿病肾病。

硫辛酸联合胰激肽原酶肠溶片治疗2型糖尿病周围神经病变的临床观察

目的比较硫辛酸和硫辛酸联合胰激肽原酶肠溶片(怡开)对2型糖尿病周围神经病变的治疗效果。方法纳入2018年1月—2019年1月在南京医科大学附属淮安第一医院内分泌科住院的糖尿病周围神经病变患者60例,采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组30例。对照组给予硫辛酸静脉输注,观察组予以静脉输注硫辛酸联合怡开口服,治疗2周,分别评估两组临床疗效,治疗前后肌电图、氧化应激及炎症指标。结果治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组腓总神经、正中神经感觉传导速度(SNCV)及运动传导速度(MNCV)治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组腓总神经、正中神经SNCV及MNCV均高于治疗前,且观察组腓总神经、正中神经SNCV及MNCV均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗前两组丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)、晚期氧化蛋白产物(AOPPs)、超氧化物歧化酶(SOD)比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组MDA、ROS、AOPPs均低于治疗前,SOD高于治疗前,且观察组SOD高于对照组,而MDA、ROS、AOPPs低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);两组超敏C反应蛋白(hs-CPR)、白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组hs-CPR、IL-6、TNF-α均低于治疗前,且观察组hs-CPR、IL-6、TNF-α低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论静脉输注硫辛酸联合怡开口服可以切实改善2型糖尿病周围神经病变患者临床症状,可能与减轻氧化应激、改善微炎症状态有关,起到较好的协同效果,值得临床推广。

缬沙坦联用胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病观察

目的:研究缬沙坦和胰激肽原酶肠溶片联用对糖尿病肾病的疗效。方法:88例Ⅲ～Ⅳ期糖尿病肾病患者随机分为2组,观察组在与对照组相同降压、降糖、调脂并缬沙坦治疗基础上联用胰激肽原酶肠溶片,对比治疗前后2组uALB、24小时尿蛋白定量、BUN、Cr差异。结果:治疗后2组肾功能检测指标下降,但组间比较无显著性差异。尿微量白蛋白、24小时尿蛋白定量均下降,而观察组下降更明显,且有显著性差异。结论:联用缬沙坦、胰激肽原酶肠溶片治疗可有效延缓糖尿病肾病进程。

胰激肽原酶肠溶片联合厄贝沙坦片治疗对2型糖尿病肾病伴高血压患者TM、TNF-α、IL-18的影响

目的观察胰激肽原酶肠溶片联合厄贝沙坦片治疗2型糖尿病肾病伴高血压对患者凝血酶调节蛋白(TM)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-18(IL-18)的影响,为临床治疗提供参考。方法回顾性选取2018年3月至2020年3月四川省林业中心医院门诊和住院部收治经诊断为2型糖尿病肾病伴高血压的患者140例,根据是否应用胰激肽原酶肠溶片分为对照组(给予厄贝沙坦片75~150 mg,每日1次)和观察组(胰激肽原酶肠溶片120~240U,每日3次,厄贝沙坦片剂量同对照组),治疗12周。测量2组血糖指标[餐后2 h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白(Hb A1c)]、血压指标[日间和夜间的收缩压、舒张压]的差别,检测2组肾功能指标[血肌酐(Scr)、尿素氮、24 h尿蛋白定量]及血清TM、TNF-α、IL-18、同型半胱氨酸(Hcy)、血管生成素-Ⅰ(Ang-Ⅰ)、血管生成素-Ⅱ(Ang-Ⅱ)等细胞因子的变化,并统计2组临床治疗总有效率和不良反应发生率。结果观察组的总有效率92.86%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,血糖、血压、肾功能指标及血清因子的差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12周后,2组的血清Ang-Ⅰ、Ang-Ⅱ水平较治疗前升高,血糖、血压、肾功能指标及血清TM、TNF-α、IL-18、Hcy等水平均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05),且观察组血清Ang-Ⅰ、Ang-Ⅱ水平高于对照组,血糖、血压、肾功能及血清TM、TNF-α、IL-18、Hcy等水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为10.00%,与对照组的5.71%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论胰激肽原酶肠溶片联合厄贝沙坦片治疗2型糖尿病肾病伴高血压可有效控制血压、血糖,调节TM、TNF-α、IL-18等相关因子的表达,改善肾功能,提高疗效。

胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病70例

目的观察胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效。方法选取140例糖尿病肾病患者随机分为血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)组和联合用药组,各70例。ACEI组单独使用贝那普利,联合用药组在使用贝那普利的基础上联合使用胰激肽原酶肠溶片,观察两组患者治疗前后尿白蛋白排出量(UAER)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)。结果两组治疗后24 h尿蛋白定量下降大于0.5 g/24 h,UAER下降大于38.77μg/min,都较治疗前有显著改善(P<0.05)。联合用药组疗效明显优于ACEI组(P<0.05)。结论胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病比单独使用贝那普利疗效更好,且胰激肽原酶片还可改善糖尿病患者的肾功能,值得进一步研究和推广。

胰激肽原酶联合贝那普利治疗糖尿病肾病40例观察

目的:比较胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病与单独使用贝那普利的疗效。方法:将80例糖尿病肾病患者随机分为2组,每组各40例。对照组单用贝那普利治疗,观察组采用贝那普利和胰激肽原酶肠溶片治疗。观察2组患者治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)指标。结果:治疗后2组24 h尿蛋白定量、UAER较治疗前有显著改善(P<0.05)。观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病比单独使用贝那普利疗效更好,而且胰激肽原酶片还可以改善糖尿病患者的肾功能,有临床应用的价值,值得进一步研究和推广。

黄芪注射液与胰激肽原酶片对早期糖尿病肾病疗效观察

目的:评价黄芪注射液与胰激肽原酶片治疗早期糖尿病肾病患者的疗效和安全性。方法:将85例早期糖尿病肾病患者随机分成2组,在糖尿病饮食控制、体育锻炼及根据病情给予口服降糖药物或/和胰岛素治疗基础上,治疗组加用黄芪注射液与胰激肽原酶片治疗4周,观察治疗前后尿微量白蛋白与24h尿蛋白定量和不良反应。结果:治疗组治疗后尿微量白蛋白与24h尿蛋白定量明显降低,差异具有极显著性(P<0.01),对照组治疗后无明显差异(P>0.05),组间比较差异具有极显著性(P<0.01)。无明显药物不良反应。结论:黄芪注射液与胰激肽原酶片治疗早期糖尿病肾病患者疗效好,安全合理。

胰激肽原酶片对早期糖尿病肾病疗效观察

目的:评价胰激肽原酶片治疗早期糖尿病肾病患者的疗效和安全性.方法:将82例早期糖尿病肾病患者随机分成2组,采用糖尿病饮食控制、体育锻炼及根据病情给予口服降糖药物或/和胰岛素治疗,治疗组(42例)加用胰激肽原酶片治疗4周.观察治疗前后尿微量白蛋白与24h尿蛋白定量和不良反应.结果:治疗组治疗前后尿微量白蛋白与24h尿蛋白定量明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05);组间比较差异有统计学意义(P<0.01);2组患者无明显的药物不良反应.结论:胰激肽原酶片治疗早期糖尿病肾病患者疗效好,用药安全,可广泛应用于临床.

胰激肽原酶肠溶片的释放度测定

建立了UV法测定胰激肽原酶肠溶片的释放度。采用中国药典2000年版二部附录ⅩD第二法,转速100r/min,检测波长253nm。胰激肽原酶在2～10u/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为98.6%,RSD为1.3%。

胰激肽原酶肠溶片对早期糖尿病肾病36例疗效观察

目的观察胰激肽原酶肠溶片(TPK)治疗糖尿病早期肾病,减少尿微量白蛋白的作用。方法36例早期2型糖尿病肾病患者,随机分组,连续三个月给予胰激肽原酶肠溶片治疗,比较治疗前后患者尿微量清蛋白排出量。结果胰激肽原酶肠溶片对早期糖尿病肾病尿微量清蛋白明显减少。结论胰激肽原酶肠溶片对减少早期糖尿病肾病微量清蛋白尿有明显效果。

复方血栓通胶囊联合胰激肽原酶肠溶片治疗视网膜病变的临床效果

目的:探讨复方血栓通胶囊联合胰激肽原酶肠溶片治疗视网膜病变的临床效果。方法:选取确诊为非增殖期视网膜病变病人60例,随机分为对照组与观察组,各30例。对照组病人仅给予胰激肽原酶肠溶片治疗,观察组病人联合使用复方血栓通胶囊与胰激肽原酶肠溶片进行治疗,比较2组病人疗效和血液流变学、血流动力学指标。结果:观察组病人的总有效率为96.67%,略高于对照组的80.00%,但2组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组病人血细胞比容、红细胞聚集指数、全血高切黏度均较治疗前明显改善(P<0.01),且观察组各指标均明显优于对照组(P<0.01)。治疗后观察组病人眼动脉、视网膜中央动脉和睫状后动脉的收缩期峰值流速、舒张期流速、阻力指数均较治疗前明显改善(P<0.01),且治疗后观察组各指标均优于对照组(P<0.05～P<0.01)。结论:复方血栓通胶囊与胰激肽原酶肠溶片联合应用能够提高视网膜病变的临床治疗效果,值得临床推广。

糖肾安对早期糖尿病大鼠耳廓及肾脏微循环血流量的影响

目的:应用激光散斑成像(LSI)技术观察中药复方糖肾安煎剂对早期糖尿病(DM)大鼠耳廓及肾脏血流量的影响。方法:30只SD大鼠,采用高糖高脂饮食喂饲4周并一次性腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ,35mg/kg)建立DM大鼠模型,将成模的28只大鼠随机分为DM模型组(n=9)、西药治疗组(胰激肽原酶肠溶片治疗,n=9)和中药治疗组(糖肾安煎剂治疗,n=10),另选10只SD大鼠作为正常对照组。药物治疗8周后,用moor FLPI-2全景激光灌注成像仪监测各组大鼠耳廓及肾脏微循环血流量变化。结果:DM模型组大鼠耳廓及肾脏血流量为133.42±49.58LSPU和297.19±39.43LSPU,正常对照组为70.04±7.28LSPU和239.27±33.27LSPU;中药治疗组为77.11±14.16LSPU和253.6±35.57LSPU,西药治疗组为82.71±14.03LSPU和248.96±39.26LSPU。DM模型组上述检测值均高于正常对照组(P<0.01);中药治疗组和西药治疗组上述检测值均显著低于DM模型组(P<0.01);中药治疗组、西药治疗组和正常对照组组间血流量差异无统计学意义(P>0.05)。结论:糖肾安煎剂能明显减轻早期DM大鼠微循环障碍引起的微血管血流量增加,其效果与胰激肽原酶相当。

胰激肽原酶联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床研究

目的观察胰激肽原酶片联合甲钴胺片治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效。方法 150例门诊DPN患者随机分为治疗组(n=75)和对照组(n=75)。治疗组用胰激肽原酶片联合甲钴胺片治疗,对照组使用复方丹参片联合腺苷钴胺片治疗,两组疗程均为30 d。结果从症状缓解、腱反射和神经传导速度测定改善情况三个方面比较,治疗组的疗效明显优于对照组。组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胰激肽原酶片联合甲钴胺片治疗DPN疗效显著,值得临床广泛应用。

复方樟柳碱联合降糖药物治疗糖尿病血管性假性视乳头炎的可行性及依从性研究

目的对复方樟柳碱联合降糖药物治疗血管性假性视乳头炎的可行性及依从性进行研究,为临床治疗提供指导。方法选取我院2013年3月至2014年3月间治疗的糖尿病伴血管性假性视乳头炎患者124例(124只眼)为研究对象,采用随机抽签的方式将其分为两组,每组62例。对照组研究对象予以复方樟柳碱治疗;观察组研究对象采用复方樟柳碱联合降糖药物阿卡波糖片进行治疗。治疗后就其疗效、安全性及治疗依从性进行组间比较。结果观察组研究对象的总有效率为90.3%高于对照组77.4%的总有效率,且具有显著差异性(P<0.05);观察组研究对象的不良反应发生率为12.9%低于对照组14.5%的不良反应率,但无显著差异性(P>0.05);在治疗依从性的比较中,两组研究对象均在90.0%以上,无显著差异性(P>0.05)。结论复方樟柳碱联合降糖药物用于血管性假性视乳头炎的治疗中具有疗效显著,安全性高,治疗依从性高等优势。