星点设计-响应面法优化毛连菜总有机酸提取工艺

目的:优选毛连菜总有机酸提取工艺。方法:在单因素试验基础上,以液料比、提取时间及乙醇体积分数为自变量,以有机酸提取率为因变量,采用星点设计-响应面法优化毛连菜总有机酸提取工艺。结果:毛连菜总有机酸的最佳提取工艺为:液料比29∶1(mL·g^(-1))、乙醇体积分数67%、提取时间43 min。验证试验测得总有机酸提取率为(1.65±0.02)%,(n=3,RSD=0.92%),与模型预测值结果接近。结论:优化建立的提取工艺简单,工艺参数可靠,提取效果良好,为毛连菜总有机酸的后续研究奠定基础。

HPLC法同时测定毛连菜中咖啡酸和木犀草苷含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定毛连菜中咖啡酸和木犀草苷含量的方法。方法:采用Waters Sun Fire C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm 5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长323 nm,流速1.0 ml·min^(-1),进样量10μl,柱温30℃。结果:咖啡酸和木犀草苷的色谱峰可较好地分离,咖啡酸浓度在1.014～40.560μg·ml^(-1)(r=0.999 5)、木犀草苷浓度在2.006～80.240μg·ml^(-1)(r=1000 0)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为92.84%,92.62%,RSD分别为2.0%,1.93%(n=6)。结论:该方法准确性、重复性、专属性较好,可用于毛连菜的质量控制。

毛连菜不同生长部位的活性成分含量比较

目的 考察毛连菜不同生长部位主要活动成分的分布情况,为毛连菜的后续研究提供参考。方法 采用高效液相色谱(HPLC)梯度洗脱-多波长切换法,以乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速为0.8 mL·min^(-1);同时测定毛连菜中绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C和木犀草苷等5种活性成分的含量,比较各成分在不同部位分布情况。结果 5种活性成分在不同生长部位含量有明显差异,花序中含量最高,叶中含量其次,根、茎中含量相对较低。不同批次毛连菜活性成分在不同部位变化趋势有一定差异,但整体变化趋势基本一致。结论 毛连菜不同生长部位有效成分含量存在明显差异。

武当山区民间药材毛连菜不同生长部位总酚酸含量比较研究

目的:比较毛连菜不同生长部位酚酸类成分富集情况,为毛连菜后续研究提供参考。方法:采用福林酚比色法,以没食子酸为对照品,在732 nm波长处测定毛连菜不同生长部位总酚酸含量。结果:毛连菜植株不同生长部位总酚酸分布有一定差异,花序中含量最高,各部位含量由高到低依次为:花序>叶>茎>根,含量分别为3.8415%、2.6092%、1.3445%、0.9632%。结论:毛连菜植株不同生长部位酚酸类成分分布存在明显差异,因此可根据总酚酸含量的差异,选择采收部位。

毛连菜不同采收期中绿原酸、异绿原酸A和木犀草苷的变化规律

目的:检测不同采收期毛连菜植物中绿原酸、木犀草苷和异绿原酸A的含量,研究不同采收期毛连菜中3种化合物的动态变化规律,为该植物的开发利用提供参考。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),以乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,同时测定不同采收期毛连菜中绿原酸、木犀草苷和异绿原酸A的含量。结果:3种成分的变化趋势有一定差异,绿原酸、木犀草苷在幼苗期含量最高,成熟期降到最低,花果期再升高;异绿原酸A从幼苗期开始升高至起苔期达峰值,然后又开始下降,花果期再次升高。结论:不同采集期毛连菜中3种化合物富集规律不同,使用全草可在植株5~6月份起苔以前采集。

毛连菜属植物的研究进展

毛连菜(Picris L.)为菊科一年、二年或多年生草本植物,主要分布于欧洲、亚洲和北非地区,我国分布有5种。毛连菜的化学成分主要包括黄酮类、有机酸类、萜类、多糖等,具有清热解毒、消肿止痛等功效,在民间用于治疗乳腺炎、腮腺炎、肝炎等疾病。现代研究发现,其具有降血糖、血脂以及抗炎、抗氧化等多种药理活性。其他特性还包括具有铅、锌、镉等重金属离子超富集能力,可用于重金属污染土壤的恢复和环境保护。

毛连菜的核型报道

对毛连菜（ＰｉｃｒｉｓｈｉｅｒａｃｉｌｉｄｅｓＬ．ｓｓｐ．ｊａｐｏｎｉｃａＫｒｙｌｖ）进行了核型分析。结果表明，其染色体数目为２ｎ＝１０：核型公式为２ｘ＝１０＝２ｍ＋２ｍ＋６ｓｔ，核型属于“３Ｃ”。

高效液相色谱法同时测定毛连菜中绿原酸和异绿原酸A及木犀草苷含量

目的建立同时测定毛连菜植物中绿原酸、异绿原酸A和木犀草苷含量的高效液相色谱法。方法采用Waters Atlantis T3色谱柱(4.6 mm×150 mm,3μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长348 nm;柱温30℃;流速0.8 mL·min^-1;进样量10μL。结果绿原酸进样浓度在9.313~596.000μg·mL^-1、异绿原酸A进样浓度在6.552~419.333μg·mL^-1、木犀草苷进样浓度在1.242~79.467μg·mL^-1范围内与对应的峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为100.28%(RSD=1.26%,n=6)、99.95%(RSD=1.54%,n=6)、100.29%(RSD=1.44%,n=6)。结论该方法操作简单,准确性、重复性好,可以作为毛连菜药材质量控制方法。

高效液相色谱法同时测定毛连菜中绿原酸和咖啡酸的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定毛连菜植物中绿原酸和咖啡酸的含量。方法采用Waters Atlantis T3色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为323 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min^-1,进样量为10μL。结果绿原酸在6.925~221.60μg·m L^-1、咖啡酸在0.69~22.12μg·mL^-1内与对应的峰面积呈良好的线性关系(R2=0.9999、0.9998);平均加样回收率分别是97.9%(RSD=1.3%,n=6)、96.8%(RSD=1.1%,n=6)。结论本法操作简单,准确性、重复性好,可以作为毛连菜药材的质量控制方法。