补肾活血方对卵巢早衰小鼠颗粒细胞TGF-β1、TGF-βRII、Smad2/3表达的影响

目的探索补肾活血方(紫石英、补骨脂、菟丝子等)对免疫性卵巢早衰(POF)小鼠卵泡壁颗粒细胞转化生长因子(TGF)-β1、TGF-βRII、Smad2/3蛋白表达的影响。方法 Balb/c雌性小鼠皮下多点注射小鼠透明带3建立免疫性POF模型,POF小鼠分成模型组,阳性组(戊酸雌二醇)和补肾活血方低、中、高剂量组。干预30 d后,卵巢组织作苏木精-伊红(HE)染色,免疫组化法与蛋白免疫印迹法(Western blot)分别检测卵泡壁颗粒细胞和卵巢组织TGF-β1、TGF-βRII、Smad2/3的蛋白表达。结果与模型组相比,补肾活血方各剂量组、阳性组卵巢成熟卵泡数目明显增多,闭锁卵泡数目减少。卵泡壁颗粒细胞和卵巢组织TGF-β1、TGF-βRII、Smad2/3蛋白表达在补肾活血方各剂量组、阳性组中明显高于在模型组中(P<0.05)。结论补肾活血方能通过上调颗粒细胞TGF-β1、TGF-βRII、Smad2/3的蛋白表达改善卵巢功能。

TGF-β1,TGF-βRII和CDK4在原发性肝细胞肝癌中的表达及其意义

探讨TGF β1,TGF βRII和CDK4的表达与肝癌临床病理因素的关系。检测 5 7例原发性肝细胞肝癌和癌旁组织中TGF β1,TGF βRII和CDK4的表达水平,并作相关分析。结果示TGF β1在肝癌组织中的阳性表达率 ( 8 2. 4 6% ),显著高于癌旁组织 ( 6 6. 6 7% ) (P < 0. 0 5 );TGF βRII在肝癌组织中的阳性表达率 ( 3 5. 0 9% ),显著低于癌旁组织 ( 8 4. 2 1% ) (P < 0. 0 5 );CDK4在肝癌组织中阳性表达率 ( 6 1. 4 0% ),与癌旁组织中的表达 ( 7 7. 1 9% ),两者差异无显著性 (P> 0. 0 5 )。TGF β1在有转移的患者中的表达率 ( 9 2. 3 1% ),明显高于无转移者 ( 7 4. 1 9% ) (P< 0. 0 5 );而TGF βRII在有包膜浸润、转移、组织分化III,IV患者中染色较浅且阳性表达率明显下降,分别为 19. 52% , 19. 23%和 7. 1 4% ,明显低于相对应组的 5 0. 0% , 4 9. 3 9%和 6 2. 0 7% (P< 0. 0 1 )。CDK4的阳性表达主要集中在有包膜浸润、转移、组织分化III,IV患者中 (P < 0. 0 5 )。TGF β1与CDK4的表达呈正相关(r= 0. 5 8 4 8, P< 0. 0 1 )。提示TGF β1过表达和TGF βRII表达下降可能增强了肝癌细胞的浸润、转移;CDK4升高可能促使肿瘤细胞对TGF β1介导的生长抑制和促进凋亡作用产生逃逸现象。

人民币国际化进程的趋势与展望--从RII指数谈起

随着中国经济和对外贸易的快速发展,人民币在跨境贸易结算和金融投资市场都得到更为广泛的使用。人民币已经从单纯的贸易计价货币,逐步发展成为当前的全球贸易结算、金融计价和国际储备货币的多元化国际性货币。人民币国际化进程进一步加快的同时,也经历了较大的波动和调整。作为衡量人民币国际化程度的动态综合指标,RII指数的波动趋势也体现了这一进程的周期性特点。

TGF-β_1、TβRII在子宫内膜样腺癌中的表达及其意义

目的通过检测TGF-β1、TβR II在子宫内膜组织和子宫内膜样腺癌中的表达,分析其与临床病理因素的关系,进一步探讨子宫内膜样腺癌的发生、发展的分子生物学机制及其能否作为预测子宫内膜样腺癌浸润、转移潜能和预后的分子生物学指标。方法采用免疫组化SP法对32例子宫内膜样腺癌、10例正常子宫内膜组织、10例单纯性增生内膜组织、10例复杂性增生内膜组织及10例非典型增生内膜组织共计72例石蜡组织进行TGF-β1、TβR II蛋白表达的检测。结果TGF-β1在子宫内膜样腺癌中的表达显著高于正常子宫内膜组(P(0.01)。TGF-β1表达强度与子宫内膜样腺癌的临床分期(P(0.01)、肌层浸润深度(P(0.01)及淋巴结转移(P(0.05)间的差别具有统计学意义。TβR II在子宫内膜样腺癌中的表达显著低于正常子宫内膜组(P(0.05)。TβR II表达强度与子宫内膜样腺癌的临床分期(P(0.05)、肌层浸润深度(P(0.05)及淋巴结转移(P(0.05)间的差别具有统计学意义。结论TGF-β1在正常子宫内膜向内膜癌转变过程中发挥着重要作用。TGF-β1表达强度与子宫内膜样腺癌的临床分期、肌层浸润深度及淋巴结转移有关。TGF-β1促进子宫内膜样腺癌的发生、发展可能与TβR II突变有关。

日本血吸虫TβRII样基因胞外段的克隆、表达及初步鉴定

目的获得日本血吸虫TGF-β受体II(TβRII)样基因的cDNA完整序列,克隆、原核表达其胞外段蛋白序列,并进行初步免疫学分析。方法应用RACE方法获得SjTβRII样基因cDNA全长序列,构建其胞外段(即N端)原核表达载体,在大肠埃希菌中IPTG诱导表达,表达产物行十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析。纯化重组蛋白并免疫大鼠制备抗血清,应用Western Blotting方法初步鉴定重组蛋白。结果获得日本血吸虫SjTβRII样基因的cDNA全长序列,为2283bp,编码760个氨基酸,其中胞外段长531bp,编码177个氨基酸。构建的重组质粒在大肠埃希菌中成功表达,经亲和层析获得了高纯度蛋白。重组蛋白可被其免疫的SD大鼠血清识别,表明其具有免疫原性和抗原性。结论首次获得日本血吸虫TβRII样基因的cDNA全长序列,其胞外段可在原核表达系统中获得具有免疫原性和抗原性的高效表达,为进一步研究该蛋白的功能奠定了基础。

Ras和TβRII在外阴鳞状细胞癌中的表达及意义

目的:探讨Ras和TβRII蛋白与外阴鳞癌发生发展的关系。方法:采用免疫组化法检测Ras和TβRII在外阴鳞癌中的表达情况,并结合临床病理资料进行分析。结果:Ras蛋白在外阴鳞癌的表达明显高于正常外阴皮肤,差异有统计学意义(P<0.05);在外阴鳞癌III期中表达明显高于I-II期(P<0.05);有淋巴结转移的表达明显高于无淋巴结转移(P<0.05);外阴鳞癌低、中分化和高分化之间表达没有统计学差异(P>0.05)。TβRII在外阴鳞癌的表达明显低于正常外阴皮肤(P<0.05);在外阴鳞癌III期中表达明显低于I-II期(P<0.05);中低分化的表达明显低于高分化(P<0.05);有淋巴结转移的表达明显低于无淋巴结转移(P<0.05)。Pearson相关性分析结果表明:在外阴鳞癌中Ras与TβRII蛋白的表达呈负相关。结论:Ras高表达和TβRII低表达可能与外阴鳞癌的发生、发展有关。

FcεRII/CD_(23)研究进展

对FcεRII/CD_(23)分子结构的独特性质,其在IgE 系统中的作用及其表达调控等方面的研究已成为研究IgE 生成调节领域的热点。本文将逐一介绍这几方面的研究概况并突出介绍其分子生物学的研完进展。并对人、鼠系FcεRII/CD_(23)之间的异同作了简要比较。

硬件发烧友的福音——镭丽RII64DS白金版

目前市面上ATi Radeon 7500芯片的显卡越来越多,不过除了ATi原厂生产的7500显卡的核心频率/显存频率会达到290/460MHz,其他第三方厂销售的镭7500的核心频率都只有270MHz。深圳联维尔公司推出的这款镭丽Rl164DS白金版基于Radeon 7500芯片,拥有ATi独有的Charisma Engine(魅力引擎),Pixel

HAART对HIV感染者NK细胞FcγRII表达及疾病进展的影响

目的研究艾滋病病毒(HIV)感染者外周血中自然杀伤细胞(NK cells)亚群的比例,各亚群细胞对CD32A/CD32B/CD57的表达水平,高效抗反转录病毒治疗(HAART)与疾病进展的相关性。方法对未经治疗的慢性HIV感染者35例和进展期患者23例,分析NK细胞各亚群的比例,各亚群细胞对CD32A/CD32B/CD57的表达水平,CD4+T淋巴细胞(简称CD4细胞)、CD8+T淋巴细胞(简称CD8细胞)计数及CD4/CD8比值,并对以上各因素进行相关性分析。以上患者中选14例慢性HIV感染者、10例进展期患者进行HAART治疗(替诺福韦+拉米夫定+依非韦伦)6个月,分析治疗对以上因素的影响。结果机体感染HIV后,CD56dimNK细胞的比例下降,CD56neg NK细胞的比例升高(P<0.0005);CD57+CD56dimNK细胞、CD57+CD56neg NK细胞的比例下降(P<0.05),CD32B+CD56dim NK细胞、CD32B+CD56neg NK细胞的比例升高(P<0.05)。CD56dimNK细胞比例与CD4/CD8比值正相关(P=0.0176,r2=0.0813),CD56neg NK细胞比例与CD4/CD8比值呈负相关(P=0.0293,r2=0.0689)。经过治疗的慢性HIV患者的CD56bright NK细胞的比例降低(P<0.05),所有患者的CD4细胞计数及CD4/CD8比值升高(P<0.01)。结论 HIV通过抑制NK细胞成熟增加抑制型受体表达,改变NK细胞亚群比例来抑制NK细胞功能。有效的HAART治疗可以恢复HIV患者CD4细胞计数及CD4/CD8比值,促进免疫重建,降低死亡概率。

标记抗人肺癌单抗超顺磁性氧化铁粒子的磁共振免疫显像实验

目的：探讨标记抗人肺癌单抗的超顺磁性氧化铁微粒（ＳＰＩＯ）进行磁共振免疫显像的可能性。材料与方法：将采用Ｆｅ（Ⅲ）与Ｆｅ（Ⅱ）混合液在碱性条件下制备ＳＰＩＯ微粒；将粒径４．５ｎｍ±３．４ｎｍ的ＳＰＩＯ微粒标记到抗人肺癌单抗（ＭｃＡｂｓ）上；观察静注ＳＰＩＯ—ＭｃＡｂｓ定向改变载瘤裸鼠（ｎ＝４）ＭＲ信号强度的可能性。结果：ＳＰＩＯ—ＭｃＡｂｓＭＲ成像能有效地降低全部瘤靶的ＭＲ信号。

羟基红花黄色素A抑制转化生长因子-β1诱导的与肺纤维化相关信号通路的机制研究

目的:探讨羟基红花黄色素A(HSYA)抑制转化生长因子-β1(transforming growth gactor-β1,TGF-β1)诱导的与肺纤维化相关信号通路的机制研究。方法:运用蛋白质印迹法(western blot)检测p38MAPK、Smad2磷酸化水平以及Smad2核转移情况。结果:HSYA能抑制TGF-β1组的p38MAPK、Smad2的磷酸化水平升高和Smad2的核转移,且高剂量HSYA组(16μmol/L)的抑制作用最明显(均P<0.05),此外,TGF-β1+si RNA和TGF-β1+16μmol/L HSYA+si RNA组的p38 MAPK、Smad2的磷酸化水平无明显差异,TGF-β1+SB-431542和TGF-β1+SB-431542+16μmol/L HSYA组的p38MAPK、Smad2的磷酸化水平以及Smad2的核转移情况均无明显差异。结论:HSYA可抑制TGF-β1诱导NIH/3T3细胞与肺纤维化相关的信号转导,呈现明显的量效关系,其作用靶点可能为TGF-βRII。

小麦粒长和粒宽的QTL定位分析(英文)

【目的】粒长、粒宽是小麦种子重要的形态性状，该性状对籽粒的外观商品品质、产量及磨粉品质均至关重要，研究不同环境条件下小麦粒长、粒宽的单个标记和复合区间作图的QTL定位，对小麦粒长、粒宽的分子标记辅助选择具有重要参考作用。【方法】应用一个由115个系组成的W7984／Opata85重组自交系（RIL）群体，建立了由394个DNA分子标记组成的遗传连锁图，在2种不同环境条件下对小麦粒长、粒宽进行了单个标记的回归分析和复合区间作图的QTI，定位。【结果】在单个标记的回归分析中检测到5个粒长的QTLs、3个粒宽的QTLs；复合区间作图分析结果表明，控制粒长的QTLs分别位于5BL和7DS上，在5BL上的贡献率为20．20％～20．81％，LOD值为4．50～4．55；在7DS上的贡献率为13．54％～13．91％，LOD值为2．94～3．20。控制粒宽的QTL位于2B上，贡献率为13．71％～19．30％，LOD值为2．98～4．18。【结论】位于5B和7D上的控制粒长的QTL和位于2B上的控制粒宽的QTL在2种条件下均能检测到。

脑提取物中Calcineurin活性测定方法的优化

以32P标记的RII多肽为底物,研究了在脑提取物中钙调神经磷酸酶(CN)活性的测定过程中,CN活性依赖的一些离子或蛋白及测活条件对CN活性的影响,对脑提取物中CN活性的测定方法进行了优化.实验表明,脑提取物中的Ca2+足以激活CN活性,在测活反应体系中不需再补加Ca2+,但补加钙调素(CaM)是必须的,其在反应体系中的最适浓度是0.13μmol.L-1;抑制反应体系中的CN活性的最适EGTA浓度为0.16 mmol.L-1;对于脑提取物中的CN活性,Mn2+是比Mg2+更有效的激活剂,其最适终浓度为0.5 mmol.L-1;脑匀浆过程中蛋白酶抑制剂的加入有助于在90min内保持CN的活性.

结直肠癌中FcγRⅡ和VEGF-A的表达与临床意义

目的:探讨免疫球蛋白G Fc段低亲和力受体Ⅱ(FcγRⅡ)和表皮生长因子A(VEGF-A)在结直肠癌,发生发展中的作用机制。方法:采用实时荧光定量PCR法,检测FcγRⅡ、VEGF-A基因在56例大肠癌组织和相应切缘正常组织中的表达,分析FcγRⅡ和VEGF-A与患者临床病理特征之间的关系,以及FcγRⅡ与VEGF-A的相关性。结果:FcγRⅡ基因表达在大肠癌组织中较正常组织低,其表达与大肠癌患者的浸润深度和TNM分期相关(均P<0.05)。VEGF-A基因表达在大肠癌组织中较正常组织高,其表达与大肠癌患者的年龄、肿瘤大小、浸润深度和TNM分期相关(均P<0.05)。肠癌患者FcγRⅡ基因的表达与VEGF-A呈负相关(r=-0.104,P=0.002)。结论:FcγRⅡ基因与肠癌的侵袭转移等密切相关,其高表达提示较好的预后,推测可能是通过调控VEGF-A的表达而发挥作用。FcγRⅡ基因有望成为肿瘤免疫治疗的新途径。

基于Smads信号通路探讨止消通脉宁干预TGF-β_1诱导HK-2细胞转分化的研究

目的:探讨止消通脉宁含药血清对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的人肾小管上皮细胞(HK-2)转分化Smad信号通路的影响。方法:将HK-2细胞用含10%胎牛血清的DMEM/F12(1∶1)培养基培养;实验分为6组:空白对照组、单纯TGF-β1诱导组(TGF-β110 ng/mL)、空白血清对照组(TGF-β110 ng/mL+10%空白血清)、中药含药血清低剂量组(TGF-β110 ng/mL+10%低剂量止消通脉宁含药血清)、中药含药血清中剂量组(TGF-β110 ng/mL+10%中剂量止消通脉宁含药血清)、中药含药血清高剂量组(TGF-β110 ng/mL+10%高剂量止消通脉宁含药血清)。药物干预24小时后,荧光定量PCR检测TβRI、TβRⅡ的mRNA表达,Western blot检测Smad 2、Smad 3的蛋白表达。结果:HK-2细胞经TGF-β1诱导后,TβRI、TβRⅡ的mRNA表达和Smad 2、Smad 3的蛋白表达显著上升,与空白对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),经止消通脉宁含药血清干预后,其表达逐步下降,与单纯TGF-β1诱导组相比差异有统计学意义(P<0.05)。而空白血清无此作用。结论:止消通脉宁能够调控TGF-β1诱导的人肾小管上皮细胞转分化Smad信号通路,在一定程度上具有抑制肾间质纤维化的作用。

肿瘤放射免疫显像临床应用研究

对38例直结肠癌、胃癌、卵巢癌和乳腺癌术前或术后复发、转移患者，行放射免疫显像（RII）。结果说明，RII除可用于肿瘤的特异性诊断外．更适用于肿瘤复发和转移的诊断。

卵巢癌早期诊断研究现状

随着医学技术特别是分子生物学技术的发展,使卵巢癌早期诊断的研究有了新的进展。但大多数学者认为,对卵巢癌早期诊断首先对高危人群进行筛选,盆腔检查,再结合超声、敏感的肿瘤标记(特别是CA125)与一些新兴的影像技术(CDFI、MRI、RII)等联合检测综合诊断,可以达到早期诊断卵巢癌。

肿瘤放射免疫显像

肿瘤放射免疫显像(Radioimmunoimaging，RII)系以抗肿瘤抗体或其片段为特异性导向运载工具交联诊断用放射性核素定位于肿瘤组织，采用核医学显像设备于体外探测肿瘤位置的一种核医学诊断技术。自1978年Goldenberg首次报告抗CEA抗体临床肿瘤定位以来，RII的临床应用已有近万例报告，其中包括实体瘤(如：大肠癌、黑色素瘤、乳癌、卵巢癌、肝癌、前列腺癌、

消化系统肿瘤免疫定位诊断的现状与未来

放射免疫显像术（ＲＩＩ）是肿瘤定位诊断的新技术，对消化系肿瘤，尤其是早期肿瘤以及肿瘤的转移和复发的诊断具有重大价值。本文回顾了ＲＩＩ对消化系统肿瘤定位诊断的现状，以及单克隆抗体片段、单光子发射型电子计算机断层显像、预定位技术、细胞因子、基因工程抗体在ＲＩＩ诊断中的作用，并展望了ＲＩＩ发展方向。