RP-HPLC法测定野菊花中绿原酸的含量

目的 :建立野菊花中绿原酸的含量测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,DiamonsilTMC18柱 ( 2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相为乙腈 水 磷酸 ( 12∶88∶0 0 4 ) ,检测波长为 32 7nm。结果 :绿原酸线性范围 0 95～ 9 5μg/ml,r=0 9998(n =6 ) ;平均回收率为 97 7% (n =9) ,RSD为 1 9%。结论 :测定方法简便、准确 。

RP-HPLC法同时测定丹参中丹参酮Ⅱ_A和隐丹参酮的含量

目的 研究丹参药材中新的质控指标。方法 采用细胞膜色谱法对丹参中的有效成分进行筛选 ,在此基础上建立 RP-HPLC法同时测定丹参中丹参酮 A和隐丹参酮含量的方法。色谱条件为 L ichrosorb C1 8色谱柱 ,流动相为甲醇 -水 (75∶ 2 5 ) ;2 70 nm下检测 ;流速 1.0 m L/min,室温。药材用甲醇超声处理 ,过滤后直接进样分析。结果丹参酮 A和隐丹参酮的回收率分别为 10 1.74%和 99.2 8% ,RSD分别为 3 .68%和 1.78%。重现性的 RSD分别为 1.88%和 1.3 5 %。所收集的 12份丹参药材中丹参酮 A含量为 0 .60 7%～ 0 .14 8% ,隐丹参酮为 0 .0 73 %～0 .0 2 1%。结论 该方法快速、简便、准确 ,当丹参用于治疗心血管疾病时 ,可以同时将丹参酮

RP-HPLC法测定芒果叶中芒果苷的含量

目的 :建立芒果叶中芒果苷的含量测定方法 ;测定不同产地和月份芒果叶中芒果苷的含量。方法 :采用RP HPLC法 ,内标法定量 ,ShimpackCLC ODS柱分离 ,流动相 :甲醇 0 .0 5mol·L- 1H3PO4(三乙胺调pH为 3 .5)65∶13 4 ,检测波长 2 58nm ,柱温为室温 ,流速 1mL·min- 1。从广西南宁市、钦州市和田阳县分别采集芒果叶供试品 ;测定南宁市 1～ 12月份同一株芒果树的芒果叶中芒果苷的含量。结果 :所建立的RP HPLC含测方法平均回收率 99.2 % ,RSD =1.0 5% (n =5)。不同产地和月份的芒果叶中芒果苷的含量存在差异。结论 :所建立的RP HPLC含测方法灵敏度高 ,准确 ,快速 ,专属性强 ,重现性好。南宁市和田阳县芒果叶中芒果苷的含量相差不大 ,均明显比钦州的高。 7～ 10月份的芒果苷含量较高 ,最高的为 9月 ,最低的为

RP-HPLC法测定显齿蛇葡萄中杨梅素的含量

目的 测定显齿蛇葡萄中杨梅素的含量。方法 采用 RP- HPL C法测定 ,色谱柱为 Nova- Pak C1 8不锈钢柱 ,检测波长为 2 5 4nm,用甲醇 -水 =40∶ 6 0为流动相。结果 方法的变异系数为 2 .76 3% ,平均回收率为 97.4% ,最低检测量为 15 ng。湖南显齿蛇葡萄植物中不同部位的杨梅素含量为 1.5 7%～ 2 .17%。结论 方法简单、快速、精确 。

RP-HPLC法同时测定虎杖中白藜芦醇和白藜芦醇苷的含量

建立了国内首次用RP HPLC同时测定虎杖中白藜芦醇和白藜芦醇苷含量的方法 ,并详细考察了 2个指标成分的稳定性。对不同产地的虎杖药材、不同采收期的虎杖根及根茎以及虎杖的不同部位共 2 5个样品中的白藜芦醇和白藜芦醇苷进行了含量测定 ,考察了两种活性成分的含量与产地、采收期及部位的关系 ,为虎杖资源的合理采收利用及进一步的研究提供了理论依据。

RP-HPLC法测定血浆中栀子苷浓度及药动学研究

目的:建立反相高效液相色谱法测定血浆中栀子苷的浓度,研究比较栀子药材及其制剂加味逍遥丸和清开灵注射液中栀子苷在小鼠体内的药动学行为。方法:血浆样品用甲醇沉淀蛋白后,采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温:室温;流动相:乙腈-水(10:90);流速:1.0 mL·min-1;检测波长238 nm,进样量20μL。结果:线性范围1.02-51.0μg·mL-1(r=0.9992);最低检测浓度0.255μg·mL-1;回收率分别为93.14%,91.90%,108.2%;日内和日间精密度RSD均小于10%。小鼠灌胃栀子提取液和加味逍遥丸提取液后栀子苷的药动学行为均符合一室模型,而小鼠静脉注射栀子提取液和清开灵注射液后栀子苷的药动学行为均符合二室模型。结论:2种不同的提取液以相同途径给予栀子苷后,药材和制剂中栀子苷的房室模型没有改变,但灌胃加味逍遥丸比栀子药材的分布及消除半衰期长,达峰时间长,达峰浓度低;静注清开灵注射液比栀子药材的分布及消除半衰期短、消除速率快。

RP-HPLC法测定不同部位灵芝中灵芝酸B含量

目的 测定灵芝中具有苦味的成分灵芝酸 B在灵芝中不同部位的含量。方法 采用 RP- HPL C法测定灵芝菌盖的表皮层、木栓层、菌柄、孢子粉、菌盖子实体等部位中灵芝酸 B的含量。结果 灵芝药材中灵芝酸 B主要集中在灵芝的表皮部位 ,其它部位则较少。结论 为寻找灵芝的有效成分分布规律提供了客观依据。

RP-HPLC法测定肾移植病人血浆中霉酚酸浓度及其应用

目的:建立反相高效液相色谱法测定血浆中霉酚酸浓度的方法。方法:采用美国Waters高效液相色谱仪,Symmetry C18(150mm×3.9mm,5μm)色谱柱,乙腈-0,05%磷酸(34:66)为流动相,流速1.0 mL·min-1,萘普生作内标。样品在酸性条件下用氯仿漩涡混合萃取浓集后手动进样,在254 nm波长下检测,按内标法定量。结果:标准曲线在0.1-40 mg·L-1范围内有良好线性,最低检测浓度为0.1 mg·L-1,方法回收率为98.3%-100.4%,萃取回收率为88.1%-92.4%,日内测定RSD为0.98%-1.5%,日间测定RSD为1.0%-4.4%。结论:本方法可用于肾移植患者霉酚酸的血药浓度测定和药动学研究。

RP-HPLC法测定桂枝及桂枝茯苓胶囊中桂皮醛和桂皮酸含量

目的 :测定桂枝及桂枝茯苓胶囊中桂皮醛和桂皮酸的含量。方法 :用RP HPLC法 ,ZobaxODS柱为固定相 ,乙腈∶0 .1%磷酸溶液 (34∶76 )为流动相 ,检测波长 2 85nm。结果 :桂皮醛在 3.34～ 5 3.4 μg·mL-1,桂皮酸在 0 .80 4～ 12 .9μg·mL-1呈现良好的线形关系 ,相关系数分别为 0 .9996、0 .9999。加样回收率桂枝中桂皮醛为 98.6 % ,RSD为 1.35 % (n=6 ) ,桂皮酸为 99.2 % (n =6 )RSD为 0 .97%。桂枝茯苓胶囊中桂皮醛为 97.4 % ,RSD为 1.6 2 % (n =6 ) ,桂皮酸为10 0 .1% ,RSD为 0 .73% (n =6 )。结论 :本方法简便、准确、重现性好。

RP-HPLC法测定照山白中金丝桃苷的含量

目的:建立照山白药材中金丝桃苷的含量测定方法。方法:样品用90%的乙醇回流提取,提取液滤过,以RP-HPLC法测定,用DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-5%磷酸-三乙胺(45:55:0.36)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为360nm。结果:金丝桃苷的保留时间约为15 min,且与其它峰的分离度大于1.5。金丝桃苷的线性范围为0.12-0.28μg(r=0.9999),最低检测限为2.9 ng,定量限为0.029μg,平均回收率和RSD分别为99.8%和0.90%。结论:该方法简便快速,结果准确可靠,可为照山白药材的质量评价提供有效手段。

RP-HPLC法测定大鼠血浆中姜黄素含量

目的 采用RP-HPLC法测定大鼠血浆中姜黄素的含量。方法血浆样品经处理后，按以下色谱条件测定姜黄素的含量：DiamonsilC18柱（4．6mm×250mm，5μm），柱温：室温；流动相：乙腈-2％醋酸溶液（58：42）；流速：1．0ml／min；检测波长：426nm．结果在本色谱条件下血浆中的杂质峰较少，姜黄素和内标物及其他内源性干扰成分可成功分离。采用乙酸乙酯液液萃取法处理血浆样品，萃取回收率最高。在0．1～0．5mg／L浓度范围内，线性关系良好，回归方程y=0．0026x-0．0756，r=0．9984；日内、日间精密度RSD符合生物样品的分析要求；加样回收率和萃取回收率均在90％以上。结论所建立的测定大鼠血浆中姜黄素含量的方法简单可行、准确可靠，适用于姜黄素的血药浓度监测。

RP-HPLC法测定西洋参茎叶中6种人参皂苷的含量

报道了西洋参茎叶中 6种人参皂苷的反相高效液相色谱 (RP -HPLC)测定法 ,用十八烷基硅烷键合相柱 ,UV 2 0 3nm检测 ,流动相为 :A :2 0 %乙腈 ,B :80 %乙腈 ,梯度洗脱 10 0 %A在 5 0min内换到 70 %A。比较了样品的纯化方法及西洋参茎叶中 6种单体人参皂苷含量的测定 ,与其相邻峰达到基线分离 ,且线性良好 ,r =0 9994～ 0 9999。平均加样回收率为 :Rg199 2 % ,Re 99 7% ,Rb198 8% ,Rc 98 1% ,Rd 99 0 % ,Rb2 99 6 %。

RP-HPLC法测定人体血浆中吉西他滨的浓度

目的:建立一种测定人体血浆中吉西他滨血药浓度的高效液相色谱方法。方法:取血浆样品1 mL,加内标100μL(含氟脲苷0.8μg·mL-1),混匀,加甲醇-乙腈(1:9)3 mL混匀,放置5 min,离心(3500 r·min-1,10 min),取上清液于60℃水浴放置,氮气吹干,残渣用0.5 mL流动相溶解,离心(15000 r·min～1,10 min),取上清液,进样50μL。色谱柱:Lichrospher 5-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:40 mmol·L-1醋酸铵缓冲液(用醋酸调节pH=5.5)-乙腈(97.5:2.5),流速:0.8 mL·min～1,检测波长:268 nm,柱温:25℃。结果:本方法线性范围0.20—10.0μg·mL～1,r=0.9999,方法检测限为0.10μg·mL-1(S/N>4),定量限为(0.21±0.02)μg·mL-1(S/N>10);方法回收率为100.1%-106.6%(n=21),日内RSD为2.3%-4.0%(n=21),日间RSD为3.2%-5.2%(n=21)。结论:本方法灵敏度高,操作简便、准确,可用于人体血浆中吉西他滨浓度的测定及药动学研究。

RP-HPLC法测定多烯紫杉醇及注射浓缩液的含量及有关物质

目的 建立一种用 RP- HPL C法测定多烯紫杉醇及注射浓缩液有关物质的方法。方法 采用 ODS柱(2 5 0 mm× 4.6 mm ,5μm) ,乙腈 -水 (4 7∶ 5 3)为流动相 ,检测波长为 2 30 nm。结果 多烯紫杉醇的浓度在 0 .0 2～1.0 mg/ m L内 ,线性关系良好 (r=0 .9999)。

RP-HPLC法测定桂枝中4种活性成分的含量

目的:建立了同时测定桂枝中桂皮醛、桂皮酸、桂皮醇及香豆素含量的方法,考察了4种活性成分的含量与产地及采收季节的关系。方法:采用反相高效液相色谱法,以Luna C18(4.6mm×250mm,5 μm)为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸(28:72)为流动相,检测波长285nm,流速1mL·min-1,柱温30℃。结果:桂皮醛、桂皮酸、桂皮醇及香豆素的线性范围为0.208-3.33μg(r=0.9997),0.100-1.60μg(r=0.9999),0.204-3.26μg(r=0.9999),0.0674-1.08μg(r=0.9999);回收率分别为98.3%(RSD=1.0%),98.0%(RSD=1.4%),99.1%(RSD=1.2%),98.3%(RSD=1.8%)。结论:本法简便、准确、重现性好,适用于桂枝中4种成分的同时测定;生长环境和采收季节对桂枝中4种活性成分的含量有显著影响。