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用RT-PCR法检测食品中诺沃克样病毒 被引量:9
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作者 陈广全 饶红 +2 位作者 张惠媛 付溥博 冯骞 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期106-112,共7页
使用RTPCR法对贝类样品中的诺沃克样病毒进行了检测。对食品中不同的病毒富集方法进行了研究,评价了CHCl3和Frezon去除RTPCR抑制剂的效果,筛选出最佳的病毒富集方法即2次PEG6000(终浓度12%PEG6000,03mol/LNaCl)沉降病毒,并使用CHCl3除去... 使用RTPCR法对贝类样品中的诺沃克样病毒进行了检测。对食品中不同的病毒富集方法进行了研究,评价了CHCl3和Frezon去除RTPCR抑制剂的效果,筛选出最佳的病毒富集方法即2次PEG6000(终浓度12%PEG6000,03mol/LNaCl)沉降病毒,并使用CHCl3除去RTPCR抑制剂。此富集方法的回收率为135%。另外,对不同的RNA提取方法的灵敏度进行了比较,最终确认硅胶膜法为简便、快速、有效的RNA提取方法。并且,使用了Superscript反转录酶进行反转录,提高了检测的灵敏度。选用了289和290混合引物进行食品中NLVs的检测,这一引物组合可同时检测Ⅰ型和Ⅱ型NLVs,扩增出1个319bp的特异性片段。通过以上条件的优化,建立了通过RTPCR检测贝类中NLVs的有效方法。该方法的NLVs最低检出限为10×103RT-PCR50/15g。对32件贝类样品进行了NLVs的检测,其中2份毛蚶中被检出NLVs。 展开更多
关键词 诺沃克样病毒 rt-pcr法 CHC 检出 抑制剂 食品 检测 贝类 RNA提取方 引物
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用RT-PCR法快速检测鲤春病毒血症病毒基因 被引量:30
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作者 高隆英 史秀杰 +1 位作者 刘荭 江育林 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期452-456,共5页
用逆转录多聚酶链式反应 (RT PCR)方法快速、灵敏、特异地检测鲤春病毒血症病毒(SVCV) ,根据SVC病毒糖蛋白基因序列设计的引物经过RT PCR和半嵌套PCR(semi nested PCR)可扩增出SVC病毒核酸中的 71 4bp和 60 6bp片段。与其他弹状病毒IHNV... 用逆转录多聚酶链式反应 (RT PCR)方法快速、灵敏、特异地检测鲤春病毒血症病毒(SVCV) ,根据SVC病毒糖蛋白基因序列设计的引物经过RT PCR和半嵌套PCR(semi nested PCR)可扩增出SVC病毒核酸中的 71 4bp和 60 6bp片段。与其他弹状病毒IHNV、VHSV、PFRV没有交叉 ,具有特异性。灵敏度检测 ,表明不小于 1 0 0 0个病毒就可检测出阳性结果。本文还对复性温度 ,引物 ,Mg2 +,Tag酶以及反转录酶的浓度对检测结果的影响进行了探讨。 展开更多
关键词 rt-pcr法 快速检测 鲤春病毒血症 病毒基因 鱼病
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RT-PCR法与血凝抑制法鉴定流感病毒的比较 被引量:4
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作者 肖锦晖 吴振宏 +2 位作者 肖惠贞 张震文 谭雪芳 《中国热带医学》 CAS 2005年第3期401-402,432,共3页
目的比较逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)与血凝抑制法在流感病毒鉴定中的优劣,以期建立能快速、特异地从临床标本中检测并鉴定流感病毒的新方法。方法用常规细胞培养法增殖病毒后,分别用RT-PCR反应法和常规血凝抑制法进行流感病毒鉴定。... 目的比较逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)与血凝抑制法在流感病毒鉴定中的优劣,以期建立能快速、特异地从临床标本中检测并鉴定流感病毒的新方法。方法用常规细胞培养法增殖病毒后,分别用RT-PCR反应法和常规血凝抑制法进行流感病毒鉴定。结果在13份发生细胞病理变化的标本中RT-PCR阳性标本为9份,其中甲型7份(6份甲3亚型、l份甲l亚型),乙型2份;而用血凝抑制法鉴定阳性标本仅6份。结论RT-PCR法快速、特异、灵敏,在流感病毒鉴定中具有较大的应用价值。 展开更多
关键词 rt-pcr法 血凝抑制 流感病毒 呼吸道 咳嗽
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免疫组化法和RT-PCR法检测胃癌淋巴结微转移 被引量:4
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作者 肖卫东 王梦龙 +3 位作者 邹叶青 张文昌 雷英 程华 《江西医学院学报》 CAS 2002年第4期1-3,11,共3页
目的 :应用免疫组化方法和RT PCR方法检测常规病理检查淋巴结阴性胃癌之淋巴结微转移 ,比较两种检测方法的敏感性同时探讨检测胃癌淋巴结微转移的临床意义。方法 :采用CEA单克隆抗体免疫组织化学方法和CEAmRNART PCR方法分别检测 11例... 目的 :应用免疫组化方法和RT PCR方法检测常规病理检查淋巴结阴性胃癌之淋巴结微转移 ,比较两种检测方法的敏感性同时探讨检测胃癌淋巴结微转移的临床意义。方法 :采用CEA单克隆抗体免疫组织化学方法和CEAmRNART PCR方法分别检测 11例常规病理检查淋巴结阴性胃癌的 2 0 5枚淋巴结。结果 :CEA单克隆抗体免疫组织化学法检出 18枚 (8.8% )微转移淋巴结 ,而CEAmRNART PCR法共检出 46枚 (2 2 .4% )微转移淋巴结 ,两者比较差异显著 (P <0 .0 1)。 11例患者中有 6例存在淋巴结微转移 ,此 6例患者的重新TNM分期均有所上升。随访中发现有 2例微转移阳性患者分别于根治术后第 6、9个月出现复发。结论 :应用CEA单克隆抗体免疫组织化学方法或CEAmRNART PCR法可以检测出常规病理检查遗漏的胃癌淋巴结微转移灶。而且RT PCR法检测胃癌淋巴结微转移较免疫组织化学法更为敏感。检测常规病理检查淋巴结阴性胃癌的淋巴结微转移 ,有助于临床准确分期 ,判断预后及指导治疗。 展开更多
关键词 免疫组化 rt-pcr法 检测 胃癌 淋巴结微转移 诊断 肿瘤转移
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竞争性RT-PCR法定量检测糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D基因的表达 被引量:4
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作者 张晓杰 鲁纯平 +2 位作者 唐建华 顾善兰 禹虹 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第4期322-326,共5页
目的 :建立一种定量检测糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D(GPI PLD)基因表达水平的竞争性RT PCR方法 ,以研究GPI PLD与白血病等疾病的关系。方法 :首先用PCR定点诱变法构建GPI PLD的竞争性cDNA模板 ,该模板与靶cDNA具有相同的引物结合区 ... 目的 :建立一种定量检测糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D(GPI PLD)基因表达水平的竞争性RT PCR方法 ,以研究GPI PLD与白血病等疾病的关系。方法 :首先用PCR定点诱变法构建GPI PLD的竞争性cDNA模板 ,该模板与靶cDNA具有相同的引物结合区 ,但在长度上要比靶cDNA少 2 0个碱基。把该竞争性cD NA模板在体外转录出的竞争性RNA作为RT PCR的内标准 ,与白血病细胞株K5 6 2细胞的总RNA在同一体系内进行逆转录和PCR扩增 ,二者的PCR产物因长度不同可经电泳区分开 ,然后对电泳图像进行光密度扫描 ,根据已知的竞争性RNA模板的量计算出GPI PLDmRNA的量 ,从而得到GPI PLD基因的绝对表达量。结果 :构建和制备了长度为 198bp的GPI PLD竞争性RNA模板 ,该模板与靶模板呈明显的竞争性RT PCR反应 ;测得K5 6 2细胞GPI PLD基因的表达水平为每纳克 (44 0± 2 0 )拷贝。结论 :成功地建立了一种定量检测GPI PLD基因表达水平的竞争性RT PCR方法 ,该方法具有灵敏、准确等优点。 展开更多
关键词 竞争性rt-pcr法 定量检测 糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D基因 表达 白血病
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RT-PCR法检测常规病理检查淋巴结阴性胃癌的淋巴结微转移 被引量:2
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作者 肖卫东 彭承宏 +3 位作者 王梦龙 邹叶青 程华 朱培谦 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2003年第5期487-488,共2页
关键词 rt-pcr法 检测 常规病理检查 淋巴结阴性胃癌 淋巴结微转移 根治性切除术
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应用单引物差异RT-PCR法鉴定我国分离的甲病毒(YN87448病毒) 被引量:1
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作者 周国林 梁国栋 +5 位作者 付士红 何海怀 金奇 张海林 黄文丽 侯云德 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期59-60,共2页
YN87448 virus strain was isolated from a fevered female patient (52 years old ) in Yunnan Province in 1986, and was identified as a member of Alphavirus using serological method. One primer was designed from common ha... YN87448 virus strain was isolated from a fevered female patient (52 years old ) in Yunnan Province in 1986, and was identified as a member of Alphavirus using serological method. One primer was designed from common hairpin conserved region of Alphavirus. Two fragments were amplified by single primer differential RT PCR, and they were cloned into pGEM T vector. Sequences were determined, and then analyzed by Software and GenBank. Results showed that the 1118pb long fragment was highly homologous to the sequence of Sindbis like virus S.A.A.R86. The homogeneity of the 1118bp fragment between YN87448 virus strain and S.A.A.R86 virus strain was 98%. Single primer differential RT PCR is a useful method with simple, economic, and practical value for Alphavirus identification. 展开更多
关键词 YN87448病毒 单引物差异rt-pcr法 核苷酸序列
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RT-PCR法微量加样操作优化 被引量:1
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作者 莫巧璇 张劲丰 +2 位作者 苏荣 黄声淳 吴英 《检验医学与临床》 CAS 2021年第17期2479-2481,共3页
目的比较3种不同的内标加样方式对多重实时荧光反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测新型冠状病毒核酸的试验结果及内标异常率的影响,评价3种微量液体加样操作方式对试验结果监控的有效性,以便选择合适的微量液体加样操作方案。方法针对... 目的比较3种不同的内标加样方式对多重实时荧光反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测新型冠状病毒核酸的试验结果及内标异常率的影响,评价3种微量液体加样操作方式对试验结果监控的有效性,以便选择合适的微量液体加样操作方案。方法针对核酸提取环节中试剂和内标的加样,采取3种不同的方式把试验分成3组,每组各检测30批次标本,每批次检测的标本量为42~94份,分别计算3组内标正常和内标异常的标本数,对各组因内标异常而导致的复检进行统计学分析。结果在各组的30个批次检测结果中,A组共检测2644份标本,其中20个批次共62份标本出现内标异常,总复检率为2.24%,B组共检测2641份标本,其中21个批次共83份标本出现内标异常,总复检率为3.14%;C组共检测2723份标本,其中9个批次共11份标本出现内标异常,总复检率为0.40%。C组内标异常的标本数较A、B组明显减少,复检率较A、B组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论基于内标多重实时荧光RT-PCR法进行核酸检测,对于微量的内标加样,使用合适的稀释液进行倍数稀释,放大加样量,可减少微量加样的操作误差,提高检测结果的有效性。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 多重实时荧光rt-pcr法 核酸检测 内标 微量加样
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马铃薯块茎RNA提取及RT-PCR法克隆酸性转化酶基因 被引量:3
9
作者 白斌 张金文 《分子植物育种》 CAS CSCD 2005年第4期479-484,共6页
马铃薯块茎由于富含多糖和酚类物质造成RNA提取难度大。通过在SDS-phenol提取缓冲液中加入2%PVP及10mmol/L半胱氨酸以除去大量的酚类物质,利用改进后的SDS-酚法提取的马铃薯块茎总RNA电泳结果表明,总RNA质量高于未经改进的方法。并进行R... 马铃薯块茎由于富含多糖和酚类物质造成RNA提取难度大。通过在SDS-phenol提取缓冲液中加入2%PVP及10mmol/L半胱氨酸以除去大量的酚类物质,利用改进后的SDS-酚法提取的马铃薯块茎总RNA电泳结果表明,总RNA质量高于未经改进的方法。并进行RT-PCR克隆与马铃薯块茎低温糖化反应过程密切相关的块茎酸性转化酶(acidinvertase)基因,经核酸序列对比分析,与公布的已知序列具有98.96%的同源性,为利用反义技术抑制酸性转化酶活性进行马铃薯块茎抗低温糖化研究作好了准备工作。 展开更多
关键词 马铃薯块茎 RNA提取 rt-pcr法 酶基因 酚类物质 总RNA 低温糖化 酸性转化酶 PCR克隆 转化酶活性 半胱氨酸 反应过程 对比分析 核酸序列 反义技术 PVP 缓冲液 同源性
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RT-PCR法研究soni chedgehog基因及其受体patched在小鼠牙胚钟状晚期的表达 被引量:1
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作者 周彦秋 林久祥 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期137-139,共3页
目的 :判断sonichedgehog(Shh)基因及其受体patched(Ptc)是否在小鼠牙胚钟状晚期有表达。 方法 :用RT PCR法研究Shh及其受体Ptc在小鼠牙胚钟状晚期的表达。设计Shh及其受体Ptc的PCR引物 ;选取新生鼠第 1天 (P1)、第 3天 (P3)、第 7天 (... 目的 :判断sonichedgehog(Shh)基因及其受体patched(Ptc)是否在小鼠牙胚钟状晚期有表达。 方法 :用RT PCR法研究Shh及其受体Ptc在小鼠牙胚钟状晚期的表达。设计Shh及其受体Ptc的PCR引物 ;选取新生鼠第 1天 (P1)、第 3天 (P3)、第 7天 (P7)的牙胚为研究对象 ,提取总RNA。两步法进行RT PCR反应 ,10 g·L- 1 琼脂糖电泳观察。结果 :出生后第 1天、第 3天、第 7天小鼠牙胚RT PCR产物可见Shh、Ptc条带。结论 :Shh及其受体Ptc在小鼠牙胚钟状晚期有表达。 展开更多
关键词 rt-pcr法 研究 sonichedgehog基因 受体 PATCHED 小鼠 牙胚钟状 晚期 表达
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RT-PCR法检测肾癌组织中MN/CAⅨ基因表达 被引量:1
11
作者 姜耀东 郑少斌 王战会 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2004年第1期99-101,共3页
目的评价RT-PCR法检测碳酸酐酶Ⅸ(MN/CAⅨ)基因在肾癌组织的表达的可靠性。方法以5例肾癌和5例正常肾组织为研究对象,提取总RNA,两步法进行RT-PCR反应,用MN/CAⅨ的特异性引物扩增,2%琼脂糖凝胶电泳后观察并测序。结果经过测序证实5例肾... 目的评价RT-PCR法检测碳酸酐酶Ⅸ(MN/CAⅨ)基因在肾癌组织的表达的可靠性。方法以5例肾癌和5例正常肾组织为研究对象,提取总RNA,两步法进行RT-PCR反应,用MN/CAⅨ的特异性引物扩增,2%琼脂糖凝胶电泳后观察并测序。结果经过测序证实5例肾癌组织的RT-PCR产物中有4例可见特异的MN/CAⅨ条带,而正常肾组织的RT-PCR产物均无相应的MN/CAⅨ条带。结论RT-PCR法检测MN/CAⅨ在肾癌组织中的表达是准确、可靠的。 展开更多
关键词 rt-pcr法 检测 肾癌 MN/CAⅨ 基因表达 聚合酶链反应 碳酸酐酶Ⅸ
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用RT-PCR法对猪瘟病毒检测的研究 被引量:11
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作者 乔军 陈创夫 +1 位作者 高丰 贾桂珍 《塔里木农垦大学学报》 2001年第4期25-27,共3页
用异硫氰酸胍 -酚 -仿一步抽提法提取病料细胞总RNA并进行反转录 ,再以此产物为模板对CSFV可疑病料进行了PCR扩增。结果用CSFV特异性引物扩增能得到与设计片段大小相同的产物 (2 72bp) ,并且不扩增猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒的核酸 ;... 用异硫氰酸胍 -酚 -仿一步抽提法提取病料细胞总RNA并进行反转录 ,再以此产物为模板对CSFV可疑病料进行了PCR扩增。结果用CSFV特异性引物扩增能得到与设计片段大小相同的产物 (2 72bp) ,并且不扩增猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒的核酸 ;其敏感性要高于猪瘟荧光抗体染色法、猪瘟强弱毒酶标单克隆抗体染色法和电镜负染法 ,为临床上猪瘟的诊断提供了一个快速、有效的诊断方法。 展开更多
关键词 rt-pcr法 猪瘟病毒 检测 诊断 异硫氰酸胍-酚-仿一步抽提
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RT-PCR法检测肺癌患者区域性淋巴结微转移的临床病理相关性分析
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作者 葛明建 王梅 +1 位作者 李良彬 张玉洪 《中国肺癌杂志》 CAS 2002年第3期164-166,共3页
目的 分析RT PCR法检测区域性淋巴结中肺癌微转移的临床病理相关性。方法 区域性淋巴结共 2 61枚 ,取自 40例接受手术治疗的原发性肺癌患者 ,将每枚淋巴结均分为两等份 ,分别进行病理学检测和细胞骨架角蛋白 19(CK1 9)基因的表达分析... 目的 分析RT PCR法检测区域性淋巴结中肺癌微转移的临床病理相关性。方法 区域性淋巴结共 2 61枚 ,取自 40例接受手术治疗的原发性肺癌患者 ,将每枚淋巴结均分为两等份 ,分别进行病理学检测和细胞骨架角蛋白 19(CK1 9)基因的表达分析。结果  18例患者同时被病理检查和RT PCR法证实存在淋巴结转移 ;另 2 2例病理学检查未检测到淋巴结转移 ,但RT PCR法检测到其中 6例存在淋巴结肺癌微转移。40例患者中 ,RT PCR法显示淋巴结转移与肿瘤大小、癌肿侵犯血管、肿瘤分化等级和肿瘤的P TNM分期有密切关系 (P <0 .0 5 )。 2 2例病理检查未发现淋巴结转移的患者中 ,淋巴结微转移与肿瘤大小和肿瘤的P TNM分期有密切关系 (P <0 .0 5 )。普通病理检查则显示淋巴结转移与否与患者的各临床病理指标之间无明显关系。结论 RT PCR法在检测淋巴结转移方面较普通病理检查优越 ,它能准确地检测到存在于淋巴结中的肿瘤微小转移灶 。 展开更多
关键词 rt-pcr法 肺癌 淋巴结转移 肺肿瘤 诊断 聚合酶链反应
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RT-PCR法检测软组织肿瘤石蜡包埋组织中小片段mRNA
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作者 魏永昆 孙孟红 +1 位作者 王坚 朱雄增 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2002年第4期430-431,共2页
关键词 rt-pcr法 检测 软组织肿瘤 石蜡包埋组织 小片段 MRNA
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RT-PCR法定量检测恶性淋巴瘤多药耐药基因的表达
15
作者 龚福生 汪相如 +2 位作者 陈蓉明 谢云青 郑秋红 《中国肿瘤》 CAS 2003年第1期50-51,共2页
[目的]应用逆转录鄄聚合酶链反应(RT鄄PCR)方法检测非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者多药耐药基因表达情况,以探讨NHL患者的抗药性与临床化疗的关系。[方法]对30例淋巴瘤患者采用RT鄄PCR技术检测多药耐药基因(MDR)表达情况。[结果]30例患者MDR1... [目的]应用逆转录鄄聚合酶链反应(RT鄄PCR)方法检测非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者多药耐药基因表达情况,以探讨NHL患者的抗药性与临床化疗的关系。[方法]对30例淋巴瘤患者采用RT鄄PCR技术检测多药耐药基因(MDR)表达情况。[结果]30例患者MDR1阳性表达13例,这13例MDR1阳性的淋巴瘤患者,没有1例经1个疗程化疗即能完全缓解。[结论]RT鄄PCR是一种敏感性高、特异性强,可定量检测MDR1表达。MDR1表达可作为一个临床化疗耐药指标,有助于淋巴瘤患者个体化疗方案制定。 展开更多
关键词 rt-pcr法 定量检测 恶性淋巴瘤 多药耐药基因 基因表达
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RT-PCR法快速鉴别新城疫强弱毒株的试验 被引量:4
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作者 俞宁 岳华 《四川畜牧兽医》 2005年第5期25-26,28,共3页
通过对大量不同毒力NDVF基因核苷酸序列的分析,根据强弱毒株F0裂解位点的序列差异设计合成了三对引物,建立了快速诊断新城疫并能鉴别其强弱毒株的反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,整个试验过程可在5h内完成。试验表明,该方法具有快... 通过对大量不同毒力NDVF基因核苷酸序列的分析,根据强弱毒株F0裂解位点的序列差异设计合成了三对引物,建立了快速诊断新城疫并能鉴别其强弱毒株的反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,整个试验过程可在5h内完成。试验表明,该方法具有快速特异和操作简便的特点,不仅适用于对鸡胚毒的检测,而且适用于对病鸡组织匀浆液的检测,是新城疫鉴别诊断和流行病学调查的颇具潜力的分子诊断方法。 展开更多
关键词 强弱毒株 rt-pcr法 新城疫 快速鉴别 反转录-聚合酶链式反应 流行病学调查 核苷酸序列 组织匀浆液 设计合成 序列差异 裂解位点 快速诊断 试验过程 诊断方 鉴别诊断 NDV F基因 检测 适用 毒力 鸡胚 病鸡
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RT-PCR法检测甲肝疫苗滴度
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作者 洪艳 陈勇 +1 位作者 罗永能 杨连华 《中国卫生检验杂志》 CAS 1998年第5期261-263,共3页
建立快速灵敏特异的甲肝减毒活疫苗滴度的RT-PCR检测法。方法:以编码甲肝病毒(HAV)VP3羧基端的基因区为目标区,运用RT-PCR法对甲肝疫苗病毒进行检测,并与TCID50检测法进行比较。结果:RT-PCR法灵敏... 建立快速灵敏特异的甲肝减毒活疫苗滴度的RT-PCR检测法。方法:以编码甲肝病毒(HAV)VP3羧基端的基因区为目标区,运用RT-PCR法对甲肝疫苗病毒进行检测,并与TCID50检测法进行比较。结果:RT-PCR法灵敏度和特异性均与TCID50法相似,... 展开更多
关键词 rt-pcr法 检测 甲肝疫苗滴度 HAV
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RT-PCR法研究肝星状细胞ICAM-1的表达
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作者 陆伦根 曹民德 +4 位作者 范建高 华静 李继强 邱德凯 范竹萍 《肝脏》 1998年第2期6-9,共4页
目的:研究肝星状细胞(HSC)与细胞间粘附分子-1(ICAM-1)表达的关系。方法:用链酶蛋白酶和胶原酶原位灌流,Nycodenz密度梯度离心分别分离正常大鼠及CCl4实验性大鼠肝纤维化模型中的HSC,并进行体外培养,应用免疫组织化学方法和RT-PCR... 目的:研究肝星状细胞(HSC)与细胞间粘附分子-1(ICAM-1)表达的关系。方法:用链酶蛋白酶和胶原酶原位灌流,Nycodenz密度梯度离心分别分离正常大鼠及CCl4实验性大鼠肝纤维化模型中的HSC,并进行体外培养,应用免疫组织化学方法和RT-PCR技术分别观察不同培养时期的HSC、正常及造模肝组织中HSC的ICAM-1的表达。结果:正常大鼠新分离的HSC中,ICAM-1不表达;原代培养第7天及传代培养的HSC表达ICAM-1,且随着培养时间的延长ICAM-1表达量逐渐增加。CCl4实验性大鼠肝纤维化模型中,新分离的HSC中即可见ICAM-1表达。结论:体内动物实验和体外细胞培养表明,ICAM-1表达可能与HSC活化、肝脏炎性损伤及肝纤维化的发生有关。 展开更多
关键词 ICAM-1 HSC 表达 肝星状细胞 肝纤维化模型 实验性大鼠 正常大鼠 鼠肝 rt-pcr法 CCL4
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半定量RT-PCR法筛选受维甲酸调控的新基因片段
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作者 蔡绍京 张吉旺 +2 位作者 张庆华 沈宇 陈赛娟 《徐州医学院学报》 CAS 2003年第1期7-9,共3页
目的 筛选受维甲酸调控的新基因片段。方法 经细胞培养 ,构建人急性早幼粒细胞白血病细胞的减数文库 ,应用半定量RT -PCR技术对减数文库的前向文库中 5 3个新基因片段进行筛选。结果  2 4个新基因片段受维甲酸调控 ,其中大多数呈上... 目的 筛选受维甲酸调控的新基因片段。方法 经细胞培养 ,构建人急性早幼粒细胞白血病细胞的减数文库 ,应用半定量RT -PCR技术对减数文库的前向文库中 5 3个新基因片段进行筛选。结果  2 4个新基因片段受维甲酸调控 ,其中大多数呈上调趋势 ,少数表现为先下调后上调。 展开更多
关键词 半定量rt-pcr法 全反式维甲酸 基因调控 急性白血病
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应用RT-PCR法快速检测柯萨奇病毒基因
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作者 郝玉宾 刘铁迎 +4 位作者 郑金仕 张德峰 李洪云 郭文潮 朱俊真 《中国优生与遗传杂志》 1998年第1期39-39,37,共2页
柯萨奇 B 组病毒(Coxsackie Bviruses,CBV)属于小 RNA 病毒科,肠道病毒属,是人类病毒性心肌炎的主要病原体,亦可引起无菌性脑膜炎、发热、肺炎、疲劳综合征等疾病,愈来愈受到人们重视。CBV 感染的诊断一般采用 ELISA 和中和抗体法检测... 柯萨奇 B 组病毒(Coxsackie Bviruses,CBV)属于小 RNA 病毒科,肠道病毒属,是人类病毒性心肌炎的主要病原体,亦可引起无菌性脑膜炎、发热、肺炎、疲劳综合征等疾病,愈来愈受到人们重视。CBV 感染的诊断一般采用 ELISA 和中和抗体法检测其抗体.存在时间长、操作复杂。 展开更多
关键词 柯萨奇病毒 rt-pcr法 检测 基因 心肌炎
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