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人参皂苷Rg1干预小鼠巨大肩袖损伤后的肌肉退变 被引量:1
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作者 何榕真 应吕方 +4 位作者 贺行文 陈传顺 印岳松 张克祥 王梓力 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2024年第32期5136-5140,共5页
背景:肩袖肌退变(肌肉萎缩、纤维化和脂肪浸润)是肩袖撕裂后出现的常见问题,严重影响肩关节功能和手术预后。人参皂苷Rg1具有抗氧化、抗细胞凋亡、降血脂等生物效应,然而人参皂苷Rg1对肩袖损伤后肌肉退变的影响未见报道。目的:探讨人参... 背景:肩袖肌退变(肌肉萎缩、纤维化和脂肪浸润)是肩袖撕裂后出现的常见问题,严重影响肩关节功能和手术预后。人参皂苷Rg1具有抗氧化、抗细胞凋亡、降血脂等生物效应,然而人参皂苷Rg1对肩袖损伤后肌肉退变的影响未见报道。目的:探讨人参皂苷Rg1对巨大肩袖损伤小鼠肌肉退变的影响。方法:将60只C57BL/6J小鼠随机分为假手术组、模型组、人参皂苷Rg1低剂量组、人参皂苷Rg1高剂量组,每组15只。假手术组小鼠切开右肩皮肤后缝合,其余3组小鼠均行右侧肩关节肩袖损伤造模,模拟巨大肩袖撕裂手术切断冈上肌肌腱和肩胛上神经压迫。术后假手术组和模型组腹腔注射生理盐水0.5 mL;人参皂苷Rg1低、高剂量组予以腹腔注射人参皂苷Rg130,60 mg/kg,1次/d,共注射6周。末次注射后次日予以步态分析评估小鼠肢体功能,安乐死后取术侧冈上肌测量肌肉萎缩率、肌肉收缩力,肌肉组织进行油红O染色、Masson染色,RT-PCR检测萎缩、纤维化、脂肪浸润相关基因的表达。结果与结论:①与模型组相比,人参皂苷Rg1低、高剂量组爪印面积、步长显著增加(P<0.05);②与模型组相比,人参皂苷Rg1低、高剂量组肌纤维横截面积、冈上肌收缩力显著增加(P<0.05),湿肌质量减少比率、脂肪浸润面积比率、胶原纤维面积比率显著下降(P<0.05);③与模型组相比,人参皂苷Rg1低、高剂量组肌肉组织中萎缩、纤维化和脂肪浸润相关基因的表达显著下降(P<0.05);④人参皂苷Rg1低、高剂量组爪印面积、冈上肌收缩力、肌纤维横截面积无统计学差异(P>0.05),人参皂苷Rg1高剂量组其他指标均优于低剂量组(P<0.05);⑤结果说明,人参皂苷Rg1能显著减轻小鼠巨大肩袖撕裂后肩袖肌萎缩、纤维化和脂肪浸润,并有利于肌肉力量及肢体功能的改善。 展开更多
关键词 人参皂苷rg1 巨大肩袖损伤 脂肪浸润 肌肉萎缩 步态分析
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人参皂苷Rg1治疗多发性骨髓瘤的网络药理学预测与验证
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作者 林丽 陆滢 +2 位作者 李空飞 王甜甜 于朱若涵 《温州医科大学学报》 CAS 2024年第8期650-656,663,共8页
目的:利用网络药理学和体外细胞实验,探究人参皂苷Rg1治疗多发性骨髓瘤(MM)的作用机制。方法:利用TTD、DisGeNet、GeneCards、PharmGKB、PubChem、Super-PRED、PharmMapper预测MM靶标,利用CTD和SymMap数据库预测人参皂苷Rg1靶标,取交集... 目的:利用网络药理学和体外细胞实验,探究人参皂苷Rg1治疗多发性骨髓瘤(MM)的作用机制。方法:利用TTD、DisGeNet、GeneCards、PharmGKB、PubChem、Super-PRED、PharmMapper预测MM靶标,利用CTD和SymMap数据库预测人参皂苷Rg1靶标,取交集靶点构建蛋白质-蛋白质相互作用网络。基于基因本体(GO)和KEGG-pathway数据库,富集Rg1治疗MM的主要生物功能和信号通路。分子对接验证核心靶点与Rg1之间的结合能力。利用CCK-8、流式细胞术、Western blot实验,分别检测不同剂量人参皂苷Rg1(5、10、20μmol/L)对RPMI 8226细胞的细胞活性、凋亡率、ROS水平及核心作用靶点Caspase3、Bax、Bcl-2、和NF-κB p65的相对表达。结果:筛选得到215个Rg1-MM靶点。GO和KEGG富集分析提示Rg1改善MM的作用机制可能涉及氧化应激、细胞凋亡及炎症相关信号通路。分子对接提示Rg1可能通过调控NFKB1、STAT3、AKT1、MAPK3、CASP3、BCL2等靶点发挥效用。体外实验表明,与对照组比较,Rg1组(5、10、20μmol/L)可显著抑制RPMI 8226细胞增殖(P<0.01)、促进细胞凋亡(P<0.01)和ROS产生(P<0.01),同时抑制NF-κB信号通路的活化(P<0.05)。结论:人参皂苷Rg1对MM有潜在的治疗作用,能够调节RPMI 8226细胞的氧化应激、细胞凋亡和增殖,其作用机制涉及对NF-κB信号通路的调控。 展开更多
关键词 人参皂苷rg1 网络药理学 多发性骨髓瘤 氧化应激 细胞凋亡
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人参皂苷Rg1减轻热应激致小鼠睾丸损伤的机制研究
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作者 黄寅虎 汪子铃 +8 位作者 杜坤航 王程 黄彩虹 杨婷 魏晗 蒋鸿慧 王璐 张庆华 王亚平 《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1123-1131,共9页
目的探讨人参皂苷Rg1减轻热应激致小鼠睾丸损伤的机制。方法20只6~8周龄雄性C57BL/6J小鼠按随机数字表法分为4组,每组5只。对照组(Control组)和热应激组(HS组)小鼠腹腔注射0.9%生理盐水[10 mL/(kg·d)×14 d],热应激+人参皂苷Rg... 目的探讨人参皂苷Rg1减轻热应激致小鼠睾丸损伤的机制。方法20只6~8周龄雄性C57BL/6J小鼠按随机数字表法分为4组,每组5只。对照组(Control组)和热应激组(HS组)小鼠腹腔注射0.9%生理盐水[10 mL/(kg·d)×14 d],热应激+人参皂苷Rg1组(HS+Rg1组)和人参皂苷Rg1组(Rg1组)小鼠腹腔注射人参皂苷Rg1[20 mg/(kg·d)×14 d]。HS组与HS+Rg1组小鼠在给药第7天时,将麻醉后小鼠下腹部置于43℃水浴中单次热应激30 min。小鼠精母细胞GC-2spd(ts)分为4组:对照组(Control组)细胞常规培养48 h;热应激组(HS组)细胞常规培养36 h,置于43℃水浴中单次热应激30 min,继续培养12 h;热应激+Rg1组(HS+Rg1组)在细胞培养体系中加入Rg1(终浓度50μmol/L),热应激处理同HS组;Rg1组不给予热应激处理,其余同HS+Rg1组。建模完成后1 d采集眼球血,ELISA法检测血清睾酮水平;摘取睾丸观察形态并称量,计算睾丸指数,HE染色观察睾丸组织病理学形态;制备睾丸组织匀浆检测过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平;取附睾精子,计算机辅助精子分析(CASA)系统分析小鼠精子浓度和活力;TUNEL染色检测GC-2spd(ts)细胞凋亡情况;Western blot检测GC-2spd(ts)细胞Nrf2、Keap1、HO-1、Bax、Bcl-2和Caspase3蛋白表达量;RT-qPCR检测GC-2spd(ts)细胞Nrf2蛋白靶基因GCLC、GCLM和NQO1相对表达量。结果Rg1可阻止热应激所致睾丸质量和睾丸指数下降,减轻睾丸组织结构损伤,阻止精子浓度和活力下降,拮抗热应激所致睾丸间质细胞数量减少和血清睾酮水平下降,降低睾丸组织中MDA累积,提高抗氧化酶CAT和SOD的活性。Rg1还可减轻GC-2spd(ts)细胞凋亡,下调Bax、Caspase3和Keap1蛋白表达,增强Bcl-2、Nrf2和HO-1蛋白表达量,增强Nrf2蛋白靶基因GCLC、GCLM和NQO1相对表达量。结论Rg1对正常小鼠睾丸结构和功能影响不显著,但可有效提高小鼠睾丸抗热应激损伤能力,其机制可能与Rg1激活Nrf2信号通路,提高抗氧化酶活性,减少生精细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 人参皂苷rg1 睾丸 热应激 睾酮 氧化应激损伤 机制
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人参皂苷Rg1和Rb1改善慢性不可预测应激致大鼠抑郁、焦虑样行为的作用比较
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作者 贝雪怡 姜宁 +6 位作者 姚彩虹 张亦文 孙欣然 罗燕琴 李亮 谢梦洲 刘新民 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2024年第7期68-78,共11页
目的研究人参皂苷Rg1和Rb1改善慢性不可预测应激诱导大鼠的抑郁样和焦虑样行为的作用及比较。方法SPF级SD雄性大鼠70只,适应5 d后进行糖水偏爱实验检测,根据糖水偏爱指数将动物分为7组,即对照组、模型组、氟西汀组、人参皂苷Rg124 mg/k... 目的研究人参皂苷Rg1和Rb1改善慢性不可预测应激诱导大鼠的抑郁样和焦虑样行为的作用及比较。方法SPF级SD雄性大鼠70只,适应5 d后进行糖水偏爱实验检测,根据糖水偏爱指数将动物分为7组,即对照组、模型组、氟西汀组、人参皂苷Rg124 mg/kg剂量组、人参皂苷Rg148 mg/kg剂量组、人参皂苷Rb133 mg/kg剂量组、人参皂苷Rb167 mg/kg剂量组。除对照组外,其余大鼠每天随机接受1~2种不同的刺激,造模时间共35 d。于第36天进行糖水偏爱、旷场实验、新奇环境摄食抑制实验、大鼠高架十字迷宫实验、强迫游泳等行为学实验,考察其抗抑郁、抗焦虑作用。采用ELISA法测定大鼠血清和海马IL⁃1β、IL⁃6、TNF⁃α炎症因子水平,血清皮质酮(CORT)水平。结果与模型组相比,人参皂苷Rg1、Rb1组大鼠糖水偏爱指数提升,强迫游泳不动时间显著减少,人参皂苷Rg148 mg/kg剂量组新奇抑制摄食潜伏期显著减少,人参皂苷Rg1(24和48 mg/kg)剂量组开臂时间的比例显著上升,人参皂苷Rg1、Rb1两个剂量组血清中皮质酮的含量显著减少,人参皂苷Rg124 mg/kg剂量组血清中IL⁃1β和IL⁃6的水平显著降低,人参皂苷Rb133 mg/kg剂量组血清中TNF⁃α和IL⁃6的水平显著降低,人参皂苷Rg1(48 mg/kg)、Rb1(67 mg/kg)剂量组海马中IL⁃1β、IL⁃6和TNF⁃α的含量显著降低。结论两种人参皂苷均可能通过调节HPA轴、抑制神经炎症,从而改善慢性不可预测应激致大鼠抑郁、焦虑样行为,此外人参皂苷Rg1的抗焦虑作用优于Rb1。 展开更多
关键词 人参皂苷rg1 人参皂苷RB1 慢性不可预测应激模型 炎症因子 抑郁症 焦虑症
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人参皂苷Rg1通过抑制NLRP3炎症小体途径减轻氧糖剥夺/复供后小胶质细胞炎症反应 被引量:2
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作者 王兴航 丁佳媛 +2 位作者 李放 包翠芬 阎丽菁 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第1期33-41,共9页
目的探讨人参皂苷Rg1通过NLRP3炎症小体途径对小胶质细胞氧糖剥夺/复供损伤后炎症反应的影响,并进一步研究其抗炎的作用机制。方法将生长状态良好的BV-2小胶质细胞随机分为6组:无处理组(Con),氧糖剥夺/复供组(OGD/R),人参皂苷Rg1低、中... 目的探讨人参皂苷Rg1通过NLRP3炎症小体途径对小胶质细胞氧糖剥夺/复供损伤后炎症反应的影响,并进一步研究其抗炎的作用机制。方法将生长状态良好的BV-2小胶质细胞随机分为6组:无处理组(Con),氧糖剥夺/复供组(OGD/R),人参皂苷Rg1低、中、高剂量组(剂量分别为0.1、0.2、0.4 mmol/L,简称Rg1L、Rg1M、Rg1H),MCC950对照组(0.05 mmol/L,MCC950)。采用CCK8法检测细胞增殖;免疫荧光和免疫印迹法检测经不同浓度人参皂苷Rg1和MCC950作用48 h后,BV-2小胶质细胞内NLRP3炎症小体相关蛋白的表达。ELISA检测BV-2小胶质细胞培养液中炎症因子IL-1β、IL-18的表达水平。结果与Con组比较,经缺氧缺糖/复供处理的BV-2小胶质细胞胞质内可见明显的Iba-1绿色荧光表达;OGD/R处理BV-2小胶质细胞2 h后,加入不同浓度人参皂苷Rg1和MCC950培养48 h后,细胞增殖率呈现明显的下降趋势。OGD/R组呈现明显的NLRP3、ASC、Caspase-1、IL-1β和IL-18阳性表达。Rg1L、Rg1M、Rg1H 3组NLRP3蛋白表达水平显著下降,并且随着药物浓度的升高,表达越低。结果表明,与OGD/R组相比,人参皂苷Rg1和MCC950可抑制活化的BV-2小胶质细胞表达NLRP3(P<0.01)。结论人参皂苷Rg1可能通过抑制NLRP3、ASC和Caspase-1蛋白的表达、干扰NLRP3炎症小体合成,进一步抑制相关炎症因子IL-1β和IL-18的表达水平,从而抑制炎症反应。 展开更多
关键词 人参皂苷rg1 氧糖剥夺/复供 小胶质细胞 炎症 核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3
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人参皂苷Rg1对小鼠生精改善作用的研究
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作者 于佳鑫 蔡政国 +5 位作者 郭倩梦 吴志俊 李明欣 曲振廷 李环 徐小磊 《吉林医药学院学报》 2024年第2期97-100,共4页
目的研究人参皂苷Rg1对邻苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate,DBP)诱导的生精损伤小鼠的保护作用,为天然生精药物开发提供理论依据。方法将30只C57BL/6雄性小鼠随机分为三组,对照组、DBP组(400 mg/kg)、Rg1+DBP组(Rg120 mg/kg,DBP 400 mg... 目的研究人参皂苷Rg1对邻苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate,DBP)诱导的生精损伤小鼠的保护作用,为天然生精药物开发提供理论依据。方法将30只C57BL/6雄性小鼠随机分为三组,对照组、DBP组(400 mg/kg)、Rg1+DBP组(Rg120 mg/kg,DBP 400 mg/kg),连续给药35 d后,处死小鼠,收集血清、睾丸、附睾,对精子密度、活力及畸形率进行检测和计算,采用酶联免疫吸附试验检测血清睾酮(testosterone,T)、促卵泡激素(follicle-stimulating Hormone,FSH)和促黄体生成激素(luteinizing hormone,LH)的水平,测定小鼠睾丸组织超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)和丙二醛(malonic dialdehyde,MDA)含量水平。结果与对照组相比,DBP组小鼠精子活力及密度明显降低(P<0.01),精子畸形率没有明显改变;血清中T、LH显著降低,FSH明显升高(P<0.01);睾丸组织GSH-Px、SOD水平明显下降,MDA含量升高(P<0.01)。与DBP组相比,DBP+Rg1组精子活力及密度明显增加(P<0.01),精子畸形率没有明显改变;血清中T、LH显著升高,FSH明显降低(P<0.01);睾丸组织GSHPx、SOD水平明显升高,MDA含量明显下降(P<0.01)。结论人参皂苷Rg1具有改善DBP诱导的生殖功能损伤的作用,机制可能与人参皂苷Rg1抗氧化损伤抗作用有关。 展开更多
关键词 人参皂苷rg1 生殖功能 邻苯二甲酸二丁酯
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基于网络药理学探讨人参皂苷Rg1对神经母细胞瘤作用机制
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作者 孙天霞 秦华聪 +6 位作者 卢佳宏 段启栋 赵雨 刘志美 杨晶晶 慧芳 惠歌 《亚太传统医药》 2024年第5期169-174,共6页
目的:从网络药理学角度探讨人参皂苷Rg1与神经母细胞瘤(NB)的核心靶点及其分子作用机制。方法:利用PharmMapper等数据库筛选Rg1治疗NB的作用靶点并进行GO/KEGG富集分析、核心靶点筛选、Hub基因预后模型以及分子对接模型,分析Hub基因在... 目的:从网络药理学角度探讨人参皂苷Rg1与神经母细胞瘤(NB)的核心靶点及其分子作用机制。方法:利用PharmMapper等数据库筛选Rg1治疗NB的作用靶点并进行GO/KEGG富集分析、核心靶点筛选、Hub基因预后模型以及分子对接模型,分析Hub基因在神经母细胞瘤作用机制。结果:初步筛选出Rg1-NB交集靶点129个,GO、KEGG分析结果发现Rg1可能通过PI3K/Akt、MAPK、JAK/STAT信号通路影响神经母细胞瘤增殖、迁移、凋亡等生物过程;PPI互作聚类分析结果表明,Rg1可能通过调控细胞凋亡、生物节律、酪氨酸蛋白激酶等发挥治疗作用;通过对Rg1治疗NB作用靶点进行Hub基因筛选以及基因、表型分析,发现Rg1治疗Hub基因为AKT1、MTOR、STAT3,进一步预后模型分析发现STA3高表达组的NB患者的生存率显著高于低表达,说明STAT3为预后保护因素,且Rg1与STAT3有9个结合位点,结合自由能为-6.57 kcal/mol,结合效果较好。结论:通过数据库筛选出3个人参皂苷Rg1治疗神经母细胞瘤核心靶点依次为AKT1、MTOR、STAT3,进一步通过建立核心基因预后模型、分子对接实验及GO、KEGG分析表明,人参皂苷Rg1可能通过JAK/STAT信号通路发挥功能,影响神经母瘤细胞的发展,为Rg1治疗神经母细胞瘤分子机制、药物靶点的选择及新型治疗技术的开发提供一定的参考和理论依据。 展开更多
关键词 人参皂苷rg1 神经母细胞瘤 网络药理学 分子机制 预后模型
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基于网络药理学、分子对接和体外实验探讨人参皂苷Rg1对心肌缺血再灌注损伤的作用机制
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作者 卢荷娇 江子卉 +3 位作者 周国寅 黄浩高 周家谭 王庆高 《环球中医药》 CAS 2024年第10期1973-1983,共11页
目的 利用网络药理学、分子对接技术与体外实验的方法研究人参皂苷Rg1治疗心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia-reperfusion injury, MIRI)的潜在作用机制。方法 借助Swiss Target Prediction、Drug Bank、Pharm Mapper数据库查找... 目的 利用网络药理学、分子对接技术与体外实验的方法研究人参皂苷Rg1治疗心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia-reperfusion injury, MIRI)的潜在作用机制。方法 借助Swiss Target Prediction、Drug Bank、Pharm Mapper数据库查找人参皂苷Rg1潜在作用靶点,借助Disgenet、Genecard、OMIM查找MIRI的疾病靶点,借助韦恩图获取共同靶点;借助STRING数据库和Cytoscape v.3.7.0软件构建可视化的蛋白互作网络模型并筛选出核心靶点,将核心靶点导入DAVID数据库进行GO功能和KEEG通路富集分析,预测人参皂苷Rg1治疗MIRI的潜在作用机制;借助AutoDock vina软件将核心靶点进行分子对接;利用H9c2细胞进行糖氧剥夺6小时后复氧18小时模拟体内MIRI过程;Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率;蛋白免疫印迹法检测丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶(serine/threonine-protein kinase, Akt)、热休克蛋白90α(heat shock protein HSP 90-alpha, HSP90AA1)、淋巴细胞瘤-2基因(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)蛋白的表达。结果 人参皂苷Rg1的潜在作用靶点有147个,MIRI的疾病靶点有2357个,共同靶点有38个;PPI结果筛选出的核心靶点有信号转导及转录激活蛋白3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)、Akt1、HSP90AA1、Akt2、一氧化氮诱导合成酶(nitric oxide synthase, inducible, NOS2)、成纤维细胞生长因子2、细胞因子信号传导抑制剂3、凋亡调节因子、72 kDa IV型胶原酶;GO分析富集条目183条,分子功能30条,生物学过程130条,细胞组份23条;KEEG通路富集分析涉及磷脂酰肌醇3-激酶/Akt信号通路、肿瘤信号通路、Rap1信号通路、肿瘤相关病毒感染通路、化学致癌受体活化通路、Relaxin信号通路、化学致癌受体活化通路机制;分子对接结果显示人参皂苷Rg1与核心靶蛋白STAT3、Akt1、HSP90AA1、Akt2、NOS2均能稳定对接;体外实验结果显示,与模型组相比较,人参皂苷Rg1组的细胞凋亡率显著下降(P<0.05);蛋白免疫印迹法结果显示,与模型组相比较,人参皂苷Rg1组的Akt、抗凋亡蛋白Bcl-2增加,HSP90AA1下降(P<0.05)。结论 人参皂苷Rg1治疗MIRI的作用机制主要与激活PI3K/Akt信号通路,调节Akt、HSP90AA1、Bcl-2蛋白表达量有关。 展开更多
关键词 人参皂苷rg1 心肌缺血再灌注损伤 网络药理学 分子对接 磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶通路
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人参皂苷Rg1对脓毒症器官损害保护作用的研究进展
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作者 李国臣 王为为 +5 位作者 张文昭 张晓琪 田正云 张双林 巴特金 孔立 《中国中医急症》 2024年第8期1488-1491,共4页
脓毒症是临床常见危重病,其死亡率高,是ICU内患者的主要死亡原因。脓毒症高死亡率一方面是因严重的感染,另一方面则是难治的多器官损害。越来越多的研究证实,中医药在防治脓毒症器官损害方面有一定优势。人参皂苷Rg1是人参主要活性成分... 脓毒症是临床常见危重病,其死亡率高,是ICU内患者的主要死亡原因。脓毒症高死亡率一方面是因严重的感染,另一方面则是难治的多器官损害。越来越多的研究证实,中医药在防治脓毒症器官损害方面有一定优势。人参皂苷Rg1是人参主要活性成分,具有抗炎、抗氧化、抗凋亡、神经保护、心血管保护、抗肿瘤、抗衰老及调节脂质代谢等诸多药理作用。本文通过综述国内外文献发现,人参皂苷Rg1可以有效保护脓毒症时肺脏、心脏、肝脏、肾脏、脑以及肠道等一系列重要器官的形态以及相应的功能,主要从调控炎症反应、抑制细胞凋亡、减轻氧化应激、诱导细胞自噬、影响内质网应激和抑制铁死亡等方面发挥脓毒症时器官保护作用,可见人参皂苷Rg1可以通过多靶点、多途径发挥作用。 展开更多
关键词 脓毒症 器官损害 人参皂苷rg1 分子类型 分子机制 综述
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人参皂苷Rg1调节Nrf2/ARE信号通路对大鼠妊娠期肝内胆汁淤积症的影响 被引量:1
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作者 阮俊霞 王成群 杨柏柳 《解剖学研究》 CAS 2024年第1期40-45,共6页
目的探讨人参皂苷Rg1(GRg1)调节核因子E2相关因子2(Nrf2)/抗氧化反应原件(ARE)信号通路对大鼠妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)的作用。方法将雌性孕SD大鼠随机分为正常组(Normal组)、ICP模型组(Model组)、低剂量GRg1组(GRg1⁃L组,20 mg/kg GR... 目的探讨人参皂苷Rg1(GRg1)调节核因子E2相关因子2(Nrf2)/抗氧化反应原件(ARE)信号通路对大鼠妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)的作用。方法将雌性孕SD大鼠随机分为正常组(Normal组)、ICP模型组(Model组)、低剂量GRg1组(GRg1⁃L组,20 mg/kg GRg1)、高剂量GRg1组(GRg1⁃H组,40 mg/kg GRg1)、高剂量GRg1+Nrf2抑制剂全反式维甲酸(ATRA)组(GRg1⁃H+ATRA组,40 mg/kg GRg1+10 mg/kg ATRA),每组12只。采用苯甲酸雌二醇、黄体酮联合注射的方式建立大鼠ICP模型。给药结束后ELISA法检测大鼠血清总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)和总胆汁酸(TBA)、肿瘤坏死因子⁃α(TNF⁃α)、γ⁃干扰素(IFN⁃γ)和白细胞介素⁃1β(IL⁃1β)及肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平。HE染色观察大鼠肝切片的病理学变化。免疫印迹法检测大鼠肝组织Nrf2/ARE信号通路相关蛋白的表达。结果与Normal组相比,Model组大鼠血清ALT、AST、TBIL、ALP、TBA水平均显著升高(P<0.05),Normal组炎症因子TNF⁃α、IFN⁃γ、IL⁃1β和肝组织MDA水平[分别为(248.26±27.64)pg/mL、(153.68±18.47)pg/mL、(189.53±23.21)pg/mL和(2.89±0.36)nmol/mg]均较Model组大鼠[分别为(53.47±8.69)pg/mL]、(24.72±2.94)pg/mL、(46.89±6.82)pg/mL和(1.05±0.14)nmol/mg]显著升高(P<0.05),Normal组肝组织SOD水平和Nrf2、ARE蛋白表达水平[分别为(53.18±8.77)U/mg、0.34±0.03、0.40±0.04]均较Model组大鼠[分别为(128.95±16.34)U/mg、0.87±0.09、0.94±0.09]显著降低(P<0.05);与Model组相比,GRg1⁃L组、GRg1⁃H组大鼠相关指标变化与上述相反(P<0.05)。Nrf2抑制剂减轻了GRg1对ICP大鼠的治疗作用。结论GRg1可能通过激活Nrf2/ARE信号通路对大鼠ICP具有一定的治疗作用。 展开更多
关键词 妊娠期肝内胆汁淤积症 人参皂苷rg1 核因子E2相关因子2/抗氧化反应原件信号通路 大鼠
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心肌纤维化中人参皂苷Rg1和分化抑制因子-2的作用
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作者 吴艺豪 张鹏 石开虎 《中医学》 2024年第4期772-778,共7页
心血管疾病是影响全球预期寿命的重要因素,心肌纤维化是心血管疾病终末期的基础病理表现,也是心血管疾病的加重因素。中医药改善心肌纤维化效果显著,人参皂苷Rg1可通过多种机制减轻心肌纤维化。分化抑制因子2 (ID2)是多脏器纤维化的负... 心血管疾病是影响全球预期寿命的重要因素,心肌纤维化是心血管疾病终末期的基础病理表现,也是心血管疾病的加重因素。中医药改善心肌纤维化效果显著,人参皂苷Rg1可通过多种机制减轻心肌纤维化。分化抑制因子2 (ID2)是多脏器纤维化的负性调控因子,其表达增高对肝、肺、肾小管等多组织纤维化起减轻作用。本文对人参皂苷Rg1改善心肌纤维化和Id2与心肌纤维化关系进行综述,为基于Id2靶点的中药干预提供思路。 展开更多
关键词 心肌纤维化 分化抑制因子2 人参皂苷rg1
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人参皂苷Rg1抑制H_(2)O_(2)诱导人牙周膜细胞的凋亡及自噬
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作者 杨婉蓉 储艺 +2 位作者 徐瑶 李思慧 郭玲 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2024年第13期2061-2067,共7页
背景:课题组前期研究发现H_(2)O_(2)和人参皂苷Rg1能引起人牙周膜细胞活性氧水平发生变化,但活性氧和细胞凋亡、自噬的关系尚不清楚。目的:探索人参皂苷Rg1对H_(2)O_(2)诱导人牙周膜细胞凋亡和自噬的作用及机制。方法:将人牙周膜细胞分... 背景:课题组前期研究发现H_(2)O_(2)和人参皂苷Rg1能引起人牙周膜细胞活性氧水平发生变化,但活性氧和细胞凋亡、自噬的关系尚不清楚。目的:探索人参皂苷Rg1对H_(2)O_(2)诱导人牙周膜细胞凋亡和自噬的作用及机制。方法:将人牙周膜细胞分为对照组、H_(2)O_(2)组和H_(2)O_(2)+Rg1组,其中人参皂苷Rg1(50μmol/L)预孵育24 h,H_(2)O_(2)处理2 h(500μmol/L)。CCK-8法检测细胞的增殖能力;荧光探针DCFH-DA检测细胞的活性氧水平;qRT-PCR、Western blot法检测血红素加氧酶1、凋亡相关因子Caspase-3、Bax、抗凋亡因子Bcl-2、自噬相关因子Beclin-1、P62、LC3、通路相关因子PI3K、AKT、mTOR mRNA及蛋白表达。结果与结论:①与对照组比较,H_(2)O_(2)组人牙周膜细胞的增殖活力下降;与H_(2)O_(2)组比较,H_(2)O_(2)+Rg1组人牙周膜细胞的增殖活力升高;②与对照组比较,H_(2)O_(2)组人牙周膜细胞内活性氧和血红素加氧酶1表达增加;与H_(2)O_(2)组比较,H_(2)O_(2)+Rg1组人牙周膜细胞内活性氧和血红素加氧酶1表达降低;③与对照组比较,H_(2)O_(2)组人牙周膜细胞内Caspase-3、Bax、Beclin-1、LC3表达升高,Bcl-2、P62表达降低;与H_(2)O_(2)组比较,H_(2)O_(2)+Rg1组人牙周膜细胞内Caspase-3、Bax、Beclin-1、LC3表达降低,Bcl-2、P62表达升高;④与对照组比较,H_(2)O_(2)组人牙周膜细胞内PI3K、AKT、mTOR表达降低;与H_(2)O_(2)组比较,H_(2)O_(2)+Rg1组人牙周膜细胞内PI3K、AKT、mTOR表达升高;⑤结果提示:人参皂苷Rg1能够通过清除细胞内过量活性氧,上调PI3K/AKT/mTOR通路相关因子的表达,从而抑制H_(2)O_(2)诱导的人牙周膜细胞凋亡和自噬。 展开更多
关键词 人参皂苷rg1 PI3K AKT MTOR 活性氧 凋亡 自噬
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人参皂苷Rg1对小鼠慢性间歇性缺氧诱导脑损伤的减轻作用及其机制
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作者 孟岩 王洪新 杨育红 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1196-1204,共9页
目的:探讨人参皂苷Rg1对小鼠慢性间歇性缺氧(CIH)诱导脑损伤的减轻作用,并阐明其可能的作用机制。方法:40只C57BL/6雄性小鼠随机分为对照组、模型组、抑制剂组(给予钙蛋白酶1抑制剂)、低剂量人参皂苷Rg1组(给予10 mg·kg^(-1)人参皂... 目的:探讨人参皂苷Rg1对小鼠慢性间歇性缺氧(CIH)诱导脑损伤的减轻作用,并阐明其可能的作用机制。方法:40只C57BL/6雄性小鼠随机分为对照组、模型组、抑制剂组(给予钙蛋白酶1抑制剂)、低剂量人参皂苷Rg1组(给予10 mg·kg^(-1)人参皂苷Rg1)和高剂量人参皂苷Rg1组(给予20 mg·kg^(-1)人参皂苷Rg1)。除对照组外,其余各组小鼠均置于自动调节氧浓度的低氧舱中以诱导小鼠缺氧性脑损伤。检测各组小鼠尾外周血氧饱和度(SpO_(2)),采用Morris水迷宫实验检测各组小鼠逃逸潜伏期、路径长度和游泳路线穿过目标象限频次,采用试剂盒检测血清中血尿素氮(BUN)、乳酸(LA)、丙二醛(MDA)、白细胞介素6 (IL-6)和肿瘤坏死因子α (TNF-α)水平以及血清中超氧化物歧化酶(SOD)和乳酸脱氢酶(LDH)活性,采用HE染色观察各组小鼠脑组织损伤程度,采用二氢乙啶(DHE)探针检测各组小鼠海马组织CA1区中活性氧(ROS)表达水平,采用Western blotting法检测各组小鼠脑组织中钙蛋白酶1、IL-6、和TNF-α蛋白表达水平。结果:与对照组比较,模型组小鼠SpO_(2)明显降低(P<0.01),表明模型建立成功。与模型组比较,抑制剂组和低及高剂量人参皂苷Rg1组小鼠SpO_(2)明显升高(P<0.01)。Morris水迷宫实验,与对照组比较,模型组小鼠逃逸潜伏期和路径长度明显延长(P<0.01),游泳路线穿过目标象限频次明显减少;与模型组比较,抑制剂组、低和高剂量人参皂苷Rg1组小鼠逃逸潜伏期和路径长度明显缩短,游泳路线穿过目标象限频次明显增多。与对照组比较,模型组小鼠血清中BUN、LA、MDA、IL-6和TNF-α水平明显升高(P<0.01),LDH活性明显升高(P<0.01),SOD活性明显降低(P<0.01);与模型组比较,抑制剂组、低和高剂量人参皂苷Rg1组小鼠血清中BUN、LA、MDA、IL-6和TNF-α水平明显降低(P<0.01),LDH活性明显降低(P<0.01),SOD活性明显升高(P<0.01)。HE染色,与对照组比较,模型组小鼠海马组织CA1区中锥体神经元排列疏松,部分神经元呈三角形,核固缩,胞质浓染,少数神经元脱失,呈明显缺氧性神经元损伤形态;与模型组比较,抑制剂组、低和高剂量人参皂苷Rg1组小鼠海马组织CA1区中缺氧性神经元损伤表现有效改善。DHE探针检测,与对照组比较,模型组小鼠海马组织CA1区中ROS水平明显升高(P<0.01);与模型组比较,抑制剂组、低和高剂量人参皂苷Rg1组小鼠海马组织CA1区中ROS水平明显降低(P<0.01)。Western blotting法检测,与对照组比较,模型组小鼠海马组织中钙蛋白酶1、TNF-α和IL-6蛋白表达水平明显升高(P<0.01);与模型组比较,抑制剂组、低和高剂量人参皂苷Rg1组小鼠海马组织中钙蛋白酶1、TNF-α和IL-6蛋白表达水平明显降低(P<0.01)。结论:人参皂苷Rg1可减轻小鼠CIH诱导的脑组织损伤,其机制可能与抑制脑组织炎症反应和氧化应激并下调钙蛋白酶1表达有关。 展开更多
关键词 人参皂苷rg1 钙蛋白酶1 钙蛋白酶1抑制剂 慢性间歇性缺氧 脑损伤
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人参皂苷Rg1在IL-6诱导的大鼠神经元铁死亡中的作用
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作者 黄晓蕾 葛婷婷 +1 位作者 赵俊松 倪志华 《天津医药》 CAS 2024年第11期1137-1140,共4页
目的探究人参皂苷Rg1(G-Rg1)通过调节Janus激活激酶(JAK)/信号传导及转录激活因子3(STAT3)信号通路对白细胞介素-6(IL-6)诱导的大鼠神经元损伤的保护作用和机制。方法大鼠海马神经元培养后,分为对照组(正常培养)、IL-6模型组(采用50μg/... 目的探究人参皂苷Rg1(G-Rg1)通过调节Janus激活激酶(JAK)/信号传导及转录激活因子3(STAT3)信号通路对白细胞介素-6(IL-6)诱导的大鼠神经元损伤的保护作用和机制。方法大鼠海马神经元培养后,分为对照组(正常培养)、IL-6模型组(采用50μg/L IL-6处理大鼠海马神经元18 h模拟脑内炎性环境)、G-Rg1低(10μmol/L)剂量组、G-Rg1高(40μmol/L)剂量组。培养48 h后,MTT法测定海马神经元存活率;分光光度法检测神经元总铁载量,并检测铁死亡标志物谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)水平;qRT-PCR法检测海马神经元中膜铁转运蛋白1(FPN1)mRNA表达水平;蛋白免疫印迹法检测神经元JAK/STAT3信号通路相关蛋白表达。结果与对照组比较,IL-6模型组神经元存活率、GSH含量、GPX4含量、FPN1 mRNA表达水平均降低,总铁载量、p-JAK和p-STAT3蛋白表达水平升高(P<0.05);与IL-6模型组比较,G-Rg1低、高剂量组神经元存活率、GSH含量、GPX4含量、FPN1 mRNA表达水平均升高,总铁载量、p-JAK和p-STAT3蛋白表达水平降低(P<0.05),且G-Rg1高剂量组上述各指标变化较G-Rg1低剂量组显著(P<0.05)。结论G-Rg1缓解大鼠海马神经元铁死亡的作用机制可能与抑制IL-6/JAK/STAT3信号通路、上调FPN1表达、防止铁超载相关。 展开更多
关键词 人参皂苷rg1 神经元 铁死亡 白细胞介素6
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三七皂苷Rg1对阿尔茨海默症大鼠的神经系统的保护作用
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作者 王婷婷 魏欢 +2 位作者 杨永丽 周贤 胡阳 《基础医学与临床》 CAS 2024年第8期1094-1100,共7页
目的探寻三七皂苷Rg1(notoginsenoside Rg1)保护神经系统防治阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)的作用机制。方法采用SD大鼠侧脑室注射β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)构建AD大鼠模型,将大鼠随机分为3组(假手术组、模型组和三七皂苷Rg1... 目的探寻三七皂苷Rg1(notoginsenoside Rg1)保护神经系统防治阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)的作用机制。方法采用SD大鼠侧脑室注射β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)构建AD大鼠模型,将大鼠随机分为3组(假手术组、模型组和三七皂苷Rg1治疗组)。治疗组同时使用三七皂苷Rg1灌胃治疗,假手术组使用等量0.9%氯化钠溶液进行灌胃。Morris水迷宫实验(MWM)用于检测大鼠学习和记忆行为能力,化学比色法试剂盒检测大脑皮质丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,免疫组织化学法检测大脑皮质中caspase-3蛋白含量,Western blot检测p38和p-p38蛋白表达水平。结果模型组比假手术组大鼠逃避潜伏期延长,在第Ⅲ象限的逗留时间减少,跨越平台次数减少;大脑MDA含量升高,SOD含量活性降低;caspase-3蛋白阳性神经元数增加;p38蛋白无显著变化,p-p38蛋白表达水平显著上调(P<0.05)。三七皂苷Rg1治疗后AD大鼠逃避潜伏期缩短,目标象限逗留的时间及跨越平台次数明显增加,大脑MDA含量降低,SOD活性增加;caspase-3蛋白阳性神经元数减少,p38蛋白磷酸化水平降低(P<0.05)。结论三七皂苷Rg1可显著改善AD模型大鼠的学习记忆能力,增加抗氧化能力,起到神经系统保护作用。 展开更多
关键词 三七皂苷rg1 P38 细胞凋亡 神经系统
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人参皂苷Rg1通过抑制TTR延缓X射线颅脑照射后小鼠海马衰老
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作者 欧意权 胡泽慧 +7 位作者 李章展 龙思鸿 刘禹 陈一鹏 向垚 姚智升 赵维超 龙鼎新 《中南医学科学杂志》 CAS 2024年第3期318-323,共6页
目的探讨人参皂苷Rg1延缓X射线颅脑照射后小鼠海马衰老的可能机制。方法将40只C57BL/6J小鼠随机均分为空白对照组(Con组)、颅脑照射组(IR组)、人参皂苷Rg1预处理组(Rg1组)、人参皂苷Rg1预处理颅脑照射组(Rg1+IR组)。观察各组小鼠体质量... 目的探讨人参皂苷Rg1延缓X射线颅脑照射后小鼠海马衰老的可能机制。方法将40只C57BL/6J小鼠随机均分为空白对照组(Con组)、颅脑照射组(IR组)、人参皂苷Rg1预处理组(Rg1组)、人参皂苷Rg1预处理颅脑照射组(Rg1+IR组)。观察各组小鼠体质量、进食情况、活动状态、精神状态、毛色与大小便评估健康状况;采用Morris水迷宫评估小鼠认知能力;采用SA-β-Gal染色检测海马齿状回衰老细胞数量;采用转录组测序分析确定Rg1抗辐射衰老的靶点;采用qRT-PCR和蛋白免疫印迹检测靶点的表达水平。结果与Con组相比,IR组小鼠体质量减轻、进食量减少、活动减少、精神倦怠、毛发灰暗、大便稀溏,出现明显的认知能力下降,海马齿状回衰老细胞增多(P<0.05)。与IR组相比,Rg1+IR组小鼠上述指标均有改善(P<0.05)。甲状腺素视黄质运载蛋白(TTR)为筛选出的最显著靶点。IR组小鼠海马中TTR表达较Con组升高(P<0.05),而Rg1+IR组TTR表达较IR组降低(P<0.05)。结论人参皂苷Rg1可能通过抑制TTR延缓X射线颅脑照射后小鼠的海马衰老,从而保护认知能力。 展开更多
关键词 颅脑照射 人参皂苷rg1 甲状腺素视黄质运载蛋白 海马 衰老 认知功能
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Effect of ginsenoside Rg1 on hematopoietic stem cells in treating aplastic anemia in mice via MAPK pathway
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作者 Jin-Bo Wang Ming-Wei Du Yan Zheng 《World Journal of Stem Cells》 SCIE 2024年第5期591-603,共13页
BACKGROUND Aplastic anemia(AA)presents a significant clinical challenge as a life-threatening condition due to failure to produce essential blood cells,with the current the-rapeutic options being notably limited.AIM T... BACKGROUND Aplastic anemia(AA)presents a significant clinical challenge as a life-threatening condition due to failure to produce essential blood cells,with the current the-rapeutic options being notably limited.AIM To assess the therapeutic potential of ginsenoside Rg1 on AA,specifically its protective effects,while elucidating the mechanism at play.METHODS We employed a model of myelosuppression induced by cyclophosphamide(CTX)in C57 mice,followed by administration of ginsenoside Rg1 over 13 d.The invest-igation included examining the bone marrow,thymus and spleen for pathological changes via hematoxylin-eosin staining.Moreover,orbital blood of mice was collected for blood routine examinations.Flow cytometry was employed to identify the impact of ginsenoside Rg1 on cell apoptosis and cycle in the bone marrow of AA mice.Additionally,the study further evaluated cytokine levels with enzyme-linked immunosorbent assay and analyzed the expression of key proteins in the MAPK signaling pathway via western blot.RESULTS Administration of CTX led to significant damage to the bone marrow’s structural integrity and a reduction in hematopoietic cells,establishing a model of AA.Ginsenoside Rg1 successfully reversed hematopoietic dysfunction in AA mice.In comparison to the AA group,ginsenoside Rg1 provided relief by reducing the induction of cell apoptosis and inflammation factors caused by CTX.Furthermore,it helped alleviate the blockade in the cell cycle.Treatment with ginsenoside Rg1 significantly alleviated myelosuppression in mice by inhibiting the MAPK signaling pathway.CONCLUSION This study suggested that ginsenoside Rg1 addresses AA by alleviating myelosuppression,primarily through modulating the MAPK signaling pathway,which paves the way for a novel therapeutic strategy in treating AA,highlighting the potential of ginsenoside Rg1 as a beneficial intervention. 展开更多
关键词 Aplastic anemia Ginsenoside rg1 MYELOSUPPRESSION MAPK signaling pathway Bone marrow Hematopoietic stem cells
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人参皂苷Rg1改善小鼠低温致认知功能损伤的作用机制研究
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作者 刘颖 游平飞 +4 位作者 程凤 王泽薇 戴晶 曹滨验 金红旭 《创伤与急危重病医学》 2024年第5期263-266,共4页
目的探讨人参皂苷Rg1对小鼠低温致远期认知功能损伤的作用及机制。方法将24只雄性健康成年C57BL/6小鼠分为对照组(n=8)、低温组(n=8)和人参皂苷Rg1组(n=8)。对照组小鼠不作处理;低温组小鼠在对照组小鼠的基础上,每天于4℃环境下饲养,每... 目的探讨人参皂苷Rg1对小鼠低温致远期认知功能损伤的作用及机制。方法将24只雄性健康成年C57BL/6小鼠分为对照组(n=8)、低温组(n=8)和人参皂苷Rg1组(n=8)。对照组小鼠不作处理;低温组小鼠在对照组小鼠的基础上,每天于4℃环境下饲养,每天3h,持续4周;人参皂苷Rg1组小鼠在低温组的基础上,每天腹腔注射30mg/kg人参皂苷Rg1,持续4周。通过水迷宫评价小鼠记忆能力,检测三组小鼠通神经元核抗原(NeuN)、微管相关蛋白2(MAP-2)、脑组织神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平;酪氨酸激酶受体A(TrkA)和酪氨酸激酶受体B(TrkB)蛋白表达;丙二醛(MAD)和环氧化酶-2(COX2)表达水平。结果人参皂苷Rg1组小鼠不同训练时间逃避潜伏期缩短于低温组,穿越平台次数多于低温组,目标象限时间长于低温组,NeuN和MAP-2蛋白水平高于低温组,脑组织NGF和BDNF水平高于低温组,脑组织TrkA和TrkB蛋白水平高于低温组,脑组织MDA、COX2水平表达低于低温组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论人参皂苷Rg1组能够改善小鼠低温致远期认知功能损伤,其机制与调节神经营养因子、TrkA和TrkB蛋白,降低氧化应激有关。 展开更多
关键词 人参皂苷rg1 小鼠 低温 认知障碍
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口腔护理凝胶中人参皂苷Rg1含量的检测方法研究
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作者 孔祥烨 高鹰 +1 位作者 陈邈 李黎仙 《口腔护理用品工业》 CAS 2024年第5期22-25,共4页
建立用高效液相色谱法测定口腔护理凝胶中人参皂苷Rg1含量的方法。采用HPLC法,配置DAD检测器,PG-C18柱(4.6mm×250mm, 5μm),柱温30℃,以乙腈和水为流动相,经梯度洗脱分离,流速为1.0ml/min,检测波长203nm,进样量10μL。将口腔凝胶... 建立用高效液相色谱法测定口腔护理凝胶中人参皂苷Rg1含量的方法。采用HPLC法,配置DAD检测器,PG-C18柱(4.6mm×250mm, 5μm),柱温30℃,以乙腈和水为流动相,经梯度洗脱分离,流速为1.0ml/min,检测波长203nm,进样量10μL。将口腔凝胶样品用无水乙醇涡旋萃取,再用超声提取30min,将滤液倒入蒸发皿中,用无水乙醇重复提取一次,合并滤液于蒸发皿中,水浴挥干溶剂后用甲醇定容,注入色谱仪,采用外标一点法定量。平均加样回收率为96.23%(RSD=1.83%)。本方法简便可行,准确可靠,灵敏度高,重现性好,可用于口腔护理凝胶的质量控制。 展开更多
关键词 口腔凝胶 人参皂苷rg1 高效液相色谱
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人参皂苷Rg1对过氧化氢诱导氧化应激下酵母的影响
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作者 林清凡 张丽萍 《福建轻纺》 2024年第6期23-28,共6页
为研究人参皂苷Rg1(Ginsenoside Rg1)对过氧化氢(Hydrogen Peroxide,H2O2)诱导氧化应激下的酿酒酵母细胞的影响,文章采用绘制生长曲线评估Rg1和H2O2对酵母增殖生长的影响,检测Rg1和H2O2影响下酵母胞内超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(C... 为研究人参皂苷Rg1(Ginsenoside Rg1)对过氧化氢(Hydrogen Peroxide,H2O2)诱导氧化应激下的酿酒酵母细胞的影响,文章采用绘制生长曲线评估Rg1和H2O2对酵母增殖生长的影响,检测Rg1和H2O2影响下酵母胞内超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)的活性;荧光定量PCR检测YML131W基因的差异化表达。研究发现在Rg1作用下酵母在生长稳定期的细胞活力、胞内SOD和CAT活性以及YML131W基因表达都显著性被上调,在H2O2氧化胁迫下,酵母生长受抑制,低浓度H2O2短时间内促进了SOD、CAT活性和YML131W基因表达;预先经Rg1处理的酵母在高浓度H2O2刺激下,仍能保持一定的细胞活力与胞内抗氧化酶活性。因此可以认为,人参皂苷Rg1具有提高酵母对氧化应激耐受性的作用,酵母YML131W基因是其发挥作用的潜在靶点。 展开更多
关键词 人参皂苷rg1 抗氧化 酵母 YML131W基因 衰老
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