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官能团修饰的UiO-66负载Rh催化剂合成及其催化CO_(2)加氢制乙醇性能
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作者 郑珂 胥月兵 +1 位作者 刘冰 刘小浩 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期13-23,共11页
二氧化碳(CO_(2))通过加氢转化为乙醇等高附加值的化学品是实现“双碳”目标的重要途径之一。制备不同官能团(—OH和—NH_(2))修饰的UiO-66负载Rh催化剂Rh UiO-66,在间歇高压反应釜中评价所制备催化剂对CO_(2)加氢制乙醇反应的催化性能... 二氧化碳(CO_(2))通过加氢转化为乙醇等高附加值的化学品是实现“双碳”目标的重要途径之一。制备不同官能团(—OH和—NH_(2))修饰的UiO-66负载Rh催化剂Rh UiO-66,在间歇高压反应釜中评价所制备催化剂对CO_(2)加氢制乙醇反应的催化性能,并结合X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜等表征方法,探究官能团改性对Rh基催化剂上CO_(2)加氢反应性能的影响。结果表明:与Rh UiO-66催化剂相比,经官能团修饰后催化剂的催化性能明显增强,尤其是经—NH_(2)修饰的催化剂(Rh UiO-66-NH_(2))表现出了优异的催化活性、乙醇选择性和循环稳定性;—NH_(2)修饰后,催化剂中Rh+含量明显增加,有利于稳定CO*,并促进其与CH_(x)*发生C—C偶联和加氢反应生成乙醇;在压力为3.0 MPa、温度为250℃的条件下,Rh UiO-66-NH_(2)催化CO_(2)加氢反应的CO_(2)转化率为5.6%,乙醇选择性高达84.7%,且5次循环反应后催化剂性能基本不变。 展开更多
关键词 CO_(2)加氢 乙醇 rh催化剂 官能团 电子性质
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负载型Rh催化剂上对氨基苯甲酸加氢反应研究 被引量:1
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作者 邵国刚 申群兵 +1 位作者 李芳 王延吉 《河北工业大学学报》 CAS 2008年第4期7-13,共7页
针对对氨基苯甲酸加氢合成对氨基环己烷甲酸反应,制备出了高效负载型Rh催化剂.考察了载体对催化剂反应性能的影响,发现γ-Al2O3是较好的载体.在80℃、8.0MPa反应条件下,对氨基环己烷甲酸收率为84.6%.Rh/γ-Al2O3催化剂在反应后活性逐渐... 针对对氨基苯甲酸加氢合成对氨基环己烷甲酸反应,制备出了高效负载型Rh催化剂.考察了载体对催化剂反应性能的影响,发现γ-Al2O3是较好的载体.在80℃、8.0MPa反应条件下,对氨基环己烷甲酸收率为84.6%.Rh/γ-Al2O3催化剂在反应后活性逐渐降低,这是由于γ-Al2O3载体与溶剂水作用转变为AlO(OH),改变了Rh与载体间的相互作用所致;此外,由于催化剂在反应过程中发生积炭,同样会导致催化剂活性降低. 展开更多
关键词 对氨基苯甲酸 对氨基环己烷甲酸 负载rh催化剂 Γ-AL2O3 失活
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Ni/Rh催化剂下微通道甲烷自热重整制氢特性研究
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作者 张力 杨鑫 +1 位作者 闫云飞 杨仲卿 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第14期146-149,153,共5页
针对微细通道内甲烷自热重整反应,采用活性位浓度比为10∶1的Ni/Rh催化剂建立了数学物理模型,通过数值模拟方法研究了绝热工况下温度、流量、氧碳比及水碳比等因素对催化重整特性的影响规律。结果表明:催化反应的温度阈值为750K,当温度... 针对微细通道内甲烷自热重整反应,采用活性位浓度比为10∶1的Ni/Rh催化剂建立了数学物理模型,通过数值模拟方法研究了绝热工况下温度、流量、氧碳比及水碳比等因素对催化重整特性的影响规律。结果表明:催化反应的温度阈值为750K,当温度超过750K时甲烷转化率迅速升高;在纯氧条件下随着甲烷流量的增大,制氢功率增大,而在空气条件下制氢功率减小;随着氧碳比的增加,甲烷的转化率升高,制氢功率先增大后逐渐减小;随着水碳比的增加,甲烷转化率降低;当入口反应气中氧碳比控制在0.5以下、水碳比为3.5且入口温度为900K时,可实现微通道内甲烷催化重整的高效转化。 展开更多
关键词 Ni/rh催化剂 自热重整 甲烷 微细通道 层流
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钴的引入对双环戊二烯氢甲酰化担载Rh催化剂的性能影响 被引量:2
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作者 尹铎 马昱博 +1 位作者 高志贤 吾满江.艾力 《化工科技》 CAS 2014年第6期1-5,共5页
以双环戊二烯(DCPD)氢甲酰化反应为探针反应,系统考察了无机氧化物担载的Rh催化剂上引入Co后对性能的影响。实验结果表明:Co的引入不仅可以大幅度的提高DCPD氢甲酰化产物三环癸烷二甲醛(DFTD)的选择性,而且可以加快DFTD的生成速率;相对... 以双环戊二烯(DCPD)氢甲酰化反应为探针反应,系统考察了无机氧化物担载的Rh催化剂上引入Co后对性能的影响。实验结果表明:Co的引入不仅可以大幅度的提高DCPD氢甲酰化产物三环癸烷二甲醛(DFTD)的选择性,而且可以加快DFTD的生成速率;相对于Rh催化剂,引入Co之后,DFTD的选择性可以提高20%以上,DFTD的选择性最高可达88.7%。为研究Rh催化剂上引入Co对催化剂活性和目标产物选择性大幅提高的原因,分别对催化剂进行了程序升温还原(TPR)和程序升温脱附(TPD)的表征。TPR的结果显示Co和Rh发生了相互作用,Rh的还原峰明显发生了一定的位移;TPD的结果显示Rh在载体表面的分散性有降低的趋势,表面的Rh活性物种有一定的减少。结合实验数据和表征数据,Rh催化剂上引入Co使催化活性和产物选择性提高的原因可归结为:Co和Rh发生了相互作用;Co的引入虽然造成了表面Rh含量降低,但是形成了高于Rh的活性的新物种,从而导致了催化剂活性和目标产物选择性大幅提高。 展开更多
关键词 双环戊二烯 氢甲酰化 三环癸烷二甲醛 rh催化剂 性能
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UiO-66限域膦配体负载Rh催化剂的1-己烯氢甲酰化反应性能研究
5
作者 何莉 陈杰 +2 位作者 刘冰 胥月兵 刘小浩 《低碳化学与化工》 CAS 北大核心 2023年第1期88-94,共7页
烯烃氢甲酰化是合成高碳醛的重要途经。为了合成高效的负载型催化剂,研究了在UiO-66中限域不同P含量(质量分数,下同)负载的Rh催化剂对1-己烯氢甲酰化反应性能的影响。通过在间歇反应釜评价装置测试催化剂的催化性能并结合XRD、ICP、XPS... 烯烃氢甲酰化是合成高碳醛的重要途经。为了合成高效的负载型催化剂,研究了在UiO-66中限域不同P含量(质量分数,下同)负载的Rh催化剂对1-己烯氢甲酰化反应性能的影响。通过在间歇反应釜评价装置测试催化剂的催化性能并结合XRD、ICP、XPS和TG等表征方法,探讨了不同P含量对1-己烯氢甲酰化反应性能的影响。结果表明,当反应压力为5.0 MPa、反应温度为80℃时,0.1%Rh/3.0%PPh3@UiO-66催化剂具有最大的催化活性(99.6%)和正庚醛选择性(64.5%),且催化剂循环3次没有明显失活,循环3次后1-己烯的转化率为92.3%,庚醛的选择性为78.4%。相比较而言,非限域的PPh3和Rh共浸渍到UiO-66制备的Rh-PPh3/UiO-66催化剂,进行第2次循环时催化活性即出现大幅下降,1-己烯的转化率从99.5%减小到29.3%,异构己烯的选择性增大至72.4%。 展开更多
关键词 氢甲酰化 限域 三苯基膦 rh催化剂 正庚醛
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Rh负载的整体型催化剂甲烷催化部分氧化过程 被引量:8
6
作者 丁石 胡蓉蓉 +2 位作者 阳宜洋 王德峥 程易 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期2255-2258,共4页
The catalytic partial oxidation of methane(CPOM) to syngas was studied on a rhodium coated foam monolith catalyst.The influences of reactor temperature,space velocity and methane/oxygen ratio were investigated and dis... The catalytic partial oxidation of methane(CPOM) to syngas was studied on a rhodium coated foam monolith catalyst.The influences of reactor temperature,space velocity and methane/oxygen ratio were investigated and discussed.The reaction could be maintained auto-thermally after ignition.Under the conditions of high space velocity(8.0×105 h-1) and methane/oxygen ratio of 1.8,the methane conversion,hydrogen selectivity and carbon monoxide selectivity exceeded 90%,90% and 95%,respectively.Heat supply to the reactor increased methane conversion and selectivity to hydrogen and carbon monoxide. 展开更多
关键词 天然气转化 催化部分氧化 合成气 rh催化剂 泡沫独石
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负载Rh催化剂上CO加H_2制C_2含氧化合物及助剂(载体)作用 被引量:4
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作者 孙科强 徐柏庆 朱起明 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期310-319,共10页
关键词 rh催化剂 合成气 助剂作用 加氢 碳乙含氧化合物 载体 一氧化碳 氢气 催化剂 负载型催化剂
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PPh3-Rh/SiO2催化剂的TPD研究
8
作者 朱何俊 丁云杰 +3 位作者 严丽 熊建民 杨富 林励吾 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期606-608,共3页
应用程序升温(TPD)技术研究了氢甲酰化反应物CO、H2和C2H4在有机-无机杂化PPh3-Rh/SiO2催化剂上的吸附和脱附作用.结果表明Rh/SiO2经PPh3修饰后发生明显变化,催化剂的表面变得"均一化"了,Rh吸附CO的多吸附中心变成单吸附中心... 应用程序升温(TPD)技术研究了氢甲酰化反应物CO、H2和C2H4在有机-无机杂化PPh3-Rh/SiO2催化剂上的吸附和脱附作用.结果表明Rh/SiO2经PPh3修饰后发生明显变化,催化剂的表面变得"均一化"了,Rh吸附CO的多吸附中心变成单吸附中心.同样,H2和C2H4分别在PPh3-Rh/SiO2上的由多吸附变成单吸附中心.PPh3-Rh/SiO2催化剂上CO/H2/C2H4共脱附(CO/H2/C2H4-TPD)与CO、H2和C2H4分别在PPh3-Rh/SiO2上的脱附基本一致.同时发现有丙醛峰产生,说明PPh3-Rh/SiO2在TPD的条件下具有氢甲酰化性能. 展开更多
关键词 TPD 氢甲酰化 负载rh催化剂 三苯基膦
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制备方法和条件对Rh-Mn-Li-Ti/SiO_2催化剂CO加氢制C_2含氧化物性能的影响 被引量:8
9
作者 陈维苗 丁云杰 +4 位作者 罗洪原 严丽 王涛 潘振栋 朱何俊 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期470-474,共5页
采用CO加氢反应、程序升温还原(TPR)和CO脱附(CO-TPD)等技术,研究了TiOx/SiO2焙烧温度和Rh-Mn-Li-Ti/SiO2干燥温度对CO加氢合成C2含氧化合物的影响。结果表明,不同温度焙烧对Rh-Mn-Li-Ti/SiO2(ω(Ti)=0.005%)催化剂的C2含氧化合物的生... 采用CO加氢反应、程序升温还原(TPR)和CO脱附(CO-TPD)等技术,研究了TiOx/SiO2焙烧温度和Rh-Mn-Li-Ti/SiO2干燥温度对CO加氢合成C2含氧化合物的影响。结果表明,不同温度焙烧对Rh-Mn-Li-Ti/SiO2(ω(Ti)=0.005%)催化剂的C2含氧化合物的生成具有明显不同的促进作用。经873K焙烧的催化剂C2含氧化合物的时空产率达395.0g/(kg(cat)·h),C2含氧化合物的碳数选择性达46.1%;适当延长干燥时间,可将C2含氧化合物的时空收率增加到425.8g/(kg(cat)·h),而选择性无明显变化。TPR结果表明,TiOx/SiO2焙烧温度和催化剂干燥时间可调节RhMn相互作用,而只有当Rh-Mn相互作用处于较弱的状态,催化剂才具有较高的催化性能。CO-TPD的研究表明,随TiOx/SiO2焙烧温度的升高,催化剂上的2个CO脱附峰都逐渐向低温移动,脱附峰面积随焙烧温度不同而变化。 展开更多
关键词 rh催化剂 TiO2助剂 CO 加氢 合成气 C2含氧化合物
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钛氧纳米管固载Rh催化剂催化腈基烯烃氢甲酰化反应性能
10
作者 李君 陈雅 +3 位作者 蒋宇杰 朱宝林 张守民 黄唯平 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期505-514,共10页
为了调控含腈基功能烯烃的催化氢甲酰化反应,设计合成了不同表面酸性的钛氧纳米管和Zr-掺杂钛氧纳米管负载Rh催化剂(Rh/TNTs,Rh/Zr-TNTs).随Zr掺杂量的增加,Zr-掺杂钛氧纳米管的表面酸性提高.用XRD、XPS、FT-IR、TEM和低温N2吸脱附等对... 为了调控含腈基功能烯烃的催化氢甲酰化反应,设计合成了不同表面酸性的钛氧纳米管和Zr-掺杂钛氧纳米管负载Rh催化剂(Rh/TNTs,Rh/Zr-TNTs).随Zr掺杂量的增加,Zr-掺杂钛氧纳米管的表面酸性提高.用XRD、XPS、FT-IR、TEM和低温N2吸脱附等对所合成的催化剂进行了结构及组成表征.催化剂没有显现出与Rh和Zr相关的XRD衍射峰,Rh在纳米管中高度分散;Zr-掺杂钛氧纳米管的比表面积比纯钛氧纳米管的要高,催化剂的比表面积随着载Rh量的增加而减小,其中Rh0百分率也会降低;FT-IR测试结果表明,催化剂中Rh能对CO进行端基羰基式化学吸附.以2-甲基-3-丁烯腈为底物,评价所合成的催化剂对含腈基功能烯的氢甲酰化的催化性能,催化活性随载Rh量而变化,最佳值为0.13 w;提高催化反应温度虽能增加2-甲基-3-丁烯腈的转化率,但也有利于它的异构化;和Rh/TNTs相比,Rh/Zr-TNTs要求的催化温度稍高,Rh/Zr-TNTs表面更强的B酸性有利于催化反应生成直链产物醛.催化剂Rh/Zr-TNTs中的L酸催化活性中心和表面的B酸协同效应是催化2-甲基-3-丁烯腈生成直链醛的主要因素. 展开更多
关键词 锆掺杂 钛氧纳米管 rh催化剂 氢甲酰化 2-甲基-3-丁烯腈 B酸
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Rh/SiO_2催化剂上甲烷部分氧化制合成气反应 被引量:3
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作者 吴廷华 严前古 +5 位作者 李少斌 钟依均 牛振江 朱明乔 李则林 万惠霖 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期407-413,共7页
利用程序升温脱附、程序升温还原、程序升温表面反应、程序升温反应和化学捕获反应等手段 ,对Rh/SiO2 催化剂上甲烷部分氧化制合成气反应进行了研究 .结果表明 ,Rh/SiO2 催化剂上甲烷部分氧化制合成气机理属于热解 氧化反应机理 .甲烷... 利用程序升温脱附、程序升温还原、程序升温表面反应、程序升温反应和化学捕获反应等手段 ,对Rh/SiO2 催化剂上甲烷部分氧化制合成气反应进行了研究 .结果表明 ,Rh/SiO2 催化剂上甲烷部分氧化制合成气机理属于热解 氧化反应机理 .甲烷首先在催化剂上发生解离吸附 ,产生具有不同H/C比的化学吸附物种CHx(x =1~ 3) .其中 ,具有较高H/C比的CHx 可能是甲烷部分氧化反应的活性物种 ,而具有较低H/C比的CHx 可能是催化剂上积碳并导致催化剂失活的来源 .活性物种CHx在活性氧物种的作用下 ,生成含氧中间体物种CHxO或继续脱氢 .含氧中间体物种进一步分解 ,即生成CO和H2 ;CO2 也可由CHx 展开更多
关键词 rh/SiO2催化剂 甲烷 部分氧化 合成气 制备 氧化硅 化学捕获反应
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焙烧温度对合成气制C_2含氧化物Rh基催化剂性能的影响及表征研究 被引量:1
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作者 刘苏 宋庆英 王仰东 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期13-16,共4页
制备了不同焙烧温度的Rh-Mn-Fe-Li/SiO2催化剂,并采用XRD、N2吸附-脱附、氢氧滴定、TPR等方法对催化剂进行了表征,详细考察了催化剂催化CO加氢制C2含氧化合物的反应性能。研究结果显示,焙烧改变了Rh和助剂间的相互作用强度,从而影响了... 制备了不同焙烧温度的Rh-Mn-Fe-Li/SiO2催化剂,并采用XRD、N2吸附-脱附、氢氧滴定、TPR等方法对催化剂进行了表征,详细考察了催化剂催化CO加氢制C2含氧化合物的反应性能。研究结果显示,焙烧改变了Rh和助剂间的相互作用强度,从而影响了催化剂的活性和选择性。当焙烧温度为550℃,催化剂活性最高达19.4%,此时C2含氧化合物选择性达59.9%,时空收率达747.9g/(kg.h)。 展开更多
关键词 rh催化剂 合成气 C2含氧化合物 乙醇合成 焙烧温度
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Rh涂层对整体式三效催化剂性能的影响 被引量:2
13
作者 李春香 《辽宁化工》 CAS 2019年第8期740-742,745,共4页
分别将三种不同Rh涂层制备成双涂层整体式三效催化剂,对不同涂层材料分别迚行比表面积(BET)分析、H2-TPR测试分析并考察各三效催化剂对C3H8催化转化的影响。结果表明Rh涂层材料影响了整体式三效催化剂C3H8催化转化的抗高温老化性能、起... 分别将三种不同Rh涂层制备成双涂层整体式三效催化剂,对不同涂层材料分别迚行比表面积(BET)分析、H2-TPR测试分析并考察各三效催化剂对C3H8催化转化的影响。结果表明Rh涂层材料影响了整体式三效催化剂C3H8催化转化的抗高温老化性能、起燃温度、完全转化温度及空燃比窗口。 展开更多
关键词 rh催化剂 三效催化剂 rh涂层 储氧材料
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活性炭负载[Rh(COD)Cl]2催化剂的制备及其催化性能 被引量:2
14
作者 王红琴 王亚明 蒋丽红 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期246-254,共9页
以氧化活性炭(OAC)为载体、自制[Rh(COD)Cl]2为活性组分,制备了负载型催化剂[Rh(COD)Cl]2/OAC(COD为1,5-环辛二烯),用XPS、N2吸-脱附、FTIR等对其结构进行了表征与分析,以β-蒎烯加氢反应为探针反应,考察了载体种类、氧化剂HNO... 以氧化活性炭(OAC)为载体、自制[Rh(COD)Cl]2为活性组分,制备了负载型催化剂[Rh(COD)Cl]2/OAC(COD为1,5-环辛二烯),用XPS、N2吸-脱附、FTIR等对其结构进行了表征与分析,以β-蒎烯加氢反应为探针反应,考察了载体种类、氧化剂HNO3浓度、[Rh(COD)Cl]2与OAC质量比对负载型催化剂[Rh(COD)Cl]2/OAC性能的影响,在此基础上优化了β-蒎烯加氢工艺条件,并测定了催化剂([Rh(COD)Cl]2/OAC)的重复使用性。结果表明,催化剂的最佳制备条件为:氧化活性炭为较佳载体,HNO3浓度为7.23mol/L,[Rh(COD)Cl]2与OAC质量比为1∶8.3,此时β-蒎烯转化率均值为99.94%;顺式蒎烷选择性(以只生成蒎烷计,下同)均值为88.64%;顺式蒎烷收率均值为88.59%;β-蒎烯加氢工艺的最佳条件为:反应温度50℃,反应压力3.5 MPa,催化剂用量为β-蒎烯质量的3.5%,反应时间4.0 h,此条件下β-蒎烯转化率均值为99.88%;顺式蒎烷选择性均值为89.00%;顺式蒎烷收率均值为88.90%,[Rh(COD)Cl]2/OAC催化剂在β-蒎烯加氢反应中表现出较佳的催化活性。催化剂重复使用4次后,β-蒎烯转化率仍可达89.64%,活性组分Rh的流失是造成催化剂失活的主要原因。 展开更多
关键词 Β-蒎烯 加氢反应 活性炭 负载型[rh(COD)Cl]2催化剂 蒎烷 催化与分离提纯技术
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Rh/SiO2催化剂上甲烷部分氧化制合成气反应含氧中间体物种研究
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作者 吴廷华 张奇能 +3 位作者 茆福林 郑卓群 严前古 万惠霖 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期260-262,共3页
采用核磁共振(1H NMR)、质谱(MS)、化学捕获等实验手段,研究了甲烷部分氧化制合成气(POM)反应中含氧中间体物种,结果表明,CHxO(x=1或2)物种可能是甲烷部分氧化制合成气的反应中间体.
关键词 rh/SiO2催化剂 甲烷 部分氧化 合成气 含氧中间体物种
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膦配体修饰的Rh/SiO2催化剂及其乙烯氢甲酰化反应性能的研究
16
作者 严丽 丁云杰 +3 位作者 朱何俊 杨富 陈维苗 林励吾 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期352-354,共3页
采用有机膦配体直接修饰改性Rh/SiO2催化剂和流动固定床反应工艺考察了乙烯的氢甲酰化反应的催化性能.结果表明氢甲酰化活性和丙醛选择性高,且产品分离简单.采用固体31P-MAS NMR,热重以及FTIR表征手段对该催化剂的活性物种的形成过程进... 采用有机膦配体直接修饰改性Rh/SiO2催化剂和流动固定床反应工艺考察了乙烯的氢甲酰化反应的催化性能.结果表明氢甲酰化活性和丙醛选择性高,且产品分离简单.采用固体31P-MAS NMR,热重以及FTIR表征手段对该催化剂的活性物种的形成过程进行了研究.固体31P-MAS NMR,ICP-AES以及GC-MS的分析结果证明:PPh3-Rh/SiO2催化剂失活的主要原因是PPh3的流失和被氧化而非贵金属的流失.通过补充PPh3,PPh3-Rh/SiO2催化剂的活性可以完全恢复. 展开更多
关键词 氢甲酰化 膦修饰的rh/SiO2催化剂 乙烯 丙醛
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富氧条件下Rh/Co_3O_4催化剂对C_3H_6还原NO性能的影响
17
作者 肖益鸿 丁作斌 +3 位作者 王冬梅 钟富兰 蔡国辉 郑勇 《工业催化》 CAS 2015年第9期686-692,共7页
采用液相沉淀法制备Co3O4氧化物,并以其为载体制备负载型Rh催化剂。考察不同焙烧温度制备的载体和催化剂的结构、织构、氧化还原性能及其对C3H6催化还原NO性能的影响。结果发现,经600℃焙烧的载体制备的Rh/Co3O4催化剂中Rh与Co3O4的相... 采用液相沉淀法制备Co3O4氧化物,并以其为载体制备负载型Rh催化剂。考察不同焙烧温度制备的载体和催化剂的结构、织构、氧化还原性能及其对C3H6催化还原NO性能的影响。结果发现,经600℃焙烧的载体制备的Rh/Co3O4催化剂中Rh与Co3O4的相互作用较强,促进对N—O键的削弱作用,提高对C3H6还原NO的还原能力。在相同实验条件下,当体系中C3H6为500×10-6、NO为500×10-6和O2体积分数为5%时,NO转化率50%,催化性能优于Rh/Al2O3催化剂。 展开更多
关键词 催化化学 rh/Co3O4催化剂 C3H6 催化还原 NO
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超级微波消解-ICP-AES法测定铑炭催化剂中铑含量 被引量:1
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作者 张晓 崔静 王飞 《工业催化》 CAS 2024年第5期75-79,共5页
建立一种采用超级微波消解,ICP光谱法测定5%Rh/C催化剂中Rh含量的方法。通过单因素实验和正交优化,对称样量、酸体系、消解温度、消解时间等因素进行考察,确定最佳消解方法:约0.10 g试样在密闭消解罐中,以9 mL硝酸和1 mL过氧化氢为酸体... 建立一种采用超级微波消解,ICP光谱法测定5%Rh/C催化剂中Rh含量的方法。通过单因素实验和正交优化,对称样量、酸体系、消解温度、消解时间等因素进行考察,确定最佳消解方法:约0.10 g试样在密闭消解罐中,以9 mL硝酸和1 mL过氧化氢为酸体系,240℃消解温度下保持40 min,经赶酸定容后,采用ICP-AES法测定溶液中的贵金属含量。该方法简便、快捷,消解试样完全且结果稳定,相对标准偏差小于1.0%。 展开更多
关键词 分析化学 超级微波消解 ICP-AES rh/C催化剂
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[Rh(COD)Cl]_2催化剂的制备及催化松节油加氢反应
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作者 王红琴 王亚明 +1 位作者 蒋丽红 晋艳琼 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期56-62,共7页
采用恒温搅拌回流的方式制备了[Rh(COD)Cl]_2,并通过正交试验对制备条件进行了优化,得出催化剂适宜制备条件:n(COD)∶n(RhCl_3·3H_2O)为3.5∶1,回流温度80℃,回流时间3 h。将制备的[Rh(COD)Cl]_2作为催化剂用于松节油的氢化反应,... 采用恒温搅拌回流的方式制备了[Rh(COD)Cl]_2,并通过正交试验对制备条件进行了优化,得出催化剂适宜制备条件:n(COD)∶n(RhCl_3·3H_2O)为3.5∶1,回流温度80℃,回流时间3 h。将制备的[Rh(COD)Cl]_2作为催化剂用于松节油的氢化反应,通过单因素试验和正交试验考察了反应压力、反应温度、催化剂用量及反应时间对反应的影响,优选出适宜反应条件,即4 g松节油,催化剂用量为松节油质量的2.5%,反应压力2.5 MPa,反应时间4 h,反应温度45℃。在此反应条件下,α-蒎烯转化率为98.21%,产物顺式蒎烷对映选择性为97.46%,收率为95.72%。 展开更多
关键词 松节油 催化加氢 顺式蒎烷 [rh(COD)Cl]2催化剂
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Pt/Rh针织网氨氧化催化剂在己内酰胺生产装置中的应用
20
作者 刘建军 谷俊 《化学工业与工程技术》 CAS 2001年第2期35-36,共2页
介绍了己内酰胺生产装置中的Pt/Rh针织网氨氧化催化剂的应用情况 ,并与使用平织网的情况进行了比较。
关键词 Pt/rh催化剂 针织网 氨氧化 已内酰胺生产装置
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