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Rho A-Rock 1信号通路对传染性脾肾坏死病毒感染的调控及作用
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作者 谭有燕 牛银杰 +4 位作者 李宁求 罗霞 林强 梁红茹 付小哲 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2024年第5期12-20,共9页
【目的】探究传染性脾肾坏死病毒(ISKNV)复制增殖与Rho A-Rock 1通路的关系。【方法】采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测ISKNV感染CPB细胞12,24,48,72和96 h后病毒DNA拷贝数的变化;同时采用RT-qPCR和蛋白免疫印迹方法检测病毒感染CPB细... 【目的】探究传染性脾肾坏死病毒(ISKNV)复制增殖与Rho A-Rock 1通路的关系。【方法】采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测ISKNV感染CPB细胞12,24,48,72和96 h后病毒DNA拷贝数的变化;同时采用RT-qPCR和蛋白免疫印迹方法检测病毒感染CPB细胞12,24,48和72 h后Rho A与Rock 1转录及蛋白表达水平的变化;通过Rho A抑制剂(CCG-1423和Rhosin)、Rock 1抑制剂(Thiazovivin和Y-27632)及siRNA抑制Rho A-Rock 1通路,研究Rho A-Rock 1通路抑制对ISKNV复制增殖的影响。【结果】ISKNV感染12~48 h,病毒的DNA拷贝数无显著变化,感染72 h病毒DNA拷贝数显著上升,感染96 h病毒的拷贝数上升变缓,说明ISKNV感染72 h时病毒正处于复制增殖的高峰期。RT-qPCR及蛋白免疫印迹结果表明,ISKNV感染72 h时,Rho A和Rock 1 mRNA转录水平和蛋白水平均显著上调。Rho A抑制剂Rhosin和CCG-1423及Rock 1抑制剂Y-27632和Thiazovivin均可使ISKNV基因组拷贝数和病变的CPB细胞数显著下调;利用siRNA敲降Rho A和Rock 1时,ISKNV的基因组拷贝数也显著下调。【结论】Rho A-Rock 1信号通路可正调控ISKNV的感染,抑制Rho A-Rock 1通路可显著抑制ISKNV复制增殖。 展开更多
关键词 脾肾坏死病毒 病毒复制 rho a-rock 1信号通路
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Rho/ROCK信号通路在HIV-1 Tat诱导血脑屏障破坏及β淀粉样蛋白沉积中的作用 被引量:2
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作者 陈艳兰 黄文 +4 位作者 巫相宏 叶飚 周小亭 蒋文琳 莫雪安 《中风与神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2015年第12期1060-1063,共4页
目的探讨Rho/ROCK信号传导通路在人类免疫缺陷病毒-1型反式转录激活因子(HIV-1 transactivator of transcription,HIV-1 Tat)诱导血脑屏障破坏及对β淀粉样蛋白(Amyloid-beta,Aβ)沉积中的作用。方法将培养的人脑微血管内皮细胞(human c... 目的探讨Rho/ROCK信号传导通路在人类免疫缺陷病毒-1型反式转录激活因子(HIV-1 transactivator of transcription,HIV-1 Tat)诱导血脑屏障破坏及对β淀粉样蛋白(Amyloid-beta,Aβ)沉积中的作用。方法将培养的人脑微血管内皮细胞(human cerebral microvascular endothelial cells,h CMEC/D3)予以不同浓度的Rho/ROCK信号传导通路抑制剂盐酸法舒地尔(Hydroxyfasudil,HF)刺激细胞,并设立对照组,观察其对细胞活力的影响,分别予以HIV-1 Tat、HF刺激细胞,以蛋白免疫印迹法和实时反转录聚合酶链式反应(real-time reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)检测h CMEC/D3中紧密连接蛋白Occludin、晚期糖基化终产物受体(receptor for advanced glycation end products,RAGE,转移血液Aβ到脑组织)的蛋白和mRNA表达的变化。结果 HF在30μmol/L(0.17±0.02)以下时对h CMEC/D3活力无明显影响(P>0.05)。HIV-1 Tat能抑制h CMEC/D3的Occludin蛋白(0.71±0.03、P<0.001)与mRNA(0.41±0.05、P<0.05)表达,同时上调RAGE蛋白(0.83±0.01、P<0.001)和mRNA(1.93±0.66、P<0.05)表达。HF预处理细胞2 h后与HIV-1 Tat共培养可以显著增加Occludin蛋白与mRNA的表达(0.93±0.03、P<0.001;1.04±0.45、P<0.05),同时可以明显减少RAGE蛋白与mRNA的表达(0.54±0.01、P<0.001,1.08±0.43、P<0.05)。结论 HIV-1 Tat可使紧密连接蛋白Occludin蛋白和mRNA表达下调导致血脑屏障破坏,诱导Aβ转运受体RAGE的蛋白和mRNA过度表达,从而可能导致Aβ在脑内沉积增加;阻断Rho/ROCK信号传导通路可抑制HIV-1 Tat诱导血脑屏障破坏作用,阻止RAGE蛋白和mRNA的过度表达。 展开更多
关键词 HIV-1 TAT 血脑屏障 rho/ROCK信号通路 OCCLUDIN RAGE
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细胞外信号调节激酶1/2与Rho激酶作用对脑梗死后神经血管单元的影响 被引量:1
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作者 吕欣欣 张瑞雪 唐吉友 《国际神经病学神经外科学杂志》 2014年第3期221-226,共6页
目的研究脑梗死后细胞外信号调节激酶1/2(ERK_(1/2))和Rho激酶(ROCK)两条信号通路通过相互作用激活下游效应分子多聚ADP核糖聚合酶-1(PARP-1)来调控脑梗死后神经血管单元。方法该实验分为两个部分:35只SD大鼠随机分为假手术组(s)和脑梗... 目的研究脑梗死后细胞外信号调节激酶1/2(ERK_(1/2))和Rho激酶(ROCK)两条信号通路通过相互作用激活下游效应分子多聚ADP核糖聚合酶-1(PARP-1)来调控脑梗死后神经血管单元。方法该实验分为两个部分:35只SD大鼠随机分为假手术组(s)和脑梗死组(M),脑梗死组根据脑梗死后时间不同又分为1h、3h、12h、24h、3d和7d六个亚组,分别采用westem blot检测假手术组及脑梗死组各亚组ERK_(1/2)、ROCK蛋白表达水平。35只SD大鼠随机分为对照组、模型组、U0126组、Fasudil组和U0126+Fasudil组,分别检测神经功能、脑梗死面积以及ROCK、ERK_(1/2)及PARP-1的蛋白表达水平。结果假手术组各个时间点总ERK_(1/2)/2和p-ERK_(1/2)表达相同。脑梗死组总ERK_(1/2)表达不变,p-ERK_(1/2)表达先降低后升高,24h时达最高峰。脑梗死组ROCK的表达随时问的延长逐渐升高,12h表达达高峰,随后表达下降。模型组与对照组相比,p-ERK_(1/2)、ROCK及PARP-1的表达显著提高(P<0.05);与模型组相比,Fasudil组p-ERK_(1/2)的表达下降(P<0.05),而U0126组ROCK表达无变化(p>0.05),Fasudil组、U0126组及Fasudil组+U0126组PARFP-1的表达显著下降(P<0.05),其中以U0126+Fasudil组下降最为显著。结论 ERK_(1/2)和ROCK都参与了脑梗死后脑组织的损伤,ERK_(1/2)可能作为ROCK的下游效应分子,与ROCK共同调节PARP-1的表达进而调控脑梗死后神经血管单元的存亡。 展开更多
关键词 脑梗死 神经保护 神经血管单元 细胞外信号调节激酶1-2 rho激酶 多聚ADP核糖聚合酶-1 大鼠
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RhoGDI1在TNF-α诱导内皮细胞损伤中的作用研究
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作者 秦峥幸 王小丽 +3 位作者 周楚绮 张香 任颖 姚文娟 《交通医学》 2018年第1期10-13,17,共5页
目的:阐明Rho特异鸟苷酸解离抑制因子1(Rho GDI1)和Rho/ROCK信号通路在肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导内皮细胞损伤中的作用机制。方法:采用siRNA技术干扰人脐静脉内皮细胞Rho GDI1表达,实验分为正常对照组,10μg·L^(-1) TNF-α处理组... 目的:阐明Rho特异鸟苷酸解离抑制因子1(Rho GDI1)和Rho/ROCK信号通路在肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导内皮细胞损伤中的作用机制。方法:采用siRNA技术干扰人脐静脉内皮细胞Rho GDI1表达,实验分为正常对照组,10μg·L^(-1) TNF-α处理组和Rho GDI1干扰组。MTT法检测细胞存活率,TUNEL法检测细胞凋亡,Western blot检测Rho GDI1、Rho A、ROCK表达及活化。结果:TNF-α处理和Rho GDI1干扰均显著降低内皮细胞存活率,提高内皮细胞的凋亡。TNF-α处理后Rho GDI1表达显著下降,TNF-α处理和Rho GDI1干扰均可显著提高Rho A表达以及ROCK活化。结论:TNF-α可能通过抑制Rho GDI1促进Rho/ROCK信号通路的活化,最终引起内皮细胞凋亡。 展开更多
关键词 内皮损伤 肿瘤坏死因子α rho/ROCK信号通路 rho特异鸟苷酸解离抑制因子1
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法舒地尔对慢性阻塞性肺病合并肺动脉高压大鼠的肺血管重构及血浆HIF-1α、ET-1的影响 被引量:9
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作者 汪文淑 孙芮 赵磊 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1583-1588,共6页
目的探究Rho激酶抑制剂法舒地尔对慢性阻塞性肺病合并肺动脉高压大鼠模型的肺血管重构和HIF-1α、ET-1的影响及其作用机制。方法健康成年♂SD大鼠50只,随机分为对照组、模型组、法舒地尔组(10、20、30 mg·kg^(-1))。记录实验前后... 目的探究Rho激酶抑制剂法舒地尔对慢性阻塞性肺病合并肺动脉高压大鼠模型的肺血管重构和HIF-1α、ET-1的影响及其作用机制。方法健康成年♂SD大鼠50只,随机分为对照组、模型组、法舒地尔组(10、20、30 mg·kg^(-1))。记录实验前后大鼠体质量变化情况;测量右心室收缩压(right ventricular systolic pressure,RVSP);计算右心肥厚指数(right ventricular hypertrophy index,RVHI);HE染色观察肺组织的病理学变化;免疫组化法检测肺组织Rho相关激酶1(ROCK1)表达;Western blot法分别检测肺组织匀浆中ROCK1、肌球蛋白磷酸酶靶蛋白1(MYPT1)、p-MYPT1表达;ELISA法分别测血浆中HIF-1α、ET-1的含量。结果与模型组相比,法舒地尔组大鼠的体质量增加,RVSP、RVHI明显降低,肺血管重构减轻,血浆中HIF-1α、ET-1水平明显下降。结论 Rho激酶抑制剂法舒地尔可能通过抑制肺血管重构,降低血浆中HIF-1α、ET-1的水平,延缓慢性阻塞性肺病合并肺动脉高压疾病的发生、发展。 展开更多
关键词 rho激酶信号通路 法舒地尔 慢性阻塞性肺病合并肺动脉高压 肺血管重构 右心室肥厚 HIF-1Α ET-1
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右美托咪定减轻呼吸机相关性肺损伤模型大鼠肺组织损伤
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作者 韩惠晶 吴红 +1 位作者 葛银 乔娟 《基础医学与临床》 2024年第3期339-345,共7页
目的探讨右美托咪定(DEX)对呼吸机相关性肺损伤(VILI)大鼠肺组织Ras同源基因家族成员A(RhoA)/Rho激酶1(ROCK1)信号通路的影响。方法建立VILI大鼠模型,将大鼠分为对照组(control组)、模型组(VILI组)、右美托咪定低、高剂量组(DEX-L、DEX-... 目的探讨右美托咪定(DEX)对呼吸机相关性肺损伤(VILI)大鼠肺组织Ras同源基因家族成员A(RhoA)/Rho激酶1(ROCK1)信号通路的影响。方法建立VILI大鼠模型,将大鼠分为对照组(control组)、模型组(VILI组)、右美托咪定低、高剂量组(DEX-L、DEX-H组)、右美托咪定高剂量+溶血磷脂酸(LPA)组(DEX-H+LPA组)。测定大鼠肺组织湿/干质量比值(W/D);HE染色观察肺组织病理形态;ELISA试剂盒检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)的水平;TUNEL染色法检测肺上皮细胞死亡;Western blot检测细胞凋亡相关蛋白及RhoA、ROCK1表达水平。结果DEX可以减轻VILI大鼠肺损伤,降低肺损伤评分、W/D、细胞凋亡率和TNF-α、IL-1β、IL-6水平及Bax、cleaved caspase-3、RhoA、ROCK、α-SMA表达(P<0.05),升高Bcl-2表达(P<0.05);LPA可以促使大鼠肺损伤加重,肺损伤评分、W/D、细胞凋亡率和TNF-α、IL-1β、IL-6水平及Bax、cleaved caspase-3、RhoA、ROCK、α-SMA表达升高(P<0.05),Bcl-2表达降低(P<0.05)。结论右美托咪定可能通过抑制RhoA/ROCK1通路保护大鼠呼吸机相关性肺损伤。 展开更多
关键词 右美托咪定 呼吸机相关性肺损伤 Ras同源基因家族成员A/rho激酶1(rhoA/ROCK1)信号通路
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STARS在棕榈酸诱导的肌细胞胰岛素抵抗中的作用 被引量:1
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作者 张柳 马慧娟 +3 位作者 邢邯英 牛尚梅 吕秀芹 宋光耀 《重庆医科大学学报》 CSCD 北大核心 2017年第11期1503-1508,共6页
目的:研究Rho信号横纹肌激活剂(the striated muscle activator of Rho signaling,STARS)在棕榈酸诱导的肌细胞胰岛素抵抗中的作用及其机制。方法:采用棕榈酸(palmitic acid,PA)孵育L6成肌细胞构建胰岛素抵抗模型,包括对照组和棕榈酸组... 目的:研究Rho信号横纹肌激活剂(the striated muscle activator of Rho signaling,STARS)在棕榈酸诱导的肌细胞胰岛素抵抗中的作用及其机制。方法:采用棕榈酸(palmitic acid,PA)孵育L6成肌细胞构建胰岛素抵抗模型,包括对照组和棕榈酸组,并通过质粒上调STARS的表达,包括对照组,空质粒组(pc DNA),STARS过表达组(pc DNA/STARS),棕榈酸组(PA),棕榈酸空质粒组(PA+pc DNA),棕榈酸STARS过表达组(PA+pc DNA/STARS),以及si RNA下调肌细胞中STARS的表达,包括对照组,si RNA阴性对照组(NC-si RNA),STARS敲低组(si-STARS),棕榈酸组(PA),棕榈酸si RNA阴性对照组(PA+NC-si RNA),棕榈酸STARS敲低组(PA+si-STARS)研究STARS在骨骼肌胰岛素抵抗中的作用以及其下游信号通路。采用RT-PCR及Western blot方法检测各组STARS、血清应答因子(serum response factor,SRF)、巨核细胞白血病因子1(megakaryoblastic leukemia 1,MKL1)、AKT、IRS-1,以及GLUT4 m RNA和蛋白表达水平。结果:与对照组相比,PA组STARS m RNA和蛋白的表达明显增加(均P=0.000);STARS上调组肌细胞STARS m RNA和蛋白表达均明显增加(均P=0.000),IRS-1(P=0.000)、GLUT4(P=0.000)和AKT m RNA(P=0.000)表达明显下降,AKT丝氨酸磷酸化水平(P=0.000)和GLUT4(P=0.000)蛋白的表达显著降低,IRS-1丝氨酸磷酸化水平显著增加。下调STARS的表达后出现了与上述相反的结果。经上述干预后,SRF和MKL1基因和蛋白水平均没有明显变化。结论:STARS与胰岛素敏感性密切相关,但其下游靶点MKL1和SRF没有变化。可能通过影响其修饰后翻译,也可能通过其他信号通路在胰岛素抵抗中发挥作用,需要进一步研究。 展开更多
关键词 胰岛素抵抗 肌细胞 rho信号横纹肌激活剂 血清应答因子 巨核细胞白血病因子1 胰岛素信号通路
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Houshiheisan and its components promote axon regeneration after ischemic brain injury 被引量:14
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作者 Yue Lu Flora Hsiang +5 位作者 Jia-Hui Chang Xiao-Quan Yao Hui Zhao Hai-Yan Zou Lei Wang Qiu-Xia Zhang 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2018年第7期1195-1203,共9页
Houshiheisan,a classic prescription in traditional Chinese medicine,contains Flos Chrysanthemi,Radix Saposhnikoviae,Ramulus Cinnamomi,Rhizoma Chuanxiong,Radix et Rhizoma Asari,Radix Platycodonis,Rhizoma Atractylodis m... Houshiheisan,a classic prescription in traditional Chinese medicine,contains Flos Chrysanthemi,Radix Saposhnikoviae,Ramulus Cinnamomi,Rhizoma Chuanxiong,Radix et Rhizoma Asari,Radix Platycodonis,Rhizoma Atractylodis macrocephalae,Poria,Rhizoma Zingiberis,Radix Angelicae sinensis,Radix et Rhizoma Ginseng,Radix Scutellariae and Concha Ostreae.According to traditional Chinese medicine theory,Flos Chrysanthemi,Radix Saposhnikoviae,Ramulus Cinnamomi,Rhizoma Chuanxiong,Radix et Rhizoma Asari and Radix Platycodonis are wind-dispelling drugs;Rhizoma Atractylodis macrocephalae,Poria,Rhizoma Zingiberis,Radix Angelicae sinensis and Radix et Rhizoma Ginseng are deficiency-nourishing drugs.A large number of randomized controlled trials have shown that Houshiheisan is effective in treating stroke,but its mechanism of action is unknown.Axonal remodeling is an important mechanism in neural protection and regeneration.Therefore,this study explored the effect and mechanism of action of Houshiheisan on the repair of axons after cerebral ischemia.Rat models of focal cerebral ischemia were established by ligating the right middle cerebral artery.At 6 hours after model establishment,rats were intragastrically administered 10.5 g/kg Houshiheisan or 7.7 g/kg wind-dispelling drug or 2.59 g/kg deficiency-nourishing drug.These medicines were intragastrically administered as above every 24 hours for 7 consecutive days.Houshiheisan,and its wind-dispelling and deficiency-nourishing components reduced the neurological deficit score and ameliorated axon and neuron lesions after cerebral ischemia.Furthermore,Houshiheisan,and its wind-dispelling and deficiency-nourishing components decreased the expression of proteins that inhibit axonal remodeling:amyloid precursor protein,neurite outgrowth inhibitor protein A(Nogo-A),Rho family small GTPase A(Rho A) and Rho-associated kinase 2(Rock2),and increased the expression of growth associated protein-43,microtubule-associated protein-2,netrin-1,Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1(Rac1) and cell division cycle 42(Cdc42).The effect of Houshiheisan was stronger than wind-dispelling drugs or deficiency-nourishing drugs alone.In conclusion,Houshiheisan,and wind-dispelling and deficiency-nourishing drugs promote the repair of axons and nerve regeneration after cerebral ischemia through Nogo-A/Rho A/Rock2 and Netrin-1/Rac1/Cdc42 signaling pathways.These effects are strongest with Houshiheisan. 展开更多
关键词 nerve regeneration Houshiheisan wind-dispelling drug deficiency-nourishing drug cerebral ischemia Nogo-A/rho A/Rock2 signaling pathway axonal recovery Netrin-1/Rac1/Cdc42 signaling pathway neuroprotection neural regeneration
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体外沉默ICMT基因对人唾液腺腺样囊性癌细胞侵袭和迁移的影响
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作者 陆洲 宫文红 +1 位作者 许晓 陈正岗 《口腔疾病防治》 2023年第6期400-407,共8页
目的 探讨异戊二烯基半胱氨酸羧基甲基转移酶(isoprene cysteine carboxymethyl transferase,ICMT)基因对唾液腺腺样囊性癌(salivary adenoid cystic carcinoma,SACC)细胞迁移和侵袭的影响及相关机制,为SACC的分子靶向治疗提供实验依据... 目的 探讨异戊二烯基半胱氨酸羧基甲基转移酶(isoprene cysteine carboxymethyl transferase,ICMT)基因对唾液腺腺样囊性癌(salivary adenoid cystic carcinoma,SACC)细胞迁移和侵袭的影响及相关机制,为SACC的分子靶向治疗提供实验依据。方法 体外培养腺样囊性癌细胞SACC-LM和SACC-83,采用脂质体载体瞬时转染的方法,将ICMT siRNA转染至人SACC-LM和SACC-83细胞中(实验组),并分别设置空白对照组和阴性对照组(转染NC-siRNA)。通过qRT-PCR检测转染后各组细胞中ICMT和RhoA的m RNA表达并明确沉默效率;Western blot检测各组的ICMT、膜RhoA、总RhoA、Rho关联含卷曲螺旋结合蛋白激酶1(Rho associations contain curly helical binding protein kinase 1,ROCK1)、基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)蛋白表达;通过CCK-8实验检测SACC细胞的增殖能力;通过比较细胞划痕实验的相对愈合面积和Transwell实验细胞穿膜数目,分别检测SACC细胞的迁移和侵袭能力。结果 SACC-LM和SACC-83细胞转染ICMT-siRNA后,实验组相较于空白对照组和阴性对照组,ICMT mRNA和蛋白表达显著下降(P<0.05),但RhoA mRNA和RhoA总蛋白表达均无显著性差异(P>0.05);膜RhoA、ROCK1、MMP-2、MMP-9的蛋白表达显著下降(P<0.05),细胞增殖能力明显下降(P<0.05),迁移和侵袭能力明显降低(P<0.05)。结论 体外沉默ICMT基因可有效抑制人SACC-LM和SACC-83细胞迁移及侵袭能力,其机制可能与RhoA-ROCK信号通路有关。 展开更多
关键词 腺样囊性癌 rhoA 异戊二烯基半胱氨酸羧基甲基转移酶 小干扰RNA 侵袭 迁移 rho关联含卷曲螺旋结合蛋白激酶1 基质金属蛋白酶-2 基质金属蛋白酶-9 rhoa-rock信号通路
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TGF-β1诱导人牙周膜细胞细胞骨架重排的机制 被引量:5
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作者 王莉 汪廷乐 +2 位作者 欧学平 宋萌 潘劲松 《现代生物医学进展》 CAS 2014年第8期1415-1419,共5页
目的:牙周病是由多种因素引起的,特别是人牙周膜细胞的缺失。转化生长因子-β1(TGF-β1)是一种多功能细胞因子,在治疗牙周病中发挥重要的作用,但很少有人清楚地研究TGF-β1对人牙周膜细胞的影响。因此,本研究的目的是探讨TGF-β1诱导人... 目的:牙周病是由多种因素引起的,特别是人牙周膜细胞的缺失。转化生长因子-β1(TGF-β1)是一种多功能细胞因子,在治疗牙周病中发挥重要的作用,但很少有人清楚地研究TGF-β1对人牙周膜细胞的影响。因此,本研究的目的是探讨TGF-β1诱导人牙周膜细胞细胞骨架重排的信号通路。方法:人牙周膜细胞取自健康的前磨牙,并向同步化处理的细胞中加入10 ng/ml的TGF-β1,并通过相差显微镜观察它们的形态学变化。通过免疫组化和共聚焦显微镜观察F-肌动蛋白重排。用Western blot分析蛋白表达情况。结果:我们发现TGF-β1诱导人牙周膜细胞细胞骨架重排,激活ROCK蛋白的表达,并增加p-lIMK和p-cofilin的蛋白表达。ROCK抑制剂Y-27632使ROCK,p-lIMK和p-cofilin的蛋白表达下降。结论:TGF-β1可以诱导人牙周膜细胞细胞骨架重排,并且是通过上凋ROCK,p-lIMK和p-cofilin的活性完成的。本研究可以增强对TGF-β1在治疗牙周疾病方面的作用机制的了解。 展开更多
关键词 转化生长因子-Β1 人牙周膜细胞 细胞骨架重排 rho信号通路
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苦参碱对心力衰竭大鼠心功能的影响 被引量:7
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作者 孙智睿 沈彦祥 任媛媛 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第15期2003-2006,2014,共5页
目的探讨苦参碱对心力衰竭大鼠心功能及Ras同源基因家族蛋白A(RhoA)/Rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶1(ROCK1)信号通路的影响。方法用异丙肾上腺素皮下注射建立心力衰竭模型,并随机分为模型组、对照组和低、中、高剂量实验组,每组16只;另... 目的探讨苦参碱对心力衰竭大鼠心功能及Ras同源基因家族蛋白A(RhoA)/Rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶1(ROCK1)信号通路的影响。方法用异丙肾上腺素皮下注射建立心力衰竭模型,并随机分为模型组、对照组和低、中、高剂量实验组,每组16只;另取15只健康大鼠作为空白组,仅给予皮下注射等量0.9%NaCl。模型建立后,模型组和空白组均灌胃给予5 mL·kg^(-1)0.9%NaCl,qd;对照组按5 mL·kg^(-1)的剂量灌胃给予2 mg·mL^(-1)普萘洛尔溶液,qd;低、中、高剂量实验组均按5 mL·kg^(-1)的剂量分别灌胃给予10,20和40 mg·mL^(-1)苦参碱溶液,qd。6组大鼠均给药15 d。比较6组大鼠的左心室射血分数(LVEF)、心肌间质纤维化百分率,以及心肌组织RhoA和ROCK1蛋白的表达水平。结果低、高剂量实验组和对照组、模型组、空白组的LVEF分别为(55.36±6.12)%,(70.23±8.37)%,(71.04±8.19)%,(47.27±5.82)%和(80.63±9.46)%,心肌间质纤维化百分率分别为(2.24±0.25)%,(1.12±0.14)%,(1.09±0.11)%,(4.36±0.31)%和(0.51±0.05)%,RhoA/β-actin分别为(32.48±4.11)×10^(-2),(9.12±1.07)×10^(-2),(9.04±1.02)×10^(-2),(41.65±5.03)×10^(-2)和(5.03±0.74)×10^(-2),ROCK1/β-actin分别为(39.86±3.75)×10^(-2),(27.98±3.17)×10^(-2),(28.65±3.26)×10^(-2),(53.54±7.11)×10^(-2)和(22.36±2.84)×10^(-2),模型组的上述指标与低、高剂量实验组和对照组、空白组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论苦参碱能明显改善心力衰竭大鼠的心功能,减轻心肌纤维化程度,且药物浓度越高作用效果越明显,其作用可能与抑制RhoA/ROCK1信号通路活性有关。 展开更多
关键词 苦参碱 心力衰竭 大鼠 Ras同源基因家族蛋白A/rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶1信号通路
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